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achat d'un vehicule adapté

achat d'un vehicule adapté

Bienvenue sur cette cagnotte !* Bonjour,* Je m’appelle Mohamed AMAIRI, je suis atteint d’une maladie neuro musculaire qui limite grandement mes déplacements. * Habitant dans le 91, très peu de structures sont adaptées pour mes occupations du quotidien et il est même difficile pour moi de sortir seul. * J’aimerai vous sensibiliser à ma situation qui est plus qu’alarmante et qui concerne beaucoup de français mais malheureusement on n'en parle jamais. * Je me déplace en fauteuil électrique et je risque de fait de perdre ma mobilité du fait de la nécessité pour moi d’avoir un véhicule adapté, que je ne peux malheureusement pas financer seul. Nous sommes en 2022 et nous ne savons toujours pas gérer la mobilité des personnes vulnérables ! Cela fait quelques temps maintenant qu’avec ma famille nous cherchons des solutions pour que je puisse me déplacer normalement...rien ne bouge, nous ne savons plus quoi faire... j'ai vraiment besoin de votre aide svp.. * Médiatiser la situation serai selon moi la meilleure solution car j'ai tout essayer. J’ai donc choisi de prendre les choses en main et de créer une cagnotte solidaire. Je vous transmets le lien ci-dessous, il précise ma démarche mon avancement y participer c’est me permettre d’avoir une mobilité lambda. * https://leetchi.com/c/achat-dun-vehicule-adapte-r4aez6qo Merci pour le temps que vous m'aurez accordée et désolée du dérangement, * Respectueusement, Mohamed AMAIRI

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2 025,58 €

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Pour la garde de mon fils.

Pour la garde de mon fils.

Bienvenue ! Bonjour à tous. Je me permets de créer cette cagnotte pour mon petit garçon de 8 ans.Voilà son histoire :Mon fils est née le 13 février 2014, juste avant la sainte Valentin.La maman m'a quitté dès l'annonce de sa grossesse, refusant de me voir et de participer je n'ai donc pas pu assister à la grossesse et encore moins à l'accouchement. . . . . . .Après avoir bataillé avec elle, j'ai pu voir mon fils vers l'âge de 2 mois, j'ai pu enfin voir a quoi ressemblé mon petit garçon.Le jour où j'ai pu le revoir et après longue discussion il y'a eu une amélioration de la relation avec la maman , j'ai pu voir mon fils, en profiter, le voir grandir, mais tout cela n'a duré qu'un temps, seulement 4 mois.à l'âge de 6 mois la maman a trouvé un nouveau petit copain, et là l'enfer à commencer.Pendant 6 mois je n'ai pas pu voir mon fils,- malgré les appels à répétitions, jamais de réponse,- je me suis déplacé plusieurs fois chez elle, jamais de réponse,- j'ai contacter la police, Impossible de faire les démarches sans jugement- j'ai contacter les parents de la maman, jamais de réponse, Je me suis donc rendu chez la grand-mère maternelle un samedi, après avoir frappé à la porte, je tombe nez à nez avec la maman de mon fils qui aussitôt essaya de refermer la porte, j'ai réussi à bloquer avec mon pied et entrer pour demander pourquoi je ne voyais plus mon fils.Dans le canapé était assis le nouveau petit copain de la maman, mon fils lui était dans les bras de la grand-mére, la réaction du petit amis a été directe " Tu veux quoi à mon fils " ses mots raisonne encore aujourd'hui, mais le pire est encore a venir.Après être sortie en pleurs de l'appartement, je me suis retourné vers une avocate pour avoir un droit de visite pour enfin pouvoir voir mon enfant, l'aimais et l'éduqué.Nous avons lancé les démarches, de longs mois d'attente pour pouvoir avoir le droit de visite espéré. Mais ... tout n'était pas aussi beau que l'on peut l'imaginer, Mon fils âgé d'un an édemis porter sur lui des traces de brûlures sur la main, après avoir questionné la maman " un simple accident avec une cigarrette " pour elle rien d'anormal, je pris des photos de l'état de mon fils, et a chaque fois les même choses :- Mon fils était sale, aucun hygiène,- Mon fils avez des bleus sur le corps,- Des griffures- Mon fils portez la tristesse sur sont visage. J'ai de nouveau fait des démarches pour lancer une enquête sur la maman, je crois alors que tout va s'arrêter et pourtant ...Entre-temps la maman à changé de petit copain, mais l'état de mon fils lui ne changer pas. Un jour, ma maman reçoit un appel, c'était la mère de mon fils, elle demandé de la pommade contre les brûlures, ma mère en entendant les hurlements de mon fils dérière elle, lui posa toutes les questions du monde pour savoir pourquoi mon fils été brûlé et ou ?!il était brûlé du bassin jusqu'au pied, mon fils a était plongée par le nouveau compagnon dans un bain bouillant et brûlé au deuxième degré superficiel. . . Mes démarches toujours en cours on prit de la vitesse avec le signalement de l'hôpital un signalement pour maltraitance ou négligence lourde.quelques semaines plus tard devant le juge, la maman a été reconnu coupable de négligence lourde entrainant des blessures sur l'enfant.Soulagement ? fin du calvaire ? toujours pas ... Mon fils a était immédiatement placé en famille d'accueil pour 1 an. j'ai pourtant demandé la garde de mon fils mais non, la juge m'a clairement expliqué qu'il fallait d'abord une procédure pour apprendre à me connaitre et savoir si j'étais capable de m'occuper de mon fils sans lui faire du mal................Au moins il était à l'abri. ....1 an plus tard, j'ai pu avoir la garde de mon fils par le juge des enfants pour une période d'un an renouvelable tous les ans. la maman elle au début avait le droit de voir mon fils uniquement les week-end dans un centre avec une assistance social. 2 ans plus tard mon fils a 4 ans et quelque mois son état mental se dégrade, à chaque retour de visite avec la maman ( cette fois à la maison les week-end ) mon fils n'était pas dans un état normal, il explique ne plus vouloir allez chez maman, elle était toujours avec le compagnon qui a plongé mon fils dans l'eau bouillante Il explique que maman reçoit des coups qu'elle hurle qu'elle saigne du nez.Il explique aussi que le compagnon organisé des bagarres entre mon fils et son fils à lui ( née d'une autres union ) Si les enfants refusés de faire la bagarre alors ils crient très fort !Il rajoute aussi que le même compagnon a plongé mon fils sous l'eau dans la piscine et qu'il refusé de le faire remonter à la surface.Tout ça devant la maman qui ne bouge absolument pas le petit doigt.J'ai immédiatement contacter le juge pour stopper tout ça.Devant le juge la maman explique et confirme les dire de mon fils, ma demande d'éloignement du compagnon et de la maman est refusé, la maman a de nouveau le droit de le voir en milieu surveiller avec une assistance sociale malgré le refus de mon fils et de ma demande.Tout ça pendant 2 ans, mon fils est âgée de 6 ans, et la relation ne s'améliore pas, mon fils est plus grand et refuse de voir la maman, il explique ne plus vouloir lui parler, la voir ou même encore en entendre parlé, la maman ne donne plus signe de vie depuis. Aujourd'hui mon fils à 8 ans, il n'a pas vu maman depuis 2 ans, c'est un petit garçon heureux, il est grand frère d'une petite soeur qu'il aime énormément, il pratique le foot, un grand fan de foot et surtout de Mbappé. Le 13 Juin 2022 j'ai été convoqué au tribunal par le juge des enfants, elle m'explique que les assistances sociales, les éducateurs le suivi psy pour mon fils est terminée car son état c'est nettement améliorer j'ai réussi avec ma femme, ma mère mes soeurs, les instituteurs, éducateurs et assistants social à donner l'éducation, l'amour, le bonheur, la tendresse qu'il mérite. elle me donne 6 mois pour pouvoir saisir le juge des affaires familliales. C'est un amour, un véritable petit homme. Aujourd'hui, j'ai besoin d'aide pour une nouvelle et dernière fois saisir le juge mais cette fois le juge des affaires familliale pour avoir la garde définive de mon fils, et lui permettre de ne plus subir les traumatisme du passé. Ma situation a changé et je n'ai plus le droit à l'aide juridictionnel, je vous demande donc de l'aide pour me permettre de payer un avocat et les frais administratifs pour pouvoir continuer de rendre heureux un petit garçon qui dés le début de sa vie n'a pas connu le bonheur.Un papa fière de son petit héros !Merci à vous

