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Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

68 participants

29 J restants

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

136 participants

12 138 € collectés

Traverser la Manche à la nage contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

120 participants

0 J restants

91 %

Un jardin pour l'Ehpad des Ombelles à TOUL

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

92 participants

1 559 € collectés

3 %
L'Opération d'Aurore - Paralysée Cérébrale

L'Opération d'Aurore - Paralysée Cérébrale

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Bonjour à tous,Notre Princesse Aurore, 3 ans et demi, a une paralysie cérébrale, encore connue sous le nom de Syndrôme de Little.C'est la première cause du handicap moteur chez l'enfant. Celui-ci résulte d'un manque d'oxygène aux alentours de la naissance entrainant la destruction des cellules cérébrales. Les lésions au cerveau induisent ce que l'on appelle de la spasticité, les muscles sont majoritairement à l'état de contraction. Sur le long terme, cette spasticité entraine des déformations orthopédiques devant être prises chirurgicalement en charge.Chez Aurore, ce handicap se traduit majoritairement par un retard de l'acquisition de la marche et une rotation vers l'intérieur des jambes à cause de la spasticité.Bien que faisant des progrès au niveau de la marche à l’aide d’un déambulateur grâce à une rééducation traditionnelle qui lui permet de gagner en endurance, elle a toujours besoin du fauteuil roulant pour les longues distances, mais tout peut changer pour notre petite princesse avec une intervention chirurgicale !Même si cette opération appelée plus précisément : Rizhotomie Dorsale Sélective (RDS ou SDR en anglais) se pratique aussi en France, nous avons fait le choix de la faire pratiquer par le Pr Haberl, neurochirurgien à l'hôpital Universitaire de Bonn, en Allemagne, 2ème praticien mondial de cette technique.La chirurgie, à elle seule, ne suffira pas, Aurore devra suivre un programme de rééducation très intense pendant plusieurs mois, voire quelques années.Malheureusement, cela a un coût de partir à l'étranger pour faire opérer notre fille. Et la rééducation post-opératoire, bien qu’elle se fera majoritairement en France, demandera également un investissement financier.L’intervention chirurgicale et l’hospitalisation qui en découle coûte 15800 euros. Et la rééducation en libéral coûterai approximativement 200 euros par semaine. Et les stages de rééducation intensive coûtent 250 euros par semaine hors frais de logement.C'est pour cette raison que nous créons l’Association « Little Princesse Aurore » et mettons en place une collecte de fonds pour nous aider à financer le projet de toute une vie, celle de notre fille.L’ensemble des dons seront utilisés pour financer l’opération, la rééducation et les frais de déplacement/logement quand nécessaire.Si notre histoire vous touche et souhaitez nous apporter votre aide, vous pouvez faire un don.Vous avez déjà été nombreux à nous soutenir sur d’autres cagnottes, et les mots nous manquent pour vous remercier à la hauteur de notre gratitude.Par avance, nous vous remercions pour l'aide que vous saurez nous apporter.Notre vie changera le 29 Avril 2020 !

