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Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de 2 ans. Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre. Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo. Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de 29290€. Une somme encore bien importante. C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter. Les parents d'Audrey

210 participants

11 267 € collectés

56 %

Soutien à Cyrille suite à son cancer

Après avoir créé son activité de pêche artisanale en 2015, Cyrille a vu son bateau couler lors d'une tempête hivernale la deuxième année, il a dû alors arrêter son activité pendant plusieurs mois le temps de le réparer. Les assurances ne remboursant que des clopinettes, il a du s'endetter pour faire face aux réparations.Deux ans plus tard en pleine saison c'est une péritonite qui l'oblige a arrêter son activité plusieurs mois.Commençant à remonter la pente on vient de lui diagnostiquer à 39 ans un cancer du rectum et du foie!Le traitement va être long (deux opérations et 9 mois de chimiothérapie) mais il va encore se battre comme il l'a toujours fait!Il va devoir arrêter son activité, alors si chacun peut l'aider a passer ce cap ce serait bien pour lui.Vous pouvez identifier des personnes que je n'aurai pas parmi mes contacts et qui connaissent Cyrille

48 participants

6 150 € collectés

Autonomie pour Laurent

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Laurent 56 ans est atteint de la sclérose en plaque depuis 2013.Au printemps dernier la maladie s'est aggravée de façon significative.Laurent a été hospitalisé 6 semaines fin 2019, des travaux d'amménagement du domicile ont été jugé necessaires ainsi que l'achat d'un fauteuil roulant.Cout du fauteuil roulant 2180€ reste à charge 1000€.Le montant des travaux s'élève à 19500€. (aménagement de la salle de bain, ouvertures de portes permetant l'accès en fauteuil, création d'une allée extérieure pour permettre à Laurent de sortir du logement sur la voie publique.La MDPH finance à hauteur de 7150€.Nous utilisons l'intégralité de nos économies soit 8000€.Il reste donc à financer 4000€.A ce jour nous avons fait plusieurs demandes d'aides sans succès!Merci d"aider Laurent à garder un minimum d'autonomie...

27 participants

1 090 € collectés

27 %

Entraide pour un jeune couple handicapé en détresse - Anthony et Chloé

Nous venons à vous car il faut bien l'accepter, nous avons besoin d'aide. En effet, la santé nous a mi dans une situation précaire et extremement difficile dont on n'arrive pas à se sortir. Suite à un accident de travail il y a 6 ans mon mari a déclaré une neuro-algodystrophie au pied gauche, se prolongeant au genou. Il a été reconnu travailleur handicapé, fait également une réorientation professionnelle dans laquelle il n'a jamais eu aucun débouché. De ce fait nos revenus dépendait de mon travail d'auxiliaire de vie à domicile et d'une aide au logement. J'ai appris mon endométriose de stade 2 en Janvier 2018, j'ai été opérée dans la foulée dans une clinique privée avec un gynecologue formé, il n'y en a pas beaucoup en France. Avant l'opération on nous avait prévenu de 70 euros de dépassement d'honoraires mais rien d'autre avait été evoqué. 2 mois plus tard nous avons reçu une facture de dépassement d'honoraire de plus de 200 euros, avec mes 900 euros de salaire mensuel nous n'avons pas pu la régler. A ce moment là mon Mari a décidé de faire une demande d'AAH car il ne trouvait toujours pas de travail et on avait jamais eu de dette, toujours été de bon payeur en temps et en heure et ca nous rendait malade. Malheureusement le délai de traitement de ce type de demande c'est 4 à 6 mois et pendant ce temps là, j'ai dû refuser les soins dont j'avais besoin à nouveau pour soigner mon endométriose qui s'est très fortement aggravée. D'un stade 2 je suis passée à un stade 4 généralisé dans l'intérieur de l'abdomen de l'utérus à la plèvre (poche qui entoure les poumons).Pour faire court j'ai divers lésions, nodules, adhérences sur les reins, l'intestin, la vesicule biliaire, l'estomac, le foie et la rate. Evidemment mon état général s'est beaucoup dégradé avec bien d'autres soucis que les douleurs et mon arrêt maladie prolongé m'a fait perdre mon travail. Je me retrouve donc en incapacité de travail et sans le moindre argent pour payer de nouveaux soins dans un établissement spécialisé a Strasbourg. Nous vivons donc depuis presque 1 an sur l'allocation adulte handicapé de mon mari (820 euros depuis Janvier, 780 auparavant), j'ai aussi été contrainte de faire une demande qui n'est pas encore traitée. L'endométriose est très mal reconnue en France, il y a beaucoup de chance que je n'ai droit à rien. Pour ce qui est de notre dépassement d'honoraire non réglé il est finalement majoré à presque 700 euros. A côté notre banque prenait l'argent des factures pour payer les agios qu'on avait chaque mois, nous avons accumulé beaucoup de paiement en retard envers nos assurances, notre banque et toujours cette dette que nous remboursons à hauteur de 15 euros par mois, c'est le minimum pour calmer les huisser mais nous pourrons pas tenir plus longtemps à la fin du confinement car les cabinet d'huissier vont rouvrir et nous risquons de tout perdre avec un enfant de 3 ans...Nous sommes un couple très fier qui n'a jamais eu besoin d'aide mais vous etes notre dernière chance.

