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Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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163 J

Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

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16 456 €

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

APPEL A L'AIDE - SOS - Nous ne pouvons plus stériliser et soigner les chats des rues !Nous sommes beaucoup sollicités pour stériliser des minettes qui viennent d'être en chaleur mais voilà, notre budget ne nous le permet pas. Dans 2-3 mois, nous allons à nouveau subir de trop nombreuses naissances de chatons voués à mourir dans la rue. Nous allons avoir de nombreux riverains qui en ont assez de voir la population proliférer. Et que pourrons nous faire faute de budget ? Nous avons des SOS pour des chats blessés ou malades mais nous ne pourrons plus les prendre en charge pour qu'ils soient soignés eux aussi qui n'ont rien demandé à part survivre ! ILS ONT BESOIN DE NOUS ! Nous savons combien, il est difficile de pouvoir donner un peu face au pouvoir d'achat qui baisse mais si chaque personne lisant ce message verse 1 euro sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don de 1 €, et partagez cette publication. Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus 2019 !  Nous sommes désespérés de savoir que de nombreux chatons vont mourur dans les rues car on n'aura pas pu stériliser les minettes, de savoir que des minous souffrent car nous ne pouvons plus les soigner. Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver.  ON COMPTE SUR VOUS !!!  L'équipe des Pattounes du Coeur

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7 337 €

48 %
Un véhicule adapté pour Nassim

Un véhicule adapté pour Nassim

Je suis Nassim, un petit garçon de 4 ans et je suis infirme moteur cérébral.Je suis arrivé au monde avec une « différence », une moitié en moins de mon cervelet. UN HANDICAP LOURD AU QUOTIDIEN ...  Je ne marche pas, je n'arrive pas à me tenir debout, je vois qu'avec la moitiée de mes deux yeux, je n'utilise pas toute la partie gauche de mon corps, je ne parle pas, j'ai des problèmes de déglutitions pendant les repas, j'ai besoin qu'on me lève, qu'on me couche, qu'on me change (la couche),qu'on me lave, qu'on me donne à manger, qu’on me donne à boire, qu'on m'habille, enfin j'ai besoin de maman à tout moment à chaque instant et quasiment pour touts les actes de la vie quotidienne. D'ailleurs, c 'est dans ces moments là que je vois la difficulté de ma maman à me soulever pour me transférer à chaque nouvelles actions, à 28 ans seulement son dos est déjà bien abîmé...Papa est absent, par la force des choses, puisqu'il est le seul à pouvoir travailler. Alors maman a eu une idée, nous avons lancé une cagnotte en ligne pour solliciter la générosité de toutes personnes souhaitant nous aidés à obtenir un véhicule adapté à mon fauteuil roulant, ce qui nous faciliterait énormément nos déplacements de touts les jours (les rdv médicaux, les allers retours de l'école, les courses ...) Nous avons choisit une voiture qui répond vraiment à toutes nos attentes, une voiture qui nous épauleras plusieurs années, une voiture avec une rampe que je puisse y rentrer directement, avec des points d'encrage au sol pour attacher mon fauteuil et rouler en toute sécurité, un véhicule spacieux pour mon fauteuil    Bientôt je dois passer en fauteuil roulant électrique,♿️ je suis trop content, vous ne pouvez pas savoir ce qui s'offre à moi, c'est une porte ouverte sur mon autonomie, sur mes capacités à prendre mes propres décisions. Mais (il y a toujours un mais...) cela sera aussi un frein dans ma vie, si nous n'avons pas de véhicule adapté je ne pourrais plus monter dans la voiture familiale car notre voiture actuel n'est pas adapté et pas adaptable. 😓 * Maman a souvent du reste à charges, tout ne peux pas être remboursé sur les différents matériels lié a mon handicap (installation baignoire, fauteuil roulant, adaptation des toilettes (pour espérer arrêter les couches...)  * Papa et maman ne peuvent pas faire face seul à toutes ces dépenses à cause de mon handicap, papa fait déjà beaucoup d'heures de travail pour tout sa et ce n'est pas avec le complèment que la MDPH donne à maman que cela va suffire malheureusement. * Maman voudrait le meilleur pour moi, pour m'aider à vivre au mieux avec ce handicap à travers les années qui passent, ma taille qui grandit et mon poids qui s'allourdit. * Maman s'occupe de moi du matin jusqu'au soir et du soir jusqu'au matin avec le plus grand des amours et la plus généreuse des tendresses. * Maman mène plusieurs combats à la fois (mon handicap, notre quotidien, les dossiers interminable de la mdph, les décisions avec beaucoup de réfléxion...)  alors ont pourrait peut-être l'aider dans celui-là ? (réussir à obtenir les dons nécessaire pour ce véhicule aménager) Maman ne pensait pas devoir étaler sa vie à tout le monde un jour pour justifier sa demande d'aide    cette cagnotte n'est pas une facilité mais un dernier recours.... Et il y a cette opération, comme je ne tiens pas debout mes os ne ce mettent pas en placent, pour éviter une souffrance trop grande, les medecins ont dits à maman qu'il fallait effectuer une opération, mais je serais platré de sous la poitrine jusqu'au bou des pieds pendant au minimum 2 MOIS, je serais transportable uniquement en fauteuil roulant semi-allonger. TOUT EST REMIS EN CAUSE A CAUSE DE CETTE VOITURE Le medecin nous accorde un délai de 1 an avant l'opération... passer ce délai l'opération sera devenue indispensable...si nous n'avons pas ce véhicule avant, je resterais dans un centre de rééducation au minimum 2 mois puisque maman ne sera plus en mesures de me transporter par elle-même... Le hand

