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Cagnotte de soutien à la famille de Samuel Paty proposée par le groupe d’enseignants "800000 feignasses"

Pourquoi cette cagnotte ? Le groupe des "800000 feignasses" vous propose de participer à un soutien à la famille de Samuel Paty, enseignant d'Histoire et Géographie assassiné pour avoir enseigné la liberté d'expression.Les parents de Samuel Paty, avec qui nous sommes en contact, sont très touchés par ce geste solidaire et demandent que cette cagnotte soit intégralement remise à la maman de Gabriel, 5 ans, le fils de Samuel, pour Gabriel.Bien sûr, tout le monde a la possibilité de faire un don, même d'un euro symbolique.N'hésitez pas à partager le lien de la cagnotte.Merci à tous. Pour information:Le groupe des "800000 feignasses" a été créé le 22 octobre 2016, c'est un groupe d'enseignants de plus de 30000 membres. Les administrateurs de ce groupe se portent garants du versement intégral de la cagnotte à la maman de Gabriel, le fils de Samuel. (Si cela peut rassurer certains, Leetchi s'est assuré de nos intentions et fait le choix de mettre en avant notre cagnotte en home de la page de ses "cagnottes solidaires". Elle a exigé de nous un RIB et une preuve du lien familial de la personne qui bénéficiera de la cagnotte)

844 participants

15 323 € collectés

Soutien aux enfants atteints d'un cancer avec Sourire à la Vie + Cultur'In The City

FAITES UN DON POUR VENIR EN AIDE AUX ENFANTS ATTEINTS D'UN CANCERSourire à la Vie est une association qui accompagne les enfants malades du cancer tout au long de la maladie au travers d’un programme intra et extra hospitalier. Elle intervient tout au long de l’année à l’hôpital de la Timone (Marseille).Cette cagnotte a pour objectif d’aider au financement de grands projets en faveur des enfants malades du cancer :* Un accompagnement de tous les instants : dès l’annonce du diagnostic et tout au long du parcours thérapeutique* Le développement de salles de sport dans les hôpitaux partout en France* Des séjours de répit et de soins individualisés pour réduire la douleur et l’anxiété des soins* Des séjours collectifs au sein de leur centre unique en France, le Phare des Sourires* De grands voyages : Ski, expédition en chiens de traineaux en Laponie, croisière en catamaran,...* La duplication de leurs actions au nationalOFFREZ LEUR UNE VRAIE VIE D'ENFANT !----L'accès à la culture et à l’art constitue une richesse formidable pour les enfants de l’association. C’est notamment ce qu’offre le projet de la Compagnie Sourire à la vie en collaboration avec l'artiste Grand Corps Malade. L'initiation à la danse, au chant, à l’écriture, à la peinture et à la musique participe au développement personnel et à l'épanouissement des enfants. Ils retrouvent le sourire malgré les épreuves qu’ils traversent. C'est pour cette raison que Cultur’In the city s’engage auprès de cette association en diffusant activement cette cagnotte afin de soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur offrir l’enfance qu'ils méritent.----

18 participants

208,10 € collectés

Aidez-nous à réaliser les vœux d'enfants malades

FAITES UN DON POUR RÉALISER LES VOEUX D’ENFANTS GRAVEMENT MALADESMake-A-Wish France est une association Loi 1901 à but non-lucratif, qui réalise depuis 15 ans les vœux d'enfants atteints de maladies graves.En cette fin d’année particulièrement compliquée pour tous, et d’autant plus pour des enfants atteints d’affections graves et leur famille, Make-A-Wish s’engage plus que jamais à les aider à retrouver le courage et la force de combattre la maladie. Hôtels & Préférence a décidé de soutenir cette association à travers le projet “H&P - Get away for a wish” qui vous permet de faire un don pour réaliser les vœux d’enfants gravement malades.Durant toute la période de cette opération, Hôtels & Préférence reverse 5€ à cette cagnotte à chaque commande validée sur sa boutique en ligne ! Vos dons, récoltés à travers le programme “H&P - Get away for a wish”, serviront au sein de Make-A-Wish pour financer la réalisation des vœux. Bien plus qu'un simple échappatoire, Make-A-Wish offre aux enfants un regain de vitalité en réalisant leur souhait le plus cher.

11 participants

160 € collectés

Offrez un Noël magique aux enfants - Cap Adrénaline avec le Secours populaire français

FAITES UN DON ET OFFREZ DES ACTIVITÉS SPORTIVES INOUBLIABLES À DES ENFANTS EN SITUATION DE PAUVRETÉ-Cette année 2020, touchée de plein fouet par l'épidémie de Covid-19, a également été marquée par une très forte augmentation de la pauvreté en France. L'opération annuelle "Les Pères Noël verts" du Secours populaire français permet aux enfants, aux jeunes, aux familles, aux personnes âgées ou isolées de fêter Noël et la nouvelle année dans la dignité.L'équipe Cap Adrénaline a décidé de soutenir cette action et de créer une cagnotte solidaire pour de jeunes enfants en difficulté suivis par le Secours populaire français, afin qu'ils puissent vivre un Noël 2020 exceptionnel. Cette dernière permettra d'offrir aux enfants des activités comme de l’accrobranche, du saut à l’élastique, du canoë, du parapente, etc., autant d'activités qu'ils ne peuvent pas pratiquer et qui leur laisseront un souvenir inoubliable !Les dons reçus via la cagnotte seront intégralement reversés à la Mission Sport du Secours populaire français qui organisera avec Cap Adrénaline des activités de loisirs mémorables pour les enfants.-Cap Adrénaline est née en juin 2013 avec une petite équipe d'esprits curieux, autant attachés à leur liberté que passionnés d'activités outdoor et de sensations, qui ont tout naturellement décidé de créer leur propre entreprise dans un secteur qu'ils connaissaient déjà : celui de la vente de loisirs sur Internet. Ce qui les réunit aussi depuis le départ, c'est l'envie de vivre une vie plus intense et de partager ce plaisir avec le plus grand nombre : pour eux, tout le monde a droit à sa part de sensations !-Exemple d'événement organisé par Cap Adrénaline et le Secours populaire français - Saut à l'élastique au Viaduc de Druyes en 2017 - Photographie © Pascal Montary

