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Cagnotte de soutien à la famille de Samuel Paty proposée par le groupe d’enseignants "800000 feignasses"

Pourquoi cette cagnotte ? Le groupe des "800000 feignasses" vous propose de participer à un soutien à la famille de Samuel Paty, enseignant d'Histoire et Géographie assassiné pour avoir enseigné la liberté d'expression.Les parents de Samuel Paty, avec qui nous sommes en contact, sont très touchés par ce geste solidaire et demandent que cette cagnotte soit intégralement remise à la maman de Gabriel, 5 ans, le fils de Samuel, pour Gabriel.Bien sûr, tout le monde a la possibilité de faire un don, même d'un euro symbolique.N'hésitez pas à partager le lien de la cagnotte.Merci à tous. Pour information:Le groupe des "800000 feignasses" a été créé le 22 octobre 2016, c'est un groupe d'enseignants de plus de 30000 membres. Les administrateurs de ce groupe se portent garants du versement intégral de la cagnotte à la maman de Gabriel, le fils de Samuel. (Si cela peut rassurer certains, Leetchi s'est assuré de nos intentions et fait le choix de mettre en avant notre cagnotte en home de la page de ses "cagnottes solidaires". Elle a exigé de nous un RIB et une preuve du lien familial de la personne qui bénéficiera de la cagnotte)

844 participants

15 323 € collectés

Soutien aux enfants atteints d'un cancer avec Sourire à la Vie + Cultur'In The City

FAITES UN DON POUR VENIR EN AIDE AUX ENFANTS ATTEINTS D'UN CANCERSourire à la Vie est une association qui accompagne les enfants malades du cancer tout au long de la maladie au travers d’un programme intra et extra hospitalier. Elle intervient tout au long de l’année à l’hôpital de la Timone (Marseille).Cette cagnotte a pour objectif d’aider au financement de grands projets en faveur des enfants malades du cancer :* Un accompagnement de tous les instants : dès l’annonce du diagnostic et tout au long du parcours thérapeutique* Le développement de salles de sport dans les hôpitaux partout en France* Des séjours de répit et de soins individualisés pour réduire la douleur et l’anxiété des soins* Des séjours collectifs au sein de leur centre unique en France, le Phare des Sourires* De grands voyages : Ski, expédition en chiens de traineaux en Laponie, croisière en catamaran,...* La duplication de leurs actions au nationalOFFREZ LEUR UNE VRAIE VIE D'ENFANT !----L'accès à la culture et à l’art constitue une richesse formidable pour les enfants de l’association. C’est notamment ce qu’offre le projet de la Compagnie Sourire à la vie en collaboration avec l'artiste Grand Corps Malade. L'initiation à la danse, au chant, à l’écriture, à la peinture et à la musique participe au développement personnel et à l'épanouissement des enfants. Ils retrouvent le sourire malgré les épreuves qu’ils traversent. C'est pour cette raison que Cultur’In the city s’engage auprès de cette association en diffusant activement cette cagnotte afin de soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur offrir l’enfance qu'ils méritent.----

18 participants

208,10 € collectés

Aidez-nous à réaliser les vœux d'enfants malades

FAITES UN DON POUR RÉALISER LES VOEUX D’ENFANTS GRAVEMENT MALADESMake-A-Wish France est une association Loi 1901 à but non-lucratif, qui réalise depuis 15 ans les vœux d'enfants atteints de maladies graves.En cette fin d’année particulièrement compliquée pour tous, et d’autant plus pour des enfants atteints d’affections graves et leur famille, Make-A-Wish s’engage plus que jamais à les aider à retrouver le courage et la force de combattre la maladie. Hôtels & Préférence a décidé de soutenir cette association à travers le projet “H&P - Get away for a wish” qui vous permet de faire un don pour réaliser les vœux d’enfants gravement malades.Durant toute la période de cette opération, Hôtels & Préférence reverse 5€ à cette cagnotte à chaque commande validée sur sa boutique en ligne ! Vos dons, récoltés à travers le programme “H&P - Get away for a wish”, serviront au sein de Make-A-Wish pour financer la réalisation des vœux. Bien plus qu'un simple échappatoire, Make-A-Wish offre aux enfants un regain de vitalité en réalisant leur souhait le plus cher.

11 participants

160 € collectés

Offrez un Noël magique aux enfants - Cap Adrénaline avec le Secours populaire français

FAITES UN DON ET OFFREZ DES ACTIVITÉS SPORTIVES INOUBLIABLES À DES ENFANTS EN SITUATION DE PAUVRETÉ-Cette année 2020, touchée de plein fouet par l'épidémie de Covid-19, a également été marquée par une très forte augmentation de la pauvreté en France. L'opération annuelle "Les Pères Noël verts" du Secours populaire français permet aux enfants, aux jeunes, aux familles, aux personnes âgées ou isolées de fêter Noël et la nouvelle année dans la dignité.L'équipe Cap Adrénaline a décidé de soutenir cette action et de créer une cagnotte solidaire pour de jeunes enfants en difficulté suivis par le Secours populaire français, afin qu'ils puissent vivre un Noël 2020 exceptionnel. Cette dernière permettra d'offrir aux enfants des activités comme de l’accrobranche, du saut à l’élastique, du canoë, du parapente, etc., autant d'activités qu'ils ne peuvent pas pratiquer et qui leur laisseront un souvenir inoubliable !Les dons reçus via la cagnotte seront intégralement reversés à la Mission Sport du Secours populaire français qui organisera avec Cap Adrénaline des activités de loisirs mémorables pour les enfants.-Cap Adrénaline est née en juin 2013 avec une petite équipe d'esprits curieux, autant attachés à leur liberté que passionnés d'activités outdoor et de sensations, qui ont tout naturellement décidé de créer leur propre entreprise dans un secteur qu'ils connaissaient déjà : celui de la vente de loisirs sur Internet. Ce qui les réunit aussi depuis le départ, c'est l'envie de vivre une vie plus intense et de partager ce plaisir avec le plus grand nombre : pour eux, tout le monde a droit à sa part de sensations !-Exemple d'événement organisé par Cap Adrénaline et le Secours populaire français - Saut à l'élastique au Viaduc de Druyes en 2017 - Photographie © Pascal Montary