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3 992,13 €

13 %
HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie. Présentation d'Ophélie : Bonjour, Bonsoir.Je me présente Rudy feret âgé de 17 ans et petit frère d'Ophélie. ( Auteur de la cagnotte ). Ophélie est ma grande soeur qui se dirige vers ses 19 ans au mois d'août. Elle est possède un handicap moteur lourd depuis sa naissance ( Maladie orpheline ).   Ophélie ne parle pas mais elle entend ! Elle s'exprime uniquement avec des gestes de la main, avec son humeur. Elle n'est pas autonome, ma mère s'occupe d'elle toute la journée et de temps en temps des éducatrices spécalisés. Elle est scolarisé dans une école spécialisé pour enfants handicapés à Poitiers. Quand elle n'est pas à l'école ( Sa seule source d'amusment ). Ophélie reste à la maison, de temps en temps elle sort se promener avec ma mère, elle adore ça. Elle a toujours été passionée par les animaux ( Chat, chien, chevaux .. ). C'est pour cela que ma mère souhaiterais lui faire le plus gros des cadeaux. Elle n'en a jamais eu, vu qu'elle ne parle pas, qu'elle a un lourd handicap cérébral, elle ne se comporte pas comme nous. Un HandiChien serais le plus merveilleux des cadeaux pour elle.  Explication pour les personnes sourdes :    Explication pour les personnes entendantes :       Le chien d'assistance ( HandiChien ) : Les chiens HandiChiens ont un rôle d'aide et d'assistance au quotidien. Ils sont capable de rendre de nombreux services : - Rammasez et rapportez un objet hors de portée d'une personne handicapée ( à Terre, en hauteur, dans un placard, sous un meuble ... )- ouvrir et fermer un tiroir, une porte.- Accompagner son maître dans les magasins et l'aider à effectuer une transaction.-Aboyez sur commande pour prévenir l'entourage en cas de problème. Le chien d'assistance HandiChiens saura bien se comporter en toutes circonstances puisqu'il est suscptible d'accompagner son maître partout où il va ( école, magasins, dans la nature, grandes surfaces etc .. ). Les chiens HandiChien sont aussi des compagnons qui apportent fidelité et complicité, ce qui serait parfait pour Ophélie.  Ceci serait le plus beau des cadeaux pour Ophélie. Un compagnon qui pourra lui donné fidélité et complicité. Tout ce qu'elle recherche.   Un chien coûte 15 000€ à l'association. C'est pour cela que l'on fait cette cagnotte. Tout l'argent des dons seront donné à l'association pour un futur chien. Un grand merci à vous d'avoir lu ce message. Si vous voulez me contactez pour pls d'informations voici mes réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/Rudy.Feret86https://twitter.com/RudyFeret  Encore un grand merci aux donateurs.

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3 897 €

25 %
La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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3 700 €

24 %
Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 22 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.L'Agefiph devait prendre en charge 19 000€ mais cette aide n’existe plus, elle est réduite à 5000€, la MDPH 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 636 €

