Une aide pour la maladie de mon fils

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, j'ai créer cette cagnotte sans trop croire en quelque chose mais j'en appel aujourd'hui à votre générosité. C'est la première fois que je fais appel au don. Mon fils mathias qui a eu 4 ans au mois de janvier est atteint d'une maladie rare : la maladie de hirschsprung. Cette maladie touche 1 enfant sur 5000 et dans 80% des cas c'est une maladie qui touche que le rectum ou une partie du colon. Malheureusement mon fils a une forme grave et rare de la maladie qui touche aussi son intestin grêle (organe vital) .Il ne lui reste que 40 cm de grêle. Ainsi mon fils est contraint d'avoir une poche de stomie ainsi qu'un cathéter central. Ce cathéter lui permet de le nourrir et de l'hydrater car il ne peut ni se nourrir ni s'hydrater par la bouche. Ce cathéter le maintient en vie mais il a de gros inconvénients. Tous les soins que je lui fait sont en stérile malheureusement il arrive toujours que des bactéries se faufilent dans le cathéter et qu'il fasse ce qu'on appel des septicémies (infection du sang). Nous avons achetés une maison et nous aimerions faire une pièce dédiée à ses soins stériles pour limiter la présence de bactérie et ainsi rallonger le plus possible sa vie qui à notre grand désespoir est compté car il ne peut guérir de sa maladie. Je vous appel donc au don pour nous aider financièrement à réaliser ce projet de chambre stérile qui est très coûteux car il faut faire beaucoup de travaux il faut que la pièce soit principalement vitrée et ventilé mais il faut aussi faire un Sas de décontamination de tous microbes avant de pouvoir rentré dans la chambre de soin. J'avais envie aussi par la biais de cette cagnotte de faire connaître cette maladie et de faire connaître le courage de mon fils qui est un vrai battant et lui montrer que d'autres personnes le soutiennent et qu'il ne se bat pas pour rien. Si vous voulez en connaître plus sur ce type de maladie je vous invite à aller sur l'association un sourire pour hirschsprung, l'association la vie par un fil et enfin l'association francophone de la maladie de hirschsprung.Je vous remercie grandement d'avance. Un enfant ne devrait pas connaître la maladie je rêve d'un monde où la maladie n'existera plus. Prenez soin de vous ainsi que de vos proches et profitez de chaque instant.

Élan solidaire à Emma et ses enfants

Bonjour à tous,Je jette une bouteille à la mer en espérant que l'histoire d'Emma fera écho en vous et qu'une âme généreuse y verra sa détresse et l'urgence de la situation.J'ai créé cette cagnotte pour une amie qui, du jour au lendemain, à seulement 29 ans, a tout perdu, son mari, le père de ses 2 enfants, sa maison, tous ses repères et tous ses rêves.Aujourd'hui, elle se bat chaque jour pour ses enfants, pour s'en sortir mais se retrouve dans une impasse face à une vie de plus en plus dure lorsqu'on est seule.Ils vivent dans un appartement trop petit pour eux, insalubre qui plus est (moisissures).Elle est complètement endettée, a des soucis de santé et se sent de plus en plus démunie et a perdu tout espoir.Elle n'a pourtant à cœur que d'offrir à ses enfants une vie meilleure.Elle a besoin de votre aide. Je compte sur vous, sur votre bonté. Ça ne remplacera pas tout ce qu'ils ont perdu bien sûr mais ça les aidera à entrevoir un avenir meilleur sans avoir peur de perdre à nouveau le peu qu'ils ont. Cette demande je la fais pour une famille exceptionnelle qui compte énormément pour moi.Toutes les contributions sont les bienvenues. Un grand merci par avance 💜 I throw a bottle into the sea hoping that Emma's story will resonate with you and that a generous soul will see her distress and the urgency of the situation.Overnight, Emma lost everything, her husband, the father of her 2 children, her house, all her landmarks and all her dreams.Today, she fights every day for her children, to get by, but finds herself in a dead end in the face of an increasingly hard life when you are alone despite your work. She lives in an apartment that is too small for them, unsanitary (mold), has problems with the bank, has health problems, feels exhausted, more and more destitute and has lost all hope.All she cares about is giving her children a better life.She needs your help.This exceptional request is made for an exceptional family.I count on your kindness. All contributions are welcome.Many thanks in advance 💜

Un bébé pour Marlène et Julien

Un bébé pour Marlène et JulienJe voudrais vous parler de 2 personnes qui me sont très chères ! Marlène ma petite sœur (35 ans) et Julien son mari (39 ans).Ils se sont rencontrés en 2010 et se sont mariés en 2014. Ils ont eu envie de concrétiser leur amour avec un bébé, les mois passaient et aucun bout de chou à l'horizon.Après plusieurs examens, les médecins se sont rendus compte que Marlène avait les 2 trompes infectées, on les lui a donc retiré.C’est à ce moment-là qu’ils sont montés sur le ring. En même temps pas le choix comment faire un bébé sans trompes ?S'en est suivi 4 Fécondations In Vitro (FIV) qui ont été des échecs.La 5eme a fonctionné, mais le cœur du bébé s'est arrêté à 3 mois de grossesse.La 6ème Fiv a de nouveau fonctionné. Tout se passait bien jusqu'à l'écho des 5 mois qui a montré que leur fille avait un retard de croissance important.Après de nombreux et très éprouvants examens, le verdict tombe. C’est une maladie génétique rare, (Smith-Lemli-Opitz). La décision la plus dure de leur vie s'est imposée à eux. Ils ont dû interrompre la grossesse à 6 mois.⭐️ Le 22 décembre 2020, Louise est née sans vie 🖤 Pause... Après plusieurs mois ils ont remis les gants de boxe et sont remontés sur le Ring, car oui c'est un vrai combat pour donner la vie.Ils ont de nouveau connu 2 échecs mais ils ne sont pas échec et mat !Leur parcours amène les médecins à la conclusion que le problème vient de la qualité des ovocytes de Marlène.En France, le délai pour un don d'ovocytes est d’environ 2 ans. A l'étranger, il est de quelques mois. Après leur 1er rdv avec le médecin de la clinique de Madrid, le devis s'élève à plus de 12000€ auquel il faut rajouter le transport et l'hébergementTout ce parcours leur a déjà coûté beaucoup d'argent. Les meilleurs médecins pratiquent souvent des dépassements d'honoraires qui sont à la charge des patients.Durant tout ce parcours, ils nous ont scotché (leur famille et leurs amis) par la force incroyable dont ils ont fait preuve. Chaque échec a été très douloureux mais ils ne lâchent rien.Ce sont des oncles et tantes au top du top. Ce seraient donc de merveilleux parents, eux qui ont tellement d'amour à donner.En tant que sœur, je me sens souvent impuissante face à leur douleur. Je souhaiterai les aider, mais comment ?Plusieurs amies m'ont parlé de la cagnotte leetchi. Je trouvais que c'était une bonne idée mais je voulais absolument avoir l'accord de Marlène et Julien, car c’est leur combat qui allait se retrouver sur les réseaux sociaux.Je me dis que la solidarité humaine peut faire de belles choses.Chaque participation, même petite, sera un pas de plus vers l'aboutissement de leur rêve.Je vous remercie d’avoir pris le temps de me lire et merci par avance pour eux du fond du cœur. Élodie

