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Un espoir pour Thomas

Nous avons décidé de créer cette cagnotte solidaire afin de venir en aide à notre petit Thomas qui a 4 ans et qui est atteint d’une maladie génétique très rare, le déficit en triose-phosphate isomérase (TPI). Cette maladie orpheline touche seulement quelques enfants dans le monde, nous avons connaissance de seulement 8 enfants à ce jour qui sont concernés. Pour la mutation génétique qui affecte Thomas, l’espérance de vie se réduit généralement à la petite enfance ou le début de l’enfance. Cette maladie se caractérise principalement par une dégénérescence du système nerveux central, ce qui entraîne entres autres de sévères problèmes respiratoires, cause principale des décès liés au déficit en TPI. Thomas souffre également en permanence d’anémie hémolytique, c’est à dire que ses globules rouges sont mal formés et se détruisent plus vite que la normale. La plupart du temps, cela n’a pas de conséquence car son corps compense en fabriquant beaucoup plus de globules rouges que la normale. Cependant, il arrive que son organisme “se dérègle” et il est parfois nécessaire de faire une transfusion sanguine afin de l’aider à retrouver un taux d’hémoglobine correct. Thomas a été à ce jour transfusé 4 fois. On se bat chaque jour pour donner le meilleur à notre petit prince afin qu’il ait de bons soins, du matériel et une maison adaptée à son handicap moteur et surtout pour profiter à fond de la vie à ses côtés. Malheureusement, la maladie avance et Thomas ne peut pas être autonome dans son quotidien. Il a besoin d’aide pour s’habiller, manger, se laver et pour se déplacer.Ceci dit, Thomas ne se plaint jamais, il profite de la vie et c’est le petit garçon le plus drôle et le plus souriant au monde !  Le diagnostic a été un événement particulièrement dur. Nous avons sû de quoi il s’agissait lorsque Thomas a eu 2 ans, à la suite de longues recherches médicales.A ce moment là, Thomas avait été transfusé 2 fois, on savait qu’il y avait un problème d’anémie hémolytique, mais personne ne pensait à une maladie neurologique dégénérative car le développement de Thomas était tout à fait normal.Autant dire que nous sommes tombés de haut et que notre vie a basculé suite à cette annonce. A ce moment là, nous avons essayé de contacter différents médecins, chercheurs et laboratoires afin de faire un état des lieux sur cette maladie.Comme il s'agit d'une maladie extrêmement rare, les laboratoires pharmaceutiques ne font pas et ne commenceront pas de recherche. Les seules recherches en cours sont faites par des chercheurs universitaires grâce aux subventions publiques et privées.  A force de lire les différentes publications scientifiques existantes et de contacter les chercheurs qui avaient pu travailler sur cette maladie, nous avons trouvé une équipe de recherche universitaire qui est active aux Etats Unis.  Au cours de ces dernières années, des efforts considérables ont été déployés par Mr Palladino, un professeur américain, afin d’essayer de trouver un traitement à cette maladie. Désormais, grâce à son travail et grâce à la coopération des familles, il dispose d’une plateforme permettant de réaliser des essais sur des cellules humaines. Depuis peu, tout est en place pour chercher et valider un composé capable de stabiliser le gène TPI mutant. Cette recherche, espérons le, pourrait servir de traitement dans un avenir proche.La seule chose qui manque maintenant pour avancer, c'est le financement du projet. une famille italienne et une famille américaine ont déjà commencé à lever des fonds et on va se joindre à eux afin d’offrir un espoir à notre petit Thomas et aux autres enfants. C’est pour cela que nous avons décidé de créer l’association “Ensemble contre le déficit en TPI” durant ces dernières semaines et de lancer cette cagnotte.Tous les dons issus de cette cagnotte seront reversés à l’université de Pittsburg pour l’équipe du professeur Palladino qui travaille sur cette recherche.Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’université : https://engage.pitt.edu/project/18021 Nous sommes de notre côté en train de créer le site Web de l’association sur lequel on va pouvoir partager énormément d’informations sur la maladie afin d’aider les prochaines familles ou les chercheurs actuels et futurs. Il n’y a actuellement aucun site qui traite exclusivement de cette maladie. On vous tiendra au courant dès que cela aura avancé et qu’on aura un site présentable ! Merci pour votre soutien.

401
participants

17 063 €
collectés

56 %

Australie: Renfort- Aide- firefighter

* Renforts AustralieCompte-tenu des incendies gigantesques que subissent depuis maintenant des mois nos voisins Australiens, des récentes consignes d’évacuation de la côte EST du pays (sur plus de 200 km) émanant des autorités, ainsi que du nombre considérable d’hommes et d’animaux ayant perdu la vie, le DIFF viens proposer son aide.  * Le DIFF, en collaboration avec l'association des Pompiers de l’Urgence Internationale, œuvre en ce moment même pour envoyer des hommes afin de soulager les pompiers locaux épuisés par la tâche. Dans l’attente des autorisations Australiennes et pour prévoir un potentiel départ, une cagnotte est ouverte. Ces fonds serviront, si le départ en Australie est autorisé, à financer le transfert des moyens humains entre la France et l’Etat continent.  En cas de refus des autorités, le DIFF s’engage à utiliser cette cagnotte dans le seul but de réduire l’impact des incendies de forêts. Nous ne manquerons pas de vous informer de l’utilisation de votre aide.Merci pour l’Australie, merci pour notre environnement, merci pour le DIFF.   * SOUTENIR NOTRE ACTION Nous avons besoin de vous pour poursuivre notre engagement dans la durée ! Les dons que vous ferez via la cagnotte sont déductibles de vos impôts à hauteur de 66%. Pour pouvoir bénéficier de cet avantage fiscal, merci de faire une demande de reçu de don en écrivant à diff.iere@g mail.com et en mentionnant vos noms et prénoms, votre adresse postale ainsi que l’adresse e-mail à laquelle vous souhaitez recevoir le reçu. * NOUS SUIVREhttp://www.facebook.com/diff38

