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Voyage à vélo à travers l'Europe au profit du Ruban Rose

L'aventure à 2 roues~ Voyage à vélo à travers l'Europe au profit du Ruban Rose ~Le 2 avril 2022, je m'élancerai pour 3 mois à travers l'Europe pour ma première grande aventure à vélo. Le 2 avril est une date symbolique pour moi, il s'agit de la date d'anniversaire de ma maman, décédée d'un cancer du sein en 2004. Via ce voyage, je souhaite contribuer à la recherche sur le cancer en collectant, grâce à vous, des fonds qui seront reversés au Ruban Rose. Ce voyage étant mon premier périple à l'étranger à vélo, j’ai dû investir dans du matériel adapté tel qu’un vélo en acier supportant la charge, des sacoches, une selle confortable, des roues robustes et le nécessaire pour bivouaquer.Votre contribution sera répartie à 50% pour soutenir le Ruban Rose, et à 50% pour soutenir mon projet.Je vous propose également de m'envoyer une photo sympathique où l'on discerne bien votre visage. Vos nombreuses petites têtes fleuriront sur mon vélo pour me tenir compagnie durant toutes mes péripéties !Lien de l'association : Cancerdusein.org - L'ASSOCIATIONSuivez cette aventure sur les réseaux :IG : https://www.instagram.com/laventurea2roues/FB : https://www.facebook.com/laventurea2rouesYT : https://www.youtube.com/channel/UCRc1_jNisG_Qv_YPrD2xNKASuivre la trace durant le périple : www.polarsteps.com/JulienCouineau/4292769-tour-d-europe-a-veloMerci pour votre soutien !

593 participants

4 433,91 € collectés

Lutte cancer Angélique lorge

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Angelique lorge !Je crée cette cagnotte pour ma soeur Angélique Lorge , 29 ans atteinte d'un cancer du sein qui c'est généralisé. Combat aprés combat jours aprés jours depuis 3 ans cette maladie la terasse malgrés une envie de s'en sortir hors du commun. Les medecins sont peu optimiste sur ses chances de survie alors j'ai decider de crée cette cagnotte en sa memoire , pour elle et son fil de 12 ans qui va devoir etre fort pour surmonter une epreuve que personne ne devrai avoir a passé a cet age.N'hesitez pas a partager en publique que vous connaissiez ma soeur ou non , tous les dons lui seront reverser ou a son fils. Les temps sont dur j'en suis conscient et je remercierai jamais assez pour tous les dons qui pourrons lui etre fait.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

88 participants

2 144 € collectés

Soutenons Djulian contre Zellweger

⚠️⚠️ Mise à jours de la cagnotte..!!⚠️⚠️ Bonjour je m'appel Djulian je suis née le 08/11/2019 à St-Quentin dans l'aisne et ceci est ma triste histoire, merci de votre attention. À ma naissance j'étais en hypotonie (un manque de tonus assez fort) ont m'as donc mis tout de suite en néonatalogie, au début je n'avais que des baisses de désaturation, toujours pas de réflexe et je ne pouvais pas téter alors ont m'a sondé pour que je puisse manger... les examens s'enchaînent sur à peu près 10 jours.. suite à un transfert au CHU d'Amiens ils ont tout de suite constaté que je fesait des crises de convulsions.. ce qui s'avérait en fait être des crises épileptiques visibles et d'autres non visibles... Je suis maintenant depuis ce jours en soin réanimation néonatale d'Amiens et aider pour respirer car mes différents médicaments et la maladie me font énormément dormir et ralentissent mes organes vitaux.. 😔 Les sages-femmes, les pédiatres, les médecins ainsi que le généticien ne ce prononcent pas sur la maladie que j'ai sauf que c'est une maladie rare et grave et attendent les résultats avant de pouvoir dire ce qu'il en es vraiment.. Mes médicaments me font stopper mes crises épileptiques mais étant très fragiles je viens d'attraper une infection pulmonaire.. Un 1er résultat très inquiétant revient de Lille qui demande une deuxième analyse par obligation et pour confirmation.. le 20/12/2019 les résultats définitifs sont arrivés... j'ai le Syndrome de Zellweger... une maladie très rare et incurable et qui touche 1 enfants sur 50 000 et dont l'espérance de vie ne dépasse pas la 1ère année.. 😭😭💔 Voilà maintenant je sais ce qu'il en ait et je ne sais pas jusqu'où je pourrais me battre.. et surtout je sais que la médecine est malheureusement impuissante face à cette maladie.. Malgré la distance (env 200klm allez/retours..) maman et papa viennent env tout les 2 jours.. même si c'est juste pour venir me voir 1h ou 2.. ❤ Je n'aurais malheureusement pas la chance de grandir auprès de ma famille.. Cette cagnotte ce n'est pas pour payer des médicaments, équipements ou autres... je suis très bien entouré par l'équipe du CHU d'Amiens que je remercie énormément.. Si je fait cette cagnotte c'est pour soulager mes parents.. sachant qu'ils ont juste 1 salaire se n'est pas toujours évident pour être à mes côtés.. et surtout sachant que je peu partir du jours au lendemain, dans une semaine, un mois où six.. le généticien lui-même ne le sais pas... c'est triste à dire mais cela permettra beaucoup également à préparer mon départ.. Je ne demande pas grand chose... mais je serait très reconnaissant pour chaques gestes nous aidant dans cette douloureuse épreuve... et surtout de partager en masse mon histoire..🙏 En espérant que je reste au près de vous le plus longtemps possible je vous embrasse très fort...🙏 Pour DJULIAN... ❤ Grande étape aujourd'hui.. 🙂 Aujourd'hui nous sommes le 31 janvier 2020.. et pour la première fois j'ai pu quitter l'hôpital pour rentrer chez moi.. 🤗 Mon état de santé est toujours au même point.. Certes ce n'est pas la grande forme mais mes parents ont était "formé" et sont préparées à toutes éventualités.. et bien sûr je suis suivie de très près par les spécialistes.. 🤗 J'ai su me battre jusqu'à aujourd'hui.. maman et papa m'ont énormément soutenue en partie grâce aux soutiens reçus.. 🙏❤ Je ne sais toujours pas où mon combat s'arrêtera mais je tiens bon jusque-là.. 😊 Je sais que mes parents font du mieux qu'ils peuvent et veulent m'offrir un meilleur lendemain que le précédent... en espérant que ça ne s'arrête jamais.. 🙏💙 De l'amour j'en es plus qu'il n'en faut.. et je leurs rend à chaques petit efforts que je fait... 🥰 Merci à vous tous.. un simple partage est déjà énorme pour moi.. 🙏💚 Mon combat n'est pas fini... 💪🙏 DJULIAN.. 😘 jusqu'aujourd'hui cette cagnotte était principalement présente pour nous soulager sur certains frais.. beaucoup de gens ce sont investi s'en même forcément nous connaitre et sans aucune obligation que ce soit ici où en main propre, ont vous en remercierais jamais assez... ont as pu faire plus d'aller/retour avec un petit poids en moins.. ont as eu quelques galères entres deux mais ont à pu y faire face malgré tout.. Notre vison de l'avenir change.. il n'est plus question de la notre en vrai mais de la sienne... ❤ chaque jours nous prions pour que son état de santé reste stable le plus lontemp possible en espérant un miracle... 🙏😔 Juste merci.. merci pour nous.. merci pour lui.. 🙏 Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

182 participants

157 J restants

SAUVER BRUNE UNIQUE ESPOIR AUX USA

L espoir que Brune nous pointé du bout du doigt voit le jour Aidez nous à recolter les fonds nécessaires pour sauver 1 vie ... la vie de Notre fille

3043 participants

67 886,68 € collectés

6 %

Espoir Rewalk

Bienvenue sur cette cagnotte !Paraplégique depuis 2014 , j'ai aujourd'hui l'opportunité de pouvoir faire ce que la vie m'a enlevé : REMARCHER . Pour cela je dois m'équiper de ce petit robot prénommé Rewalk . http://rewalk.com/ ( 80000€ ) Et j'ai besoin de votre solidarité afin de m'aider au financement de cette merveille qui pourrait changer ma vie , ou plutot l'embellir . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésJe remercie chacune des personnes qui contribuera au moindre euro de cet investissement . " Seul on va plus vite , mais ensemble on va plus loin . "

436 participants

11 175,50 € collectés

Stronger together for Fiorella

Stronger together for Fiorella

Au mois d’août, ma tata a eu un grave accident en tombant d’un bateau et a été amputée d’une jambe et d’un bras. Le chemin a été long, après quelques semaines dans le coma, presque deux mois aux soins intensifs, nombreuses opérations, elle a été transférée ce 13/10 au centre de revalidation (ctr). D’ici quelques semaines, ils envisagent de lui mettre des prothèses. Lorsqu’elle pourra rentrer chez elle, il faudra également adapter son logement. Comme vous pouvez vous en douter, tous ces soins engendrent d’énormes coûts. Je fais donc appel à votre générosité dans l’espoir de récolter des fonds pour pouvoir subvenir à toutes ces dépenses. Merci de partager et merci d’avance pour elle :-) Alexandre, son neveu._________________________________________________________________My aunty had a terrible boat accident in August. After weeks in coma, 2 months in intensive care, multiple surgeries she is finally being transferred today, on her birthday, to a revalidation facility In few weeks she will get her prostheses.When she will be able to go home it will have to be arranged.As you may know these structures are very expensive, so I am reaching out in order to get her all the help possible in order to make her new life a little bit easier. Thank you for your generosity and thank you for sharing._________________________________________________________________________Mia zia ha avuto un terribile incidente in barca ad agosto e le hanno amputato una gamba e un braccio. Dopo settimane di coma, 2 mesi in terapia intensiva, diversi interventi chirurgici, è stata finalmente trasferita il 13/10, in una struttura di riabilitazione.Tra qualche settimana avrà le sue protesi.Quando potrà tornare a casa, anche il suo alloggio dovrà essere adattato. Come potete immaginare, queste strutture sono molto costose. Mi appello quindi alla vostra generosità nella speranza di raccogliere fondi per coprire tutte queste spese. Grazie per la condivisione e grazie in anticipo per lei :-) Alexandre, suo nipote.

