Solidarité avec Nidhal : Victime d'homophobie

Aidons Nidhal, victime d'homophobie en Tunisie.  Nidhal, jeune homme de 29 ans, homosexuel, a récement purgé une peine de 3 mois et 19 jours de prison pour homosexualité, a été agressé ce jeudi 15 mars 2018, par sa famille.Il a confié que son père, son oncle et son cousin sont entrés chez lui, après avoir récupéré la clé chez le propriétaire de l'appartement qu'il loue à Tunis, et l'ont violemment battu, en l'insultant en lui reprochant d'avoir sali l'honneur de la famille en témoignant à visage découvert sur Konbini news, un site web d'informations. Le jeune homme a pu fuir in extremis et s'est réfugié chez l'association SHAMS défendant les droits des homosexuels.  Effondré, Nidhal explique que son colocataire l'appelé et l'a informé que son père est retourné à l'appartement et a pris toutes ses affaires, "il ne me reste plus rien!!", a-t-il dit, réalisant qu'après avoir perdu son travail, plusieurs de ses amis l'ont également abandonné après avoir su son orientation sexuelle, et aujourd'hui les membres de sa famille.  Selon l'ancien arbitre de footbal, ayant perdu son travail suite à son condamnation en novembre pour homosexualité, son père l'a menacé depuis la diffusion du reportage le 1er mars courant et sa reprise par les médias tunisiens, de le tuer "pour laver l'honneur de la famille par le sang".  caché d'un endroit sécurisé tenu secret, Nidhal ne sait pas de quoi demain sera fait. Il regrette cependant que les gens puissent en arriver là, pour la simple raison qu'ils a fait son coming out, estimant n'avoir ien fait pour mériter un pareil traitement.  La somme d'argent collectée sera destinée à: 1 - Trouver un logement à Nidhal.2 - Meubler ce logement avec le nécessaire. 3 - Procurer à Nidhal des affaires indispensables à la vie quotidienne  telles que : habits et nourriture.4 - Aider Nidhal à partir de la Tunisie vers un pays européen qui l'acceuilera en tant que réfugié.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

356
participants

4 782 €
collectés

39 %

Tour de France en VTT en solitaire

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Présentation du projet : Je m’appelle Raphaël Chabaud, j’ai 30 ans, je vis à Cuges-les-Pins, dans les Bouches du Rhône. Je viens actuellement de terminer une expérience folle qui est de s’être marié avec une inconnue dans une émission intitulé « mariés au premier regard » diffusé sur M6 du lundi 13 novembre au lundi 11 décembre 2017. L’expérience étant terminé à ce jour, je me suis mis en tête d’enchainer avec un second projet utile afin de faire connaitre la maladie du KERATOCONE* dont je suis atteint depuis 2010. Passionné par le vélo, le voyage, et ayant le goût de l’inconnu ainsi que les projets fous, j’ai décidé de réaliser un tour de France en VTT d’environ 3 800km, seul, sans assistance sur une durée de 2 mois. Je souhaite relayer mon expérience sur les réseaux sociaux afin de me faire héberger gratuitement tout au long de mon parcours. De plus, le fil conducteur de ce tour sera de faire découvrir au grand public une maladie qui m’handicape tous les jours à savoir le Kératocône, qui est une déformation de la cornée.Tout au long du parcours, j’expliquerai avec l’appui de l’association « Retina France » au mieux la maladie aux personnes qui me suivront. C'est pourquoi, j'ai décidé d'ouvrir un pot commun afin de récolter le plus fond possible. A l’issue du projet, un chèque avec l’ensemble des fonds récoltés sera remis à l’association.Les objectifs de mon projet : * Faire découvrir la maladie du Kératocône au plus grand nombre* Récolter le plus de fonds possible pour aider l’association « Retina France »* Aller à la rencontre des régions de France et de ses habitants* Développer mes capacités physiques et mentales au travers des nombreuses étapes Chiffres-clés : * 63 jour de parcours* 8 journée de repos (1 repos / semaine)* Environ 3 800 km mais +++ LOL* 70km par jour en moyenne* Environ 17km/h de moyenne* 25kg dans la remorqueLiens d'articles de presse écrite : http://www.purepeople.com/article/raphael-maries-au-premier-regard-malade-son-pari-fou-pour-alerter-le-public_a267826/1 http://www.programme-tv.net/news/tele-realite/171020-maries-au-premier-regard-malade-raphael-se-lance-un-grand-defi/ Pour suivre l'aventure : Facebook : Raphael maprSnapchat : @raf1343Instagram : raphael_mapr2 Merci à tous, je compte sur vous ! Au plaisir, Raphael

29
participants

469,50 €
collectés

Graff mon hôpital

🚨 Graff mon hôpital🚨 Je suis graffeur professionnel depuis plus de 15 ans J’ai besoin de votre aide pour mener à bien cette nouvelle aventure que je souhaite partager avec vous 🙂 ✅  Parfois certains établissements n'ont pas les fonds nécessaires pour embellir leurs services Le but de cette action est de vous faire participer sous forme de dons  ✅  Vos dons serviront à régler la réalisation des graffs (afin de m’aider à financer les différents frais de déplacement et le matériel nécessaire) dans les hôpitaux et cliniques de France dans les services pédiatriques et maternités  ✅  Si les dons le permettent j’interviendrai tous les mois dans un centre hospitalier de France  Pour donner un peu de sourire à ces enfants hospitalisés Donc si l’aventure vous tente je vous laisse faire un don sur le lien de la cagnotte