7 participants

53 € collectés

Tempête Alex - Solidarité 06

Le Département des Alpes-Maritimes lance un appel à la solidarité nationale Le territoire des Alpes-Maritimes vient de connaître un événement climatique dramatique, lié à la tempête Alex, laissant derrière lui un bilan provisoire tragique. Dans un grand élan de solidarité, vous êtes nombreux à proposer votre soutien.Pour aider les vallées des Alpes-Maritimes à se reconstruire vous pouvez faire un don sur cette plateforme. Merci à tous ! Toutes les informations sur www.departement06.fr

1610 participants

90 868,50 € collectés

Une voiture adaptée pour Audrey

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de 2 ans. Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre. Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo. Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de 29290€. Une somme encore bien importante. C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter. Les parents d'Audrey

206

11 217 €

56 %
Association le VOYAGE DE JADE

Association le VOYAGE DE JADE

BONJOURJe m’appelle Jade, je suis une magnifique poupée, jumelle de 7 ans, je suis autiste non verbale, Je fais des soins depuis l’âge de 3 ans et demi, qui ne sont pas remboursés, et qui coutent très chers à mes parents, j’ai fait beaucoup de progrès certes, mais cela ne suffit pas, je ne parle toujours pas, alors que la communication est la clé essentiel qui me permettra d’ouvrir les portes de l’autonomie, que l’autisme me ferme pour le moment.je suis heureuse d’aller à l’école, mais je ne vais pas vers les enfants, car mes maux m’empêche de trouver les mots, pour leur dire je suis différente mais je veux jouer avec vous et être votre copine😞je voudrais rentrer dans les apprentissages scolaires mais mon silence m’en empêche 😞ma maman et mon papa me disent chaque jour, Jadou nous t’aimons très fort je réponds avec des bisous, mais je veux sortir le son de ma voix et leur répondre, je vous aimes tellement aussi🙏Depuis l’annonce du diagnostique de l’autisme, mes parents ont cherché sans cesse les meilleurs médecins et thérapeutes, pour m’aider à évoluer du mieux possible et un jour, ils ont entendu parler de la méthode FEURSTEIN des séances thérapeutiques de remédiations cognitives, qui ont apporté de très bons résultats chez des enfants autistes, les ayant amenés vers l’acquisition de la parole, alors moi Jade je veux partir là-bas, je veux croire en cette espoir parcequ’il faut tout essayer, tout tenter et jamais abandonner.Le centre FEURSTEIN se trouve à Jerusalem on nous propose de venir huit semaines, avec mes parents et ma soeur jumelle, pour faire des séances de thérapies intensives, mais avec le cout de mes soins actuels, mes parents n’ont plus la possibilité de financer ce voyage dont les frais s’élèvent à 27000 €S’il vous plait🙏Aidez nous à récolter cette somme, donnez ce que vous pouvez, si 27000 personnes participent de un euro, alors nous aurons réuni cette somme.Je suis sure que vos dons et vos prières apporteront le miracle qui me permettra à mon retour de tous vous remercier personnellement et surtout VERBALEMENT🙏 AMENAssociation Le Voyage de JADE, enregistré en préfecture sous le numéro W941016427 est autorisé à délivrer des bons CERFA pour les donateurs qui le souhaitent.