7 participants

53 € collectés

Tempête Alex - Solidarité 06

Le Département des Alpes-Maritimes lance un appel à la solidarité nationale Le territoire des Alpes-Maritimes vient de connaître un événement climatique dramatique, lié à la tempête Alex, laissant derrière lui un bilan provisoire tragique. Dans un grand élan de solidarité, vous êtes nombreux à proposer votre soutien.Pour aider les vallées des Alpes-Maritimes à se reconstruire vous pouvez faire un don sur cette plateforme. Merci à tous ! Toutes les informations sur www.departement06.fr

1610 participants

90 868,50 € collectés

Aidez la Ferme du Romagoua dans son projet agroécologique !

Aidez la Ferme du Romagoua dans son projet agroécologique !

Bonjour à toutes les personnes solidaires ! :) Au coeur du magnifique massif des Maures, le projet de La Ferme du Romagoua est la sensibilisation et l'éducation à l'environnement, l'expérimentation et la diffusion de pratiques agricoles respectueuses de l'environnement, le renforcement des liens entre humains, et avec la nature, la préservation et la mise en valeur de la biodiversité, ainsi que la création d'emplois locaux ! Pour cela, nous souhaitons créer une micro-ferme pédagogique qui nous permettra la tenue de formations et l'accueil de différents publics (enfants, personnes socialement exclues ou passionnés de nature) : cueillette, travail des fibres et colles végétales, vannerie sauvage, fabrication d'outils primitifs, d’outils manuels agricoles, de paniers de récolte, de mangeoires à oiseaux, de nichoirs, travail du bois, fabrication de couverts en bois, initiation à l’agroécologie, technique de battage, tissage de la laine, tricotage, transformation de la production du potager et du verger, extraction d’huiles essentielles et d’eaux florales, randonnées équestres, circuit découverte du Massif des Maures, sortie calèche. Nous souhaitons également organiser des chantiers participatifs conviviaux et gratuits, ouverts à toutes et à tous pour sensibiliser et former le plus grand nombre ! Grâce à la vente des produits agroforestiers (frais ou transformés) nous espérons dès la deuxième année atteindre l’autonomie financière pour mener à bien nos objectifs, mais en attendant nous avons besoin de votre aide pour les dépenses de la première année, à savoir : assurer le terrain (qui nous est prêté gratuitement), acheter le materiel (bâches, serres, clôtures, grillage, piquets...), les semences et dès que possible embaucher 2 jardiniers-maraîchers à temps plein pour nous pretter main forte ! A noter qu’en tant qu'organisme d'intérêt général, La Ferme du Romagoua peut bénéficier de dons déductibles des impôts à hauteur de 66 % du montant versé dans la limite de 20 % du revenu imposable. Un don de 100 € ouvre par exemple droit à une réduction de 66 €, un don de 1 000 euros à une réduction de 660 euros, 10 000 euros à une réduction de 6 6000 euros, etc. Merci d'avance pour votre aide précieuse et à bientôt peut-être à la Ferme du Romagoua ! :)

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1 321,66 €

1 %
Un panier de Noël pour nos bénéficiaires

Un panier de Noël pour nos bénéficiaires

Association roubaisienne créée en 1997, « Ensemble Autrement » accompagne quotidiennement un peu plus de 450 adultes en situation de handicap psychique sur la métropole lilloise. Notre accompagnement se fait à domicile pour les actes de la vie quotidienne, de la vie sociale ou encore de l’entretien du cadre de vie et des dépannages. Nous effectuons également depuis 2015 l’accompagnement d’une quarantaine de locataires au sein de nos 5 habitats partagés en colocation dont le but est de favoriser l’autonomie et l’inclusion dans la Cité de ces personnes soit en difficultés dans leur logement autonome soit ayant pour souhait de quitter le milieu institutionnel.Les fêtes de fin d’années approchent. A l’accoutumée, l’association organise un repas de fin d’année avec ses bénéficiaires, véritable moment de rencontre et de convivialité. Suite au contexte sanitaire, les préconisations gouvernementales limitent les évènements festifs. Ne pouvant organiser de moments conviviaux avec nos bénéficiaires particulièrement touchés par les restrictions de ces derniers mois et souffrant déjà au quotidien de solitude et d’isolement, nous aimerions marquer cette fin d’année en leur distribuant un panier de noël. Ces paniers seraient garnis de chocolat, miel, thé mais aussi d’une boule de noël que certains de nos adhérents auront confectionnés en petit groupe avec l’aide d’animateurs sociaux de l’association.Pour concrétiser ce projet, nous avons besoin de votre aide et de votre soutien ! Nous faisons donc appel à vos dons afin que nous puissions tous ensemble embellir cette année difficile de ces 450 personnes. De plus, vos dons favorisent la participation de ces bénéficiaires à la confection de ce beau projet !Merci d’avance pour ce que vous permettez, merci pour eux.