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9 665 €

SICK SAD WORLD MUSIC Volume 1 - Anti-covid covers

SICK SAD WORLD MUSIC Volume 1 - Anti-covid covers

Mise à jour: la compilation est sortie ! N'hésitez pas à lire ce petit texte.Le lien d'écoute et de téléchargement sont à la fin. * AVANT-PROPOS : Plus d’un tiers de la planète est confiné aujourd’hui, un confinement sans doute différent que l’on soit à Calcutta, Deauville, au fin fond des Appalaches ou dans les bidonvilles de Nairobi. Et puis il y a ceux et celles qui n’ont carrément nulle part où aller... SICK SAD WORLD : Anti-Covid Covers est une compilation pour laquelle 41 groupes et artistes se sont mobilisés en quelques jours. Cette compilation a pour but de récupérer des dons pour les plus démuni.e.s en ce temps de crise : les personnes sans-abris et les plus exposées au virus. Ce premier volume est une invitation à replonger dans les années 90-2000, celles de tous les possibles, qui ont vu naitre une grande scène indépendante mais aussi beaucoup de tubes qui sont devenus de petits péchés mignons pour chacun.e.s d’entre nous. Malgré la distance et le confinement, les groupes relèvent le défi de concevoir une reprise de cette époque bénie, en utilisant la bidouille du bord, ordinateurs, téléphones, magnétos... le tout réalisé en à peine 3 semaines. Si l’heure semble grave, nous prônons la solidarité mais aussi nous voulons du fun.LIENS EN BAS DE PAGE Comment ça se passe ?La compilation est à prix libre, donnez ce que vous voulez, et si vous ne pouvez pas donner, la compilation est quand même écoutable et téléchargeable gratuitement. Nous voulons une démarche solidaire dans sa globalité et non privative pour tou.te.s . C’est selon vos moyens, chaque euro sera utile et reversé aux plus démunis.Pour se faire, vous aurez la possibilité de faire un don sécurisé en ligne sur cette plateforme, via CB ou PayPal. Le lien de la compilation se trouve ci dessous. Afin de jouer vraiment le jeu, nous vous serions reconnaissants de ne pas partager le lien de la compilation seul (du moins le temps de l’opération) mais plutôt celui de cette page leetchi afin d’encourager les gens aux dons et à la connaissance du projet. Les fonds seront versés au secours populaire. Nous vous tiendrons ici même informé de l'utilisation des dons. Et enfin ?Nous voulions remercier tous les groupes qui ont joué le jeu malgré l’éloignement et les conditions, ceux et celles qui auraient voulu participer mais qui n’avaient pas la possibilité de le faire.Ceux et celles qui se sont spontanément proposé d’y participer quand ils ont vu le projet.Merci aux medias qui ont fait écho de tout ça.Merci à vous.Nours remercions encore une fois Barbara Henri ( https://barbarahenri.fr/) d’avoir fait les visuels et Joseph Levasseur pour le mastering. L’opération n’est attachée à aucun mouvement ou parti politique. Mais il est d’une évidence que cette crise met d’avantage en exergue les inégalités, et nous espérons que les pouvoirs en place auront à coeur de bouger un peu les choses, ce serait vraiment cool au bout d’un moment... Sick Sad World Music a été pensé comme une opération spontanée, mais il se peut qu’il ne soit que le volume 1 d’une longue série ! En attendant j’espère que vous prendrez un MAX de plaisir à écouter cette compil, bon dosage de madeleines de proust et de FUN. LIEN D'ÉCOUTE ET TÉLÉCHARGEMENT https://sicksadworldmusic.bandcamp.com/