59
participants

1 585 €
collectés

6 %
Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Merci pour ta confiance et ton soutien à Grandeurnoire ! Je suis Safia Enjoylife et l'aventure "GRANDEURNOIRE" a démarré en juillet 2016 lorsque j'ai créé une page instagram pour valoriser l'histoire et la culture des peuples africains et de leur diaspora. Le but est d'anéantir la propagande qui réduit l'Afrique à l'ignorance, la misère, le sous-developpement, la guerre et la maladie. Pour ce faire je m'évertue depuis 3 ans à mettre en évidence les triomphes, les savoirs, l'excellence et la beauté dont ce continent regorge, mais qui sont occultés par le système scolaire et les média. Après 15 ans de recherches approfondies via des lectures spécialisées, des reportages et des voyages, j'ai décidé de partager mes connaissances avec ceux et celles que ça intéresse. Si tu me suis depuis le début c'est un immense plaisir de t'embarquer avec moi dans cette nouvelle étape ! Si tu as connu grandeurnoire récemment, sache qu'après IG j'ai évolué en créant le site www.grandeurnoire.com afin de permettre à toutes les personnes qui n'utilisent pas les réseaux sociaux de lire mes articles.  Fin 2017 je me suis également lancée dans des conférences et à ce jour, j'en compte une vingtaine. En parallèle j'interviens dans des établissements scolaires en fonction des sollicitations. Je participe aussi à de nombreuses actions associatives. Pour donner quelques exemples, je suis la marraine des Yana Dolls, la première collection de poupée noire en Guyane, et à cet effet j'apporte ma contribution dans des ateliers sur le soin du cheveu crépu et sur l'estime de soi. Je suis également la marraine des "Green Days", un évènement éco-solidaire qui organise chaque année un nettoyage simultané de 12 sites touristiques guyanais jonchés de détritus. Enfin en juin 2019, grandeurnoire a encore progressé grâce à la création d'une chaîne youtube qui propose désormais des épisodes plus approfondis et mieux illustrés que les articles. D'autres projets sont en gestation: livres, jeux éducatifs, application sur portable, école, maison d'édition, etc. Le plus onéreux est la série-documentaire intitulée "L'Afrique qu'on ne nous montre pas". A travers sa diffusion, je souhaite dévoiler au plus grand nombre les vestiges archéologiques qui témoignent du passé grandiose de l'Afrique, depuis la préhistoire jusqu'à l'arrivée des européens. Tout le monde connaît les pyramides de Gizeh cependant les civilisations africaines érudites, sophistiquées, hautement organisées, en contact avec d'autres continents et qui ont apporté de précieuses connaissances à l'humanité ne se limitent pas au peuple de l'ancienne Egypte. Comme tu peux le voir sur l'image de couverture de cette cagnotte (ruines de l'empire du Monomotapa), des traces de civilisations africaines fastueuses existent encore et ne demandent qu'à être présentées à tous ceux qui ignorent le prestige et l'avancement des anciens peuples africains.  de gauche à droite et de haut en bas:ruines de l'empire Monomotapa (Zimbabwe),pyramides du royaume de Koush (Soudan),ruines de l'empire de Carthage (Tunisie),mosquée de Djénné (Mali),château de Gondar (Ethiopie).  Les recherches sont déjà faites, les sites sont déjà balisés, le réalisateur est déjà trouvé, il ne me manque que les prises d'images sur le terrain. Pour ce faire je vais devoir payer du matériel (drone, projecteurs pour les prises de nuit, protection étanche pour filmer les ruines sous l'eau, etc.), les logements, les billets d'avion, les taxis, les repas, les excursions, les guides, les interprètes et toutes les dépenses imprévues due aux aléas du voyage. A cela s'ajoute la rémunération du réalisateur, de son assistant, du monteur, et les traducteurs pour le doublage dans 10 langues (anglais, espagnol, portugais, créole haïtien, arabe, mandarin et 4 langues africaines parmi les plus parlées). Après budgétisation j'en suis arrivée à un coût de 65 000 euros au bas mot. Les faibles revenus de ma chaîne youtube "grandeurnoire" ne dégageront pas une somme suffisamment importante pour financer ce projet, d'autant que la plupart des épisodes sont démonétisés à cause de signalements injustiés et malveillants. Si je dois économiser à partir de mes revenus personnels il me faudra une vingtaine d'années pour réunir un tel montant. La mise en lumière des accomplissements de nos ancêtres et la réhabilitation de tous les évènements et personnages jetés dans l'oubli ou discrédités sont urgentes car ce sont d'elles que découlent la confiance en notre capacité à réussir, l'audace d'entreprendre, l'unification entre africains et afrodescendants, l'intérêt de la diaspora pour la découverte touristique, culturelle et historique du continent, le retour de certains descendants et expatriés pour devenir des forces vives de l'Afrique ainsi que la mise en place d'actions synchronisées (ex: boycott) pour libérer les pays africains de l'esclavage économique (franc CFA, dettes injustifiées, sanctions financières arbitraires).  Idéalement, je souhaiterais voyager avec l'équipe de tournage pendant 6 à 8 mois. J'envisage le départ en septembre 2020 et la sortie du documentaire fin 2021. Les pays prévus sont l'Afrique du Sud, le Zimbabwe, la Tanzanie, le Kenya, l'Ethiopie, le Soudan, l'Egypte, le Mali, la Namibie, le Bénin, le Sénégal, le Nigéria, le Ghana, les Congo et l'Angola. Soit 16 pays sur les 55 que compte le continent. Le choix s'est fait par rapport aux nombres de vestiges par pays et à leur accessibilité. Si tu suis grandeurnoire depuis un moment tu as dû remarquer que la qualité et la richesse des contenus ne cessent d'augmenter. Tu peux donc avoir confiance dans le résultat que donnera cette série-documentaire. D'autant qu'au-delà des sites historiques présentés, elle sera ponctuée d'intervenants africains tous plus brillants les uns que les autres. La spiritualité, les arts, les langues, les spécialités culinaires, la musique, la modernité, la mode, les cérémonies traditionnelles, les plantes médicinales, les sciences, les universités, rien n'échappera à l'étude de terrain de grandeurnoire ! Tout ce dont tu n'as jamais entendu parlé, tout ce que tes yeux n'ont jamais vu, tout ce que ton esprit n'a jamais imaginé, tout ce qu'on t'a délibérément caché sera révélé dans cette oeuvre à visée internationale ! L'aboutissement de ce projet ne nécessite pas une grande contribution de ta part. Si chacun donne 5 euros tous les mois, il suffit de 1800 personnes pour parvenir à l'objectif de 65 000 euros d'ici avril ! 1800 c'est la moyenne de "j'aime" sous chaque publication de la page instagram @grandeurnoire alors j'ai bon espoir qu'en transformant 1 j'aime en 5 euros 1 fois par mois, la série-documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas" verra le jour ! C'est ensemble que tout devient possible ! Cette cagnotte permettra au projet de ne pas dépendre d'investisseurs qui ne respectent pas la vie humaine, animale, végétale et l'environnement. Elle permettra de ne pas promouvoir le système occidental de surconsommation et de gaspillage en faisant de la publicité pour telle marque ou telle entreprise dans le documentaire. Elle me permettra également de ne pas compter sur les subventions d'instances politiques corrompues qui ont abandonné l'éthique. Je remets donc ce projet à ta volonté de t'engager activement dans l'essor de l'Afrique. Si le film Black Panther de Marvel a inspiré et rendu fières toutes les personnes noires qui l'ont vu, imagine s'il s'agit de héros et de puissants royaumes qui ont existé ! Que l'aventure commence ici grâce à toi et prouve que notre génération sait se mobiliser pour une cause qui la dépasse ! Safia Enjoylife