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936,99 €

solidarité pour une soignante

solidarité pour une soignante

Bienvenue suBonjour à tous, Après plusieurs jours de réflexion, je me suis dit : "tant pis, essaie, tu verras bien..."... Je m'appelle Delphine, j'ai 46 ans et j'ai un petit garçon de 10 ans. Je suis aide-soignante de nuit au CHU, mes horaires 19h-07h... J'ai perdu mon homme, le papa de mon fils, voilà 2 ans, des suites d'une longue maladie. Depuis ce jour-là, c'est le K.O à la maison avec des hauts et des bas. Je suis seule sur la région donc, pour faire garder mon fils, j'ai mon ange gardien, une amie qui me garde mon loulou pour que je puisse prendre mon poste et m'occuper de mes patients... Mais voilà encore une épreuve qui nous arrive, je n'ai plus de voiture depuis le mois d'août, celle-ci H.S... La panique, comment je vais aller bosser ?? Je prends donc mon VTT pour me rendre à mon travail et mon voisin me prête sa voiture de temps en temps mais ça ne peut plus durer.... Prendre mon VTT après ma nuit de boulot et me mettre plus de 15km dans les jambes (Nice/Villeneuve-Loubet), j'ai peur. Oui, peur de la chute Je n'imagine même pas la catastrophe que ça pourrait être...mon fils a perdu son papa il a peur pour moi inquiet quant je pars en VTT .... Vous allez me dire pourquoi je ne reprends pas une voiture ! Je ne peux pas... Je ne peux pas car je suis interdit bancaire suite à un retard de paiement. Un arrangement a été fait avec la banque de France, donc je rembourse tous les mois... Je ne peux pas faire de location longue durée, et je ne voudrais pas ! Je n'ai donc pas le choix de prendre une voiture d'occasion. J'ai une petite somme de côté, je vais vous dire, comme je me dévoile, j'ai 1000 euros. Oui, pas grand chose pour une voiture, je ne peux rien faire et j'ai tellement peur de me faire avoir... Une femme qui n'y connaît rien en mecanique ..une soignante...,maman .fatigué..... Je vous demande donc votre aide afin de pouvoir me prendre une bonne voiture d'occasion, que je puisse aller au travail m'occuper de mes patients sans etres deja fatigué en arrivant et ne plus arrivé chez moi sur les rotules apres mes 12h de boulot ... que je respire un peu ... Je lance cette cagnotte en comptant sur votre générosité, chaque don, même les plus petits seront accueillis avec bonheur. Chaque partage, chaque retweet sera aussi grandement apprécié. merci a vous.............mon fb delphine ler ....milles bisous

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1 125 €

28 %
Entraide pour un jeune couple handicapé en détresse - Anthony et Chloé

Entraide pour un jeune couple handicapé en détresse - Anthony et Chloé

Nous venons à vous car il faut bien l'accepter, nous avons besoin d'aide. En effet, la santé nous a mi dans une situation précaire et extremement difficile dont on n'arrive pas à se sortir. Suite à un accident de travail il y a 6 ans mon mari a déclaré une neuro-algodystrophie au pied gauche, se prolongeant au genou. Il a été reconnu travailleur handicapé, fait également une réorientation professionnelle dans laquelle il n'a jamais eu aucun débouché. De ce fait nos revenus dépendait de mon travail d'auxiliaire de vie à domicile et d'une aide au logement. J'ai appris mon endométriose de stade 2 en Janvier 2018, j'ai été opérée dans la foulée dans une clinique privée avec un gynecologue formé, il n'y en a pas beaucoup en France. Avant l'opération on nous avait prévenu de 70 euros de dépassement d'honoraires mais rien d'autre avait été evoqué. 2 mois plus tard nous avons reçu une facture de dépassement d'honoraire de plus de 200 euros, avec mes 900 euros de salaire mensuel nous n'avons pas pu la régler. A ce moment là mon Mari a décidé de faire une demande d'AAH car il ne trouvait toujours pas de travail et on avait jamais eu de dette, toujours été de bon payeur en temps et en heure et ca nous rendait malade. Malheureusement le délai de traitement de ce type de demande c'est 4 à 6 mois et pendant ce temps là, j'ai dû refuser les soins dont j'avais besoin à nouveau pour soigner mon endométriose qui s'est très fortement aggravée. D'un stade 2 je suis passée à un stade 4 généralisé dans l'intérieur de l'abdomen de l'utérus à la plèvre (poche qui entoure les poumons).Pour faire court j'ai divers lésions, nodules, adhérences sur les reins, l'intestin, la vesicule biliaire, l'estomac, le foie et la rate. Evidemment mon état général s'est beaucoup dégradé avec bien d'autres soucis que les douleurs et mon arrêt maladie prolongé m'a fait perdre mon travail. Je me retrouve donc en incapacité de travail et sans le moindre argent pour payer de nouveaux soins dans un établissement spécialisé a Strasbourg. Nous vivons donc depuis presque 1 an sur l'allocation adulte handicapé de mon mari (820 euros depuis Janvier, 780 auparavant), j'ai aussi été contrainte de faire une demande qui n'est pas encore traitée. L'endométriose est très mal reconnue en France, il y a beaucoup de chance que je n'ai droit à rien. Pour ce qui est de notre dépassement d'honoraire non réglé il est finalement majoré à presque 700 euros. A côté notre banque prenait l'argent des factures pour payer les agios qu'on avait chaque mois, nous avons accumulé beaucoup de paiement en retard envers nos assurances, notre banque et toujours cette dette que nous remboursons à hauteur de 15 euros par mois, c'est le minimum pour calmer les huisser mais nous pourrons pas tenir plus longtemps à la fin du confinement car les cabinet d'huissier vont rouvrir et nous risquons de tout perdre avec un enfant de 3 ans...Nous sommes un couple très fier qui n'a jamais eu besoin d'aide mais vous etes notre dernière chance.