21
participants

262 €
collectés

Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USALes Terriens du Dimanche, 18 février 2018 https://www.mycanal.fr/d8-divertissement/zone-libre-de-natacha-polony-la-terrible-verite-sur-la-maladie-de-lyme-les-terriens-du-dimanche-18-02-2018/p/1482276 Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément !Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années, A 9 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent !Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques annéessoit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous ! C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais ! Chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs » ! Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents.  Via cette cagnotte en ligne, paiements sécurisés ou  Par chèque/courrier à l’ordre de :Association Pour l’avenir de Jules28 TER rue Candie 61000 ALENCON Par virement bancaire : titulaire du compte Pour l’avenir de JulesIBAN : FR76 3004 7146 3000 0206 0920 174BIC : CMCIFRPP

615

70 J

La Tête dans les étoiles

La Tête dans les étoiles

Bienvenue sur la page de mon livre : "La Tête dans les Etoiles"Je m'appelle Cerise, j'ai 9 ans. Je suis une petite fille comme les autres, mais j'ai eu une maladie très grave, une sorte de cancer .   Pour me soigner, il a fallu me faire une greffe de moelle osseuse en février 2017 à l'hôpital Robert Debré  (https://www.dondemoelleosseuse.fr/). Pour m'occuper, j’ai écrit avec ma tante une BD qui raconte cette histoire avec de beaux dessins originaux d'Aude Picault, une vraie dessinatrice de BD (http://www.audepicault.com/).Merci à elle pour sa disponibilité et sa générosité. Aujourd'hui, je suis toujours à l'hôpital, en service réanimation, et je vous propose de découvrir mon livre.  C'est un vrai livre d'une quarantaine de pages, relié, avec une couverture cartonnée et un beau papier, mis en page par la talentueuse Marguerite Courtieu qui travaille chez Gallimard Jeunesse (margueritecourtieu.com). Je remercie l'association "Les Petits Princes" qui m'a donné le coup de pouce final pour réaliser ce rêve. Vous pouvez acheter mon livre,  il coûte 20 euros.  Pour cela, il faut d'abord participer à la cagnotte et surtout envoyer ensuite un mail à l'adresse suivante: Avec votre nom, le nombre d'exemplaires voulus,  et votre adresse postale pour que je puisse vous l'envoyer.Vous recevrez le(s) livre(s) fin avril, et si vous êtes très nombreux, courant mai.   A quoi servira l'argent? 1) payer l'imprimeur 2) payer les frais de port 3) payer la commission leetchi4) ce qu'il reste me permettra de réaliser un rêve que j'avais en chambre de greffe : avoir un lapin avec une belle cage et des accessoires pour qu'il se sente bien.  Et un autre rêve si j'ai beaucoup d'argent (je sais lequel, mais c'est une surprise).     J'espère que le livre vous plaira, n'hésitez pas à poser des questions ou à faire des commentaires!

494

15 279 €

Debout petit Pierre

Debout petit Pierre

Bienvenue sur cette cagnotte pour aider Pierre à marcher ! ( URGENT ) Debout Petit Pierre ! Pierre est un petit garçon courageux de 4 ans, Infirme Moteur Cérébral habitant un petit village à côté de Nancy. Au quotidien, Pierre se bat contre son petit corps qui le fait souffrir et l'empêche de vivre comme tout autre enfant de son âge. Il souffre d'une forte spasticité musculaire au niveau des jambes, ce qui lui occasionne de vives douleurs l'empêchant de marcher.Pierre a besoin d'un fauteuil pour pouvoir se déplacer. Les semaines de Pierre, entre l’école et les nombreux soins, sont bien chargées. Pour soulager cette maladie, Pierre a un agenda très chargé :Séances de kinésithérapie, d’ergothérapie, d’orthophonie, de balnéothérapie hebdomadaires.Méthode TOMATIS : La méthode TOMATIS est une approche neurosensorielle qui améliore les facultés motrices, émotionnelles et cognitives grâce à un traitement spécial de la musique et de la voix.NEUROFEEDBACK :Technique douce qui permet d’aider le cerveau à se réorganiser de lui-même pour mieux fonctionner au moyen d’électrodes placées sur le crâne et qui réduit les troubles du sommeil et de la concentration.Mais aussi la kiné MEDEK que très peu de praticiens Français pratiquent, méthode de rééducation motrice créée au Chili par Ramon Cuevas d’une très grande efficacité. Une opération appelée rhizotomie dorsale sélective (SDR) pratiquée en ALLEMAGNE par le Docteur HABERL est programmée le 19 juin 2018. Elle réduirait la spasticité des jambes et permettrait à Pierre après une intense rééducation d'avoir la chance un jour de MARCHER. Cette cagnotte a pour but de financer l'opération non remboursée en FRANCE. Le coût total est estimé à 24401,27€ :Intervention chirurgicale : 15800€Attelles post-SDR : 2000€3 semaines de kiné Medek intensives : 1581€Trajet retour en ambulance : 1189,77€Séances d'ostéopathie : 840€Balnéothérapie : 200€Séances Medek : 790,5€Achat matériel pour faire travailler Pierre à domicile : 2000€ Il manque l'hébergement et les repas pour l'accompagner. Nous comptons sur vous et vous remercions par avance. Voici quelques liens pour me suivre : * https://facebook.com/Debout-petit-Pierre-116840682143792/?ref=page_internal&mt_nav=1* http://deboutpetitpierre.blogspot.fr/?m=0 Merci pour votre aide. Pierre. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

