Aller au contenu principal

Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Un nouveau coup de pouce pour Dorian Bonjour à tous ! Vous vous souvenez de moi ? Peut-être pas…. ou peut-être pas tous… Je m’appelle Dorian, et j’ai 3 ans et demi. Et mon truc à moi, c’est quelque chose que les autres n’ont pas… Enfin si, ils l’ont, mais seulement deux fois, moi j’en ai trois : le chromosome 21. Et ce petit chromosome en trop eh bien… c’est comme si vous faisiez un gâteau en changeant les proportions des ingrédients. Ça ressemble toujours à un gâteau, mais il y a quand même des différences. Avec ça, je fais face à quelques difficultés, d’apprentissage principalement. C’est pourquoi mes parents ont très tôt décidé de faire le maximum pour m’aider à progresser, et ça passe par plein plein de choses. C’est pour ça que début 2017, mes parents ont fait appel à votre générosité et le moins qu’on puisse dire c’est que vous avez été au rendez-vous ! Le lien de la précédente cagnotte, vous y verrez plein de jolies photos de moi https://www.leetchi.com/c/petit-coup-de-pouce-pour-dorian Grâce à vous j’ai pu faire plein de choses et j’ai beaucoup progressé !  TOMATIS Déjà, comme je l’avais expliqué en 2017, j’ai pu aller au centre tomatis de Belgique faire 2 cures de 12 jours lors de l’été 2017 et cet été 2018 !J’ai écouté beaucoup de musique et fait beaucoup d’exercices, parfois sur une machine très étrange :  Heureusement il y avait une petite télé au-dessus où passaient des dessins animés pour passer le temps pendant que je pédalais comme un champion ! Et bien sûr je continue de faire de plus petites cures à chaque vacance scolaire à côté de chez moi ! Et parfois j’en profite pour dormir    LA TOUR Autre chose que ma maman a pu m’acheter, c’est une tour d’observation ! Ça me permet de grimper dessus et de voir tout ce que font les grands comme si j’étais grand moi aussi !    DE BIEN CURIEUSES BOITES Tout à l’heure je vous disais que ce petit chromosome en trop me rendait les apprentissages plus difficiles…. Eh bien c’est vrai, c’est pourquoi tout ce qui est « basique » comme les couleurs, les formes, les textures, le tri, peut s’avérer compliqué à intégrer pour moi. Alors ma maman, avec l’aide d’autres personnes super gentilles, a créé toute une série de boîtes , avec plein d’activités créées pour moi !  Dans chacune de ces boîtes il y a plein d’activités qui vont m’aider à développer des capacités et des connaissances indispensables. Ce qui est super c’est qu’elles sont variées et bien remplies, comme ça, il suffit que je mette mon nez dedans et que je choisisse ce qui me plaît :   Moi avec le contenu de 2 boîtes (pas complètes, le reste est dans un sac pour que je puisse travailler chez ma nounou l’après-midi après l’école, heureusement qu’elle est là, elle s’occupe bien de moi !)  Ici j'apprends à souffler !  Et ici les chiffres et le dénombrement !  La j’apprends à coller des gommettes…                                   Ici les formes….  Celui-là je l’aime beaucoup ! Je prépare le repas pour mes peluches préférées : Ça m’apprend à compter, mais aussi les formes, quand je mets les couverts sur les empreintes : fourchette, couteau, cuillère, assiette, verre !  UN VEHICULE SUR MESURE Autre chose qui m’a beaucoup embêté, c’est que je suis né avec une hernie du diaphragme !C’est un peu compliqué mais en gros, ça voulait dire que j’avais un trou dans le diaphragme, le muscle qui nous permet de respirer, et du coup mes intestins sont venus dire bonjour à mes poumons. C’est plus impressionnant que ce n’est grave, mais ça m’a quand même posé un problème notable : le gainage.  Pour réparer ça, j’ai dû être opéré. Et 2 fois même, car la première fois ça n’a pas tenu… A cause de ça, je n’ai pu tenir assis qu’à mes 1 an et demi ce qui m’a fait perdre beaucoup de temps pour l’apprentissage de la marche. Alors pour m’aider, et grâce à l’aide de tous ceux qui ont participé à la première campagne, mes parents m’ont acheté un nimbo! C’est un nom rigolo, pour un appareil rigolo, qui me permet de me déplacer en marchant en m’apportan