Cagnotte pour le dernier voyage de Mélissa

Suite au terrible Drame qui a pris la vie de Curcic Mélissa seulement âgé de 25 ans le 06 février 2022 à Amnéville suite à la chute d'un arbre.Nous ouvrons cette cagnotte pour lui offrir le dernier voyage dont elle mérite.Toutes participation est la bienvenue avec un grand merciElle qui aimé tant la vie

SOS: Aidez moi à finir ma maison!!

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de m'aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Qui suis-je?Je suis Aline Chauvez, jeune propriétaire d'une maison acquise fin 2016. Super dans l'idée! Oui mais voilà, à presque 38 ans aujourd'hui, je ne peux toujours pas y vivre alors qu'elle était censée être habitable depuis l'été 2018!!Cela fait depuis presque 4 ans que je suis obligée de vivre chez ma mère et mon conjoint chez sa mère. C'était le projet de toute une vie et aujourd'hui aucun projet n'est envisageable dans ces conditions.Mon histoire/ Ma galèreAprès avoir acheté fin 2016 seule, j'ai egalement entrepris seule de renover cette maison. Tout était à refaire. Un pret a bien evidemment été fait et il a fallu une bonne dose de courage!Mon budget n'étant pas illimité, j ai mis un an pour faire des devis et pour renover moi même, avec l aide d'amis et de mon père, un garage (situé à coté de la maison) en un studio qui me serait destiné le temps des travaux dans la maison.Je trouve le maçon, l'artisan pour les fenêtres et l'artisan pour s'occuper de tout le second oeuvre (électricité, plomberie, carrelage, isolation, placo, cuisine, sdb...).Le maçon debute en mars 2018 (fin prevue début mai 2018) occupera finalement le studio afin de diminuer les couts de sa prestation. Et un devis est signé avec l artisan des fenêtres et du second oeuvre en avril 2018. Des acomptes sont versés. Et je vais donc habiter chez ma mère, le studio étant occupé par le maçon. C'etait l histoire de 4/6 mois de travaux...Les débuts se passent bien puis tout se complique. Le macon commence à demander le règlement de factures supplémentaires non prevues au devis initial et n'ayant pas fait l'objet de devis préalables. Je refuse de payer une partie, ses explications n'étant absolument pas justifiees. Il réalise un escalier qu'il a fallu faire détruire par quelqu'un d'autre car était extrêmement mal réalisé et bien sûr destruction qu'il m a fallu payer. Le maçon quitte le chantier (laissé avec plein de malfaçons à reprendre) et le studio, du jour au lendemain en le laissant dans un état pitoyable.Fin 2018 tout n etait pas terminé et le studio récemment terminé fin 2017 a dû être refait: parquet, peinture, éléments détériorés etc etc...et ce n'est que le début d'une belle galère!je dois donc refaire faire certaines choses comme les chappes, la zinguerie etc etc...Les fenêtres, avec beaucoup de retard, ont pu etre posées et ont été très bien posées. Il y a encore des artisans honnêtes et qui travaillent bien!L'artisan du second oeuvre débute donc aussi en retard en octobre 2018. Mais bon, Tout se passe bien même si à cause du retard pris sur ses autres chantiers il n'est pas sur mon chantier aussi souvent que prévu... des règlements en cours de chantier lui sont versés comme cela était convenu.Et là commence les ennuis. En fevrier 2019 tout porte à croire qu il va continuer sur sa lancée et ne quittera pas le chantier avant d'avoir terminé mais voilà... après un deuxième (et avant dernier) reglement il s'en va et me dit:"j'ai pris du retard sur mes chantiers je dois donc partir pour avancer ailleurs. Je reviens en mai!"En mai, il reprend contact avec moi et me dit "je reviens en juin". Et en juin plus de nouvelles. Il ne repond à rien! Les fournisseurs m'appellent en me disant: il faut lancer le reste des commandes sinon la référence ne va plus se faire et pour ça, il nous faut un acompte mais votre artisan est injoignable! J ai donc dû verser les acomptes en plus de l'avoir payé! Je suis obligée de l'attendre des heures derrière son camion garé devant le restaurant où il mangeait afin d'obtenir une explication.Il me dit qu'à cause de mon chantier il est en train de perdre de l'argent. Je lui propose donc d'arrêter et de me rembourser. Il me dit que ce n'est pas un probleme d'argent, qu'il a des chantiers de prévus jusque mars 2020. Je lui propose même de reprendre en avril 2020!! Il opte finalement pour la solution de se poser et de me donner une date de reprise: septembre 2020.En aout 2019, je me trouve dans l'obligation financière de louer le studio renové pour la deuxième fois...En septembre 2019, il répond difficilement et finalement mandate son oncle artisan pris en sous traitance dès le debut de mon chantier. Cet homme de bonne volonté fait ce qu il peut seul et sans tout le materiel dont il a besoin. L artisan m'assure vouloir faire en sorte de me rendre une maison habitable pour noel 2019 même si toutes les finitions ne seront pas faites. Sauf qu'en décembre 2019 rien a avancé! Réunion de chantier! Je le menace de prendre un avocat cette fois ci. Il me dit que lui aussi va en prendre un car, à cause de mon chantier, il a dû en refusé plein d'autres et il a perdu beaucoup d'argent! Avec le mien, il a empoché 60000e, il a tout commencé mais n'a pas tout terminé ou certains postes sont considérés comme terminés mais mal finis et toute la fourniture n'est pas sur le chantier: aucune cuisine, pas toute la sdb, pas le carrelage et j'en passe!Je prends un avocat en janvier 2020 qui lui envoie une mise en demeure à laquelle il ne répond pas. J apprends que l artisan s'est mis en redressement judiciaire le 22/01/20 donc là, demande de créances au mandataire liquidateur. Tout ca bien sûr à mes frais!En fevrier 2020 l'artisan concède à une énième conciliation et il s'engage par écrit à revenir sur mon chantier. Et BIM! Le premier confinement arrive! Et j'apprends qu'il s est mis en liquidation judiciaire le 11/03/20! De nouveau une déclaration de créances est faite et un expert est mandaté! Encore à mes frais!Mais il revient quand même le 20/04/20 et reprend chez moi seul, (son oncle pris en sous traitance auparavant n'ayant jamais été payé). Il ramène du materiel manquant et avance mais de façon hachée avec chaque fois une bonne raison pour justifier ses absences: dépannages, sous traitance, malade, décès ... je lui propose de l aide d'amis et des artisans lui proposent également son aide mais il commence à ne plus répondre pour finalement ne plus revenir dès le 3/09/20. Il bloque les numéros.Comble: J'apprends qu'il donne des cours dans un organisme de formation pour artisans alors même qu il n'a aucun diplome et a liquidé sa société !! Il a même été membre de jury d'un examen!!La dernière fois que je l'ai vu chez moi c'était le 21/10/20, il voulait récupérer son matériel et devant mon refus il a fait venir la police qui m'a donné raison! Il ose même dire qu'il venait travailler gratuitement chez moi alors même qu'il a encaissé 60000e sans même avoir réglé tout le matériel!!!A ce jour, je suis toujours chez ma mère, mon conjoint chez la sienne et l'expert n'a toujours pas donné de date de sa venue et côté avocat rien avance. Le deuxième confinement n'aide pas...Solution:Un article dans l'Est republicain que je vous joins et à la suite duquel un groupe d'entraide s'est créé. Des amis, amis d'amis, inconnus charitables, artisans généreux... le constituent. Chacun est prêt à m'apporter son aide manuelle.Mais pour ce faire, il me faut acheter la fourniture nécessaire pour terminer ces travaux et rendre habitable cette maison! L'idée de cette cagnotte en a donc découlée. Cela servira à l'achat du matériel et fourniture nécessaire pour terminer mais également à payer toutes les âmes charitables prêtes à m'aider même sans contrepartie!combien? Je dirais que sur les 60000e de travaux du devis de l'artisan, la moitié a été faite et toute la fourniture n'est pas payée il va donc falloir aller la repayer. Ajoutons à cela les malfacons de ce même artisan et du maço. à corriger on arrive en materiel+main d'oeuvre ... 70000e! ProjetJe sais que je n'y arriverais pas seule!C'est pour cela qu' aujourd'hui, presque 3 ans après le debut des travaux et de mes soucis, je décide d'engager un véritable appel à l'aide et à l'entraidePlusieurs actions sont donc entreprises:-Groupe d'entraide pour reunir toutes les mains charitables pretes à m'aider pour les travaux à la sueur de leur front-apple aux fournisseurs qui pourraient me faire des dons de marchandises ou de tres bons prix-Appel de dons solidaires via leechi afin de pouvoir payer les fournitures manquantes et rémunérer un minimum toutes ces petites mains si précieuses même si elles ne demandent rienSi vous souhaitez me contacter, me soutenir ou avoir plus de details sur mon histoire et mes besoins, vous pouvez me joindre sur:sosmaisonaline @ gmail.comJe compte sur vous tous pour m'aider le plus possible à diffuser mon appel! Car au delà de l'aspect matériel ce sont des projets de famille impossibles à realiser en etant chacun chez sa mère et à presque 39 ans le temps presse...Partagez mon histoire autour de vous, me permettra d'enfin reprendre les projets de toute une vie (maison, famille ...) et mettez dans vos partages : #monchantiermagalereJe ne vous en remercierai jamais assez!!#monchantiermagalere #tf1 #grandsreportages #cagnottemaisonalinetf1 #solidarité #entraide #sosmaisonaline