463

14 941,22 €

61 %
Solidarité avec Nidhal : Victime d'homophobie

Solidarité avec Nidhal : Victime d'homophobie

Aidons Nidhal, victime d'homophobie en Tunisie.  Nidhal, jeune homme de 29 ans, homosexuel, a récement purgé une peine de 3 mois et 19 jours de prison pour homosexualité, a été agressé ce jeudi 15 mars 2018, par sa famille.Il a confié que son père, son oncle et son cousin sont entrés chez lui, après avoir récupéré la clé chez le propriétaire de l'appartement qu'il loue à Tunis, et l'ont violemment battu, en l'insultant en lui reprochant d'avoir sali l'honneur de la famille en témoignant à visage découvert sur Konbini news, un site web d'informations. Le jeune homme a pu fuir in extremis et s'est réfugié chez l'association SHAMS défendant les droits des homosexuels.  Effondré, Nidhal explique que son colocataire l'appelé et l'a informé que son père est retourné à l'appartement et a pris toutes ses affaires, "il ne me reste plus rien!!", a-t-il dit, réalisant qu'après avoir perdu son travail, plusieurs de ses amis l'ont également abandonné après avoir su son orientation sexuelle, et aujourd'hui les membres de sa famille.  Selon l'ancien arbitre de footbal, ayant perdu son travail suite à son condamnation en novembre pour homosexualité, son père l'a menacé depuis la diffusion du reportage le 1er mars courant et sa reprise par les médias tunisiens, de le tuer "pour laver l'honneur de la famille par le sang".  caché d'un endroit sécurisé tenu secret, Nidhal ne sait pas de quoi demain sera fait. Il regrette cependant que les gens puissent en arriver là, pour la simple raison qu'ils a fait son coming out, estimant n'avoir ien fait pour mériter un pareil traitement.  La somme d'argent collectée sera destinée à: 1 - Trouver un logement à Nidhal.2 - Meubler ce logement avec le nécessaire. 3 - Procurer à Nidhal des affaires indispensables à la vie quotidienne  telles que : habits et nourriture.4 - Aider Nidhal à partir de la Tunisie vers un pays européen qui l'acceuilera en tant que réfugié.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

356

4 782 €

39 %
"Rett" Dingue de Charlotte

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

58

1 232 €

15 %
Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .  Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils Léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d'une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx.  Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l'école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge. A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave... Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer. Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à Léo.  Merci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de Léo quelle que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur. Rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardis de chaque mois.

33

880 €

Tour de France en VTT en solitaire

Tour de France en VTT en solitaire

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Présentation du projet : Je m’appelle Raphaël Chabaud, j’ai 30 ans, je vis à Cuges-les-Pins, dans les Bouches du Rhône. Je viens actuellement de terminer une expérience folle qui est de s’être marié avec une inconnue dans une émission intitulé « mariés au premier regard » diffusé sur M6 du lundi 13 novembre au lundi 11 décembre 2017. L’expérience étant terminé à ce jour, je me suis mis en tête d’enchainer avec un second projet utile afin de faire connaitre la maladie du KERATOCONE* dont je suis atteint depuis 2010. Passionné par le vélo, le voyage, et ayant le goût de l’inconnu ainsi que les projets fous, j’ai décidé de réaliser un tour de France en VTT d’environ 3 800km, seul, sans assistance sur une durée de 2 mois. Je souhaite relayer mon expérience sur les réseaux sociaux afin de me faire héberger gratuitement tout au long de mon parcours. De plus, le fil conducteur de ce tour sera de faire découvrir au grand public une maladie qui m’handicape tous les jours à savoir le Kératocône, qui est une déformation de la cornée.Tout au long du parcours, j’expliquerai avec l’appui de l’association « Retina France » au mieux la maladie aux personnes qui me suivront. C'est pourquoi, j'ai décidé d'ouvrir un pot commun afin de récolter le plus fond possible. A l’issue du projet, un chèque avec l’ensemble des fonds récoltés sera remis à l’association.Les objectifs de mon projet : * Faire découvrir la maladie du Kératocône au plus grand nombre* Récolter le plus de fonds possible pour aider l’association « Retina France »* Aller à la rencontre des régions de France et de ses habitants* Développer mes capacités physiques et mentales au travers des nombreuses étapes Chiffres-clés : * 63 jour de parcours* 8 journée de repos (1 repos / semaine)* Environ 3 800 km mais +++ LOL* 70km par jour en moyenne* Environ 17km/h de moyenne* 25kg dans la remorqueLiens d'articles de presse écrite : http://www.purepeople.com/article/raphael-maries-au-premier-regard-malade-son-pari-fou-pour-alerter-le-public_a267826/1 http://www.programme-tv.net/news/tele-realite/171020-maries-au-premier-regard-malade-raphael-se-lance-un-grand-defi/ Pour suivre l'aventure : Facebook : Raphael maprSnapchat : @raf1343Instagram : raphael_mapr2 Merci à tous, je compte sur vous ! Au plaisir, Raphael