23 participants

1 605 € collectés

107 %

Soutien au 4e Chasseurs

Cette cagnotte est reversée entièrement à l'entraide montagne dans le cadre du décès au combat de nos quatre frères d'armes au Mali. L'entraide montagne est une organisation à but non lucratif ayant pour volonté d'apporter une aide morale, matérielle et juridique en cas d'accident lié à l'exercice du métier de soldat de montagne. En vous remerciant chaleureusement pour votre soutien.

367 participants

19 349 € collectés

Des baguettes de pain pour prévenir les violences conjugales !

Des baguettes de pain pour prévenir les violences conjugales !

#NousToutes lance une opération de diffusion massive du violentomètre, un outil de prévention des violences au sein du couple, sur des emballages de baguettes de pain : nous avons besoin de ton soutien pour permettre le lancement de cette action !Le 25 novembre dernier, la mairie de Noisy le Sec (93) a mis en place une opération d'impression de violentomètres sur des emballages de baguettes de pain, distribués dans toutes les boulangeries de la ville pour prévenir les violences conjugales et pouvoir orienter les personnes victimes de violences. Tu trouves que c'est une super idée ? Nous aussi !Tu veux la même opération dans ta ville ? On a besoin de toi !Qu'est-ce que le violentomètre ? 🤔Le violentomètre, c'est un outil de prévention créé par les féministes d'Amérique Latine et adapté en France par la Ville de Paris, le département de la Seine Saint Denis et l'association "En Avant Toutes".Il permet de mesurer le degré de violences dans un couple à partir d'exemples concrets du quotidien et est reconnu par les associations expertes comme d’utilité publique dans la lutte contre les violences conjugales. Toutes les infos sur le violentomètre ici.Lors de la mobilisation en novembre 2019, on a en distribué des milliers dans la rue, devant les lycées et les universités parce qu'il permet à la fois de SENSIBILISER, de PRÉVENIR et d'INFORMER.La crise du Covid19 a fait émerger sur le devant de la scène, encore plus qu'avant, la question des violences au sein du couple. Il y a urgence ! 🚨Chaque année, 225 000 femmes sont victimes de violences physiques ou sexuelles au sein du couple.La crise du coronavirus a isolé davantage les femmes et les minorités de genre victimes de violences.La plateforme de signalement en ligne des violences sexuelles et sexistes, arretonslesviolences.gouv.fr, a ainsi connu une hausse de 60% pendant le 2ème confinement, c'est encore plus que lors du 1er confinement !Le gouvernement ferme toujours les yeux face aux violences ? On se mobilise ! 👊Alors que le gouvernement mettait récemment en péril le 3919 et refuse toujours d'augmenter significativement le budget alloué à la lutte contre les violences, on ne peut pas les attendre pour se mobiliser !Avec le 8 mars qui arrive à grand pas, pourquoi pas reproduire l'opération lancée par la mairie de Noisy le Sec dans le plus de villes possibles ?C'est quoi le plan ? 📅On va se donner 10 jours pour récolter 23 000 € et pouvoir envoyer à l'impression les sacs à pain - violentomètres (le modèle de la bannière plus haut). On peut ainsi toucher potentiellement 1 200 000 personnes ! 