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Financement des réparations de Notre Dame de Paris

Bienvenue sur cette cagnotte !Acte citoyen pour financer les réparations de la cathédrâle de Notre Dame de Paris L'intégralité de la cagnotte sera reversée directement au recteur de Notre Dame de Paris.  Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !  Civil act to refund the church of Notre Dame in Paris. All connected donations will be forwarded to the leader of Notre Dame in Paris.  Thank you to everyone !

1957
participants

45 616,89 €
collectés

91 %

Nino.... Notre deuxième étoile

Nino est notre deuxième étoile... Il est arrivé en 2018 un vrai petit champion. Nino est arrivé sans faire trop de bruit dans notre famille pour harmoniser un bel équilibre à 4. Mais plus silencieux que lui encore, la maladie l'a suivi. Elle s'est introduite..... Malicieusement mais dangereusement sur notre petit homme. Nino a commencé par convulser avant de faire des crises d épilepsies sévères..... Tout cela n'aurait été qu une broutille si tout ça n'était pas le résultat d'une maladie génétique dégénérative et incurable. Nino va peu à peu perdre sa motricité, il va peu à peu perdre de son autonomie..... Cette maladie est rare donc très peu traitée.... Alors Nino n'aura pas toute une vie avec nous mais il est inenvisageable pour nous, ses parents, pour son grand frère de baisser les bras maintenant. La maladie va prendre de ses muscles mais pas de notre force.... Pas de notre amour....Le vieil adage dit "le temps c'est de l'argent" est une réalité cruelle.... Le temps pour favoriser le développement de Nino nous est compté.... Il faut le stimuler souvent et pour ça nous avons besoin de matériel.... Et de temps avec lui. Son papa a stoppé son emploi pour être à 100% à ses côtés pour profiter du temps qui nous est accordé.... Ma profession me laisse plus de liberté pour accompagner Nino au quotidien.... De plus, il va nous falloir anticiper des aménagements pour lui afin de faciliter ses déplacements avec un siège adapté..... Et plus tard des appareils pour l'aider à se mouvoir.... A progresser pas à pas et à ne pas souffrir. Oui la vie est une belle garce..... Elle va nous prendre notre petite étoile..... Mais en attendant, nous sommes résignés à nous battre, elle ne peut pas nous enlever l'amour, la vie de famille et notre belle énergie.... Nous ne pourrons pas écrire toute une vie mais grâce à vous tous, nous pouvons lui offrir de jolis souvenirs et des armes pour se battre....Chaque pierre apportée à notre chemin facilitera notre parcours..... Et nous permettra d avancer toujours plus fort pour lui... Pour son grand frère et pour nous....Merci à tous

156
participants

6 644,70 €
collectés

Soutien aux grévistes du CHP St Grégoire

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire, Aidez nous à prendre soin de vous !En soutien au personnel qui vous accueille, vous soigne et s'occupe de votre bien être.Nous avons besoin de vous pour faire durer cette grève afin d'aboutir à nos demandes.Nous mettons l'accent sur l'amélioration de nos conditions de travail pour une meilleure qualité des soins et une prise en charge de nos patients en toute sécurité. N'ayant aucune reconnaissance de notre travail depuis des années, nous réclamons également une augmentation générale des salaires. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à notre cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Nous comptons sur vous, la santé est l'affaire de tous ! L'intersyndicale du CHP Saint GrégoireRozenn Cotto (CFDT)Albane Hochet (Sud Santé Solidaires)Fabienne Le Buhan (CGT)