203

179 J

76 %
Une étoile dans la tête

Une étoile dans la tête

Pour mettre des étoiles dans les yeux d’une maman, d’une épouse, d’une jeune femme de 30 ans qui a une étoile dans la tête... Car elle est du monde où les plus belles choses ont le pire destin. NB : Cette étoile qui brille dans son lobe frontal gauche est un astrocytome de haut grade."Et si tu disais clairement que j'ai un cancer du cerveau ?""Oui chérie mais c'est moins lyrique !" Cette cagnotte n’a pas pour but de financer un obscur traitement révolutionnaire aux Etats-Unis (il s'agit dans l'état actuel de la science de tumeurs non curables et l'issue est la même qu'on se nomme Gershwin, Truffaut ou Mark Greene) mais de permettre de passer le plus de temps possible en famille et simplement de vivre comme si nous allions mourir un jour. Notre histoire : Nous nous sommes mariés en juin 2019 et je ne saurais dire si c’était le plus beau jour de notre vie car tous les jours étaient heureux à l’époque. Ce que je peux vous dire par contre c’est quel fut le jour le plus sinistre. C'était le jour d'Halloween, date symbolique du début d'un cauchemar.Quatre mois après ce mariage, le 31 octobre donc, en allant acheter une baguette, aucun mot n’est sorti de sa bouche pendant quelques secondes interminables.On pense au pire que puisse imaginer notre esprit innocent (accident ischémique transitoire), au moins pire probable (hypoglycémie en ce début de grossesse) mais la réalité ricane de notre insouciance...« Vous avez une masse ! »La vie a vraiment basculé à ce moment-là... Après quelques jours irréels traversés en état de somnambulisme, les choses effrayantes s’enchaînent sans préparatifs : interruption médicale de grossesse, neurochirurgie éveillée, inquiétudes de notre petit garçon de 4 ans, pommes de terre-saucisse de l’hôpital (personne n'est préparé à ça).Elle fait des crises focales en post-opératoire, sa bouche se crispe, les mots ne sortent plus, tout se fige et seules ses larmes coulent sur son visage aphone.On rentre enfin à la maison, on est à nouveau tous les 3 plus soudés que jamais (notre fils nous suit jusqu'aux toilettes par crainte de nous voir disparaître à nouveau). Noël arrive mais il n’y a plus de douces nuits. Et puis au fil de jours figurez-vous que la vie reprend son cours, qu’on rit, qu’on s’aime, qu’on râle. Un calendrier avec tous les RDV médicaux au mur, quelques boites de médicaments éparpillées, le robot de cuisine offert dans la panique par mon père à l’annonce du diagnostic et le regard d’apitoiement bienveillant des autres sont quelques preuves que quelque chose a changé. « Je vais mourir » dit-elle parfois sans que son ton ne permette de deviner s’il s’agit d’une interrogation ou d’une affirmation. Oui ma femme va mourir, comme tout le monde, comme vous, comme moi, disons que la différence c’est que la maladie a rendu sa mort concrète. Nous en sommes-là... Concernant la suite des réjouissances médicales : Radiothérapie (débute ce 3 février et sera quotidienne pendant 6 semaines) - Chimiothérapie (sera débutée après la radiothérapie) - Poursuite de la rééducation orthophonique (quelques séquelles post-opératoires sur le langage oral et écrit) - Conservation des ovocytes en cours de réflexion Pourquoi cette cagnotte ? Si la maladie a bouleversé nos vies et rendu la mort concrète, ma femme n’a pas de date limite et compte bien faire grimper la moyenne de survie (histoire que les prochains malades qui iront sur google ne soient pas terrorisés). Des projets ont pris du plomb dans l’aile (agrandir la famille, trouver une nouvelle maison, vieillir ensemble...) et désormais notre programme principal à court, moyen et long terme sera de vivre, de passer le plus de temps possible ensemble, de voir notre fils grandir et de tenter de lui offrir une enfance sans angoisse.Je suis médecin généraliste (actuellement remplaçant avec un projet d’installation qui démarrait), ma femme était sans emploi et donc sans revenus personnels au moment du diagnostic (son projet était de reprendre des formations dans la petite enfance pour retravailler maintenant que notre fils est scolarisé à temps complet). Nous ne vivons ni dans l’opulence ni dans la précarité. À l'annonce du diagnostic et devant la nécessité de stopper mon activité pour être auprès d’elle, une première cagnotte a été créée sur Twitter. Cet élan de solidarité nous a permis de passer la fin d’année ensemble et pour moi d’être à ses côtés pendant son hospitalisation et sa convalescence. J’ai repris en janvier avec des horaires aménagés. Avec la radiothérapie qui débute, je souhaite à nouveau pouvoir être auprès d’elle au maximum. La profession d’indépendant peut rapidement rendre les choses difficiles sur le plan financier. En cas d’arrêt de mon activité, notre foyer ne vit que sur un contrat de prévoyance insuffisant tandis que les charges continuent de tomber et mon statut de remplaçant n’arrange pas les choses (mes principaux remplacements rémunérateurs étaient pendant les périodes de vacances scolaires, périodes pendant lesquelles je ne peux plus dorénavant être loin de ma famille). Afin d'anticiper d'éventuels futurs coups durs et pour pouvoir réduire mon activité, nous avons pris la décision d'ouvrir à nouveau une cagnotte sur le long terme. L'argent collecté n'a certes pas le noble but d'acheter une guérison hypothétique par un traitement étranger hors de prix, il aura une vocation bien plus modeste mais tout aussi vitale : s'offrir du temps ensemble (et pourquoi pas l'agrémenter de plaisirs simples...)D'ailleurs si vous avez des idées sur la vocation à donner à votre don, n'hésitez-pas à nous les transmettre !