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421,10 €

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Des ordinateurs pour les orphelins

Des ordinateurs pour les orphelins

Des ordinateurs pour les orphelins NOTRE OBJECTIF :Réduire la fracture numérique et pallier la déscolarisation grâce à la mise en place d'infrastructures informatiques performantes dans l'orphelinat. Le contexteKarima signifie "générosité" en arabe. Ce nom prend tout son sens dans notre projet d'aide scolaire et sociale. Nous sommes une équipe composée de :- 1 chef de projet- 1 responsable d'association et coordinateur technique- 2 ingénieurs SI- 2 experts réseaux- 1 responsable communicationEnsemble, nous œuvrons à venir en aide aux pensionnaires de l'orphelinat d'Oujda, situé au nord est du Maroc. 400 enfants répartis dans 4 établissements sont concernés. Notre projet a pour ambition d'être un modèle pour les autres orphelinats du Maroc. La couverture réseau que nous allons mettre en place est inédite dans l'histoire des orphelinats du pays. Nous voulons montrer l'exemple et donner une impulsion nouvelle aux autres établissements pour qu'ils s'engagent à leur tour dans des rénovations. Il s'agit du plus grand projet numérique de la ville d'Oujda. Le projet se découpe en trois volets:Social : Faciliter la gestion des établissements et former le personnel encadrant à la gestion du SIScolaire : Favoriser l'insertion scolaire et professionnelle des enfantsTechnique : Installer des infrastructures informatiques performantes dans tous les bâtiments L'impact sur les orphelinsLa Maison de la Lumière rayonne de personnalités éclatantes, d'enfants en reconstruction. Par notre aide, nous souhaitons:* Faire éclore les talents en herbe de l'orphelinat;* Donner aux enfants les moyens de réaliser leurs études;* Leur faire prendre conscience de leurs capacités pour qu'ils croient en leurs ambitions;* Les faire travailler dans un environnement numérique tout équipé avec du matériel performant;* Pallier à des lacunes causées par des traumatismes ou des handicaps (syndrome DYS, retard de langage).Nous voulons répondre aux attentes du lendemain et donner les moyens aux enfants d'assurer leur avenir. A quoi servira la collecte Les prochaines étapes Nous sommes prêts à investir notre temps et notre énergie pour offrir une vie meilleure aux enfants.Karima est co-porté par EDF et l'association Espoir 18, qui œuvre pour la réussite scolaire et l'insertion professionnelle des jeunes du XVIIIe arrondissement de Paris. Nous comptons également parmi nos partenaires l’Association musulmane de bienfaisance d'Oujda.Nous faisons dès à présent appel à vous pour concrétiser notre projet !Un énorme merci aux participants pour leur aide précieuse. N'hésitez pas à partager le lien de la cagnotte autour de vous.

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5 010,15 €

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Pour des ENFANTS ORPHELINS En HAITI

Pour des ENFANTS ORPHELINS En HAITI

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !HAITI LEVE KAMPEENCORE UNE FOIS LA MISERE S'ABAT SUR HAITI ET CES HABITANTSOn en parle peu à la télé, evidement l'interet economique et polique n'est pas les memes que pour un autre Pays dans le chaos actuellement, pourtant en Haiti, les femmes et les enfants sont les plus vulnerables, car en plus du tremblement de terre il y a le BANDISTISMENous ne pouvons les aider qu'en envoyant de l'argent, soyez assuré que cet argent arrive dans des mains propres et sert essentiellement à la survit de ces enfants qui pour certains dorment dans la rueNOUS AVONS BESOIN DE VOUS, CES ENFANTS ONT BESOIN DE VOUS, MERCI POUR VOS DONS QUELQUE SOIT LA SOMME NOUS SAVONS QUE CELA VIENT DE VOTRE COEURAvec nos benevoles nous faisons de notre mieux, malheureusement le COVID ne nous aide pas à mettre en place nos ventes habituelles afin de recolter cet argent si necessaire à ces enfants, nous nous battons pour y arriver, mais notre perséverance ne suffit pas, MERCI A VOUS DE LES AIDER pour des ENFANTS ORPHELINS EN HAITI, MERCI pour votre intéretCette année nous avons besoin de votre aide, cette cagnotte solidaire est créée pour continuer à apporter un peu d'espoir à des enfants En Haiti.Nous sommes une petite association basée entierement sur le bénévolat et nous oeuvrons depuis 11 ans pour l'accompagnement d'une dizaine d'enfants orphelins, recueillis dans une maison d'accueil. à Verrettes.Nous faisons de notre mieux afin de venir en aide à ces petits orphelins ( parmi tant d'autres) et permettre au moins à ces enfants de rester en milieu sùr, en subvenant à leur besoin( Frais d'école,uniforme, hébergement, cantine, medicaments), ainsi qu'à l'amélioration des conditions d'hygiene dans une école à Port au Prince ( WC, Eau etc..)Le manque financier pour cette année s'éleve à 3000 eurosFace au Coronavirus, nous n'avons cette année pas pu réaliser nos 2 grandes ventes annuelles ( Livres, Vetements, Jouets, Divers autres articles) ISSUES DE DONS.ET LES REVENUS DE CES VENTES MANQUENT TERRIBLEMENTAussi nous faisons appel à votre générosité au travers de cette cagnotte solidaire.Tous vos dons ne serais ce qu' 1 Euros seront les bienvenus.Les petits ruisseaux font les grandes rivieres, c'est bien connu, et ces enfants ont juste besoin d'un petit ruisseau qui servira à améliorer leur vie et leur permettra de survivre dans ce chaos, la situation en Haiti ne cesse de s'aggraver.Appauvrissement, Corruption, Terreur, impunité et j'en passe.D'avance avec toute l'équipe de bénévoles nous vous disonsMERCI POUR CES ENFANTS, aidez nous, afin que nous puissions les aider* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? PARTAGEZ CETTE GAGNOTTE !MERCI A TOUS !Si vous souhaitez plus de renseignements, vous pouvez envoyer un mail à la présidente de l'associationMme Nondedeu Michelle

