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Hot-Couv (Offrez des couvertures aux sans-abris)

Agir concrètement pour les plus démunis d’aujourd’hui est impératif. S’il est bien une catégorie de la population qui ne saurait attendre, ce sont les plus pauvres et spécialement les jeunes sans-abris.Il est là avant tout question d’humanité vis-à-vis de personnes confrontées au quotidien à l’urgence de survie, mais aussi de bien vivre pour tous. Nous vous sollicitons pour aider des jeunes sans-abris à se couvrir cet hiver en leur offrant des couvertures. Cette action est strictement personnelle et bénévole ! Une cagnotte sur internet sera accessible à tous les participants ! Ainsi que  les factures d’achat. À ceux qui souhaitent prochainement distribuer avec nous ces couvertures ! Ils seront le bienvenu ! L’objectif est de récolter une somme d’achat pour un maximum de couvertures et les distribuer en île-de-France (et pourquoi pas élargir le cercle de distribution sur toute la France si la cagnotte nous le permet).VOYONS GRAND! ❤️  Merci à vous !

98
participants

2 997 €
collectés

Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.  Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur, il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout se passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du cœur. Merci d'avance de votre aide,Maxence

779
participants

25 096 €
collectés

Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

322
participants

17 664 €
collectés

Alexandre, Cassandre, Lou, Margot

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !  Pour qu’Alex et Cassandre n’aient à penser et à se préoccuper que de leur pepette dans le combat qu’ils mènent aujourd’hui ensemble, face à la maladie de Lou atteinte d’une tumeur au cerveau. Nous souhaitons par cette cagnotte qu’ils n’aient à penser qu’à Lou et rien d’autre. Qu’ils vivent ce combat dans l’amour, le soutient et rien d’autre, qu’ils puissent être à ses côtés jours et nuits sans faille et sans désagrément de l’administration. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

283
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30 J
restants

Marseille solidarité effondrements

AIDE AUX VICTIMES DES EFFONDREMENTS A MARSEILLE Nous lancons aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des effondrements qui ont détruit les immeubles de la rue d'Aubagne à Marseille. Les Marseillaises et Marseillais ont été profondément touchés par ce terrible sinistre dont les conséquences sont déjà énormes pour les victimes : le bilan provisoire fait état d'au moins 10 personnes disparues et 3 immeubles complètement détruits. Mais à l'heure actuelle, tout reste encore incertain. À qui seront reversés les fonds ?  L'intégralité de la cagnotte sera reversée aux victimes, familles de victimes et l'ensemble des sinistrés dont la clé d'une porte est la dernière possession.--L'association ALLIANCE SAVINOISE, créée en 2006, se chargera de collecter les fonds à distribuer.--Vos dons, les petits ou moins petits, sont tous importants ! Vous pouvez également beaucoup nous aider en partageant cette cagnotte sur les réseaux sociaux.

316
participants

9 386 €
collectés

parraine une ferme

parraine une ferme

aujourd'hui nous refusons de disparaitre, nous avons travaillé trop dur. On veut  donner un avenir libre à nos enfants avec le bio.Notre projet tient la route, venez nous voir !Nous avons besoins d'une somme importante car elle correspond aux 5 années d'investissements que la région devait subventionner.Le conseil régional nous a abandonné au milieu du gué sur une somme totale de 75 000 €. Nous sommes convaincu que 15 000 personnes peuvent nous aider avec 5 euros chacun. Nous avons fait ce choix car un petit don est plus facile à faire. Aujourd'hui les réseaux, les partages  peuvent faire une grande différence.Nous y croyons, c'est notre espoir.Si nous réussissons nous pourrons démontrer qu'il est possible d'aider de la même façontous nos autres amis paysans abandonnés par l'état et la région. Vous êtes déjà plusieurs a avoir entendu notre appel sur facebook, et à  nous avoir fait quelques premiers dons.La cagnotte sécurisée en ligne était attendue.C'est une première pour nous, alors il a fallut s'organiser. Certains donateurs ont souhaité donner plus que 5 €, nous y sommes sensibles et remercions chaleureusementcelles et ceux qui font un don plus conséquent.il est important pour nous d' offrir quelquechose en retour dans la mesure de nos moyens.Nous serons ravi de vous rencontrer pour une visite de l'exploitation, vous faire dégustater du riz au lait maison.Lorsque la météo le permettra il sera possible  d'organiser une journée à l'étang de la fermeoù vous pourrez pique niquer et pêcher si vous le souhaitez  en rencontrant d'autres donateurs.