😱OBJECTIF : 500 000 sacs à pain violentomètres imprimés et distribués dans les boulangeries du pays ! 💪Etape 1 : lancement de la cagnotte pour atteindre les 23 000 €Etape 2 : on envoie à l'impression les 500 000 (ou plus si on récolte plus 😏) emballages de baguette de pain.Etape 3 : les sacs à pain sont envoyés par centaines dans les 4 coins de la France pour que les militant.e.s #NousToutes proposent aux boulangeries de leurs quartiers de les utiliser.Etape 4 : d'ici le 8 mars, des milliers de sacs à pain violentomètres seront distribués dans les boulangeries.Comment contribuer ? 📢➡ En donnant en ligne ici-même (en cliquant sur "je participe")➡ En partageant cette cagnotte le plus largement possible sur les réseaux sociaux pour lui donner de la visibilité :-Sur Facebook : clique ici -Sur Instagram : clique ici-Sur Twitter : clique ici On fait les comptes 👛1€ donné = 20 sacs à pain imprimés = 60 personnes touchées !5€ donnés = 100 sacs à pain imprimés = 300 personnes touchées !10€ donnés = 200 sacs à pain imprimés = 600 personnes touchées ! Autant dire que tous les dons sont utiles ! 😉Tu souhaites toi aussi recevoir (gratuitement) des sacs à pain violentomètres et les distribuer dans ta ville ? ✋Inscris-toi ici : bit.ly/volontairebaguetteNous reviendrons vers toi rapidement pour s'organiser pour l'acheminement des sacs à pain. Je te remercie sincèrement pour ta participation, à très vite ! Foire aux questions 🤔* Où vont les fonds récoltés ?L'argent récolté sur cette cagnotte va dans le compte en banque de l’association "Soutenons NousToutes "qui sert à récolter des fonds pour les actions du collectif. Cet argent servira directement à l'impression des sacs à pain et la livraison aux militant.e.s.* Qui va distribuer les sacs à pain violentomètres ?Ce sont les militant.e.s qui se sont inscrit.e.s pour participer à l'opération qui vont recevoir les sacs à pain (des quotas seront faits en fonction de la taille des leurs communes) pour aller proposer elles.eux-mêmes aux boulangeries de les utiliser pour vendre leur baguette.Tu souhaites faire partie de l'opération et recevoir toi aussi des sacs à pain pour les proposer aux boulangeries ? Inscris-toi ici : bit.ly/volontairebaguette* Est-ce que cela ne risque pas d'isoler encore plus les femmes et minorités de genre victimes de violences ?Au moment de penser cette opération, nous nous sommes posé.e.s la question du risque potentiel que ces sacs à pain violentomètres exposent encore plus les victimes de violences (notamment par exemple dans le cas où le conjoint violent tomberait sur l'emballage de baguette à table, le soir, pendant le dîner...).Nous avons consulté des associations expertes sur les questions de violences conjugales qui nous ont assuré qu'il était peu probable que ce soit le cas sachant que ces violences sont souvent construites sur une emprise où l'auteur nie la nature violente de ces actes. Réagir face à un violentomètre irait contre cette stratégie d'emprise, de négation des faits et de culpabilisation de la victime.Il n'y a donc pas de soucis à se faire sur ce sujet !