175

62 J

Cagnotte officielle de Soutien aux Policiers blessés

Cagnotte officielle de Soutien aux Policiers blessés

Soutenons nos Policiers blessés ! Tous les jours, des femmes et des hommes risquent leur vie pour assurer la sécurité des citoyens et de leurs biens. Ils sont prêts à aller jusqu'au sacrifice ultime pour mener à bien leur mission. Trop souvent, ils paient le prix fort pour leur dévouement. Pour chaque Policier blessé gravement, c'est tout un accompagnement à mettre en place, des frais médicaux non couverts à assumer, une lutte contre l'isolement et le syndrome post-traumatique. C'est aussi, trop souvent, de l'équipement à financer pour aider à vivre avec le handicap... Un Policier ou agent tué, c'est une famille anéantie qui a besoin qu'on la soutienne, l'épaule, l'entoure de chaleur humaine mais aussi qu'on l'aide à faire face aux difficultés de toutes natures. Bien évidemment, cela ne peut absolument pas se résumer à une simple distribution d'argent aux intéressés !Nous ne sommes ni une banque ni une assurance. Notre principale ressource, c'est l'HUMAIN pour la prise en compte de la souffrance de chacun, qui lui est propre et ne ressemble à aucune autre. Pour ces familles, ces blessés, leurs proches, mais également pour tous les autres, passés, présents et à venir, nous sommes là, nous les soutiendrons humainement, moralement, psychologiquement et matériellement, aussi longtemps qu'ils le jugeront utile. Nous les entourerons de notre affection et ferons de notre mieux pour les aider à surmonter ces terribles épreuves.Telle est notre mission, notre vocation, notre raison d'exister. Tout cela a, malheureusement, un coût et nous avons besoin de votre soutien financier ! Merci pour votre participation à cette cagnotte et merci de nous faire connaître autour de vous afin de nous permettre d'oeuvrer efficacement auprès de celles et ceux qui le méritent tant. Police - Action Solidaire est un département de solidarité destiné à celles et ceux qui assurent la sécurité des citoyens au quotidien.Il a été mis en place par l'Union des Anciens Combattants de la Police et des Professionnels de la Sécurité Intérieure (UACPPSI), association créée en 1920 reconnue officiellement "Œuvre de Bienfaisance". Sa vocation est d'apporter assistance et soutien aux acteurs de la sécurité intérieure gravement blessés, à leurs proches, ainsi qu'aux familles des Victimes du Devoir. Notre association est dirigée par des policiers de tous grades ayant connu l'épreuve du feu, ayant été blessés en intervention pour certains, ainsi que des veuves et collègues de policiers tués en service. Vos dons seront destinés au soutien matériel et moral des blessés, de leurs proches, à la prise en charge de frais de déplacement et de séjour au chevet des blessés pour les familles, de frais médicaux non couverts, au financement d'équipements adaptés aux conséquences des blessures invalidantes, à l'organisation de séjours et stages destinés à surmonter le handicap et/ou le syndrôme post-traumatique, au soutien des familles des tués en service,... Merci pour votre soutien envers celles et ceux qui, chaque jour, risquent leur vie pour vous protéger. Site web : https://www.police-actionsolidaire.fr/ Page Facebook : https://www.facebook.com/uacppsi.policeactionsolidaire/ Mémorial en ligne : http://memorial.police-actionsolidaire.fr/

102

9 620 €

Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité. Qui sommes-nous ? Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44). Les objectifs du collectif - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être. - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous. --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte. LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

118

4 890 €

9 %
Véhicule et lit adapté pour Lola

Véhicule et lit adapté pour Lola

Bonjour, Nous sommes les parents de Lola agée de 8 ans et demi,atteinte d'une maladie génétique rare FOXG1.Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement.Ce syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage et de la marche. Lola est en fauteuil roulant et dort dans un lit médicalisé à barreaux pour enfant (70x170 cm). Nous avons à l'heure actuelle une " Citroën C1".A chaque déplacement,nous devons démonter entièrement le fauteuil roulant ( au pied de Lola et de sa soeur,nous mettons les deux grandes roues, entre elles deux, l'appui tête,le harnais,les anti bascules et les roues avant. L'assise est sur mes genoux.Le fauteuil démonté et plié rentre dans le coffre). Sortir devient pénible et risque d'abîmer le fauteuil roulant ( on a le droit à un fauteuil tous les 5 ans).Cela devient compliqué de se rendre aux nombreux rendez-vous médicaux dont Lola a besoin. Lola a grandi 1m30 pour 22 kg,le siège auto devient trop petit.Nous devons renouveller tout son matériel adapté. Le véhicule aménagé devient une nécéssité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Lola et la famille évitant les transferts et de démonter le fauteuil roulant. Le lit médicalisé devient trop petit et dangereux car Lola se met sur les genoux.Elle risque de passer au dessus des barreaux (70cm). Le devis du véhicule aménagé "Citroën Berlingo XL" se chiffre à 34980 euros clé en main. Le devis du lit médicalisé se chiffre à 9376,80 euros. La participation de la MDPH est de 5000 euros pour l'achat du véhicule adapté neuf ( aucune participation pour l'achat d'un véhicule d'occasion) et de la SECU à hauteur de 1030 euros pour l'achat du lit médicalisé. Après déduction de ces deux aides,il reste à notre charge 38326,80 euros.Nous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme. C'est pourquoi,nous faisons appel à votre soutien et générosité. Tout aide sera la bienvenue. Lola et notre famille vous remercie pour votre aide.

96

2 480,91 €

6 %
Aide pour les soignants des Urgences du CHU MONDOR de Créteil

Aide pour les soignants des Urgences du CHU MONDOR de Créteil

Bonjour à toutes et à tous, Nous, soignants des Urgences de Mondor avons comme seule et unique mission quotidienne de prendre soin de vous et de vos proches. Pour que nous puissions le faire de manière optimale et la plus efficiente possible, nous devons perpétuellement actualiser nos connaissances et nous entrainer afin de maintenir nos niveaux de compétence. Ces dernières années, en raison d'un sous effectif en personnel important et de la crise des Urgences que vous avez pu suivre dans les média, il a été très compliqué pour nous d’avoir accès à toutes les formations nécessaires. Malgré toutes ces difficultés, nous avons fait de notre mieux pour soigner nos concitoyens et nous continuerons à le faire du mieux possible. Mais l’arrivée de cette pandémie de COVID-19 a marqué les limites de notre volonté indéfectible. C’est donc pour cela que nous avons décidé de prendre les choses en main. Nous avons créé l’association EPIONE (Enseignement Pédagogie et InnOvatioN en médecine d’urgence) qui a pour but de promouvoir la formation des personnels soignants des Urgences et du Departement d'Aval des Urgences du CHU Henri MONDOR. C'est une association loi 1901 à but non lucratif. Les fonds récoltés permettront :- d’améliorer le quotidien des personnels soignants et des patients consultant aux Urgences- d’organiser des séminaires de formation des personnels soignants- de se procurer du matériel de simulation (mannequins, consommables, petitmatériel)- de permettre aux personnels de se former lors de congrès et/ou de réunionsscientifiques. Pour que nous puissions enfin travailler avec la certitude de toujours faire lemaximum avec le meilleur de nos compétences, nous avons besoin de VOUS. Très amicalement. L’équipe paramédicale et médicale des Urgences du CHU Mondor, Créteil.