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3 542,22 €

70 %
Urgences Alep & Syrie

Urgences Alep & Syrie

Urgences Alep & Syrie On n’a pas les moyens politiques de stopper les bombardements, mais on a les moyens de dénoncer cette injustice et d’aider médicalement ceux qui ont été obligés de quitter leurs demeures tombées en ruines. Les syriens qui pourront échapper aux affres de la guerre se rendront par milliers vers la province Idlib. Pour le moment, ils ne pourront pas passer en Turquie tant que la frontière est fermée. Plusieurs personnes me demandent ce qu’elles pouvaient faire? et comment aider, alors j’ai décidé d’ouvrir une cagnotte Leetchi pour que tous ceux qui le souhaitent puissent participer à prendre en charge ces femmes, hommes et enfants. L’argent ainsi récoltée sera remise à des associations locales que je connais ou distribuée directement aux nécessiteux.La prise en charge médicale pendant des crises pareils, va de l’hébergement, à la nourriture, l’habillement et finalement les soins proprement dits. A propos des missions humanitaires de Dr. Zouhair Lahna à Alep et en Syrie Chirurgien obstétricien, ancien chef de clinique à Paris VII, responsable de formation auprès de l’ONG, UOSSM (Union des Organisations de Secours et Soins Médicaux), Zouhair Lahna a effectué plusieurs missions humanitaires en Syrie ces trois dernières dans la région d’Idlib et Alep. Sa dernière mission remonte à octobre 2016.Revue de presse :BFM TVSyrie: "Si on ne règle pas le problème de la guerre, les gens vont continuer à fuir", Dr Zouhair Lahna LCIL'INVITÉ D'ARLETTE CHABOT : DOCTEUR ZOUHAIR LAHNA France Info Un médecin français volontaire dans l'enfer syrien Le MondeLe docteur Lahna, volontaire français en Syrie : « La médecine est ma seule arme » Le ParisienDr. Lahna : Un chirurgien d'aubervilliers au feu Huffpost.comLes chroniques du Dr. Lahna sur Huffpost.com YabiladiLes chroniques de Dr. Lahna sur le portail Yabiladi.com Pour en savoir plus sur les activités et les projets de Dr. Lahnawww.fb.com/docteur.lahnawww.fb.com/injab.maroc

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6 444 €

Soutien à Apehs

Soutien à Apehs

Qui sommes nous ?APEHS est une association sénégalaise, reconnue par le Ministère de l’Intérieur du Sénégal sous le numéro de récépissé : 15450/MINT/DAGAT/DEL/AS.Ce projet d’association est, à la base, porté par M. Jimmy SOHM, Educateur Spécialisé diplômé de l’IRTS de Nancy et ayant plus de 10 ans d’expérience dans la prise en charge d’enfants à besoins spéciaux.Bien que la mission originelle de l’association fut la prise en charge d’enfants présentant des troubles du spectre autistique, aujourd’hui, APEHS intervient auprès de tous les enfants en situation de handicap mental. Notre objectif premier est d’accompagner ces enfants au quotidien afin de développer leur autonomie.L’accompagnement de ces enfants, jugés par la société comme « différents », n’a de sens que s’ils sont intégrés au sein de celle-ci. La première forme d’intégration passe par une scolarisation en milieu ordinaire. Pour ce faire, nous proposons aux familles un accompagnement scolaire assuré par un(e) assistant(e) de vie scolaire (AVS). Les AVS de l’association sont tous éducateurs spécialisées, diplômés de l’Ecole Nationale des Travailleurs Sociaux (ENTSS) et sont formés de façon continue à la problématique de l’autisme par des membres de l’association mais aussi par des partenaires extérieurs.Les enfants suivis par l’association sont également pris en charge par plusieurs professionnels : instituteurs, orthophonistes, éducateurs spécialisés, éducateurs sportifs, neuropsychologues, psychomotriciens, ergothérapeutes ... L’association assure une réelle coordination entre tous ces professionnels pour un bon suivi du projet individualisé de l’enfant. Nos missions: Le projet est né du constat d’un défaut de prise en charge des enfants à besoins spécifiques et notamment avec des troubles du spectre autistique (TSA) et troubles envahissants du développement (TED), alors que leur nombre ne cesse de croître au Sénégal (et partout dans le monde).Ces derniers se retrouvent, assez difficilement, au sein de structures spécialisées où ils sont suivis avec les autres enfants en situation de handicap.Afin de mieux envisager leur intégration dans la société, la mise en place d’un centre d’accueil de jour adapté nous a semblé judicieuse.Notre projet a pour objectif de développer leur psychomotricité et leur autonomie dans un cadre individualisé et cohérent et à long terme, de diminuer l’isolation sociale des enfants à besoins spécifiques.Il vise également à diminuer la « cassure » éducative entre le temps que passent ces enfants à l’école et le temps où ils sont chez eux avec les assistants de vie scolaire. Ces derniers ne disposant, en effet, pas toujours du matériel nécessaire et adéquat pour accompagner les enfants une fois à la maison.[Nous souhaitons renforcer notre prise en charge autour des enfants TSA et TED afin de leur offrir un cadre d’accueil où ils peuvent être suivis par des professionnels formés aux questions de l’autisme, troubles encore mal connus au Sénégal. Notre action se tourne, résolument, vers un accompagnement spécifique et individualisé de ces enfants dans le respect de l’éthique et de la dignité de la personne accueillie. ]Notre leitmotiv est, avant tout, la volonté d’offrir à ces enfants un lieu qui leur soit spécifique où l'on peut leur faire un programme éducatif adapté et personnalisé.Pour cela, nous avons articulé nos missions autour des quatre points suivants :Prise en charge éducative et accompagnement individualisés d’enfants à besoins spéciauxSoutien et guidance familialeFormation des professionnels et parents sur les questions liées au handicap de l’enfantSensibilisation du grand public sur la particularité des enfants handicapés Nos actions:Pour mener à bien nos actions, l’association a ouvert, depuis Novembre 2014, le Centre Cœur Bleu, situé à Ouakam Asecna, qui accueille et accompagne des enfants en situation de handicap.Le centre Cœur Bleu, en lien avec la mission principale de l’association APEHS, vise à contribuer à l’aide au développement psychomoteur et comportemental, à promouvoir un soutien à l’intégration sociale et l’acquisition d’une certaine autonomie, et enfin, à assurer le conseil et l’accompagnement des familles des enfants en situation de handicap.Toutes les actions menées au sein du Centre visent principalement à fournir aux enfants les outils nécessaires pour une inclusion en milieu ordinaire. Actuellement, APEHS accompagne une trentaine d’enfants que ce soit au niveau scolaire, à domicile, ou sous forme d’accompagnement à la vie sociale (loisirs, sports .....)Au niveau du Centre Cœur Bleu, nous accueillons 20 enfants répartis en plusieurs groupes selon le handicap et pour un accompagnement plus personnalisé et donc plus efficace :Le Groupe des ‘Colombins’ est constitué de 10 jeunes sourds et muets (entre 5 et 20 ans) avec des problématiques sociales et familiales complexes. Ils sont pris en charge par l’association ‘Les Colombins’ à Ouakam dont la spécificité est de promouvoir l’intégration par le travail (poterie). Ces jeunes bénéficient depuis Novembre 2014, au sein de notre centre de cours de LSF et d'alphabétisation à raison de 3 sessions par semaine. Ils sont encadrés par un éducateur spécialisé formé à la langue des signes. Le Groupe des ‘Lumières’ accueille 6 enfants (âgés de 4 à 8 ans) porteurs de trisomie 21 et issus, pour la plupart, de familles défavorisées. Ces enfants sont, en général, enfermés au sein de la cellule familiale à cause du regard négatif que porte la société sur leur différence mais aussi à causes de croyances culturelles voire mystiques (malédictions, punitions divines,...). Nous offrons à ces enfants un cadre éducatif structurant et sécurisant où divers ateliers, animés par une Educatrice Spécialisée, sont mis en place deux fois par semaine: apprentissage scolaire, stimulation cognitive, motricité fine,... L’association se positionne, pour ces enfants, comme une véritable passerelle entre la famille et le milieu extérieur. Le but final est leur orientation soit vers des établissements médico-éducatifs, soit vers un milieu scolaire ordinaire. Nous assurons également une mission de conseil et de guidance pour leurs familles Le Groupe ‘L’Eclaircie’ : Il a été mis en place depuis Novembre 2016 pour répondre à une demande pressante de parents pour concernant le besoin de prise en charge spécifique de leurs enfants. En effet, l’éducation spécialisée étant, malheureusement, encore méconnue au Sénégal, la plupart des travailleurs sociaux interviennent soit en institutions où les places sont limitées ou en libéral avec des coûts de prise en charge élevés. Ce groupe accueille 5 enfants présentant une déficience mentale et/ou troubles associés. Nous proposons des activités éducatives pour ces enfants ainsi qu’une guidance pour leurs parents afin de les aider à gérer le quotidien. De plus, le Centre Cœur Bleu accueille également une dizaine de jeunes pour des prises en charges individualisées. Ces derniers sont scolarisés en milieu ordinaire : maternelle, primaire, collège, lycée... Chacun de ces enfants est alors accompagnés par un éducateur et/ou AVS. Les cours dans les écoles ayant lieu principalement les matins, des prises en charges sont proposées les après-midi afin renforcer leurs compétences scolaires et sociales. Un travail autour de la socialisation se fait à travers différentes activités que ce soit au niveau du Centre, du domicile familial ou à l’extérieur (poterie, ballades, centre commercial, escalade,...) Nous aider:L'association Apehs reconnue en 2012 par le Ministère de l'intérieur, ne bénéficie d'aucun financement.Son fonctionnement est assuré par ses membres fondateurs, ses sympathisants, parents ....qui par leur participation engagée, permettent d'assurer une survie au jour le jour. Sans cet engagement, sans cette solidarité humaniste, Apehs ne serait plus.La trentaine d'enfants qui fréquentent l'association sont pris en charge BENEVOLEMENT par les éducateurs. La réalité contextuelle fait que nous accueillons la plupart des enfants sans contre partie financière. Votre participation à cette cagnotte nous permettra un allégement de nos charges mensuelles ( loyer, factures, gouter, matériel pedagogique ..).Aussi, participer à la cagnotte nous permettra d'indemniser les éducateurs bénévoles et d'élargir les temps de prise en charge pour les enfants avec un accueil le matin. Aujourd’hui, pour assurer un fonctionnement durable de notre Centre, nous sollicitons votre aide et vous remercions d'avance pour toute l'aide que vous pourrez nous offrir ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés Un grand MERCI à tous !!! Notre page facebook: https://www.facebook.com/associationAPEHS/