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1 540 €

102 %
AIDER LE CLUB FIGEACANISPORT

AIDER LE CLUB FIGEACANISPORT

Aide à l'achat de matériel d'activité pour un club canin et un refuge animalier ! En premier lieu, MERCI à tous pour vos dons et vos encouragements. Grâce à vous, et à notre municipalité qui nous a offert ce superbe terrain, notre projet avance bien ! Nous avons donc aménagé le 1 er septembre 2019, sur un terrain tout neuf et tout beau, situé à 300 mètres du Refuge Intercommunal ! Les cours d’éducation ont repris, encadrés par nos 5 Educateurs Canin Diplômés d’Etat qui interviennent bénévolement sur les 2 structures (Club Canin et Refuge). Le terrain a été clôturé dans sa totalité, et nous venons de clôturer 2 grands parcs intérieurs (5 500 €) (A la charge du club canin) Nous poursuivons notre partenariat avec le Refuge, car un chien « éduqué » et « joyeux » est plus facilement adoptable. Nous avons signé ensemble une convention, qui leur permet d'utiliser le terrain du club canin (et les accessoires éventuels) quand ils en ont besoin. Cela leur permet d’avoir accès à un terrain d’activités, et aux chiens du refuge de jouer, de courrir, de sauter... j'ai écrit accessoires éventuels, car justement nous n'avons pas d'accessoire, et c'est ce qui nous pose problème pour avancer dans notre projet ! Nous avons besoin de vous pour nous permettre de doter ces parcs de matériel : (haies, tunnel, slalom, pont, bascule...) et de différent matériel de jeux ou d’éducation pour chiots ou chiens de toutes tailles. Tout ce matériel doit être TRES solide (car il va profiter aux chiens du club, mais aussi aux chiens du refuge. IL doit donc être adapté, professionnel et représente un cout de plus de 8 000 € ! Bien entendu, la pandémie ne nous a pas aidé dans la réalisation de notre projet, car nous avons du fermer nos portes quelques temps. Mais enfin, depuis 2 semaines, nous avons réouvert, pour le plus grand bonheur des chiens. Nous espèrons, cet été, pouvoir enfin implanter ce matériel, dont les chiens ont tant besoin pour se défouler ! Nous comptons sur vous pour nous aider dans notre beau projet.... L’argent étant toujours le principal problème des belles idées ! Si vous êtes sensible à notre projet, MERCI d'en parler autour de vous, de partager cette cagnotte avec vos amis, et pourquoi pas...de venir nous voir ? Merci de votre soutien, et surtout prenez soin de vous ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Le lien vers notre site : http://club.quomodo.com/club_canin_de_figeacL'adresse de notre siège social : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC

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0 J

5 %
Pour mon chat Mallow

Pour mon chat Mallow

Bonjour, 📍Je suis Mallow, un chat extra de 4 ans et demi. J'ai une relation très fusionnelle avec ma maîtresse. Nous nous sommes sauvés mutuellement❣ Ma maîtresse m'a ramassé sur la route le 12/10/15, à l'âge de 2 mois, rempli de vers et avec 1 corryza sévère (troubles respiratoires) 😿.Maman est 1 passionnée elle a toujours grandi avec des animaux et est membre fondateur d'une association pour chats. Je coulais enfin des jours heureux jusqu'au mois de janvier 2019...où ma vie a basculé et mon pronostic vital s'est engagé 😔. Maman m'a emmené dans 1 des meilleures cliniques située à 150 kms de chez elle.Le vétérinaire a fait 1 échographie: typhlite avec adénopathies = inflammation aigüe digestive. J'ai été hospitalisé plusieurs jours mais j'ai tenu, je suis trop jeune pour abandonner !! Nous étions à nouveau réunis et heureux mais... en février, j'ai rechuté (moins gravement) cependant la crise a nécessité de vérifier que des lymphomes ne sont pas greffés en plus.J'ai donc passé 1 scanner qui se veut rassurant 🍀🍀.Il s'agirait bien de ma typhlite devenue chronique.J'ai été transporté dans une clinique à 150 kms via 1 ambulance car mon état n'était pas stable. J'ai été perfusé et j'ai eu plusieurs traitements: antibiotiques, cortisone, anti-vomitif...A présent je me porte mieux mais je devrais revoir le vétérinaire après le confinement. L'année passée mes frais se sont élevés à 2500€ et cette fois-ci autour de 1000€, ce qui est lourd pour ma maman. Elle souffre d'une endométriose stade 4 et enchaîne des opérations complexes, elle ne travaille donc pas pour le moment.Elle se sacrifie toujours pour moi et cherche des solutions: 📍1 demande pour 1 assurance mais personne ne veut me prendre en charge pout ma pathologie.📍plusieurs contacts avec des associations mais elles sont débordées en cette période et ont du mal à aider tout le monde 🙏. C'est pourquoi nous faisons appel à la générosité via cette cagnotte. Rappelons que la solidarité est basée sur le volontariat et n'a rien d'obligatoire. 📍les factures sont disponibles dans les actualités ainsi que le compte rendu de l'échographie. MERCI d'avance et bon courage en cette période difficile 🍀🙏

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0 J

Salle de Lancer de Hache à Clermont Ferrand !

Salle de Lancer de Hache à Clermont Ferrand !

