MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

120
participants

4 009 €
collectés

Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USALes Terriens du Dimanche, 18 février 2018 https://www.mycanal.fr/d8-divertissement/zone-libre-de-natacha-polony-la-terrible-verite-sur-la-maladie-de-lyme-les-terriens-du-dimanche-18-02-2018/p/1482276 Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément !Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années, A 9 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent !Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques annéessoit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous ! C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais ! Chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs » ! Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents.  Via cette cagnotte en ligne, paiements sécurisés ou  Par chèque/courrier à l’ordre de :Association Pour l’avenir de Jules28 TER rue Candie 61000 ALENCON Par virement bancaire : titulaire du compte Pour l’avenir de JulesIBAN : FR76 3004 7146 3000 0206 0920 174BIC : CMCIFRPP

615

70 J

La Tête dans les étoiles

La Tête dans les étoiles

Bienvenue sur la page de mon livre : "La Tête dans les Etoiles"Je m'appelle Cerise, j'ai 9 ans. Je suis une petite fille comme les autres, mais j'ai eu une maladie très grave, une sorte de cancer .   Pour me soigner, il a fallu me faire une greffe de moelle osseuse en février 2017 à l'hôpital Robert Debré  (https://www.dondemoelleosseuse.fr/). Pour m'occuper, j’ai écrit avec ma tante une BD qui raconte cette histoire avec de beaux dessins originaux d'Aude Picault, une vraie dessinatrice de BD (http://www.audepicault.com/).Merci à elle pour sa disponibilité et sa générosité. Aujourd'hui, je suis toujours à l'hôpital, en service réanimation, et je vous propose de découvrir mon livre.  C'est un vrai livre d'une quarantaine de pages, relié, avec une couverture cartonnée et un beau papier, mis en page par la talentueuse Marguerite Courtieu qui travaille chez Gallimard Jeunesse (margueritecourtieu.com). Je remercie l'association "Les Petits Princes" qui m'a donné le coup de pouce final pour réaliser ce rêve. Vous pouvez acheter mon livre,  il coûte 20 euros.  Pour cela, il faut d'abord participer à la cagnotte et surtout envoyer ensuite un mail à l'adresse suivante: Avec votre nom, le nombre d'exemplaires voulus,  et votre adresse postale pour que je puisse vous l'envoyer.Vous recevrez le(s) livre(s) fin avril, et si vous êtes très nombreux, courant mai.   A quoi servira l'argent? 1) payer l'imprimeur 2) payer les frais de port 3) payer la commission leetchi4) ce qu'il reste me permettra de réaliser un rêve que j'avais en chambre de greffe : avoir un lapin avec une belle cage et des accessoires pour qu'il se sente bien.  Et un autre rêve si j'ai beaucoup d'argent (je sais lequel, mais c'est une surprise).     J'espère que le livre vous plaira, n'hésitez pas à poser des questions ou à faire des commentaires!

494

15 279 €

Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .  Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils Léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d'une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx.  Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l'école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge. A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave... Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer. Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à Léo.  Merci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de Léo quelle que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur. Rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardis de chaque mois.

33

880 €

Pour Théo

Pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé de 14 mois.  Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l'estomac. Théo peut remanger partiellement par la bouche depuis janvier.  Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. Nous venons d'acquérir une poussette adaptée afin qu'il soit bien maintenu et notre prochain projet est l'achat d'un véhicule adapté avec une rampe, afin d'installer directement Théo dans sa poussette dans la voiture. Cela nous éviterai beaucoup de manutention.       Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropediatre, gastro pédiatre et ORL.  Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES Théo fait des séances de méthode Padovan une à deux fois par semaine  (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