50

2 743 €

Education pour le Kilimandjaro la coupe du Tarn sur le toit de l'Afrique

Education pour le Kilimandjaro la coupe du Tarn sur le toit de l'Afrique

=Cambounet-sur-le-Sor est un petit village tarnais de 900 habitants. Notre équipe de football locale fait l'objet de nombreux reportages depuis quelques mois suite à un pari fou ! Lors d'un voyage à Budapest, l'un des membres du FC Cambounet a dû rentrer à Castres non pas en avion comme prévu, mais par ses propres moyens après avoir perdu un pari à la courte paille... Cet état d'esprit perdure : après avoir remporté la coupe du Tarn en 2019, nous nous sommes lancés dans une nouvelle aventure. Amener ce trophée sur les cinq continents en mettant un coup de projecteur sur des oeuvres caritatives. En décembre 2019, la coupe a voyagé au Brésil, à Rio de Janeiro avec la distribution de cadeaux et de repas chauds le jour de Noël aux enfants des Favélas. La prochaine expédition en Tanzanie se veut encore plus généreuse, avec un projet humanitaire de grande ampleur.Nous avons pour projet ultime d’amener la coupe du Tarn sur le toit de l’Afrique et le légendaire sommet du Kilimandjaro (5900mètres) en s’associant à un projet caritatif conséquent. A ce titre, la société de production CAPA TV nous a contacté pour réaliser un documentaire autour de notre projet pour la célèbre émission GRAND REPORTAGE diffusée sur TF1 (audience = plus de 5 millions de téléspectateurs). Partenariat validé avec les associations « Education pour le Kilimandjaro » et « Humanisa » qui améliorent au quotidien les conditions d’éducation en Tanzanie. Construction d’une école dans le village d’Mbokomu.Concrètement, nous souhaitons acheminer sur place et en conséquence du matériel sportif (ballons de football/ jeux de maillots) et scolaire (cahiers / stylos...).Nous souhaitons à terme rester en contact et mettre en place un vrai partenariat avec les associations. Nous serrons accompagnés dans notre défi par l'agence FB TANZANIA EXPEDITIONS, grâce à Flavie et Franck nous allons en prendre plein les yeux ❤️.C'est la passion de la montagne puis l'amour qui les a réunis et ils s'affairent maintenant à partager cette expérience et leur savoir afin de rendre tout projet possible et permettre à tous ceux qui le souhaitent de réaliser leurs rêves sans aucune barrière.Si vous prévoyez un jour de découvrir la Tanzanie n'hésitez pas à les contacter ce sont de grand professionnels avec une superbe mentalité ! Le projet est validé par TF1 et le tournage se déroulera en janvier 2021. Nous faisons appel au sponsoring et aux dons pour pouvoir financer cette ultime étape. Rejoignez nous dans l'aventure et Let's go cambou! ⚽🏆🌍

48

2 002 €

66 %
Création d’un magasin de vente à la ferme

Création d’un magasin de vente à la ferme

Je m’apelle Aurore LORGET, mon mari Stéphane est un agriculteur de 40 ans, installé sur l’exploitation familiale en polyculture - élevage (race Charolaise) depuis 5 ans sur la commune de Latilly dans l’Aisne. Nous souhaitons valoriser notre production en développant la vente directe et ainsi nous rapprocher des consommateurs.L’idée de nous diversifier dans la vente directe de viande Charolaise nous est venue il y a un an environ. Nous vendons notre viande directement aux consommateurs en caissette de 5kg et 10 kg. Tous nos animaux sont nourris avec des produits issus de notre ferme.Les vaches et veaux pâturent dans les prés aux beaux jours (Avril-Novembre) et quand vient l’hiver les vaches sont nourries avec du foin, de la paille, pulpe de betteraves et tourteaux de colza. Pour contribuer à nous faire connaître des flyers ont vu le jour, distribué dans les cafés, pharmacies, aussi par notre famille, nos amis et diffusé sur notre page Facebook : «La Charolaise de Ressons » Pour développer cette activité, il nous manque un local pour l’accueil des clients et une chambre froide assez grande pour la conservation. Nous aimerions recevoir nos clients dans un lieu dédié à cet effet car aujourd’hui nous les accueillons dans notre domicile. A quoi va servir la collecte ?Elle servira soit à acheter un Algeco reconditionné ou à l’entière rénovation d’une pièce dans un ancien bâtiment de la ferme avec un comptoir d’accueil et une chambre froide. D’avance merci pour votre soutien et votre aide pour la réalisation de notre projet qui nous tiens sincèrement à cœur ❤️ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