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3 277,10 €

Partage solidarité gironde

Partage solidarité gironde

Bienvenue sur cette cagnotte L'asso Beubinne a été créée le 11/11/2018.association Beubinne 7 avenue Camille Julian 33310 Lormont.RNA° W332027132.association humanitaire et caritative à but non lucratif loi 1901nos objectifs :- Solidarité nationale et internationale (Afrique)- Aide au développement des personnes les plus démunies - Récolte de dons de vêtements, puériculture, matériel scolaire. Les redistribuer aux familles en difficulté, réfugiés, sans abris en France. Redistribuer aussi en Afrique, aux familles dans les villages en grandes difficultés, dans les orphelinats et associations. - Organiser des distributions de repas pour les personnes dans le besoin. - Protéger, aider et soutenir les réfugiés sans abri, les aider dans leurs démarches administratives. - Trouver un bâtiment assez grand et le réhabiliter -avec l'aide des personnes aidées-afin d'y héberger des sans-abris avant et pendant leurs démarches administratives. Organiser des soirées de soutien, manifestations de bienfaisance, arbre de Noël, fêtes de fin d'année, carnaval en partenariat avec d'autres associations ; partager des moments conviviaux avec danse, théâtre, conte ; vente d'objets artisanaux, buvette et repas. Nous proposons aussi des listes, disponibles sur demande si vous choisissez d'acheter directement les produits nécessaires pour les kits d'hygiène ou repas. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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Awakening school

Awakening school

Bienvenue sur cette cagnotte !Le but est de construire mon école en France (dans le GERS), sur un principe de unschooling. L'apprentissage en liberté, le tout, non pas pour être le premier à l'école, mais pour apprendre à être heureux. Pour plus de renseignement, allez sur ma video Youtube à ce sujet : "OUVERTURE DE MON ECOLE", sur ma chaine johanna Awakening. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. LES RÉCOMPENSES (si vous souhaitez votre récompense, merci de me le dire par mail ! certains donnent sans vouloir de retour, d'autres si, du coup, il vous faut me le mentionner! merci !!) : - de 1à 100€: un immense merci ! - de 101 à 300 € : un merci + votre nom sur un des murs de l'école. - de 301 à 1000 € : Merci + votre nom sur un mur de l'école + La newletter : vous serez tenus au courant par mail de l'évolution de l'école. - de 1000 à 2000 € : Merci + votre nom sur un mur + les newletters + un soin. - de 2001 à 5000 € : Merci + votre nom sur un mur + les newsletters + un soin + 50% sur le stage de votre choix avec moi (en france ou en asie, au choix). - de 5001 à 10000 € (et plus) : Merci + votre nom sur un mur + les newsletters + un soin + le stage de votre choix avec moi (en france ou en asie, au choix, les stages sont au tarif de 300 à 600 euros en tant normal !). * Récompense valable pour les dons en dehors des paiements de soin co. UN MILLIARD DE MERCIS !! Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !