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469,50 €

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

625

33 888,91 €

67 %
Titouan, notre petit guerrier

Titouan, notre petit guerrier

Titouan, notre fils, a 5 ans.Il est en grande section comme tous les enfants de son âge.Il a un grand frère de 8 ans, Ewen et une petite soeur de 1 an, Maya.  Seulement, Titouan n’est pas tout à fait comme tous les enfants de son âge...En effet, depuis sa naissance, Titouan a la moelle épinière abîmée et on ne connaît pas vraiment la cause. Cela lui provoque un handicap dans tout le bas du corps : problèmes moteurs au niveau des jambes dus à une importante spasticite dans ses muscles et problèmes sphinctériens. La spasticité correspond à une trop importante contraction des muscles due à une mauvaise communication entre le muscle et le cerveau. Depuis sa naissance, Titouan est un battant on peut même dire un guerrier, ce qui lui a toujours permis de progresser : il a acquis le 4 pattes, puis la station debout et depuis 1 an, on peut dire qu’il marche ! Il n’a pas une marche « classique » à cause de sa spasticité : il marche sur la pointe des pieds et les jambes fléchies. Cela a été une grande victoire pour nous mais tout est loin d'être gagné : le fauteuil roulant est encore grandement nécessaire pour les longs trajets. La spasticité l'empêche également d'avoir un équilibre statique, il est toujours obligé d'être en mouvement pour rester debout. Cela lui provoque de nombreuses chutes et blessures.La spasticité lui provoque également de fortes douleurs dans les jambes, douleurs avec lesquelles il a malheureusement appris à vivre depuis qu’il est bébé... Tout cela n'a pas été acquis en ayant un rythme de vie simple et facile car tous ces progrès se font grâce à un combat quotidien : - 3 séances de kiné par semaine,- 1 rendez-vous par mois à Paris,- 2 semaines par an de stage intensif (Medek) en Alsace,- 2 fois par an des injections de toxines botuliques dans les jambes (très douleureuses...),- 1 rendez-vous par mois au Camsp ou avec la pédiatre,- .... Au gré de nos recherches et de nos rencontres, nous avons entendu parler d’une opération chirurgicale qui se pratique en Allemagne : la rhizotomie dorsale sélective (ou SDR). C’est une intervention qui va « traiter » les fibres sensitives de la moelle épinière qui renvoient la mauvaise réponse au cerveau. Cela permettrait de réduire la spasticite dans les jambes de Titouan de 50 à 60% ce qui lui assurerait une marche beaucoup plus fluide et surtout qui supprimerait la douleur permanente qu’il a dans ses jambes. C’est une intervention qui dure environ 4h30, qui nécessite ensuite 3 jours de soins intensifs et 1 semaine d’hospitalisation en Allemagne. Ensuite nous prendrons la direction de l'Alsace pour 2 mois de rééducation intensive à raison de 2 séances par jour de kinésithérapie Medek (méthode spécifique). Après tout cela il faudra encore 1 an avec 1 séance de rééducation par jour à la maison. Si l’on veut que les résultats de l’opération soient optimaux, c’est un investissement en temps sur du long terme qu’il faut envisager.Il existe une opération un peu similaire en France mais elle est proposée beaucoup plus tardivement à des ados ayant déjà des déformations ostéoarticulaires alors qu’en Allemagne, ils la proposent plus précocement pour éviter éventuellement ce genre de complications. La technique opératoire est également différente : en France, les chirurgiens retirent 3 à 4 vertèbres pour l’intervention contre 1 seule en Allemagne ce qui diminue grandement le risque de scoliose post-opératoire. Donc autant dire que la méthode allemande nous a davantage séduits ! En novembre 2017, nous sommes allés rencontrer le Pr Haberl à l’hôpital de Bonn. Il nous a annoncés que Titouan était éligible à l’opération et qu’il pourrait l’opérer dès qu’on le souhaitait.Nous avons donc pris un temps de réflexion car c’est une décision lourde à prendre sur tous les plans : sur le plan familial, sur le plan financier et aussi sur le plan émotionnel. Puis nous avons évalué que « le jeu en valait la chandelle » et nous avons décidé de nous lancer dans l’aventure : l’opération de Titouan aura lieu le

360

27 845 €

126 %
Sauvons Pauline !

Sauvons Pauline !