1553

26 852 €

95 %
Un fauteuil roulant électrique pour Noël

Un fauteuil roulant électrique pour Noël

Bonjour, aujourd’hui notre bébé a bien grandi, il va avoir 12 ans en janvier. Malheureusement la maladie a grandi plus vite que lui ... Le 3 décembre a eu lui une réunion de concertation Plui-disciplinaire . ( ce jour je le redoutait...)Les médecins notent une maladie ... et surtout une maladie progressive. On me dit que le système nerveux central est très atteint et surtout d’essayer de garder espoir.... ( phrase qui est dur à entendre même si ont le savait mais pas si tôt et si vite )Le dernier séjour en hospitalisation n’a pas été bénéfique car Raoul est très faible sur le plan musculaire et ce plaint de douleur constaté à la palpation. Les médecins notent que Raoul a de plus en plus de difficultés a manier sont fauteuil manuel , les médecins ce pose la question sur les membres inférieurs.Dans le compte rendu il y a un grand paragraphe sur son état clinique, et ce qui en ressort ( phrase qui est encore plus dure à entendre) « en tout cas tout ceci nous conforte dans l’idée qu’il y a une aggravation de la maladie « . Les médecins demande le passage au fauteuil roulant électrique....Aujourd’hui les médecins ne voit pas comment empêcher l’aggravation de la maladie .Les médecins arrête pour l’instant les injections de toxines et les autres soins pour éviter un rôle aggravant. Ils notent le travail en Balneo pour soulager un petit peu l’effet de la gravité....Le 18 décembre nous avons un rdv avec la neurologue pour une consultation.... et voir si il faudrait pas renouveler des exploitations ( IRM ect .... )Nous feront tout pour que Raoul est sont fauteuil. Aujourd’hui, et comme beaucoup d’autres équipements les prises en charges sont très très faibles ...l’association Mille lueurs pour Raoul vous remercie du fond du cœur.

74

1 784 €

Soutien à la Ferme de Vieusart (Famille Claus)

Soutien à la Ferme de Vieusart (Famille Claus)

Bienvenue sur cette cagnotte de soutien à la Ferme de Vieusart ! La Ferme de Vieusart a été ravagée par un incendie ce lundi 15/02. Tous les habitants de Chaumont-Gistoux sont sous le choc de cette terrible épreuve, pour Marcel, Colette et toute la famille Claus, qui exploite cette ferme avec un dévouement total depuis des dizaines d'années.Pour ceux qui les connaissent, ils sont d'une extrême gentillesse, accueillants, toujours prêts à rendre service et aider les autres. Ils travaillent sans relâche dans cette ferme familiale. Cette ferme est leur vie, ils l'exploitent par passion, ont un profond respect et soin pour les animaux. C'est d'autant plus dur pour eux aujourd'hui.On ne peut revenir en arrière mais on peut construire le futur !Dès que le site aura été sécurisé et que les experts auront procédé à leur travail, tous les habitants de Chaumont-Gistoux qui souhaitent leur témoigner du soutien pourraient éventuellement les aider à nettoyer, ranger, déblayer, trier. Bref, les aider à repartir de l'avant.Pour tous ceux qui souhaitent les soutenir et même si cela ne représente qu'une faible partie des frais à prévoir, cette cagnotte permet avant tout de leur offrir de l'aide, leur témoigner du soutien.Ils le méritent amplement.Les habitants de Chaumont-Gistoux sont tous attachés au caractère rural de la Commune. Voilà une belle manière de montrer cet attachement.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Nous pensons à Colette, Marcel et toute la famille Claus.Merci à tous !