146

6 948 €

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

52

1 182,05 €

Les enfants de L'OISELLE

Les enfants de L'OISELLE

Notre cagnotte solidaire ENFANCE est bien lancée et AVANCE !Merci de CONTINUER DE L'ENCOURAGER par vos nombreux dons !!Petits ou grands, tous de coeur et précieux. Comme le soutien arrive, nous prenons confiance et osons affichez nos besoins.  Que VIVE L'Oiseau Lyre pour le bonheur des ENFANTS de L'OISELLE ! Bienvenue sur notre cagnotte solidaire  dédiée à l'enfance  ! Ici vous pouvez directement et en un CLIC dans la page, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite à partir de 20, 30 E  et Leechi garde vos dons  en réserve. Tous les paiements sont sécurisés. Toute notre reconnaissance à toux ceux qui par leurs dons généreux ont bien fait grimper la cagnotte LES ENFANTS DE L'OISELLE pour les besoins urgents du Jardin d'enfants L'OISEAU LYRE !!!        Nous sommes très touchés et reconnaissants.  Et pour CONTINUER SUR CE BEL ELAN et atteindre notre but,              UN IMMENSE MERCI à tous les autres amis, amis d'amis qui veulent aussi venir donner leurs contributions selon leurs choix à notre appel de dons !  Découvrez notre petit paradis plein de magie pour les enfants et aider le à continuer sa longue vie dans la prospérité !!! Depuis 2005, L'Oiseau Lyre a accueilli des centaines d'enfants.Ses murs, son parc ont entendu résonner les rires, les chants, les jeux animés, la joie de tous ces beaux enfants qui y ont grandi et nous ont étonnés de la richesse de leurs personnalités prométeuses.  Des fratries entières se sont succédées. Tant de familles ont participé régulièrement, et même après leurs départs, aux nombreuses fêtes cardinales et traditionnelles tout au long des années, les mamans et papas chantant, dansant et jouant avec nous, qu'ils soient médecins, éducateurs, chercheurs... tous simplement dans la joie et la fraicheur, comme des enfants, formant tous ensemble une grande famille.Cette belle vie conviviale et culturelle est gravée dans la mémoire des lieux. Beaucoup d'autres enfants veulent encore venir s'épanouir ici et c'est leur bonheur et cet avenir que vous protéger en nous aidantaujourd'hui !    Le Jeu, expression d'amour pour le monde. "L'enfant construit son individualité, développe sa créativité propre, son inititive d'hommede demain dans le jeu libre d'aujourd'hui." Rudolf Steiner Le jeu libre pour l'enfant est l'expression de sa personnalité la plus profonde.C'est aussi son travail le plus sérieux.  L’Oiseau Lyre - Lieu d'Accueil de la Petite Enfance -  est le projet passion fondé et animé par Rébecca Terniak  – pédagogue Waldorf Steiner et écrivain : La Lyre d’Alizé : www.lalyredalize.org  Rébecca Terniak, soutenue par son association, a créé ce nid douillet à l’ambiance chaleureuse et colorée quelque peu féérique pour la joie des petits enfants et favoriser leurs expressions et leurs découvertes.  A l'heure où l'article du 24 heure-ch de mardi 13 février 2018 d'Olivier Wurlod signale comment créer une crèche privée tient de nos jours du miracle, - alors que pourtant les familles en ont tant besoin -  et ce du fait des embûches que rencontrent les petites structures privées - d’aspect plus familial - pour survivre, depuis la nouvelle organisation de la Loi Harmos qui ne les rend plus visibles ... ... et cette nouvelle organisation défavorisant les petites structures familiales à taille humaine, alors qu'elles proposent une belle qualité, comme dans notre cas par l'apport de la pédagogie Waldorf-Steiner réputée pour développer l'imagination et la créativité, et une grande confiance de l'enfant en lui-même et dansle monde.Rébecca Terniak fait appel à votre précieux soutien et vos dons nombreux généreux, selon vos possibilités pour protéger et faire prospérer son projet dédié au bon développement et épanouissement des enfants, lui permettre de traverser les difficultés actuelles dues à la nouvelle centralisation des structures enfantines en Suisse.  Un grand MERCI à tous les amis et amis d'amis et amoureux de la petite enfance et de la pédagogie Waldorf Steiner de Suisse, France,