Bonjour à tous ! Avec cette cagnotte, nous souhaitons financer un séjour d’un peu plus d’un mois au Canada, pour traiter Pauline, 23 ans, atteinte d’une maladie rare et neuro-dégénérative, appelée encéphalite de Rasmussen. Cette maladie auto-immune, inflammatoire, s’attaque à l’hémisphère gauche de son cerveau, qui s’atrophie peu à peu, entrainant une épilepsie pharmaco-résistante, une perte des facultés, de gros troubles cognitifs, des troubles de la parole, des difficultés pour lire, écrire, des problèmes de compréhension, de concentration, une paralysie du côté droit du corps (hémiplégie) accompagnée de fortes douleurs et de tremblements (myoclonies),…  A cause de cette maladie évolutive Pauline a dû brutalement stopper ses études dans l'enseignement et lui a rendu impossible la poursuite de son activité d’animatrice pour enfants. Activité et passion qu’elle exerçait pendant les vacances scolaires. Rester sans rien faire ? Sûrement pas ! Le peu de solutions pouvant stopper la maladie et permettre à Pauline de récupérer le maximum de ses capacités se trouvent au Canada, où le 1er cas porteur de cette maladie a été découvert par le Dr Théodore Brown Rasmussen, qui exerçait à l'hôpital neurologique de Montréal (considéré comme le meilleur centre neurologique au monde). Plusieurs spécialistes exerçant ou ayant exercés dans cet hôpital ont poursuivis les recherches sur cette maladie, dont certaines sont très prometteuses et déjà en application, là bas.  Une des thérapie issue des ces recherches semble particulièrement efficace. Il s’agit de la thérapie au laser basse intensité, pratiquée par le Dr. Kahn.Cette thérapie consiste à orienter des spectres laser - très précis - sur la zone à traiter.Cette technologie de lumière laser bloque le processus inflammatoire de la maladie causé par le système immunitaire et cible les cellules abimés. Cela s’avère efficace dans le traitement d’un grand nombre de pathologies auto-immunes.Nous sommes actuellement en contact avec le Dr. Kahn, qui est prêt à nous recevoir dans sa clinique, à Toronto. Toronto serait donc notre 1ère destination, avant de nous rendre à l’hôpital neurologique de Montréal, où nous rencontrerons également les autres spécialistes. Bien sûr, tout cela a un coût, malheureusement très élevé.Après avoir conversé avec les médecins nous avons commencé quelques calculs. Les soins (la mutuelle ne prenant pas en charge les soins à l’international), mais également les billets d’avions pour deux personnes, l’hébergement, la location d’un véhicule pour se rendre à la clinique et à l’hôpital tous les jours, et bien sûr de quoi vivre pendant un peu plus d’un mois.  Le montant de la thérapie au laser seule avoisine déjà les 15 000 euros !Et d'après ce que l'on sait, l'hospitalisation coûterait aux alentours des 50 000 euros !!!  Nous sommes donc contraint à faire appel à la solidarité, n’ayant pas d’autres choix.Et nous devons agir vite ! Le depart est donc envisagé pour le mois de mai prochain. Toute aide financière est, vous l’aurez compris, la bienvenue. Nous tenons, par avance, à remercier tous ceux qui nous aiderons à sauver Pauline de cette descente aux enfers dont elle est victime.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Pour toute information vous pouvez nous contacter par mail à l'adresse suivante : Merci à tous !

310

14 249 €

Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  ! Waël a 7 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

598

6 362 €

Solidarité  Coeur de Chien Libre

Solidarité Coeur de Chien Libre

Bienvenue sur cette cagnotteBonjour à tous, D'abord un grand merci pour vos dons et pour vos messages de soutien pour la cagnotte de l'association COEUR DE CHIEN LIBRE. La situation a changé. Marlène Delrieux a reçu samedi 31 Mars un courrier:son dossier de sur-endettement est irrecevable par la Banque de France suite au refus de la vente aux enchères de sa maison. Elle risque de perdre sa maison d'ici peu et de se retrouver dans la rue.C'est un cas d'urgence extrême, car la banque risque de ne pas faire de cadeau à Marlène et ne lui laissera pas le temps se retourner. Ni la banque ni ses créanciers ne feront de sentiment. Aussi, actuellement, il est vraiment urgent de sauver sa maison. Grâce à vos dons, entre la cagnotte et en dehors de la cagnotte, nous arrivons jusqu'à 10 000 euros. C'est déjà une petite victoire. Mais ce n'est pas terminé. Malheureusement, elle doit rembourser 78 000 euros pour sa maison et rembourser encore des créances de 8 900 euros. Sachant que chaque huissier de justice demande 1000 euros. Donc, notre combat n'est pas fini. Le but est de réussir à éviter une vente aux enchères ou  saisissement de la maison Si vous souhaitez, vous pouvez faire aussi un chèque à l'ordre de Marlène Delrieux  11 Chemin des Carrières de Saint-Côme 95270 LUZARCHES. ou un don par Paypal à l'adresse suivante :    marlene.delrieux.com https://www.facebook.com/230070623789866/videos/576313169165608/

