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Pour le retour de Yasmine et Salomé

Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

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18 327 €

LEODY

LEODY

9Résumé de  ma première semaine d'hospitalisation :    Mon cathéter central a été posé le lundi 26 février(voir photo)                                                 Il servira aux passages des antibiotiques, de la chimiothérapie,des transfusions et pour les     bilans sanguins.   La chimio commencera samedi 3 mars et j'irai en chambre stérile en début de semaine.      Je suis entouré de bénévoles qui viennent faire des jeux de société, des activités manuelles ,des massages, il y a aussi les clowns. ..Les parisiens sont encore en vacances mais les cours reprendront lundi et donc pour moi aussi 😉                Ma famille et mes amis me manquent déjà !Je vous envoie une photo avec la vue depuis ma chambre sur la Tour Montparnasse.  A la semaine prochaine pour d'autres nouvelles.  Bisous à tous !  SEMAINE 2: Première sorte de chimio commençée sur le W.end.Le samedi 3 mars ,fièvre,frissons et fatigue.Le dimanche 4 mars,uniquement des plaques cutanées sur les bras. Deuxième sorte de chimio du lundi 5 au jeudi 8 inclus.Depuis le mardi 6,vomissements et grosse fatigue.Rien mangé depuis 5 jours.Pas le moral....Passage en chambre stérile le jeudi 8 mars avec rasage des cheveux avant(ce qui n'a pas arrangé mon moral) J'ai fait la connaissance des professeurs d'anglais,maths,physiques et français mais tellement pas bien que pas envie de travailler.... Troisième sorte de chimio commençée jeudi jusqu'à dimanche.Celle-ci est sans effets secondaires. Mes vomissements doivent s'estomper d'ici la fin du w.end donc j'espère être en meilleure forme pour les nouvelles de la semaine prochaine! Gros bisous à tout le monde.   SEMAINE 3: Cette troisième semaine a été moins difficile pour moi.Je n'ai plus de nausées depuis mardi après-midi. Le grand jour était le mardi 13 mars,jour de la greffe!Le don est arrivé d'Allemagne le mardi matin avec un passage en laboratoire pour tout recontroler.Ma greffe s'est faite l'après-midi et a duré 35 minutes.Tout est passé par mon cathéter et à ce moment là il n'y a aucune réaction de mon corps.Il faut attendre maintenant environ 4 semaines pour que les cellules trouvent leur chemin,s'installent et commencent à se reproduire.Ce sont les globules blancs qui vont se developper en premier et il en faut au  minimun 500 pour qui je puisse sortir de chambre stérile.Des immunosupresseurs sont installés pour que le greffon n'attaque pas mes organes,ma peau car les cellules sont un peu perdues dans ce nouveau corps.J'ai quelques jours de répit avant que des lésions arrivent dans ma bouche et ma gorge.Ce sont les effets secondaires de la deuxième chimio qui apparaissent plus tard comme la chute des cheveux.Une perfusion pour me nourrir est en place car je n'ai rien mangé depuis 12 jours. Je retrouve le sourire même si les journées me semblent longues.J'ai eu un cours d'anglais,de physique et d'SVT puis une séance de siatshu. Je vous dis à la semaine prochaine pour des nouvelles fraichesOuverture de la pochette contenant le greffon   SEMAINE 4: La mucite a commencé dans ma bouche.Ce sont de gros aphtes qui attaquent les muqueuses.J'en ai sur la langue et dans la gorge.C'est très douloureux . Je ne peux plus boire et parle peu.Je suis sous morphine en continu et j'ai une pompe qui me permet d'augmenter la dose si j'ai un pic de douleur.Le docteur m'a dit que j'étais dans "le creux de la vague" et que dans 2 semaines environ je devrais me sentir mieux. Je suis toujours très fatigué.Je n'ai fait aucune activité cette semaine. Depuis jeudi, je regarde mes cheveux qui tombent sur mon oreiller J'ai eu plusieurs transfusions de globules rouges et de plaquettes. J'attends vivement de retrouver la forme A la semaine prochaine.   SEMAINE 5: La mucite est toujours présente et entraine diarrhées et fortes douleurs à la gorge.La morphine, plus assez efficace a été remplaçé par du Fentanyl ,un anti-douleur beaucoup plus fort.Depuis vendredi,les vomissements sont revenus. La bonne nouvelle c'est que 100 globules blancs se sont développé

