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Un Espoir pour Allan

Un Espoir pour Allan   Allan est un jeune garçon plein de joie de vivre. Il s’est levé un matin avec une boule anormale au torax . Aux urgences de l’Hopital Ste Musse à Toulon, le diagnostic est tombé : Allan est atteint depuis l’été dernier d’un Lymphome T agressif. Si le cancer a été réactif aux chimiothérapies au début, très vite, les traitements Français n’ont plus eu d’effets positifs.  Les médecins nous ont demandé la semaine dernière de chercher des traitements à l’étranger. Une chaîne de solidarité médicale a trouvé un traitement qui serait compatible à Houston. Mais le temps compte et l’Urgence est là. Si ses analyses le permettent, nous devrons partir très vite pour que notre petit Allan suive ce  traitement. Mais nous rencontrons deux problèmes importants :  - Nous n’avons pas de passeports valides et il nous faut réaliser les passeports en urgence  (Hier , la mairie de notre Ville à réussi à nous procurer des passports en urgence. MERCI à Monsieur le maire).  - Le traitement et le voyage sont extrêmement coûteux : traitement entre 500000 et 700000  ( malgré l’hébergement chez l’habitant en famille accueil solidaire qui sera gratuit ).  Bien entendu , nous ne disposons pas de cet argent et savoir que l’argent peut être un freinau sauvetage d’Allan est une injustice terrible. Nous , ses voisins et amis,  créons une chaîne de l’Espoir pour Allan , pour ses parents, pour tous les enfants et les parents dans cette situation.Nous nous engageons à gérer cet argent dans le seul but de la guérison d’Allan et d’en verser le surplus s’il y a lieu, à un autre enfant dans ce même besoin.

3355
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84 629,09 €
collectés

24 %

Hommage et soutien à la famille d'Evaëlle (Herblay)

L'APECH ouvre cette cagnotte pour rendre hommage à la jeune Evaëlle, un ange parti trop tôt.La somme récoltée sera remis à sa famille qui a choisi de verser cet argent à une association de lutte contre le harcèlement. Merci à tous pour votre participation Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous.

632
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13 207 €
collectés

Dépollution plastique à l'embouchure des fleuves

Aidez nous à dépolluer les Océans !800.000 tonnes de plastiques sont envoyés chaque année dans les océans par seulement 10 fleuves. Notre ambition est de déployer une flotte de navires récupérateurs de ces déchets aux embouchures des fleuves, puis de recycler le plastique récupéré.  A partir du 21 Septembre, nous allons démarrer notre test grandeur nature avec 6 bateaux dont le Kraken, le 3 mâts de l'association Wings of the Ocean, à l'embouchure du Rhône, avant un déploiement mondial de bateaux récupérateurs.  Pour faire tout cela, nous avons besoin de fonds pour payer les bateaux, la nourriture et les marins, c'est pourquoi nous faisons cette cagnotte :)  Nous comptons sur votre soutien pour nous permettre d'effectuer ce test dans les meilleures conditions à Port Saint Louis du Rhône ! :)  La vidéo de présentation : https://www.youtube.com/watch?v=wNwB1FzcPCA Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à toutes et tous ! Julien WosnitzaFondateur Wings of the Ocean

490
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13 162 €
collectés

Soutien pour l’écurie Mathieu Laisney

Comme beaucoup l’on appris ce matin, l’incendie qui a eu lieu dans la nuit du 11 au  12 Juillet 2019 au Haras National de Saint-Lô a totalement détruit l’écurie N°4 où était installé Mathieu Laisney. Si aucun dégât humain ni équin n’est à déplorer, en revanche la destruction intégrale des bâtiments engendre une énorme perte de matériel. En effet rien n’a pu être sauvé!Cavalier professionnel , bien connu et apprécié du milieu équin en Normandie, Mathieu se retrouve sans matériel pour travailler alors que la saison de concours bat son plein. Les finales jeunes poneys et chevaux sont les objectifs phares de la saison, et approchent à grands pas. Nous appelons donc à votre solidarité pour lui donner un coup de pouce afin qu’il puisse poursuivre sereinement son activité et répondre présent à ces échéances.On compte sur vous!!!

102
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5 518 €
collectés

Détresse : Mon père a 55 ans et ne sera bientôt plus agriculteur

Je lance un appel à la solidarité pour aider mon père, agriculteur, à sortir de la détresse morale et financière dans laquelle il vit depuis des années. Depuis son plus jeune âge, mon père travaille sur l’exploitation agricole familiale, une ferme céréalière, située à Castres dans le Tarn. Il a toujours travaillé seul : la faiblesse financière de l’exploitation ne lui a jamais permis d’employer un ouvrier agricole pour l’aider. Il n’a même jamais pu se verser un salaire. Telle est la réalité de la vie de mon père : il a toujours travaillé dur, mais uniquement par passion. Comme toute entreprise, une exploitation agricole a des charges nécessaires à son fonctionnement : investissements initiaux et entretien de matériels (tracteurs, semoirs, outils de travail du sol, moissonneuse-batteuse…), carburant, semences, engrais... S’ajoutent à cela, les loyers des fermages, taxes foncières et assurances. Mais les aléas climatiques et les cours fluctuants des céréales n’ont jamais permis d’atteindre l’équilibre financier : une fois la récolte vendue et le bilan de l’année calculé, les dettes, d’abord minimes, n’ont cessé d’augmenter. Mon père a pourtant su se remettre en question et évoluer afin de trouver un moyen de faire prospérer « la ferme », comme on l’appelle dans la famille :- Il a planté de nouvelles cultures, censées produire davantage de rendements ou être mieux valorisées ;- Il a épandu de nouveaux engrais, cherchant à améliorer les conditions de croissance de ses cultures ;- Il a utilisé de nouveaux intrants, censés protéger ses cultures de maladies ou d’insectes.Autant de solutions conseillées, de dépenses réalisées et de déceptions une fois les cultures récoltées. Car, à sa décharge, il peut être difficile de faire les « bons choix » lorsque plusieurs intérêts se mêlent au sein d’un système agricole incitant trop souvent à l’investissement. Malgré une optimisation des charges de production et la mise en place, il y a près de 15 ans, d'une agriculture raisonnée (arrêt du labour, réduction des apports sur les champs), le bilan a continué à être déficitaire. Le travail à perte puis l’engrenage de l’endettement ont ainsi conduit l’exploitation à la faillite. Après 30 ans d’activité mon père est aujourd’hui au pied du mur, menacé de liquidation judiciaire : s’il ne peut rembourser ses dettes, il devra vendre tout ce qu’il possède : matériel, terres et bâtiments, y compris notre maison familiale où vivent encore mes parents. L’occasion pour moi de souligner le soutien essentiel qu’a représenté ma mère durant toutes ces années : en plus de nous avoir permis de faire des études, elle a soutenu notre père tant sur le plan financier que moral. Elle a su (et essaie encore) le raisonner dans les moments les plus sombres, l’empêchant de commettre l’irréparable. Toutefois aujourd’hui, son salaire d’institutrice, ponctionné pour payer les dettes à court terme de la ferme (impôts, factures, etc.), ne leur permet plus de vivre, et l’espoir la quitte elle aussi. Nous sommes quatre enfants, inquiets pour nos parents : la situation financière est aujourd’hui bloquée, ils sont désespérés face à cette menace d’expropriation. N’ayant plus aucun recourt possible, nous avons pris la décision, via cette cagnotte, de demander de l’aide malgré la difficulté qu’il y a à s’exposer ainsi. Nous en appelons humblement à votre générosité pour aider notre père à tourner la page de son rêve agricole et lui offrir la possibilité d'une reconversion professionnelle. Merci d’avoir pris le temps de lire cet appel. Je vous encourage à le partager. Chaque soutien est important, et je remercie du fond du cœur tous ceux qui pourront y contribuer.  MERCI!