240

7 248 €

Un sommet pour se reconstruire

Un sommet pour se reconstruire

UN SOMMET POUR SE RECONSTUIRE Nous sommes quatre sous-lieutenants, élèves à l'Ecole Militaire Interarmes de Saint-Cyr Coëtquidan, appartenant à la promotion Lieutenant-colonel Mairet. Durant nos deux années de scolarité, nous avons décidé de soutenir les blessés de l'Armée de Terre à travers plusieurs projets, au sein desquels le nôtre s'inscrit.  Nous avons donc décidé de nous engager pour l'un de nos frères d'armes, Sébastien, atteint d'un syndrôme post-traumatique de guerre, suite à son déploiement lors de l'opération Sangaris en 2014. Depuis, il a dû quitter l'armée et lutte contre sa blessure quotidiennement. Afin de l'aider dans cette épreuve, nous tenons à l'emmener sur un terrain qu'il affectionne, la montagne, pour réaliser une expédition d'ampleur, afin de l'aider à se reconstruire, à nos côtés. Grâce à ce projet, nous voulons aussi mettre en lumière l'ensemble de nos blessés, qu'ils soient physiques ou psychiques, car ils tous ont laissé une part d'eux-même, pour la France, lors de leur déploiement en opération. Nous voulons montrer, de la plus pure des manières, que dans notre institution nous n'abandonnons personne sur le bord du chemin, qu'il soit encore en activité ou bien de retour à la vie civile.    LE PROJET Notre projet consiste à partir en Equateur, du 28 juin au 9 juillet 2018 afin de réaliser l'ascension d'une série de sommets autour des 5 000 mètres d'altitude avant de s'attaquer au point culminant de l'expédition : le Chimborazo (6 263 mètres).  Pour optimiser nos chances de réussites, nous allons effectuer deux semaines d'entrainement ensemble, dans les Alpes, entre les mois d'avril et mai. Cela nous permettra déjà d'échanger quelques photos avec vous avant le grand départ que nous ne manquerons pas de vous faire partager, sur ce site et sur notre page promotion : https://www.emia56.fr/projets-emia-56/un-sommet-pour-se-reconstruire  NOUS AIDER Si ce projet vous touche et que vous voulez nous aider à le réaliser nous sommes preneur de tout soutien, en particulier financier et matériel. Notre principale source de dépense concerne nos billets d'avion et cela représente environ 7 000 euros pour nous 5, pour un vol A/R Paris-Quito. Mais nous devons aussi nous équiper pour accomplir cette expédition, avec notamment des chaussures et vêtements spécifiques à cette altitude, ce qui représente un budget d'environ 3 000 euros. Si la cagnotte venait à dépasser nos besoins, nous nous engageons à reverser les dons supplémentaires à différentes associations venant en aide à nos blessés.  NOTRE ENGAGEMENT : SEBASTIEN Sébastien (28 ans) : « Après avoir effectué ma formation de sous-officier à l’Ecole Militaire de Haute Montagne de Chamonix, j’ai servi 5 ans comme chef de groupe au sein du 13ème Bataillon de Chasseurs Alpins de Chambéry. Projeté en Guyane en 2012 dans le cadre de la mission Harpie ainsi qu'en RCA en 2014 pour la mission Sangaris aux côtés d'Alexandre. Ma blessure psychique a été constatée au retour de cette dernière et c'est en juillet 2016 que je quitte l'institution. Dans le cadre de ma reconstruction et dans le but de partager à nouveau ces valeurs d'entraide et de dépassement aux côtés de mes camarades je suis heureux et honoré de pouvoir participer à cette future expédition et de promouvoir la prise en charge des blessés au sein de l'Armée de Terre ».

155

6 591 €

65 %
Pour Théo

Pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé de 14 mois.  Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l'estomac. Théo peut remanger partiellement par la bouche depuis janvier.  Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. Nous venons d'acquérir une poussette adaptée afin qu'il soit bien maintenu et notre prochain projet est l'achat d'un véhicule adapté avec une rampe, afin d'installer directement Théo dans sa poussette dans la voiture. Cela nous éviterai beaucoup de manutention.       Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropediatre, gastro pédiatre et ORL.  Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES Théo fait des séances de méthode Padovan une à deux fois par semaine  (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

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6 948 €

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

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5 651 €

Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000. Elle se traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin et des infections respiratoires fréquentes. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques. Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥

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2 312,50 €

46 %
ML4 : Un traitement pour Tommy

ML4 : Un traitement pour Tommy

Un traitement pour Tommy     Bonjour à tous, Notre fils Tommy âgé de 7 ans est atteint d’une maladie très rare : la mucolipidose de type 4.La mucolipidose de type 4 (ML4) est une maladie génétique dégénérative de surcharge lysosomale qui touche tous les aspects du développement psychomoteur d’un enfant.C’est une maladie extrêmement rare (quelques centaines de cas dans le monde – Tommy est le 3ème cas en France) et la compréhension de cette maladie est encore limitée.ML4 a pour conséquences principales une atteinte neurologique et visuelle. Les enfants malades ne marchent pour la plupart jamais, ne parlent pas, deviennent aveugles vers l’adolescence et ont une espérance de vie limitée.La plupart des malades étant aux Etats Unis, une fondation ML4 a été créée à Atlanta par des familles afin de mieux comprendre la maladie et de trouver un traitement. Pour plus d’informations sur cette maladie, visitez le site officiel de la fondation : http://ml4.org/ (site en anglais). Cette année, l’université de Pennsylvanie UPenn organise une course pour aider la fondation à récolter des fonds. Il est possible de soutenir cette action en faisant un don. CHAQUE DOLLAR EST ALORS MULTIPLIE PAR 2 PAR UPENN ET REVERSE A LA FONDATION ML4 POUR LA RECHERCHE D’UN TRAITEMENT (thérapie génique…). L’objectif final est de récolter 25 000$ qui seront automatiquement transformés en 50 000$ pour la recherche ! Si vous souhaitez faire un don (n’importe quel montant est apprécié et chaleureusement bienvenu), vous pouvez le faire en cliquant sur le lien suivant : http://givingpages.upenn.edu/Treatments4Tommy​ (ATTENTION : il n’est possible de donner qu’en dollars, ce qui peut générer des frais bancaires).Pour ceux qui ne souhaitent pas faire un don en dollars pouvant générer des frais bancaires mais qui souhaitent quand même participer en euros, vous pouvez le faire ici. Nous reverserons tous les dons récoltés à la fondation ML4. Chacun de vos dons sera multiplié par 2 !La date de la course organisée par UPenn est le 20 mai 2018. Il s’agit donc de la date limite pour ceux qui souhaitent effectuer un don en dollars directement sur la page UPenn.Pour les dons en euros, afin d’avoir le temps de les récolter puis de les reverser, la date limite fixée est le 06 mai 2018. Aidez-nous à trouver un traitement pour Tommy et les autres enfants comme lui ! Merci à tous d’avoir pris le temps de lire ce message et pour votre générosité !Famille Brown  Ciao a tutti, Nostro figlio Tommy, che ha 7 anni, ha una malattia rara: la mucolipidosi di tipo 4.La mucolipidosi di tipo 4 (ML4) è una malattia genetica degenerativa lisosomiale che tocca tutti gli aspetti dello sviluppo psicomotorio di un bambino.È una malattia rarissima (poche centinaia di malati in tutto il mondo – Tommy è il 3° caso in Francia dove viviamo) e la comprensione di questa malattia è ancora limitata.Le conseguenze principali di ML4 sono a livello neurologico e visivo. I bambini malati non camminano quasi mai, non parlano, diventano ciechi all’adolescenza e hanno una speranza di vita ridotta.Essendo la maggioranza dei malati negli Stati Uniti, una fondazione ML4 è stata creata ad Atlanta da alcune famiglie per comprendere meglio questa malattia e trovare una cura. Per maggiori informazioni sulla malattia, visitate il sito ufficiale della fondazione: http://ml4.org/ (sito in inglese). Quest’anno, l’università di Pennsylvania UPenn organizza una gara per aiutare la fondazione a raccogliere fondi. Potete sostenere questa azione facendo un dono. OGNI DOLLARO È QUINDI RADDOPPIATO DA UPENN E DATO ALLA FONDAZIONE ML4 PER LA RICERCA DI UNA CURA (terapia genica…). L’obiettivo finale è di raccogliere 25 000$ che saranno automaticamente trasformati in 50 000$ per la ricerca! Se desiderate fare un dono (qualsiasi somma è apprezzata e calorosamente benvenuta), cliccate sul link: http://givingpages.upenn.edu/Treatments4Tommy​ (ATTENZIONE: è possibile fare un dono solo in dollari, il che può generare spese bancarie).Per coloro