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28 011 €

43 %
Aidez-nous à sauver l'exploitation de nos parents

Aidez-nous à sauver l'exploitation de nos parents

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour,Je suis fille d’agriculteurs, avec mes deux sœurs nous créons cette cagnotte pour aider nos parents car les intempéries des dernières semaines ne les ont pas épargnés. Nos parents sont maraîchers et éleveurs bovin en montagne, les serres sont un élément essentiel dans leur travail et à cause des dernières tempêtes, de nombreux dégâts sont à déplorer sur leur exploitation. Lors de ces coups de vent du vendredi 13 décembre dernier deux serres ont été détruites. Une a été soulevée et arrachée de sa fondation par le vent avant de retomber renversée sur la serre voisine, l’endommageant à son tour. La serre arrachée du sol est complétement détruite, et a fortement abimé la seconde serre. En plus de ces dommages, la bâche d’une troisième serre a été arrachée sous la force du vent.Puis samedi et dimanche soir la tempête Fabien a frappée à nouveau l’exploitation agricole. Cette fois-ci ce sont les portes de deux autres serres qui ont été détruites, complètement broyées, et les bâches déchirées. Les assureurs n’ont jamais voulu assurer les serres.Nous en appelons à votre solidarité et à votre générosité pour que nos parents puissent reconstruite ces serres. Les emprunts en cours ne leur permettent pas d’en souscrire d’autres et ils n’ont pas les moyens de les remplacer. Cette exploitation est l’unique source des faibles revenus pour nos parents et pour ma plus jeune sœur, qui a pour but de s’associer à l’exploitation et qui commence tout juste à préparer son installation. Sans les serres, indispensable à la culture en montagne, ils ne pourront pas reprendre l’activité lors de la saison prochaine, ce qui condamnerai l’exploitation. En effet l’élevage bovin n’est pas suffisant pour qu’ils puissent vivre de leur travail. Nos parents n’auraient jamais osé faire une cagnotte de leur propre chef, c’est pour cela que nous en avons pris l’initiative. Cela fait une dizaine d’années que nous voyons nos parents travailler tous les jours, donnant tous ce qu’ils ont pour leur exploitation, ils n’ont jamais réclamé d’aide, mais cette fois ils en ont besoin. Nous vous remercions de tout cœur pour votre générosité.