12
participants

335 €
collectés

HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie. Présentation d'Ophélie : Bonjour, Bonsoir.Je me présente Rudy feret âgé de 17 ans et petit frère d'Ophélie. ( Auteur de la cagnotte ). Ophélie est ma grande soeur qui se dirige vers ses 19 ans au mois d'août. Elle est possède un handicap moteur lourd depuis sa naissance ( Maladie orpheline ).   Ophélie ne parle pas mais elle entend ! Elle s'exprime uniquement avec des gestes de la main, avec son humeur. Elle n'est pas autonome, ma mère s'occupe d'elle toute la journée et de temps en temps des éducatrices spécalisés. Elle est scolarisé dans une école spécialisé pour enfants handicapés à Poitiers. Quand elle n'est pas à l'école ( Sa seule source d'amusment ). Ophélie reste à la maison, de temps en temps elle sort se promener avec ma mère, elle adore ça. Elle a toujours été passionée par les animaux ( Chat, chien, chevaux .. ). C'est pour cela que ma mère souhaiterais lui faire le plus gros des cadeaux. Elle n'en a jamais eu, vu qu'elle ne parle pas, qu'elle a un lourd handicap cérébral, elle ne se comporte pas comme nous. Un HandiChien serais le plus merveilleux des cadeaux pour elle.  Explication pour les personnes sourdes :    Explication pour les personnes entendantes :       Le chien d'assistance ( HandiChien ) : Les chiens HandiChiens ont un rôle d'aide et d'assistance au quotidien. Ils sont capable de rendre de nombreux services : - Rammasez et rapportez un objet hors de portée d'une personne handicapée ( à Terre, en hauteur, dans un placard, sous un meuble ... )- ouvrir et fermer un tiroir, une porte.- Accompagner son maître dans les magasins et l'aider à effectuer une transaction.-Aboyez sur commande pour prévenir l'entourage en cas de problème. Le chien d'assistance HandiChiens saura bien se comporter en toutes circonstances puisqu'il est suscptible d'accompagner son maître partout où il va ( école, magasins, dans la nature, grandes surfaces etc .. ). Les chiens HandiChien sont aussi des compagnons qui apportent fidelité et complicité, ce qui serait parfait pour Ophélie.  Ceci serait le plus beau des cadeaux pour Ophélie. Un compagnon qui pourra lui donné fidélité et complicité. Tout ce qu'elle recherche.   Un chien coûte 15 000€ à l'association. C'est pour cela que l'on fait cette cagnotte. Tout l'argent des dons seront donné à l'association pour un futur chien. Un grand merci à vous d'avoir lu ce message. Si vous voulez me contactez pour pls d'informations voici mes réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/Rudy.Feret86https://twitter.com/RudyFeret  Encore un grand merci aux donateurs.

122
participants

3 890 €
collectés

25 %

SOUTIEN POUR LA MEMOIRE DE CHARLES VION "LA JUSTICE M'ANIME"

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire, chers amis, chers inconnus généreux, voici mon histoire : Mon fils Charles est décédé entre Noël et le 31 décembre de l’année 2012 à l’âge de 19ans ½. J’ai le cœur qui saigne d’une mère qui ne serrera plus son fils dans ses bras , et qui se bat, SEULE, depuis 5 ans, contre les instances médicales et judicaires pour faire reconnaitre la VERITE car les conclusions de l’expertise font ressortir une faute professionnelle du médecin (surdosage médicaments, manque de suivi etc..). Les frais engagés sont conséquents, je travaille plus (les We) pour gagner plus, mais je m’épuise financièrement.J’essaie malgré tout de garder mon énergie de mère meurtrie dans sa chair car la JUSTICE M’ANIME. Je vous remercie du fond du cœur toutes et tous pour votre générosité et votre aide pour défendre cette cause. En mémoire de Charles parti trop tôtSa maman PARTAGER SVP !