22

1 390 €

17 %
Jeu pédagogique nutrition/agriculture: NUTRICHAMPS

Jeu pédagogique nutrition/agriculture: NUTRICHAMPS

Soyez les bienvenus sur ma cagnotte solidaire qui m’aidera à financer la protection (dont le dossier a déjà été déposé), le graphisme et l’impression de mon jeu. Pendant le confinement, une graine a germé pour aboutir au projet que je vous dévoile :NUTRICHAMPS Voici le prototype :Ce projet est un jeu pédagogique abordant les thèmes de la nutrition et l’agriculture.Diététicienne de profession, j’ai constaté que la transmission des connaissances se faisait plus facilement par le biais du jeu. J’ai décidé de me lancer dans l’aventure de la création.Le jeu s’adresse aux enfants comme aux adultes.Les joueurs seront sensibilisés notamment à :- l’équilibre alimentaire,- l’impact de l’alimentation sur la santé,- la saisonnalité des produits,- l’agriculture,- et bien d’autres thématiques abordées autour de l’alimentation et l’agriculture, ...J’aimerais que ce jeu soit intégré au sein de groupes scolaires, de centres associatifs, de maisons de retraite, d’ateliers diététiques mais aussi dans les foyers français.Pour promouvoir mon jeu, je participerai au "Festival International des Jeux de Cannes" en 2021.Si vous avez des questions, n’hésitez pas me contacter par mail: ou via ma page facebook: https://www.facebook.com/Nutrichamps.jeupedagogiqueJe vous remercie par avance de votre soutien, de vos encouragements, de vos ondes positives et de votre participation qui m’aideront à porter le plus loin possible ce beau projet.Je vous souhaite une belle et agréable journée,Marion

19

661 €

22 %
Participez à l’ascension ''Le Dahlia Noir''

Participez à l’ascension ''Le Dahlia Noir''

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! QUI est le Dahlia Noir ?Agé de 26 ans, Lénaïc est avant tout un passionné d’art floral.Après avoir travaillé pendant 8 ans dans une boutique, c'est fin janvier qu'il décide de prendre son envol et de créer son propre univers LE DAHLIA NOIR , plus qu’un rêve... UNE PASSION...A peine lancé, l’apparition du COVID est venue perturber le décollage.N’ayant pas obtenu une rupture conventionnelle, la situation est devenue compliquée ; et sans aucun revenu, les économies se sont envolées. Mais rien n’empêchera le dahlia noir de voir le jour, le projet de toute une vie. La détermination est sans faille ! Et Pour maintenir le cap on a besoin de vous !!! SON PROJET.Un concept store original qui casse les codes.Un atelier 2,0 à la décoration soignée, et mis en scène.Vintage, atypique, mais contemporain un joli paradoxe ou deux univers deux époques se rencontrent.Un endroit où la bienveillance et la convivialité sont de rigueur!Vous trouverez des créations originales, un espace mode et déco, intemporel et contemporain, des couleurs au gré des saisons et tendances, des styles différents.Les idées fusent, comme :développer un carré artistique dédié́ aux créateurs et créatrices locaux.organiser des événements régulièrement et présenter nos collections 1 fois par an lors d’un grand show floral.Le plus important, un retour au commerce de proximité́ avec de l'échange, du partage, tisser des liens. Bref, prendre le contre-pied du e-Commerce.L'échec n'est pas une option pour lui et il mets toutes les chances de son côté : une associée venant de l’art floral et de la déco entre dans la course et partagera cette aventure.Le business plan, le prévisionnel et le local seront finalisés courant 2021.En attendant le lancement continue !! Il mets donc en place ce mécénat avec cette cagnotte participative. Chaque don est une force et il n'y a pas de petit don!!Même s'ils ne sont pas financiers vos encouragements et vos soutiens feront de ce projet une réussite. Tous les fonds récoltés serviront à financer : La poursuite du lancement ''le dahlia noir''un clip très prochainement tournél'ouverture de l'atelier Le dahlia noir prévu courant 2021 EN CONTREPARTIE DE VOTRE PARTICIPATION:5e et plus:Votre prénom sur une création originale « le dahlia noir ».20e et plus:Votre prénom sur une création originale le dahlia noirune invitation VIP pour l'inauguration.50e et plus:Votre prénom sur une création originale 'le dahlia noirune invitation VIP pour l'inaugurationun code promo à valoir sur notre boutique.100e et plus:Votre prénom sur une création originale 'le dahlia noirune invitation VIP pour l'inaugurationun code promo à valoir sur notre boutiqueun cadeau surprise vous sera remis ou envoyé́.250e et plus:Votre prénom sur une création originale 'le dahlia noirune invitation VIP pour l'inaugurationun code promo à valoir sur notre boutiqueun cadeau surprise vous sera remis ou envoyé́une place VIP offerte pour le prochain show floral. MERCI Lénaïc « le Dalhia Noir »

13

630 €

12 %
B.R.A.I.N a besoin de vous !

B.R.A.I.N a besoin de vous !

Bienvenue sur cette cagnotte !Pour ceux qui ne nous connaitraient pas encore, sachez que B.R.A.I.N l'Escape Gamea vu le jour en juillet 2017 au 41 bis rue Pasteur, à Mondeville. Allan et Anaïs étaient les porteurs du projet, et ont été rejoints par Maxime, leur premier salarié, au cerveau surdopé de passion pour l'escape game. Suivi plus récemment de David, et de Maxence, un nouveau salarié très prometteur. Aujourd'hui, les mesures gouvernementales liées au confinement nous contraignent à la fermeture jusqu'au déconfinement. C'est le comble vous conviendrez pour une enseigne qui divertit les gens en les enfermant pendant une heure dans une pièce, avec de nombreuses énigmes à résoudre pour pouvoir sortir ! Et parce que B.R.A.I.N n'est pas qu'un lieu d'escape, mais aussi un lieu de vie (expos, soirées jeux etc ...), B.R.A.I.N a envie de continuer à vivre, et faire vivre des aventures hors du commun au reste du monde. C'est pour ça que nous vous offrons l'opportunité de nous soutenir par cette cagnotte. Parce que votre soutien nous est important, nous vous proposons que chaque euro récolté représente le double, en vue de venir chez nous : Exemple : si vous donnez 5 euros, cela représentera 10 euros de réduction sur votre prochaine session, et notamment dans notre future salle dédiée à la thématique des années 80 ! Sans ce damné virus Covid-19, on l'aurait montée en fin d'année... Snif Bref, faites passer le mot, on vous en sera éternellement reconnaissants, parce que nous ne sommes pas qu'une entreprise, mais avant tout des êtres humains ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Je recommande à partir de 7 euros, car c'est un chiffre magique et mystérieux dans certaines croyances / superstitions ?Merci à tous ! un lien vers nos sites :https://www.brain-escapegame-caen.fr/https://www.facebook.com/braincaen/?eid=ARAERT7C7sQtu_MnZYyd47LZldB4pfRi0Y4I3kAILxN0k-moilU0zz7uRZ91QLGXqa9e-xlcKccNfw3E