Bienvenue sur cette cagnotte !* Nous sommes deux jeunes auvergnats (Baptiste et Freddy) !* On a un projet insolite et nouveau en France ! Créer une salle de lancer de hâche à Clermont Ferrand ! On se lance sous la marque L'Hachez Vous qui a déjà centre en France ! * Le but de la cagnotte est de nous aider à financer la salle étant donné que nous sommes deux jeunes de 21 et 20 ans et que nous n'avons pas assez d'économie de coté pour un projet comme ça ! Mais on a la rage de vaincre et on poussera le projet jusqu'au bout ! * Lorsque vous donnez vous vous inscivez à un tirage au sort pour tenter de gagner des séances.* Voici les paliers : * 1€ > 5€ : Tirage au sort pour 1 séance* 6€ > 10€ : Tirage au sort pour 1 séance* 11€ > 20€ : Tirage au sort pour 2 séances* 21€ > 50€ : Tirage au sort pour 2 séances* 51€ > 100€ : Tirage au sort pour 3 séances* 101€ et + : Une séance offerte et une consommation sur place offerte * 9 séances à gagner au total (Mettez bien votre nom ou adresse mail dans l'intitulé du don pour que l'on vous retrouves sur Facebook !)Pour avoir un petit résumé vous pouvez regarder cette courte vidéo !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ceux qui prendront le temps de partager et de soutenir le projet !

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664 €

3 %
Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter. www.ehe-drepa.org Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/Nous sommes également sur Instagram Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous!

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595,28 €

SOS FACTURES VETERINAIRES

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

304

14 086 €

61 %
Les Valis'Help

Les Valis'Help

Deux secouristes à la conquête du monde ! Qui sommes nous ? Mélanie et Maud, 2 baroudeuses, fondatrice de l'association les Valis'help. Maud pisteur secouriste et Mélanie infirmière, toutes deux Sapeurs Pompiers Volontaire. Pourquoi mettre ça en place ?Notre objectif, l'enseignement des gestes de premiers secours autour du monde et avant tout un partage humain. Comment on s'y prend ?En s'unissant avec des écoles du monde entier, en partageant nos notions de secourisme. Pour cela nous allons nous immerger au plus près des populations, en liant leur besoins et nos objectifs, cela dans des milieux scolaires ayant peu d'accès aux notions que nous voulons partager. Ou et Quand ? Nous revenons d'une année de périple autour du monde, cela sur 4 continents (Asie, Océanie, Amériques,Afrique). La première expérience ne fait que valider l'utilité de la poursuivre! A quoi servira votre don ? Financer les interventions auprès des enfants, le matériel nécessaire, les différents supports de communication, les transports... et tout ce qui peut s'avérer nécessaire pour la mise en place du projet. A titre indicatif faites des kilomètres avec nous, 1€ = 5km :) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés Pour suivre le réçit de l'aventure ça sera par ici : https://www.facebook.com/lesvalishelp/Facebook, instagram, twitter, suivez les aventures ! Merci à tous pour votre confiance ! Maud et Mélanie

265

12 946,41 €

64 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

136

12 138 €

Luxleaks Raphaël Halet

Luxleaks Raphaël Halet

Rejoignez son combat contre l'évasion fiscale des multinationales ! Raphaël est dans un combat juridique contre les multinationales et le Luxembourg. Avec ses seules économies (déjà largement englouties), la vente de sa voiture et des dettes personnelles, il continue malgré tout cette bataille judiciaire européenne. Votre soutien financier permettra de financer ce combat judiciaire contre les multinationales et le Luxembourg. En septembre 2006, il est embauché chez PwC après avoir postulé à une annonce et y reste neuf ans. Au sein du géant de l’audit Pwc, il n’est qu’une petite main anonyme. Un rouage que personne ne remarque, bien loin des auditeurs ou des associés, ces surdiplômés qui ne comptent pas leurs heures et détiennent le pouvoir. Il est l'un des lanceurs d’alerte français ayant révélé comment les multinationales (Ikea, Amazon, Apple etc.) cherchant à échapper aux impôts avec des accords fiscaux secrets au Luxembourg. C’est l’affaire LuxLeaks, révélée en novembre 2014 par l'ICIJ. L'émission « Envoyé Spécial » explique comment PwC a tenté de l'empêcher de parler. De le broyer. ⬇️ 80 000 000 000 d'euros par an d'évasion fiscale !Ses révélations ont permis de mesurer l'ampleur de l'évasion fiscale: 80 milliards d'euros par an pour la France, l'équivalent du budget de l'Education Nationale... Certaines de ses révélations ont été utilisées au cours d’un reportage de Cash Investigation diffusé en 2013. Condamné en 1ère instance, il a fait appel. Encore condamné àaprès un 2ème procès en appel, il s'est pourvu en Cassation au Luxembourg. Paradoxalement ces deux jugements reconnaissent son statut de lanceur d'alerte et son action pour l'intérêt général. La Cour de Cassation ayant confirmé le jugement d'appel, il porte l'affaire à la CEDH (Cour Européenne des Droits de l'Homme) afin de faire respecter les lois et jurisprudences européennes. Il a donc attaqué en 2019 le gouvernement du Luxembourg en justice.Pour gagner cette bataille et se défendre pied à pied, votre soutien est vital ! Pourquoi son silence avant ce 1er procès. Cela est dû à un accord de confidentialité signé avec PwC, avec la contrainte de payer 10 millions EUR en cas de rupture, accord qui incluait également son licenciement. Il n’a pas fait ça pour la célébrité. Il n’a jamais voulu être lanceur d’alerte. Il a toujours essayé d’avoir une exigence excellence et d’exemplarité en tant que citoyen. Beaucoup de personnes disent qu’ils le comprennent pour avoir vécu la même chose. Lancer une alerte à ses yeux est avant tout un acte éthique, délibérément tourné vers autrui. Sa démarche était et est toujours tournée vers nos enfants et petits-enfants. "Quand le pillage devient la norme pour une élite, celle-ci finit manifestement par ne plus s’accommoder de la Législation pourtant déjà fort à son avantage et à créer pour elle-même un système opaque, au-delà de la légalité, qui autorise ce pillage et un code moral interne qui le glorifie." Raphaël a eu les récompense suivantes:The Global Tax 50 - 2016 Prix Tax Transparency Award - 2017Prix Daphne Caruana Galizia - 2018Ici vous pouvez participer directement en un clic. Chacun(e) participe du montant qu’il/elle souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Pas d’inscription nécessaire. Ou par virement (mettez votre email en objet pour recevoir une confirmation de paiement):IBAN FR76 3008 7333 0300 0201 9480 195BIC CMCIFRPP Ou sur Paypal: paypal.me/HaletRaphael Suivez-nous sur Facebook: Luxleaks Raphael Sur Twitter: @LuxleaksRaphael