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Soutien à Boumendil Mohand-Arezki

Soutien à Boumendil Mohand-Arezki

Soutien à Boumendil Mohammed-ArezkiL’association Franco-Berbère l’Echo, lance et soutient cet appel à Solidarité. Elle se chargera de transférer tous les fonds récoltés à la famille du malade.Qui est Mohammed Arezki Boumendil (Mouh Arezki) ?Situation présenteLe 15 octobre dernier atterrissait Mohammed Arezki Boumendil à l’aéroport du Bourget à bord d’un avion médicalisé appartenant à une société privée spécialisée dans ce type de transfert, pour se rendre ensuite au Centre hospitalo-universitaire d’Amiens où il était attendu pour le traitement d’une tumeur au service maxillo-facial et oncologie de l’hôpital.A bord de l’appareil, en sus du pilote, un médecin et un infirmier accompagnaient l’intéressé et son épouse faisant partie du voyage à titre d’accompagnatrice. Conformément au contrat liant le patient et le prestataire (Compagnie privée de navigation aérienne), les procédures d’obtention des visas pour l’intéressé et son épouse ont été accomplies à l’aéroport même.Ce type de prestation existe et est disponible pour tout citoyen algérien qui voudrait l’utiliser, sous un certain nombre de conditions toutefois :-disposer d’un dossier médical sans faille qui justifie le transfert-trouver un hôpital qui s’engage à accueillir le patient et régler une facture présentée par ledit hôpital qui, selon les cas, peut être très lourde en sus du payement des frais du prestataire (Compagnie aérienne spécialisée) qui s’élèvent à environ trois millions de dinars, selon l’aéroport d’atterrissage.Si l’une de ces conditions n’est pas satisfaite, l’opération devient impossible à entreprendre. Ces éclaircissements étaient nécessaires pour lever toute ambiguïté concernant les conditions du transfert de M. Boumendil.Pour l’heure, les frais occasionnés par l’opération de transfert, le payement d’une partie des frais d’hôpital ainsi que ceux induits par l’approche exploratoire et les premiers soins entrepris en Algérie avoisinent les 20 000 euros et les six (6) millions de dinars, entièrement pris en charge par l’intéressé, en particulier grâce à la solidarité spontanée et massive de sa famille, dans le large sens du terme.Il n’a donc jamais été question d’un privilège quelconque lié à quelque statut que ce soit, qu’il s’agisse d’obtention du visa, de couverture sanitaire et, encore moins, de soutien financier de l’Etat.Pour l’heure, l’intervention des services de l’Etat algérien s’est limitée à l’autorisation du vol de transfert, sur la foi d’un dossier irréprochable, en procédant à l’ouverture d’un couloir de navigation aérienne, fermeture des frontières aériennes oblige.-Biographie express1. Une enfance écrasée par les disettes et la misèreAujourd’hui retraité et père de quatre enfants, Mohammed Arezki Boumendil (Mouh Arezki) est né le 10 juin 1955 au village Tarihant, dans les Aït Ouaguenoun, à mi-chemin entre la métropole kabyle de Tizi 0uzou et la charmante station balnéaire de Tigzirt.Le village, à l’instar de toute la région d’ailleurs, était alors ravagé par les maladies, les disettes et la misère ambiante propres à la sortie de la Seconde guerre mondiale, mais aussi les rigueurs d’un régime colonial répressif et injuste et les conditions allaient se dégradant avec la guerre de libération nationale. Issu d’une famille très modeste dont l’indigence crasse était le lot quotidien, il est le dernier d’une fratrie de trois garçons et deux filles.De cette enfance faite de dénuement, il héritera d’un trait de caractère dont il ne se départira jamais : l’humilité, et une forte propension à rechercher la compagnie des plus fragiles avec lesquels il se plaît à partager sans calcul, sans restriction ni limite, le cœur toujours sur la main comme peuvent en témoigner tous ceux qui le connaissent.Avec l’âge, prenant de plus en plus conscience de sa condition et du si peu reluisant fonctionnement de la société et du monde en général, c’est la rébellion qui l’habite. Cela se verra et se confirmera le long de sa vie d’enfant, d’adolescent, puis d’adulte. Il n’est pas rare, d’ailleurs, que cette révolte qui sourde en lui le pousse dans le rôle de David contre Goliath, peu soucieux de ce qui pouvait lui en coûter, tant que sa conviction était faite que la cause défendue était juste.Autant qu’il s’en souvienne, raconte-t-il, l’acte fondateur de cette rébellion qui l’habitera eut lieu vers le mois de septembre 1964, alors qu’il venait d’entamer largement sa dixième année.Il faut dire qu’à l’époque, l’aîné des trois frères, Hand, était émigré en France, Mouh Saïd fréquentait l’école du village et lui, Mouh Arezki, s’occupait d’un quarteron de chèvres faméliques qu’il menait brouter dans les maquis environnants, profitant au passage pour ramasser du bois mort avant de rentrer à la maison avec son fagot quotidien de ce combustible précieux.Selon la logique paysanne du père, un ordre immuable était donc installé donnant à chacun sa place et son rôle dans la maisonnée, lequel ordre fermait les portes de l’école à Mouh Arezki, le dernier de la lignée.Deux choses vinrent fort heureusement contredire cette funeste perspective : la décision de Mouh Saïd de partager ses livres et son savoir avec son jeune frère et la passion dévorante de ce dernier pour l’étude.De fait, avant même que d’avoir franchi les portes de l’école pour la première fois, il savait lire, écrire, calculer, et s’essayait même avec succès à résoudre des exercices d’arithmétique sous les encouragements de son frère.Non seulement Mouh Arezki avait la chance d’avoir en son frère le meilleur élève de l’école, mais cette situation permit aussi de développer chez lui des qualités d’autodidacte exceptionnelles.C’est dans ce contexte qu’un soir du mois de septembre 1964, dans le sillage de la rentrée, il prit son courage à deux mains et fit part à son père de son vœu de rejoindre Mouh Saïd à l’école.La réponse fut aussi rapide que sidérante. N’eussent été la charge émotionnelle qu’elle portait en elle et les conséquences dramatiques qu’elle impliquait pour lui, elle eût même été drôle : « Si Hand envoie une lettre de France, Mouh Saïd est là pour nous la lire ; et que veux-tu donc faire à l’école, toi ? »Il n’en voulut même pas à son bougre de père dont la seule logique, il le savait, était celle de la survie de la famille face au dénuement dont l’ampleur s’est encore aggravée avec la terrible répression qui s’est abattue sur la Kabylie en réponse aux maquis du Front des Forces socialistes (FFS) de Hocine Aït Ahmed, qui dénonçait le détournement du cours de la révolution et exigeait la mise en œuvre d’un processus démocratique dans le pays.2- La rébellionAutant dire que cette nuit-là, abattu, Mouh Arezki ne dormit pas. Il n’empêche que le matin, de bonne heure comme à l’accoutumée, il quitta la maison, ses chèvres devant lui, prenant la direction des maquis.Mais, au-détour d’un sentier d’où il se savait invisible du village, il laissa ses bêtes aller paître à leur guise et rebroussa chemin : cap sur l’école où il tenait coûte que coûte à forcer le destin en tentant de se faire admettre en suppliant, au besoin, le directeur, M. Aggag, un vieux monsieur affable qui lui semblait sensible et compréhensif.Tout ne fut cependant pas si simple, son âge avancé étant un obstacle sérieux à sa requête. Aussi, le refus fut-il inévitable. Il éclata spontanément en sanglots et, dans une dernière tentative de convaincre le directeur visiblement ému, il lui dit d’un trait, en français : « Vous savez monsieur le Directeur, je sais lire, écrire, compter et même calculer... »Pris sans doute de pitié devant cet être chétif, en guenilles, qui réclamait son droit au savoir, il lui demanda de le suivre dans une salle de classe vide et lui fit subir un test qu’il remporta haut la main : écriture, lecture, calcul, tout y passa.