Pour  Ness, victime d'un flashball

Pour Ness, victime d'un flashball

Le 15 décembre 2018 aux Champs-Élysées à Paris, Vanessa, une jeune femme pacifique et désarmée a reçu un tir de flashball à bout portant en pleine tête.Il y a eu fracture du crâne avec hémorragie cérébrale, le cerveau et l'oeil gauche sont abîmés également. Elle a subi deux opérations et devra faire de la rééducation. Malheureusement il n'y a aucun traitement possible pour réparer les nerfs optiques qui ont été lésés et elle gardera un handicap à vie.Vanessa est une jeune femme de 34 ans, artiste sur verre, qui est aide à domicile pour sa grand-mère de 88 ans et devait travailler en plus cette année comme auxiliaire de vie scolaire ainsi que passer l'examen du permis de conduire. Elle aime l'art, l'histoire, les voyages et pense qu'il y a du bon dans le coeur de chaque personne. C'est mon amie car elle a de grandes qualités humaines et comme une ironie du sort, elle avait elle-même fait un don pour aider la jeune Fiorina qui a été aussi victime d'un tir de flashball lors d'une manifestation précédente. Aujourd'hui Vanessa ne peut plus s'occuper de sa mamie, elle ne pourra pas travailler ni passer son permis cette année. Elle souffre beaucoup physiquement et moralement, doit se rendre dans une clinique 3 fois par semaine et devra s'habituer à voir désormais d'un seul oeil. Elle a en plus de tout ça de nombreux frais médicaux à charge qu'elle ne peut malheureusement pas assurer et c'est pourquoi je sollicite votre aide avec cette cagnotte.Un immense MERCI à tous ceux qui lui apportent leur soutien 💗

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2 408 €

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 449,54 €

29 %
Un bébé pour une vie à trois

Un bébé pour une vie à trois

Un bébé pour une vie à trois. Bonjour à tous, Nous sommes 2, David 35 ans, technicien de maintenance, et moi-même Isabelle, 34 ans, assistante administrative territoriale. Nous aimerions devenir 3 ! Depuis le 6 novembre 2018, ça fait 15 ans que David et moi sommes en couple et très heureux. Presque 10 ans que nous sommes mariés et que nous voulons un enfant. Ces 10 années n’ont pas été de tout repos à affronter différents combats pour moi (cancer et perforation des intestins, 2 greffes de rein, pose d’une prothèse « ventrale » suite à une éventration…). Ça a été dur, très dur…  Mais ce désir d’enfant est un véritable projet de vie et est plus fort que tout. Tous ces antécédents médicaux me sont formellement contre-indiqués pour mener une grossesse à terme. En mai 2014, nous avons obtenu un agrément afin de pouvoir adopter un enfant mais malheureusement, c’est un échec à cause des travailleurs sociaux qui remettent en cause mon histoire médicale. En mai 2016, un miracle est survenu, je suis tombée enceinte ! La joie fût de très courte durée car mon premier rein greffé arrive à son terme. La dialyse arrive de nouveau à grands pas. Il me faut donc abandonner cette grossesse qui n'aurait pu être mener à terme. Cet avortement est d’une immense souffrance. Un déchirement !  Notre couple est fort, nous nous relevons. Avec grand bonheur, la nouvelle greffe arrive en février 2017. Tout va bien maintenant. Quelques mois plus tard, après plusieurs recherches, nous pensons qu’une mère porteuse serait notre dernière solution pour nous aider à fonder une famille. Nous nous sommes déplacés en Grèce mais nous avons eu des doutes sur le sérieux de la procédure. Après avoir contacté et rencontré un couple de français dont l'issue a été positive en Ukraine (Ils sont aujourd'hui des heureux parents), nous avons décidé de prendre contact avec une agence à Kiev en Ukraine et avec grand bonheur, notre dossier a été accepté. Mais toutes ces démarches ont un coût et pas des moindres, 45.000€. Nous n’y arriverons pas seuls, nous avons besoin de votre générosité. Toute participation aussi minime soit-elle sera la bienvenue afin de réaliser notre projet de vie, avoir notre enfant.  Nous vous remercions d'ores et déjà du don que vous ferez pour nous. Ce geste bouleversera en un instant notre présent pour bien longtemps.  Isabelle et David.Meilleurs voeux à vous aussi pour 2019.