36

2 350 €

58 %
En courant pour un sourire

En courant pour un sourire

Natif de France, Elyjah est un garçon de 13 ans et demi, il vit actuellement au Québec. C'est un garçon très enthousiaste, qui a des rêves plein la tête.  Malheureusement le sort en a décidé autrement. Le 6 juin 2012, il est diagnostiqué à Elyjah une double leucémie : une leucémie aiguë lymphoblastique qui touche principalement les enfants et une leucémie lymphocytaire chronique qui atteint les personnes à partir de 60 ans. Le cas d'Elyjah est très rare.  Très vite, tous les proches se sont mobilisés au chevet d'Elyjah, hospitalisé à Montréal et au coté de ses parents, Emilie et Jean. Arrivés depuis 8 ans au Québec, ils ont vu naître, en France et au Canada, un véritable élan de solidarité. Entre les mots de réconfort et les nombreux cadeaux envoyés, la mobilisation  grandit de jour en jour. Aujourd'hui, l'association ELY GO RIT est née pour concrétiser cette mobilisation de manière efficace et pérenne. Elyjah est aujourd'hui en rémission d’une double leucémie mais le rejet d’une greffe de la moelle osseuse l’a laissé avec de lourdes séquelles aux articulations et des plaies aux pieds depuis deux ans. Il ne se déplace qu'en fauteuil roulant. Nous vous proposons donc aujourd'hui de soutenir Elyjah, moralement et financièrement en vous associant à une offre de sponsoring dont le principe est simple. En effet, en souscrivant à cette action, vous m'encouragerez dans ma course et votre nom sera floqué sur mon maillot. Vous permettrez surtout de faciliter le suivi de soins d'Elyjah qui est particulièrement lourd et couteux puisqu'il implique une hospitalisation par quinzaine à l'hôpital Ste Justine de Montréal, situé à deux heures de route de son domicile. Elyjah reprend également le cours de sa scolarité cette année puisqu'il intègre l'école secondaire d'Orford. Toutefois, le retard occasionné par sa maladie ainsi que la difficulté à suivre une scolarité normale, contraignent ses parents à lui offrir les services d'un tuteur pédagogique. Ce service représente un coût annuel de 6000 CAD auquel Emilie et Jean vont avoir du mal à faire face. A titre informatif, je ne courrai qu'une fois par mois en compétition et seulement sur des distances de 9 à 25 km..Vous recevrez, pour chaque course, une notification au moment de l'inscription puis, le lien vers les résultats dès leur parution. Nous vous ferons ainsi parvenir sur demande une attestation de don correspondant à la somme versés. Un grand merci à ceux qui s'associeront à cette démarche. Thomas Lagacherie

35

908 €

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Comme vous le savez probablement, la scolarisation des enfants issus du monde rural, en particulier des filles, pose un réel problème. Les mauvaises conditions de scolarisation, l’absence de collège de proximité, de transports en commun et de foyers d’hébergement rendent l'accès à l’éducation plus compliqué, voire impossible, et poussent aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes.Faute de moyen, la déscolarisation massive des filles est une réalité. La majorité des filles nées en milieu rural n’accède malheureusement pas au collège.  Les difficultés de ces enfants sont particulièrement mises en lumière dans le film documentaire : « Sur le chemin de l’école », de Pascal Plisson.    Le principal objectif de cette collecte est d’apporter une aide aux enfants concernés, avec une priorité donnée aux établissements primaires dont les situations sont particulièrement difficiles (communes pauvres, isolées dans des zones montagneuses de l'Atlas et privées d'infrastructures) : vêtements, mise en place de solutions d'hébergement pour les filles, participation à la construction de foyers et à leur fonctionnement.  Ce projet vous touche ? Vous êtes disponible pour vous déplacer ? Notre porte est grande ouverte à toute personne physique ou organisation qui souhaite créer son propre événement solidaire dans un établissement scolaire et partager un moment convivial autour de ce projet pour les enfants.N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous. Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire !       Je participeCHAUSSURE ENFANT10 €Chaussure 1er prix, protectrice, conçue pour vos balades en plaine par temps sec, sur chemins faciles. Renfort avant de protection Je participeDOUDOUNE15 €Cette doudoune est idéale pour une protection optimale contre le vent et le froid.les prix sont à titre indicatif, nous allons bien entendu négociez les prix avec les fournisseursJe participeKit-école13 €les affaires scorlairesJe participeAide vestimentaire0 €contactez-nous pour l'organisation de la collecte ! * Lumières d'Atalas est une association à vocation de développement, de culture, développer le côté social elhouz-Marrakech (MAROC)