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4 210 €

21 %
Besoin de marraines et parrains-SAUVETAGE URGENCE

Besoin de marraines et parrains-SAUVETAGE URGENCE

Nous sommes DANI, JON, MARIO, MONIC sauvés de l'euthanasie in-extremiset tant d'autres en détresse Nous étions dans le couloir de la mort ! Grace à nos fées de l'espoir et aux anges terrestres ! Ouf ! Quelle peur nous avons eue !Nos yeux étaient mouillés !Nos petits corps tremblaient ! Lorsqu'une merveilleuse dame est venuenous sortir de cet enfer de perrera (fourrière espagnole).  Maintenant nous sommes en pension et c'est payant chaque mois, en attendant une belle adoption dont nous rêvons chaque jour :une famille qui prendrait soin de nous ! une famille qui nous aimerait pour la vie !une famille qui nous couvrirait de bisous !une famille qui compterait pour nous et nous pour elle !  Vous souhaitez aider MARIO, JON, NOUGAT, NAOS....mais aussi d'autres loulous qui n'ont pas de parrainage regarder sur la page des fées.Nous sommes beaucoup ici, oubliés de la vie ! S'il vous plaît, aidez-nous juste QUELQUES euros (le prix d'une baguette de pain, d'un café)1 €, 2€, 5€, 10€, 20€ + selon vos possibilités Devenez nos marraines, nos parrains !!! Vous pouvez laisser un message là ou en MP auprès des fées pour indiquerquel copain ou copine vous souhaitez parrainerou le faire d'une manière générale pour nous tous ! Et si par bonheur vous souhaitez nous adopter laisser un message à nos fées en MP sur leur page  Oh quel immense bonheur ce serait !  La page de l'association https://www.facebook.com/CybeleLesfeesdelespoir/ Cybèle-Les fées de l'espoir est une associationcomposée de bénévoles juste des mômans de loulous et minous qui aident les autres n'ayant pas la chance d'être choyés, aimés, câlinés !!!Partagez l'adresse de cette cagnotte, Merci aidez-nous !  Si vous avez participé à cette cagnotte et que vous voulez suivre les loulous et louloutes après adoption, venez sur notre groupehttps://www.facebook.com/groups/1667337260045624/ Vous pouvez aussi aider les loulous en détresse en achetant nos créations artisanales (par des bénévoles ou créateurs solidaires) une partie de votre achat sera reversée à l'association Venez sur la niche des fées https://www.facebook.com/lanichedesfees/

296

33 J

Solidarité pour Gavroche

Solidarité pour Gavroche

Bonjour!      Je m'appelle Gavroche, je suis un gentil minou un peu timide qui vient d'avoir deux ans. J'aime ma petite famille de félins dont ma soeur Lala, mon humaine, et surtout la vie.    Il y a quelques jours je suis tombé , et quand j'ai atterri par terre je me suis rendu compte que je ne pouvais plus marcher avec mes papattes arrière. Mon humaine est vite venue me chercher et j'ai essayé de ramper vers elle , elle m a pris dans ces bras et m'a amené chez notre vétérinaire, j'avais peur et mal et je tremblais.    En fait, j'ai une vertèbre qui a été cassée alors mon humaine m'a emmené dans un hôpital  spécialisé que je ne connaissais pas. Moi j avais peur et je me cachais dans le creux de ses bras... enfin je dois l'avouer sauf quand elle me donnait des petits bouts de jambon...je suis un sacré gourmand.....    Là bas le spécialiste et ma maman (je l'appelle aussi comme ça des fois), ils ont discuté longtemps, j'ai entendu des mots comme " paraplégique, incontinent, euthanasie", je ne sais pas ce qu'ils veulent dire.... Maman m'a regardé , elle pleurait et m'a dit: "Tu veux vivre toi mon petit gars? " Je l ai regardé avec mes grands yeux écarquillés comme je fais souvent, j'ai surtout pensé aux friandises dans sa poche et à retourner dans ses bras. En faisant ça je lui ai dit "Oui! Quelle question voyons! " Alors on m'a opéré de suite , tout s'est bien passé c'était vendredi 10 mai au soir.    Toutefois malgré l opération je resterai paralysé des papattes arrière, incontinent et mon humaine devra vidanger ma vessie deux fois par jour. Moi ce que j'aime c est quand elle me rend visite qu'elle me caresse, me donne des friandises , le reste je m'en fous ça veut pas dire grand chose pour moi tous ces mots là....    Cependant de ce que j'ai compris ça coûte très cher tout ça , on en est déjà à 2500 euros environ et je sais que maman n'est pas très riche. Il faudra que j ai des couches à vie, de la physio, des soins de kiné , balnéo, et un traitement pour que ma vessie soit relâchée afin de pouvoir la vidanger  manuellement. Il faudra aussi peut être un appareillage vous savez les petites roulettes pour aller encore plus vite !!! Et bien sûr quelques aménagements dans notre maison    j'ai compris autre chose:  si ma petite humaine ne peut pas faire face à toutes ces factures qui arrivent d'un seul coup, la seule option qu'il restra c'est l'euthanasie,ou l'abandon, je ne connais pas le sens de ces mots mais je trouve qu 'ils font super peur car à chaque fois qu'ils sont prononcés maman se met  à pleurer et trembler et moi je n'aime pas ça je préfère quand elle me donne des petits bouts de poulets ou quand elle rigole en jouant avec moi.     Alors , je ne vous demande pas de me prendre en charge toute ma vie , non surtout pas, mais d'aider maman à démarrer cette nouvelle vie différente , le temps qu elle réorganise son budget. Pour le moment les factures ne sont pas éditées , on n a que les devis mais la semaine prochaine on les aura et bien sûr on vous les montrera  . J'ai peut être un peu trop parlé , je suis bavard quand même,je vais m 'arrêter là en vous disant merci d'avance pour votre soutien que vous nous apporterez et  aussi qu' il n'y a pas de petites sommes , juste des coeurs qui font ce qu'ils peuvent.  A Bientôt. Gavroche