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6 965 €

Grande Mosquée de Metz

Grande Mosquée de Metz

Chères Sœurs, Chers Frères,LA GRANDE MOSQUEE DE METZ A BESOIN DE VOUS1. ETAT DE LA SITUATIONLe 15 février 2020, jour de la pose de la première pierre symbolique de la Grande Mosquée de Metz, était pour l’association, le point de départ d’une série d’actions tendant au financement du futur édifice.A ce moment, personne ne pouvait se douter que nos vies se retrouveraient bouleversées à un tel point.Les mesures gouvernementales prises dans le cadre de la lutte contre la CoVid-19 ont impacté la Grande Mosquée de Metz comme suit :* Nos rendez-vous dans diverses mosquées de France pour faire connaître la Grande Mosquée de Metz et y effectuer des collectes ont été annulés ;* Un dîner entre professionnels dont le double but était de faire (re)découvrir la Grande Mosquée de Metz aux divers professionnels présents et de développer les réseaux respectifs des personnes présentes devait se tenir le dimanche 01 novembre 2020 et a dû être annulé ;* La préparation de la première soirée 100% femmes organisée par la Grande Mosquée de Metz et qui devait se tenir courant novembre a dû être annulée ;* Notre gala de fin d’année qui devait se tenir dans la périphérie de Metz en décembre voit son avenir incertain entre possibilité d’une prolongation du confinement ou autre mesure gouvernementale limitative.2. OBJECTIFAu vu de la situation, notre objectif est simple:PERMETTRE A LA GRANDE MOSQUEE DE METZ DE LIMITER LE MANQUE A GAGNER DÛ AUX MESURES PRISES DANS LA LUTTE CONTRE LA COVID-193. PLAN D’ACTIONComment atteindre cet objectif ? En travaillant ensemble, même à distance !Avant la fin du confinement, montrons que la solidarité est sans limite !FAISONS EN SORTE QUE CETTE CAGNOTTE ATTEIGNE UNE SOMME DE 50.000 € AVANT LA FIN DU CONFINEMENTLe Messager d’Allah صلى الله عليه وسلم a dit:« Celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent au Paradis ».[Sahih Muslim 533]Vous pouvez aussi aider votre mosquée à continuer son travail de façon optimale ainsi :- Donnez via un virement régulier ou ponctuel (vos dons sont déductibles de vos impôts) ;- Achetez un mètre carré symbolique d’une valeur de 1.250 € ;- Honorez vos promesses de dons passées ;- Adhérez à la Grande Mosquée de Metz ;- Remplissez vos tirelires Sanki Yedim ;- Parlez de votre mosquée autour de vous. ENSEMBLE, AGISSONS !#GRANDEMOSQUEEDEMETZInfos utiles :https://www.mosquee-metz.org/ https://paypal.me/UACMIBAN FR76 3008 7333 1000 0202 2100 157 BIC CMCIFRPP

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9 094,20 €

18 %
actions d'Humanitaire Himalaya

actions d'Humanitaire Himalaya

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Nous organisions sous l'inspiration du Dr Jacques Vigne le soutien de la grande école de 300 élèves qu'il a fondée en 2004 à Guptakashi près de la source du Gange de Kédarnath, ainsi qu'une école pour enfants handicapés à Surkhet dans l'ouest du Népal, deux écoles à Bodhgaya, le lieu de l'illlumination du Bouddha au Bihar et en Himachal Pradesh le monastère de Tenzin Palmo (de laquelle Jacques Vigne a récemment fait publier un livre "Commentaires sur la méditation") près de Dharamashala qui forme une centaine de jeunes tibétaines à la vie monastique bouddhiste et éventuellement à de longue retraites. Nous remercions nos contributeurs pour les dons déjà généreusement effectués et nous continuons notre collecte, en particulier en cette période de confinement ou de post-confinement où les populations pauvres de l'Himalaya, du Népal et de l'Inde ont souffert non seulement du virus, mais souvent de la faim. www.humanitairehimalaya.com Si vous souhaitez être tenus au courant en en temps réel des nouveaux programmes du Dr Jacques Vigne et recevoir de temps en temps des textes ou articles qu’il vient d’écrire, n’hésitez pas à vous inscrire automatiquement en envoyant simplement un mail à :