57

1 085 €

1 %
Réaliser mon rêve, devenir cavalière de para-dressage

Réaliser mon rêve, devenir cavalière de para-dressage

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à tous,Ici on va parler d’un petit bout de femme de 19 ans, Lorenza, et de son projet handisport.Cette femme c’est moi !Depuis toute petite je suis passionnée d’équitation, d’abord comme un loisir puis de manière bien plus assidue. C’est à 12 ans que j’ai débuté la compétition en saut d’obstacle au Centre Équestre de la Villette où je suis restée deux ans. En 2012 j’ai participé à mes premiers championnats de France, un rêve qui devient réalité. Après une année à SHEVA, le centre équestre de l’École vétérinaire de Maison Alfort, j’ai intégré l’équipe de compétition club de CCE (concours complet d’équitation) aux Haras de Jardy; coachée par un cavalier de complet de niveau international je me suis améliorée et beaucoup épanouie dans ma pratique, me découvrant aussi une passion pour le dressage. En 2015 j’ai participé à mes seconds championnats de France, en complet et dressage.Malheureusement depuis juillet 2018, suite à un grave accident, je suis hospitalisée, avec une atteinte de la colonne vertebrale, de la moelle épinière, de plusieurs nerfs et d’autres fractures aux jambes et au poignet.À ce jour je me trouve dans un centre de rééducation mais je ne peux plus marcher et être autonome. Je ne pourrai très probablement plus retrouver ma mobilité d’avant.Mais ma passion pour l’équitation et mes rêves n’ont pas étés balayés par cet événement, au contraire ils en ressortent renforcés. J’ai décidé de me lancer dans une carrière de cavalier de dressage para-équestre. Mais pour y arriver il faudra bien sûr disposer de fonds conséquents, fonds que je ne peux pas endosser seule à ce jour. Pour cela je fais appel à votre générosité pour que je puisse arriver à réaliser ce très beau projet. Chaque don perçu sera un pas de de plus vers son accomplissement. Votre participation servira: - tout d’abord à aider au financement de l’achat d’un cheval de dressage ayant les aptitudes nécessaires pour que je puisse remonter en toute sérénité, qui revient à une somme de plusieurs milliers d’euros.- à aider au financement mensuel de la pension pour loger le cheval, ce qui peut dépasser facilement les 500€ par mois en région parisienne.- à aider au financement d’un entraînement adapté pour que je puisse retrouver mon aise à cheval malgré le handicap.- à aider au financement du matériel necessaire pour que je puisse pratiquer à nouveau, c’est à dire un montoir spécialisé pour les personnes à mobilité réduite et une selle adaptée qui soutienne mon dos qui va coûter environ 1500€.- Enfin à aider au financement des engagements en compétition. Merci d’avoir pris le temps de me lire et merci d’avance de votre générosité qui pourra m’aider à réaliser mon rêve !   Présage    Quarenzo   En soins inténsifs, le début d'un long combat !

22

2 720 €

10 %
Cagnotte de NOËL, KBD - RCGH, La Maison de Kimy & ses Pensionnaires.

Cagnotte de NOËL, KBD - RCGH, La Maison de Kimy & ses Pensionnaires.

Bonjour mes Amies,  Cet outil collectif d'entraide aura 3 objectifs complémentaires au service de vos quasi 200 Chiens.  Objectif 1 : Un Budget estimé entre 500 et 750 euros pour la confection personnalisée d'un CHARIOT de mobilité pour LOVE, votre Chien handicapé de l'arrière-train afin de stimuler son quotidien et augmenter son confort et sa joie de vivre. Ce Chariot sera réalisé sur mesure par Roll' s Dog à partir d'une visualisation par ordinateur.  Objectif 2 : Un Budget de 500 à 1000 euros pour le FONDS VETERINAIRE de votre Association. Ce Fonds gère les dépenses vétérinaires des Pensionnaires âgés, chroniques ou handicapés de La Maison de Kimy : soins chroniques, suivi des vaccins, sterilisation, soins dentaires, alimentation particulière, urgence éventuelle, également les frais funéraires des Chiens âgés nous quittant (crémation individuelle). Ce Budget de départ doit pérenniser l'action de La Maison de Kimy dans ses premières semaines de 2019.  Objectif 3 : Un Budget de 500 à 1000 euros pour le FONDS D'ENTRAIDE " de Blue & Divah". Ce fonds est le nouvel outil que votre Association va tenter de développer en 2019. Ce fonds a vocation de permettre d'aider des Chiens qui ne résident pas à La Maison de Kimy (sa capacité d'accueil ayant des limites...). - Il peut s'agir de vieux Chiens de Refuge que l'on place en panier retraite dans une Famille avec ce Fonds d'entraide à vie en soutien financier pour les besoins du Chiens.  - Il peut s'agir de Chiens dont les maîtres sont fragilisés par la vie (SDF, petits Pensionnés, ou personnes disposant de revenus modestes, ou frappées par un accident de la vie, ...) d'une aide personnalisée (vétérinaire, alimentaire, toilettage, ... ). - II peut s'agir d'une aide à la STERILISATION sous forme d'un prêt sans intérêt.  - La liste n'est pas exhaustive ....  Ce Fond aide actuellement, à VIE, 4 Chiens, tous Seniors magnifiques, deux Chiens sortis de leur cage de Refuge et placés dans nos Familles fabuleuses dont Dydi PritPrit et deux Chiens privés seniors dont Louloute ayant chroniquement, une maladie de peau très handicapante.  L'objectif est que CHAQUE euro versé à l'Association serve à un MAXIMUM de Chiens...  Tout comme La Maison de Kimy, votre principal outil de Vie, est dédiée à la mémoire de votre Kimy disparue, ce Fonds d'entraide est dédié à ses Soeurs d'infortune, notre petite Blue et notre Didine Divah.  N'hésitez pas à verser UN euro, l'ESSENTIEL est d'en ETRE Nous sommes nombreux.... MERCI d'être à leurs côtés, à mon côté depuis plus de 3 ans à leur service 7/7, 24/24... Ce que vous avez fait pour ces quasi 200 Chiens est grand et bon...  En vous souhaitant de belles dernières semaines pour cette année.  Avec Force et infinie tendresse,  Philippe dit Papou.  pour ceux ne disposant pas de carte de crédit : Le compte Association pour tout versement :  N° de compte BE47 0004 3316 1580