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17 200,70 €

95 %
Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  ! Waël a 7 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Mise à jour du 28 janvier 2019Wael en est à sa 68eme opérations depuis l'an dernier  Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

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6 571 €

SOS FACTURES VETERINAIRES

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

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11 364,51 €

49 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

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8 313 €

Un toit pour Erros

Un toit pour Erros

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Nous organisons une collecte dans le but d'offrir aux chiens retraités de la Police Nationale une fin de vie paisible et accompagnée en créant la première maison de retraite pour chiens policiers. En effet, certains de nos animaux ont des caractères qui ne nous permettent pas de les accueillir chez nous ou de leur trouver une famille de substitution. Pour eux, une fois la retraite actée, le pire est souvent inévitable.Nous estimons tout de même qu'après plus de huit ans de bons et loyaux services pour la sécurité de la population, ils méritent une fin de vie heureuse. L'administration n'étant pas insensible à notre démarche met à notre disposition un terrain jouxtant le chenil actuel. Elle nous fournit le raccordement à l'eau et l'électricité. Ces gestes nous permettent déjà de réduire le coût des opérations. Malgré cela, un financement complémentaire reste nécessaire. En effet, nous avons besoin de fondations,d'une dalle de 100m carré et son système d'évacuation ( environ 30 mètres cube de béton liquide ), de divers matériaux de construction ( parpaings, ciment, sable, gravier, etc ...), d'une toiture, des raccordements électrique et hydraulique, de l'équipement sanitaire, du matériel permettant une hygiène irréprochable et de moyens pour entretenir cette structure. Dans ce but, notre association "Endive 13" et son projet "Un toit pour Erros" lance cette collecte de fonds pour que nous puissions construire l'ensemble de la structure, et , aux maîtres des chiens difficiles de continuer à prendre soin de leurs compagnons dans des conditions d'hygiène et de sécurité optimales. Tous les dons même les plus modestes sont importants et le partage de ces informations l'est encore plus, alors, amoureux des chiens, aidez nous. Il est évident que l'intégralité des dons servira à la construction et à l'entretien de cette maison de retraite pour chien de la Police qui soit dit en passant est une première en France.

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4 590 €

22 %
UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

UNE VOITURE AMENAGE POUR NORA, PARAPLEGIQUE.

Je viens de créer cette cagnotte solidaire leetchi comme derniers recours, afin de m’aider à financer mon véhicule aménagé à mon handicap moteur. En effet, je suis atteinte d’une malformation grave de la colonne vertébrale, responsable de ma paralysie des jambes et qui me cause également d’autres problèmes de santé, notamment au niveau des reins… Ce qui m'oblige a être souvent hospitalisée et a recevoir des soins médicaux quotidiens. Je suis en fauteuil roulant et malgré ma maladie, je n’ai rien lâché et je me suis toujours battu coûte que coûte pour avoir une vie « normale ». J’ai fais des études supérieures que j’ai dû écourter au niveau II en vue de mon problème récurrent de transport ! Oui oui, nous sommes bien en 2018 et les personnes invalides rencontrent toujours des problèmes quotidiennement pour se déplacer ne serait-ce que pour aller acheter une baguette ou prendre le bus d’à côté pour se diriger vers le super marché du coin alors imaginez vous pour aller chercher du travail… Ceci est impossible ! Des ascenseurs en panne, des gares SNCF qui ne sont pas répertoriées «PMR», des rampes électrique en panne, des chauffeurs de bus/car qui vous refuse l’accès car ils ont la flemme de baisser la rampe (vous ne rêvez pas non, j’en ai croisés des spécimens qui ont peu d’humanité en 25 ans de vie, mais passons…). Ma vie se résume à un suspens quotidien,  vaut mieux en rire qu’en pleurer non? Bref, triste réalité. Pour cela, j’ai passé le permis B afin d’être autonome mais malheureusement l’handicap n’a pas de limite car un véhicule coûte un bras mais devoir l’aménager le budget dépasse l’entendement ! Mon père voulait m’aidé a le financer en contractant un crédit bancaire mais il est décédé quelques mois avant l’obtention de mon permis… J’ai donc le permis depuis quatre ans et à ce jour, je n’ai malheureusement et toujours pas les moyens de m’acheter un véhicule… Sachez qu'en France, selon le type de handicap et l'aménagement spécifique, un véhicule aménagé peut atteindre jusqu'à = 60000E (oui c'est excessivement cher). Ce qu’il faut savoir au niveau de la voiture, c’est que nous ne pouvons pas (personnes invalide), nous permettre de prendre un véhicule vieux en vue du coût et de l’aménagement qui sera mis en place par la suite. Sachant que le véhicule doit disposer obligatoirement d’une boite de vitesse automatique avant l’aménagement.  J’ai également écrit à Mr Emmanuel MACRON, Président de la République, à Mme Sophie CLUZEL, secrétaire d’Etat chargée du handicap auprès du premier ministre, sans compter les autres représentants que j’ai également mis en copie. Aucune réponse ne m’a été encore donné à ce jour, même pas le maire de ma ville qui est bien au courant de ma situation déplorable.. Mise à jour du 10 avril 2018 : il y a quelques jours, j'ai été reçu par le maire de ma ville, qui s'est engager à étudier ma situation ainsi que de m'aider a faire connaître ma cagnotte.  Cette cagnotte leetchi est pour moi ma dernière chance. On entends partout dans les médias, l’influence que provoque les réseaux sociaux, ceux qui permet de faire des choses extraordinaires. Alors je me lance et comme on dit qui ne tente rien n’a rien dans la vie non? Je m’adresse donc à vous aujourd’hui, chers internautes, de pouvoir m’aider à atteindre mon objectif de vie, celui d’avoir mon indépendance grâce à ce véhicule et de tout simplement vivre ma vie comme une personne « lambda ».  C’est pourquoi j’ai besoin de vous plus que jamais ! Sachez que chaque geste compte, car il n’y a pas de « petits dons » mais que des « grands coeurs ». Chaque centime, chaque euro seront pour moi signification d’une grande humanité, d’une générosité immense et d’une gentillesse profonde de votre part.  Je compte également sur vous pour partager un maximum le lien de ma cagnotte auprès de votre entourage. Je tenais à tous vous remercier infiniment de m’avoir lu en premier temps, d’avoir partager mon lien mais également et surtout pour votre geste qui m’aidera tant. Vou