28

535 €

10 %
Aider à subvenir aux besoins de ses animaux ! Help support these animals !

Aider à subvenir aux besoins de ses animaux ! Help support these animals !

🇫🇷Bonjour à tous,Voici la présentation d'une organisation qui me tient à coeur. Un endroit où j'ai passé 3 mois au printemps pendant le confinement et où je retourne fin octobre.La ferme de Vrouva en Grèce est un refuge pour animaux maltraités, retraités et abandonnés. Ici les quelques volontaires et Alexia la propriétaire font de leur mieux pour leur donner une belle seconde ou fin de vie avec beaucoup d'amour et de dur travail.En Grèce comme dans de nombreux autres pays, la situation de certains animaux est très compliquée. Les chiens et chats sont nombreux à vivre dans la rue dans de très mauvaises conditions. Une fois récupérés il faut les soigner, les vacciner, les stériliser et les nourrir. Ajoutant à nos ami.es domestiques, les chevaux, les ânes, les chèvres, et tous les autres, ce sont environ 150 animaux qui ont besoin de nourriture et un bon nombre d'entre eux de médicaments.Ces 6 derniers mois les dons ont drastiquement chuté avec le covid. La situation financière et critique pour la ferme. C'est donc pour que tous ces merveilleux animaux et les futurs résidents passent un hiver idéal avec la nouriturre et les soins appropriés que j'ai eu l'idée de profiter de mon anniversaire le 30 octobre pour lancer une cagnotte.Alors ami.es, familles, connaissances, inconnues si vous pouvez vous le permettre sachez que la moindre donation est bienvenue. Je vous en remercie très sincèrement.Plus d'infos et photos sur la page FB: Vrouva farm Aegina ou copier le lien suivant :https://www.facebook.com/vrouvafarmsanctuary.Merci pour votre temps. Prenez soin de vous et des autres. Romain Bellanger pour le refuge de Vrouva farm. 🇬🇧Hello everyone,I would like to share with you a place close to my heart where I spent 3 months in the Spring during the lockdown and where I will return at the end of October.Vrouva farm, in Greece, is a refuge for retired, abandoned and abused animals. Here, a handful of volunteers together with Alexia, the owner, do their best to give the animals a nice second life, with a lot of love and hard work.In Greece, as in a lot of countries, the situation with domestic animals is very sad. Population control is not a priority and animal welfare a very new concept. Dogs and cats are therefore very numerous and live on the streets in poor conditions. Once rescued, they must be treated, vaccinated, sterilized and fed. Together with former pets, there are also horses, donkeys, goats and other domestic animals.Overall, there are about 150 residents at the farm that need food and a good number of them also need medicine.Over the past 6 months, donations have fallen dramatically due to covid. Finances are extremely difficult for the Farm at present.It is therefore so that all these animals and the future ones that will be added can make it through the winter with the right food and care that I had the idea of taking advantage of my birthday on October 30 to launch a pot.So, friends, families, acquaintances, strangers, if you can afford it, know that the smallest donation is welcome and I thank you very sincerely.For more infos and photos check the FB page : Vrouva farm Aegina or copy the following link:https://www.facebook.com/vrouvafarmsanctuaryThanks you for your time. Take care of yourself and others. Romain Bellanger for the Vrouva Farm Sanctuary.

18

800 €

40 %
Aidez-nous à sauver l'Escale Gourmande

Aidez-nous à sauver l'Escale Gourmande

Bonjour, je m’appelle Laureen et je suis la fille de Stéphanie, gérante d’un snack-restauration rapide nommé « l’Escale Gourmande » situé aux Hauts-Quartiers à Saumur (49).Aujourd’hui, j’ai décidé de créer cette cagnotte, car la situation du commerce de ma mère est urgente et elle est en train de baisser les bras, pensant qu'il n'y a plus d'espoir.Depuis mon plus jeune âge, j’ai entendu ma mère parler de ses projets de restaurants et dérivés, sans ne jamais la voir sauter le pas. Mais il y a maintenant 2 ans et demi, elle l’a fait. Elle a réalisé son plus grand rêve professionnel, gérer son propre restaurant.Le parcours pour y arriver a été long et semer d’obstacles. Elle y a investi toutes nos économies, a également fait participer toute la famille et des amis à cette aventure. Elle se lève tous les jours, très tôt pour préparer et cuisiner avec des produits frais et fait maison, elle achète ses différents pains à une boulangerie locale, elle rentre tard et doit encore préparer des mets pour le lendemain. Mais cela ne s’arrête pas là, elle continue également à tenir son rôle de mère et de femme lorsqu’elle rentre à la maison. Ce snack est pour elle comme son sixième enfant, il est vrai que quelquefois, nous avons tendance à être jaloux du petit dernier qui prend beaucoup de temps à notre mère. Il y a quelques jours, l’organisme auquel ma mère loue son local nous a informé de la fin du bail commercial, ce qui signifierait la fin de l’Escale Gourmande, ce qui me semble inconcevable après tous les efforts que notre famille, et avant tout, que ma mère a mis dans ce projet. S’ajoutant à cela, la crise sanitaire et économique du COVID-19 nous est complètement tombée sur la tête ce qui n’a pas arrangé la situation financière de l’Escale Gourmande.L’issue est fatale si nous ne récoltons pas les fonds nécessaires, alors j’en appelle à votre solidarité, vous, famille, amis, parents d’amis, clients, et inconnus pour sauver le snack-restauration rapide de ma mère. Milles merci pour votre générosité et à très bientôt je l’espère. https://www.facebook.com/pages/category/Fast-Food-Restaurant/Lescale-gourmande-1737693523007785/ Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