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Solidarité pour la ZAD NDDL

Solidarité pour la ZAD NDDL

L’Etat a décidé cette semaine de détruire brutalement l’expérience collective dans la zad. Nous résistons chaque jour - habitant.e.s, soutiens, paysan.ne.s, voisin.e.s, jeunes et anciens. Nous le faisons avec notre coeur, nos corps, nos liens, avec toute la force qui s’est enracinée dans le bocage en 50 ans de luttes et d’espoirs accumulés. Mais l’Etat continue à arracher des maisons, des fermes, des espaces agricoles et des ateliers, à piétiner des jardins, à raser tout ce qui est beau. Nous avons besoin de vous sur le terrain maintenant !A toutes celles et ceux qui sont passés rien qu’une fois ici, à toutes celles et ceux qui auraient pu et pourront demain.A toutes celles et ceux qui pensent qu’il faut des espaces d’expérimentation collective et continuer d’inventer des vies magiques face à ces barbares.A toutes celles et ceux qui croient qu’il est encore possible de résister face aux rouleaux compresseurs de la marchandisation du monde et la destruction du vivant.Il reste 3 jours pour s’organiser pour venir en masse dans le bocage dimanche. Parlez-en partout autour de vous, amenez des ami.esLe temps est venu de nous retrouver pour dire que la zad doit vivre, panser ses plaies, se reconstruire....Plus d’infos sur les accès et la journée : zad.nadir.orgPour quelques images de la zad avant sa destruction partielle cette semaine : https://www.youtube.com/watch?v=f04PFWcr63Q.!Bienvenue sur cette cagnotte ! Sur les besoins générauxLégumes en gros pour les cantines (Wardine / Fosses Noires)Radios à pilesEcouteurs mini jackTalkie-walkiesChocolatServiettes hygièniquesBarres céréalesChaussettes sèchesBottesMasques à gazBouillottesFiltres à poussière pour les masquesLunettes ou masque de piscine de piscine (sans nez)VélosKit de réparation de vélo : chambres à air, rustine, colle, huile de chaine, WD40Smartphones et batteries de smartphonesHuile essentielle de lavande pour s’apaiserHuile essentielle de petit grain pour dormirRescue (fleurs de Bach)Bougies ou groupes électrogènes (l’élec est toujours coupée dans le centre zad)Compléments alimentaires : vitamines, stimulants mémoire, dynamisnts physiques et intellectuels ...Caravane magique avec douches et qui fait de l’eau chaude !!Vos vieilles voitures qui pourrissent.Besoins pour les lieux I : Bellevue :une machine a laver : une grosse de lavomatic de 24Kgfer à feton diamètre 12mm, du charbon de forge et de bois et beaucoup de barres d’acier diamètre 25mm (pour des pinces de chapiteau )de l’essence pour la mob, ou une mob, ou les deuxdes drones pour la surveillancedes matelasdes poulies et de la cordeBesoins pour les lieux II : urgents à ramener au Liminbout :Contreplaqué ep 10/15 mmVis tête hexagonale 6 mm longueur30 mm + écrous correspondantsPour l’équipe médic (actuellement située aux Fosses Noires, au Limimbout et à la Rolandière : Les produits qui ne sont pas en gras ne sont plus prioritaires.Huile essentielle helycrise, gaulthérie, estragonSaturomètreKit de suturedrapsGants examens vynile ou latex taille M (7/8)Attèles de zimmer pour les doigtsBequillesBrancards légersTalkies walkieLunettes de protection de qualité (type balistiques pas de plongée)Casque skate-vélo ou casquette coquéeMasque à gaazAppareil photo compactCitron liquide bouteilleBiseptineBicarbonate de soudeLiniment oléo-calcairePulvérisateur 1,5L / 2lLOtoscopeTensiomètreStétoscopeOxymètreMaloxKit de suturePlan durSangle araignéeCollier cervicalAnti-inflammatoiresAdvilFlamazineFlectorCitrobioticHuile végétale arnicaRescueArgile verteTeinture mère propolisRemontants : barres céréales, fruits secs, jus de fruits, chocolat- Médicament pour l’épilepsie (lesicératum ?? orthographe pas confirmé)BétadineAlcool à 90°cPansementsCOmpressesBandesScotchPour préparer la reconstruction :tout matériel est bienvenu, et notamment les consommables comme clous, vis.câble électriqueplanches, poutres, etc. Association Vivre sans AéroportLe Liminbout44130 Notre-Dame-des-Landes Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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47 934,50 €

Aidez un jeune médecin sénégalais à continuer de sauver des vies !

Aidez un jeune médecin sénégalais à continuer de sauver des vies !

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire - Welcome to this solidarity pot !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Help US save a SaviorAidez un jeune médecin Sénégalais à continuer à sauver des vies...Demande d'aide pour S.O.D.S.O.D habite à Thiaroye Sam Sam I dans la région de Dakar.Il souffre d'une aplasie médullaire qui nécessite une greffe de moelle osseuse.Dans quelques semaines, il doit soutenir sa thèse de doctorat d'état en médecine et démarrer sa spécialité de rêve qu'est la chirurgie pédiatrique.Issu d'une famille modeste, il souhaite subvenir aux besoins de ses parents, fonder une famille et continuer à sauver des vies; tels sont ses plus grands projets.Il y un an, en plein stage rural à SARAYA ( Sénégal Oriental), ce rêve s’est transformé en cauchemar du jour au lendemain pour notre jeune médecin S.O.D .Malgré tout, il se bat et lutte pour la vie .Le traitement n'étant pas disponible au Sénégal, une évacuation en France devient indispensable pour la suite de sa prise en charge.Cependant, l’évacuation, l'intervention et tous les soins tournant autour de son traitement requièrent la mobilisation d'une certaine somme (425 702.20 € soit 280 000 000 F Cfa) pour lui donner l'opportunité de rebondir afin de retrouver le sourire et de reprendre goût à la vie.L'humanité n'est pas vide de bonnes âmes.L' Espoir est une flamme à entretenir, une quête constante qui nous rappelle que nous sommes le remède pour nos semblables.Nous lançons un appel !Nous sollicitons votre soutien car la chaîne de générosité doit s'étendre.Notre contribution et votre participation aideront notre confrère S.O.D gravement malade.Nous pouvons tous faire un geste volontaire et lui donner de l'espoir.Pour plus d'informations, Merci de contacterDr Mbaye SENE (00221) 77 497 98 45Dr Makhan DANFAKHA (00221) 77 341 68 25* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous ! Help a young Senegalese physician to keep saving lives. Calling for help for S.O.DS.O.D lives in Thiaroye Sam Sam in Dakar city, Sénégal. He has an uncommon disease known as aplastic aneamia and needs a bone marrow transplant. He is supposed to defend his medical doctorate thesis in a few weeks from now, and thus begin his dream specialization: pediatric surgery. Member of a modest family, he also wishes to financially support his parents, build a family and keep saving lives. These are his greatest projects. Unfortunately, things aren't going as planned for SOD. About a year ago, during his rural internship in SARAYA (eastern Sénégal), his dream turned into a nightmare when he was diagnosed with his disease. Since the cure is not actually available in Sénégal, an evacuation to France is essential for the rest of his treatment and his survival. However, a certain amount is required for his transfer and medical support (425 702.20 € or 280 000 000 F CFA). That amount, if reached, will give him the opportunity to get back on his feet and pursue his carreer. The world is full of good people of goodwill. Hope is a spark that we have to maintain, a continuous quest reminding us that we are each other’s remedy. So we are calling for help. We are asking for your support in order to maintain and expand the course of generosity. Your participation will highly contribute to finding a way to help our colleague. We can all make a move and give him back hope. Class of 2017, Faculty of Medicine, Pharmacy and Odontology. Cheikh Anta Diop's University, Dakar.