57

130 J

Une école pour les enfants du village de AWOUDIKOPE au Togo

Une école pour les enfants du village de AWOUDIKOPE au Togo

LE PROJET : Construire une école avec des murs pour les enfants du village de AWOUDIKOPE au Togo                Nous sommes deux professeurs retraités, chargés de communication. Lors d'un voyage au Togo, des amis enseignants  ont visité le village de Awaoudikope et nous  ont expliqué les conditions de scolarisation  des jeunes enfants, la vie des écoliers, leur niveau, les programmes... Habituées aux grandes salles de classe, bien éclairées, joliment décorées, nous avons été bouleversées par la pauvreté de l'école. Nous ne pouvions pas rester insensibles et nous nous sommes engagées à aider ces petits enfants à étudier dans des conditions décentes et sécurisées.      Notre constat :  une situation dramatique -       Classes surchargées-       La pluie oblige les enfants à interrompre les cours et à rentrer chez eux-       Tables et bancs rongés par les termites et qui s’écroulent sous le  poids des enfants-       Pas d’électricité ni de commodités-       Le village n’a pas de centre culturel, pas d’accueil pour les femmes Présentation du projet  Le village d’AWOUDIKOPE est situé à environ 110 kilomètres au Nord-Ouest de Lomé dans le canton d’AZAHUN Fiagbé et dans la préfecture d’Agou.Le projet initial consistait à construire un bâtiment qui servirait d’école pour les enfants du village et de l’équiper afin que tous ces enfants puissent aller en classe en toute sécurité,  et envisager leur avenir.Ce bâtiment sera  aussi un centre d’accueil et de formation pour les femmes afin de les sensibiliser aux vaccins, à la prévention des maladies,  aux soins à donner aux bébés …                      Pour nous aider dans ce projet et parce que nous avons besoin de personnes sur place pour surveiller les travaux et les dépenses, nous avons contacté l’ONG Floraison qui a accepté de participer à cette action.Floraison a pour but « de contribuer à l’éducation des personnes pour en faire des citoyennes et des citoyens responsables qui participent au développement de leurs communautés. »        Ses principaux objectifs :* appuyer les actions d’éducation et de formation * encadrer les communautés de base (rurales et urbaines)* amener les personnes à participer au développement de leur milieu Son site web :http://http//www.ongfloraison.org                 En France, l'Association humanitaire de Rouen soutient notre projet et accepte de récolter les fonds. Nous leur en sommes très reconnaissants.    La situation actuelle :                        Tout le village a accepté notre aide avec enthousiasme. Grâce à des dons privés nous avons pu commencer à construire une école avec de vrais murs. Les hommes, les femmes et les enfants se sont tous mis au travail pour effectuer  les travaux     Avec un grand courage, sans ménager leur peine, ils ont réussi, à moindre frais, à la force de leurs bras, à élever les murs et à poser une toiture.                          Aujourd’hui, les enfants sont toujours dans les salles de classe constituées d'appâtâmes recouverts de paille, non étanches parce que les  salles du nouveau  bâtiment ne sont pas en état d'être occupées.  Les travaux se sont interrompus, faute de moyens.Le dossier présenté à une fondation n’a pas pu être  examiné par la commission, suite un problème administratif.  Il sera représenté en décembre 2018 et la subvention permettra de achever les travaux ( peintures, sanitaire ….)Devant la déception des villageois, nous repartons en quête de fonds pour que les enfants puissent intégrer les locaux au plus vite. Nos besoins  urgents  pour que les classes soient aménagées et que les bâtiments soient  utilisées rapidement.-       4 portes métalliques = 800 €-       2 fenêtres métalliques = 200€-       100 tables bancs  = 3 000€-       3 chaises  ( instituteurs et visiteurs)= 91€-       1 bureau = 50 €-       Transport  = 200 €-       Total = 4341 €La totalité de vos dons sera reversée à l’ Association Humanitaire de Rouen et envoyé à l'Association Floraison qui se chargera des achats et de l’acheminement