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132 J

Soutien à Maïa

Soutien à Maïa

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Notre fille Maïa, âgée de 27 ans, a eu un grave accident de la route en Thaïlande. Elle a bénéficié de soins intensifs là-bas afin d'intervenir au plus vite. Elle a ensuite pu être rapatriée en France où elle est toujours hospitalisée à Paris. L'assurance à l'étranger n'ayant pas suffi à couvrir l'intégralité des dépenses d'hôpital, nous faisons aujourd'hui appel à la solidarité pour réunir les fonds nécessaires au remboursement de ses soins non pris en charge en Thaïlande ; et aux dépenses qui seront occasionnées par sa prise en charge dans un hôpital spécialisé dans les mois à venir. Elle va en effet avoir besoin de nombreux mois d'accompagnement. Nous vous remercions d'avance de tout cœur pour votre soutien et pour partager la cagnotte autour de vous. La famille et les proches Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !---------------------------------------- Our 27-year-old daughter Maia had a serious road accident in Thailand. She received intensive care there to respond as quickly as possible. She was then able to be repatriated to France where she is still hospitalized in Paris. As insurance abroad has not been sufficient to cover all hospital expenses, we are now using solidarity to raise the funds needed to reimburse his unpaid care in Thailand; and the expenses that will be incurred by its care in a specialized hospital in the coming months. She will indeed need many months of accompaniment. We thank you in advance from the bottom of our hearts for your support and for sharing this fundraising campaign with those around you. Family and friends Here you can directly and with one click, participate in this funding campaign. Everyone participates with the amount they wish. All payments are secure. Would you like to help us collect more donations? Share this campaign! Thanks to all of you!

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8 800 €

58 %
sauvez l'exploitation de mon pére

sauvez l'exploitation de mon pére

Je m'appelle Damien, j'ai 17 ans. J'ai créé une cagnotte pour sauver l'exploitation en reconversion BIO de mon père, la dernière de St Jacques de la Lande (35).Il a démarré en 2004 en reprenant l'exploitation familiale de ses parents. Il s'installe en Vaches Allaitantes de race Limousine avec 20 têtes. Aujourd'hui il tient un troupeau de 54 vaches auquel s’ajoute un petit troupeau de moutons.Il a décidé de se lancer dans la vente directe à la ferme en vendant les produits provenant de son exploitation, comme du bœuf, du veau et de l'agneau.En 2018, il se reconvertit BIO, pour fournir des produits sains pour :· la santé des gens vu l’évolution du nombre de malades (pesticide, utilisation abusives de médicaments, etc)· le respect des animaux (maltraitance, abattage violent, traitements médicamenteux...)· la préservation de notre environnement (sans OGM, désherbants, semences hybrides...).La reconversion BIO est venue il y a 3 ans 1⁄2 lorsqu’il apprend le cancer du fils du voisin à ses 6 mois. Je ne veux plus cela ! Il en a marre que beaucoup d'agriculteurs ne pensent pas à la planète, aux gens, au réchauffement climatique ! Il n’y a pas qu’eux, nous sommes tous coupables !! Le motif de mon appel au don trouve ses origines dans de lourds investissements dans du matériel, des bâtiments et du bétail, des expropriations. Les problèmes financiers s’accentuent avec le temps. Le matériel utilisé tous les jours souffre et nécessite de lourdes réparations coûteuses.Aujourd'hui ,l'embrayage du tracteur vient de tomber en panne , le montant des réparation s'éléve à 8800€ et en plus il n'a pas de tracteur pour nourrir ses animauxIl a demandé un pret à la banque qui lui on encore refuser , le souci , c'est qu'il n'a plus d'emprumtLes banques ne participent pas à notre relève et vous abandonnent au bord du chemin. « Vous n’avez pas les revenus des producteurs de lait ! » me disent-ils. L'année dernier il a fallu prendre sur ses réserves ne voyant pas les aides de la PAC. Elles ne sont remises qu’à fin décembre 2018. Le même scénario recommence en 2019Aujourd'hui, il est fiché à la Banque de France. La comptabilité n’est pas au beau-fixe. Je ne voudrais pas me retrouver à la rue avec ma famille après la préemption de notre maison. Les impayés s’accumulent, les entreprises que vous souhaitez voir intervenir chez nous refusent de venir !L'année dernière, après une tentative de suicide et une grosse dépression, il ne voit plus la vie comme avant. La reconversion BIO semble apporter un plus mais la pente est dure à remonter. Nous devons remplacer notre andaineur, une faneuse et investir dans un petit véhicule utilitaire que nous n’avons plus depuis mi-2018.Si je lance cette cagnotte c’est pour mon père qui est un passionné de l'agriculture biologique mais aussi pour sauver notre famille.De plus le climat met du sien avec la sécheresse, car on tape dans les réserves d'hiverles dons sont sécuriséMerci par avance pour vos dons qui seront bien utilisés.C'est urgent pour sauvez l'exploitationDamien,Lycéen en formation CGEA (Bac Pro en élevage agricole)