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4 734 €

Soutien a Frédéric

Soutien a Frédéric

Bonjour à tous, Pour ceux qui me connaissent et ceux qui ne me connaissent pas, je suis Frédéric et pour savoir ce que je fais exactement, vous pouvez allez sur ma page Facebook.Soit dans la barre de recherche vous tapez :Vienti Lee ou www.facebook.com/frey.van.90 Voici pourquoi je passe aujourd'hui par leetchi.  Depuis mon plus jeune âge, j'ai une passion qui me dévore et qui prend beaucoup de place dans ma vie. J'ai pris la décision de quitter mon travail par une rupture conventionnelle, dans le but de partir en formation. Sélectionné aux épreuves d'entrée de l'Ecole Espera Sbarro située à Belfort Montbeliard, pour la session de Septembre 2016 (24 élèves) ; j'y ai passer 10 mois intenses d'apprentissage dans le design prototypiste automobile. Nous y avons réaliser 2 prototypes roulants par rapport aux thêmes donnés.Le premier "Mojave" sur le thême du hotrod futuriste (65 jrs pour le réaliser) a été exposé au salon automobile de Genève en Mars 2017. Le second proto "Rush" sur le thême formule 1 des années 70 (30 jrs pour le réaliser) y sera exposé en Mars 2018. J'ai obtenu fin juin 2017, mon diplôme de Styliste Prototypiste Design Automobile avec mention. Aujourd'hui, je voudrais créer une voiture : une supercar française (prototype) et pour cela il me faudra du matériel, de l'argent, des sponsors, un moteur puissant etc... Toute aide sera la bienvenue.  On me prendra certainement pour un fou avec ce projet.Je crois en mes talents mais dans ce monde les personnes trop ambitieuses ou trop différentes sont parfois exclues. - Suis je la brebis égarée ?- Je ne rentre pas dans les rangs ?- Je ne suis pas le troupeau ? Je me lance dans ce projet certe compliqué car je suis seul et dispose de peu de moyens pour le mener à bien.   J'aimerais pouvoir exposer le véhicule au salon automobile de Genève sur le stand Espera Sbarro celui ci se déroule en général la première quinzaine de Mars et aussi au salon du prototype aux invalides (Paris) entre fin Janvier et début Février. Ce véhicule sera ma carte de visite et cette exposition me sera bénéfique pour promouvoir la super car, y rencontrer des professionnels et pourquoi pas y trouver un sponsor de taille ou bien même un futur investisseur. Si le coeur vous en dit, je vous invite à participer à ma cagnotte :)  et si possible faire suivre ce lien autour de vous. (pour les passionnés ou pas). Merci par avance. Amicalement,Frederic

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2 015 €

Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .  Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils Léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d'une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx.  Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l'école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge. A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave... Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer. Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à Léo.  Merci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de Léo quelle que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur. Rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardis de chaque mois.