- Demain matin tu viens commencer fiston, dit-il simplement, visiblement convaincu, voire surpris par les prouesses de l’enfant.Jamais sans doute M. Aggag ne pouvait imaginer combien ces quelques mots sonnèrent comme une musique sublime descendue du ciel aux oreilles du gamin qui n’en revenait pas d’avoir, tout compte fait, gagné la partie.Partie gagnée ? Ce n’était malheureusement pas tout à fait le cas car il redoutait par-dessus tout la réaction de son père lorsqu’il apprendrait, le soir venu, qu’il avait bravé son autorité et que des villageois ne manqueraient pas de venir se plaindre à lui de ce que les maudits caprins que Mouh Arezki avait laissés à l’abandon le matin avaient sans aucun doute causé des dégâts dans les champs et les quelques maigres potagers environnants.Qui a dit que les miracles n’existaient pas ? De toute façon, il y en eut bien un ce jour-là. Toutes les angoisses et les appréhensions qui taraudaient le cerveau de l’enfant le long de la journée s’envolèrent lorsque son père, une fois rentré à la maison après son labeur quotidien, s’adressa à lui, presque amusé :- Alors gamin, on va à l’école demain ? Mais n’oublie pas que chaque jour, à ta sortie d’école, les chèvres t’attendront...3- Des études rapides, hors les sentiers battusEntré à l’école avec plusieurs années de retard comme on a pu le voir, grâce à sa décision de mettre un terme dès sa troisième année de collège, qu’il passa en interne à Tigzirt sur mer, au cursus classique des études pour suivre des voies hors des sentiers battus, un choix rendu possible par son extraordinaire aptitude à l’étude en solo et par la multiplicité de possibilités qu’offrait alors une Algérie sortie de la nuit coloniale pour jeter les fondements de sa construction, Mouh Arezki décida de devenir ingénieur et y crut dur comme fer.Sa décision était motivée par le fait que son père était décédé l’année de sa rentrée en sixième et qu’il ne pouvait pas rester une lourde charge pour ses deux frères qui tiraient le diable par la queue pour tenter de répondre tant bien que mal aux besoins vitaux de la maisonnée enrichie, entre temps, des enfants de l’aîné Hand rentré de France et qui travaillait à l’usine textile de Mirabeau pour à peine un peu plus d’un dinars de l’heure.Pour sa part, après avoir brillamment obtenu son certificat d’études primaires, Mouh Saïd dut se résoudre à se reverser dans la vie active pour aider à la survie de la famille.A défaut d’aider à son tour, Mouh Arezki décida donc de choisir une voie qui permette sa propre prise en charge, déchargeant ainsi la famille d’un lourd boulet qu’ils ne pouvaient peut-être même pas supporter quatre ans encore s’il avait choisi de mener son cursus scolaire normal jusqu’au baccalauréat qu’il aurait alors passé à l’âge de... 22 ans !En quelques mois, sans aide ou si peu, il assimila l’essentiel des programmes de la quatrième année du collège et des trois années de lycée, qu’il n’effectuera jamais, pour les matières (mathématiques, physique et chimie) proposées aux concours d’entrée des écoles d’ingénieurs.En septembre 1974 s’ouvrit un concours d’entrée à l’Institut national des industries légères (INIL) de Boumerdes pour des études d’ingénieur d’Etat de cinq ans. 80 places étaient en jeu pour 3 000 candidats inscrits. Il tenta sa chance et ce fut la bonne.C’est ainsi qu’en juin 1979, à l’âge de 24 ans, il devint il devint l’un des plus jeunes ingénieurs d’Etat de sa promotion, dans la filière Chimie-Biochimie, option Industries alimentaires, à l’issue de la soutenance d’un mémoire sur le thème de l’« Influence de la qualité de l’eau sur la qualité de la bière ».Après une année passée à la Brasserie d’Annaba au niveau du contrôle de qualité de la bière, il fut rappelé à l’INIL en septembre 1980 dans le cadre d’une politique volontariste d’algérianisation du corps enseignant.Et, pour l’anecdote, il se retrouva en position d’enseignant face à des anciens copains de classe au collège de Tigzirt qui, eux, avaient suivi le cursus d’études classique jusqu’au baccalauréat.4- Une puissante fibre militante et patriotiqueLes programmes d’enseignement dispensés à l’INIL étaient de haute facture et il les assimilait avec une rapidité et une facilité déconcertante, ce qui lui laissait beaucoup de temps libre. Le temps de beaucoup lire, d’observer la société, de s’intéresser à la condition de ses compatriotes et au régime politique de Houari Boumediène qui s’installait, confortait ses assises et étendait ses tentacules qui diffusaient la peur de la Sécurité militaire jusqu’à provoquer la méfiance maladive de chacun vis-à-vis de chacun, transformant la société en un troupeau de zombies anesthésiés, sans existence à proprement parler, et tout voué à la peur et au culte du chef, de ses prolongements et de ses symboles.Il constate, par exemple, avec une rage mal contenue, qu’une politique d’arabisation du système éducatif conçue et menée par des idéologues arabisants et islamisants au grand dam des intérêts du peuple algérien et du pays, avait relégué la langue et la culture berbères de sa grave situation de déni à celle, encore plus grave, d’éléments subversifs durement réprimés, notamment en Kabylie et dans l’Algérois.En 1976, alors qu’il était en quatrième année d’études à l’INIL, il crée avec un groupe restreint d’amis le Mouvement populaire pour le renouveau culturel (MPRC), une organisation clandestine qui milite en faveur de la reconnaissance de la culture et de la langue berbères, des libertés démocratiques et des droits humains. Un tract tiré par ronéo à 5 000 exemplaires et distribué dans le centre du pays en était l’acte fondateur.Un an plus tard, le mouvement qui, toute proportion gardée, pouvait être considéré comme l’ancêtre du Mouvement culturel berbère (MCB), était dissout et les documents compromettants détruits, alors que les limiers de la Sécurité militaire étaient à un cheveu d’en identifier les responsables.En 1978, le ministère de l’Industrie et de l’Energie, tutelle administrative de l’INIL, décida unilatéralement de prolonger le cycle des études d’une année de stage obligatoire en entreprise, dite de « mise en situation professionnelle », à l’issue du cursus normal d’enseignement et du soutien du mémoire de fin d’études.S’ensuivit une grève des étudiants de plusieurs mois, dirigée par un comité désigné en assemblée générale, fait rarissime sous le régime musclé du colonel Boumediène.Au cours des assemblées générales des étudiants grévistes où le nombre de participants avoisinait les 2 500 qui s’entassaient au Foyer, Mouh Arezki avait souvent des décisions à critiquer ou des propositions à formuler. Mais, paralysé par une timidité maladive, il n’osa jamais demander le micro pour prendre la parole.Or, quelques semaines après le déclenchement de la grève dont le slogan radical « Pas de dialogue ! » était sans doute une erreur, le Comité a décidé d’écrire au président Boumediène pour plaider la cause des étudiants. Réputé pour être la plus belle plume du campus, Mouh Arezki a été choisi pour présenter un projet de lettre à l’Assemblée générale.Ce fut à cette occasion qu’il prit le micro pour la première fois, pour donner lecture de sa « lettre au président Houari Boumediène » devant une impressionnante masse d’étudiants. Plus qu’un succès, ce fut un triomphe ! D’ailleurs, il fut décidé de l’intégrer à partir de ce jour dans le collectif du comité et, quelques jours plus tard, il fut carrément porté à la tête de ce dernier.Depuis, sa timidité disparut comme par enchantement. Micro en main, il s’avéra même être un tribun hors pair, servi par une surprenante spontanéité et des accents de sincérité qui ne laissaient personne indifférent, comme il le prouvera encore beaucoup plus tard au cours de ses campagnes électorales et de ses conférences-débats mémorables.Tous les subterfuges possibles et imaginables ont été exploités pour transmettre la lettre des étudiants grévistes en mains propres au président Boumediène. Ainsi, les archives de la télévision nationale ont immortalisé l’instant où les capitaines d’équipe du CRB et de l’USMA lui remettaient chacun son tour le document, écrit de la main de Mouh Arezki, à l’occasion de la remise des médailles au stade du 5 juillet, à l’issue du match opposant les deux équipes en finale de la coupe d’Algérie de football.Une semaine plus tard, en tant que dirigeant d’un mouvement de grève dans un régime qui ne souffrait pourtant pas entendre ce mot si subversif, il était reçu pendant