555

34 680 €

Sauvez mes yeux

Sauvez mes yeux

Bonjour,Je m'apelle Thomas Rodier, j'ai 19 ans, ma vison est déja trés altérée, ce qui est trés handicapant dans ma vie de tous les jours.Le 28 novembre 2020, j'ai appris que j'allais bientôt perdre la vue et probablement dans un avenir proche. Ce à cause d'une maladie génétique, la rétinite pigmantaire (RP), qui est chez moi sous une forme sévère. (j'ai eu le permis de conduire, mais je ne pourrais jamais conduire, je me cogne dans les murs, je suis trés sensible à la lumière et je suis obligé de porter des lunettes de soleil, même à faible luminosité etc...)Cette nouvelle inattendue est trés dure à entendre, mais malheureusement, il faut que j'accepte cette réalité (je vais devenir aveugle). Etant étudiant en école d'ingénieur, je souhaitais devenir ingénieur généraliste. Aujourd'hui tous mes projets et rèves se sont éffondrés et je dois accepter cette nouvelle vie qui m'attend, sachant que mon choix de métier est plus restreint.Je souhaite maintenant réaliser des vidéos en partenariat avec des influencers, afin d'informer sur les différents symptômes de la RP. En effet pour moi le diagnostic fût tardif et j'aurais pu organiser ma vie différemment, si j'avais été diagnostiqué plus tôt.Actuellement des chercheurs en France, travaillent pour trouver un traitement afin de ralentir ou stopper l'évolution de la RP. Mais à ce jour, rien n'est satisfaisant. Certains chercheurs aux Etats-Unis pourraient éventuellement proposer des solutions, (cellules souches), j'aimerais pouvoir les rencontrer, afin de mener l'enquête et peut étre bénéficier d'un traitement si je suis compatible.Aujourd'hui, mon seul espoir pour ralentir la progression de la maladie est d'effectuer un traitement de "Médecine Chinoise" par acuponcture. Il existe une clinique à Fribourg qui pratique cette méthode et peut me traiter en début d'année 2021.Dans l'éventualité probable qu'aucun traitement ne soit efficace et que je devienne aveugle, l'idée est de pouvoir économiser de l'argent et dès que ce sera possible, de pouvoir me faire implanter un oeil bionic, afin de récupérer en partie la vue. Cette opération sera sûrement coûteuse, comme par exemple "implant rétinien argus II ".Afin de mener à bien ces projets, j'ai besoin de votre soutien et je vous en remercie d'avance.Merci aussi de faire suivre ce lien à vos contacts succeptibles de me soutenir également.Encore merci pour votre aide.Thomas RodierPS : Si vous souhaitez suivre mon aventure, je vous invite à me suivre sur instagram (thomas rodier 96 )

470

32 705 €

32 %
Je n'ai que 55 ans, et je veux vivre

Je n'ai que 55 ans, et je veux vivre

"Je me suis réveillée un matin avec la certitude que cette journée ressemblerait aux autres. Mais ce jour-là, on m'a annoncé que j'avais un cancer. Cette journée fut au final bien différente, tout comme chaque jour qui a suivi. C'est le jour où votre vie bascule, où les émotions, les images, les pensées, se bousculent et s'accumulent, dans le désordre, jusqu'à ne plus savoir ce que vous pensez ou ce que vous ressentez exactement. Passé la stupeur, l'angoisse, la tristesse, vous comprenez que la vie est belle, vraiment belle, et que vous voulez vivre." Ce sont les mots de mon mari, Tony, 55 ans, dont le cancer déjà métastasé a été découvert de manière fortuite et tardive. Tony veut vivre. Comme nous tous. Mais il a eu moins de chance que nous. Le protocole de chimio, aussi agressif que le cancer, a commencé. Mais il ne suffira sans doute pas. D'autres soins pourraient l'aider, dont le coût dépasserait nos économies (si vous souhaitez en savoir plus sur ces soins, n'hésitez pas à me contacter). Alors je me suis dit.... pourquoi ne pas faire appel à vous, à votre famille, vos amis peut-être ?? pour nous venir en aide. Je ne veux pas le voir partir un jour, et me dire que nous n'avons pas pu tout tenter. Je ne veux pas le voir partir tout court, et je suis certaine que vous me comprenez. Alors si notre histoire, qui n'est pas si extraodrinaire je le sais.... vous touche, je vous remercie du fond du coeur pour ce que vous pourrez faire pour lui, pous nous. Les soins représentent des sommes assez considérables. Nous avons besoin de vous. Merci.