26
participants

700 €
collectés

Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Un nouveau coup de pouce pour Dorian Bonjour à tous ! Vous vous souvenez de moi ? Peut-être pas…. ou peut-être pas tous… Je m’appelle Dorian, et j’ai 3 ans et demi. Et mon truc à moi, c’est quelque chose que les autres n’ont pas… Enfin si, ils l’ont, mais seulement deux fois, moi j’en ai trois : le chromosome 21. Et ce petit chromosome en trop eh bien… c’est comme si vous faisiez un gâteau en changeant les proportions des ingrédients. Ça ressemble toujours à un gâteau, mais il y a quand même des différences. Avec ça, je fais face à quelques difficultés, d’apprentissage principalement. C’est pourquoi mes parents ont très tôt décidé de faire le maximum pour m’aider à progresser, et ça passe par plein plein de choses. C’est pour ça que début 2017, mes parents ont fait appel à votre générosité et le moins qu’on puisse dire c’est que vous avez été au rendez-vous ! Le lien de la précédente cagnotte, vous y verrez plein de jolies photos de moi https://www.leetchi.com/c/petit-coup-de-pouce-pour-dorian Grâce à vous j’ai pu faire plein de choses et j’ai beaucoup progressé !  TOMATIS Déjà, comme je l’avais expliqué en 2017, j’ai pu aller au centre tomatis de Belgique faire 2 cures de 12 jours lors de l’été 2017 et cet été 2018 !J’ai écouté beaucoup de musique et fait beaucoup d’exercices, parfois sur une machine très étrange :  Heureusement il y avait une petite télé au-dessus où passaient des dessins animés pour passer le temps pendant que je pédalais comme un champion ! Et bien sûr je continue de faire de plus petites cures à chaque vacance scolaire à côté de chez moi ! Et parfois j’en profite pour dormir    LA TOUR Autre chose que ma maman a pu m’acheter, c’est une tour d’observation ! Ça me permet de grimper dessus et de voir tout ce que font les grands comme si j’étais grand moi aussi !    DE BIEN CURIEUSES BOITES Tout à l’heure je vous disais que ce petit chromosome en trop me rendait les apprentissages plus difficiles…. Eh bien c’est vrai, c’est pourquoi tout ce qui est « basique » comme les couleurs, les formes, les textures, le tri, peut s’avérer compliqué à intégrer pour moi. Alors ma maman, avec l’aide d’autres personnes super gentilles, a créé toute une série de boîtes , avec plein d’activités créées pour moi !  Dans chacune de ces boîtes il y a plein d’activités qui vont m’aider à développer des capacités et des connaissances indispensables. Ce qui est super c’est qu’elles sont variées et bien remplies, comme ça, il suffit que je mette mon nez dedans et que je choisisse ce qui me plaît :   Moi avec le contenu de 2 boîtes (pas complètes, le reste est dans un sac pour que je puisse travailler chez ma nounou l’après-midi après l’école, heureusement qu’elle est là, elle s’occupe bien de moi !)  Ici j'apprends à souffler !  Et ici les chiffres et le dénombrement !  La j’apprends à coller des gommettes…                                   Ici les formes….  Celui-là je l’aime beaucoup ! Je prépare le repas pour mes peluches préférées : Ça m’apprend à compter, mais aussi les formes, quand je mets les couverts sur les empreintes : fourchette, couteau, cuillère, assiette, verre !  UN VEHICULE SUR MESURE Autre chose qui m’a beaucoup embêté, c’est que je suis né avec une hernie du diaphragme !C’est un peu compliqué mais en gros, ça voulait dire que j’avais un trou dans le diaphragme, le muscle qui nous permet de respirer, et du coup mes intestins sont venus dire bonjour à mes poumons. C’est plus impressionnant que ce n’est grave, mais ça m’a quand même posé un problème notable : le gainage.  Pour réparer ça, j’ai dû être opéré. Et 2 fois même, car la première fois ça n’a pas tenu… A cause de ça, je n’ai pu tenir assis qu’à mes 1 an et demi ce qui m’a fait perdre beaucoup de temps pour l’apprentissage de la marche. Alors pour m’aider, et grâce à l’aide de tous ceux qui ont participé à la première campagne, mes parents m’ont acheté un nimbo! C’est un nom rigolo, pour un appareil rigolo, qui me permet de me déplacer en marchant en m’apportan