trois heures à la présidence de la République, à la tête d’une délégation de douze étudiant(e)s. Tout simplement incroyable pour l’époque !De même, il a pu participer à une émission sur la radio Chaîne III pendant laquelle il eut tout le loisir d’expliquer les tenants et aboutissants de la grève estudiantine, allant jusqu’à oser traiter le ministre de l’Industrie et de l’Energie, Bélaïd Abdeslam, ministre de tutelle de l’INIL, de « réactionnaire », ce qui dans la sémantique de l’époque constituait une offense suprême.L’animatrice de l’émission, la pauvre Zahia Yahi, a été immédiatement licenciée sur un appel du ministre de l’Information et de la Culture, El Ibrahimi, lui-même ayant reçu une plainte du ministre de l’Industrie et de l’Energie, Bélaïd Abdeslam.Plusieurs années plus tard, on apprit que Mouh Arezki et trois des étudiants ayant fait partie de la délégation à la présidence devaient être arrêtés. On ne saura probablement jamais pourquoi cela ne s’est pas produit.A la rentrée, tout est rentré dans l’ordre. Le comité des étudiants qui n’avait aucune assise légale a été reconnu tacitement par la direction de l’institut comme représentant des intérêts des élèves et Mouh Arezki restera à sa tête jusqu’à la fin de ses études, en juillet 1979.5- Survol de la carrière professionnelleRappelé à l’INIL à la rentrée 1980/81 dans la cadre de l’algérianisation du corps enseignant, Il fut installé dans la chaire « Traitement des eaux et Boissons » pour y assurer les cours de Chimie des eaux et ceux de Traitement des eaux.Le corps enseignant algérien l’a aussitôt adoubé comme son représentant auprès du syndicat de l’Institut et comme son porte-parole auprès de la direction générale.Quelques années plus tard, à la faveur de la restructuration de l’INIL en trois instituts distincts, il fut affecté à l’Institut national des Industries alimentaires (INIA) et installé à la tête de la chaire « Traitement des eaux et Boissons » jusqu’à 1997.De 1980 à 1997 il eut à encadrer des dizaines de mémoires de fin d’études d’Ingénieurs d’Etat et il a organisé plusieurs séminaires d’étude au profit des cadres techniques d’entreprises nationales de la filière agroalimentaire.Parallèlement, il développa sa passion de journaliste. En pleine révolte d’octobre 1988, il publie un premier article de presse dans le très célèbre hebdomadaire « Algérie Actualités ».Intitulé « J’existe, les autres aussi », il s’agit d’un véritable plaidoyer en faveur de l’ouverture démocratique. Ce fut le précurseur d’une activité journalistique débordante, dont voici un aperçu non exhaustif :- Rédacteur en chef du bimensuel « Libre Algérie » (1990-1992)- Rédacteur en chef du quotidien « La Nation » (1992)- Directeur de la rédaction du quotidien « L’Opinion » (1993-1994)- Editorialiste au quotidien « La Tribune » (1994-1995)- Chroniqueur et analyste politique dans divers titres et sites (Algérie News, Liberté, TSA...) (2003-2017)- Directeur de la rédaction du journal en ligne « Algérie Monde Infos » (2018-2019)- Diverses contributions dans la presse nationale (El Watan, Liberté...) et internationale (Le Courrier international...)Il a aussi été conseiller auprès du cabinet du ministère de l’Environnement, de l’Aménagement du territoire et de la Ville (2012-2013), Consultant technique auprès du ministère de l’Industrie et de la Promotion de l’Investissement (2013-2014) et Consultant au ministère du Commerce (2014-2015) où il conçut et réalisa deux numéros de la revue semestrielle du ministère intitulée « Le Commerce en Revue ».6- Activités extra-professionnelles : quelques faits saillantsLe long de ces années, ses activités militantes, politiques, associatives et culturelles ne connurent pas de répit.Il participa, entre autres, à la création de la section Algérie de l’ONG Amnesty International initiée par feu Dr Ameur Soltane et à la fondation du Forum Démocratique Autonome avec Hocine Aït Ahmed. Il assurera le secrétariat général adjoint du Forum jusqu’à 1995.Candidat aux législatives de 1991 sous les couleurs du Front des forces socialistes (FFS), il fut élu dès le premier tour, avec plus de 60% des voix, dans la circonscription Tigzirt-Makouda en Kabylie.En 1995, hostile à la participation de son parti à la rencontre de Sant’Egidio et à son adhésion au contrat de Rome qui en est issu et qui fait la part belle aux islamistes du FIS, il finit par quitter le FFS à l’issue d’une déclaration publique dans laquelle il appelle les démocrates à dépasser leurs divergences et à s’unir et contribue, ainsi, à la naissance du concept de « Convergence démocratique » qu’il tentera de mettre en œuvre avec le Rassemblement pour la culture et la démocratie (RCD), qu’il a intégré entre-temps, comme secrétaire national chargé de la Communication.C’est en cette qualité qu’il a été invité en 1996 par le National Democratic Institute (NDI), à suivre l’ensemble du processus électoral qui a conduit à la réélection de Bill Clinton comme président des Etats-Unis.A l’occasion de ce séjour d’un peu plus d’un mois aux Etats-Unis, il a été reçu au secrétariat d’Etat où il a évoqué la situation en Algérie et a fait part de ses fortes réserves sur la lecture des évènements que font les Etats-Unis et sur leur position conciliante vis-à-vis de l’intégrisme islamiste, qui complique la tâche de l’Etat et du peuple algériens dans leur combat contre un terrorisme particulièrement meurtrier, soulignant que cette approche qui semble ignorer la nature du mouvement islamiste met en danger les intérêts américains mêmes.Lors d’une conférence qu’il anima devant un parterre d’enseignants à l’Université d’Etat de Caroline du Nord, il ira encore plus loin en affirmant que les Etats-Unis seront frappés à leur tour un jour ou l’autre et que l’Amérique se rendra alors compte qu’elle avait joué avec le feu en cultivant des proximités douteuses et dangereuses. C’était quasiment une prédiction de la catastrophe du 11 septembre 2001 !En 1997 il se porte candidat aux législatives sur une liste du RCD, dans la même circonscription qu’en 1991 où il se présentait alors sous le label FFS. Elu, il siègera à l’Assemblée populaire nationale (APN) jusqu’en 2002. Il y confirmera son caractère rebelle, notamment en étant le seul député à voter contre la loi portant réconciliation nationale, alors que l’ensemble de l’opposition avait adopté l’incompréhensible attitude de l’abstention.Sur un tout autre registre, Mouh Arezki est auteur d’un nombre important de poèmes. A ce titre, il participa aux premières poésiades de Bougie auprès de Tahar Djaout, Mohamed Fellag, Farid Mammeri et de nombreux autres artistes, écrivains et poètes.Bien que n’ayant pas songé à les publier, certains de ses textes figurent en bonne place dans une Anthologie de la poésie algérienne d’expression française de 1930 à 2008, encadrés par ceux de Tahar Djaout d’un côté et ceux de Kateb Yacine de l’autre !7- Appel à donsIl s’apprêtait à mettre à profit une retraite paisible pour mettre de l’ordre dans ses nombreux écrits et apporter, notamment, son témoignage original sur les trente tumultueuses dernières années qui ont vu l’Algérie subir de profondes mutations. C’est alors qu’une grave tumeur de la face le surprit.Son parcours militant et politique, mais aussi ses activités journalistiques et culturelles, lui ont permis de rencontrer le plus beau des animateurs de la scène nationale dans presque tous les domaines et à presque tous les niveaux.Après avoir constaté l’incapacité objective de l’hôpital public algérien et des cliniques privées nationale de prendre en charge une opération chirurgicale particulièrement lourde, sensible et compliquée, il est hospitalisé depuis le 16 octobre à l’Hôpital d’Amiens en France, sans la moindre couverture sociale, attendant des soins longs, difficiles et très onéreux, que ne peuvent prendre en charge, à eux seuls, ses maigres moyens et ceux de sa famille.Nous comptons sur votre générosité pour l’aider à revenir parmi nous. Pour tous vos dons :France et Etranger :Participez à la cagnotte : Soutien à Boumendil Mohand-Arezki Leetchi.com La cagnotte est encore ouverte jusqu'au 31 Décembre 2020Algérie- Compte en dinar: cpa banque 1784100060608clé06