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1 157,78 €

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Inscription coup de pouce Naturo-project <3

Même les petites sommes sont les bienvenues ! ++ Bonjour, Je m'appelle Christelle, j'ai 28 ans et je suis passionnée par tout ce qui touche le naturel et par l'envie d'aider et de prendre soin des autres. Je me suis tournée tout naturellement vers la naturopathie au fil des années.Je souhaite devenir praticienne en naturopathie, et me spécialiser dans l'aromathérapie, l'iridologie et les massages bien-être afin de pouvoir apporter mon soutien aux personnes dans le besoin, comme j'ai pu l'être dans le passé; ainsi que dans la naturopathie pour animaux , encore un peu moins connu  !  En effet, plus jeune j'ai souffert d'un trouble panique (avec une multitude de symptômes différents, tels que l'agoraphobie, les attaques de paniques, la peur d'avoir peur, les insomnies et j'en passe), c'est pourquoi aujourd'hui je souhaite me tourner vers les thérapies alternatives, celles qui m'ont aussi aidées. Ces thérapies qui peuvent aussi sauver des vies, et qui malheureusement aujourd'hui ne sont pas encore reconnues par notre gouvernement. Je suis convaincue à 100% de leur importance et de leur bienfait : la naturopathie, l'EMDR, la sophrologie permettent une meilleure qualité de vie. Depuis bientôt un an j'ai du me confronter à un nouveau mal-être, un combat celui des acouphènes, assez épuisant aussi mais qui ne me fait pas lâcher mon objectif.  Je me lance dans le crowfunding afin de pouvoir m'inscrire en école de naturopathie, qui malheureusement n'est pas encore prise en charge ou que partiellement par l'Etat. Pour ma part, mon dossier à été refusé par pole-emploi. Les frais s'élèvent à 9.600 € pour l'année entière de Janvier à Décembre ; mais une autre possibilité s'offre à moi, la formation week-ends sur 2 ou 3 ans et je pense opter pour celle-ci après mon BP.Cela fait environ 6 ans que je cherchais et me tiraillais afin de savoir quel métier je souhaitais exercer et je l'ai enfin trouvé.Malgré le prix de la formation, j'ai décidé que je ne baisserai pas les bras, bon but est de pouvoir aider les autres.Mais je vous avoue avoir besoin d'un bon gros coup de pouce ;) Alors la Naturopathie c'est quoi exactement ?Selon l'Organisation Mondiale de la Santé : « la Naturopathie est un ensemble de méthodes de soins visant à renforcer les défenses de l'organisme par des moyens considérés comme naturels et biologiques ». L’Organisation Mondiale de la Santé classe la naturopathie comme la 3 ème médecine traditionnelle mondiale, après les médecines traditionnelles chinoises et ayurvédiques.Selon la FENA - Fédération Nationale des Associations d’Hygiène et Médecines Alternatives Naturelles : " La Naturopathie, fondée sur le principe de l’énergie vitale de l’organisme, rassemble les pratiques issues de la tradition occidentale et repose sur les 10 agents naturels de santé. Elle vise à préserver et optimiser la santé globale de l’individu, sa qualité de vie, ainsi qu’à permettre à l’organisme de s’auto-régénérer par des moyens naturels." Un Naturopathe n’est pas un médecin.C’est un praticien de santé, un conseiller présent à vos côtés pour vous apprendre à conserver votre capital santé à son maximum et comprendre les causes de vos maladies. Il vous :* aidera à connaître et comprendre votre corps pour rester en bonne santé, à comprendre les causes et guérir certaines maladies chroniques.* accompagnera dans la gestion du stress, vous conseillera pour adopter une alimentation adaptée à vos besoins ou pathologies, vous informera sur les pratiques et exercices physiques que vous pourrez suivre.* orientera vers les thérapies de santé convenant à vos besoins : aromathérapie, phytothérapie, gemmothérapie, argilothérapie et enfin vous incitera à pratiquer l’art de la relaxation et la méditation. En attendant , il y a eu du changement :)A l'heure qu'il est j'ai commencé un BP en tant que préparatrice en pharmacie, sur 2 ans. Ce qui me permettra aussi de pouvoir mettre de l'argent de côté ;) et surtout d'avoir déjà de très bonnes bases pour la naturopathie ;) 