176
participants

5 010 €
collectés

Sauvez la boulangerie des Prémontrés

Je suis Sylvie Kowalski, j'ai 60 ans et j'ai besoin de vous : Si je fais appel à vous aujourd'hui c'est parce que je suis dans la difficulté. Je suis dirigeante de la boulangerie des Prémontrés. Ma petite boulangerie en Lorraine est en redressement judiciaire et je me bats pour sa survie et pour que je puisse vivre dignement de mon travail. Avec mon mari, Eric, nous travaillons sans relâche depuis 15 ans à servir du pain à tous. En magasin, en tournée avec plus de 15 villages.  Souvent, les boulangers, les commerçants en difficulté se taisent et meurent sans rien dire. Nous n'en avons pas envie. Parce que la survie de cette boulangerie près de deux fois centenaire est possible, je veux vous alerter, vous, et ceux qui peuvent nous aider pour nous soutenir dans ce moment. Nous ne voulons plus être seuls.  Je suis une ancienne institutrice et nous vivons avec mon mari, sur ce qu'il reste de ma retraite qui sert la plupart du temps à payer bien des dépenses liées à notre activité. Votre soutien, du montant que vous souhaiterez, nous permettra de faire face aux urgences auxquelles nous sommes confrontés.  La semaine dernière nous avons du réparer notre véhicule de tournée. Chaque semaine, je dois payer la farine à la livraison sur la trésorerie fragile du magasin sans quoi elle ne m'est pas livré.  Ce que vous pouvez faire c'est tout simplement de nous permettre de réussir à vivre dignement et à nous battre pour éviter qu'encore une fois, un rideau tombe en silence sur l'un des magasins qui font l'identité de nos quartiers, de nos centres-villes.  Vous serez les bienvenus soutiens d'ici ou d'ailleurs. Toujours. Ma boulangerie c'est aussi la votre. Je vous remercie de votre soutien. Vous avez le coeur de donner, vous m'offrez le courage de lutter. Sylvie Kowalski

120
participants

3 875 €
collectés

Pour que Nala retrouve la vue

Pour que Nala retrouve la vue

♥️  Coucou tout le monde  ♥️ Moi c'est Nala, j'ai 1 an et 9 mois, je suis adorable, joueuse et je ne demande qu'à croquer la vie ! Malheureusement, depuis que je suis née mes problèmes de santé ne font que s'accumuler...😞 En effet, j'avais à peine 3 semaines lorsque l'on s'est aperçu que j'étais un chiot nageur. Se sont ensuite manifestés différents problèmes de la vie courante (problèmes de peau, otites, grossesse nerveuse...), mais tout cela n'était rien comparé à ce qu'il m'arrive aujourd'hui. Le 16 novembre 2018, mes maîtres se sont aperçus que j'avais des difficultés à ouvrir un œil. Ils m'ont donc emmené voir le vétérinaire qui a conclu à une simple conjonctivite, rien d'alarmant, il fallait juste que je porte une collerette et qu'on me mette quelques gouttes dans les yeux pendant 10 jours.  Quelques visites chez le vétérinaire plus tard, mon état s'étant empiré, je suis envoyée d'urgence dans un service spécialisé en ophtalmologie à Ludres.  Leur conclusion est sans appel, j'ai un profond ulcère à l'œil gauche ainsi qu'un autre un peu moins important à l'œil droit nécessitant une intervention chirurgicale de la cornée, sans quoi je risque de perdre la vue. 😭😭 L'opération consiste en fait à une greffe de la cornée et à raccourcir la peau de mes paupières.  En effet, la cause principale de mes ulcères est dûe a ce qu'on appelle l'entropion: c'est un enroulement du bord de ma paupière vers l'intérieur dû à un excès de peau (excès de peau qui fait également mes plis et mon charme !!! 😍😛 ).  C'est donc cet enroulement qui provoque les irritations, l'inflammation de la cornée et de la conjonctive...  Malheureusement, si je vous raconte mon histoire aujourd'hui, c'est parce que cette opération a un coût qui s'élève à 1745€ sans compter les nombreux soins post-opératoire indispensables à ma guérison.  Évidemment mes maîtres m'aimant plus que tout, bien que n'ayant pas les moyens financiers pour supporter le coût de l'opération, n'ont pas hésités une seule seconde pour accepter celle-ci afin que je puisse retrouver la vue !  Je fais donc appel à votre générosité pour nous aider à financer mon opération. Je suis une jeune chienne qui adore la vie, j'ai hâte d'aller mieux pour pouvoir de nouveau jouer, faire des ballades et contempler toutes les belles choses qui m'entourent !!! ☀️🍀😎   Mille mercis pour votre aide, je vous fais tout plein de lechouilles ♥️😛😛♥️