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20 377 €

Son combat pour voir ses filles grandir

Son combat pour voir ses filles grandir

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Je vais vous parler d’elle.Elle s’appelle Catherine, elle a 43 ans. Une merveilleuse maman de 2 petites filles, Sarah 7 ans et Emma 5 ans.C’est ma tante. Elle n’a que 12 ans de plus que moi. C’est une 2ème maman pour moi, une 2ème grande sœur, et en grandissant, elle est devenue mon repère, ma meilleure amie, elle qui m’a aidée dans tout, depuis petite.À moi aujourd’hui de lui apporter mon aide...Du haut de son mètre 56, derrière ses beaux petits yeux bleus rieurs se cache une femme démunie face à la maladie, une femme qui lutte jour après jour pour mener à bien son rôle de maman, son rôle de femme. Sans jamais se plaindre et en gardant le sourire.En octobre 2019, le diagnostic tombe: cancer du sein.Le jour de sa première chimio, j’ai pu l’accompagner, vivre ce moment avec elle, main dans la main.Je me souviens lui avoir dit « Allez, tu en as pour 1 an de galère et tout ira bien après ». Je ne pensais pas qu’elle en aurait pour des mois de galère, de combat acharné.Les médecins nous ont dit « Cancer du sein : 97 % de chances de guérison ». C’était encourageant !!!En juin 2020, nous apprenons que son cancer a métastasé sur ses os, la « charpente de son corps ». Ses os dont elle a tant besoin pour se déplacer, pour se baisser, pour jouer avec ses petites filles, sont en train de se faire détruire par des métastases. De nombreuses vertèbres cervicales sont touchées, mettant en péril au quotidien sa moelle épinière.Et là c’est parti pour une 2ème chimio, radiothérapie, cimentoplastie, etc.Les TEP scans au bout de 3 mois de traitements se dégradent, les métastases gagnent du terrain de façon anarchique dans les os, les poumons...C’est à ce moment-là que nous avons décidé de nous tourner vers la Suisse.Le professeur qui nous reçoit (sans remettre en cause son professionnalisme) a brisé Catherine en quelques phrases: « Il n’y a rien à faire, votre espérance de vie ne dépasse pas 10 ans, 1 an, peut-être 2... Il faut tenter des chimios si ça marche, pas en tenter d’autres sans aucune certitude de leur efficacité. » C’est un véritable coup de massue pour Catherine...Elle doit continuer à vivre en luttant, en se levant tous les matins malgré les nausées, les vertiges, les maux de tête, les douleurs, la fatigue extrême qu’engendre une chimio...Ses déplacements sont de plus en plus difficiles, le fauteuil roulant et les béquilles font désormais partie intégrante de sa vie.Finies les balades avec ses filles, leur courir après, jouer, etc. VIVRE quoi!On ne pouvait pas en rester là, à attendre...C’est là que nous nous sommes improvisés radiologue, oncologue... à chercher des solutions... Ce ne fut pas convaincant !!!Les recherches interminables sur internet, dans des livres, pour trouver quoi? Quelque chose? Quelqu’un? Qui pourrait la sortir de là? Comment?C’est finalement le Médecin suisse qui nous a mené indirectement sur une piste. Il nous avait dit « Si vous avez 1 million d’euros, vous pouvez aller vous faire guérir aux États-Unis. Là-bas, ils ciblent votre type de cellule et traite le cancer! ».... OK...C’est de là que tout est parti. J’ai passé une soirée entière à lire vos témoignages sur leetchi, vos histoires m’ont coupé le souffle, mais j’y ai vu une lueur d’espoir, un élan de solidarité...Je suis tombée par hasard sur « Lilou » une jeune femme de mon âge qui se bat contre un cancer. Elle m’a beaucoup touchée. Et grâce à son sourire et à sa force, elle nous redonne de l’espoir.Nous avons mené plein de recherches pour tomber finalement sur cet hôpital en Allemagne qui peut faire des miracles. Des femmes en ressortent en rémission complète !Malheureusement, les coûts des traitements sont très très élevés.Aidez Sarah et Emma à vivre auprès de leur maman, au mari de Catherine à vieillir à ses côtés.Nous ne lâcherons rien! Avec ma sœur, mes parents, mes oncles et tantes, mon papy, toute ma famille, mes proches et mes amis ON Y CROIT!* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous 🙏🍀

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24 220 €

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L'hémiplégie de Léonie - Des ailes pour Ninibelle

L'hémiplégie de Léonie - Des ailes pour Ninibelle

Des ailes pour Ninibelle, c'est le projet d'une opération en Allemagne pour aider notre fille, Léonie à marcher correctement et grandir autrement. Léonie a 6 ans....Elle a fait un AVC juste avant de naître, sans raisons médicales. Léonie est hémiplégique et son côté gauche ne répond pas correctement à son cerveau car l'AVC a laissé des lésions cérébrales.Léonie c'est ma petite coccinelle que j'appelle Ninibelle. Elle est drôle, coquine, rêveuse courageuse et têtue.Elle a grandi au rythme de ses nombreux rdv médicaux (8 à 9 par semaine depuis se première année de vie) pour stimuler son développement moteur et cognitif. Tout son côté gauche a été touché par son AVC (son oeil, sa bouche, son bras, sa jambe, son pied).Sa jambe et son pied sont de plus en plus raides car en grandissant, Léonie a de la spasticité (excès de tonus musculaire involontaire). Son tendon se rétracte et commence à déformer son os. Il existe une solution à mettre en place cette année : une opération en Allemagne, non prise en charge par la sécurité sociale, qui donnerait à Léonie des ailes pour grandir. Cette opération S.D.R (Selective Dorsal Rhizotomy) consiste à sectionner dans la moelle epinière, des racines sensitives pour couper la mauvaise communication entre les muscles et le cerveau et réduire le phénomène de spasticité.Libérée de cette spasticité, Léonie pourra développer (avec une rééducation intensive pendant un an) sa jambe gauche et marcher correctement. Le cout de l'opération, des attelles et de la rééducation post operatoire est de 25000 €. Aidez Léonie, aidez Ninibelle à voler de ses propres ailes ! Mille mercisMarjorie, maman de Léonie