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935 €

Soutien à ces petites filles et leur maman suite à des maltraitances

Soutien à ces petites filles et leur maman suite à des maltraitances

Bienvenue sur la tirelire de Solidarité pour Cassi et Sissi  Je suis la maman de Cassi et Sissi. Je crée cette tirelire pour nous aider à repartir à zéro dans la vie. SYbille a 4an 1/2 et Cassandre 21 mois.Ceux sont 2 petites filles qui vivent avec leur maman, elles ont subi toutes les 3 des maltraitantes de la part du papa.Elles ont dû fuir l'enfer toutes les 3 depuis un an maintenant suite à des violences sur Sissi un soir et des menaces de mort sur les 3 de la part du papa. Repartir de zéro est pas chose facile quand on a dû tout laisser sur place et que l'on a subi un grand choc traumatic psychologiquement et physiquement.Mais nous sommes très proche toutes les 3, et avons envie d'avancer et d'oublier. Pour cela nous avons besoin d'aide de gens généreux. Reprendre une vie normale est très difficile pour ces petites filles, car elles doivent encore voir leur père de temps en temps en visite surveillée toutes les 2 semaines, ce qui les rend très malheureuses à chaque fois.Leur maman se bat tous les jours pour aider ses filles à surmonter tout cela, en espérant que ces droits de visites soit arrêter au plus vite et qu'elles puissent oublier tout cela. On nous a aider à redemarer un peu, mais malheureusement c'était par profit, donc on redonne toute une partie des quelques meubles que nous avions. Les gens profitent de la faiblesse du coeur, du corps et de l'esprit. En attendant, j'essaye de leur offrir une vie meilleur et saine.sachez qu'elles sont heureuses.Cette cagnotte a pour but, d'aider la maman à se meubler au minimum et de pouvoir offrir des cadeaux pour les anniversaires en mai et juin et faire des petites sorties avec ses filles.. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes les bonnes Âmes qui souhaitent participer.Merci de communiquer à votre entourage sur les réseaux, afin d'aider ces 2 petites à grandir en paix avec leur maman qui les aime très fort. merci du fond du coeur pour elles.

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70 J

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 009 €

Sortie scolaire Collège Iqbal Masih - Saint-Denis

Sortie scolaire Collège Iqbal Masih - Saint-Denis

Bonjour à toutes et à tous, Lors de la dernière intervention de l'Association Marche ou Rêve dans le Collège Iqbal Masih (Saint-Denis 93), la prof d'anglais, Sandra Accart, avait programmé plusieurs activités autour de cette rencontre. Elle souhaitait notamment emmener sa classe vivre une petite expédition en pleine nature ! Belle histoire, non ? Au dernier moment, la région n'a finalement pas pu débloquer les fonds nécessaires pour ce projet... L'Association Marche ou Rêve a donc décidé de financer cette sortie scolaire afin de faire partir ces élèves avant la fin de l'année scolaire 2016-2017.Informations :Date : du 21 au 23 juinLieu : Centre de pleine nature Lionel Terray - Clecy (14)Nombre d'élèves : 32 élèves de la 6ème à la 4ème Nombre d'accompagnateurs : 3 professeurs (Anglais, Histoire/Géo et EPS), 2 membres de l'Association Coût total de la sortie : 5 081,16 € Les Huîtres Hélie et les Chaussettes Socksbox nous ont déjà fait confiance en nous sponsorisant notre dernière soirée levée de fonds.Il nous manque actuellement 1 000 € pour que ce beau projet puisse voir le jour ! Bien entendu, nous sommes tous bénévoles et la somme récoltée servira uniquement à financer cette sortie.Pour ceux qui ne nous connaissent pas encore ! L' Association Marche ou Rêve (www.marcheoureve.org) a été fondée en 2014 par quatre amis : Hendrik, Astrid, Paul et Chloé. Nous mettons en relation des établissements scolaires avec des aventuriers ou des personnes passionnées. Ces derniers viennent parler et échanger avec les jeunes durant leur temps de cours en collaboration avec leurs instituteurs pour leur faire découvrir de nouveaux horizons et de nouvelles cultures. Nous avons récemment décidé d'étendre notre projet en aidant les classes de ZEP à partir eux aussi à l'aventure grâce à des sorties scolaires en forêt ou à la campagne. Mais ces écoles manquent de moyens et nous aimerions les aider. Nous vous remercions sincèrement pour l'aide que vous pourrez nous apportez et restons à votre disposition pour toutes demandes d'informations supplémentaires ( ). Amicalement, L'équipe Marche ou Rêve