54

1 011,85 €

57 %
Thierry Sache - EnduroMan 2019

Thierry Sache - EnduroMan 2019

<h3>En route pour l’enduroman…</h3><p>Au mois de Juin 2019 je serai au départ de Marble Arch à Londres rejoindre Douvres en courant (144km) , traverser alors la Manche jusqu’à Calais (minimum 40km) pour finir en vélo (300km) jusqu’à Paris.</p><p>Au delà du défi sportif, c’est avant tout une aventure humaine tant personnelle que collective !</p><p>Je suis déjà bien entouré d’une équipe afin de me préparer, soutenir, organiser mais surtout partager des moments forts presque quotidiennement.</p><p>Chacun est investi à 100% afin de mener à bien ce projet hors norme. </p><p>Mon investissement est total tant personnellement, physiquement que psychologiquement. Même si les émotions liées à cette aventure n’ont pas de prix, le nerf de la guerre reste l’argent :</p><p>L’inscription à ce défi est de l’ordre 8000 euros (comprenant notamment la location du bateau afin d’assurer ma sécurité lors de la traversée de la Manche). Le budget prévisionnel pour l’aventure dans sa globalité tourne actuellement aux alentours de 15000 Euros (support, logistique, location, réservations, matériel, déplacements inhérent à la préparation…)</p><p> </p><p>Je suis toujours à la recherche de sponsors qui pourraient m’aider. Certains sont déjà biens présents pour me soutenir dans ma logistique ou pour le matériel et je le remercie chaudement !</p><p> </p><p>La cagnotte est là pour m’aider à boucler ce budget qui est à lui même un défi dans ce défi. Dès à présent je remercie infiniment tous ceux qui ont déjà participé ! </p><p> </p>

38

1 465 €

29 %
l'équitherapie pour Baptiste

l'équitherapie pour Baptiste

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! bonjour je suis la tante de Baptiste.  Baptiste est né le 19 avril 2013 à  5 mois et une semaine de grossesse. Petite crevette de 740 grammes qui nous épate de jour en jour par sa force. son Frère jumeaux Armand n'a malheureusement pas survécu, il c'est éteint 18h après sa naissance.  Baptiste garde de cette arrivée précipitée un handicap qu'il surmonte jour après jour. Baptiste est sourd mais appareillé, il arrive donc à communiquer normalement aidé du parlé signé..  c'est un petit garçon qui déborde d'énergie. il est scolarisé en milieu ordinaire et progresse grâce à son AVS qu'il a quotidien auprès de lui, mais bénéficie également d'une prise en charge à l'institut saint Pierre de palavas qui est spécialisé dans la surdité. Sa maman et son Papa n'ont pas les moyens de pouvoir lui offrir des séances d'équitherapie.cela aurait énormément de bénéfices pour lui dans son développent et ces progrès au quotidien.  nous avons la chance d'avoir près de chez nous un centre spécialisé. L'Equi-p. je vous invite à visiter leur site qui est très intéressant. vous pourrez prendre connaissance des bénéfices que peu apporter cette activité.  le coût est de 1250 euros l'année. nous avons fait les démarches pour que l'allocation d'enfant handicapé soit augmentée afin de couvrir les frais. Mais quand aurons nous une réponse? sera-t-elle positive ? De plus l'aide si elle est accepté,  ne prend en charge que le devis du centre équestre. il restera ensuite l'équipement pour Baptiste.  je fais appel à votre générosité. ne serait-ce qu'un euro pourrait nous permettre j'en suis sûr d'y arriver.  je vous remercie de tout coeur par avance. je ne manquerai pas de vous tenir informé des suites de cette aventure.  merci tatie virginie

46

1 114,10 €

85 %
Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

47

799 €

Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000 et 1 cas pour 500 000 en France  Elle se  traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin, des infections respiratoires fréquentes et des crises d'épilepsie. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désensibiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques.De patch de scopoderm pour éviter une salivation excessive... Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés, à titre d'exemple : poussette 3200€ (sécu 1000€), siège auto 800€, fauteuil spécial 6000€ (tout est moulé au gabarit d'Emy), frais d'essence et de route (4 aller/retour par jour), parking hopital, frais de pharmacie minimum de 130€/mois à charge, les frais de voyage pour Londres etc...sans oublier que l'injection pour Emy a un cout d'1 million d'euro...et que les essais se feront lorsque l'intégralité du budget sera récolté..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie et d'améliorer son état de santé.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥  Merci infiniment pour vos dons et vos messages de soutien, qui nous touches profondément.