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6 625 €

14 %
Solidarité pour Haiko

Solidarité pour Haiko

Bonjour tout le monde tout d'abord merci a ceux qui prennent le temps de venir consulter notre cagnotte. Je vous présente Haiko, un petit chow chow de 8 mois né en Belgique dans un refuge enfin je dirais plus dans un élevage en masse, où son prénom était un simple numéro. Haiko est une petite boule de poils qui adore jouer avec les enfants, être en compagnie d'autres animaux, courir derrière les pigeons...  Le 27 juillet lorsque nous sommes aller faire quelques courses, en vue de la canicule nous avons laissé 2 fenêtres ouvertes pour creer un courant d'air.Vers 19h30 la voisine nous appelle en nous disant que notre chien a sauté de la fenêtre, qu'il fallait venir rapidement car il était entre la vie et la mort. Lorsque nous sommes arrivé Haiko a rapidement été pris en charge par les pompiers de saint avold.Arrivé chez le vétérinaire son pronostic vital était engagé il nous annonce qu'il était tombé sur les fesses, son bassin s'est déplacé de 2 cm du côté droit de la colonne vertébrale et qu'il avait plusieurs lésion au niveau de l'abdomen.   Le lendemain nous l'avons transporté à Thionville à la clinique Alvetia.  Après de multiples examens il a dû se faire opérer d'urgence car il était entrain de faire une hémorragies interne.  Haiko a  donc subit 3 opérations durant son séjour à la clinique. * La 1 ere ; ablation de la rate qui était explosé en plusieurs morceaux dû au chocs de sa chute ( 4 étages donc 13 m environs ). Resoudre le foie et la vessie qui était endommagé. 1 552,40€​  * 2 ème opération ; pose d'une plaque en métal pour soutenir le bassin. 1075,10€​  * 3 ème opération ; pose d'une broche dans le fémur (multiple fracture luxation de la hanche ) 549,10€  Maintenant sain et sauf ma petite boule de poils est en convalescence chez ma maman qui elle n'a aucun escaliers etant donné qu'elle est a la retraite elle s'est proposé de prendre soin de notre bébé durant nos heures de travails.  Nous avons décidé de créé cette cagnotte car en tout l'hospitalisation de Haiko chez son vétérinaire traitant nous aura coûté 299.20€ plus Alvetia 3 176,60€ au total 3 475,80 €.   Malgré le fait que nous travaillons tout les deux et que les payement sont étalés sur 4 mois les charges reste très important pour nous.Nous pensons qu'il y a encore des personnes solidaires et humaines qui pourront nous aider à nous en sortir.  Pour plus de renseignements vous pouvez me contacter sur mon Facebook Laetitia kauffman.  Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent. PS: je vous met également le lien direct vers l'article dans le Républicain Lorrain un journal local :  https://www.republicain-lorrain.fr/edition-de-saint-avold-creutzwald/2018/08/19/saint-avold-apres-avoir-failli-mourir-aiko-est-devenu-leur-raison-de-vivre

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2 157 €

61 %
Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.  Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marinsle VS 733. C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon pédagogique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et surtout à l'entretien qui devra être régulier à cause de la corrosion. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

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2 907 €

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Une opération miracle pour Seb

Une opération miracle pour Seb

UNE OPERATION MIRACLE POUR SEB Bonjour à tous, je suis la maman de Sebastien, il réside à Anzin,  il souffre d'une maladie rare qui est la lymphoedème, ils sont deux au monde à avoir un lymphoedème généralisé. Cette maladie s'est déclarée à l'âge de 19 ans et il en a 32 aujourd'hui. Le LYMPHOEDEME c'est quoi ? C'est un gonflement d'une ou plusieurs parties du corps suite à une accumulation de liquide lymphatique. Je le vois tous les jours se battre comme il le peut. Ne plus pouvoir courir, nager, marcher longuement, profiter de la vie, cela me rend ma famille et moi si triste... Cela empire depuis quelques mois et je me sens impuissante. De plus, je suis aveugle depuis quelques années. Je l'aide comme je le peux. Heureusement il a sa femme à ses côtés. J'ai deux autres enfants et mon mari pour l'aider également dans sa vie de tous les jours ! Mon fils porte des bas de contentions tous les jours pour les jambes, mains, bras et ventre.Comme c'est une maladire rare, la médecine n'apporte rien... Il a subi plusieurs opérations sur Lille, Valenciennes et surtout Paris pour essayer de le soulager mais pas de guérison. En effet, cette maladie est rare et il n' ya pas de recherche contre cette maladie. Aujourd'hui nous sommes meurtris, il arrive à un point où il ne peut plus se nourrir, car la lymphe contient des vitamines vitales et elle ne va pas au bon endroit, de ce fait il n'est plus nourri et n'a plus d'énergie, c'est un cercle vicieux. Notre seul espoir serait une opération pour lui poser un shunt pour soulager le ventre et principalement le nourrir !!!  Mais sa peau n'est pas prête  pour une chirurgie (risque d'infection).Il se bat pour essayer de ramollir la peau avec du materiel spécialisé, des massages, bain, etc. C'est très difficile. Nous avons besoin  de votre solidarité pour acheter du matériel qui pourrait le soulager (matériel très cher)  ainsi que pour faire face aux frais liés aux trajets. Pour sa dernière chance, pour que sa maladie soit travaillé par la médecine, pour que des recherches soient faites, pour le sauver, MERCI DE FAIRE UN DON ,même minime, chaque geste compte !!  Chaque personne veut profiter de la vie mais lui souhaite tout simplement de vivre !!Merci de m'avoir lu , j'éspère ne pas avoir était trop longue , mais une maman fait tout pour son enfant ...  Merci à tous.