12

335 €

Soutien aux forces de l'ordre

Soutien aux forces de l'ordre

Depuis mardi dernier, vous êtes plus de 50 000 à avoir répondu à l’initiative citoyenne que j’ai lancée pour soutenir nos policiers, gendarmes et pompiers faisant de cette cagnotte un véritable succès.  C’est la réponse de la majorité silencieuse qui ne supporte plus les débordements et les exactions d’une minorité de casseurs. Elle fait chaud au cœur de celles et ceux qui mettent leur vie en danger pour protéger la nôtre. Depuis plus de 9 semaines maintenant, des individus à la recherche du chaos défient la République en agressant nos forces de l’ordre et en saccageant nos centres ville.  Par nos dons, nous transformons des indignations personnelles et silencieuses en sursaut républicain collectif ! Les fonds récoltés seront consacrés aux fonctionnaires blessés (policiers, gendarmes et pompiers) lors des évènements de ces derniers mois via l’amicale de la Police nationale. Compte tenu des sommes très importantes, nous envisageons également de verser une partie des fonds à d’autres structures comme l’œuvre des pupilles orphelins des Pompiers de France et la fondation de la gendarmerie. Soucieux de la plus grande transparence, je ne manquerai pas de vous tenir informés des réunions de travail que nous aurons ensemble dans les jours prochains. Enfin, j’appelle chacune et chacun d’entre vous à mobiliser son entourage pour amplifier notre mouvement citoyen en faveur de la liberté et de la République. Soyez fiers de votre engagement, il vous honore. Vive la République,Vive la France ! Renaud MUSELIER

49316

1 439 099,08 €

Contre-Cagnotte en soutien aux Gendarmes, Policiers et Pompiers engagés au quotidien pour notre sécurité, au péril de leur vie

Contre-Cagnotte en soutien aux Gendarmes, Policiers et Pompiers engagés au quotidien pour notre sécurité, au péril de leur vie

Suite à l'indignation suscitée par la création d'une cagnotte de soutien à un ex-boxeur ayant commis des violences graves sur des Gendarmes Mobiles à Paris, j'ai décidé de créer une contre-cagnotte afin de prouver qu'une telle apologie de la violence n'est pas admissible en France.L'argent récolté sera reversé aux associations qui soutiennent les enfants et familles de Gendarmes, Policiers et Pompiers blessés ou tués en service. Les Forces de l'Ordre (Gendarmerie, Police) et Sapeurs Pompiers sont victimes au quotidien de violences de plus en plus fréquentes et graves. Ils sont engagés jour et nuit pour assurer notre sécurité, au péril de leur vie parfois. Ce dévouement ils en sont fiers.Voir cet individu élevé au rang de "héros" par certaines personnes est vécu comme une humiliation et une insulte à leur engagement. Je tiens également à inviter Monsieur Christophe DETTINGER, qui se qualifie comme étant "un citoyen normal", à reverser l'ensemble de l'argent récolté par sa cagnotte à l'association de son choix. Un geste citoyen et surtout responsable. Le Parisien parle de nous :http://m.leparisien.fr/faits-divers/les-contre-cagnottes-de-soutien-aux-forces-de-l-ordre-se-multiplient-08-01-2019-7983513.php La page Facebook :https://www.facebook.com/Contre-cagnotte-en-soutien-aux-Forces-de-lOrdre-et-Pompiers-1834596279985761/  Ci-dessous les liens des 3 organismes bénéficiaires de cette cagnotte : Gendarmerie Nationale :https://fondationmg.fr/ Police Nationale :http://www.orpheopolis.fr/ Sapeurs Pompiers :https://www.pompiers.fr/oeuvre-des-pupilles