172

4 639 €

76 %
Maison des Parents au CHU de Montpellier

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Ensemble, construisons une Maison des Parents au CHU de Montpellier Dans le cadre de la Journée Nationale des Aidant.e.s, le Fonds de dotation Guilhem lance sa cagnotte solidaire, dans l’espoir de financer la construction d’une Maison des Parents au sein du CHU de Montpellier.L’hospitalisation d’un enfant est un moment particulièrement difficile dans la vie d’une famille. Chaque année, plus de 9 000 enfants sont hospitalisés au CHU de Montpellier. Parmi eux, certains viennent de loin pour bénéficier de l’expertise spécialisée des équipes du CHU. Une Maison des Parents à proximité immédiate des services de pédiatrie du CHU permettra aux parents des enfants hospitalisés au CHU, mais aussi à leurs frères et sœurs, d’être au plus près d’eux pendant cette épreuve difficile. Depuis plusieurs années, le CHU de Montpellier s’appuie sur des structures associatives pour permettre l’hébergement de parents à proximité de l’hôpital en cas de besoin. Dans les services de pédiatrie, l’hébergement des parents dans la chambre de l’enfant est également proposé lorsque cela est possible. Ainsi conscient des limites des dispositifs actuels, en particulier en cas d’hospitalisation longue, le Fonds Guilhem se mobilise afin de récolter les fonds nécessaires pour la construction d’une Maison des Parents à proximité de l’hôpital.  A QUOI SERVIRA L'ARGENT COLLECTÉ ? Le coût global du projet est de 3 000 000 €. Plusieurs mécènes nous ont déjà rejoints et nous avons récolté, à ce jour, près de 500 000 €. Mais pour que ce projet d’envergure puisse voir le jour, le Fonds Guilhem a besoin de la participation du plus grand nombre. Parce qu’aucun enfant malade ne doit être privé de ses parents, aidez-nous à réaliser ce projet !   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   ET VOTRE DON OUVRE À DES CONTREPARTIES : Pour un don à partir de 1 € :- Un grand merci ! Pour un don de 100 € (coût de votre don après déduction fiscale : 34€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem Pour un don de 500 € (coût de votre don après déduction fiscale : 170€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier Pour un don de 1 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 340€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment Pour un don de 2 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 680€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs Pour un don de 10 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 3 400€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs- Votre nom sera gravé à l'entrée de la Maison des Parents Pour en savoir plus sur le projet :Fonds Guilhem Tél : 04 67 33 63 02 http://www.chu-montpellier.fr/fr/fonds-guilhem/qui-sommes-nous/

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3 706,43 €

18 %
Tous avec Alba! Une bataille contre la leucémie Aiguë Myéloblastique...

Tous avec Alba! Une bataille contre la leucémie Aiguë Myéloblastique...

06/01/2020 Bonjour à tous,  Cette cagnotte prend réellement tout son sens... et déjà un énorme merci pour la somme récoltée jusqu'à aujourd'hui! Votre générosité nous touche énormément!  Le Verdict est tombé!Nous avons appris le vendredi 3/01/2020, que notre Princesse Guerrière avait besoin d'une greffe. La chimio est efficace sur son petit corps, mais malheureusement pas assez.Le donneur est trouvé et ça, c'est une bonne nouvelle!Mais cela sous-entend un retour à Nantes, une nouvelle vie séparée pour Alba, Nathanaël et leurs parents. Des allers-retours réguliers et une incapacité pour le papa à reprendre le travail et donc à retrouver un niveau de salaire normal...  Même 1€, toute l'aide que vous jugerez pouvoir leur apporter est la bienvenue.UN ENORME MERCI,  La famille d'Alba 05/10/2019 Bonjour à tous,  Vous avez été nombreux à nous contacter pour nous demander des nouvelles de notre très chère Alba, notre nouvelle Princesse guerrière! Et pour ça un GRAND Merci! Vous avez été aussi nombreux à nous demander ce que vous pouviez faire pour aider Stéphanie et Xavier...Nous les connaissons et savons que notre présence, notre Amour, notre Amité est tout ce dont ils ont besoin... Comme vous devez l'imaginer l'hospitalisation d'Alba engendre de nombreux déplacements entre Nantes et Angers, des frais de logement et tout un tâs d'autres frais annexes.  Alba et Nathanaël doivent pouvoir profiter pleinement de leurs parents... et nous aimerions leur permettre d'être ensemble le plus souvent possible...  Voilà... c'est le simple objectif de cette cagnotte... Chacun fait comme il veut, comme il peut... #cancer #leucémie