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Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Bienvenue sur cette cagnotte !Nous nous appelons Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Candice, Léonard, Vincent et Mathéo et Mathéo.Nous avons été diagnostiqués avec une mutation du gène KCNB1. La mutation du gène KCNB1 n’a été découverte que très récemment, fin 2014. Cette anomalie génétique affecte les canaux potassiques voltage-dépendant.Comme beaucoup de maladies génétiques, cette mutation peut être héritée d'un parent porteur ou survenir "de novo" en raison d'une erreur dans la réplication cellulaire.La mutation du gène KCNB1 est une maladie rare entrainant des encéphalopathies épileptiques graves le plus souvent pharmaco résistantes, des convulsions, des retards de développements très importants, des polyhandicaps.Lorsque nous avons été diagnostiqués, nos familles ont fait des recherches sur internet et ont constaté qu’il y avait très peu d’informations sur cette « maladie ».Durant l’été 2017, nos parents ont décidé de se regrouper et de créer l’ « Association KCNB1 France ». L’Association a comme objectif de recenser les patients diagnostiqués KCNB1 en France, d’encourager les échanges entre les médecins et chercheurs, de favoriser toute recherche clinique ou fondamentale sur la mutation du gène KCNB1 ou encore de récolter des fonds dans le but de soutenir tout projet lié aux personnes malades comme le financement de la recherche et d’essais thérapeutiques. Ce samedi 9 décembre 2017 a eu lieu la première journée de rencontre «KCNB1 France» à l’hôpital Necker enfants malades à Paris. Pour la première fois en France, une équipe de médecins, de chercheurs et de patients se sont réunis pour échanger et mettre en place un protocole de recherches sur cette mutation extrêmement rare.Cette cagnotte a été créée par nos parents afin de récolter des fonds pour soutenir la recherche. Ils sont déterminés à aider les médecins et chercheurs à trouver des traitements plus efficaces afin de soulager nos souffrances et de « grandir » le mieux possible.Nous avons besoin dans un premier temps  de 50 000 € pour financer une année de travaux d’un chercheur sur l’étude de la mutation du gène KCNB1 en partenariat avec l’Hôpital Necker enfants malades.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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21 365,10 €

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NEGUS JUNIOR

NEGUS JUNIOR

NEGUS JUNIOR : LE PREMIER MAGAZINE CULTUREL FAIT PAR DES ENFANTS   Soutenez le lancement du premier magazine fait par des enfants (dès 6 ans) ! * Présentation détaillée du projetNegus junior !C’est dans la continuité de notre évolution que nous vous sollicitons pour notre nouveau projet : Negus junior est un magazine dont le travail est le fruit d’une collaboration enfants/adultes. Il est destiné à tous ceux qui souhaitent contribuer à l’épanouissement de notre jeunesse, les élever en conscience et avec justesse et la voir évoluer avec sérénité et intelligence. Nos objectifs : * DONNER LA PAROLE A NOS ENFANTS  « Pour qu'un enfant grandisse, il faut tout un village. » Negus junior se veut ludique et éducatif où les plus jeunes et les moins jeunes trouveront des thèmes variés qui leur feront découvrir la beauté et les mystères de la  culture afro mais aussi les interrogations que peuvent avoir les enfants à ce sujet. Pour cela, toute une équipe de journalistes, chercheurs, historiens, illustrateurs se donnera pour mission d’encadrer nos apprentis journalistes dans la construction duNegus junior à travers une pédagogie adaptée. * VALORISER L'HISTOIRE AFRO-CARIBEENNE   « Lorsque tu ne sais pas où tu vas, regarde d'où tu viens. »L’Histoire offre des repères pour la construction personnelle et les enfants doivent connaître celle de leurs ancêtres qui est aussi la leur. Nous offrons la possibilité à la jeunesse de se construire en toute conscience et connaissance, loin des clichés véhiculés habituellement. L’éducation et le savoir seront leurs armes pour l’avenir, et c’est dans la fierté et l’estime de soi que nos enfants grandiront, avec un magazine conçu par eux  pour eux et qui leur ressemble. * COMBLER LE VIDE CULTUREL  « La sagesse commence dans l’émerveillement. » Le lancement du premier magazine jeunesse en 2018 est un véritable défi. À l’heure des tablettes et applications, le temps dédié à la lecture est terriblement négligé. Pourtant, nous savons en tant qu’adultes que la lecture participe au développement de l’enfant. Alimenter son imaginaire d’histoires fantastiques ou réelles, de contes, de cultures passées et présentes, leur parler des personnalités qui ont marqué l’histoire africaine et afro-descendante, les faire voyager dans le temps et l’espace sont autant de sollicitations qui participent à la construction de leur personnalité future. Negus junior dans sa mission principale, propose tout cela, dans un désir de promotion et de valorisation des cultures africaines et caribéenne #NEGUS JUNIOR : COMMENT ? Negus junior est un projet collectif, il prendra vie avec votre soutien et notre savoir-faire. Nous avons choisi le financement participatif pour impliquer dans l’aventure les parents qui souhaitent transmettre le savoir et les valeurs traditionnels aux générations futures. #NEGUS JUNIOR : POURQUOI ? Parce que nous voulons le meilleur pour nos enfants. Un magazine innovant au format et contenu original accessible dès le plus jeune âge (6 ans). Negus junior est l’alternative que nous vous proposons pour exprimer la pluralité de notre culture.AVEC VOTRE AIDE, LES ENFANTS PRENDRONT LA PAROLE !!!