une voiture adaptée pour Maylis

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Une voiture adaptée et un monte escalier pour MaylisBonjour à toutes et à tous,Bienvenue sur la cagnotte solidaire de Maylis et de sa famille.Maylis est une jeune adolescente àgée de 17 ans et demi, elle est née très grande prématurée à 27 semaines de grossesse (610 grammes), sa grande prématurité à laissé des séquelles, Maylis est IMC infirme moteur cérébrale.Elle ne peut pas marcher, ni se tenir debout et ses facultés motrices sont difficile car son corps est très spastique "raide". Elle se déplace en fauteuil électrique en extérieur et en fauteuil manuel à l'intérieur que nous devons pousser pour elle, car elle ne peut pas se servir de ses deux bras pour se propulser à cause de sa spasticité.C'est une adolescente très courageuse qui à subit de multiples opérations depuis sa naissance, des hanches, du dos, des pieds, des injections de toxine également etc...Nous essayons de lui rendre la vie plus simple et sans soucis malgré les difficultés du quotidien, mais parfois le manque de moyens financiers nous empêche de vivre plus sereinement et de lui offrir une vie plus douce. Pour être présente à ses côté pour ses rendez-vous médicaux et les besoins du quotidien, sa maman est obligée d'adapter sa vie professionnelle ce qui est très compliqué, nous vivons la plupart du temps principalement sur un salaire et quelques mini aides qui ne permettent pas de souffler un peu financièrement et de voir l'avenir sereinement.Depuis deux bonnes années nous ne pouvons plus la porter comme avant car elle pèse dorénavent une cinquantaine de kilos, avant nous la portions à l'étage de la maison et dans notre véhicule, mais notre corps a dit stop et depuis il est très compliqué de nous déplacer avec Maylis, pour les courses, les sorties en famille, nous sommes contraints de décliner certaines sorties ou invitations. Nous avons à l'heure actuelle une voiture qui n'est pas adapté et des kilomètres aux compteurs. Avant nous partions une petite semaine en vacances, chaque année mais dorénavent une simple sortie devient un calvaire et pas de tout repos. Tous les déplacements qui paraissent simples sont devenu une accumulation de complications, une source de stress et de fatigue morale et physique.Pour faciliter notre quotidien nous sollicitons votre aide à tous pour pouvoir acquérir une voiture adaptée à son fauteuil électrique avec laquelle nous pourrons l'amener aux divers rendez-vous médicaux, en balades, les courses et loisirs, etc... bref la vie normale. Cette voiture nous ai devenu absolument indispensable et nécesssaire pour améliorer le quotidien de Maylis et le notre par la même occasion. Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Maylis et éviter les transferts.Nous souhaitons trouver un véhicule déjà adapté d'occasion, mais ces véhicules en bon état son malgré tout encore couteux, il faut compter environ 10000 euros pour un véhicule encore en bon état et fonctionnel.La MDPH ne participe pas pour un véhicule d'occasion et après renseignement et devis le reste à charge pour un véhicule neuf à faire adapter est bien trop onéreux pour nous.Nous avons également besoin d'un monte escalier "SCALAMOBIL" qui ressemble à un diable motorisé ou on peut installer le fauteuil manuel dessus et nous n'aurions plus besoin de porter Maylis pour monter les marches, nous serions seulement présents pour sécuriser la montée, mais plus de portage ni grosses manipulations, le rêve!C'est un appareil que l'on peut également transporter en dehors de la maison pour se rendre plus facilement chez des amis, famille qui aurais des marches importantes à monter, ceci facilitera énormément notre vie à tous les trois.Cet équipement à une valeur neuf d'environ 7000 euros.La voiture d'occasion d'environ 10000 euros + le monte escalier 7000 eurosNous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme.C'est pour cela que nous faisons appel à votre soutien, à votre générosité et à votre solidarité pour améliorer la vie de Maylis, toute aide sera la bienvenue.Merci infiniment à toutes les personnes qui auront pris le temps de lire notre histoire et qui feront un petit ou grand geste de solidarité pour nous rendre la vie plus douce à tous les trois.Bien amicalement,Maylis et sa famille vous remercie de tout coeur pour votre aide. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Cancer: Frais interminable... survivre à défaut de vivre.