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6 070 €

60 %
UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins... Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail... Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons...). Ma vie se résume à un suspens quotidien, vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis... J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule... Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement. J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte. Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ». C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part. Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vous pouvez me retrouver sur mon blog, où je poste certains de mes écrits sur mon handicap, mais également sur mon instagram où je publie des photos sur ma passion dans le monde de la beauté. ⇣ Blog : http://www.sadnessandbeauty.wordpress.comInstagram : http://www.instagram.com/sadnessandbeauty Pour plus d'informations, voici mon mail :Merci à tous pour votre solidarité.Amicalement, Nora. ♡_____________________________________________________________________________________________ PS : Vous pouvez directement participer à cette cagnotte en cliquant sur « je participe ». ⇝ Chaque personne participe du montant qu’il souhaite. ⇝ Tous les paiements sont sécurisés..

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0 J

Soutien à Apehs

Soutien à Apehs

Qui sommes nous ?APEHS est une association sénégalaise, reconnue par le Ministère de l’Intérieur du Sénégal sous le numéro de récépissé : 15450/MINT/DAGAT/DEL/AS.Ce projet d’association est, à la base, porté par M. Jimmy SOHM, Educateur Spécialisé diplômé de l’IRTS de Nancy et ayant plus de 10 ans d’expérience dans la prise en charge d’enfants à besoins spéciaux.Bien que la mission originelle de l’association fut la prise en charge d’enfants présentant des troubles du spectre autistique, aujourd’hui, APEHS intervient auprès de tous les enfants en situation de handicap mental. Notre objectif premier est d’accompagner ces enfants au quotidien afin de développer leur autonomie.L’accompagnement de ces enfants, jugés par la société comme « différents », n’a de sens que s’ils sont intégrés au sein de celle-ci. La première forme d’intégration passe par une scolarisation en milieu ordinaire. Pour ce faire, nous proposons aux familles un accompagnement scolaire assuré par un(e) assistant(e) de vie scolaire (AVS). Les AVS de l’association sont tous éducateurs spécialisées, diplômés de l’Ecole Nationale des Travailleurs Sociaux (ENTSS) et sont formés de façon continue à la problématique de l’autisme par des membres de l’association mais aussi par des partenaires extérieurs.Les enfants suivis par l’association sont également pris en charge par plusieurs professionnels : instituteurs, orthophonistes, éducateurs spécialisés, éducateurs sportifs, neuropsychologues, psychomotriciens, ergothérapeutes ... L’association assure une réelle coordination entre tous ces professionnels pour un bon suivi du projet individualisé de l’enfant. Nos missions: Le projet est né du constat d’un défaut de prise en charge des enfants à besoins spécifiques et notamment avec des troubles du spectre autistique (TSA) et troubles envahissants du développement (TED), alors que leur nombre ne cesse de croître au Sénégal (et partout dans le monde).Ces derniers se retrouvent, assez difficilement, au sein de structures spécialisées où ils sont suivis avec les autres enfants en situation de handicap.Afin de mieux envisager leur intégration dans la société, la mise en place d’un centre d’accueil de jour adapté nous a semblé judicieuse.Notre projet a pour objectif de développer leur psychomotricité et leur autonomie dans un cadre individualisé et cohérent et à long terme, de diminuer l’isolation sociale des enfants à besoins spécifiques.Il vise également à diminuer la « cassure » éducative entre le temps que passent ces enfants à l’école et le temps où ils sont chez eux avec les assistants de vie scolaire. Ces derniers ne disposant, en effet, pas toujours du matériel nécessaire et adéquat pour accompagner les enfants une fois à la maison.[Nous souhaitons renforcer notre prise en charge autour des enfants TSA et TED afin de leur offrir un cadre d’accueil où ils peuvent être suivis par des professionnels formés aux questions de l’autisme, troubles encore mal connus au Sénégal. Notre action se tourne, résolument, vers un accompagnement spécifique et individualisé de ces enfants dans le respect de l’éthique et de la dignité de la personne accueillie. ]Notre leitmotiv est, avant tout, la volonté d’offrir à ces enfants un lieu qui leur soit spécifique où l'on peut leur faire un programme éducatif adapté et personnalisé.Pour cela, nous avons articulé nos missions autour des quatre points suivants :Prise en charge éducative et accompagnement individualisés d’enfants à besoins spéciauxSoutien et guidance familialeFormation des professionnels et parents sur les questions liées au handicap de l’enfantSensibilisation du grand public sur la particularité des enfants handicapés Nos actions:Pour mener à bien nos actions, l’association a ouvert, depuis Novembre 2014, le Centre Cœur Bleu, situé à Ouakam Asecna, qui accueille et accompagne des enfants en situation de handicap.Le centre Cœur Bleu, en lien avec la mission principale de l’association APEHS, vise à contribuer à l’aide au développement psychomoteur et comportemental, à promouvoir un soutien à l’intégration sociale et l’acquisition d’une certaine autonomie, et enfin, à assurer le conseil et l’accompagnement des familles des enfants en situation de handicap.Toutes les actions menées au sein du Centre visent principalement à fournir aux enfants les outils nécessaires pour une inclusion en milieu ordinaire. Actuellement, APEHS accompagne une trentaine d’enfants que ce soit au niveau scolaire, à domicile, ou sous forme d’accompagnement à la vie sociale (loisirs, sports .....)Au niveau du Centre Cœur Bleu, nous accueillons 20 enfants répartis en plusieurs groupes selon le handicap et pour un accompagnement plus personnalisé et donc plus efficace :Le Groupe des ‘Colombins’ est constitué de 10 jeunes sourds et muets (entre 5 et 20 ans) avec des problématiques sociales et familiales complexes. Ils sont pris en charge par l’association ‘Les Colombins’ à Ouakam dont la spécificité est de promouvoir l’intégration par le travail (poterie). Ces jeunes bénéficient depuis Novembre 2014, au sein de notre centre de cours de LSF et d'alphabétisation à raison de 3 sessions par semaine. Ils sont encadrés par un éducateur spécialisé formé à la langue des signes. Le Groupe des ‘Lumières’ accueille 6 enfants (âgés de 4 à 8 ans) porteurs de trisomie 21 et issus, pour la plupart, de familles défavorisées. Ces enfants sont, en général, enfermés au sein de la cellule familiale à cause du regard négatif que porte la société sur leur différence mais aussi à causes de croyances culturelles voire mystiques (malédictions, punitions divines,...). Nous offrons à ces enfants un cadre éducatif structurant et sécurisant où divers ateliers, animés par une Educatrice Spécialisée, sont mis en place deux fois par semaine: apprentissage scolaire, stimulation cognitive, motricité fine,... L’association se positionne, pour ces enfants, comme une véritable passerelle entre la famille et le milieu extérieur. Le but final est leur orientation soit vers des établissements médico-éducatifs, soit vers un milieu scolaire ordinaire. Nous assurons également une mission de conseil et de guidance pour leurs familles Le Groupe ‘L’Eclaircie’ : Il a été mis en place depuis Novembre 2016 pour répondre à une demande pressante de parents pour concernant le besoin de prise en charge spécifique de leurs enfants. En effet, l’éducation spécialisée étant, malheureusement, encore méconnue au Sénégal, la plupart des travailleurs sociaux interviennent soit en institutions où les places sont limitées ou en libéral avec des coûts de prise en charge élevés. Ce groupe accueille 5 enfants présentant une déficience mentale et/ou troubles associés. Nous proposons des activités éducatives pour ces enfants ainsi qu’une guidance pour leurs parents afin de les aider à gérer le quotidien. De plus, le Centre Cœur Bleu accueille également une dizaine de jeunes pour des prises en charges individualisées. Ces derniers sont scolarisés en milieu ordinaire : maternelle, primaire, collège, lycée... Chacun de ces enfants est alors accompagnés par un éducateur et/ou AVS. Les cours dans les écoles ayant lieu principalement les matins, des prises en charges sont proposées les après-midi afin renforcer leurs compétences scolaires et sociales. Un travail autour de la socialisation se fait à travers différentes activités que ce soit au niveau du Centre, du domicile familial ou à l’extérieur (poterie, ballades, centre commercial, escalade,...) Nous aider:L'association Apehs reconnue en 2012 par le Ministère de l'intérieur, ne bénéficie d'aucun financement.Son fonctionnement est assuré par ses membres fondateurs, ses sympathisants, parents ....qui par leur participation engagée, permettent d'assurer une survie au jour le jour. Sans cet engagement, sans cette solidarité humaniste, Apehs ne serait plus.La trentaine d'enfants qui fréquentent l'association sont pris en charge BENEVOLEMENT par les éducateurs. La réalité contextuelle fait que nous accueillons la plupart des enfants sans contre partie financière. Votre participation à cette cagnotte nous permettra un allégement de nos charges mensuelles ( loyer, factures, gouter, matériel pedagogique ..).Aussi, participer à la cagnotte nous permettra d'indemniser les éducateurs bénévoles et d'élargir les temps de prise en charge pour les enfants avec un accueil le matin. Aujourd’hui, pour assurer un fonctionnement durable de notre Centre, nous sollicitons votre aide et vous remercions d'avance pour toute l'aide que vous pourrez nous offrir ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés Un grand MERCI à tous !!! Notre page facebook: https://www.facebook.com/associationAPEHS/