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8 730 €

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PROJET ORPHELINAT PATRONATO SAO JOSE

PROJET ORPHELINAT PATRONATO SAO JOSE

Chers amis,  Mon époux, Mario De Sousa, et moi même, tenions à vous faire part d’un projet qui nous tient à cœur, et appelez ainsi à votre solidarité.  Il y a 3 ans maintenant, nous faisions connaissance de la Sœur Augusta, et des jeunes filles du « Patronato de São José », maison d’accueil situé à Chaves, au Portugal.  La préoccupation première des responsables de cette institution est la réintégration sociale de ces jeunes filles. Malheureusement, il existe une difficulté de taille. En effet, à partir de la majorité, ou à leur 21 ans si elles finissent leurs études, l’état cesse toute aide et protection sociale. Que faire fasse à cet impératif légal ? Dire à ces jeunes filles qu’à partir de leur majorité (ou 21 ans en cas d’études), elles n’auront plus vers qui se tourner ? Plus de toit, absence de soutien psychologique, social, matériel. Imaginez ainsi les conséquences désastreuses que cette situation pourrait avoir sur un enfant qui a déjà été abandonné une fois...   La direction du patronato de São José lutte constamment contre cette situation désastreuse. Elle a ainsi eu l’idée brillante de réhabiliter un bâtiment ancien accolé à l’orphelinat pour solutionner ce problème de taille : Une partie du bâtiment constituerait une unité d’aide à l’insertion professionnelle avec logements. Cela implique la création d’une cuisine industrielle et d’une zone résidentielle pour accueillir 4 à 6 jeunes. L’idée est de créer une entreprise d’insertion sociale. Les jeunes produiraient des produits régionaux (ex: confitures, aide aux personnes âgées, etc). Une autre partie du bâtiment serait constitué d’appartements autonomes pour les jeunes femmes de plus de 18 ans (ou 21 ans). Elles seront alors soutenues psychologiquement, matériellement, socialement pour éviter les risques d’une exclusion sociale. L’insertion professionnelle sera ainsi développée et personnalisée à travers de formations spécifiques.  Ce projet a un coût de 200.000€. Beaucoup d’entreprises locales du bâtiment seront sollicitées pour œuvrer dans cette aventure.  Nous comptons sur votre solidarité. Quelques euros peuvent parfois suffire pour accomplir de grands projets.  Ex: si 200 000 personnes donnent un simple euros, nous atteindrons notre objectif.  Mario et moi même restons à votre disposition pour plus d’information. Ce projet compte beaucoup pour nous. Nous comptons sur votre générosité.  Partagez au maximum cette initiative svp !  Paula   Caros Amigos, O meu marido, Mario de Sousa e eu queríamos partilhar convosco um projecto que é muito importante para nos e pedir a sua solidariedade. À três anos atras encontramos a Irma Augusta e as meninas do Patronato de Sao Jose, casa de acolhimento social, localizado em Chaves, Portugal. A principal preocupação dos lideres desta instituição é a reintegração social destas meninas, infelizmente, a partir da maioridade ( >18 anos ) e sem aproveitamento escolar o estado termina todos os subsídios e protecção social dado a estas jovens, mas caso tenha aproveitamento escolar continuaram a usufruir até concluirem os estudos. O que pode ser feito para este imperativo legal?Como poderemos dizer a estas jovens, com idades entre os 18 e 21 que não terão mais apoio da instituição e que a partir dali estão por sua conta… Sem telhado, sem apoio psicológico, social e material?Imagine as consequências desastrosas que esta situação tem sobre as jovens, que por norma ja foram abandonadas anteriormente… A Gestão do patronato de Sao Jose, Luta constantemente contra esta situação desastrosa… No entanto, esta mesma instituição teve uma brilhante ideia de reabilitar um edifício antigo, anexado a atual casa de acolhilmento para resolver este grande problema. A ideia de base é criar uma forma de integração social com as seguintes vertentes:Uma parte do edifício constituirá uma unidade de assistência à inserção profissional e outra parte como habitação.Neste edifício iremos colocar as jovens que tiverem de abandonar o orfanato ( pelos motivos acima