194
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9 572 €
collectés

4 %
Les étudiantes infirmières au Cambodge

Les étudiantes infirmières au Cambodge

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire ! Actuellement en deuxième année d’études en soins infirmiers à l’IFSI MGEN à la Verrière dans les Yvelines, nous avons saisi l’opportunité que nous offre notre école, à savoir, de réaliser le premier stage du cinquième semestre de notre formation, à savoir du 26 août 2019 au 27 septembre 2019, hors de nos frontières.Nous avons pour celà décidé de partir au Cambodge. Pourquoi le Cambodge ? Tout simplement parce qu’il s’agit d’un pays possédant une culture totalement différente de la notre, ainsi qu’un système de santé différent du système de santé français. De plus, réaliser ce stage sera pour nous quatre une expérience enrichissante qui nous permettra de construire notre identité infirmière. N'hésitez donc pas à nous aider dans la réalisation de notre projet, et surtout, n'oubliez pas : LE MOINDRE GESTE COMPTE !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Afin d'organiser le financement de ce stage, nous avons fait des estimations du budget nécessaire au niveau individuel et collectif, établi sur une base de 5 semaines.  Budget individuel- Le budget au niveau individuel comprend : - L’Association Mission Stages, qui prend en charge un encadrement, le logement, une pension complète ainsi que la mise à disposition d’un interprète. —> 1145€- Le vol aller-retour entre Paris et Phnom Penh. —> 700€- Le Visa. —> 35€- Les vaccins, non obligatoires en France mais nécessaires en raison du contact avec les patients dans les hôpitaux. —> 300€- Du matériel médical type gants, masques, solutions hydroalcooliques, médicaments (voir liste en annexe).  —> 75€- Des jouets pour les enfants de l’orphelinat de Batheay. —> 75€ Soit un total de 2330€ Budget collectif - Le budget au niveau collectif comprend : - L’Association Mission Stages, qui prend en charge un encadrement, le logement, une pension complète ainsi que la mise à disposition d’un interprète. —> 4580€- Le vol aller-retour entre Paris et Phnom Penh. —> 2800€- Le Visa. —> 140€- Les vaccins, non obligatoires en France mais nécessaires en raison du contact avec les patients dans les hôpitaux. —> 1200€- Du matériel médical type gants, masques, solutions hydroalcooliques, médicaments (voir liste en annexe). —> 300€- Des jouets pour les enfants de l’orphelinat de Batheay. —> 300€ Soit un total de 9320€ N'hésitez pas à prtager notre cagnotte afin d'atteindre le plus de monde possible ! Merci à tous !

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6 340,10 €

100 %
Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Cet avion bombardier d'eau est à sauver !!!!  L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un avion bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marins le VS 733.  C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon ludique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et à l'entretien régulier. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

78

3 092,75 €

10 %
Solidarité pour Haiko

Solidarité pour Haiko

Bonjour tout le monde tout d'abord merci a ceux qui prennent le temps de venir consulter notre cagnotte. Je vous présente Haiko, un petit chow chow de 8 mois né en Belgique dans un refuge enfin je dirais plus dans un élevage en masse, où son prénom était un simple numéro. Haiko est une petite boule de poils qui adore jouer avec les enfants, être en compagnie d'autres animaux, courir derrière les pigeons...  Le 27 juillet lorsque nous sommes aller faire quelques courses, en vue de la canicule nous avons laissé 2 fenêtres ouvertes pour creer un courant d'air.Vers 19h30 la voisine nous appelle en nous disant que notre chien a sauté de la fenêtre, qu'il fallait venir rapidement car il était entre la vie et la mort. Lorsque nous sommes arrivé Haiko a rapidement été pris en charge par les pompiers de saint avold.Arrivé chez le vétérinaire son pronostic vital était engagé il nous annonce qu'il était tombé sur les fesses, son bassin s'est déplacé de 2 cm du côté droit de la colonne vertébrale et qu'il avait plusieurs lésion au niveau de l'abdomen.   Le lendemain nous l'avons transporté à Thionville à la clinique Alvetia.  Après de multiples examens il a dû se faire opérer d'urgence car il était entrain de faire une hémorragies interne.  Haiko a  donc subit 3 opérations durant son séjour à la clinique. * La 1 ere ; ablation de la rate qui était explosé en plusieurs morceaux dû au chocs de sa chute ( 4 étages donc 13 m environs ). Resoudre le foie et la vessie qui était endommagé. 1 552,40€​  * 2 ème opération ; pose d'une plaque en métal pour soutenir le bassin. 1075,10€​  * 3 ème opération ; pose d'une broche dans le fémur (multiple fracture luxation de la hanche ) 549,10€  Maintenant sain et sauf ma petite boule de poils est en convalescence chez ma maman qui elle n'a aucun escaliers etant donné qu'elle est a la retraite elle s'est proposé de prendre soin de notre bébé durant nos heures de travails.  Nous avons décidé de créé cette cagnotte car en tout l'hospitalisation de Haiko chez son vétérinaire traitant nous aura coûté 299.20€ plus Alvetia 3 176,60€ au total 3 475,80 €.   Malgré le fait que nous travaillons tout les deux et que les payement sont étalés sur 4 mois les charges reste très important pour nous.Nous pensons qu'il y a encore des personnes solidaires et humaines qui pourront nous aider à nous en sortir.  Pour plus de renseignements vous pouvez me contacter sur mon Facebook Laetitia kauffman.  Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent. PS: je vous met également le lien direct vers l'article dans le Républicain Lorrain un journal local :  https://www.republicain-lorrain.fr/edition-de-saint-avold-creutzwald/2018/08/19/saint-avold-apres-avoir-failli-mourir-aiko-est-devenu-leur-raison-de-vivre