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2 335 €

Aidez Ludovic en situation de handicap à lancer HAWK FUEL, une boisson énergisante au Mangoustan

Aidez Ludovic en situation de handicap à lancer HAWK FUEL, une boisson énergisante au Mangoustan

Aujourd’hui être en situation de handicap et être porteur d’un projet est-ce incompatible ? n’avons-nous pas le droit d’être créatif, de pouvoir créer une société, créer des emplois ? Ayant pour seul revenu l’allocation adulte handicapée, il est impossible de faire financer mon projet par les circuits classiques, c’est pour cela que je fais appel à vous, à votre générosité à la solidarité.Vous trouverez dans le descriptif de ma cagnotte mon projet qui au-delà d’être un projet professionnel et un véritable projet de vie. Mon histoire également le tout repris dans un article du journal de Var Matin.Merci de prendre un peu de temps pour me lire. HAWK FUEL la boisson énergisante qui vous en offre plus...Aidez nous à lancer notre boisson au MANGOUSTAN est faites partie des premières personnes à savourer le goût incomparable  et les vertus extraordinaires de ce fruit d'Asie du Sud-Est !  Et si pour se faire du bien, on misait sur le mangoustan ? Ce fruit originaire d’Asie est reconnu pour ses vertus énergisantes, antioxydantes et sa forte concentration en nutriments qui renforcent le système immunitaire. QU'EST-CE QUE LE MANGOUSTAN ? Derrière une coque épaisse et pourpre, le mangoustan est un petit fruit sucré qui cache une chair fondante d’une blancheur nacrée aux arômes de pêche, d’ananas et de framboise. Il est originaire d'Asie du Sud-Est, où il pousse en abondance. Disponible tout au long de l’année, il est encore peu utilisé dans la cuisine occidentale, mais régale depuis des millénaires les adeptes de médecine ancestrale. Aliment plaisir connu pour ses propriétés désaltérantes, il est aussi un excellent fruit de diversification, qui aide à couvrir les besoins en fibres et en micronutriments, en complément des fruits plus classiques.  Le mangoustan, un allié santé, bien-être et préventif Le mangoustan, appelé « le fruit des Dieux », possède une valeur nutritionnelle exceptionnelle en calcium, en potassium et en fer. Riche aussi en fibres, il est blindé en vitamines A, C, et toutes les formes de vitamines B (B1, B3, et B9). Antioxydant puissant, le mangoustan, qui contient plus de xanthones (les antioxydants les plus puissants) que n’importe quel autre fruit ou tout autre aliment, joue un rôle prééminent dans la réparation cellulaire. De nombreuses marques de cosmétiques commencent à l’intégrer à la composition de leurs produits anti-âge. Et on ne compte plus les tops, comme Kate Moss, qui consomment régulièrement des jus de mangoustan pour un effet belle peau. Super-fruit reconnu également pour ses propriétés énergisantes, digestives et anti-inflammatoires, il aiderait aussi à prévenir les infections cutanées et à booster la production des globules rouges, en protégeant le système cardiovasculaire et en améliorant la circulation sanguine.Enfin, des études récentes montrent qu’une alimentation riche en mangoustan contribue à une bonne santé cardiaque, en réduisant le taux de cholestérol et en contrôlant les triglycérides, et pourrait même atténuer les symptômes de la maladie d’Alzheimer.   LA SEULE BOISSON ENERGISANTE AU MANGOUSTAN  Nous avons développé une recette qui vous offre la plus pure expérience de ce superfruit, c'est la première boisson énergisante à faire découvrir le goût et les bienfaits du mangoustan. C'est la boisson énergétique de toute la journée et de toute la nuit. En plus des 30% de mangoustan, HAWK FUEL contient également 15 % d'autres fruits selectionnés pour se marier harmonieusement avec le mangoustan et vous offrir un goût incomparable. HAWK FUEL est donc une boisson énergisante contenant 45% de fruit. LA TAURINE La taurine favorise l'influx nerveux, améliore l'oxygénation et l'endurance à condition de ne pas en abuser. Notre boisson contient 20 mg de taurine pour 100 ml contre 400 mg pour 100 ml contenu dans la plupart des boissons énergisantes connues du marché. L'être humain peut bénéficier d'un apport en taurine c'est pourquoi il nous a semblé important de l'inclure à notre recette. En l'absence d'A