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11 702 €

97 %
Le Petit Monde De Lou

Le Petit Monde De Lou

Bonjour,Je vous sollicite aujourd’hui pour vous demander de l’aide dans un combat qui me touche personnellement.Ma femme et moi sommes les heureux parents de deux merveilleuse petites filles, Lyna 6 ans et Lou 21 mois.Le 18 décembre 2018 Lou est arrivée dans nos vies pour notre plus grand bonheur, nous ne savions pas encore à quel point cela allait bouleverser nos vies à tout jamais.Lou est née à terme d’une grossesse sans grande difficulté, mais après l’accouchement, une asymétrie du visage et un torticolis sont décelés.Après seulement 15 jours de vie, nous devons alors emmener notre bébé chez le Kiné pour des séances hebdomadaires afin de remédier au problème.Six mois plus tard, les séances sont toujours de mises... un léger retard commence à se ressentir et une petite inquiétude commence à émerger.Le pédiatre n’est pas inquiet “ il lui faut juste un peu de temps le torticolis était important “Lou a neuf mois, ma femme et moi commençons à être de plus en plus inquiets quant à son évolution, le pédiatre nous dit “ je ne sais plus quoi vous dire, allez voir un Neuropédiatre “.Après des dizaines d’appels, nous réussissons à avoir un rendez-vous à Marne la Vallée avec un Neuropédiatre. Et là, c’est la douche froide. “Votre enfant à un retard psychomoteur assez important, il se pourrait qu’il y ait quelque chose, nous devons faire une IRM et des tests génétiques.Prenons rendez-vous dans 3 mois“. Lou aura bientôt 1 an et nous aurions pu mettre en place une aide psychomoteur depuis des mois si le pédiatre nous l’avait conseillé...Après un léger rejet de cette nouvelle, nous décidons de contacter un second Neuropédiatre afin d’avoir un second avis, car si notre fille a réellement quelque chose, on ne va pas attendre 3 mois avant de commercer les examens.Entre temps ma femme s’est occupée d’obtenir des rendez-vous avec des médecins libéraux afin de tout contrôler et d’essayer de trouver des réponses au retard de Lou. (Examens concernant les yeux, les oreilles, d’autre IRM, nouveau pédiatre etc...).Suite aux conseils des Neuropédiatres, Lou suit depuis peu des séances hebdomadaires de psychomotricité et cela s’avère bénéfique. Malgré le retard accumulé, Lou progresse.Nous voilà début janvier 2020, après une journée à l’hôpital de Brie sur Marne, tous les examens sont fait (IRM Cérébrale et test génétique).Lou a un peu progressé et les médecins présents étaient assez confiants. Nous obtenons rapidement les résultats de l’IRM qui sont encourageants, rien d’anormal, mis à part le périmètre crânien légèrement en dessous de la courbe moyenne.Lou a besoin de lunettes, elle est myope et astigmate, ce qui expliquerait qu’elle ne s’intéresse pas beaucoup à ce qui l’entoure.Nous continuons donc les mois suivants sur un rythme de deux rendez-vous par semaine pour Lou, avec beaucoup d’espoir car les lunettes et le travail mis en place l’aide dans son évolution et nous espérions que le retard se rattrape.Arrive le confinement, tous les rendez-vous sont annulés, le travail à l’arrêt, nous en profitons pour la faire travailler un peu et nous remettre de ces derniers mois difficiles pour notre famille.En avril le téléphone sonne, c’est l’hôpital, ils ont les résultats génétique de Lou.“Lou est atteinte d’une maladie orpheline génétique rare du nom de MOWAT-WILSON, un médecin vous contactera d’ici quelques semaines “. Ni plus, ni moins d’informations, on nous annonce ça sans aucune autre information.Après quelques recherches sur internet, nous avons rapidement pris connaissance du syndrome et au fond de nous, nous avons compris que notre vie ne sera jamais celle que nous avions imaginée.Environ 500 cas MOWAT-WILSON dans le MONDE.... Nous avions plus de chances de gagner au Loto...Le syndrome est vaste et il n’a pas la même emprise sur tous les enfants, c’est pour cela que je vais seulement décrire ceux qui semblent affecter Lou:-Visage particulier -Retard moteur -Retard mental -Parole presque inexistante -Epilepsie -MicrocéphalyJe passe toutes les nombreuses péripéties rencontrées ces derniers mois car notre système médical est complètement incompétent administrativement, il y aurait trop de choses à dire sur ce sujet.Ce qui nous intéresse aujourd’hui c’est l’avenir de Lou.Aujourd’hui, septembre 2020, Lou approche de ses 2 ans, elle ne tient toujours pas assise même si elle a fait beaucoup de progrès. Elle dit «papa» et «maman» de temps en temps et elle joue de mieux en mieux avec ses jouets, elle aime également beaucoup la musique.C’est une petite fille très souriante et très attachante qui est totalement fascinée par sa grande sœur, qui elle, est pleine de vie. Cela l’aide beaucoup au quotidien.Nous avons trouvé un rythme avec quatre rendez-vous par semaine (Kiné, Psychomotricienne, Neurofeedback, Orthophoniste).Un rythme assez important, les semaines sont trop courtes et ma femme sera probablement contrainte d’arrêter son activité professionnelle actuelle pour alléger nos semaines et être encore plus disponible pour Lou, et tous ses rendez-vous.En discutant avec plusieurs parents dont les enfants ont la même maladie, nous avons appris l’existence d’un centre pour enfant handicapé situé à Barcelone.Dans ce centre, tout est mis en place pour aider les enfants en difficultés et les faire progresser plus rapidement. Tous les retours sont très encourageants et nous avons décidé d’y aller en février 2021. (Ce type de centre n’existe pas en France, nous sommes beaucoup trop en retard sur le handicap en général) Mais cela a un cout, pour 15 jours de centre, il faut compter 2500€, ajoutez à cela: l’hôtel et le transport pour environ 2000€. (Et deux semaines de congés...).Il n’existe aucune aide pour financer le centre. Cela fait déjà des mois que nous payons tous les soins de psychomotricité de Lou entre 150€ et 200€ par mois car le dossier handicapé n’est toujours pas validé. (8 à 12 mois d’attente sans remboursements des frais avancés)Il est très compliqué de financer tout ça seul, car il ne suffit pas de le faire une seule fois, il faut renouveler l’expérience chaque année.Nous avons la «chance» d’avoir eu ce diagnostic assez tôt dans l’âge de Lou, et nous voulons profiter de sa jeunesse pour la faire progresser plus facilement.On se doit de faire notre maximum pour lui donner la meilleure vie possible.Très peu d’entre vous sont au courant de la situation, il m’est très compliqué de parler de tout ça et encore plus de vous demander de l’aide.J’espère que malgré cette année difficile professionnellement vous pourrez nous aider dans ce projet de cette année ou dans un projet futur. Nous ne savons pas de quoi son avenir sera fait, ni à quel point elle progressera.Il y a de forte chance pour que l’on soit des parents à temps complet toute notre vie, mais si sa vie est heureuse alors la nôtre le sera aussi.Nous sommes parents d’une petite fille peu ordinaire, une petite fille EXTRAORDINAIRE. Teddy & Angélique