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2 177 €

62 %
Sauvons les poules rebelles

Sauvons les poules rebelles

Bienvenue sur cette cagnotte !La cagnotte de la derniere chance. Bonjour tout le monde, Radio Cocottes vous parle, 🐔🐣 Nous sommes les Poules Rebelles, nous faisons appel à vous pour venir en aide à notre éleveuse !Car nous lui devons bien ça, vu comme elle s'occupe de nous !Nous revendiquons notre droit à l'existence.🐔🐔🐔🐣🐣🐣 Il y a deux ans lorsqu'Emilie reprend la ferme, elle a des convictions et une abnégation qui vont faire découvrir aux gens une autre approche de l'élevage de poules pondeuses ! Au dela de l'agriculture paysanne, elle nous élève - nous, êtres vivants- dans l'éthique, en oubliant tout les dictats de l'élevage industiel même Bio : elle regarde à la qualité et non au rendement ! Elle est souvent sollicitée pour avoir des conseils, qu'elle tient elle-même de sa grand-mère.... 🐔🐣 lancement de la ferme : https://www.bienpublic.com/edition-la-plaine-la-saone/2016/06/03/ancienne-aide-soignante-elle-se-reconvertit-dans-le-bio🐔🐣 Au début, lors de notre achat, elle voulait des rustiques de la Rohde Island, poule rousse fixée, mais ... premier désarroi : elle s'apperçoit que nous ne fonctionnons pas comme une poule... car en fait,  nous sommes des poules rousses ou noires petit calibre, sous le vrai nom d'hybride F1 créées pour produire sur 18 mois puis presque plus rien. Nous sommes fragiles, faites pour de l'élevage fermé, productiviste et intensif. Malgré tout, elle décide de nous garder - quelle chance! - car l'on y vit bien, à la ferme !Elle a même mis en place un système de parrainage pour pouvoir nous permettre de rester auprès d'elle jusqu'à la fin. Notre poulailler fait  85m2, et est en 3 parties : une salle de ponte, une salle à manger, et un dortoir. La nourriture - nous sommes élevées au grain!-  et la paille sont bios & locales, avec un parcours plein air de 6500m2 divisé en 2 parties. Une fois que nous avons désherbé et amendé la première partie, nous partons sur l'autre et la précédente est cultivée. C'est une parcelle de rotation des cultures.Notre éleveuse Emilie reproduit notre habitat naturel, nous vivons dans un parcours arboré.Elle sait mieux en parler que nous!!  A coté, elle cultive des légumes, mais là aussi, elle a des misères. Le matériel repris est non adéquate,vétuste, et a pourtant été "vérifié" par un expert lors de l'achat ! Et le terrain s'avère non cultivable de suite. Que s'est-il passé entre le laps de temps de la vente et la prise des clés???!!! Le terrain étant abandonné, accumulant 2 ans de retard sur les cultures, un chantier participatif a été fait, pour nettoyer celui-ci où se cachaient des "surprises" !Encore merci aux copains qui ont donné la main ! Emilie est seule sur la ferme, et avec le nécessaire, c'est possible et viable. Mais tous les aléas accumulés ont provoqué du retard. Malgré tout, elle y croit car son élévage et sa production correspondent à la demande sans cesse croissante : alliage d'éthique et respect de vie animale, productions de qualité et bio, vente dans un périmètre de 30kms maximum de la ferme, en circuit court et en direct. Elle y met toute son énergie... et ses économies. L'argent rentre mais pas les sommes escomptées, les frais de banque sont trop importants. Emilie a choisit avec passion une voie, l'agriculture paysanne, bio et surtout naturelle, elle s'adapte à nous, ses poules, et non l'inverse. C'est une paysanne résistante !(clin d'oeil à Benoit Biteau et sa femme Stef). Elle vend des outils à perte, en attendant le jugement d'un litige concernant la situation de reprise de la ferme. Donc aujourd'hui, nous faisons appel à vous, pour pouvoir recréer de la trésorerie à la ferme d'Emilie afin de pouvoir l'aider en cette période délicate à passer et lui alléger ses tracas, afin aussi de pérenniser sa vocation et nos conditions de vie au naturel. Vos dons serviront à : ° continuer à nous nourrir, achat des céréales° investir dans un motoculteur pour travailler les parcelles de légumes,° racheter des copines de races rustiques, cette fois-ci, pour pouvoir rentrer l'argent escompté,° des semences pour vendre les plants de légumes et en cultiver sur le terrain.  ET SURTOUT REVENDIQUER LE MONDE PAYSAN QUI EST ECRASE PAR UN SYSTEME AGRICOLE NON NATUREL🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓 En vous remerciant du temps pris à nous lire, et du soutien fait à Emilie, notre éleveuse paysanne.... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Celle-ci permettra de pouvoir sécuriser la trésorerie de la ferme.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.adresse : pour les choix de paiement par chèque ;La ferme de rosiere, Emilie Lucot, rue rosiere, 21130 Auxonne, Côte d'OrContact :  06 31 44 88 93 Page Facebook de la ferme : https://www.facebook.com/Les-Poules-Rebelles-de-La-Ferme-de-Rosiere-2378107469080141/Merci à tous !🐣🐔🐓