Prenez le temps de lire les dernières actualités-----------15 septembre 2021 : Merci de prendre le temps de lire, et de partager s'il vous plaît.Début Septembre 2021 alors que nous arrivions à finalement régler les problèmes de frais bancaires grâce à beaucoup d'aides sur la cagnotte et en dehors, le cancer a frappé...Une tumeur maligne au cerveau a été détectée chez ma compagne, malheureusement ayant des problèmes cardiaques il est impensable et très risqué de passer par la chimio qui serait du suicide, les docteurs nous ont donc donner l'option d'une opération au laser qui serait le mieux et a réalisé au plus vite...Cette opération étant très coûteuse et payable d'avance pour prendre rendez-vous nous avons donc besoin d'aide pour la payer à hauteur de 2763€ pour la réaliser au plus vite avant octobre et avant que cette tumeur n'évolue.La situation actuelle est des plus urgentes et nous n'avons pas d'autre moyen que de demander de l'aide, une nouvelle et j'espère dernière fois...Toute la cagnotte actuelle c'est-à-dire 6163€ au moment où j'écris ses lignes avait été utilisé pour régler les frais bancaire avant la découverte du Cancer... il faut donc arriver à presque 9000€ pour que les 2800€ soient faits.Pour toute question je suis disponible. MerciVincent & Océane20 septembre 2021: Rendez-vous prit pour l'opération le 15 novembre à 8 h. Virement à l'hôpital de 1500€ grâce à votre aide, ils nous ont dit que l'on avait jusqu'au 10 octobre pour fournir le reste de la somme pour garder cette date. Merci beaucoup...22 septembre 2021 : La banque vient de prendre 308€ en agio. Voilà rien à dire de plus... c'est vraiment plus vivable cette situation, surtout quand on doit encore trouver plus de 1000€ pour l'opération avant le 10/10. Donc compte en négatif car tout est partie dans l'hôpital pour l'opération... c'est vraiment dur mentalement à force. La peur d'acheter à manger pour pas être dans le rouge et finalement y être à cause d'eux...02 Octobre 2021 : Bonne nouvelle, Opération avancée pour le 14 octobre et elle est payée. Il reste à̀ payer les soins et frais d'hospitalisation comme elle est inapte à̀ sortir et doit rester hospitaliser et avoir de quoi payer l'hospitalisation après L'opération et l'IRM pour savoir si l'opération est un succès en fin de mois.04 Octobre 2021 : Opération repoussée... un cas plus "urgent" a été mis prioritaire. Elle doit voir l'anesthésiste avec un neurologue dans 15 jours et refaire un IRM. Elle reste hospitalisée... il faut que j'arrive à payer l'IRM et l'hôpital.10 Octobre 2021 : Opération réalisée ! Tout c'est bien passer, elle se repose. Malheureusement toute la tumeur n'a pas été totalement enlever par le laser il en reste un tout petit peut, il faudra refaire un laser dans plusieurs mois afin d'éviter des risques. Et il nous faut finir de payer les frais d'hospitalisation et IRM... donc nous avons toujours besoin d'aide. Nous allons essayer de trouver un moyen de payer la seconde opération...Last Update 11 Octobre 2021 : Dans les actualités tout en bas.----------- L'histoire de la création de cette cagnotte avant le Cancer :Bonjour,Aujourd'hui je crée cette cagnotte qui a pour but d'aider une personne chère à mon coeur, ma moitié Océane, qui se retrouve dans des problèmes de frais bancaires à cause de problèmes de santé et multiples accidents cette année...Seul, Je n'ai plus les moyens de l'aider à subvenir aux demandes de la banque et aux autres frais étant moi-même au chômage et qu'il m'est presque impossible de trouver un travail actuellement dans ma campagne ayant moi aussi des problèmes de santé, il ne reste plus que cette option qui m'a été recommandée par un ami, faire une cagnotte...Depuis Juillet 2020 dernier un peu plus de 13,181€ ont été dépensés dans des AGIO et pour payer d'autres frais liés à des tests à l'hôpital parfois non remboursés etc pour finalement trouver en début d'année une embolie et d'autres problèmes sur le système immunitaire, qui rend très faible par exemple au Covid...A côté les problèmes à une épaule, les problèmes de syncope et les problèmes cardiaques étant présents elle ne peut travailler, une demande MDPH a été faite, malheureusement ça demande du temps, beaucoup trop de temps....Le covid n'aide en rien pour tout ça et malheureusement il est impossible de faire changer la banque même pendant une pandémie mondiale. ( Salut le CA... )Aujourd'hui la peur et le stress sont ce qui ressort de tout ça, ce qui n'aide en rien la santé.Comment payer le loyer ? l'électricité ? Manger ? Les médicaments non remboursés ? Les séances chez l'ostéo ? Comment faire pour payer la machine CPAP ? Et surtout les agios... ?Les mois précédents je n'ai pas eu d'autres choix que de demander de l'aide à des amis... Wissem, Pierre et Giuseppe que je remercie tout particulièrement.Nous n'avons plus le choix que de demander de l'aide "publiquement" ce qui est très dur pour nous de partager notre vie privée... mais c'est la seule possibilité restante.Je compte bien l'aider à en terminer avec tous ses problèmes pour qu'elles puissent enfin ne plus survivre mais vivre...Merci d'avoir pris le temps de lire.Vincent.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Pour toute questions vous pouvez me contacter par twitter @Sniteur* L'argent demander est mis là à titre indicatif minimum, il y en a pour beaucoup plus si je dois régler tous les problèmes, mais j'essaie de les reglers par mes propres moyens si c'est possible pour ne pas dépendre de cette cagnotte, ce qui est pour le moment le cas... si ça devient pas possible et urgent je modifierais le montant en fonction.* Récapitulatif des mois précédent sur le leetchi > https://pastebin.com/akFk0417* RIB Pour donation directe comme certains ont demandé:BIC : AGRIFRPP810IBAN : FR7611006000115213469205759* Si vous le pouvez passer directement par le RIB pour éviter l'attente du virement pour payer l'opération au plus vite et prendre rendez-vous, ce serait le mieux Merci à toutes les personnes qui partage et participe pour nous aider.