40

1 260 €

45 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :    Merci à tous pour votre générosité

22

1 970 €

Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

Maladie rare des os : la Dysplasie Fibreuse des Os

BONJOUR À TOUS !  Qu'est-ce que la Dysplasie fibreuse des os ? La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare, qui peut atteindre un ou plusieurs os. C'est une tumeur. La sévérité est très variable d'une personne à l'autre : certains individus n'ont aucun symptôme, d'autres un handicap considérable, avec tous les intermédiaires possibles. Cette maladie est due à l'anomalie d'un gène influençant les cellules de la formation osseuse. Un petit nombre de patients ont des anomalies endocriniennes et des taches sur la peau associées à la maladie osseuse: c'est le syndrome de McCune-Albright. Dans le cas présent, l'os est remplacé par de la "fibre molle", et se détruit. D'où la fragilité. La pratique du sport devient interdite à vie, et l'os peut se fracturer à tout moment. Après une fracture, des broches et clous sont nécessaires afin d'éviter que l'os ne repousse déformé ou pas assez. À ce jour, seul une poignée de spécialistes basés sur Lyon étudient la maladie, mais je n'ai pas les moyens de m'y rendre. Je suis dans le flou concernant ma maladie, qui évolue de jours en jours.  Qui suis-je ? Je suis Rémy, 24 ans. Je suis papa d'un petit garçon de 3 ans, Jules. Ma maladie à été découverte par hasard lors d'une IRM en Novembre 2017, et verdict ce jour là, c'est une tumeur. Depuis ce jour, tout a basculé. Depuis Novembre 2017, j'ai été en arrêt maladie pendant 11 mois, car j'étais chauffeur-livreur et que je ne pouvais plus conduire, ni porter de charges lourdes. En parallèle j'ai fais un dossier MDPH, et après 8 mois, j'ai été reconnu travailleur handicapé, avec carte priorité et stationnement car je ne peux pas marcher longtemps, ni rester debout trop longtemps. Maintenant, j'ai été licencié pour inaptitude et je cherche une reconversion. Je marche actuellement avec une béquille, et j'en suis à deux hospitalisations depuis cet été.  Pourquoi cette cagnotte ? Depuis Novembre 2017, je touche 600e/mois, avec des crédits à honorer (450e/mois), et mon fils à charge. De gros soucis financiers se sont installés, et j'ai besoin d'aide pour un nouveau départ. Une fois les charges payées, je suis à découvert, donc dans l'incapacité de me loger avec mon fils suite à une séparation entre temps. J'ai une vieille voiture, qui fait des siennes avec l'âge, et j'emmène mon fils à l'école tout les jours, à 20km de la maison. J'aimerai trouver un logement près de son école, pour éviter les longs trajets matin et soir. Je suis hebergé temporairement, je dors dans la même chambre que mon fils, ce qui n'arrange pas la situation, j'ai besoin de me reloger et que mon fils ai sa chambre, et son CHEZ SOI avec son papa.  De plus, je dois me reconvertir pour travailler assis, je n'ai qu'un Bac, et je suis très intéressé par l'informatique. J'aimerai trouver une formation mais je n'ai même pas les moyens d'acheter le basique pour ce métier, un ordinateur. J'aimerai éviter la banque de France, je ne peux plus payer mes charges correctement, les frais médicaux sont lourds.  Un nouveau départ m'aiderai à offrir une vraie vie pour mon fils, et m'aiderai à retrouver un logement, travail et me sortir de cette situation. Je souhaite habiter seul avec mon fils, et ne plus être hébergé temporairement. Je sais que de nos jours la solidarité des gens peut amener à des choses extraordinaires, et peut offrir un nouveau départ à des personnes dans le besoin. Je ne demande pas grand chose, ce que vous pouvez, voulez. Je vous remercie par avance de m'avoir lu.