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3 230 €

46 %
la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 664 €

2 %
Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ? (texto en español más abajo) Je fais appel à votre solidarité car nous voudrions offrir à notre fils Killian, agé de 8 ans et aveugle, des cours de locomotion avec une technique appelée écholocalisation. Cette technique n'est malheuresement pas enseignée en France et le coût des cours n'est pas pris en charge par l'organisme spécialisé gérant les prestations de compensation pour les personnes en situation de handicap. (MDPH) Notre histoire Killian est né avec un rétinoblastome (cancer de la rétine) bilatéral et après 4 ans de traitements et d’hospitalisation, le bilan est lourd et irréversible: Cécité totale et énucléation (ablation) de deux yeux à l’âge de 3 et 5 ans. Donc, pas la moindre perception lumineuse. Pas d’yeux. Il sera aveugle pour toujours.  Nous avons choisi de l’éduquer dans une dynamique du positivisme et du « tout est possible ». Il sait qu’il ne verra jamais avec ses yeux, mais nous (et lui-même) nous efforçons pour qu’il mobilise au maximum ses autres sens et qu'il gagne le plus possible en autonomie.Killian est un garçon très souriant et optimiste. Il est très sportif, mais il est terriblement freiné par sa cécité.  Il perçoit son environnement comme étant un danger pour lui, il préfère alors ne pas bouger et renoncer à ses envies. Sa liberté pour jouer dans la cour de l'école ou pour pratiquer différentes activités sportives est souvent conditionnée par la disponibilité des autres. Nous sentons sa frustration qu'il exprime par un enfermement.  Notre projet: l'écholocalisation Afin qu'il gagne en liberté, en autonomie, en assurance et en confiance en lui-même, nous voudrions offrir à Killian des cours de locomotion avec une technique qui est peu ou mal connue (et pas enseignée) en France. Cette technique est appelé écholocalisation (ou flash sonar parfois). L’écholocation est une habileté auditive, elle correspond à la capacité d’évaluer la position, la taille, la distance, la forme et la matière des objets grâce à l’analyse du renvoi du son, que l’on émet avec un claquement de la langue. (Cette technique est le système d’orientation et communication utilisé par certains animaux, tels que les dauphins et les chauves-souris). Avec un bon entraînement, l'écholocalisation peut permettre aux personnes aveugles d’acquérir un dégré d’autonomie considérable puisque le principe consiste à apprendre à analyser son environnement sonore afin de se repérer et pouvoir bouger sans se mettre en danger, et sans que le moindre changement dans un itinéraire mémorisé devienne un obstacle incontournable.  L'association  "World Access For The Blind" (Accès au monde pour les aveugles), site internet https://visioneers.org/  fondé par  Daniel Kish enseigne cette technique.Un de ces instructeurs en locomotion (ancien élève de Daniel Kish), Juan Ruiz,  s'est maintenant installé en Europe, à Vienne, et il se déplace partout en Europe pour apprendre cette technique aux personnes aveugles.  Daniel Kish, ainsi que Juan Ruiz, sont tous les deux aveugles. Voici un lien vers une vidéo où Daniel Kish explique la technique et montre ce qu’ils arrivent à faire:https://www.youtube.com/watch?v=uH0aihGWB8U Les cours: rythme et coût Les cours se déroulent dans le lieu de résidence de la personne aveugle. Pendant trois jours, Juan Ruiz accompagne l’enfant aveugle dans ses lieux de vie, mais aussi dans le centre-ville, dans la campagne, à l’école, etc, bref, dans différents environnements sonores, connus et inconnus, afin d’apprendre à analyser les retours sonores et à se repérer avec cette technique de l’écholocalisation. Ces séances de 3 jours de travail sont extrêmement intensives, et nécessitent d’être  espacées et renouvelées tous les 6 mois pendant 2-3 ans, selon la personne, afin de pourvoir intégrer progressivement cette façon d'explorer l'environnement. Le coût pour 4 séances à intervalles de 6 mois est de 10 400€. (Nous devons prendre en charge les cours, mais aussi le déplacement Vienne-Toulouse de l'intervenant). L’organisme destiné à prendre en charge les apprentissages compensatoires ne nous octroie aucune aide financière pour ce projet, car il estime que notre fils a déjà tout l’enseignement nécessaire dans le centre médico-éducatif qui l’accompagne. L'intégralité est à notre charge ou alors nous devrions renoncer à ce projet. Qu'est-ce que Killian pourra faire grâce à vous ? Killian pourra bénéficier d'un apprentissage relativement précoce, ce qui lui permettra de mieux maitriser la technique, de mieux l'exploiter et de gagner en liberté et en autonomie. Il pourra pratiquer du sport ou jouer dans la cour de l'école plus librement, car il sera moins angoissé par son environnement.Killian gagnera en assurance et deviendra surement un enfant plus dégourdi,  et un adulte plus libre pour faire ses propres choix. Comment seront versés les dons ?​ Toute l'aide collectée sera destinée à payer ces cours et elle sera versée par virement à:World Access For The Blind650 N. Rose Drive, #208Placentia, CA 92870Etats-Unis  Chaque euro compte. Merci à tous de votre soutien et de votre mobilisation !!!Tous les paiements sont sécurisés.Pilar Rodriguez (maman de Killian)  ¿Por qué recurro a vuestra solidaridad? Porque queremos ofrecer a nuestro hijo Killian, de 8 años de edad y ciego, clases de locomoción con una técnica llamada ecolocalización. Desafortunadamente, esta técnica no se imparte en Francia y el coste de los cursos no está cubierto por el organismo que aquí en Francia gestiona los servicios de compensación para personas con discapacidades. (MDPH) Nuestra historia Killian nació con un retinoblastoma (cáncer de la retina) bilateral y después de 4 años de tratamiento y de hospitalizaciones continuas, el balance es pesado e irreversible: ceguera total y enucleación (extirpación) de ambos ojos, a la edad de 3 y 5 años. Killian no tiene la menor percepción de luz. Sin ojos. Él será ciego para siempre. Nosotros hemos elegido darle una educación basada en una dinámica de positivismo y  de "todo es posible". Él sabe que nunca verá con sus ojos, pero nosotros (y él mismo) nos esforzamos para que utilice al máximo los otros sentidos y que pueda adquirir la mayor autonomía posible. Killian es un niño muy sonriente y optimista, y le encante el deporte, pero su ceguera le frena terriblemente. Percibe su entorno como un peligro  y prefiere no moverse y renunciar a sus deseos. Su libertad para jugar en el patio del colegio o para practicar diferentes actividades deportivas a menudo está condicionada por la disponibilidad de los demás. Nosotros sentimos su frustración, que él expresa con un aislamiento. Nuestro proyecto: la técnica de la ecolocación Para que gane en libertad y en confianza en sí mismo, nos gustaría ofrecerle cursos de locomoción con una técnica que es poco (y no impartida) aquí en Francia, y tampoco en España. Esta técnica se llama ecolocación (o también flash sonar). La ecolocalización es una habilidad auditiva, es la capacidad de evaluar la posición, el tamaño, la distancia, la forma y el material de los objetos a través del análisis del retorno del sonido, que se emite con un chasquido de la lengua (clic palatal). (Esta técnica es el sistema de orientación y comunicación utilizado por algunos animales, como los delfines y los murciélagos). Con un buen entrenamiento, la ecolocalización puede permitir a las personas ciegas adquirir un grado considerable de autonomía, ya que el principio consiste en aprender a analizar el entorno sonoro para ubicarse y poder moverse sin ponerse en peligro, y evitar así que el más mínimo cambio en una ruta memorizada se convierte en un obstáculo insuperable. La asociación "World Access For The Blind", sitio web https://visioneers.org/, fundado por Daniel Kish, enseña esta técnica.Uno de estos instructores en locomoción (antiguo alumno de Daniel Kish), Juan Ruiz, se ha establecido en Europa, en Viena, y viaja por toda Europa para enseñar esta técnica a las personas ciegas. Daniel Kish y Juan Ruiz son ciegos. Aquí tenéis dos enlaces donde Daniel Kish explica la técnica y el segundo donde personas ciegas explican lo que ha supuesto para ellos el descubrimiento de esta técnica.   https://www.ted.com/talks/daniel_kish_how_i_use_sonar_to_navigate_the_world/transcript?language=frhttp://video.worldaccessfortheblind.org/Mexico.html Cursos: ritmo y coste Las clases son impartidas en el lugar de residencia de la persona ciega. Durante tres días, Juan Ruiz acompaña al niño ciego en su domicilio, pero también en el centro de la ciudad, en el campo, en el colegio, etc, en resumen, en diferentes entornos sonoros, conocidos y desconocidos, con el fin de que el niño aprenda a analizar los retornos sonoros integrando poco a poco esta técnica de ecolocalización en su manera de interpretar su entorno. Las sesiones de trabajo duran 3 días y son extremadamente intensivas. Por eso deben espaciarse y renovarse cada 6 meses durante 2-3 años, dependiendo de la persona, con el fin de integrar gradualmente esta forma de explorar el medioambiente. El coste de 4 sesiones a intervalos de 6 meses es de 10 400 €. (Debemos hacernos cargo de los cursos, pero también del viaje  entre Viena y Toulouse del instructor). El organismo francés que gestiona las ayudas destinadas a los aprendizajes compensatorios no nos brinda ningún apoyo financiero para este proyecto, ya que estima que nuestro hijo tiene toda la educación necesaria en el centro médico-educativo que lo acompaña. Asi pues, debemos asumir la totalidad del coste del proyecto o renunciar a él. ¿Qué podría hacer Killian gracias a tu participación? Killian se beneficiará de un aprendizaje relativamente precoz, lo que le permitirá integrar mejor la técnica en su día a día y ganar en libertad y autonomía.Podría hacer deporte o jugar en el patio de la escuela con mayor libertad, porque se sentiría menos ansioso y más capaz de analizar su entorno, de explorarlo y de disfrutar de él en vez de sufrir y aislarse.Killian será posiblemente un niño más desenvuelto y, más tarde, un adulto más libre para tomar sus propias decisiones. ¿Cómo serán utilizados todos vuestros donativos? Toda la ayuda recaudada se usará para pagar estos cursos y se pagará mediante transferencia a:World Acces for the Blind650 N. Rose Drive, # 208Placentia, CA 92870Estados Unidos  Cada euro cuenta. Todos los pagos son seguros.¡Gracias a todos por vuestro apoyo y movilización!Pilar Rodriguez (mama de Killian)