428

12 240 €

Une voiture pour Emma

Une voiture pour Emma

Bienvenue sur cette cagnotte pour un voiture adaptée pour EMMA. Bonjour à tous, Nous sommes les parents d’une princesse nommée Emma. Elle a aujourd’hui 2 ans et demi et est atteinte d’une maladie génétique très rare (à peine 80 cas recensés dans le monde) qui s’appelle BAINBRIDGE ROPERS. Cette maladie entraine un retard mental et psychomoteur très important. Elle ne sera malheureusement jamais autonome. Elle est pour l’instant incapable de faire du 4 pattes (encore moins marcher…) et les chances pour qu’elle y arrive un jour sont plutôt faibles. Elle ne peut s’alimenter qu’à l’aide d’une gastrostomie et malgré ce système, elle doit être régulièrement hospitalisée  car sans aucune raison, elle ne tolère plus aucune alimentation. Malgré tout cela, notre princesse est une guerrière et arrive toujours (enfin presque) à garder son magnifique sourire et travaille dur avec les kinés et psychomotriciens ! Nous sollicitons votre aide afin de pouvoir acquérir une voiture qui puisse être adaptée par la suite pour un fauteuil roulant. En effet, comme vous avez peut-être pu le lire sur d’autres cagnottes similaires, la MDPH ne prend en charge que les frais pour adapter le véhicule pour un fauteuil mais pas l’achat de la voiture. Il s’agirait du PEUGEOT RIFTER qui coute plus de 24 000€.  Il s’agit d’un budget conséquent. En effet, nous sommes en attente d’une place  en IME (ils estiment l’attente à encore 2ans), Lénaick (la maman) ne peut donc toujours pas reprendre son activité professionnel et est actuellement en congé AJPP qui compense un peu la perte de revenu mais nous arrivons en fin de droit pour l’AJPP. Votre aide nous permettrait de pouvoir faciliter la vie de notre fille, la notre également. En effet, avec notre voiture actuelle, il devient de plus en plus compliqué de l’installer dans son siège.   Nous vous remercions vivement pour votre générosité en notre nom, celui d’Emma et celui de sa petite sœur qui va arriver courant novembre !! Matthieu LASSAULX et Lénaick CABIOCH Page Facebookhttps://www.facebook.com/Une-voiture-pour-Emma-257521524914770/

235

8 672 €

36 %
Aider KEZIA pour sa passion pour la DANSE

Aider KEZIA pour sa passion pour la DANSE

Bonjour à tous , Pour ceux qui n'ont pas le temps de lire ; je vous ai préparé une vidéo CLIQUE SUR LE LIEN : https://youtu.be/yVYtfvBrmSI Je m’appelle Kezia Jonah et j’ai 18 ans , je suis Tamatavienne. Je suis la seul Malagasy qui participe a ce stage J’ai été sélectionné pour faire partie d’un programme de formation à l’école des Sables au Sénégal, certains frais doivent être pris en charge par l’étudiant. Aujourd’hui, je vous explique où j’en suis et qui je suis. Parce que j’ai besoin de votre soutien pour récolter 3000 euros. Je danse depuis l’âge de 12 ans, j’ai été sélectionné en 2018 pour faire partie d’un programme de formation de l’ECOLE DES SABLES, une école de danse internationale basée en Afrique pour suivre 3 modules de stage de 3 mois jusqu’en 2020 .Mon 1er module : Jeux d’interprète d’avril à juin 2018 s’est extrêmement bien passé , j’ai eu la chance d’être encadré par des professionnels de renomé international Et j’y ai fait de très belles rencontres : d’autres jeunes danseurs qui comme moi aspire à devenir professionnel. Si tout se passe bien en 2020 – je sortirais de cette école et j’aurais en poche mon diplôme en DANSE TRADITIONNELLE ET CONTEMPORAINE D’AFRIQUE. Je serais en mesure d’entraîner, d’accompagner et de créer des chorégraphies avec de nombreux jeunes et mêmes nos anciens – parce que la DANSE c’est une passion qui se partage et qui se vit. Le deuxième module qui se tiendra le 22 Avril  en 28 juin 2019 dont le thème est (en) jeux chorégraphiques – la ré inscription doit se faire avant le 31 décembre 2018. Pour 2019  & 2020 – voici mon budget incluant :Frais de transport : 2000 EUROS Frais du stage : 824 EUROSFrais de visa : 40 EUROS Frais de vaccin : 30 EUROSCommission leetchi : 106 EUROS TOTAL : 3000 EUROS   Je vous remercie infiniment de m’avoir lu . Et je vous remercie infiniment pour toute l’aide que vous m’apportez … merci pour votre soutien , diffuser l’information autour de vous. Et puis c’est une debut de nouvelle an … un petit geste compte.