Un fauteuil éléctrique pour Arthur

Un fauteuil roulant électrique pour Arthur : c' est lui offrir de l'autonomie et une liberté de mouvement.SEVERINE est une maman courageuse et dévouée pour ses deux garçons : ARTHUR 12 ans ET TOM 7 ans.Tous les deux ont la MYOPATHIE DE DUCHENNE : C'est une maladie génétique provoquant une dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles de l'organisme.La maladie d' ARTHUR a évoluée, elle ne lui permet plus d'avoir un simple fauteuil roulant, il lui faut passer à un fauteuil électrique adapté à sa pathologie.Le fauteuil roulant électrique F5 CORPUS VS (intérieur extérieur ) avec ses options nécessaires à arthur lui permettront :-UNE AIDE LORS DE SES TRANSFERTS-UNE AIDE POUR LES ACTIVITÉS QUOTIDIENNES-UNE VERTICALISATION qui lui permettra d'améliorer considérablement l'indépendance et réduit le risque de complications secondaires associées à une position assise prolongée dans un fauteuil roulant.-CONFORT: Tous les avantages du système d'assise ergonomique.-STABILITÉ: stabilité lors du franchissement d'un obstacle.-COMMANDES: Commandes de conduites de positionnement de siège. Écran couleur avec fonctions mémoire, indicateur de vitesse et horloge.Le prix de ce fauteuil électrique avec les options adaptées est de 35 000 euros les aides proposées sont de 15 000 euros donc il reste 20 000 euros à la charge de SEVERINE.20 000 euros c'est donner à ARTHUR une chance d'être le plus autonome possible.Ce fauteuil l'accompagnera toute sa vie ....OFFRIR A ARTHUR UNE AUTONOMIE ET UNE LIBERTE C'est lui adoucir le chemin de sa vie.......Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