1125

33 068 €

33 %
Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

<hr /><p style="text-align: center;"><strong>Le combat de Jules contre Lyme aux USA </strong><em>(English version below)</em></p><hr /><p style="text-align: right;"><u><a target="_blank" href="https://www.mycanal.fr/d8-divertissement/zone-libre-de-natacha-polony-la-terrible-verite-sur-la-maladie-de-lyme-les-terriens-du-dimanche-18-02-2018/p/1482276">Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche</a></u> (18/02/18)</p><p style="text-align: right;"><u><a target="_blank" href="https://www.france.tv/france-2/ca-commence-aujourd-hui/">Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui"</a></u> avec Faustine Bollaert (19/10/18)</p><p style="text-align: center;"> </p><p>Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées.</p><p> </p><p>Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques.</p><p> </p><p>Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années.</p><p> </p><p>A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros !</p><p> </p><p>Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !</p><p> </p><p style="text-align: justify;"> </p><p style="text-align: center;"><strong>C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! </strong></p><p style="text-align: center;"><strong>Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »</strong></p><p style="text-align: center;">Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒</p><p style="text-align: center;"> </p><p style="text-align: center;">Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON</p><p> </p><p style="text-align: center;">Merci à tous de votre soutien !</p><p style="text-align: center;">Hélène et Fabrice, ses parents</p><p style="text-align: center;"> </p><lt-video src="https://www.youtube.com/watch?v=uFlv9zU-Rns"></lt-video><p> </p><hr /><h4 style="text-align: center;">ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸</h4><h4 style="text-align: center;"><strong>Jules' fight against chronic Lyme Disease in USA</strong></h4><hr /><p>Urgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation.</p><p> </p><p><em>Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old.</em></p><p> </p><p><em>This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life.</em></p><p> </p><p><em>We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions.</em></p><p> </p><p><em>During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.</em> </p><p> </p><p><em>The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall medical bill is simply going to be expensive. </em></p><p> </p><p><em>Until things change in France, our only chance of paying this treatment is to raise funds through friends, families and various networks. Please give if you can, share (even if you can't give), and also pray! All donations will go directly to Jules to assist with these uninsured medical expenses</em> </p><p style="text-align: center;"> </p><p>Thanks a lot ! </p><p>Hélène and Fabrice, his parents</p><p style="text-align: center;"> </p><p> </p>

884

101 J

Aide aux victimes des séismes en Indonésie / Help indonesia

Aide aux victimes des séismes en Indonésie / Help indonesia

AIDE AUX PERSONNES VICTIMES DES SEISMES EN INDONESIE Bonjour à tous. Nous sommes deux étudiants qui étaient en vacances à Lombok lors du séisme de magnitude 7 ayant touché l'île le dimanche 5 août 2018. Outre le choc paralisant des premiers instants, nous avons assisté aux conséquences dramatiques auxquelles la population devait faire face. D'une action individuelle est né un véritable mouvement : MAD Lombok, Make A Difference.Et ce, grâce à vous : cette cagnotte était à l'origine créée pour nos proches, vous êtes désormais plus de 600 à y avoir participé. Vous êtes extraordinaire. Aujopurd'hui, MAD Lombok, c'est : 35 tonnes de nourriture distribuées, près de 300 000 repas, 5 écoles construites, et plus de 50 bénévoles. Grâce à chaque grain de sable, nous bougeons des montagnes.Nous agissons désormais dans la mesure du possible dans divers lieux de désastres sismiques : Lombok, Sulawesi (Célèbes) et nous souhaitons à présent envoyer une équipe suite au tsunami du 22 décembre 2018. Chaque participation compte, et un partage vaut autant qu'un don. 1 sac de 5kg de riz : ...........................................................env. 3.3 €1 sac de 25 kg de riz : ........................................................env. 15 €1 bidon de 19L d'eau : ........................................................env. 4€ Merci à tous, grâce à vous, nous pouvons faire une différence. Page Facebook : MAD Lombok - Make A DifferenceWebsite : http://www.mad-lombok.com