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1 424 €

13 %
Cette maison va s'écrouler

Cette maison va s'écrouler

Derrière cette belle façade se cache un drame. Elodie et Ted, parents d’une petite fille de 5 ans et d’un petit garçon de 2 ans ont économisé depuis toujours pour faire construire leur maison : c’est le projet de leur vie. En 2010, pour la construction, ils ont fait appel à un professionnel qui les a arnaqués. Celui-ci encaissait l’argent prévu pour la construction sans jamais la reverser aux artisans comme prévu initialement. Face à cela, Elodie et Ted prennent les devants et décident de payer directement les artisans qui finalisent la construction. Après 6 années heureuses dans leur maison, en 2016, rien ne va plus… Ils découvrent que le plancher bois n’est plus de niveau et tombe dans le vide sanitaire ! Des malfaçons dans la construction font que la maison n’a en réalité pas de fondations solides et peut s’effondrer à tout moment. Cette famille, en plus d’avoir été victime d’une escroquerie du constructeur, a subit l’incompétence d’un artisan. Evidemment, le constructeur s’est volatilisé. Suite au passage d’un expert, la maison doit être rasée et reconstruite entièrement. Malheureusement, les démarches à l’amiable avec les différentes assurances n’ont pas abouti. Aujourd’hui, il faut faire appel à un avocat pour déclencher une procédure judiciaire longue et coûteuse. Ils se retrouvent dans une impasse financière alors aidons cette famille au revenu modeste, à payer les frais de procédure (minimum 10 000 €), leur relogement (non pris en charge par l’assurance) ainsi que leur prêt de maison qui court toujours. Mobilisons-nous pour les soutenir !!!!  Voici un article concernant des victimes de la même escroquerie : https://www.ouest-france.fr/leditiondusoir/data/37930/reader/reader.html#!preferred/1/package/37930/pub/55014/page/11   le plancher s'écroule   la maison est déjà descendu de 7cm