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22 788,50 €

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Solidarité pour Claude

Solidarité pour Claude

Bienvenue sur cette cagnotte ! n'hésitez pas à partager ma cagnotte et merci à vous pour cette solidarité Victime d'une maladie orpheline, une dystonie généralisée, je ne peux me déplacer que le buste a l'horizontale. Sans cette collecte il me serait impossible d'avoir ce que je souhaite pour une vie meilleure à mon domicile et pour pouvoir me déplacer pour de bonnes actions solidaires. Et oui, même dans mon état, je ne pense pas qu'a moi ! Je fais appel à votre générosité et votre solidarité pour arriver à mon but, c'est-à -dire obtenir assez d'argent pour une camera pour mon angle mort et une coque adapté a mon fauteuil roulant + divers choses pour me faciliter la vie et une douche adaptée ou à défaut pouvoir déménager car ma propriétaire suite à un dégât des eaux que j'ai signalé il y a 14 mois ne voulait pas adapter à mes besoins. Les travaux ont donc été faits pour réparer les dégâts sans que cela soit adapté... Ensuite c'est une chose qui me serait vraiment utile dans des déplacements au loin, une voiture adaptée (d'occasion) pour le transport de mon fauteuil roulant éléctrique issu d'une 1ère collecte grace a des ami(e)s. pourquoi cette cagnotte vous allez me dire et bien ces simple la validation que me demandais la sécurité social ma été refusé sous pretexte que mon dos ne touche pas le siege dans mon etat comment le pourrait il ? mon fauteuil roulant je l'ai eu par miracle cela dit mais pour les amélioration et bien comme cette validation ma été refusé je doit tout payer de ma poche chose qui est impossible voila le pourquoi de cette cagnotte . Ma maladie est due à un accident survenu à mes 5 ans. Je me suis fait renverser avec ma mère lors d'une traversée sur un passage piéton. Par miracle, nous avons survécu mais non sans séquelles... Viennent ensuite s'ajouter un 2ème accident de voiture et un accident survenu dans un magasin où j'ai recu dans le dos une palette de marchandise... J'ai aussi eu des AVC qui par miracle ne m'ont pas été fatals mais j'en suis ressorti comme vous pouvez le voir sur la photo avec cette dystonie généralisée...Vous voyez le côté visible mais je peux vous assurer que le côté invisible est tout aussi douloureux. Malheureusement je suis obligé d'en arriver là pour obtenir ce qui est pour moi vital, car je me retrouve seul au monde, à me débrouiller comme je le peux. 31000 eur concerne uniquement le véhicule adapté le montant qu'il me faudrais est bien superieur a 47000 eur .. j'espere que la solidarité si cher a certaine personne viendra a moi .. je ne sais pas si j'atteindrais cette somme mais un petit mot de soutient est tout aussi agréable ... je vous dit encore a tous un grand merci pour vos dons et futur dons et vos mot de soutient Voici une petite vidéo qui montre la difficulté que j'ai à marcher : Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !