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1 217,35 €

34 %
Mera Barat Mahan

Mera Barat Mahan

Namasté ! Je me présente, je m'appelle Thomas Rigollet, j'ai 20 ans (bientôt 21) et je suis étudiant en L3 géographie sociale et culturelle. Si je créé cette cagnotte, c'est par amour pour un pays que j'ai découvert en Octobre 2017, un pays incroyable, riche en couleur et en amour. Si je créé cette cagnotte, c'est pour retourner en Inde.15 jours n'étaient pas suffisant pour apprécier toutes les joies que pouvaient m'offrir ce territoire d'Asie, à la frontière du Pakistan, de la Chine ou encore du Népal.Je me suis donc armé de patience afin de constituer un projet digne de ce nom et après plusieurs recherches et interrogations, celui-ci voit le jour.Ce voyage ne serait pas seulement pour mon propre loisir mais pour réaliser du volontariat auprès de l'ONG Sambhali durant près de Sept mois. Cette ONG se situe à Jodphur, au Rajhastan (Nord-ouest de l'Inde) et vient en aide aux filles indiennes en matière d'éducation et d'émancipation. Ayant déjà fais les démarches auprès du président de Sambhali, j'aurais l'occasion pendant ce long séjour de donner des cours de mathématiques et d'anglais à ces mêmes personnes.C'est à ce moment que vous pouvez apporter votre aide. Le volontariat n'est que très rarement gratuit et nécessite un coût financier à savoir 32 000 roupies par mois (412 euros). Multiplié par 7, cela avoisine les 3000 euros. Cette cagnotte en ligne serait donc un plus pour moi dans le fincancement de ce projet. Merci beaucoup et Mera Barat Mahan

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1 520 €

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handibike-mother

handibike-mother

Bonjour,Je suis Maxence 15 ans touché par un syndrome autistique,  j'ai voulu lancer cette chaîne de solidarité dans le monde entier pour ma maman.  Je voudrais la remercier pour tout ce qu elle a pu faire et qu'elle fait encore pour moi. Grâce à sa volonté, sa persévérance, ses recherches, ses créations...........je suis devenu un adolescent avec mes différences,  j'ai parcouru un long chemin pour progresser et comprendre que la vie n'est pas facile. Ma maman est une personne très dynamique elle est touchée par  le Syndrome Ehlers Danlos et d'un Syndrome Asperger.   Le Syndrome Ehlers-Danlos (dit EDS en anglais pour Ehlers Danlos syndrome) est une maladie génétique orpheline, héréditaire, rare et très handicapante. C’est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif et du collagène regroupant plusieurs formes cliniques… ainsi que d'une amyotrophie des muscles du tronc qui l'empêche de marcher,  de parler comme tout le monde. L’amyotrophie c' est la diminution du volume des muscles striés squelettiques. Cela engendre une perte de mobilité entrainant ainsi l’utilisation d’un fauteuil dans ses déplacements au quotidien et d'aménagement spécifique. Voici le lien deux associations ou ma mamam est adherante http://www.amsed-genetique.com pour le syndrome Elhers Danlos http://www.envolisereautisme.org pour le syndrome Autistique Il y a deux ans,  sa maladie s’est aggravée en perdant la parole spontanément. Actuellement notre maman parle avec un appareil qui s’appelle un Servox.Le servox est une prothèse vocale électronique permettent  d'acquérir une voix en appliquant la prothese au niveau de la gorge. Afin de retarder l’évolution de sa maladie,  elle doit effectuer une activité sportive en complément de ses séances de kinésithérapie.Actuellement afin de faire du sport, elle loue un handibike auprés d'une association. Cela à un coût financier non pris en charge par aucun des organismes sociaux Français même pour un achat. Cela  est considéré comme un plaisir et non pour un outil essentiel pour éviter que la maladie évolue. Actuellement elle ne peut plus se permettre de le louer tous les week-ends.A noel dernier mes fréres et mes soeurs nous lui avons offert un vol en parapente J'ai eu l'occassion d'effectuer du fauteuil tout terrain avec l'association http://easyriders7laux.free.fr/ete/ecole_camps-stages_ftt.html#  Prenez 5 minutes pour visionner cette vidéo. Cette video a été réalisé par sport-on Si elle pouvez acquérir un handibike cela lui permettrait de faire des sorties en semaine ainsi que le week end en famille.  Les sorties sont importante pour ma maman cela contribue à son bien être.Pouvez-vous m'aider à réaliser son rêve ?La photo du handibike que je souhaiterais acquerrir pour ma mamanhttp://www.sunrisedice.com/asset-bank/assetfile/17693.pdf * Mon père me suit dans la réalisation de cette chaîne de solidarité* Chacun participe du montant qu’il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés* Merci