36

630 €

12 %
l'équitherapie pour Baptiste

l'équitherapie pour Baptiste

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! bonjour je suis la tante de Baptiste.  Baptiste est né le 19 avril 2013 à  5 mois et une semaine de grossesse. Petite crevette de 740 grammes qui nous épate de jour en jour par sa force. son Frère jumeaux Armand n'a malheureusement pas survécu, il c'est éteint 18h après sa naissance.  Baptiste garde de cette arrivée précipitée un handicap qu'il surmonte jour après jour. Baptiste est sourd mais appareillé, il arrive donc à communiquer normalement aidé du parlé signé..  c'est un petit garçon qui déborde d'énergie. il est scolarisé en milieu ordinaire et progresse grâce à son AVS qu'il a quotidien auprès de lui, mais bénéficie également d'une prise en charge à l'institut saint Pierre de palavas qui est spécialisé dans la surdité. Sa maman et son Papa n'ont pas les moyens de pouvoir lui offrir des séances d'équitherapie.cela aurait énormément de bénéfices pour lui dans son développent et ces progrès au quotidien.  nous avons la chance d'avoir près de chez nous un centre spécialisé. L'Equi-p. je vous invite à visiter leur site qui est très intéressant. vous pourrez prendre connaissance des bénéfices que peu apporter cette activité.  le coût est de 1250 euros l'année. nous avons fait les démarches pour que l'allocation d'enfant handicapé soit augmentée afin de couvrir les frais. Mais quand aurons nous une réponse? sera-t-elle positive ? De plus l'aide si elle est accepté,  ne prend en charge que le devis du centre équestre. il restera ensuite l'équipement pour Baptiste.  je fais appel à votre générosité. ne serait-ce qu'un euro pourrait nous permettre j'en suis sûr d'y arriver.  je vous remercie de tout coeur par avance. je ne manquerai pas de vous tenir informé des suites de cette aventure.  merci tatie virginie

22

630 €

48 %
Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

30

423 €

8 %
Aide à la reconstruction du Gîte de la Femme Dogon qui abrite une cinquantaine de personnes au Mali

Aide à la reconstruction du Gîte de la Femme Dogon qui abrite une cinquantaine de personnes au Mali

Bonjour à tous, Je n'ai pas pour habitude de solliciter du monde lorsque j'apporte de l'aide au Mali, mais cette fois-ci je ne peux malheureusement pas y arriver seule. Pour que vous compreniez ma démarche je vais brièvement revenir sur mon attache au Mali.Depuis l'âge de 8 ans, je voyage en Afrique avec ma famille, particulièrement au Mali, et plus précisemment au Pays Dogon. J'ai rencontré une famille, ma famille désormais, dans ce Gîte qui abrite près de 50 personnes, toutes générations confondues. Durant nos voyages familiaux, nous avons toujours cherché à aider localement la population. On a donc mené à bien plusieurs projets comme la construction d'un puits, l'aide au développement écononique ou simplement l'apport d'affaires vestimentaires et scolaires (écoles et bibliothèque), récoltées en France au sein de mes écoles et auprès de mon entourage.  Il est inutile, je pense, de vous faire le portrait du Mali aujourd'hui .. Outre l'instabilité et l'insécurité qui y règne, c'est surtout les populations qui en payent les conséquences chaque jour un peu plus.  La famille Poudiougo accueillait les touristes dans leur gîte. Touristes et familles se côtoient ainsi au quotidien. Et quelle joie, si vous saviez, de passer nos journées à leur côté ! Avec la situation actuelle du pays, les touristes sont rares voire inexistants dans certaines régions comme au Pays Dogon - classé zone sensible. Or, ce village et cette famille n'avaient pour seuls revenus que ceux du tourisme. Difficile dans ces conditions de vivre. Avec ma famille, nous les soutenons du mieux que l'on peut en envoyant autant que possible de l'argent pour vivre. Car apprendre que les enfants ne font qu'un seul repas par jour faute de moyens fait réellement mal au coeur. Personne ne souhaite apprendre que cela se passe dans sa famille... Aujourd'hui, le gîte est en danger. Toutes les constructions sont faites de bois et de banco (mélange de terres). Attaqué par des termites et faute de moyens pour l'entretenir, il commence à s'effondrer. C'est toute une famille qui risque de se retrouver sans toit. C'est pourquoi je fais appel à vous exceptionnellement.  Une partie du toit s'est déjà effondrée :     1000€ sont nécessaires pour la reconstruction de ce toit. En amont, il est également nécessaire de traiter l'ensemble de la maison avant que les termites ne s'y attaquent.  Avec ma famille, nous allons dans un premier temps financer le traitement de la maison, à savoir : - 45 000 CFA pour le pulvérisateur (soit environ 70€)- 100 000 CFA pour le produit (soit environ 150 €) Une fois le traitement effectué, ils pourront alors commencer les rénovations de la maison.  Toute aide sera la bienvenue. Je vous remercie grandement pour eux ! Quelques petites photos de la famille :