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2 650 €

Opération urgente du cancer de Thanh YANG

Opération urgente du cancer de Thanh YANG

** English version (please scroll down to the bottom)   Son MESSAGE VIDEO Le 15 Septembre 2017, mon amie de 22 ans, Madame Thanh Yang, a été diagnostiquée d'un cancer de l’os, plus précisément d'un chondrosarcome localisé sur une côte au-dessus de sa poitrine gauche. L’été dernier, elle commence à ressentir une grosseur avec des douleurs au-dessus de son sein gauche. Dans l’un des plus grands centres de cancérologie du Vietnam, l’hôpital K à Hanoi, les médecins diagnostiquent son cancer au stade 1, mais la tumeur est déjà de très grande taille et se situe trop près du cœur, ils ne sont pas capables de l’opérer au sein de cet établissement déjà très réputé. Depuis 6 mois, son grand frère et son mari ont tenté d’approcher de nombreux hôpitaux en Chine, aux Etats Unis et aussi en France, mais les montants des soins annoncés, jusqu’à 300 000 euros (France), pour traiter son cancer sont inaccessibles pour de pauvres paysans.   Sa tumeur a maintenant triplée de volume gênant le bon fonctionnement de son poumon et comprimant son cœur, une opération chirurgicale s'impose de toute urgence.   POURQUOI NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE AIDE ? Par chance, le 23 Mars 2018, le chirurgien, Dr Bogdanov Alekseï de l’hôpital international de Vinmec (Hanoi) accepte de la prendre en charge grâce à un fond spécialement alloué à ce type de patient, sans ressource financière. Cette opération est très lourde et risquée (possibilité d’amputation du bras gauche, chance de survie…). * Depuis le 26 Mars, Thanh est donc hospitalisée dans cet établissement pour plusieurs mois, à 6 heures de chez elle, laissant derrière elle, mari et enfants, qui n’ont pu l’accompagner faute d’argent.* Thanh et son mari vivent de leur recolte, depuis sa maladie, ils n'arrivent plus a subvenir à leur besoin. * Le 02 Avril, suite à un bilan complet, l’hôpital leur annonce que le budget alloué à titre humanitaire risque d’être dépassé et craint que les soins ne puissent être poursuivis comme prévu. * Sans cette chirurgie, il lui resterait 2 mois à vivre selon les médecins. Si son operation est effectué à temps, elle aurait 83% de chance d'être encore vivante dans 5 ans.  Pour les aider, nous devons recueillir des fonds urgemment. Tous les dons seront versés à la famille et leur épargneront ce fardeau financier.Chaque don (1, 5, 10, ...) est important, il n y a pas de petit don. A quoi serviraient vos dons :1- aider financierement ses enfants privés de leur maman2- permettre à ses enfants de venir la voir (peut être une derniere fois😥) avant et pendant son operation.3- compléter si besoin les fonds humanitaires alloués à Thanh pour son operation (en cours de négociation avec la Direction, il manquerait encore 10000 dollars)4- aider financierement l'après operation (soins, deplacement pour soin, impossibilité pour elle de subvenir aux besoins de ses enfants...) Tout au long de cette expérience, Thanh est restée combative et pleine d'espoir. Appartenant à l’ethnie hmong, elle habite le joli village de Ban Linh Mong au Vietnam, avec son mari et ses deux jeunes enfants âgés de 3 ans et 1 an. Ils vivent très modestement mais heureux dans leur petite maison haut perchée au milieu des rizières. Elle nous explique que le bonheur c’est de partager et profiter de chaque instant avec ses enfants. Chose qu’elle n’a pu faire avec sa mère qu’elle a perdu très jeune. Son village Nous sommes conscients que le chemin de la guérison pour Thanh sera long et difficile mais nous croyons que Dieu est plus grand que le cancer et que tout est possible. Thanh croit en la vie et nous serions tellement reconnaissants pour tout ce que vous pourrez faire pour l’aider financièrement et/ou en partageant cette page.  >>>>>> Nous suivre sur facebook   Les enfants de Thanh   Photo de Octobre 2017  Photo de Mars 2018  04/04/2018 (un sourire pour la vie)             ** Translation to English Thanh's Cancer Surgery On September 15th, 2017, my 22-year-old friend Thanh Yang, a Hmong mother, was diagnosed with bone cancer.

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1 149 €

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