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Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Le refuge Félin de La Main à la Pat'

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour nous aider à réaliser notre rêve de refuge pour félin!Voilà il est temps de faire un petit bilan sur notre petite association La Main à la Pat': * plus de 10 ans de protection animal dans plusieurs départements à la fois (94, 77, 10 ...)* plus de 500 chats pris en charge, remis sur pattes et adoptés, sans oublier les très nombreux chiens, rongeurs, poules, oiseaux ... avec nos petits moyens et qui ont tous marqué à jamais notre coeur de leurs histoires aussi belles que tragiques. Sans n'avoir jamais compter nos heures malgré la fatigue, le chagrin, la colère parfois, souvent, face à des sauvetages de plus en plus difficiles et nombreux. * Après avoir dû tant de fois dire NON et de plus en plus souvent faute de place chez nous (nous gardons les non adoptable en accueil à vie comme Penny et sa maladie auto immune, Nougat et sa hanche disloqué, les 6 sauvages: Lucifer, Iris, Luna, Oscar, O'maley, Requiem...), faute de famille d'accueil de disponible car il est de plus en plus rare et fastidieux de trouver des familles d'accueil fiables et les merveilleuses que nous avions trouvé ont bien souvent adopté leurs petits compagnons car il n'y a rien de plus dur que de se séparer de petits êtres qu'on a si longtemps choyé et c'est bien normal même si c'est pour en sauver d'autres qui attendent.                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Il est temps de tenter de voir plus loin, de pouvoir créer un vrai environnement convivial et sécurisé pour l'accueil principalement des nombreux chats qui ont besoin de nous chaque jour, un endroit qui pourrait nous permettre d'accueillir du public sans empiéter sur notre espace personnel, d'avoir une vraie pièce de quarantaine, une vraie infirmerie pour les soins quotidiens, des installations permettant aux chats de pouvoir respirer le grand air en toute sécurité (enclos extérieur, chalets ...) Ce lieu nous pensons l'avoir trouvé, il dispose de tout ce dont nous avons besoin pour agir et vite:* Un bon emplacement près de chez nous dans l'aube (c'est important pour la gestion au quotidien)* Plusieurs Stationnements * Un mobilhome équipé avec chauffage 2 "chambres" qui pourraient devenir les futurs pièces de quarantaine et infirmerie* Eau courante et electricité * Une véranda a rénové (pour l'accueil, le bureau)* Un contenaire de chantier permettant de stocker la nourriture à l'abri des souris ... * Un beau terrain entouré d'arbres qui permettra la mise en place de chalets et enclos sécurisé, de pouvoir aussi proposer aux rongeurs ... des zones de sorties à l'ombre ce qui nous manquait cruellement.Il reste quelques travaux à envisager comme la pose d'un grillage sur l'ensemble du terrain ainsi que la pose d'un portail mais dans l'absolu, les premiers accueils pourraient se faire sans attendre. Petite photo présentant notre projet: Bref, le rêve absolu pour les animaux. Seulement le problème est toujours le même, pour un tel projet il nous faut des soutiens! Or après avoir démarché les mairies et les banques et n'ayant essuyé que des refus, nous avons décider de nous débrouiller par nous même et de lancer une cagnotte, cette cagnotte, peut être un peu folle mais nous croyons en notre rêve, pour eux tous, tous ces animaux qui souffrent chaque jour de la main de l'homme, nous croyons et nous voulons leur offrir une arche de tranquilité digne de ce nom. Ce rêve il ne sera possible que via votre soutien à tous. Chaque geste compte, le moindre euros, si chaque personnes qui nous suit nous fait un don de 1€ et partage cette cagnotte et que chaque personne qui voit le post est solidaire ce rêve pourra être réalisé. Nous y croyons tellement. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les