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339 J

l'Europe à cheval

l'Europe à cheval

Bonjour ! En mai 2020, je vais partir à cheval pour un long voyage d'environ six mois de Bordeaux à Rome en passant par le Val de Loire, la Picardie, les Vosges, le nord de la Suisse, la Bavière, l'Autriche et la Toscane. Ce parcours reproduit l'itinéraire emprunté par Michel de Montaigne en 1581 pour se rendre à Rome.  Je suis écrivain. Depuis plusieurs années, j'entreprends de longs reportages dans le monde entier, en partenariat avec le magazine Le Point, pour mettre des idées ou des intuitions à l'épreuve du réel. Cette fois, il s'agit d'aller à la rencontre des Européens, en suivant les pas d'un humaniste qui ignorait les frontières et qui aimait voyager pour "frotter et limer sa cervelle contre celle d'autrui". Je compte sur les rencontres hasardeuses, les discussions improbables, les aventures imprévues qui sont le quotidien du voyage à cheval, et qui manquent si cruellement à notre société trop ordonnée. Une véritable expérience de liberté, pour faire vivre l'Europe en chair et en os ! Sur ma selle, j'aurai l'occasion de m'interroger sur le rapport à l'histoire, à la nature, à l'animal, au temps... Mon journal de bord hebdomadaire sera publié dans les colonnes du Point, avant de nourrir un livre plus littéraire dans le courant de l'année 2021.  J'ai commencé mon entraînement ainsi que celui de ma jument, une pure race espagnole nommée "Destinada". Une semaine sur deux, à l'écurie d'Alice et Antoine Castillon (Calvados), j'apprends des rudiments de cartographie, maréchalerie, matelotage, bourrellerie, botanique, soins vétérinaires... Un retour aux travaux manuels déjà riche de leçons !  Je cherche aujourd'hui 15 000 euros pour couvrir les frais du voyage : gîte, nourriture, soins du cheval. Je me permets de solliciter votre générosité pour contribuer à cette aventure et tisser autour de notre parcours une véritable communauté. Si vous laissez votre contact, je serais très heureux de vous tenir informés en partageant mon journal de bord hebdomadaire, en vous envoyant régulièrement des photos et surtout en engageant avec vous une conversation qui nourrira mes réflexions et mon livre... Destinada, Montaigne et moi vous remercions d'avance ! Gaspard

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7 627 €

50 %
Un fauteuil de foot pour Quentin

Un fauteuil de foot pour Quentin

Bonjour à tous, Je m’appelle Quentin, j’ai 16 ans et je suis atteint de la myopathie de Duchenne.Je pratique depuis plusieurs années une activité sportive handisport, le foot-fauteuil électrique, destiné aux personnes qui ne peuvent pratiquer d’autres sports collectifs. Ce sport me passionne. Je suis licencié du Handi Club Nimois. Mon équipe évolue en troisième division, au niveau national. Pour pouvoir jouer au foot fauteuil, il faut un fauteuil spécialement conçu pour cette pratique. Le problème est qu’il coute très cher : environ 12000€ !!! Heureusement, mon club me prête un fauteuil mais comme il n’y en pas assez pour tous les joueurs, nous ne pouvons pas tous s’entrainer en même temps. J’aimerais vraiment avoir le mien et pour cela, je fais appel à votre générosité.  Si vous souhaitez, et pouvez participer, sachez qu'il n'y a pas de petite somme, même 1€ compte ! Sachez également que le montant récolté sera exclusivement utilisé pour l'achat d'un fauteuil de foot-Fauteuil spécialement conçu pour cette pratique, le STRIKE FORCE : ce fauteuil de Foot-Fauteuil est devenu une référence mondiale en quelques mois ! Seul fauteuil véritablement conçu exclusivement pour la pratique du Foot-Fauteuil : Un châssis novateur, une puissance de frappe exceptionnelle… Conçu par POWER SOCCER SHOP aux États-Unis.  Historique du Foot-fauteuil Le foot-fauteuil est la discipline handisport la plus développée, en effet c’est l'un des seuls sports collectifs pouvant être pratiqué par des personnes en fauteuil roulant électrique. Ce sport existe depuis 1993. La pratique de ce sport nécessite des fauteuils électriques spécialement conçus et équipés à cet usage.Il se joue dans un gymnase, de la taille d'un terrain de basket-ball, le ballon officiel utilisé est un ballon sphérique à surface lisse d’un diamètre de 33 cm. Les fauteuils sont équipés de pare-chocs, ils permettent de pousser et frapper le ballon, soit de face, soit en rotation.Les règles du foot-fauteuil sont semblables à celles du football classique, à quelques exceptions près, en effet, le foot-fauteuil possède une règle qui le caractérise bien : le "deux contre un". Lorsqu'un joueur possède le ballon en attaque, deux joueurs de l'équipe adverse ne peuvent pas venir disputer le ballon à l'attaquant en même temps afin de favoriser la fluidité du jeu.En défense, un seul joueur peut aller défendre dans la surface de réparation avec le gardien. Les touches et les remises en jeu du gardien ne peuvent pas s'effectuer à la main. Pour le reste on y retrouve toutes les phases de jeu telles que les coups francs, les corners et mêmes les penaltys.Pour ce qui concerne l’équipe, elle se compose de 4 joueurs (3 joueurs de champ et un gardien). Aussi, il existe environ 80 clubs en France, répartis dans quatre divisions : 10 clubs en première et deuxième division, 8 clubs en troisième division et le reste en division régionale. Plus précisément, les équipes évoluant en division régionale ne se déplacent que dans leur région respective, tandis que les équipes évoluant dans les trois premières divisions se déplacent dans toute la France, à raison de cinq week-ends par an environ (plusieurs matchs par week-end). Le règlement lors de matchs officiels :Les fauteuils doivent avoir au moins 4 roues. La vitesse maximum autorisée pendant un match est de 10Km/h (6.2 miles/h) soit 7 secondes sur 19.5m (64ft). Des protections doivent être ajoutées sur le fauteuil afin d’empêcher de rouler sur le ballon et afin d’éviter que les roues accrochent et/ou ne retiennent celui-ci.Les poteaux du but2 poteaux d’1.20m matérialisent les extrémités de la zone de but dans chaque partie du terrain.Le pare-chocsIl doit être constitué de matériaux incassables et doit être attaché solidement au fauteuil grâce à un système de fixations spécialement étudié. Il est composé sur sa face avant de 2 barres de contrôle et d’une barre de frappe située au minimum à 5 cm du sol et au maximum à 45 cm.La durée d'un match : est de 2 fois 15 minutes.   Merci beaucoup pour votre aide !!!Quentin