SOS papy mobile

Coucou les ami-es,Bienvenu sur la Cagnotte pour Papy !Nous sommes les 3 petits loulous de papy Thierry, Nathan 6 ans, Loenn, 5ans et Maho 3 ans.Notre papy, c'est notre héros ! Dans sa vie d'avant, il était technicien en froid et en plus, il était pompier volontaire. Alors évidemment, on adore Sam le pompier car on s'imagine toujours ce que papy faisait quand la sirène l'appelait pour voler au secours des gens.La vie était belle !!! Mais un jour de printemps, le ciel s'est assombri et le soleil n'a plus brillé dans les yeux de papy, ni de la famille.Son fils, notre Tonton Ju, nous a quitté brutalement à la veille de ses 20 ans. La vie n'a plus été la même, tandis que chacun essayait d'être fort et de tenir comme il pouvait devant cette tragédie.Un soir d'octobre 2014, papy s'écroule. Il a fait un AVC,qui heureusement n'entraîne pas de lourdes séquelles. Tout le monde est soulagé, pensant que tout ira bien pour la suite, sauf que papy s'écroule à nouveau en juin 2016, juste après mon baptême (Nathan).Cette fois ci, papy est dans le coma. Il finit par se réveiller, mais cet AVC a été beaucoup plus méchant que le 1er. Papy doit ré-apprendre à parler et à marcher. A l'hopital, on l'installe sur une drôle de machine pour le maintenir debout et lui faire faire des pas....ça ne marche pas.Pendant tout ce temps, Mamy fait des travaux dans la maison et quand il rentre, tout est aménagé pour lui. Mamy décide aussi d'acheter une voiture pour que Papy puisse se déplacer et aller voir ses parents, sa soeur et son frère qui habitent à 2h00 de route. Nous, on trouve ça long, mais pas Papy !!!!! Et puis, il peut aussi venir fêter les anniversaires et les Noëls avec nous. C'est chouette d'être tous ensemble.Mais voilà que Mamy vient de nous annoncer que la voiture ne marche plus et que cela coûte trop cher pour la réparer. On est tristes de cette nouvelle et comme on est petits et qu'on ne comprend pas tout, on croit qu'une nouvelle voiture va arriver à la maison.Bon, ça ne marche pas comme ça. On nous explique qu'il faut des sous et que Papy et Mamy n'auront pas d'aide pour l'achat d'un véhicule de Transports de Personne à Mobilité Réduite (TPMR) d'occasion.Alors c'est peut être vrai, mais on ne comprend pas pourquoi Papy ne pourra plus sortir de la maison, ne plus voir sa famille ni ses amis, ne plus avoir de lien social ...Notre Papy, c'est notre héros, parce qu'après tout ce temps, il travaille encore très dur avec son kiné pour se mettre debout et faire quelques pas. Aujourd'hui, on a décidé d'être ses héros et d'être aussi forts que lui. On a pensé que notre manière de l'aider est de faire appel à vous, de se regrouper en héros et permettre à notre Papy de profiter encore de sortir de chez lui.Alors nous comptons sur vous !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à vous tous !

Borderline, mon combat quotidien

Borderline, mon combat quotidien.Bonjour je m'appelle Alicia, j'ai 19 ans cette année. Fin de l'année dernière on m'a diagnostiqué borderline. Ce fût un choque car les probabilités étaient de 2% d'une part mais d'une autre j'ai toujours su que quelque chose en moi était différent des autres, trop différent.Pour ceux qui ne savent pas ce que c'est, les borderline sont des personnes qui souffrent d’un trouble de la personnalité. On se caractérise par une labilité émotionnelle très marquée entre colères, détresses et sensation de vide intense, limite dépression. On ressens tout à 200% surtout quand le sentiment est négatif.Pour ma part, ce trouble provient d’un marquage épigénétique de traumatismes survenu dans mon enfance. J'ai eu notamment l'abandon de mon géniteur qui a jouer un rôle majeur lorsque j'avais 4 ans et bien autres traumatismes physiques et physiologiques qui n'ont fais qu'apporter des éléments propices au développement de cette maladie de l’âme et du cœur.Petite fille très sociable et orienté depuis toujours (comme si c'était le destin) par le commerce et les entreprises, j'ai eu un parcours scolaire des plus remarquable avec des résulats excellents lorsque j'était jeune mais vous vous en doutez bien que les choses ne pouvaient pas rester aussi facile, déjà qu'elles ne l'étaient pas. Deux dépressions, deux tentatives de suicides, une énorme révolte contre ma mère et son mari, une tentatives de plainte contre le père de mon ancienne meilleure amie qui m'avais fais des attouchements sexuels et que j'ai enfin eu le courage de dévoiler à ma mère 4 ans après mais qui fut ensuite fermé car "trop peu d'information" disaient-ils, ma rentrer dans un internat et enfin mon copain qui m'avais casser le nez. Bref tout ça entre ma 4ème et ma première, je vous laisse faire le calcul.Durant ma première et ma terminale, je fus détendu, heureuse et plus concentré sur mes objectifs. J'ai pu rattraper tout mon retard, faire parti des premiers de la classe et obtenir les études supérieurs que je souhaitais. Je croyais que tout était derrière moi, que toutes ces mauvaises passades étaient passés mais apparement ce n'était pas à moi de décidé. Je pars alors à 10 000km de mes parents pour faire mon BTS Commerce International. La formation me plais mais la ville était froide, maussade et le fait de me retrouver seule me rendais térriblement triste d'ennui, désepespérer et vide de l'intérieur. Peu de temps après, j'ai essayer de me battre mais une nouvelle fois, la dépression me rattrapais. Je passais mes journées aux lits (je n'en sortais jamais, sous aucun prétexte apart pour faire mes besoins). J'ai essayer de remonter la pentes et nombreux de mes amis ont essayer de me motiver mais impossible.C'est en décembre que je décide donc d'allez a l'hôpital et de comprendre ce qui se passe. Après plusieurs échanges, elle en a conclu que j'avais un trouve de la personnalité et plus précisement le borderline. J'était sous le choque. La dame qui me prenait en charge m'annonce ensuite que je ne pourrais pas continuer mes études car mon corps commençait à s'atturer et sa se ressentais énormement de par mes cernes, mon poids, mon énergie inexistante et mon regard impuissant. Ce fut une descente au enfer pour moi, j'avais l'impression que tout s'éffondrais. La vaucation qui me permettais de garder le fil, qui me permettais de m'accrocher à la vie et qui étais mon rêve venait de s'envoler. J'ai alors été prise en charge et est demander l'arrêt de mes études en mi-janvier le temps de passer les fêtes. L'administration (je ne donnerai pas le nom même si je pense que vous savez de quoi je parle) qui m'octroyais des bourses à demander le remboursement des sommes totals qui m'ont été versés car ils ne considéraient pas les troubles de la personnalités comme un motif de non assiduité aux cours. Je me retrouve donc avec 3420€ de dettes et une maladie qui m'avait surment enlever toutes mes chances de réussir.Aujourd'hui je fais appel a vous, car j'ai une dettes que je ne pourrais peut être pas rembourser toute suite de par mon état de santé mais également car je ne veux pas laisser s'en allez se rêve fou qui est la seul chose qui anime mon coeur : être mon propre chef. Lorsque mon état de santé sera rétabli j'aimerai reprendre mes études et malheureusement c'est quelque chose de toujours difficiles à reprendre du fait des coûts de scolarités et d'une bourse qui ne me sera plus versé. Environ 10 000 à 20 000 euros pour une école de commerce ou formation de commerce intrenational... Un bugjet que je ne peux malheuresement pas me permettre. Je ne m'attend pas à arriver jusqu'a ces sommes là mais j'ai quand même espoir malgré tout. Un jour j'y arriverais, un jour je le sais. Je fais appel a votre générosité, a votre compassion pour m'aider avec ma dette mais à aussi peut être m'aider à réaliser le rêve de ma vie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Uns synthèse vocale pour que Max puisse s'exprimer