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To save WonderChloé

To save WonderChloé

Bonjour, je m'appelle Chloé-Andréa, j'ai 26 ans, j'habite Au Mans, France et je suis une combattante depuis toujours, un peu comme Wonderwoman, vous voyez ? Contre qui ? Des maladies rares qui sont venues chez moi : Des multiples compressions d’origine vasculaire & un Syndrome d'Ehlers Danlos (tissus conjonctifs) & un Syndrome d'Aspirine Like (maladie hémorragique rare), et 2 maladies gynécologiques : l'Endométriose & un Syndrome des ovaires polykystiques. Ces maladies et moi, on aimerait divorcer mais pour ça j’ai besoin de vous!Nous avons essayé en Septembre (3e chirurgie mais avec une aggravation sur ma propre vie), mais cela n’a pas fonctionné, je vous explique tout !En Septembre 2020, grâce à vous, mes proches & le rotary, j’ai pu financer mon opération de 39.000€ en Allemagne qui m’a permis de continuer à vivre, mais malheureusement cette opération n’a pas fonctionné, ma veine qui a remplacé mon artère est occluse. Je souffre toujours aujourd’hui et aucune amélioration sur ma santé, mes douleurs et mon alimentation. J’ai passé un examen concernant mes veines des jambes, l’examen montre qu’elles ne sont pas assez fortes et épaisses pour transposer au niveau de l’artère. La solution serait une reconstruction via un donneur compatible ou (peut-être prothèse).Aujourd’hui, j’ai contacté tous les hôpitaux de France & les chirurgiens vasculaires pour essayer de trouver une solution, certains m’ont répondu qu’ils ne pouvaient rien faire pour moi car c’était hors de leurs compétences et expertises, d’autres m’ont répondu qu’ils souhaiteraient me rencontrer pour en discuter et passer des examens complémentaires. À l’heure où vous lisez ces mots, je suis peut-être dans un hôpital à passer des examens, sur la route entre chez moi et les différents hôpitaux, ou dans mon lit à essayer de me reposer de toutes ces souffrances journalières.Cette cagnotte me permet de continuer à payer les frais de déplacement (hôtels, essence...), si besoin de fonds pour une autre opération, de payer les autres frais liés à mes traitements... En attendant, je continue à essayer de trouver une solution, de contacter des médecins et hôpitaux, d’aider d’autres personnes dans la même situation que moi, qui ont besoin d’écoute, d’entraide et d’amour. Concernant mon histoire, je vais vous la raconter, et tout comme chez Disney, l’histoire commencera par il était une fois ... mais pour écrire la fin je compte sur vous ! Je vivais une vie tranquille, mais subitement en janvier 2018, je suis tombée malade : douleurs à l'estomac, essoufflements importants, tachycardie, impossibilité à m’alimenter.Pas un début d’année facile, puis les docteurs m’ont diagnostiqué une atteinte vasculaire digestive appelée le Syndrome du ligament arqué médian (c’est expliqué ici). Mon ami le sang que j'adore, qui est rempli d'oxygène, avait alors du mal à dire bonjour à ses copains : le foie, l’estomac, la rate, le duodénum et le pancréas. Pour vous donner plus d’explications, l'artère cœliaque & mésentérique étaient rétrécies à +95%. Une décision chirurgicale a dû être prise rapidement, ils aillaient ouvrir mon ventre, ce qui est très risquée en vue de mes pathologies, où j'avais une chance sur 2 de ne pas me réveiller, J'avais peur. Après avoir ouvert les yeux, j'ai mis plusieurs mois à me remettre de l'opération, je souffrais & je continuais à être malade, toujours plus avec le temps. J’ai perdu du poids, non pas dû à un régime pour faire un défilé, mais car je ne pouvais pas m'alimenter, aucun aliment n’arrivait à passer dans mon estomac. Mon état physique se dégradait, j'avais alors perdu en 9 mois, 20 kilos. Mon artère cœliaque qui avait était opéré était toujours très malade, les médecins ont alors pris la décision de me poser un stent dans cette artère en novembre 2018. Avec le temps, le premier symptôme a appelé d’autres de ses amis : digestifs (reflux, nausées, vomissements, diarrhées chroniques), douleurs importantes (estomac, dos, ovaire gauche, hanches, jambes, poitrine ...), troubles urinaires, vertiges/étourdissements, essoufflements, fièvre, fatigue importante, dénutrition, perte de poids sévère (28 kilos). Ces symptômes commençaient à être un peu trop nombreux, et me rendent de plus en plus faible, tout en empirant mon état de santé. Mais en dehors de ces symptômes, mes proches me soutiennent et me permettent de garder la force de combattre tous les jours. Ces messages de soutien et d’amour que vous m’envoyez me permettent chaque jour de rester positif. Parfois, j’aimerais avoir une machine à remonter le temps, pour revivre ces bons moments, sans douleurs. Les médecins ont pris la décision au vue de ma dénutrition, de me placer une nutrition via une sonde étant dans l'incapacité de m'alimenter.Mais nous avons dû renoncer à cette option après avoir posé 8 sondes différentes car cela ne fonctionnait pas, trop de douleurs, nausées, etc.Aujourd'hui nous sommes sur une nutrition parentérale via un dispositif de chambre implantable.Avant j’ai fait des infections à répétition, des picc line infectés, dont les dernières au Staphylocoque doré avec Thrombose. Fin décembre 2019, deux ans après mon premier symptôme, un nouveau apparaît, une Gastroparésie sévère : c’est un trouble fonctionnel digestif, généralement chronique, caractérisé par un ralentissement de la vidange de l'estomac. 2020, voici 2 ans que j’enchaine les examens et les rendez-vous, suite à des multiplications de symptômes, sans solution. Je cherche alors par moi-même et parle avec des personnes qui ont eu des symptômes similaires, grâce aux réseaux sociaux, ils ont pu m’expliquer ce qu’ils ont eu et comment ils ont pu s’en sortir. Une réponse revenait souvent, ce docteur Allemand qui est un des plus grands professeurs des compressions d'origines vasculaires. Février 2020, je décide de partir le rencontrer pour lui demander de me diagnostiquer, 6 diagnostics tombent : * Syndrome de Congestion pelvienne : Qui est une accumulation de sang dans les veines du pelvis, elles se dilatent et prennent l'aspect sinueux appelé varices pelviennes.* Syndrome de May-Thurner / Cockett's : Compression de la veine iliaque inférieure.* Compression de la veine cave inférieure.* Stent insuffisant du tronc cœliaque avec une accélération pertinente du flux à l'origine de l'artère cœliaque. Des nerfs sont potentiellement présents autour de l'artère qui la comprime ou des tissus cicatriciels qui se sont formés autour de l'artère.* Syndrome de casse noisette / Nutcracker : Compression sévère de la veine rénale gauche.* Syndrome de Wilkie grave : Qui est une compression du duodénum causée par le manque d'espace entre l'artère mésentérique supérieure et l'aorte où mon espace restant est seulement de 3mm (une cause également responsable du fait que je ne puisse pas m'alimenter, sur les images rien n'arrive à passer dans mon duodénum, ni même un verre d'eau, cela remonte automatiquement vers l'estomac).Plus d’explication ici. Sa réponse est très claire, la seule option est la chirurgie. Une chirurgie très lourde, réalisable dans la clinique de Düsseldorf en Allemagne, par le Professeur Sandmann.Cette opération a fonctionné avec d’autres patients, et il pensait pouvoir résoudre mes douleurs grâce à cette opération. Il a développé des techniques spécifiques pour les patients atteints de multiples compressions.Malheureusement pour moi, cette opération n’a pas fonctionné car mes veines sont trop faibles, petites et ne peuvent pas contenir le flux sanguin nécessaire.Donc je continue à chercher, à contacter les hôpitaux en France et d’autres pays pour trouver une solution pour me sauver la vie.Voici mon histoire, la suite on peut l’écrire ensemble, c’est pour cela que je fais appel à votre soutien et générosité. Ne pouvant pas travailler et étant handicapé, il est difficile de financer l’ensemble des déplacements et les besoins du quotidien. Mes proches m’aident énormément, mais avec la situation actuelle, il est parfois difficile de couvrir l’ensemble des coûts. Pour toutes personnes m'apportant son aide pour réaliser mon combat, je vous remercie du fond du cœur, sachez que si je finis par m'en sortir cela sera grâce à vous. Si vous avez des questions concernant mon parcours, si vous connaissez quelqu’un dans la même situation ou qu’un médecin/journaliste veut me rencontrer, vous pouvez me contacter par email. N'hésitez pas si vous souhaitez à venir me rencontrer sur mon compte Instagram : chloewey Prof. Wilhelm Sandmann vasculaire: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampExplication par le professeur: https://scholbach.de/fr/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionenDiagnostic et thérapie des syndromes de compression vasculaire abdominaux, sur la base des particularités anatomiques de l’homme et des particularités spécifiques post-pubertaires selon le sexe : https://scholbach.de/wp-content/uploads/2017/08/Syndrome-de-compression-vasculaire.pdf

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14 505,17 €

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En soutien au combat de Nicolas Gigot

En soutien au combat de Nicolas Gigot

Je me présente : Manon Cartillier je suis Community Manager pour la page facebook des Espoirs de l'USBPA, avec le staff et les joueurs espoirs nous avons décider de créer cette cagnotte en soutien à l'un de nos joueurs. Nicolas Gigot, jeune joueur de rugby belge, actuellement au sein des espoirs de l'USBPA joue le match de sa vie. Il a été victime le 16 juin 2020 d'une hyperthermie et d'une hépatite fulgurante, il a par la suite subit une greffe de foie mais il a eu de nombreuses complication. Lors de l'hospitalisation de Nicolas pour pouvoir communiquer avec lui ses parents aurait eu besoin d'un appareil appelé Tobii qui permet à une personne ne pouvant pas parler de communiquer via le regard avec ses proches. Nicolas nous ayant malheureusement quitté des suites de sa maladie.Ses parents, Nadine et Bernard, souhaiterais que la cagnotte serve à l'achat de cet appareil afin de l'offrir à l'hôpital de Lyon ou était hospitalisé Nicolas.Nicolas était un garçon plein d'humanité et de générosité et ce don aurait été son choix pour que cet appareil soit disponible pour une autre famille dans le besoin.L'autre partie de la cagnotte, suite a l'achat de cet appareil sera reversé en faveur du tournoi AinVictus pour lequel Nicolas s'était énormément investi et auquel il tenait beaucoup.A la demande des parents, il est souhaité ni plaque ni fleur pour l'enterrement, son papa et sa maman privilégie la participation sur la cagnotte pour réaliser ces deux actions en la mémoire de Nicolas.Nous laissons la cagnotte ouverte si vous souhaitez participer à cet acte de générosité qui représente bien notre Nicolas.

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18 380 €

Une greffe de moelle osseuse pour Arthur

Une greffe de moelle osseuse pour Arthur

Arthur, notre premier enfant, est né en Juin 2020.Il est venu au monde avec une bi cytopénie :* D’une part, une thrombopénie sévère caractérisée par un nombre anormalement bas de plaquettes dans le sang (cellules formées dans la moelle osseuse ayant un rôle essentiel pour la coagulation),* D’autre part, une neutropénie illustrée par une faible quantité de neutrophiles (globules blancs permettant à l'organisme de lutter contre les infections bactériennes).Il a vécu ses deux premiers mois à l’hôpital, rythmés par des examens et de nombreuses transfusions. A sa sortie, les recherches ont continué jusqu’à ses 12 mois. Le diagnostic est tombé en Juin 2021 : Arthur est atteint d’une thrombopénie amégacaryocytaire congénitale (CAMT). Il s’agit d’une maladie génétique rarissime (100 cas connus dans la littérature médicale internationale) induite par deux mutations de gênes, incidemment transmises.Elle empêche la fabrication normale des plaquettes et globules blancs par la moelle osseuse et leur transmission vers le sang, jusqu’à provoquer une aplasie médullaire (arrêt total de leur production).En conséquence, dans les mois ou années à venir (le délai est imprévisible), il sera vital pour Arthur de subir une chimiothérapie afin de recevoir une greffe de moelle osseuse.La greffe peut provenir d’un parent (compatibilité de 50%), d’un donneur extrafamilial ou de la fratrie (compatibilité de 100% possible). La recherche menée sur le fichier international n’a identifié aucun donneur 100% compatible. La fratrie représente la meilleure chance de compatibilité et donc le risque le moins élevé de rejet. Compte tenu de notre désir d’agrandir la famille tout en offrant les meilleures chances de guérison à Arthur, nous entamons donc un processus de FIV avec double diagnostic préimplantatoire. Cette double sélection permet d’identifier à la fois l’embryon non porteur de la maladie et possédant la même identité cellulaire qu’Arthur (100% compatible).Ainsi, après l’accouchement, les cellules souches hématopoïétiques (jeunes cellules à l’origine des cellules du sang) seront prélevées dans le cordon ombilical en vue d’une transfusion. C’est cette transfusion qui constituera la greffe, offrant ainsi à Arthur une nouvelle moelle osseuse.Bien qu’autorisé, ce double diagnostic n’est pas pratiqué en France, ce qui nous oblige à nous rendre en Belgique.C’est à ce titre que nous créons cette cagnotte. Une aide précieuse pour faire face aux soins médicaux non pris en charge lors des diagnostics préimplantatoires, FIV, aux frais de déplacements et d’hébergement ainsi qu'à la baisse des revenus durant les mois et années à venir.Aussi, quelle que soit votre participation, elle sera précieuse pour notre combat.Merci pour votre aide, votre soutien et vos partages.Arthur, Marie, Matthias

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25 782 €

Paturel - Tixier le défi pour la bonne cause :  ils se lancent un défi pour venir en aide et encourager le progrès dans la recherche pour la moelle épinière et la lutte contre le Cancer.