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12 815 €

Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

* Attention* pour ceux ou celle qui ont donné leurs mails, vous recevrez dans un mois un justificatifs afin de vous faire bénéficier pour 2019 d'une réduction d'impôt. Malheureusement pour les anonymes nous n'avons pas eut les adresses mails par leetchi, donc pour les anomymes si vous désirez recevoir cette déduction pour 2019 faite vous connaitre auprès de leetchi ou auprès de notre Association "A Tout Coeur", pour les autres ça va arrivés... Merci d'avance et encore un grand merci ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- OPERATION reporté (manque de personnel hospitalier)Ensemble nous pouvons changer son destin Nous avons besoin de vous cet ado n'est pas le seul a avoir besoin d'être opéré et aidé par l'association, nous savons que vous êtes généreux et humain merci à tous et toutes de vos dons Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc... Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir...dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile. Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ....--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- An operation for Babacar Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources because, as an example,Her father earns 60,000 CFA, 90€, when a simple prescription Costs 20 000cfa is 30 €.This distraught dad also has a family of 7 people to feed,Babacar is one of them. To look after his son, he became heavily indebtedAnd need our help.Because a heart operation is expensive and must be followedOf a treatment for life, our association wants to propose a financial help Regular: Babacar will depend on the association at every moment of his life. In order to help Babacar we appeal to your big heart and your humanity By pouring your donations on the leetchi kitty, This operation would allow him one Return at the school to envisage I' future under a better star. Thank you to all who can help him because without this operation he will not survive! For any additional information or to communicate us your support, Do not hesitate to contact us via this address : Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse : et voici le lien facebook https://www.facebook.com/atout.coeur.526 Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse : et voici le lien facebook https://www.facebook.com/atout.coeur.526