50

1 618 €

Une thérapie pleine d'espoir pour Mathys

Une thérapie pleine d'espoir pour Mathys

Après de longs mois d’attente, de stress et d’espoir, une ouverture se dessine enfin outre-Atlantique.Notre enfant courage, notre petit bébé bulle devenu adolescent, notre petit combattant qui s’accroche malgré un déficit immunitaire sévère, peut enfin envisager enfin de vivre comme tous ses copains.Hospitalisé dès son plus jeune âge, tous les espoirs reposaient sur une greffe de moelle osseuse reçue comme une renaissance, le 31 décembre 2008.Au fil du temps, ce lourd traitement à montrer ses premiers signes de faiblesse : une reconstruction immunitaire insuffisante, des complications hépatiques nécessitant de nombreux séjours à l’hôpital et des soins souvent douloureux.Faute de donneur compatible, une nouvelle greffe de moelle osseuse se montrait particulièrement risquée et la crise sanitaire n’offrait jusque-là aucune possibilité sur d’autre thérapie.Enfin, l’horizon s’éclaircit et nous venons d’apprendre qu'il allait pouvoir recevoir un traitement de thérapie génique.Cette thérapie, qui commence à faire ses preuves dans de nombreux domaines de la médecine, ne peut se pratiquer qu’au Médical Children Hospital de Washington.Nous avons la chance que ce traitement soit pris en charge par la caisse d’assurance maladie mais les frais de transport ainsi que les frais d’hébergement restent par contre à notre charge.Nous savons que cinq voyages sont nécessaires et que les séjours, allongés du protocole Covid, s’étendent de un à trois mois sur place.C’est pour nous très délicat de solliciter de l’aide en cette période mouvementée, mais que serait ce monde sans cet esprit de solidarité et de générosité.Nous savons que cette thérapie, encore experimentale, sera porteuse pour de nombreuses pathologies.Nous y croyons et espérons.Merci de nous aider à la réaliser.

85

4 852 €

32 %
Soutien à Julie et Gaël

Soutien à Julie et Gaël

Nous n'arriverons pas à la terminer sans votre aide Bonjour à tous,C'est un peu gênant pour nous, mais aujourd'hui nous souhaitons faire un appel aux dons (mêmes petits) pour nous aider dans notre projet d'une vie.En 2018, nous avons engagé une procédure en justice contre le maître d'oeuvre, le maçon et la banque suite à d'importantes malfaçons impactant directement la solidité de notre maison.Malheureusement, le procès n'aboutira pas, car le "faux" maître d'oeuvre est décédé, et le maçon a mis la clef sous la porte. La garantie décennale ne peut entrer en action car nous ne pouvons plus réceptionner le chantier. La protection juridique ne fonctionne pas non plus. Bref, il reste juste nos yeux pour pleurer. Nous sommes à présent livrés à nous-même pour terminer la maison qui était restée longtemps au stade du gros oeuvre avec charpente. Aujourd'hui nous sommes à la chape, il y a encore beaucoup de travail à réaliser et nous n'aurons pas assez d'argent pour finir notre maison et ce, juste pour la rendre habitable (sans parler de l'extérieur) : électricité, sanitaire, meubles sdb, crépi, peinture, cheminée+pose, poêle, cuisine, carrelage, carreleur, portes intérieures et étanchéité du garage.Les 50 000 € prévus pour finir la maison sont passés dans les procédures judiciaires, avocats, experts, ingénieurs et dans les réparations et les travaux de consolidation. Merci pour votre soutien, même symbolique, et le partage de cette cagnotte.Gaël, Julie, Margot et Eva MEAL

49

3 499 €

17 %
Collecte pour la création d'un Centre de Loisirs adaptes pour nos enfants handicapes

Collecte pour la création d'un Centre de Loisirs adaptes pour nos enfants handicapes