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Un jeune qui se dépasse et qui en veut....C’est Max...!Max souffre d’un handicap moteur dû à une iMC (manque d’oxygène à la naissance ).Son handicap empêche Maxime de s’exprimer oralement et d'utiliser un clavier de téléphone ou d'ordinateur.Cependant cela ne l'empêche pas de se dépasser. Il est courageux, intelligent et tres impliqué dans la vie associative (il est président d’une association de parachutisme).Il est en 3éme année de Staps. (sciences et techniques des activités physiques et sportives)Le problème ? Il n’arrive plus à communiquer avec les autres car sa synthèse vocale est cassée...La synthese vocale est un appareil sur lequel Maxime tape ce qu’il veut dire et la synthèse le traduit oralementSon remplacement est un investissement conséquent qui s’ajoute à son fauteuil électrique (l’ensemble avoisine 35000€)....alors, même s’il a des aides elles sont loin de couvrir les frais...Maxime à besoin de vous pour investir très rapidement dans une nouvelle synthese vocale, dont il a besoin pour étudier, passer ses examens, parler avec sa famille, ses amis...bref il en a besoin pour vivre....Merci pour votre aide ...Nous comptons sur vous...Chaque don individuel devient un magnifique acte collectif...Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

le raid de la renaissance

Je m'appelle Chantal, atteinte d'un cancer du sein, j'ai le rêve de participer au raid cœur d'argan dans le désert marocain, c'est ma façon de combattre le crabe. De vivre un moment unique de partage et d'échanges, aller de l'avant, vivre une aventure humaine, reprendre gout à la vie, assouvir le besoin de me dépasser. La vie plus forte que la maladie.et avant tout ce raid est un élan collectif de solidarité et d'entraide puisqu’une partie de l'inscription par équipage est reversée à des associations de lutte contre le cancer (15 équipages de 2 femmes) 6 000 euros par équipage.Notre équipage s'appelle LES NORMANDES AU GRAND CŒUR en référence à notre régionEn raison de la situation sanitaire actuelle le raid est reporté en novembre 2021

Clément Chauvin, aidez ce petit ange atteint d'une grave maladie génétique orpheline très rare à se déplacer pour suivre ses soins et garder goût à la vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !La vie n’a pas de prix, mais la mobilité de Clément a un coût ! Enfant handicapé et confiné, tel est le prix à payer alors qu’il voudrait être simplement véhiculé ! Mon petit neveu, Clément, 14 ans est frappé par une très grave maladie rarissime, dégénérative et incurable. Il cumule une encéphalopathie, une sévère neuropathie et il est de plus aveugle. Aucun remède pour soigner Clément qui est un valeureux petit miraculé, mais la vie le prive de toutes les choses qu’un enfant ordinaire peut faire.Emission sur France 3 Normandie : https://youtu.be/HL2_EdpMgBMClément a subi de multiples opérations très lourdes, d’autres sont envisagées, son petit corps se déforme de plus en plus en grandissant. Clément a une importante hypotonie axiale, il lutte sans cesse contre l’attraction, il pèse 35kg, 1m45, son petit corps inerte est sous corset en permanence, il est devenu très lourd et engendrant des douleurs physiques à ma soeur, il nécessite des aménagements indispensables, adéquats, mais exorbitants.14 ans de confinement, entre son domicile, ses soins et ses stimulations ! Mais la crise sanitaire ‘Covid19’ n’a fait que renforcer leurs difficultés aux dépends de Clément, le confinant davantage, toutes les prises en charge nécessaires n’ayant pu reprendre à la normale alors qu'elles étaient déjà insuffisantes auparavant. Ses parents, d’un dévouement sans faille depuis 14 ans sont à bout de souffle humainement, et se prennent en pleine figure, leurs réalités privées des essentielles depuis 14 ans, qu’ils tentent de banaliser et de positiver pour faire face à la dureté du quotidien, de rester digne et de rendre la vie de petit Clément la plus agréable possible... Mais pour cela, l’élément indispensable est un véhicule dédié et adapté permettant d’accéder aux choses essentielles mais aussi, réduire les difficultés en constante augmentation comme le transport des appareillages de plus en plus volumineux et lourds. Et pour la famille, c’est la triple peine...: Le surcoût que représente l’acquisition d’un véhicule adapté à Clément est infinançable. Mon beau frère travaille et est aussi sapeur-pompier volontaire. Ma sœur, accorde tout son temps à Clément qui nécessite une surveillance permanente et aide constante de jour comme de nuit, tantôt éducatrice, aide-soignante et j’en passe...Ils ont beau être courageux et dévoués, ma sœur et son mari ne peuvent se faire financer une telle dépense (de 30000€ à 42000€) La TVA sur ces véhicules n’est pas minorée et l’aide susceptible d’être accordée par la MDPH n’est pas éligible aux véhicules d’occasion TPMR et sur un véhicule neuf, l’aide ne pourrait excéder 5000€Son épanouissement est devenu un enjeu majeur...Clément et sa famille habitent en Normandie, grâce à ce véhicule, Clément profiterait de petits bonheurs sans extravagance, comme aller à la plage, cheveux aux vents, ses petits-pieds dans le sable chaud, mais accéderait aussi à d’autres loisirs qui lui procureraient du bien-être et pourrait enfin participer aux réunions familiales ...Ce petit guerrier mérite bien une vie aussi faite de petits plaisirs mais sans votre solidarité, véhiculer Clément restera impossible. Je sollicite donc votre aide car ils ont épuisé, toutes les tentatives de demandes d’aides, comme auprès d’une fondation automobile. C’est pourquoi j’ai créé cette cagnotte, je suis chamboulée et meurtrie pour ma sœur, mon petit-neveu et cette fratrie qui font face à un quotidien incroyable, fait de concessions et de privations.Pour ceux et celles qui souhaitent aussi faire un don par chèque, l'ordre est Clément Chauvin et son adresse : 19 rue du 205ème régiment d'Infanterie 14700 FalaiseD’avance, un énorme merci pour le soutien que chacun sera en mesure de leur apporter et même juste en partageant.Prenez soins de vous et prenez soins de notre petit Clément grâce à votre générosité.