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6 485,89 €

86 %
Soutien à la construction d'une mosquée à Cugnaux

Soutien à la construction d'une mosquée à Cugnaux

SOUTIEN A LA CONSTRUCTION D'UNE MOSQUEE ET D'UN ESPACE CULTUREL A CUGNAUX (HAUTE-GARONNE)L'association musulmane AJYAL de Cugnaux est locataire d'un local de 40m2 depuis avril 2016. La capacité de ce local est de 40 personnes maximum.Aujourd'hui, cet espace n'est plus suffisant, plus de 100 fidèles viennent accomplir salât el Joumou'a et environ 50 pour les 5 prières.Face à cette affluence, nous avons récemment pu gagner de l'espace en montant une clôture qui nous permet d'occuper la terrasse (qui fait partie de la location) et de disposer de 40 places supplémentaires. Mais en hiver ou par temps de pluie, il est triste de voir notre communauté pratiquait leur religion dans de telles conditions. Et malheureusement, faute d'espace, nous ne pouvons pas accueillir nos soeurs en islam. Nous payons un loyer de 550€ par mois avec les charges. A ce jour, grâce aux dons des fidèles pendant le mois de Ramadan, aux récoltes effectuées auprès des mosquées de l'agglomération toulousaine, aux cours de langues arabes (80 élèves) et de Tajwid (60 enfants), nous avons pu récolter 100.000€ et payer le loyer. Plus de 40 familles de Cugnaux, Villeneuve-Tolosane, Frouzins et Plaisance ont fait, ou se sont engagés à faire, un don de 1000€ pour réaliser notre objectif de construction de mosquée sur Cugnaux.Certains ont déjà donné cette somme, d'autres ont opté pour la mensualisation.Si 200 familles seuleuement se mobilisent à hauteur de 1000€, le rêve deviendra réalité.Si 400 familles seuleuement se mobilisent à hauteur de 500€, le rêve deviendra réalité.Si 800 familles seuleuement se mobilisent à hauteur de 250€, le rêve deviendra réalité. Pour qu'un tel projet se réalise, nous avons besoin de 200.000€ supplémentaitre pour l'aquisition d'un bien immobilier pouvant satisfaire les besoins de la communauté musulmane.Aujourd'hui, nous sommes tout prêt du but et nous avons besoin, plus que jamais, de votre contribution.Cela fait plus de 50 ans que nous sommes installés sur cette commune, nos parents ont cru aux promesses des politiques qui se sont succédés, en vain. Alors prenons-nous en main et ne comptons que sur nous-mêmes ! Une mosquée pour Cugnaux, Villeneuve-Tolosane, Frouzins, St Simon, Plaisance du Touch, c'est : - les 5 prières obligatoires en commun et salât el joumouaa dans de bonnes conditions,- dars et moudakarat, salle de prières pour les femmes,- Ramadan et salât ettarawih dans de meilleurs conditions,- l'apprentissage de la langue arabe, de tajwid et de la science pour tous,- l'indépendance de la communauté,- Une aumône continue,- Son équivalent au paradis.Jazakom Allahou Khaïren