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LANCEUR D'ALERTE

LANCEUR D'ALERTE

Avez-vous entendu parler de Stéphanie Gibaud ?Si elle détruisait les documents que la banque lui demandait soudainement de détruire elle risquait la prison. Elle travaillait dans le secteur événementiel de cet établissement et ignorait la portée des pièces qu'on lui demandait de faire disparaître. Des perquisitions avaient lieu, une enquête était en cours, elle a refusé de se rendre complice des pratiques illicites. Elle fait une alerte INTERNE a sa direction. Jamais elle n'a contacté de journalistes pour dénoncer en externe. En état de faiblesse au regard des pressions qui étaient exercées sur elle par son employeur, elle a été repérée par l'Etat français comme pouvant potentiellement servir, elle a été utilisée.Et vous, à sa place, vous auriez défié l'État français et détruit ces documents ?Ex-employée d’UBS France, ses documents ont largement contribué à indentifier, pour le compte du ministère des finances français, les 38.000 comptes échappant à l’impôt à hauteur de 12 milliards d'Euros...Malgré cela, l'Etat l'a abandonnée, la laissant seule et sans ressources. Elle a dû revendre tous ses biens.Lors de l’émission de Cash Investigation sur les Panama Papers en avril 2016, Elise Lucet avait demandé à Michel Sapin (Ministre français des finances) de faire quelque chose pour elle.Ce dernier n’a rien fait, décrétant qu’elle était juste témoin dans cette affaire, et les fonctionnaires de Bercy ne l’ont pas aidée non plus. Pourquoi refusent-ils ? Stéphanie Gibaud n’est pas aviseur des douanes ?Pourtant, alors qu’elle était reconnue en état de faiblesse par la médecine du travail et l’expert psychiatre honoraire Serge Bornstein, Bercy, bien informé au préalable, n’a pas hésité à donner injonction à Stéphanie Gibaud de sortir des documents précis des serveurs de la banque. Les serveurs numériques d’une banque se piratent difficilement depuis l'extérieur car ils sont extrêmement sécurisés, question de sécurité structurelle. Qui mieux que du personnel interne pouvait, dans un premier temps, identifier ces documents ? Qui mieux qu’un personnel interne aurait pu récupérer ces documents ?Elle a obéi à l’Etat français qui ne lui a toujours pas, à ce jour, reconnu le Statut d’aviseur des douanes alors qu’elle avait signé à l’époque des transmissions de documents, des procès verbaux dans les locaux des douanes judiciaires.Un témoin ça témoigne, quelqu’un qui sort des documents confidentiels sur ordre d’un État est un agent de renseignement, qu’il soit volontaire et payé pour le faire ou contraint par le droit.Stéphanie Gibaud : un témoin ?Du côté de la justice, pourquoi le juge Guillaume Daieff, dans le cadre de l’enquête UBS ne l’entend-il pas, si, comme le répète Bercy, elle ne serait qu'un témoin ? Au regard du nombre de courriers AR qu’elle lui a envoyés afin d’être entendue et qui sont restés sans réponse, il est légitime de se demander si ce juge ne refuse pas de l’entendre. Stéphanie Gibaud est la seule à ne pas avoir été entendue dans cette enquête alors que même Bradley Birkenfeld, le lanceur d’alerte américain, l’a été. Pourtant, elle a reçu du juge un courrier stipulant que l'enquête était terminée.Comment l'État a-t-il pu continuer à enrichir sans cause les caisses de Bercy à partir 2011, et ceci à hauteur de plusieurs milliards, si Stéphanie Gibaud n'est rien dans la procédure ? Vidéo LCI du lundi 5 septembre 2016 :https://www.youtube.com/watch?v=3u2-MxzN4OY&feature=youtu.be POUR VOTRE INFORMATION SUR L’UTILISATION DES FONDS : le 14 septembre 2016 : emploi de la cagnotte et situation de Stephanie Gibaud depuis la dernière information.Tout d'abord un grand merci aux contributeurs bien plus efficaces que nos ministres régaliens.Vos dons ont permis concrètement à son fils et elle-même de rester dans leur appartement jusqu'à maintenant. Ils ont aussi permis de les nourrir, de les soigner et d'engager de gros frais, par exemple, changer sa porte d'appartement après qu'on soit entré lâchement chez eux, le soir en leur absence, pour les intimider en tentant d'empoisonner leur chienne. L'animal a été sauvé.Au delà de sa situation, grâce à vous et comme convenu, elle a aidé d'autres lanceurs d'alerte pour l'achat de billets de train, contribué à la collecte de fonds pour le procès d'un autre, etc, etc... Outre son humanisme, elle a prouvé sa dignité par les actes.Comme tous les parents soucieux de l'avenir de leurs enfants, au fil de sa carrière (stoppée il y a 4 ans), Stéphanie a voulu constituer un capital, un héritage futur pour ses fils. Vue sa situation, qui dure dans l'indifférence totale du ministère des finances, tous ses biens ont été vendus et ses créances diverses en partie remboursées. Cependant, manquent des ressources pour vivre.Et les lois contre la précarisation ? Demandez à Stephanie si nous sommes encore dans un Etat de droit ou de passe droit comme le procureur Eric de Montgolfier le faisait remarquer...Reste aussi le procès que lui attente la banque UBS, et pour lequel elle n'a plus les moyens de dépenser pour un avocat.Transparence sur les propos tenus ci-dessus : Certaines personnes, clairement des imposteurs de la défense des droits humains, n'hésitent pas, malgré toutes les évidences sur ce que vit Stéphanie, à la calomnier de toute leur bêtise, distiller leur venin d'apriori et supputations, en confondant sa force, celle qui la maintient encore debout et lui donne courage pour se battre au nom des siens, avec de l'affabulation sur sa situation.Les rapports de police sont concerts, les factures sont concrètes, les actes de ventes de son capital (ne suffisant pas à faire face) sont factuels, et opposables aux inconsistants.Stéphanie les attend avec les preuves, si toutefois ils osaient lui mener bataille pour la vérité.Elle ne lâche rien, mais si vous pouviez la soutenir encore un peu, vous seriez formidables, et je vous le dis parce que je connais son tempérament, de son côté, même en état de nécessité, elle est bien trop digne pour oser demander.Bien à vous tous,Un bénévole. ------------------------------------------------------- Chers tous, Dès le début de cette collecte nous avons informé Bercy de son existence, ceci dans un but de transparence et de contrôle de nos actions. Après avoir posé la question au service juridique de la société où sont collectés les fonds sur la fiscalité qui doit leur être appliquée, nous avons contacté le ministère des Finances afin de savoir si ses services en prélèveront 60%. Nous attendons toujours la réponse.En attendant, nous avons donc considéré que seuls 40% étaient disponibles pour sauver Stéphanie Gibaud de l’exclusion sociale (expliquée à multiples reprises au Ministre des finances).Sur ces 40%, 2/3 ont été utilisés, tout à la fois pour payer son loyer du mois en cours, des provisions alimentaires pour elle et son fils, des soins de santé et pour aider Françoise Nicolas, une autre lanceuse d’alerte qui se trouve depuis longtemps dans une situation dramatique, avec des urgences vitales, et pour laquelle la cagnotte créée ne contient qu’environ 200€ à ce jour. Le dernier 1/3, sur la somme (40%), est conservé en réserve pour le cas où les promesses faites tarderaient à se réaliser. En 31 jours, (au 27 avril 2016) un peu plus de 16000€ ont été collectés, et nous vous informerons régulièrement de l'emploi des fonds.Un grand merci à la société civile de pallier les défaillances de l’Etat ! ----- Bonjour à tous,Soutenir les lanceurs d'alerte, c'est veiller à l'intérêt général. Ils sont les garde-fous de la société quand les droits humains sont bafoués par les puissances de l'argent.Cette bravoure, les courageux la payent cher et le système n'hésite pas à les broyer sournoisement en utilisant de manière illégale mais invisible l'appareil d'Etat (voir les témoignages sur la chaîne du Lobbying Citoyen : https://www.youtube.com/channel/UC57OrQkHBoGBDH4_ebEA_Lw )Pour les détracteurs des lanceurs d'alerte et ceux qui ont une vision comptable du bien commun, qui contredira que l'action de certains a permis de rapporter des milliards d'Euros à la France ?L'évasion fiscale, c'est un mécanisme de vases communicants : on s'organise pour que les plus riches (sociétés et particuliers) ne payent pas d'impôts, qui de facto sont prélevés aux plus modestes. Ce sont les mariages incestueux des puissances d'argent et du pouvoir politique qui nuisent au bien commun (la journaliste Sophie COIGNARD ou l'élu Philippe PASCOT l'expliquent très bien). Stéphanie GIBAUD a contribué à ramener des milliards d'Euros à la France, c'est donc ce que chaque ménage français n'aura pas à payer.Ce qu'a rapporté Stephanie Gibaud?:Nous sommes 19 millions de contribuables français.http://www.contribuables.org/2014/07/combien-de-contribuables-imposes-en-france/La lutte contre la fraude fiscale à rapporté cette année 12 milliards. Comment? Parce que les douanes ont bien été formées sur les techniques secrètes employées par les banques? Mais par qui? (Mme Gibaud)http://www.gouvernement.fr/action/la-lutte-contre-la-fraude-et-l-evasion-fiscaleDonc 12 milliards d'€ ÷ 19 millions de contribuables= environ 631 €uros.Donc presque un RSA par contribuable...Pour un riche contribuable, ça n'a pas beaucoup d'impact de recuperer 631 € mais pour une petite retraite, un travailleur pauvre, une maman isolée, qu'en disent les précarisés de la société?Mais qu'en est-il de sa vie, à elle, cette lanceuse d'alerte ? De femme ? De maman ? Au-delà des discours hypocrites des politiques qui ne répondent pas à ses courriers mentionnant son urgence vitale, elle perd tout. Mais Stéphanie Gibaud n'est pas un cas isolé.Ce fonds de soutien va permettre de payer temporairement le loyer, l'alimentaire, les frais médicaux voire certains frais de justice des lanceurs d'alerte les plus nécessiteux, ceux qui se trouvent dans des situations humaines périlleuses.IMPORTANT: L'éthique, c'est la transparence. Un compte-rendu sur l'utilisation des dons sera donc disponible.Pour qui trouve un moyen de se justifier de ne pas donner, on ne vous en veut pas, mais plutôt que de fausses excuses, attaquez sur les chiffres exposés plus haut. Peut-être mal calculés. Au quel cas, à défaut d'autres choses gratifiez les commentaires de votre science, ça vous mettra en valeur.Merci de votre attention, de votre intérêt pour ceux qui se mettent en danger dans l'intérêt général et de votre geste.Un immense merci à tous ceux qui ont déjà agi, et donné, à hauteur des moyens de chacun, chaque petit geste est un acte concret. Un bénévole.

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Lames de Joie : Création d'une banque de prêt de lames de course pour les enfants amputés.

Lames de Joie : Création d'une banque de prêt de lames de course pour les enfants amputés.