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1 300 €

Sascha la belle blonde

Sascha la belle blonde

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousBonjour à tous Une fois de plus je vous appelle à l aide pour Sascha Sascha présente une toux depuis 1 mois qui malheureusement avec deux traitements ne passent pas Le premier était assez fort à base de DMSOLe second était des corticoïdes Sa véto l a revu pour la troisième fois ce mois ci et une décision de pousser les examens a été prise Sascha subira un lavage tracheal ( un trocard sera enfoncé jusque sa trachée sous geste stérile) afin de récolter le lavage pour l envoyer dans un laboratoire d analyse afin de terminer ce qui peut provoquer la toux ( allergie foin / paille/poussière ou champignon ou une toux virale )Sascha subira aussi un lavage broncho-alveolaire ( un tube sera enfoncé jusque dans les voies aeriennes supérieures pour y injecter du sérum physiologique et ensuite reprendre ce liquide ) pour l envoyer à un laboratoire d analyse pour déterminer ce qui gêne et provoque la toux Toutes mes factures vétérinaires jusque là ainsi que les traitements sont soldés mais ceux à venir ont un sacré coût financier Ma vétérinaire estime les deux prélèvements et les deux analyses laboratoire à environ 500 euros Après réévaluation des symptômes non présents avec ma vétérinaire, Sascha a subi une endoscopie et un prélèvement broncho-alveolaires....resultats d analyse : Sascha est emphysemateuse  Il faudra un traitement qui sera certainement long et coûteux aussi Je n ai jamais lâché la belle blonde dans ses mésaventures et je ne souhaite pas baisser les bras même si cela s annonce très difficile sur le plan santé de Sascha et financier pour moi Alors je vous appelle à l aide pour me donner ainsi qu' à Sascha une chance d avancer au mieux Je vous remercie pour elle 😘Ps : pour tout ceux qui le souhaitent je peux transmettre en privé les différentes factures

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168 J

Nolan parti à l'âge de 20mois, aidez nous a faire valoir ses Droits

Nolan parti à l'âge de 20mois, aidez nous a faire valoir ses Droits

Bonjour à tousNolan est né le 27 juillet 2016. Un beau petit garçon...Malheureusement quelques jours après sa naissance Nolan a du mal a respirer examens sur examens,les medecins ne comprennent pas ce qu'il lui arrive. Les médecins nous disent que Nolan est un cas particulier qu'Ils n'ont pas encore vu ce genre de pathologie.Ce n'est qu'un mois plus tards  que les medecins arrivent à comprendre pourquoi Nolan a du mal à  respirer ; il souffre de bronchomalacie ( une bronche défectueuse qui laisse entrer l'air mais ne le laisse pas ressortir ) s'ajoute à cela une augmentation de volume du poumon Droit qui met ses jours en péril.Il sera opéré d' urgence  le 26 août 2016 et 3 jours  plus tards Nolan respire de lui même on l'appelera "le miraculé".Par la suite Nolan grandit Normalement avec un suivit régulier .C'est un garcons plein de vie, charmeur et joyeux. Nous pensions que le pire était derrière nous malgré que Nolan soit par la suite hospitalisé à plusieurs reprise pour brochiolite,gastro,infection pulmonaire... Mais Nolan est vaillant est s'en sort toujours. Malheureusement sa derniere hopitalisation ( mars 2018) se passe pas aussi bien... Il est hopitalisé pour une diarrhée sanglante.Nolan sortira 1 semaine plus tards sans etre totalement remis  car durant son sejour il contractera une infection nosocomiale...  apres plusieurs jours Nolan s'affaiblie il sera vu par 2 medecins qui feront comme diagnostique : une angine.Un diagnostique qui lui sera fatale le 14 mars 2018. Mon fils décedera dans mes bras avant même l'arrivé des pompiers.  Grâce à l'aide précieuse de L'association AVACEM ( Association Victimes d'Erreurs Médicales et Accidents Corporels) nous comprenons que notre fils est victime d'une erreur médicale ainsi qu'une infection nosocomiale contracté à l'hôpital.  Aujourd'hui Il nous reste une grande étape celle de faire appel à un avocat et faire expertiser le dossier de notre fils afin de le porter devant un juge.Pour cela les frais s'élèvent à environ 7000euros c'est pour cela que nous mettons en place cette cagnotte afin de faire valoir les Droits de notre fils parti trop tôt.   Nous vous remercions de l'aide que vous nous apporterez.Amicalement les Parents de Nolan christine/Romuald et sa grande soeur Madina 6 ans.  Un DON (même petit)Un PARTAGEPour la mémoire de notre fils parti trop tôt... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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750 €

10 %
TRES URGENT : Sauvez-nous avec nos Animaux

TRES URGENT : Sauvez-nous avec nos Animaux

Voici notre histoire : Ma Mère et moi sommes locataires dans une maison depuis plusieurs années. Cette maison a été saisie à notre propriétaire et elle vient d'être achetée aux enchères par 2 marchands de biens immobiliers dont le seul but est de vendre.   Nous n'avons pas le choix, nous devons absolument leur acheter la maison pour ne pas se retrouver dehors à la rue avec nos animaux. Pour cela, nous devons réunir 130 000 €. Nous sommes conscientes que c'est une somme importante et même si nous n'arrivons pas à la totalité, le montant que nous atteindrons pourra servir d'apport pour obtenir le crédit à la banque...  Avec le revenu de solidarité active de ma mère et mes petites missions de travail, nous n'avons pas la possibilité d'obtenir un crédit malgré nos nombreuses démarches ni de prendre une autre location car le loyer serait trop élevé pour nous, grâce à notre travail pour la réalisation des travaux que nous avons dû financer dans cette maison, nous avons pu bénéficier d'un petit loyer.    Pour que ce soit adapté à notre vie et à notre usage, nous avons effectué beaucoup de travaux de rénovation dans cette maison (peintures, revêtements de sol, isolation, etc...), c'est même nous qui avons dû créer la cuisine car il n'y en avait pas.     De plus, nous avons également organisé notre habitation pour le confort et le bien-être de nos animaux que nous aimons de tout notre coeur.     A savoir que parmi nos animaux, nous avons des chevaux pour qui les lieux ont été aménagés par nos soins de façon à ce qu'ils bénéficient de ce dont ils ont besoin, nous avons donc installé des abris et des box, et également clôturé des parcs et des prés autour de la maison.    Nous avons mis toutes nos économies dans cette maison.    Ma mère est une locataire sérieuse, qui a toujours payé son loyer et qui entretient très bien la maison.   Elle est une personne dévouée, volontaire, humble, économe, qui m'a élevée en me donnant une éducation qui vient du coeur, basée entre autre sur le respect, l'honnêteté et l'entre-aide, elle ne mérite pas ce qui nous arrive.     Nous sommes des gens simples, honnêtes et qui savent apprécier chaque bon moment simple de la vie.     Notre seule issue est de devenir propriétaire de la maison dans laquelle, nous et nos animaux, sommes installés et heureux d'y être, alors, svp, aidez-nous à pouvoir conserver notre toit avec nos adorables compagnons...     Tous les dons, de n'importe quel montant que ce soit, sont les bienvenus. C'est en ajoutant chaque euro que nous pourrons réussir, et cela grâce à vous, grâce à votre générosité.   Nous n'en dormons plus et perdons l'appétit, nous sommes au plus bas, svp, aidez-nous, c'est un appel au secours... Sauvez-nous avec nos animaux... Vous êtes notre dernier espoir... Merci Merci Merci à vous...      P.S. : possibilité de fournir tous les justificatifs de la situation                          En vous remerciant de m'avoir lue     _________________________________________________ Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 165 €

0 %
Aidez nous à avancer...