10

283 €

9 %
Pour le retour de Yasmine et Salomé

Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

334

18 104 €

HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie.

HandiChien pour Ophélie. Présentation d'Ophélie : Bonjour, Bonsoir.Je me présente Rudy feret âgé de 17 ans et petit frère d'Ophélie. ( Auteur de la cagnotte ). Ophélie est ma grande soeur qui se dirige vers ses 19 ans au mois d'août. Elle est possède un handicap moteur lourd depuis sa naissance ( Maladie orpheline ).   Ophélie ne parle pas mais elle entend ! Elle s'exprime uniquement avec des gestes de la main, avec son humeur. Elle n'est pas autonome, ma mère s'occupe d'elle toute la journée et de temps en temps des éducatrices spécalisés. Elle est scolarisé dans une école spécialisé pour enfants handicapés à Poitiers. Quand elle n'est pas à l'école ( Sa seule source d'amusment ). Ophélie reste à la maison, de temps en temps elle sort se promener avec ma mère, elle adore ça. Elle a toujours été passionée par les animaux ( Chat, chien, chevaux .. ). C'est pour cela que ma mère souhaiterais lui faire le plus gros des cadeaux. Elle n'en a jamais eu, vu qu'elle ne parle pas, qu'elle a un lourd handicap cérébral, elle ne se comporte pas comme nous. Un HandiChien serais le plus merveilleux des cadeaux pour elle.  Explication pour les personnes sourdes :    Explication pour les personnes entendantes :       Le chien d'assistance ( HandiChien ) : Les chiens HandiChiens ont un rôle d'aide et d'assistance au quotidien. Ils sont capable de rendre de nombreux services : - Rammasez et rapportez un objet hors de portée d'une personne handicapée ( à Terre, en hauteur, dans un placard, sous un meuble ... )- ouvrir et fermer un tiroir, une porte.- Accompagner son maître dans les magasins et l'aider à effectuer une transaction.-Aboyez sur commande pour prévenir l'entourage en cas de problème. Le chien d'assistance HandiChiens saura bien se comporter en toutes circonstances puisqu'il est suscptible d'accompagner son maître partout où il va ( école, magasins, dans la nature, grandes surfaces etc .. ). Les chiens HandiChien sont aussi des compagnons qui apportent fidelité et complicité, ce qui serait parfait pour Ophélie.  Ceci serait le plus beau des cadeaux pour Ophélie. Un compagnon qui pourra lui donné fidélité et complicité. Tout ce qu'elle recherche.   Un chien coûte 15 000€ à l'association. C'est pour cela que l'on fait cette cagnotte. Tout l'argent des dons seront donné à l'association pour un futur chien. Un grand merci à vous d'avoir lu ce message. Si vous voulez me contactez pour pls d'informations voici mes réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/Rudy.Feret86https://twitter.com/RudyFeret  Encore un grand merci aux donateurs.