17

575 €

5 %
P’tit Gus

P’tit Gus

L’histoire de P’tit Gus .... P’tit Gus , c’est notre fils Augustin 5 ans né le 13 avril 2014. P’tit Gus n’est resté dans mon ventre que 5mois et demi, il ne pesait que 700gr à sa naissance ...... il a fallu se battre dès les premières minutes de sa vie . Mais il en faut plus pour décourager P’tit Gus , il a relevé le défi et a franchi tous les obstacles , nous avons vite compris que P’tit Gus était un guerrier . Oui mais voilà , pour ces huit mois , on nous annonce qu’un autre combat nous attend, malheureusement les séquelles de la grande prématurité sont là .... Le cerveau de P’tit Gus a été abîmé à sa naissance , il souffre de paralysie cérébrale et c’est irréversible .. et comme chaque cas est unique il est impossible de savoir ce qui a été touché ... Alors là , nous avions deux solutions , soit nous nous effondrions soit nous nous battions .... avec un guerrier nous ne pouvions que relever le défi . Pour P’tit Gus , c’est la motricité qui a été touchée . Il parle et n’a aucune séquelle intellectuelle, mais son cerveau ne commande pas bien ses muscles et cela entraîne une forte spasticité dans ses jambes et dans ses bras . Les conséquences sont des douleurs permanentes dans le corps , il ne peut pas marcher , manger correctement seul , tenir un crayon , faire du roller avec son frère .... bref , les rêves d’un petit garçon ... Alors , nous l’avons entouré d’une équipe de choc, kiné , pschychomotricienne , orthoptiste tous les jours en plus de l’école ... nous pensions faire le max... Et puis un jour , à force de fouiner sur la toile , nous comprenons qu’en regardant ce qui se fait à l’étranger nous pourrions faire encore plus et surtout le soulager de la douleur . Nous découvrons qu’il existe des méthodes peu enseignées en France ( Medek, ....) qui améliorent la motricité, et surtout qu’il existe une opération aux États Unis ou en Allemagne , la SDR , qui peut enlever cette foutue spasticite. Alors , nous nous renseignons , nous recueillons les témoignages des parents , nous pesons le pour et le contre et un jour nous nous lançons plein d’espoir ..... P’tit Gus doit se faire opérer le 12 Novembre en Allemagne , et par la suite , il va devoir de nouveau faire preuve de courage et combativité car il va avoir une longue et intensive rééducation que nous devrons lui organiser en France et à l’étranger . Voilà l’histoire de notre famille , le but de cette association est de nous aider , dans un premier temps , à financer toute cette belle et longue aventure , qui malheureusement n’est pas prise en charge par le système médical français .... Nous avons besoin aussi de votre soutien , et de votre force pour encourager P’tit Gus ... qui ( si nous laissons place aux rêves ) vous le rendra, peut-être, à travers ses premiers pas 🚶‍♂️... La team P’tit Gus ( Jennifer & Greg , Arthur le grand frère .... et toutes les petits mains qui s’occupent d’Augustin ) Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

327

34 986,80 €

77 %
Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Parce que votre générosité peut apaiser le temps d'un instant le quotidien d'un jeune ou d'un enfant atteint par le cancer, l’Association Aïda s’engage à diffuser l'esprit de Noël dans plus de 35 structures hospitalières en France ! L’objectif ? Égayer cette journée ô combien importante avec un cadeau et plus largement engager des campagnes de sensibilisation partout en France. Et pour ce faire, nous organisons l'opération Noël à l’Hôpital ! Entrez dans la #AïdaFamily et aidez-nous en faisant un don qui pourra leur apporter bien plus que la joie momentanée d’un cadeau de Noël. Donnez pour les faire sourire et pour leur permettre de rêver !Cet engagement ? Arthur pourrait très bien vous parler aujourd’hui. Pour cause, le 24 décembre 2015 au soir, il reçut des mains de ses parents un cadeau déposé par AÏDA à l’hôpital. C’était une petite voiture en plastique, toute bleue. Une simple marque d’attention qui a fait un beau et mémorable souvenir. Aujourd’hui encore, il la garde toujours avec lui à chaque fois qu’il se rend à l’hôpital. Mais malheureusement “le cas” d’Arthur demeure encore une exception, et nombreux sont les enfants hospitalisés ne pouvant profiter comme il se doit des fêtes de Noël. Un enfant ne devrait-il pas avoir le droit à la magie de Noël ? Avoir l'espace d'une soirée des étoiles dans les yeux ? Profiter de l’effervescence propre à ce moment unique de l’année ? Merci à tous pour votre générosité !

182

9 198 €

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