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité. Qui sommes-nous ? Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44). Les objectifs du collectif - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être. - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous. --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte. LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

Une maison adaptée pour Néline

Néline est une petite fille âgée de 6 ans. Elle est très joyeuse, souriante et croque la vie à pleine dent malgré son handicap moteur.Néline est atteinte d’IMC (Infirmité Motrice Cérébrale), maintenant appelée Paralysie Cérébrale : séquelle d’une atteinte précoce du cerveau. Pour Néline, elle est périnatale (pendant la naissance, l’accouchement). Cela touche le cerveau encore en maturation et entraîne des troubles moteurs comme la coordination.A ce jour, Néline ne marche pas et ne prononce que quelques mots. Elle n’est pas autonome dans les actes de la vie quotidienne et n’a pas acquis la propreté. Je l’aide dans tous ses actes comme l’habillage, la toilette, les repas, les jeux et la motricité. Je suis depuis 2020 aidante familiale pour ma fille. Je travaille à mi-temps pour pouvoir gérer au mieux ses nombreux rendez-vous. Elle a une prise en charge multidisciplinaire (orthophonie, kiné-motrice et balnéothérapie, psychomotricité, neuro-pédiatre, ophtalmologie, gastro, ergothérapie...) entrainant des déplacements loin de notre domicile.Elle bénéficie d’un fauteuil roulant, d’un siège moulé et d’un motilo. Pour la communication, elle utilise la langue des signes française et des pictogrammes, mais elle sait se faire comprendre en montrant du doigt également.Néline suit une scolarité ordinaire mais son handicap moteur l’empêche d’avancer dans les apprentissages scolaires, pour cela nous attendons une place en IEM (institut d’éducation motrice), qui se trouve à 65 kms de notre domicile, elle devra prendre le taxi/ambulance tous les matins et après-midi.Aujourd’hui, nous sommes locataires d’une maison de ville avec des escaliers dès l’entrée et uniquement des chambres et salle de bain à l’étage. Il devient très difficile de porter Néline jusqu’à son lit...ou jusqu’à la baignoire.Notre rêve est de pouvoir lui offrir une maison adaptée dans laquelle on puisse apporter toutes les modifications nécessaires à son développement : proximité de ses rendez-vous médicaux quotidiens et de sa future école, avec un accès sans marche ni escalier et une chambre avec salle d’eau en RDC... Tant de chose à faire... Cela soulagerait tellement notre petite famille.Aujourd’hui, ce projet est irréalisable car le prêt immobilier qui peut nous être octroyé est limité par rapport à notre besoin (pas + de 130 000 euros). Le temps passe vite et notre situation devient urgente car Néline grandit et, malgré nous, il devient difficile de lui apporter l'aide indispensable qu'elle requière dans le logement que nous occupons. Les maisons adaptées à notre situation sont à 160 000€ minimum. Nous avons ainsi besoin d'un gros coup de pouce pour trouver les fonds indispensables à cette acquisition.Envisager une nouvelle location est très compliquée car impossible d’y apporter les modifications nécessaires.Nous espérons ainsi obtenir votre bienveillance et vous remercions par avance de la solidarité dont vous aurez fait preuve en nous aidant à passer cette étape.Par avance, merci pour votre générosité et surtout merci pour elle.Ludivine (Maman), Cédric (Papa), Inès et Shanice (Grandes Soeurs)

Véhicule et lit adapté pour Lola

Bonjour, Nous sommes les parents de Lola agée de 8 ans et demi,atteinte d'une maladie génétique rare FOXG1.Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement.Ce syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage et de la marche. Lola est en fauteuil roulant et dort dans un lit médicalisé à barreaux pour enfant (70x170 cm). Nous avons à l'heure actuelle une " Citroën C1".A chaque déplacement,nous devons démonter entièrement le fauteuil roulant ( au pied de Lola et de sa soeur,nous mettons les deux grandes roues, entre elles deux, l'appui tête,le harnais,les anti bascules et les roues avant. L'assise est sur mes genoux.Le fauteuil démonté et plié rentre dans le coffre). Sortir devient pénible et risque d'abîmer le fauteuil roulant ( on a le droit à un fauteuil tous les 5 ans).Cela devient compliqué de se rendre aux nombreux rendez-vous médicaux dont Lola a besoin. Lola a grandi 1m30 pour 22 kg,le siège auto devient trop petit.Nous devons renouveller tout son matériel adapté. Le véhicule aménagé devient une nécéssité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Lola et la famille évitant les transferts et de démonter le fauteuil roulant. Le lit médicalisé devient trop petit et dangereux car Lola se met sur les genoux.Elle risque de passer au dessus des barreaux (70cm). Le devis du véhicule aménagé "Citroën Berlingo XL" se chiffre à 34980 euros clé en main. Le devis du lit médicalisé se chiffre à 9376,80 euros. La participation de la MDPH est de 5000 euros pour l'achat du véhicule adapté neuf ( aucune participation pour l'achat d'un véhicule d'occasion) et de la SECU à hauteur de 1030 euros pour l'achat du lit médicalisé.L'association KIWANIS de Mouvaux ,nous a fait un don de 2000 euros Après déduction de ces deux aides,il reste à notre charge 36326,80 euros.Nous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme. C'est pourquoi,nous faisons appel à votre soutien et générosité. Tout aide sera la bienvenue. Lola et notre famille vous remercie pour votre aide.