122

3 890 €

25 %
Pour David

Pour David

2 mois, 62 jours, 1488h sans nouvelles de notre neveu !! David a disparu depuis le 26 septembre à Urt (64) après une soirée. Depuis sa maman, Sylvie, et sa sœur, Laura, n'ont plus de nouvelles. Elles ont vécu son anniversaire dans la douleur et espèrent des nouvelles pour les fêtes qui approchent. Malgré tout, elles continuent d'avancer. Les gendarmes sont en charge de l'affaire et explorent des pistes (criminelles, accidentelles, ...) mais aujourd'hui toujours rien. Des battues sont organisées près du lieu de sa disparition avec des hélicoptères, des plongeurs et surtout les bénévoles. Faute de moyen, la famille ne peut pas se déplacer régulièrement, étant à 700km de Urt. Aujourd'hui, nous voulons tous retrouver David, mais à cette distance la situation devient compliquée.  Pour cela et afin que l'affaire ne tombe pas dans l'oubli, la famille se voit dans l'obligation de prendre un avocat... Mais avec quel moyen ?? Nous faisons donc appel à votre générosité avec cette cagnotte que nous ouvrons aujourd'hui pour venir en aide à notre sœur Sylvie et notre nièce Laura. Les fêtes de fin d'année approchent, vous aurez tous la joie d'être en famille et avec vos enfants. S'il vous plait, venez en aide à la nôtre où il manquera une personne à notre table. Par avance merci. Nathalie, sa tante et Dominique, son oncle.  ---------------------------------------------------------------------------------------------------- La presse en parle: France 3 Régions: https://france3-regions.francetvinfo.fr/nouvelle-aquitaine/pyrenees-atlantiques/jeune-homme-28-ans-porte-disparu-au-pays-basque-1553308.html Sud-Ouest: https://www.sudouest.fr/2018/10/18/disparition-de-david-stevenin-au-pays-basque-toutes-les-pistes-restent-ouvertes-5491345-4442.php Le Parisien: http://www.leparisien.fr/faits-divers/pyrenees-atlantiques-disparition-inquietante-d-un-homme-de-29-ans-09-10-2018-7914360.php

34

1 300 €

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Cours d'écholocalisation, technique de locomotion, pour Killian. Clases de ecolocalización, técnica de locomoción, para Killian

Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ? (texto en español más abajo) Je fais appel à votre solidarité car nous voudrions offrir à notre fils Killian, agé de 8 ans et aveugle, des cours de locomotion avec une technique appelée écholocalisation. Cette technique n'est malheuresement pas enseignée en France et le coût des cours n'est pas pris en charge par l'organisme spécialisé gérant les prestations de compensation pour les personnes en situation de handicap. (MDPH) Notre histoire Killian est né avec un rétinoblastome (cancer de la rétine) bilatéral et après 4 ans de traitements et d’hospitalisation, le bilan est lourd et irréversible: Cécité totale et énucléation (ablation) de deux yeux à l’âge de 3 et 5 ans. Donc, pas la moindre perception lumineuse. Pas d’yeux. Il sera aveugle pour toujours.  Nous avons choisi de l’éduquer dans une dynamique du positivisme et du « tout est possible ». Il sait qu’il ne verra jamais avec ses yeux, mais nous (et lui-même) nous efforçons pour qu’il mobilise au maximum ses autres sens et qu'il gagne le plus possible en autonomie.Killian est un garçon très souriant et optimiste. Il est très sportif, mais il est terriblement freiné par sa cécité.  Il perçoit son environnement comme étant un danger pour lui, il préfère alors ne pas bouger et renoncer à ses envies. Sa liberté pour jouer dans la cour de l'école ou pour pratiquer différentes activités sportives est souvent conditionnée par la disponibilité des autres. Nous sentons sa frustration qu'il exprime par un enfermement.  Notre projet: l'écholocalisation Afin qu'il gagne en liberté, en autonomie, en assurance et en confiance en lui-même, nous voudrions offrir à Killian des cours de locomotion avec une technique qui est peu ou mal connue (et pas enseignée) en France. Cette technique est appelé écholocalisation (ou flash sonar parfois). L’écholocation est une habileté auditive, elle correspond à la capacité d’évaluer la position, la taille, la distance, la forme et la matière des objets grâce à l’analyse du renvoi du son, que l’on émet avec un claquement de la langue. (Cette technique est le système d’orientation et communication utilisé par certains animaux, tels que les dauphins et les chauves-souris). Avec un bon entraînement, l'écholocalisation peut permettre aux personnes aveugles d’acquérir un dégré d’autonomie considérable puisque le principe consiste à apprendre à analyser son environnement sonore afin de se repérer et pouvoir bouger sans se mettre en danger, et sans que le moindre changement dans un itinéraire mémorisé devienne un obstacle incontournable.  L'association  "World Access For The Blind" (Accès au monde pour les aveugles), site internet https://visioneers.org/  fondé par  Daniel Kish enseigne cette technique.Un de ces instructeurs en locomotion (ancien élève de Daniel Kish), Juan Ruiz,  s'est maintenant installé en Europe, à Vienne, et il se déplace partout en Europe pour apprendre cette technique aux personnes aveugles.  Daniel Kish, ainsi que Juan Ruiz, sont tous les deux aveugles. Voici un lien vers une vidéo où Daniel Kish explique la technique et montre ce qu’ils arrivent à faire:https://www.youtube.com/watch?v=uH0aihGWB8U Les cours: rythme et coût Les cours se déroulent dans le lieu de résidence de la personne aveugle. Pendant trois jours, Juan Ruiz accompagne l’enfant aveugle dans ses lieux de vie, mais aussi dans le centre-ville, dans la campagne, à l’école, etc, bref, dans différents environnements sonores, connus et inconnus, afin d’apprendre à analyser les retours sonores et à se repérer avec cette technique de l’écholocalisation. Ces séances de 3 jours de travail sont extrêmement intensives, et nécessitent d’être  espacées et renouvelées tous les 6 mois pendant 2-3 ans, selon la personne, afin de pourvoir intégrer progressivement cette façon d'explorer l'environnement. Le coût pour 4 séances à intervalles de 6 mois est de 10 400€. (Nous devons prendre en charge les cours, mais aussi le déplacement Vienne-Toulou

26

1 009 €

9 %
Cette maison va s'écrouler

Cette maison va s'écrouler

Derrière cette belle façade se cache un drame. Elodie et Ted, parents d’une petite fille de 5 ans et d’un petit garçon de 2 ans ont économisé depuis toujours pour faire construire leur maison : c’est le projet de leur vie. En 2010, pour la construction, ils ont fait appel à un professionnel qui les a arnaqués. Celui-ci encaissait l’argent prévu pour la construction sans jamais la reverser aux artisans comme prévu initialement. Face à cela, Elodie et Ted prennent les devants et décident de payer directement les artisans qui finalisent la construction. Après 6 années heureuses dans leur maison, en 2016, rien ne va plus… Ils découvrent que le plancher bois n’est plus de niveau et tombe dans le vide sanitaire ! Des malfaçons dans la construction font que la maison n’a en réalité pas de fondations solides et peut s’effondrer à tout moment. Cette famille, en plus d’avoir été victime d’une escroquerie du constructeur, a subit l’incompétence d’un artisan. Evidemment, le constructeur s’est volatilisé. Suite au passage d’un expert, la maison doit être rasée et reconstruite entièrement. Malheureusement, les démarches à l’amiable avec les différentes assurances n’ont pas abouti. Aujourd’hui, il faut faire appel à un avocat pour déclencher une procédure judiciaire longue et coûteuse. Ils se retrouvent dans une impasse financière alors aidons cette famille au revenu modeste, à payer les frais de procédure (minimum 10 000 €), leur relogement (non pris en charge par l’assurance) ainsi que leur prêt de maison qui court toujours. Mobilisons-nous pour les soutenir !!!!  Voici un article concernant des victimes de la même escroquerie : https://www.ouest-france.fr/leditiondusoir/data/37930/reader/reader.html#!preferred/1/package/37930/pub/55014/page/11   le plancher s'écroule   la maison est déjà descendu de 7cm

14

680 €

Haut de page