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12 991 €

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Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

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5 586 €

Le combat de nathan contre la Leucemie

Le combat de nathan contre la Leucemie

Bonjour à tous,  Le 14 janvier 2017, nous avons appris que notre fils Nathan, 4 ans, est atteint de la Leucémie. Aujourd'hui, après onze mois de combat, et désormais Maman Solo, j’ai plus que jamais besoin de la solidarité de tous. Il reste encore deux bonnes années de combat contre cette fichue maladie. Continuer à vivre et à sourire, même si d'autres sont partis rejoindre les étoiles, je m’efforce de croire que mon petit Nathan gardera bien les pieds sur terre. Je ne peux reprendre le travail dans l’immédiat, et il reste encore deux années de chimiothérapie, de ponctions lombaires et de prises de médicaments journalières. Même si une reprise d'école est envisagée, elle restera limitée à deux matinées par semaine. En plus de la maladie, les problèmes du quotidien sont également présents, j'ai donc pris l'initiative de relancer la cagnotte qui nous a tellement aidés les premiers mois. Une nouvelle fois, j’ai besoin de votre aide, 💪🏻 malgré tout le soutien moral que je reçois chaque jour, le courage et la force que je dois maintenir, j’ai également besoin d'un soutien financier. Dans cette situation, seule et impuissante, devant toutes ses difficultés à surmonter, il m'est difficile d'être et de demander de l'aide quotidiennement. Je remercie par avance, ceux qui ont donné, merci à ceux qui donneront s’ils le peuvent, merci infiniment de toute votre gentillesse et de toute votre générosité ❤️💪🏻 Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.  Merci à tous.                                 Alisson , Nathan & Giulia

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Pour que Gabriel et Guillaume retrouvent les bras de leur maman

Pour que Gabriel et Guillaume retrouvent les bras de leur maman

Cette cagnotte est mise en place pour venir en aide à une maman démunie, déjà ruinée par les procédures françaises.Cette maman a maintenant besoin de vous pour avoir, en Irlande, un procès équitable pour récupérer ses jumeaux de 3 ans. Les services sociaux français sont de son côté, mais c'est sur le sol irlandais qu'il faut qu'elle aille se batte pour pouvoir avoir le droit de garde de ses enfants. Si la garde de ses enfants ne lui est pas admise aujourd'hui, c'est simplement parce qu' elle n'a pas pu être présente en Irlande le jour du procès, les magistrats français lui ayant dit,à tord, qu'elle avait un mandat d'arrêt contre elle.La justice française avait reconnu en première instance que la résidence des enfants était en France et qu'il serait dangereux pour eux de retourner là-bas. Mais en seconde instance, ce fut l'inverse. Aujourd'hui, elle doit faire face à une justice d'un autre pays, celle de lIrlande, très coûteuse. Gabriel et Guillaume n'ont jamais quitté leur Maman depuis 3 ans , aujourd'hui ils lui ont été arrachés injustement, plusieurs dizaines de gendarmes sont venus en pleine nuit les lui enlever, et depuis plus de nouvelles.Elle sait seulement qu'ils sont en Irlande et qu'ils sont en danger. Elle sait qu'elle a peu de chance de réussir à les sauver sans une somme d'argent plus que conséquente.Nous vous demandons, à vous Papa, Maman,papi, mamie ect... votre aide pour que Aude puisse à nouveau serrer ses petits princes dans ses bras !D'avance Merci.Vous pouvez aussi signer la pétition faite pour Aude ici : https://www.mesopinions.com/petition/justice/rendez-maman-jumeaux-3-ans-lui/41041 Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

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5 525 €

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