19

598 €

59 %
SOUTIEN A EMMA ET SÉBASTIEN

SOUTIEN A EMMA ET SÉBASTIEN

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Aujourd'hui je prends la plume pour vous raconter l'histoire de Emma et Sébastien, un couple d'amis à qui je voudrais apporter mon aide et vous demander la vôtre Ce couple merveilleux a deux garçons de 7ans des jumeaux , une fille de 8ans . et une adorable petite poupée prénommée Lindsey ui va fêter ses deux ans le 17décembre prochain , ce petit trésor est atteint d'une maladie génétique rare, aucun nm à mettre sur celle ci . sa maman a du prendre une importante décision sur son avenir professionnel  Elle a donc opté pour s'occuper de sa fille a plein temps et quitté son emploi , la MDPH  lui accorde une misére en allocation 511 euro par mois , bien sûr en lui demandant en contre partie une signature qu'elle ne travaillera pas même en mi temps a son domicile , ce qui aurai pû être une solution.Nous pouvons que lui dire BRAVO ,QUEL COURAGE  ,ET PREUVE D'AMOUR Mais cela ne fait pas rentrer la perte de salaire pour ce couple .La petite poupée ressemble a un bébé de six mois , elle ne parle pas , ne marche pas , ne tiens pas assise , entourée par pleins d'amour de ses frères et sa soeur ,des parents fantastiques, le papa travaille de nuit pour avoir un petit plus côté salaire ,imaginez les journées  chargées  de la maman , les enfants, la maison , les courses , repas , devoirs , et les rdv médicaux pour Lindsey , une opération pour cette petite poupée n'est pas prise en charge dans son intégralité a hauteur de 1000 euros ainsi que l'achat d'un corset pour qu'elle puisse tenir assise seule , ce qui bloque ce couple adorable par tant de courage ,En ouvrant cette cagnote avec l'accord des parents afin de leur venir en aide cela est d'autant plus dur avec les fêtes de Noel qui arrivent , on ne peut fermer les yeux devant cette petite poupée ,aujourd'hui cela touche Lindsey , mais demain cela peu être votre enfant , neveu , nièce , vous aimeriez un petit coup de pouce , vous participez du montant qu'il vous conviensJe vous remercie de votre grande générosité qui touchera cette famille battante souriante , merci du fond du coeur la cagnotte sera remise aux parents , clôture le 25Décembre 2018 cela serait un si fabuleux et inesperé cadeau de noel pour eux . Mais UN GRAND CONFORT POUR LEUR PETITE FILLE LOULOU