690

31 560,04 €

Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

666

16 517,10 €

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

AIDEZ NOUS A SAUVER DES MINOUS

APPEL A L'AIDE - SOS - Nous ne pouvons plus stériliser et soigner les chats des rues !Nous sommes beaucoup sollicités pour stériliser des minettes qui viennent d'être en chaleur mais voilà, notre budget ne nous le permet pas. Dans 2-3 mois, nous allons à nouveau subir de trop nombreuses naissances de chatons voués à mourir dans la rue. Nous allons avoir de nombreux riverains qui en ont assez de voir la population proliférer. Et que pourrons nous faire faute de budget ? Nous avons des SOS pour des chats blessés ou malades mais nous ne pourrons plus les prendre en charge pour qu'ils soient soignés eux aussi qui n'ont rien demandé à part survivre ! ILS ONT BESOIN DE NOUS ! Nous savons combien, il est difficile de pouvoir donner un peu face au pouvoir d'achat qui baisse mais si chaque personne lisant ce message verse 1 euro sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don de 1 €, et partagez cette publication. Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus 2019 !  Nous sommes désespérés de savoir que de nombreux chatons vont mourur dans les rues car on n'aura pas pu stériliser les minettes, de savoir que des minous souffrent car nous ne pouvons plus les soigner. Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver.  ON COMPTE SUR VOUS !!!  L'équipe des Pattounes du Coeur

404

7 952,75 €

53 %
Soutenez Olympe

Soutenez Olympe

Merci Angèle pour ton accueil ! . Un fauteuil roulant électrique et une voiture adaptée pour Olympe ! Bonjour et bienvenue à vous tous .  Je m'appelle Virginie et je suis la maman de deux princesses . Ma fille ainée Olympe qui a tout juste 15 ans est très gravement malade . On lui a découvert une tumeur située dans la moëlle épinière au niveau du cou en décembre 2017 .Elle a subit une opération très lourde début janvier 2018. Depuis le jour de l'opération la vie d'Olympe a basculée . Son corps a perdu enormément en mobilité: elle est  tétraplégique ,son handicap est  estimé entre 80 et 95 % et elle souffre de douleurs neuropathiques très fortes de manière constante . Olympe a un cancer agressif très rare dans sa localisation : un gliome de haut grade . Cancer extrêmement méchant . L'objectif est de stabiliser cette tumeur pour prolonger l'espérance de vie de ma fille .Elle a donc suivi un traitement de radiothérapie et suit actuellement un traitement d'immunothérapie.Olympe est hospitalisée depuis la découverte de la tumeur , nous avons vécu un véritable cauchemar durant tous ces mois mais depuis peu olympe a pu reprendre la reéducation ,tenir en fauteuil roulant et même passer une nuit au domicile 1 weekend sur 2 quand son état le lui permet .Une vraie battante qui revient de loin !.Le fauteuil qu'elle a n'est pas adapté pour elle, l'hôpital le lui prête le temps de nous procurer le sien . Il est très onéreux car son lourd handicap nécéssite un fauteuil haut de gamme avec verticalisation intégrée . D'autre part olympe doit avoir des soins particuliers toutes les 3 heures  . Si je veux faire des choses avec elle en dehors du domicile il faut que je me procure un véhicule adapté suffisamment grand pour permettre ces soins dans le fauteuil roulant .  Ma fille est un exemple de volonté , de perséverance et de courage .Je l'admire , elle mérite un coup de pouce .Il est primordial d'obtenir ces financements dans les plus brefs délais . Merci de m'avoir lu   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