Avec cette cagnotte, et surtout ensemble, offrons des lames de carbone aux enfants amputés d’un ou des deux membres inférieurs pour leur permettre de courir.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à faire se réaliser le projet Lame de Joie. Quel est ce projet ?« Financer un projet local, c’est financer une action concrète et obtenir des résultats immédiats ».Notre objectif est simple : collecter des fonds auprès des particuliers et des entreprises pour permettre à l’Association du Docteur Charlaté (Fondation Hopale à Berck sur Mer) de constituer un stock de lames de carbone à destination des enfants de 6 à 16 ans amputés d’une ou des deux jambes. Ces enfants auront ainsi la possibilité de découvrir ou de redécouvrir la course à pied. L'Association Lames de Joie fonctionne grâce à quelques bénévoles qui s'impliquent totalement sur leur temps libre. Difficile de réaliser que ce morceau de carbone est un rêve qui vaut près de 2.500 € !De plus, ces lames sont calibrées sur mesure : elles évoluent selon le poids du coureur et sont ainsi étalonnées par tranche de 5 kg. Lorque l'enfant est amputé au dessus du genou, Lames de Joie prends également le financement d'un genou de type sportif... faisant alors grimper la facture à plus de 10.000€ ! Il est donc impossible d’investir dans un outil aussi précieux pour un enfant qui grandit régulièrement, et ce type de prothèse ne rentre pas dans la liste des produits remboursés.Mis à disposition TOTALEMENT GRATUITEMENT pour les familles sans condition de ressources ni caution, ces lames passeront d'enfants en enfants. Une fois le bénéficiaire ayant atteint son poids d'adulte, Lames de Joie lui financera sa lame de course adulte et lui offrira définitevement. La solution : Un système de partage de prothèseMis en place par le Docteur Frédéric Charlaté, médecin au sein de la Fondation Hopale à Berck, et Jean-Marc Lamblin, Chef d'Entreprise, ce système a pour but de constituer un stock de lames de course suffisament important pour les faire passer, gratuitement, d’un enfant à l’autre au fil de leur croissance. Ils bénéficient ainsi d’autant de lames que nécessaire, sans interruption durant la croissance de l’enfant. Ce système, le second de ce genre en France, profiterait à tous les enfants de France.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Depuis le 1er Septembre 2019, notre association est reconnue d'Intérêt général et donc vos dons ouvrent droit à une déduction fiscale à hauteur de 66% pour les participants (par exemple pour 100€ de don, 66€ seront à déduire sur votre déclaration d'impôts soit un coût final de 34€) et à hauteur de 60% pour les sociétés. Merci de nous contacter si vous souhaitez un reçu fiscal suite à votre don (la plate forme Leetchi ne nous fournissant aucun moyen de vous contacter !)Merci à tous

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Eclairons le chemin des écoliers malgaches!

Eclairons le chemin des écoliers malgaches!

============ ↓ English description below ↓ ============ NOUS AVONS BESOIN DE VOUS!2020 : L'année des lampes solaires- Grâce à vos dons, nous avons pu distribuer 500 lampes solaires aux écoliers de 4 villages isolés en campagne qui n'ont pas accès à l'électricité.2021 : L'année de l'accès à l'éducation- Toujours grâce à vos dons , nous avons pu distribuer en nov 21 des packs scolaires à 880 écoliers sur 5 villages (vidéo ici pour voir les réactions et sourires des écoliers!) 2022 sera l'année de l'accès à l'eau! Le projet étant de construire 2 puits (via un forrage de 45 m de profondeur) et 2 latrines. L'un à l'ouest d'Antananarivo (Soamajanka), l'autre à l'est (Antanimarina). NB : pour obtenir votre reçu fiscal, n’oubliez surtout pas d’indiquer dans les commentaires votre adresse postale (c'est obligatoire pour l’établir). Merci d'avance pour votre aide & votre générosité, chaque don compte! Visitez nos média sociaux pour en savoir plus sur nos activités : Viméo Twitter Instagram Facebook LinkedIn WE NEED YOU !2020: The solar lamp year. Thanks to your donations, we were able to distribute 500 solar lamps to school children of 4 isolated villages with no electricity.2021: Access to education year. Thanks again to your donations, we were able to distribute school packages in November to 880 children across 5 villages (see video here. to see the smiles of the children)2022 will be the year of water! Our goal is to build two 45 meter deep wells and two latrines in 2 villages. One is located west of the capital Antananarivo (Soamajanka), the other on the east side (Antanimarina).NB: to get your tax receipt, do not forget to indicate in the comments your postal address (it is mandatory to establish it). Thanks for your help & generosity, every donation count ! Visit our social media to know more about our activities: Viméo Twitter Instagram Facebook LinkedIn

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Tamurt Taqvaylit mgal anfafad n Covid-19 / Kabylie, Stop Covid-19

Tamurt Taqvaylit mgal anfafad n Covid-19 / Kabylie, Stop Covid-19

Deuxième vague de l'épidémie de Covid-19 : Relance de la collecte de fonds* de l'Aza Rouge Solidaire en faveur de la Kabylie pour contrer la crise sanitaireCommuniqué de l'Aza Rouge Solidaire du 13/11/2020 :Suite à la résurgence de la 2ème vague de la pandémie du coronavirus entraînant une situation sanitaire critique en Kabylie, l'Aza-Rouge multiplie les dispositifs pour freiner la propagation du virus et accompagner les plus vulnérables.Le comité national « Tamurt Taqvaylit, mgal anfafad n Covid-19 » [Kabylie, Stop Covid-19], mis sur pied par l'Aza-Rouge lors de la 1ère vague, a décidé de réactiver l'appel aux dons pour réunir les fonds nécessaires pour doter la population de masques chirurgicaux et du gel désinfectant hydro-alcoolique.Un bilan rendu public le 03 août 2020 faisait état notamment de près de 300 000 masques et plus de flacon de 6 000 flacons de 100 et 400 ml de gel hydro-alcoolique...Le bilan complet est accessible en ligne => https://www.siwel.info/le-comite-national-kabylie-stop-covid19-rend-public-son-bilan-communique_60941.htmlLa générosité du peuple kabyle et les amis de la Kabylie sont de nouveau appelés pour soutenir les actions de l'Aza-Rouge sur le terrain pour répondre à l’urgence sanitaire et sociale (fourniture aux soignants de moyens essentiels de protection, distribution alimentaire, livraison solidaire pour les personnes vulnérables confinées en situation d’isolement social, etc.).Exil, le 13/11/2020Amuqran At Ccix,Président de l’Aza-Rouge Solidaire(*) Il s'agit de la prolongation de la collecte lancée le 22/03/2020 et dont 14 324,00 € récoltés ont déjà été distribués comme indiqué dans le bilan du 02/08/2020.-----------------------------------------------Communiqué de l'Aza Rouge Solidaire du 22/03/2020 :Dans le cadre de la lutte contre la propagation du Coronavirus en Kabylie, l’Aza-Rouge Solidaire se déploie et organise la solidarité sur le terrain.Ainsi, il a décidé de mettre sur pied un comité national dénommé « Tamurt Taqvaylit, mgal anfafad n Covid-19 » [Kabylie, Stop Covid-19] dont la mission est de venir en aide à la population kabyle dans les villages et les villes, leur fournir des masques chirurgicaux, du gel désinfectant hydroalcoolique et des informations sur l’évolution de la situation ainsi que toutes les consignes à suivre.Pour y parvenir, une appel aux dons sera lancé pour réunir les fonds nécessaires à l’achat de ces éléments et moyens essentiels de protection pour tous.En relation avec des structures militantes régionales en Kabylie, la direction de la coordination de ce Comité est confiée à Mass Rachid Hitouche.L’ensemble de nos instances sont chargées de se mettre en relation avec lui en le contactant sur l’adresse email du comité national : Exil, le 22/03/2020Amuqran At Ccix,Président de l’Aza-Rouge Solidaire Pour de plus d'informations :- Page Facebook de l'Aza-Rouge : https://www.facebook.com/AzaRouge.org- Suivez l'actualité du Coronavirus en Kabylie sur Siwel, l'agence d'information kabyle

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17 700 €

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