Aidez nous à avancer...

.Bienvenue sur cette cagnotte solidaire:* Chacun participe du montant qu’il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Partagez cette cagnotte ! C'est avec un sentiment de honte et d’échec que je vous sollicite, cette démarche fût difficile pour moi car elle ne me ressemble pas mais j’ai choisi de laisser de côté ma dignité parce que l’amour que je porte à mon époux et mes enfants va au delà. Mon époux et moi sommes tous deux atteints d’une maladie de Crohn, la mienne, apparue après le décès in-utero de notre petite Kaheila est associée à une spondylarthropathie et un lupus et celle de mon mari est sans répit depuis 2 ans malgré les traitements onéreux et lourds d’effets secondaires.Il est un homme très sportif et positif mais qui s’épuise et est anémié. Chaque jour depuis 2 ans il travaille à jeun afin de ne pas être trop malade en journée.Il lui arrive parfois de jeûner 24 à 30h.La maladie de Crohn et la RCH sont des maladies qui ne se voient pas et pourtant extrêmement handicapantes car elles obligent certains malades à ne plus se nourrir pour pouvoir sortir, les traitements sont lourds et la chirurgie souvent nécessaire sur le long terme avec ablation partielle ou totale du colon et pose de stomie (poche).Mon mari se voit contraint depuis le début d’année de s’arreter régulièrement attendant d’être reclassé pour un poste adapté, pourtant titulaire d’une licence et maitrise d’histoire /géographie et d’un master en communication, son avenir professionnel s’écroule et ses revenus ne nous suffisent plus malheureusement. De mon côté je n’ai pas d’autres choix que de travailler à temps partiel pour préserver ma santé et parce que l’aîné de mes 2 adorables petits garçons souffre d’un syndrome Gilles de la Tourette qui est une épreuve supplémentaire même s’il continue de faire ma fierté.Sa scolarité est très compliquée et il me faut donner toute mon énergie pour lui permettre de progresser et s’intégrer socialement, c’est dur, parfois épuisant mais je ferais tout pour son bonheur... J’accepte de finir nos jours au 3 eme étage de notre HLM et sais que nous n’aurons jamais la chance de voir nos enfants courir dans un jardin cependant j’accepte difficilement les conséquences de la maladie sur notre petite famille pleine d’amour. En outre je ne supporte plus de voir mon mari souffrir et constater qu’à cette souffrance physique s’ajoute la souffrance psychologique et la peur de l’avenir. Je souhaiterais lui verser cette cagnotte surprise  pour lui ôter les contrariétés financières qui se sont ajoutées à sa maladie  espérant que cela l’apaisera et améliorera son état et pour lui permettre de continuer un traitement en parallèle de celui qu’il prend en traitement de fond qui est très excessif et non remboursé (28,00€/5 jours). Il n’y a pas de petit geste, chaque contribution, même d’1,00€ symbolique nous aidera. « Mon tendre époux, J’ai créé cette cagnotte souhaitant témoigner et sensibiliser au quotidien qu’endurent les personnes atteintes d’un Crohn/RCH et du syndrome Gilles de la Tourette.La 1ère est « tabou », la 2nde moquée et  toutes deux laissent les malades et leurs proches dans une immense solitude et un sentiment d’abandon.J’ai pris cette difficile initiative un soir, la veille du jour où tu passais ton concours pour entrer à l’ecole de préparation à l’ENA (que tu as malheureusement raté de très peu) te voyant si courageux mais particulièrement malade ces derniers temps, pâle et amaigri avant de te lever à 5h pour passer ces 8h d’examen encore et toujours le ventre vide afin de ne pas être malade en journée.J’ai aussi le souvenir de cette phrase évoquant ta culpabilité de ne pas pouvoir nous offrir plus.Je n'attends pas de cette cagnotte des montants semblables à ceux d’autres cagnottes actuelles, je souhaiterais simplement enrayer tes contrariétés financières  et te permettre de suivre tes traitements en parallèle de celui de fond pour te sentir mieux,  en attendant ton reclassement pour un poste qui nous rapportera significativement moins mais qui t'évitera de travailler de longues journées à jeun ou des week-ends entiers et sans déplacements.Je me battrai pour vous offrir à toi et nos 2 amours un meilleur quotidien et pour permettre à notre grand soleil d’aller le plus loin scolairement. Cela demande beaucoup de temps et d’énergie mais je sais qu’il peut nous surprendre, j’ai confiance en lui.Il n’ira peut-être pas jusque là où nous l’aurions  souhaité mais en rien cela ne changera l’amour et la fierté que nous lui portons parce qu’il est intelligent, raisonné et bienveillant et parce qu’il nous en apprend bien plus que le contraire et que si son syndrome est une souffrance il est aussi ma plus belle leçon de vie...Je vous aime, Ton épouse. »Merci infiniment pour votre générosité...

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858 €

34 %
Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Vaincre la drépanocytose : Association Espoir Hope Elikia

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter. www.ehe-drepa.org Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/Nous sommes également sur Instagram Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous!