275

10 955 €

NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

NON à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu

Non à la disparition du Poney Club des Ecureuils à Mandelieu !Non à la disparition de l’œuvre de nos parents !  Depuis 45 ans, notre famille  dirige avec passion le Poney Club des Ecureuils à Mandelieu-La Napoule.A 83 ans, notre maman se lève encore tous les matins à 7h00 pour nourrir les chevaux et les poneys. A ses côtés, nous avons formé des générations de champions et d’amoureux du sport hippique  à qui nous avons fait découvrir les plaisirs de l’équitation dans un environnement préservé et familial unanimement apprécié.C’est une véritable institution ancrée dans le cœur des enfants, des familles et des sportifs. Mon frère Thibault et moi, Oriane, nous avons toujours été aux côtés de nos parents afin de faire grandir le club, afin d’améliorer les infrastructures et d’organiser des concours dans une ambiance chaleureuse. Nous ne vivons pas dans l’opulence,  car ce qui nous a guidé c’est l’amour pour notre sport et pour les animaux et pas notre intérêt financier personnel.Cependant, tant bien que mal, nous avons toujours réussi à joindre les deux bouts. Mais aujourd’hui, pour des raisons que nous ne maitrisons pasnotre club est en danger de mort. Suite aux terribles inondations d’octobre 2015 qui ont fait 8 morts sur la commune,  les services de la Direction Départementale des Territoires et de la Mer ont constaté que le pont qui enjambe le Riou de l’Argentière et qui donne accès à notre centre équestre n’était plus aux normes et qu'il ne permettait pas  un bon écoulement de l’eau. Celui-ci, est intégralement situé sur le domaine privé de Barbossi dont le propriétaire fortuné refuse de financer le nouveau pont.Cette infrastructure n’appartient pas au club mais nous bénéficions depuis toujours d’un droit de passage et aujourd’hui, nous n’avons pas les moyens de financer les travaux de reconstruction. Désormais, le temps est compté puisque l’ancien pont doit être détruit dans quelques mois. Privé de la seule voie d’accès, le centre équestre sera isolé, les adhérents ne pourront plus y accéder, les chevaux ne seront plus ravitaillés et le club disparaitra. La mort de notre club est annoncée mais nous ne sommes pas résignés. C’est 45 ans de travail et d’implication 7 jours sur 7 qui sont menacés…Avec la disparition du club, c’est une vie de labeur qui serait piétinée, c’est l’œuvre de nos parents qui disparaitrait et cela pour une simple histoire de pont !!! Nous ne l’accepterons JAMAIS ! Aujourd’hui, face au refus du  propriétaire de financer la reconstruction du pont, face à l’indifférence du maire de Mandelieu-La Napoule, nous ne pouvons compter que sur nous et sur votre mobilisation. Mes amis ;Après 45 ans à partager notre passion,Après 45 ans à donner toute notre énergie pour notre club,Aujourd’hui nous nous tournons vers vous,Nous avons besoin de vous ! Nous vous lançons un appel solennel : Adhérents, Mandolociens, Napoulois, habitants des Alpes Maritimes, vous qui de partout en France et à l’étranger portez l’amour des chevaux et des poneys, « aidez nous à financer ce pont ».Nous ne pouvons compter que sur votre générosité pour sauver notre club, pour sauver une vie de travail. Faites un don sur notre cagnotte Leetchi Chaque euro va compter, les petites rivières faisant les grands fleuves. D’avance, MERCI A TOUS ! Christiane, Oriane et Thibault De Fontenay

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14 179 €

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La ferme des petits bergers (ex gaec de la touche)

La ferme des petits bergers (ex gaec de la touche)

La Bergère-courage : Christèle vit son rêve d'éleveuse de montagne mais un jour ses betes meurent d'un mal mystérieux, découvrez son histoire... Bienvenue sur cette cagnotte crée par les amis de la Ferme des petits bergers (ex gaec de la touche) à ChichilianneIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés. [Retrouvez l'actualité de Christèle sur la page facebook de la ferme des petits bergers ou sur les messages que nous laissons sur la cagnotte. En effet, il nous est difficile de répondre à chacun individuellement mais le coeur y est, et nous sommes très fiers de votre soutien. Certains nous envoient aussi des messages par courrier à la ferme des petits bergers-la bernardière-38930 Chichilianne.Merci à tous] Après avoir participé, prenez le temps de partager cette cagnotte ! c'est important, ce projet en vaut vraiment la peine. Christèle Durand est une éleveuse de brebis laitières bio en sud-Isère dans le magnifique Parc Naturel Régional du Vercors. Son système d'élevage est basé sur le plein-air, l'herbe, le foin et les céréales de l'exploitation. Le respect des animaux est LA règle en vigueur. Nous sommes nombreux à avoir eu la chance de partager le quotidien de Christèle et de ses enfants, participer aux travaux de la ferme ou avoir eu son soutien dans des moments plus difficiles. Aujourd'hui, nous nous mobilisons pour un juste retour des choses. En effet, les brebis de la ferme, si familières et si chipies parfois, que nous connaissons tous, ont fait l'objet d'un abattage sanitaire le 21 décembre dernier. Malgrè les soins que Christèle, ses enfants, leurs amis ou les stagiaires se sont évertués à apporter, ils n'ont pas réussi à mettre en échec le parasite des globules rouges que les brebis ont ramené de l'alpage en 2014. Pendant plus de trois ans, Christèle a cherché, sans relache, à identifier la maladie qui décimait peu à peu son troupeau. Plus d'une dizaine de vétérinaires ont été consultés et beaucoup d'analyses faites. La maladie finalement identifiée, le traitement approprié a été mis en place et renouvelé pendant un an mais rien n'y a fait. Ce parasite n'est pas transmissible à l'homme mais il l'est pour les moutons et les chèvres. Face à l'échec des traitements et devant les risques de contamination pour les troupeaux voisins, Christèle et ses enfants ont été contraint d'accepter l'abattage de leur troupeau. Les pertes financières sur ces quatre années sont énormes ainsi que les sacrifices consentis (absence de salaire, heures interminables de travail, pression psychologique, détresse...).L'absence, incompréhensible, de suivi et d'indemnisation par les assurances ou l'état annihile toute possibilité de racheter un troupeau ou de payer les dettes accumulées. Même leur logement est remis en cause. Nous, amis de Christèle et/ou des enfants, anciens écovolontaires, stagiaires ou bénéficiaires de la ferme, refusons que cette histoire finisse ainsi. Nous voulons revoir des brebis courir dans les rues de Chichilianne, entendre rire les enfants et avoir la chance de participer à nouveau aux travaux de la ferme dans un cadre magnifique et bienveillant. Pour que cette ferme dynamique et respectueuse de l'environnement perdure, apportez votre soutien ! partagez ! (la somme n'est pas le plus important, c'est le fait d'avoir un grand nombre de participants qui montrera notre soutien)  et faite le buzz ! Merci à tous ! PS : La ferme est aussi un lieu d'accueil socio-éducatif. Pendant 15 ans, Christèle a donné son temps, toujours bénévolement, pour aider ceux qui en avaient besoin. Pour alléger sa part de travail, tout en gardant une possibilité d'accueil, nous avons mis en place l'association loi 1901 "a dos de mouton". Si vous avez une sensibilité socio-culturelle, vous retrouverez d'ici une cagnotte pour l'association, sur ce même site. Et à transmettre aux potentiels financeurs d'associations.