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour, Je viens de créer une PETITION sur MESOPINIONS.COM depuis quelques jours seulement. Voici les liens: https://www.mesopinions.com/petition/social/solution-garde-fille-12-ans-handicapee/91314 https://youtu.be/3Ox7Mub4H4s Où je demande à nos dirigeants de prendre enfin compte de l EXISTENCE et de la PROFONDE DETRESSE des parents d enfants handicapės comme la mienne qui se retrouvent SANS AUCUNE SOLUTION DE GARDE depuis des années car il n existe quasiment pas de STRUCTURE SPECIALISEE permettant de garder nos enfants: - que ce soit après l ecole ( pour ceux qui peuvent y aller)- après l IME ( institut mėdico éducatif)- pendant toutes les vacances scolaires- pendant les week-ends ( pour le répit des parents qui en ont besoin)- ou pour ceux sans structure aucune et qui sont gardés 24h sur 24 par leurs propres parents. Lesquels sont épuisés, ne connaissent aucun relais et sont parfois obligés de sacrifier leur travail faute d aide et de solution. Sans compter les cas dramatiques de suicides de parents livrés à eux-mêmes et dont la solution ultime est de cesser de vivre, voire de survivre, afin d ėcourter leur souffrance et celle de leur enfant. J ai moi-même actuellement un souci de garde depuis que ma nourrice a abandonnė ma fille en plein confinement. Trop dure à garder car elle peut griffer... J ai contactė tous les organismes existants , y compris ma mairie, dont j attends toujours la réponse. C est parce qu il n existe aucune structure de prévue pour des cas comme nous que j ai décidė de faire cette pėtition et de créer une cagnotte sur leetchi. C est mon RAS-LE-BOL , mon COUP DE GUEULE face à la SURDITE et l IMMOBILISME de tous ces gouvernements successifs qui n ont absolument RIEN FAIT depuis des annėes, pour permettre å toutes nos familles de vivre dans de meilleures conditions. C est pourquoi j ai créė aussi cette cagnotte. Pour rėcolter des dons, afin d aider l association qui gère l IME de ma fille et qui manque de financement pour crėer un CENTRE DE LOISIRS ADAPTES pour nos handicapės ( enfants et adolescents). Nous avons les locaux mais si peu d aide financière pour que le projet puisse aboutir. La mairie ne se sent nullement concernée. Par conséquent, rien ne peut avancer dans ces conditions. J en appelle à votre solidaritė afin de nous aider å CONCRETISER UN PROJET qui est loin d être un luxe. Tous les enfants sans handicap ont un centre de loisirs classique où aller alors pourquoi les enfants porteurs de handicap n en ont-ils AUCUN ? Ce n est pas un luxe, c est VITAL. Merci å vous. Patricia CLOLUS.

34

10 116 €

SINISTRE APPARTEMENT Camille Samir et leurs 2 enfants

SINISTRE APPARTEMENT Camille Samir et leurs 2 enfants

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tousJe me permets de vous solliciter afin d'aider ma fille, son conjoint et leurs deux petites filles :Lina 2 ans et Inaya bientôt 3 mois.Leur domicile situé à Argenteuil est gravement sinistré depuis le 9/07/20 suite à l'incendie d'un véhicule dans le parking souterrain de leur immeuble. Le feu s'est propagé dans leur petit appartement et de plus les canalisations des eaux usées ont cédé. Par conséquent la famille est sans domicile et a tout perdu : tout le mobilier, les effets personnels, les jouets des enfants, la literie... PLUS RIEN. C'est un jeune couple avec deux enfants en bas âge qui a tout perdu. Les eaux usées de l'immeuble continuent de se déverser dans l'appartement et l'expert n'est toujours pas passé pour constater les dégâts et les travaux ne sont pas entamés. Ils ne pourront pas retourner dans leur appartement vu l'ampleur des dégâts et les odeurs très toxiques.Merci de participer à la cagnotte afin de permettre à mes enfants et petits enfants de pouvoir se relever de cette difficile épreuve. Ils n'ont plus rien et doivent reconstruire un petit nid douillet pour les deux petites filles.Merci par avance.Un article est paru dans le parisien concernant le sinistre :https://www.leparisien.fr/val-d-oise-95/argenteuil-leur-appartement-inonde-apres-un-incendie-16-07-2020-8353920.phpV ous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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Une voiture adaptée pour Audrey

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de 2 ans. Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre. Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo. Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de 29290€. Une somme encore bien importante. C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter. Les parents d'Audrey

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11 267 €

56 %
Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité. Qui sommes-nous ? Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44). Les objectifs du collectif - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être. - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous. --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte. LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

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4 908 €

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Véhicule et lit adapté pour Lola