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595 €

Sauvegarde et protection des animaux en Afrique

Sauvegarde et protection des animaux en Afrique

Bienvenue sur cette cagnotte ! Mon projet est la création d'un eco camp, véritable espace de communication et d'échanges pour la protection de la faune et de la flore en AFRIQUE.Le premier eco camp prendra naissance en république de TANZANIE.  C'est un peu éloigné de mes 55 printemps, mais un retour rapide sur mon enfance heureuse, libre et active, une vie à la campagne au milieu de mes "animaux aimés", une carriére sportive et commerciale dans le secteur du soin et de la santé, sont surement les raisons de mon retour vers la nature et de mon projet visant à protéger et à sauvegarderLA FAUNE ET LA FLORE EN DANGER .  J 'ai voulu au regard d'une situation alarmante et critique, créer un espace de libre expression que je souhaite fédérateur, utile et innovant, dédiés à tous ceux qui aiment la nature et qui sont sensibles à la protection de l'environnement.Mon projet se veut constructeur, positif et réaliste: il est porteur de valeurs saines, fortes et morales, et s'oriente vers une prise de conscience et des comportements à adopter. LE PROJET J 'ai choisis de construire un espace de vie écologique, convivial et naturel; j 'ai donc pensé au TIPI : Habitat nomade et Unificateur, conçu et initié par nos ancêtres, c'est un espace habitable pour vivre, échanger, se réunir, se nourrir, débattre, partager et communiquer.   L'OBJECTIF L'objectif par ce lieu unique est de créer un lieu permettant d'organiser des événements et des rencontres, des manifestations, des débats dédiés à la protection DE LA FAUNE ET DE LA FLORE par l'apports d'idées, d'échanges, d'expériences vécues par tous: des itinérants passionnés, des photographes, des enseignants, des artistes, des conteurs, des scientifiques, des écrivains, des entrepreneurs, des agriculteurs, des naturalistes, des vétérinaires, des philanthropes, des sportifs ainsi que LA POPULATION LOCALE, afin de partager en commun des réflexions, d'explorer de nouvelles pistes, de  proposer des actions positives et innovantes dans le but de lutter contre les fléaux de destruction massive.   Pourquoi ce lieu ?   " les causes et les conséquences"  Voici quelques exemples clairs et mesurés pour informer et faire prendre conscience d'une réalité souvent ignorée. L'Afrique est le deuxième continent en termes de biodiversité: 20 364 espèces d'animaux et de plantes y sont comptabilisées dont 15 643 animales, 19% de la faune africaine est considérée comme menacée, 555 espèces sont en danger critique d'extinction et 1 029 sont en danger. Les causes sont connues: braconnage du à la forte demande sur le marché noir asiatique, trafic d'animaux sauvages,chasse.  1 028 Rhinocéros ont été tués en 2017 en AFRIQUE DU SUD. Fin 2017, la corne de rhinocéros s'échangeait contre plus de 50 000 euros le kg!Depuis 10 ans, ce ne sont pas moins de 7 130 rhinocéros qui ont été massacrés pour leur corne en Afrique du sud. Un autre exemple d'actualité concernant l'environnement en phase de destruction au CONGO et d'espèces menacées: les grands singes. Le parc national des VIRUNGA et le parc national de la SALAONGA, devraient être exploités par une compagnie pétrolière. Ces deux sites sont inscrits au patrimoine de l'UNESCO.Le parc national de la SALAONGA classé à  l'UNESCO depuis 1984 est la plus grande forêt tropicale protégée au monde avec 36 000 km² de superficie.Le parc national des VIRUNGA est le plus ancien parc naturel d'Afrique. Ses territoires sont les derniers refuges d'espèces menacées comme l'Okapi, les éléphants de la forêt et les paons du CONGO, mais aussi les grands singes comme le Bonobo, le gorille des montagnes et le chimpanzé. C'est trois derniers sont au bord de l'extinction: un petit Bonobo, un jeune chimpanzé ou les crocs d'un gorille mâle adulte s'échangent à prix d'or sur le marché noir.   VOICI UN GRAPHIQUE EXPLICITE QUI MONTRE LA DISPARITION DE LA FAUNE SAUVAGE AU LONG DES ANNEES ET DE SON IMPACT SUR NOTRE PLANETE.   Combien d'espèces doivent encore disparaitre avant que nous réagissions ? L'ECO CAMP  Le

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420 €

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Pour l'autonomie de Nolan

Pour l'autonomie de Nolan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nolan est un petit garçon âgé de 13 ans. Il est atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie neuromusculaire. Il a perdu la marche depuis 2 ans, Nolan est donc équipé d'un fauteuil roulant électrique.  Aujourd'hui, nous avons besoin de vous pour nous aider dans l'achat d'un véhicule adapté à son handicap. Jusqu'à présent, j'utilise une voiture basique (un break), sauf qu'à force de faire les transferts, mon dos ne suit plus (hernie discale à répétition) et je me retrouve dans l'incapacité de porter Nolan en plus de sa coque de maintien pour l'installer dans la voiture. Un véhicule aménagé coûte cher malgré la somme que j'ai déjà, je ne peux pas encore l'acheter. Cet achat permettrait de donner une grande autonomie à Nolan et m'accompagner dans tous les déplacements de la famille : pouvoir partir en promenade, en vacances, ou encore simplement faire des courses, c'est le genre de chose qu'il me demande souvent !  Pour ses rdv médicaux avec un véhicule adapté il n'y aurait plus de transfert à faire et Nolan pourrais se déplacer avec son fauteuil en toute autonomie. Quand on lui parle de ce projet d'achat de véhicule adapté, c'est avec un grand sourire qu'il nous dit "trop cool je pourrais aller ou je veux !" J'aimerais tellement lui offrir cette autonomie qu'il puisse se déplacer avec moi autant qu'il voudra... Merciiiiiii !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte

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356 €

Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Qui sommes-nous ?L’association AKPADENOU – Education pour tous au Bénin - œuvre depuis 8 ans pour la promotion de l’instruction par l’implantation de bibliothèques,  de centres multimédia et par diverses actions. Vous pouvez nous suivre sur notre page Facebook : https://www.facebook.com/Akpadenou-Education-pour-tous-au-Bénin Quel est l’objectif du projet :Favoriser l’éducation des enfants en permettant à leurs mères de subvenir, de façon pérenne, à leurs besoins en termes d’accès à la scolarisation, aux soins et à la nourriture. CE PROJET CONCERNE 50 MERES ET 101 ENFANTS.  Comment ?Il s’agit de créer une coopérative de femmes afin de donner aux mères pauvres (qui vivent avec moins de 1 € /jour) une activité leur permettant de se procurer dignement des moyens pour subvenir à leurs besoins et à ceux de leurs enfants. Cette activité est la transformation du manioc et de l’arachide en produits finis qu’elles commercialiseront.En parallèle, ces mères bénéficieront de cours d’alphabétisation car beaucoup d’entre elles n’ont pas eu accès à une scolarité. Où ?La coopérative sera située sur la commune de Toffo au Bénin. A quoi servent les fonds de la cagnotte ?Les fonds seront destinés à la construction du bâtiment, à l’achat de matériel de fabrication et de matières premières nécessaires au lancement de l’activité. Ces mères placent beaucoup d’espoir dans ce projet et attendent avec impatience de pouvoir commencer leur activité. Merci à celles et à ceux qui souhaitent leur venir en aide. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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242 €

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