13

235 €

Un fauteuil roulant vers une autre vie

Un fauteuil roulant vers une autre vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Je fais cette démarche afin de faire appel à votre générosité et votre solidarité. Je me présente, je m’appelle Élisabeth, j’ai 45 ans, cela fait plusieurs années que je suis malade, reconnue handicapée depuis plus de 15 ans. Mes problèmes de santé ont commencé jeune, j’avais 12ans, en tombant 3 fois dans des états comateux et aujourd’hui je me dis que c’etait certainement le signal d’alarme, annonciateur de ce que j’allais subir aujourd’hui.J’ai des maladies auto-immunes qui provoquent une dégénérescence des nerfs, une inflammation des articulations et bien d’autres effets qui me pourrissent la vie, comme entre autre le syndrome de la queue de cheval avec tout ce qui va avec, et à mon âge j’ai vraiment du mal à la vivre, et peu importe l’age c’est juste invivable.la dégénérescence des nerfs altère la communication des nerfs vers mon cerveau. Jusqu’à présent, je n’avais qu’une atteinte des membres inférieurs ou j’empluais Aà me dire que je marchais comme « un canard boiteux », il faut essayer de dédramatiser, mais aujourd’hui je ne sais pas quel terme je devrais employer car mon état se dégrade de plus en plus vite.Je marche très mal à cause de cette paralysie partielle et de cette perte totale de sensibilité, à tel point que je ne sens pas le sol sous mes pieds, bref je marche très peu, je réfléchis chacun de mes déplacements, chacun de mes pas, car j’ai de grosses difficultés à cause de cela mais aussi parce que je souffre énormément...Cette communication, entre mes nerfs et mon cerveau, est tellement altèrée que des douleurs sont provoquées à chaque mouvement, ce qui m’empeche de bouger comme bon me semble.Mais comme cela ne suffit pas et que la vie serait trop simple, depuis plusieurs mois j’ai également une atteinte des mains.Mon quotidien est devenu très compliqué à vivre ou à subir mais je me dis toujours qu’il y a pire que moi et que malgré tous mes problèmes j’ai la chance d’etre en vie,mais voilà ma vie consiste à rester alité la majorité de mon temps, je ne sors jamais de chez moi pour le plaisir car ne pouvant que très peu marché et dans des conditions assez dangereuses Var que ce soit en intérieur ou en extérieur, je ne cesse de tomber. Pour en avoir discuter avec l’équipe médicale qui me soigne et avec l’évaluatrice du handicap, tout le monde s’accorde à dire que c’est le moment pour moi d’avoir un fauteuil roulant électrique, qui m’aiderait à me déplacer en toute sécurité.En plus, je dois subir une éniéme intervention chirurgicale qui va me clouer assise pendant quelques temps, mais je repousse cette opération par manque de courage, j’ai été tellement opérée que je n’ai aucune envie de retourner au bloc opératoire et aucune envie de souffrir plus que je ne souffre déjà! Même si l’idée d’avoir ce fauteuil roulant ne m’enchante guère, et que je n’ai aucune envie d’en faire l’acquisition, je me dis quand même qu’il va m’apporter une bouffée d’oxygène!Il va me permettre de sortir de chez moi juste pour le plaisir, comme peut-être pouvoir aller sur le trottoir d’en face, pour aller voir le lac que je n’ai jamais vu.Cela fait des années que je ne sors plus de chez moi pour le plaisir mais que pour les rendez-vous important comme médecin, pharmacie et encore la plupart du temps je suis en ambulance.Toutes les choses simples de la vie sont devenues pour moi très compliqué voir impossible à faire.Alors je viens avec cette cagnotte Leetchi faire appel à votre générosité, à votre solidarité pour que je puisse faire l’acquisi de ce fauteuil roulant électrique qui me permettra de sortir de cet isolement forcé et de retrouver un semblant de vie sociale, ce que j’ai perdu depuis trop longtemps. Pour l’achat de ce fauteuil roulant électrique, la CPAM prend une grosse partie en charge, mais il me reste aussi une grosse partie à ma charge!!Je dis « grosse » car ne pouvant plus travailler, je n’ai comme seule ressource mon AAH, je ne m’en plains pas car je sais que d’autres sont bien plus m

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187 J

1 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

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8 201 €

De l'aide pour Naël

De l'aide pour Naël

Naël est né le 13 septembre 2018 à la maternité de Divion dans les Hauts de France. À sa naissance les sages femmes et pédiatres ont constaté que notre bébé présentait des nodules partout sur le corps. Un transfert d'urgence à l'hôpital Jeanne Deflandre à Lille à été mis en place, on nous parle d'une maladie rare de la peau sans vraiment être sûre car Naël est le premier bébé à naître comme ça à Divion, nous sommes choqués et ne comprenons pas tout ce que l'on nous dit. Le soir-même, le papa de Naël s'est rendu à Lille pour avoir les premiers résultats des examens. Les médecins annoncent une leucémie. C'est le lendemain lorsque nous rencontrons les hématologues que nous apprenons que notre bébé est porteurde la leucémie aiguë myeloblastique, maladie très rare chez le nouveau-né.   Depuis, Naël est hospitalisé et nous devons chaque jour parcourir 110 kms aller-retour. Son papa a dû arrêter son activité pour pouvoir être au chevet de notre bébé ainsi que de son grand frère Louis, 3 ans. La baisse de revenus se fait ressentir au sein de notre foyer. Nous créons cette cagnotte dans le but de pouvoir continuer chaque jour à nous rendre auprès de Naël car nos économies personnelles diminuent très vite : frais d'essence, de péage, parking ainsi que nos charges habituelles ne nous permettront pas éternellement de continuer à nous rendre tous les jours auprès de notre bébé, qui passera encore un long moment à l'hôpital. Nous remercions d'avance chaque personne qui participera à cette cagnotte.   Naël, Louis et leurs parents.