Paturel - Tixier le défi pour la bonne cause : ils se lancent un défi pour venir en aide et encourager le progrès dans la recherche pour la moelle épinière et la lutte contre le Cancer.

Bonjour à tous,Nous avons mis en place une cagnotte dans le cadre de notre projet associatif qui est également un défi personnel !Nous sommes tous les deux, des pilotes professionnels de motocross et nous avons à coeur ce projet. Nous nous sommes lancé un challenge : Faire Paris-Nice en Vélo sur 9 jours.Et pour donner un sens à ce projet, nous avons décidé de le faire pour 2 causes qui nous lient. En effet Benoit Paturel a perdu sa mère d'un cancer et le frère de Jordi Tixier est paralysé suite à un accident de vélo.Nous avons donc décidé de reverser les fonds de cette cagnotte à 2 associations :- L'IRCL : l'Institut de recherche cantre le Cancer de Lille.https://www.ircl.org/- Wings for life : Fondation pour la recherche sur la moelle épinière.https://www.wingsforlifeworldrun.com/fr/about/la-fondationPendant ces 9 jours de vélo, nous allons vous faire partager en direct notre quotitien via nos réseaux sociaux. Donc restez connecté !Afin d'en savoir plus, n'hésitez pas à visionner notre vidéo et à nous suivre sur les réseaux sociaux.Nous vous préparons beaucoup de surprises alors participez à cette cagnote ! On compte sur vous ! Ce sont des causes qui nous touchent personnellement mais qui nous touchent tous également. On a besoin de vous.Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Au prochain palier ( 10000€ ) nous vous offrons 2 places pour le Grand Prix de France mxgp 2021. Alors partager au maximum. Alors aidez nous et tentez votre chance 👌

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21 114 €

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Aide soins à l'étranger, mon dernier espoir.

Aide soins à l'étranger, mon dernier espoir.

Je m’appelle Yamina Hsaini, j’ai actuellement 22 ans et depuis plus de 7 ans ma vie ne rime plus qu’aux hôpitaux, aux erreurs/injustices/maltraitances médicales et à la souffrance avec le seul espoir de pouvoir retrouver une vie sans symptômes mais en vain, c’est pourquoi aujourd’hui je fais appel à votre solidarité.Tout à commencé à l’âge de 14 ans avec l’apparition importante de troubles digestif. Des vomissements chronique, des nausées, une importante perte de poids... C’était alors le début des allers retour chez différents spécialistes de santé pour toujours entendre la même phrase “c’est le stress, ça passera” alors qu’il n’en était rien. À partir de là l’errance médicale commença.Mon état se dégradait jusqu’à finir plusieurs fois en réanimation, dénutris en voyant ma vie ne tenir qu’à un fil et n’être plus qu’alimenter artificiellement.Il avait fallut 2 ans pour qu’enfin un diagnostique soit posé: Je souffre de gastroparésie (une paralysie partielle de l’estomac) à un stade très sévère. Mais cela n’était que le début car ma gastroparésie n’est en fait que le reflet de choses beaucoup plus importantes.Sauf que tous les médecins que je consultais ne prenaient pas compte de traiter convenablement cette gastroparésie, qui est en France un trouble encore très peu connu/compris par les professionnel de santé. C’est alors qu’avait commencé les erreurs et injustices médicales avec des soins inappropriés. Hospitalisée d’hôpitaux en hôpitaux psychiatriques, sous traitements lourds non adaptés à mon état, qui n’avaient fait que l’aggraver.Je restais un mystère pour le corps médical alors s’en ai suivi des tas d’erreurs de diagnostique qui ont rendus ma prise en charge d’avantage complexe. En effet, pour le moindre symptôme que je rencontrais, je ne pouvais plus consultée de médecins sans que ces derniers mettaient tout d’office du côté psychiatrique, et me laissaient ainsi dans l’agonie à subir mes symptômes.Je me retrouvais donc sans prise en charge adaptée à ma situation, cloîtrée au lit, avec plus de 10 vomissements par jour, des douleurs, dénutris... à ce stade là je préférais mourir, j’en perdais la raison de devoir subir cet état.Ce n’était à chaque fois qu’au bord de la mort qu’on me prenais en charge à l’hôpital pour me perfuser mais une fois que j’étais mise à “un stade hors de danger cliniquement” et bien on me relâchée chez moi ou on m’envoyée en psychiatrie, alors que mes vomissements chronique étaient toujours présent, donc le problème n’était jamais traité.Ma routine s’est répétée ainsi durant 6 années. J’ai été déscolarisée à l’âge de 16 ans. Mon adolescence m’a été volée. Depuis ma seule activité au quotidien est de survivre constamment.2019: alors que j’étais une fois de plus au bord de la mort et hospitalisée. Ma gastroparésie fut enfin prise en compte par un gastro-entérologue et j’ai alors été opérée à deux reprises à l'estomac. C’est depuis que je suis porteuse d’un pacemaker gastrique pour stimuler la vidange gastrique de mon estomac. Je pensais alors que mes problèmes étaient enfin résolut mais j’étais encore loins d’être guérie..Les vomissements chronique continuaient ainsi que d’autres symptômes (nausées,fatigue/faiblesse chronique, acouphènes, douleurs dans tout le système digestif, mal de crâne quotidien et la liste est longue...). Alors j’ai continuée à consulter d’autres médecins jusqu’à ce que des analyses plus poussées soient réalisés et finalement, avril 2021, le diagnostique est tombé: Je suis atteinte de plusieurs infections dont une maladie de Lyme sous forme chronique ainsi qu’énormément de co-infection (dont une Bartonella très importante en moi avec lequel les médecins hésitent de savoir si mon problème est un Lyme chronique où plutôt une Bartonellose chronique) d’un dysfonctionnement du système immunitaire, etc... Beaucoup de choses qui n’auraient jamais été explorée si je n’aurais pas fais bouger les choses et qui expliquent enfin la cause de ma gastroparésie sévère, et pourquoi elle ne répond à aucun traitement/opérations.J'ai donc enfin la solution de comment guérir ma gastroparésie : éradiquer mes bactéries pour enfin ne plus avoir de symptômes et ne plus dépendre d'une sonde.Je pensais qu’avoir désormais la cause globale de mes problèmes de santé allait enfin me guérir mais la prise en charge est beaucoup trop complexe car la France est dans le dénis de reconnaître l’existence d’un Lyme chronique. D’autant plus que c‘est une maladie encore mal comprise et compliquée à traiter... Chaque cas est différent, donc les traitements ne fonctionnent pas toujours.J’ai tout de même tenter ce qu’on me proposait. Mais c’était comme d’habitude: les médecins étaient sois démunis, soit inhumains, pour eux il était carrément plus judicieux de me dire d’apprendre à vivre dans cet état même si ça finirait par me tuer que de me traiter.Mes infections ont été diagnostiqué beaucoup trop tardivement et à ce stade les bactéries ont eus le temps de bien prendre place dans absolument tout mon organisme et en particulier mon système digestif. C’est pourquoi mon corps ne tolère absolument aucun antibiotique. En effet, j’ai des réactions insupportable à la seconde où je suis perfusée avec des antibiotiques et les médecins m'ont dit que cela pouvait plus engendré un risque vitale qu'une amélioration. Il y'a risque de dommage important sur mes organes qui souffrent déjà beaucoup, car en parallèle je ne peux pas m’alimenter par voie orale pour éviter ce genre de complication. À mon stade les antibiotiques ne permettent absolument pas d'éradiquer mes infections/de me guérir car ça n'atteint pas les biofilms!Dans ces conditions aucun médecin ne veut prendre le risque de me traiter ou alors ne le fait pas convenablement.Aujourd’hui je ne suis plus qu’alimenter artificiellement via une sonde.Cela fait exactement 7 ans et 5 mois que je ne sais plus ce que manger sans souffrir signifie. 7 ans et 5 mois que je me trimbale d’hôpitaux en hôpitaux, que j’essaie même toutes les alternatives possible mais pour au final être toujours au même stade de l’échec/l’impasse thérapeutique car mon cas est trop complexe.Mon état se dégrade. L’ensemble de mon organisme est touché donc plus j’avance, plus je rencontre de nouveaux symptômes. Plus j’avance et plus les bactéries me rongent, plus j’avance et plus ma vie est en jeu. Je me sens complètement délaissée par le corps médicale français.Je ne peux clairement plus rester dans cet état, j’aimerais juste pouvoir retrouver le plaisir de manger, pouvoir retrouver une vie normale, sans aucun symptôme.Je n’ai plus l’impression d’être dans mon corps mais d’y être condamnée, ma vie est devenus un cauchemar permanent.Après toutes ces années j’ai compris une chose : j’aurais beau faire toute la France, la solution ne se trouve clairement pas ici.C’est pourquoi j’ai décidée de me tourner vers un pays qui comprendrait mon cas. Ma priorité est de traiter les infections pour ainsi voir mes symptômes chronique diminués.J'essaie encore de me renseigner auprès de patients dans le même cas/de prendre contact avec des structures qui pourraient proposer des traitements sans être un danger pour mon système digestif et pour l'instant je pense à la clinique «Biologix Center for Optimum Health» à Franklin dans le Tennessee (États-Unis) qui est spécialisé en maladie de Lyme et co-infections et est réputé pour traiter les malades chronique aux symptômes résistant chez qui les traitements sont un échec.Malheureusement ce genre de traitement est extrêmement coûteux. Il faudrait compter environs 10,000$ pour 2 semaines de soins.Sans compter les traitements à ma sortie (dont j’ignore le prix car ils sont propres à chacun), et si jamais durant le séjour mon cas nécessite des soins supplémentaires alors la somme pourrait d’avantage s’élever.D’autant plus que dans un cas aussi complexe que le miens et surtout en vu que ma maladie est présente depuis beaucoup trop d’années, la guérison ne se fera malheureusement pas aussi spontanément, mon corps est malade depuis mon enfance, alors il lui faudra beaucoup de temps pour s’en remettre mais au moins ça ne sera plus du temps perdu.J’ai conscience qu’il faudrait récolter une somme trop importante et je n’aurais jamais penser un jour qu’aller mieux coûterait autant d’argent. Mais malheureusement lorsqu’on est malade la santé peut avoir ce prix et cela dépasse mon budget, il m’est donc impossible de financer de tels soins. C’est pourquoi j’ai longuement hésité à faire cette cagnotte mais en voyant que je suis complètement bloqué dans ma prise en charge et que des personnes dans la même situation (dont un cas de Gastroparésie sévère qui a été guéri) ont vu leurs vie changer en allant se faire soigner aux Biologix Center alors cela en vaut la peine car il s’agit là de ma dernière solution. Mon choix sur la clinique pourrait être amené à changer si je trouve une structure dans un autre pays qui proposerait également un traitement adapté à mon cas et moins cher.C’est pourquoi je fais appel à votre solidarité, à ceux qui voudraient bien m’aider à retrouver une vie sans souffrance en m’aidant à financer mes soins à l'étranger.Merci infiniment à tout ceux qui feront des dons, à tout ceux qui partageront, à tout ceux qui me soutiennent.Voici mon RIB pour ceux qui ne peuvent pas donner via la cagnotte :FR91 2004 1010 1253 1898 2T03 318 (Chaque virement effectué sera systématiquement indiqué ici). Virements reçus : 5€, 500€, 100€, 100€, 5€, 10€, 5€, 15€Mon histoire est vraiment très complexe donc pour ceux qui aimeraient comprendre d’avantage ma situation, voici le lien de ma chaîne YouTube où je témoigne de mon suivi médical depuis quelques années : https://youtube.com/c/YaminaHsaini (Yamina’s Life)