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7 997 €

Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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7 450,10 €

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Un bébé pour une vie à trois

Un bébé pour une vie à trois

Un bébé pour une vie à trois. Bonjour à tous, Nous sommes 2, David 35 ans, technicien de maintenance, et moi-même Isabelle, 34 ans, assistante administrative territoriale. Nous aimerions devenir 3 ! Depuis le 6 novembre 2018, ça fait 15 ans que David et moi sommes en couple et très heureux. Presque 10 ans que nous sommes mariés et que nous voulons un enfant. Ces 10 années n’ont pas été de tout repos à affronter différents combats pour moi (cancer et perforation des intestins, 2 greffes de rein, pose d’une prothèse « ventrale » suite à une éventration…). Ça a été dur, très dur…  Mais ce désir d’enfant est un véritable projet de vie et est plus fort que tout. Tous ces antécédents médicaux me sont formellement contre-indiqués pour mener une grossesse à terme. En mai 2014, nous avons obtenu un agrément afin de pouvoir adopter un enfant mais malheureusement, c’est un échec à cause des travailleurs sociaux qui remettent en cause mon histoire médicale. En mai 2016, un miracle est survenu, je suis tombée enceinte ! La joie fût de très courte durée car mon premier rein greffé arrive à son terme. La dialyse arrive de nouveau à grands pas. Il me faut donc abandonner cette grossesse qui n'aurait pu être mener à terme. Cet avortement est d’une immense souffrance. Un déchirement !  Notre couple est fort, nous nous relevons. Avec grand bonheur, la nouvelle greffe arrive en février 2017. Tout va bien maintenant. Quelques mois plus tard, après plusieurs recherches, nous pensons qu’une mère porteuse serait notre dernière solution pour nous aider à fonder une famille. Nous nous sommes déplacés en Grèce mais nous avons eu des doutes sur le sérieux de la procédure. Après avoir contacté et rencontré un couple de français dont l'issue a été positive en Ukraine (Ils sont aujourd'hui des heureux parents), nous avons décidé de prendre contact avec une agence à Kiev en Ukraine et avec grand bonheur, notre dossier a été accepté. Mais toutes ces démarches ont un coût et pas des moindres, 45.000€. Nous n’y arriverons pas seuls, nous avons besoin de votre générosité. Toute participation aussi minime soit-elle sera la bienvenue afin de réaliser notre projet de vie, avoir notre enfant.  Nous vous remercions d'ores et déjà du don que vous ferez pour nous. Ce geste bouleversera en un instant notre présent pour bien longtemps.  Isabelle et David.Meilleurs voeux à vous aussi pour 2019.

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