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48 J

Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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4 560 €

18 %
HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie. Présentation d'Ophélie : Bonjour, Bonsoir.Je me présente Rudy feret âgé de 17 ans et petit frère d'Ophélie. ( Auteur de la cagnotte ). Ophélie est ma grande soeur qui se dirige vers ses 19 ans au mois d'août. Elle est possède un handicap moteur lourd depuis sa naissance ( Maladie orpheline ).   Ophélie ne parle pas mais elle entend ! Elle s'exprime uniquement avec des gestes de la main, avec son humeur. Elle n'est pas autonome, ma mère s'occupe d'elle toute la journée et de temps en temps des éducatrices spécalisés. Elle est scolarisé dans une école spécialisé pour enfants handicapés à Poitiers. Quand elle n'est pas à l'école ( Sa seule source d'amusment ). Ophélie reste à la maison, de temps en temps elle sort se promener avec ma mère, elle adore ça. Elle a toujours été passionée par les animaux ( Chat, chien, chevaux .. ). C'est pour cela que ma mère souhaiterais lui faire le plus gros des cadeaux. Elle n'en a jamais eu, vu qu'elle ne parle pas, qu'elle a un lourd handicap cérébral, elle ne se comporte pas comme nous. Un HandiChien serais le plus merveilleux des cadeaux pour elle.  Explication pour les personnes sourdes :    Explication pour les personnes entendantes :       Le chien d'assistance ( HandiChien ) : Les chiens HandiChiens ont un rôle d'aide et d'assistance au quotidien. Ils sont capable de rendre de nombreux services : - Rammasez et rapportez un objet hors de portée d'une personne handicapée ( à Terre, en hauteur, dans un placard, sous un meuble ... )- ouvrir et fermer un tiroir, une porte.- Accompagner son maître dans les magasins et l'aider à effectuer une transaction.-Aboyez sur commande pour prévenir l'entourage en cas de problème. Le chien d'assistance HandiChiens saura bien se comporter en toutes circonstances puisqu'il est suscptible d'accompagner son maître partout où il va ( école, magasins, dans la nature, grandes surfaces etc .. ). Les chiens HandiChien sont aussi des compagnons qui apportent fidelité et complicité, ce qui serait parfait pour Ophélie.  Ceci serait le plus beau des cadeaux pour Ophélie. Un compagnon qui pourra lui donné fidélité et complicité. Tout ce qu'elle recherche.   Un chien coûte 15 000€ à l'association. C'est pour cela que l'on fait cette cagnotte. Tout l'argent des dons seront donné à l'association pour un futur chien. Un grand merci à vous d'avoir lu ce message. Si vous voulez me contactez pour pls d'informations voici mes réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/Rudy.Feret86https://twitter.com/RudyFeret  Encore un grand merci aux donateurs.

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3 833 €

25 %
Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 22 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.L'Agefiph devait prendre en charge 19 000€ mais cette aide n’existe plus, elle est réduite à 5000€, la MDPH 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 525 €