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SAUVONS ABDELLAH DU CANCER

SAUVONS ABDELLAH DU CANCER

AIDEZ NOUS A SAUVER ABDELLAH !Le temps presse. Le cancer ronge les os de ce jeune garçon de 16 ans à peine.Aujourd'hui nous nous mobilisons pour lui venir en aide:Abdellah est un jeune de 16 ans, habitant à Alger. Diagnostiqué en Février 2020, c'est avec effroi qu'il découvre que ses douleurs lancinantes à la hanche sont en fait un début de cancer, appelé sarcome d'Ewing. La maladie ronge littéralement ses os, le bassin, puis le fémur....Il passe plusieurs mois en chimiothérapie avec l'espoir d'une guérison. Malheureusement son cas s'aggrave, et des métastases aparaissent dans les poumons.Inopérable en Algérie, désormais sa seule solution est d'aller en Turquie. Ses parents se battent chaque jour pour trouver une solution. Ils frappent à toutes les portes pour sauver leur enfant. Ils prennent contact avec des professeurs en onconlogie, en Turquie, qui prennent connaissance du diagnostic des medecins algériens, et acceptent de l'opérer.A ce jour, 2 opérations sont prévues:- 1 première de 20 000 $ , pour retirer la tumeur du fémur et de la hanche.-1 deuxième de 11 620 €, pour retirer les nodules métastasés des poumons.A cela s'ajoute le transport vers la Turquie et l'hébergement sur place des proches accompagnateurs dans cette terrible épreuve. Et après les opérations, Abdellah reprendra une honéreuse chimiothérapie..Nous avons des preuves de tout cela, les compte-rendus médicaux algériens, les IRM, les devis turcs, la réservation des billets, l'obtention des visas turcs....Sa famille, son père, sont d'honnêtes travailleurs qui depuis l'annonce de cette maladie, se sont saignés pour leur enfant. Mais la charge devient vraiment lourde et c'est pour ça que j'ai décidé d'aider en lançant un leetchi.LE TEMPS PRESSE. Abdellah a 16 ANS. Il a la vie devant lui.Il peut encore être sauvé. Les médecins sont confiants. Mais pour ça j'ai besoin de la mobilisation de tout le monde. Il doit absolument être opéré ce mois-ci.SVP, aidez nous à le sauver !PS: Je suis Ayachi Benrehab, joignable au 06.26.39.35.29. pour plus d'infos si besoin.Ceux d'entre vous qui me connaissent savent que Tout est véridique,vérifié,preuves à l'appui.Merci encore, on compte sur vous!

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Soutien à Christophe

Soutien à Christophe

Aidez Christophe a reprendre le cours de sa vie... Le Jour de l'accident : Il y a quelques jours, mon ami Christophe a eu un grave accident en bricolant chez lui, déjà affaibli moralement par la fermeture imposée par le COVID-19 de son petit commerce, se retrouvant sans revenu.La disqueuse qu'il utilisait pour fabriquer une table en bois a été projetée en plein milieu de son visageIl tombe par terre, totalement sonné. Il touche son visage et sent la lame au milieu... elle est bloquée, il parvient tout de même à la retirer et à se traîner jusqu’à la route la plus proche, en bas de chez lui, ne parvenant plus à parler et donc dans l'incapacité d'appeler les secours.Le plaisir qu’il avait de bricoler dans sa maison s’est transformé en cauchemar à ce moment-là.A sa place, je pense vraiment que je n’aurai pas trouvé la force de me relever.Heureusement en arrivant sur la route, une personne l’a secouru et a appelé les pompiers après que quelques dizaines de voitures n'aient pas eu le courage de s'arrêter...Il s’en est fallu de peu... Une prise en charge par les Pompiers puis le Samu et direction l’hôpital Pasteur à Nice. Plusieurs chirurgiens défilent et ne peuvent rien pour lui...Par chance le 5ème accepte et une longue opération commence... Le chirurgien fait tout de même un gros travail pour refermer la plaie et consolider mais le mal est fait, dents, palais, machoire, nez sont cassés... Le retour à la maison : Aprés quelques jours d'hospitalisation Christophe est de retour chez lui, avec un sentiment d’impuissance et de dépassement face aux nombreuses épreuves qui l’attendent encore. Il ne peut s’alimenter qu’avec des aliments liquides par une seringue et a besoin d’aide au quotidien. Heureusement ses proches sont là. Mais pour lui, d’habitude tellement indépendant, c’est une souffrance supplémentaire à endurer et à accepter. Les interventions de chirurgie plastique, dentaires dont il aura besoin sont très coûteuses. A ce jour, il ne pourra pas trouver les fonds nécessaires par le biais de l’assurance maladie ou de sa mutuelle. Le peu d’économies qu’il possède serviront à financer ces opérations mais cela sera loin de suffire. Son moral est au plus bas, mais il se bat et son entourage l’aide du mieux possible. C’est pourquoi j’en appelle à votre générosité. Un geste pourra l’aider à avancer, à retrouver son visage et à pouvoir reprendre une vie normale tout simplement.Christophe Didion est commerçant (boutique Juste Ici), il a 32 ans... Il a la vie devant lui. J’ai tellement de tristesse en me disant que tout va être compliqué et qu’il n’aura fallu que quelques secondes, une disqueuse défaillante... pour que toute sa vie bascule. Merci de partager un Maximum !

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15 726 €

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