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SalmonCal, le projet de stage à l'université de Berkeley d'Amaïa et Gautier

SalmonCal, le projet de stage à l'université de Berkeley d'Amaïa et Gautier

Soutenez un projet de stage en recherche sur les salmonidés, en Californie, et mené par deux étudiants du Pays Basque ! Voir aussi notre site internet : salmonincal.wordpress.comQuel est ce projet ?Nous sommes Amaïa et Gautier, deux étudiants en master 2 en écologie aquatique à l'UPPA à Anglet. Dès mars, nous partons ensemble faire un stage de 6 mois dans le laboratoire de Stephanie Carlson (https://nature.berkeley.edu/carlsonlab/), à l’Université de Berkeley en Californie. Il s'agit d'une université prestigieuse, et ce jeune laboratoire est particulièrement actif et prometteur dans le domaine de la recherche en écologie. Dans un contexte de changement climatique (réchauffement, incendies…) et d’impacts anthropiques directs (pollution, pêche...), les espèces migratrices et en particulier les salmonidés sont menacés et la compréhension de leur fonctionnement est nécessaire à leur conservation. Participer à ces recherches est pour nous une grande expérience du point de vue scientifique et nous permettrait ensuite de transposer ce que nous avons appris aux écosystèmes présents en France. Au cours de ce stage, Amaïa va travailler sur un modèle prévisionnel permettant d’estimer l’état de santé des populations de saumon sous l’influence du changement climatique et de différentes gestions de pêche.Quant à Gautier il va travailler sur la migration partielle des truites (pourquoi certaines truites restent en rivière et d'autres migrent vers l'océan alors qu'elles proviennent du même lieu de naissance ?) au sein de rivières intermittentes (qui s'assèchent partiellement voire totalement pendant une certaine période de l'année). En France les rivières intermitentes représentent 25 à 40 % de la longueur totale du réseau hydrographique et en Californie c'est environ 66 % ! Et nous dans tout ça ?Rencontrés à l’université de Pau et des Pays de l’Adour à Anglet, où nous étudions depuis la licence, nous sommes deux passionnés de l’écologie aquatique et de voyages. Nous avons tous deux réalisé nos stages précédents sur des espèces migratrices (salmonidés, anguille, alose). Amaïa, originaire de Bidart, souhaiterait travailler en recherche fondamentale (la compréhension du vivant) ; Gautier, originaire d’Orthez, souhaiterait travailler en recherche appliquée (à but de gestion des ressources piscicoles).  Quel est le budget total du projet ? une estimation à 23000€ Pour faire face à ces coûts très élevés, nous ne disposons pas d’indemnisations de stage. Bien heureusement, nous disposons déjà de moyens nous permettant de financer la majeure partie de notre projet:* des économies* une bourse d’excellence E2S attribuée à Amaïa* des bourses régionales et départementales comme aide à la mobilité* des actions de vulgarisation scientifique aux élèves rémunéréesNéanmoins ces moyens ne permettent pas d’atteindre la somme estimée, c’est pourquoi nous faisons appel à votre aide financière afin de réaliser notre projet. Comment pouvez vous contribuer à la réalisation de ce projet ?Votre contribution représenterait 2500 euros (environ 10% de notre budget), soit les frais de scolarité, et serait d’une grande aide ! Nous vous en serions extrêmement reconnaissants. Ici vous pourrez, directement et en un clic, participer à cette cagnotte :* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Un petit cadeau vous sera offert en fonction du montant !Que vous proposons-nous en retour ?En supportant notre projet, vous recevrez un petit cadeau UC Berkeley sponsorisé selon le montant de votre aide et une invitation à une soirée à notre retour :* Pour n’importe quel don : notre reconnaissance éternelle* Entre 10 et 14€ : un bouton « future bear » ou un stylo* Entre 15 et 29€ : un mini doigt mousse* Entre 30 et 49€ : un porte clé au choix (Cal ou Ours), une invitation* Entre 50 et 74€ : un sac Berkeley ou un porte clé peluche ours, une invitation* Entre 75 et 149€ : un tshirt ou une peluche ours, une invitation* Pour plus de 150€ : un sweat, un

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