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 299,54 €

28 %
Un véhicule adapté pour Nassim

Un véhicule adapté pour Nassim

Nassim est un jeune garçon de 4 ans Infirme Moteur Cérébral, une moitiée de son cervelet est absente. Aujourd’hui en fauteuil roulant, il ne marche pas, ne ce tien pas debout, a besoin d’une aide total au quotidien, pour manger, ce laver, ce brosser les dents, s'habiller, ce coiffer, ce coucher, enfin pour TOUT. LES ANNEES PASSENT ET NASSIM GRANDIT Plusieurs choses nous emmenent à devoir lancer cet élan de solidarité. Premièrement: * Le faites que Nassim ce déplace en fauteuil roulant, pour le moment manuel mais dans un avenir proche Nassim ce deplacera en fauteuil roulant électrique.Nassim n'uilise pas sa partie gauche de son corps, il lui est donc impossible de manier seul un fauteuil roulant manuel.Sans ce vehicule nous ne pourrons donc plus le transporter nous mêmes une foi en fauteuil roulant électrique.  Deuxièmement:  * Nassim doit ce faire opérer des hanches ce qui nécessite un plâtre après l'opération.un plâtrage de sous la poitrine au bou des pieds pendant au minimum 2 mois, en position étoile de mer.Sans ce véhicule nous ne pourrons donc plus le transporter nous mêmes, car il ne pourra plus aller dans son siège-auto et sera transportable uniquement en véhicule aménager pour son fauteuil. Troisièmement:  * Dans notre véhicule actuel ( une 307 SW), Nassim est dans un siège-auto normal.Cela engendre beaucoup de manipulations, beaucoup de transferts car Nassim va à l'école, à des rdv et nous arrivons encore à visiter notre famille proche de chez nous, mais encore combien de temps?Notre voiture fume et dégage une odeur horrible...après les multiples réparation depuis 4 ans, elle arrive vraiment en fin de vie et ne vos pas la peine d’effectuer plus d’investissement coûteux dessus ... sans parler du faite que physiquement mon dos me lache, et que toutes ces manipulations sont éprouvantes chaque jour et plusieurs fois par jours.  Le handicap au quotidien est une épreuve où nous sommes impuissant, mais tout ce qui existe autour comme moyens pour vivre avec le handicap, changent considérablement l’épreuve et la voiture est un point très important pour la vie de tout les jours, un moyens de locomotion qui nous fais gagner de l’énergie et du temps, un moyen qui nous permets de ne pas rester enfermé et qui nous permets de sortir de notre bulle de c monde du handicap. Mais c’est aussi avec sa que je peux encore emmener Nassim à peu prêt partout et particulièrement à l’école et à ces rdv médicaux.  Toutes aides quel quel soit est la bienvenue pour faire avancer notre collecte  Que nous puissions acquérir pour Nassim une voiture adapté à son fauteuil roulant   Un élan de solidarité pour ce petit bonhomme déjà bien éprouvé 🙏🏻   Nous pourrons y arriver avec vous 💪🏼 🌹 il n'est pas évident de demander de l'aide, cet situation peu arrivé à tout le monde mettez vous à notre place  Ne restez pas insensible à la situation, svp mobilisez-vous 1€, partagez, relayez.   QUELQU' UN NE PEUT PAS AIDER TOUT LE MONDE, MAIS TOUT LE MONDE PEUT AIDER QUELQU' UN    Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 190 €

10 %
Solidarité pour Haiko

Solidarité pour Haiko

Bonjour tout le monde tout d'abord merci a ceux qui prennent le temps de venir consulter notre cagnotte. Je vous présente Haiko, un petit chow chow de 8 mois né en Belgique dans un refuge enfin je dirais plus dans un élevage en masse, où son prénom était un simple numéro. Haiko est une petite boule de poils qui adore jouer avec les enfants, être en compagnie d'autres animaux, courir derrière les pigeons...  Le 27 juillet lorsque nous sommes aller faire quelques courses, en vue de la canicule nous avons laissé 2 fenêtres ouvertes pour creer un courant d'air.Vers 19h30 la voisine nous appelle en nous disant que notre chien a sauté de la fenêtre, qu'il fallait venir rapidement car il était entre la vie et la mort. Lorsque nous sommes arrivé Haiko a rapidement été pris en charge par les pompiers de saint avold.Arrivé chez le vétérinaire son pronostic vital était engagé il nous annonce qu'il était tombé sur les fesses, son bassin s'est déplacé de 2 cm du côté droit de la colonne vertébrale et qu'il avait plusieurs lésion au niveau de l'abdomen.   Le lendemain nous l'avons transporté à Thionville à la clinique Alvetia.  Après de multiples examens il a dû se faire opérer d'urgence car il était entrain de faire une hémorragies interne.  Haiko a  donc subit 3 opérations durant son séjour à la clinique. * La 1 ere ; ablation de la rate qui était explosé en plusieurs morceaux dû au chocs de sa chute ( 4 étages donc 13 m environs ). Resoudre le foie et la vessie qui était endommagé. 1 552,40€​  * 2 ème opération ; pose d'une plaque en métal pour soutenir le bassin. 1075,10€​  * 3 ème opération ; pose d'une broche dans le fémur (multiple fracture luxation de la hanche ) 549,10€  Maintenant sain et sauf ma petite boule de poils est en convalescence chez ma maman qui elle n'a aucun escaliers etant donné qu'elle est a la retraite elle s'est proposé de prendre soin de notre bébé durant nos heures de travails.  Nous avons décidé de créé cette cagnotte car en tout l'hospitalisation de Haiko chez son vétérinaire traitant nous aura coûté 299.20€ plus Alvetia 3 176,60€ au total 3 475,80 €.   Malgré le fait que nous travaillons tout les deux et que les payement sont étalés sur 4 mois les charges reste très important pour nous.Nous pensons qu'il y a encore des personnes solidaires et humaines qui pourront nous aider à nous en sortir.  Pour plus de renseignements vous pouvez me contacter sur mon Facebook Laetitia kauffman.  Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent. PS: je vous met également le lien direct vers l'article dans le Républicain Lorrain un journal local :  https://www.republicain-lorrain.fr/edition-de-saint-avold-creutzwald/2018/08/19/saint-avold-apres-avoir-failli-mourir-aiko-est-devenu-leur-raison-de-vivre

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2 135 €

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