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3 011 €

Aide pour le restaurant MATSUDA

Aide pour le restaurant MATSUDA

Chères clientes, chers clients, Comme vous le savez, le restaurant Matsuda a dû fermer ses portes et comme vous devez le supposer, le restaurant est dans une situation financière très difficile.C’est pourquoi, aujourd’hui, nous faisons appel à votre générosité et ouvrons cette cagnotte en ligne qui pourrait aider grandement le restaurant à se remettre à flots et à rouvrir plus sereinement. Depuis presque 40 ans d’existence, Matsuda a connu des situations plus ou moins compliquées mais a su se relever pour vous servir. Ainsi, nous espérons pouvoir nous relever encore une fois de cette épreuve extrêmement compliquée.Nous vous remercions pour votre soutien et espérons vous revoir très prochainement au restaurant. N'hésitez pas à partager l'information. Le restaurant Matsuda お客様各位昨今の状況から ご想像されます様に MATSUDAは 経済的に非常に困難な局面を迎えております。はなはだ 恐縮でありますが 皆様からの ご支援を お願いする事に至りました。ネットの CAGNOTTE にて ご参加下されば 幸甚に存じます。 40年近く 営業しておりますが 流石にこの様な 困難な状況に至りましたのは 初めての事にて 途方にくれております。是が非でも これを 乗り切り また再び皆様に御来店頂きMATSUDAの お寿司を ご提供出来ます様に心より願っております。どうか 皆様の暖かい ご支援を お願い申し上げます。 MATSUDA 店主 浅田 柳ニ

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3 425 €

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