Véhicule et lit adapté pour Lola

Bonjour, Nous sommes les parents de Lola agée de 8 ans et demi,atteinte d'une maladie génétique rare FOXG1.Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement.Ce syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage et de la marche. Lola est en fauteuil roulant et dort dans un lit médicalisé à barreaux pour enfant (70x170 cm). Nous avons à l'heure actuelle une " Citroën C1".A chaque déplacement,nous devons démonter entièrement le fauteuil roulant ( au pied de Lola et de sa soeur,nous mettons les deux grandes roues, entre elles deux, l'appui tête,le harnais,les anti bascules et les roues avant. L'assise est sur mes genoux.Le fauteuil démonté et plié rentre dans le coffre). Sortir devient pénible et risque d'abîmer le fauteuil roulant ( on a le droit à un fauteuil tous les 5 ans).Cela devient compliqué de se rendre aux nombreux rendez-vous médicaux dont Lola a besoin. Lola a grandi 1m30 pour 22 kg,le siège auto devient trop petit.Nous devons renouveller tout son matériel adapté. Le véhicule aménagé devient une nécéssité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Lola et la famille évitant les transferts et de démonter le fauteuil roulant. Le lit médicalisé devient trop petit et dangereux car Lola se met sur les genoux.Elle risque de passer au dessus des barreaux (70cm). Le devis du véhicule aménagé "Citroën Berlingo XL" se chiffre à 34980 euros clé en main. Le devis du lit médicalisé se chiffre à 9376,80 euros. La participation de la MDPH est de 5000 euros pour l'achat du véhicule adapté neuf ( aucune participation pour l'achat d'un véhicule d'occasion) et de la SECU à hauteur de 1030 euros pour l'achat du lit médicalisé. Après déduction de ces deux aides,il reste à notre charge 38326,80 euros.Nous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme. C'est pourquoi,nous faisons appel à votre soutien et générosité. Tout aide sera la bienvenue. Lola et notre famille vous remercie pour votre aide.

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2 549,22 €

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Aide pour la garde de mes filles

Aide pour la garde de mes filles

J'ai besoin d'aide... Depuis que je suis malade, je n'arrive plus à vivre.. Il y à 6 ans de cela, je me suis séparée de la mère de mes enfants. Etant un homme gentil, j'ai repris toutes les dettes (21000 euros) et lui ait laissé tout le reste en lui donnant une pension alimentaire de mon plein grés en plus. J'ai toujours été travailleur et à l'époque, je gagnais bien ma vie. Sauf qu'un jour tout à basculé, la maladie à frappé. Depuis je me fais opérer régulierement ce qui me laisse en incapacité de travail a peut près 9 mois sur 12 sans aucune reconnaissance de handicap ni même aucune aide. un autre jour, mon patron m'a liscencié, il ne voulait plus d'un agent malade. Et c'est là que l'enfer à commencé... d'abord des petits retard de payement ensuite les huissiers. Sans emploi pas de rachat de crédit possible donc aucun moyen de pouvoir faire baisser les mensuialités qui restent très élevées. La mère de mes enfants à voulut passer en jugement pour officialiser la garde des enfants et me les a complètement enlevés je ne les voyais plus qu'un week-end par mois car elle avais déménagé a 500km. Aujourd'hui j'ai réussi à les retrouver et récupérer une garde alternée, mais ce n'es pas pour autant que les mensualités ont baissées j'ai déjà payé 14000 euros sur les 21000 mais il me reste encore 6000 et aujourd'hui je n'ai plus de solutions. Donc aujourd'hui je créé cette cagnotte et demande votre aide, je pense que certaines personnes se reconaîtront dans ces paroles que se soit un père séparé qui as toujours tout fait pour le bien de ces enfants ou une personne que la maladie a frappée de plein fouet. Ce n'es pas de gaitée de coeur mais je n ai plus de solutions Je me voit obligé de faire appel a votre aide et merci à tout ceux qui pourront aider un papa a rendre ces enfants heureux en pouvant rester près d'eux.

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625 €

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