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1 964 €

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 594 €

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Java a besoin d'aide

Java a besoin d'aide

UPDATE : Bonjour,  Je relance ce jour cette cagnotte. Java souffre de cystite depuis le 1er septembre. C'est à nouveau des aller-retours chez le vétérinaire.... Je croule sous les factures et n'arrive que difficilement à m'en sortir sachant qu'il me reste encore une partie de l'opération à payer... J'en fait appel une nouvelle fois à votre générosité... Bonjour,  Je vous présente Java, petite chatte adorable de 4 ans. J'ai fait sa connaissance le jour de mon anniversaire, il y a  un peu moins de 4 ans,  à l'association Les Griffes de l'Espoir à Nantes et suis totalement tombée sous le charme. Récemment, elle a commencé à avoir quelques soucis de santé. Après avoir exploré plusieurs pistes, le vétérinaire s'est rendu compte qu'elle avait un calcul urétéral. Nous avons essayé de la soigner par traitement médicamenteux mais celui-ci n'a pas fonctionné.  Aujourd'hui, elle a besoin d'un traitement chirurgical qui se chiffre à presque 2000 € (opération + suivi à 15 jours + suivi à 1 mois). Cette chirurgie consiste à poser une dérivation entre son rein et sa vessie. Elle devra par la suite être suivie toute sa vie (200€ 1 mois après l'opération puis tous les 3 à 6 mois). Par ailleurs, son deuxième rein commence également à etre souffrant, la chirurgie est donc indispensable.  Ayant déjà engagé beaucoup de soins vétérinaires (environ 1200€ depuis décembre), je ne peux trouver en si peu de temps cette somme conséquente. Je fais donc appel à votre générosité pour aider cette petite minette qui en vaut vraiment la peine.  Et les gens qui me connaissent savent à quel point elle compte pour moi. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Priscilla

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1 395 €

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Les étudiantes infirmières au Cambodge

Les étudiantes infirmières au Cambodge

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire ! Actuellement en deuxième année d’études en soins infirmiers à l’IFSI MGEN à la Verrière dans les Yvelines, nous avons saisi l’opportunité que nous offre notre école, à savoir, de réaliser le premier stage du cinquième semestre de notre formation, à savoir du 26 août 2019 au 27 septembre 2019, hors de nos frontières.Nous avons pour celà décidé de partir au Cambodge. Pourquoi le Cambodge ? Tout simplement parce qu’il s’agit d’un pays possédant une culture totalement différente de la notre, ainsi qu’un système de santé différent du système de santé français. De plus, réaliser ce stage sera pour nous quatre une expérience enrichissante qui nous permettra de construire notre identité infirmière. N'hésitez donc pas à nous aider dans la réalisation de notre projet, et surtout, n'oubliez pas : LE MOINDRE GESTE COMPTE !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Afin d'organiser le financement de ce stage, nous avons fait des estimations du budget nécessaire au niveau individuel et collectif, établi sur une base de 5 semaines.  Budget individuel- Le budget au niveau individuel comprend : - L’Association Mission Stages, qui prend en charge un encadrement, le logement, une pension complète ainsi que la mise à disposition d’un interprète. —> 1145€- Le vol aller-retour entre Paris et Phnom Penh. —> 700€- Le Visa. —> 35€- Les vaccins, non obligatoires en France mais nécessaires en raison du contact avec les patients dans les hôpitaux. —> 300€- Du matériel médical type gants, masques, solutions hydroalcooliques, médicaments (voir liste en annexe).  —> 75€- Des jouets pour les enfants de l’orphelinat de Batheay. —> 75€ Soit un total de 2330€ Budget collectif - Le budget au niveau collectif comprend : - L’Association Mission Stages, qui prend en charge un encadrement, le logement, une pension complète ainsi que la mise à disposition d’un interprète. —> 4580€- Le vol aller-retour entre Paris et Phnom Penh. —> 2800€- Le Visa. —> 140€- Les vaccins, non obligatoires en France mais nécessaires en raison du contact avec les patients dans les hôpitaux. —> 1200€- Du matériel médical type gants, masques, solutions hydroalcooliques, médicaments (voir liste en annexe). —> 300€- Des jouets pour les enfants de l’orphelinat de Batheay. —> 300€ Soit un total de 9320€ N'hésitez pas à prtager notre cagnotte afin d'atteindre le plus de monde possible ! Merci à tous !

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2 204 €

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