86

5 023 €

41 %
Pour Aaron  Opération + JAF

Pour Aaron Opération + JAF

Bonjour à tous et à toutes !  Je crée cette cagnotte pour faire appel à votre générosité pour m'aider à payer les frais d'honoraires du chirurgien-dentiste (acte hors nomenclature) pour mon fils qui doit se faire opérer des dents pour des soins importants sous anesthésie générale. Et également des frais d'avocat car son géniteur ne veut pas signer les papiers d'hôpital !  Donc nous avons dû annuler l'intervention !! Je dois donc faire une demande au juge en la forme des référés  pour lequel je n'ai droit à aucune aide : Les frais d'honoraires du chirurgien-dentiste ne sont pas pris en charge par la CPAM.(Acte hors nomenclature) Qu’est-ce qu’un acte hors nomenclature ?Certains actes médicaux ne sont pas pris en charge par la Sécurité sociale. On les appelle les actes hors nomenclatures. Les frais d'avocats (Je n'ai pas le droit a (l'AJ) Aide Juridictionnelle !) Mon fils Aaron a 9 ans, son géniteur ne s'en occupe pas, ça fait 5/6 ans qu'il ne reçoit aucune nouvelle , ni physique, ni téphonique.Dans le dernier jugement il n'a plus le droit d'hébergement ni de visite, car il ne pratiquait pas ses droits ! (Jugement effectuée en Septembre 2019) C'est pour cela que l'AJ n'est pas accordée , car il faut 1 an entre chaque demande.  Mon fils a besoin d'une opération pour ses dents très urgente pour sa santé ... Son géniteur ne veut pas donner de signature sans avoir une contrepartie de ma part "sexuelle"... Nous avons donc dû annuler l'intervention qui était prévue pour le mardi 3 Décembre 2019 et qui sera en suspend le temps que mon avocat saisisse le (JAF) juge des affaires familiales.  Je sais que les temps sont durs !Merci à tous ceux qui nous aideront moralement et ceux qui participeront aux dons ! Chacun participe de ce qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous ceux qui partageront également.

20

431 €

21 %
ALEXY SAISON 2020

ALEXY SAISON 2020

Bienvenue sur cette cagnotte !Alexy est un jeune pilote de tous juste 13 ans qui a débuté la moto en 2016 par de l’initiation. A force d’acharnement, de perseverence et d'entraînement avec son coatch Cedric Gautier, il a fini par être repéré par la FFM. En 2017, la FFM lui propose d’éssayer des courses en 25 power. Il en fera 3, avec à la clef un podium sur les 3.En 2018, il décide de faire le championnat de france complet. Il additionnera les podiums et finira Vice champion de France de sa catégorie.En 2018 également, il participera à la final des coupe de France PROMOSPORT 125 avec un 125 GSXR qu’il ne connaissais pas. Sur les 2 courses de réalisées, il terminera 3eme et 1er. En 2019 il décide donc de faire le championnat complet des coupes de france PROMOSPORT 125, il termine 3eme de ce championnat.En 2020, c’est tous naturellement qu’il se tournera vers la 400 en PROMOSPORT, ces objectifs sont clairs, frapper fort la saison prochaine. Même si il aura un handicape certain par rapport à ces concurrents étant donné son jeune âge (moto bridée à 42cv), il donnera tous pour atteindre son objectif et faire un TOP 10 dans la catégorie. Les objectifs sont les suivants:        - TOP 10 EN PROMOSPORT 400 (Pour rappel il sera le plus jeune pilote de la catégorie, il sera bridé à 42cv)    - 3 ou 4 courses en OGP PRE MOTO 3, en vue de découvrir une pré-moto 3, pour être pret pour les sélections de la REDBULL ROOKIE CUP.    - 23H60 du MANS    - Etre sélectionné pour les sélections de la REDBULL ROOKIES CUP. Message du pilote: Aujourd'hui pour faire ma passion, j'ai besoin de votre soutien. Je donnerai le maximum de moi-même pour vous rendre fier. Il n'y a pas de petits dons. Si tous le monde s'y met et partage un maximum, cela peut me permettre d'aller le plus haut possible. Merci pour votre soutien à toutes et à tous.ALEXY   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

7

340 €

4 %
Un toit pour Missy et Christine

Un toit pour Missy et Christine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous je viens ici avec la boule au ventre et la honte de venir mendier. En effet depuis mi-mars je suis chez mon fils car mon ex ma jetée à la rue avec ma voiture et ma petite Missy une chatte noire et blanche et n'est plu rien. J'aimerait trouver en privé soit une petite maison de plein pied avec douche vue que j'ai de gros problèmes de santé ou un apt en privé de préférence avec un balcon pour ma petite Missy, car ont étaient en maison, là chez mon fils elle profite du balcon. Mais voilà n'est pas le droit aux aides pour le privé et en office HLM je ne pourrait pas trop de bruit étages à monter j'ai besoin de calme. Donc ci je viens ici c'est parce que je demande s'il y aurait des gens qui seraient solidaires pour donner quelques euros pour récolter une belle somme. Pour les frais d'agence, premier loyer frais d'état des lieux.  Besoin d'acheter tout les électroménages, meubles, linge de maison je n'ai rien de rien j'en ait honte. De plus ma voiture qui est au GPL a besoin d'une révision de soupape qui montent à 313 euros , j'ai les freins et les disques à changer. Je ne sait plu comment faire à part venir demander de l'aide ici  pour que ma petite Missy et moi trouvons notre bonheur.  Avoir notre chez nous et nos reperts. Nous vous remercions Missy et moi  de bien vouloir nous aider

1

40 €

0 %
Un espoir pour Thomas

Un espoir pour Thomas

Nous avons décidé de créer cette cagnotte solidaire afin de venir en aide à notre petit Thomas qui a 4 ans et qui est atteint d’une maladie génétique très rare, le déficit en triose-phosphate isomérase (TPI). Cette maladie orpheline touche seulement quelques enfants dans le monde, nous avons connaissance de seulement 8 enfants à ce jour qui sont concernés. Pour la mutation génétique qui affecte Thomas, l’espérance de vie se réduit généralement à la petite enfance ou le début de l’enfance. Cette maladie se caractérise principalement par une dégénérescence du système nerveux central, ce qui entraîne entres autres de sévères problèmes respiratoires, cause principale des décès liés au déficit en TPI. Thomas souffre également en permanence d’anémie hémolytique, c’est à dire que ses globules rouges sont mal formés et se détruisent plus vite que la normale. La plupart du temps, cela n’a pas de conséquence car son corps compense en fabriquant beaucoup plus de globules rouges que la normale. Cependant, il arrive que son organisme “se dérègle” et il est parfois nécessaire de faire une transfusion sanguine afin de l’aider à retrouver un taux d’hémoglobine correct. Thomas a été à ce jour transfusé 4 fois. On se bat chaque jour pour donner le meilleur à notre petit prince afin qu’il ait de bons soins, du matériel et une maison adaptée à son handicap moteur et surtout pour profiter à fond de la vie à ses côtés. Malheureusement, la maladie avance et Thomas ne peut pas être autonome dans son quotidien. Il a besoin d’aide pour s’habiller, manger, se laver et pour se déplacer.Ceci dit, Thomas ne se plaint jamais, il profite de la vie et c’est le petit garçon le plus drôle et le plus souriant au monde !  Le diagnostic a été un événement particulièrement dur. Nous avons sû de quoi il s’agissait lorsque Thomas a eu 2 ans, à la suite de longues recherches médicales.A ce moment là, Thomas avait été transfusé 2 fois, on savait qu’il y avait un problème d’anémie hémolytique, mais personne ne pensait à une maladie neurologique dégénérative car le développement de Thomas était tout à fait normal.Autant dire que nous sommes tombés de haut et que notre vie a basculé suite à cette annonce. A ce moment là, nous avons essayé de contacter différents médecins, chercheurs et laboratoires afin de faire un état des lieux sur cette maladie.Comme il s'agit d'une maladie extrêmement rare, les laboratoires pharmaceutiques ne font pas et ne commenceront pas de recherche. Les seules recherches en cours sont faites par des chercheurs universitaires grâce aux subventions publiques et privées.  A force de lire les différentes publications scientifiques existantes et de contacter les chercheurs qui avaient pu travailler sur cette maladie, nous avons trouvé une équipe de recherche universitaire qui est active aux Etats Unis.  Au cours de ces dernières années, des efforts considérables ont été déployés par Mr Palladino, un professeur américain, afin d’essayer de trouver un traitement à cette maladie. Désormais, grâce à son travail et grâce à la coopération des familles, il dispose d’une plateforme permettant de réaliser des essais sur des cellules humaines. Depuis peu, tout est en place pour chercher et valider un composé capable de stabiliser le gène TPI mutant. Cette recherche, espérons le, pourrait servir de traitement dans un avenir proche.La seule chose qui manque maintenant pour avancer, c'est le financement du projet. une famille italienne et une famille américaine ont déjà commencé à lever des fonds et on va se joindre à eux afin d’offrir un espoir à notre petit Thomas et aux autres enfants. C’est pour cela que nous avons décidé de créer l’association “Ensemble contre le déficit en TPI” durant ces dernières semaines et de lancer cette cagnotte.Tous les dons issus de cette cagnotte seront reversés à l’université de Pittsburg pour l’équipe du professeur Palladino qui travaille sur cette recherche.Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’université : https://engage.pitt.edu/project/18021 Nous sommes de notre côté en train de créer le site Web de l’association sur lequel on va pouvoir partager énormément d’informations sur la maladie afin d’aider les prochaines familles ou les chercheurs actuels et futurs. Il n’y a actuellement aucun site qui traite exclusivement de cette maladie. On vous tiendra au courant dès que cela aura avancé et qu’on aura un site présentable ! Merci pour votre soutien.

401

17 063 €

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