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9 414 €

4 %
Solidarité avec les victimes de violences policières

Solidarité avec les victimes de violences policières

Cette cagnotte a été lancée dans le but de soutenir les familles de victimes de violences policières qui ont éclaté ces derniers jours, en lien avec le confinement. Elles ont toutes porté plainte et ont décidé d'articuler leur combat collectivement. Aidez-les à aller au bout. Depuis la mi-mars, en effet, les témoignages et vidéos montrant des interpellations violentes ne cessent d’inonder les réseaux sociaux. De Strasbourg à Marseille, en passant par les Ulis, Torcy, Aubervilliers ou encore Montreuil, à chaque fois les mêmes images : des hommes et des femmes, souvent jeunes, insultés, frappés, tasés, voire même tamponnés par des agents des forces de l’ordre. Ils s’appellent Ramatoulaye, Chems-Eddine, Sofiane, Yassim, Mohamed et Walid. Ils viennent de Torcy, des Ulis, d’Aubervilliers, de Montreuil ou encore de Montceau-les-Mines. Leurs histoires sont sensiblement différentes mais ils ont tous fini avec plusieurs jours d’ITT et un important traumatisme psychologique après avoir été violemment interpellés par des policiers ces dernières semaines. Ils ont donc décidé de porter plainte. Pour eux, comme pour les proches et les avocats qui les accompagnent dans leurs démarches : rien, absolument rien ne peut justifier les violences et les méthodes que les forces de l’ordre ont employé contre eux. Ni l’absence d’attestation, ni l’utilisation d’une attestation manuscrite au lieu d’une attestation imprimée, ni le non-respect du confinement, ni les tentatives d’échapper aux policiers ne peuvent expliquer ou légitimer de tels déchaînements de violence de la part des dépositaires de l’autorité publique. En plus des insultes racistes, des attouchements et des humiliations, plusieurs victimes de ces violences policières racontent qu’elles se sont vus mourir, qu’elles n’arrivaient plus à respirer, qu’elles ont eu peur pour leur vie. Pour leurs proches, cela pose une question fondamentale : contre qui l’État est-il en « guerre » ? Contre le coronavirus ou contre les habitants des quartiers populaires ? Contre le coronavirus ou contre celles et ceux qui n’ont pas le bon patronyme, la bonne couleur de peau, la bonne adresse ? Conscientes que ces affaires sont loin d’être des cas isolés et que les habitants des quartiers populaires subissent une pression policière continue depuis des décennies, les victimes et leurs proches ont décidé d’unir leurs forces et d’articuler leurs combats collectivement. Ils invitent toutes les personnes qui ont eu à subir des abus policiers ces derniers jours à se constituer partie civile et à les rejoindre. Ils estiment que « ces violences ne doivent pas rester impunies » et que « loin d’en protéger les habitants, l’état d’urgence sanitaire tel qu’il est appliqué dans les quartiers populaires les met, au contraire, en danger. » Une cagnotte de soutien aux familles a été lancée : Dans le détail : Le 19 mars 2020À Torcy, c’est Chems, 17 ans, qui a été agressé par des policiers. Il attendait un ami en bas de sa tour lorsque des policiers l’ont contrôlé. Chems reconnaît qu’il n’avait pas d’attestation et qu’il a commencé par donner un nom fictif avant de décliner son identité. En réponse, un agent de police lui saute dessus et l'étrangle au point qu’il n’arrive plus à respirer, pendant que son collègue scande des insultes racistes aux témoins inquiets qui criaient par leurs fenêtres face à cette scène de violence.Une plainte a été déposée. Le 19 mars 2020À Aubervilliers, c’est Ramatoulaye, 19 ans, qui a été frappée, insultée et tasée par des agents alors qu’elle était sortie faire des achats de première nécessité pour son bébé âgé de 6 mois. Arrivée à proximité de son domicile, et en présence de son petit frère âgé de 7 ans, Ramatoulaye a été contrôlée par huit policiers qui décidèrent que son attestation manuscrite ne suffisait pas. Le ton est monté et un policier a soudainement envoyé un coup de taser à la poitrine de la jeune femme. Résultat ? 5 jours d’ITT, et là encore, des blessures psychologiques invisibles.Une plainte a été déposée et le Défenseur des Droits a été saisi. Le 23 mars 2020 Aux Ulis, Yassin, 30 ans, a été tabassé par des policiers alors qu’il sortait de son immeuble pour aller acheter du pain. Il n’a même pas eu à présenter son attestation ou à justifier sa sortie, puisque les agents, qui étaient « déchaînés » selon son témoignage, l’ont directement pris à partie. Plaquage contre le mur, coups de pied, coups de matraque lui ont valu 5 jours d’ITT.Une plainte a été déposée. Le 24 mars 2020Aux Ulis toujours, Sofiane, qui avait oublié son attestation, a été pris de panique à la vue des policiers et a tenté de les fuir. Au lieu d’être arrêté et verbalisé, il a subi des violences physiques aggravées de la part d’agents de la BAC. Ce passage à tabac lui a valu 4 jours d’ITT, 15 jours d’arrêt maladie prescrit par un psychiatre, et un important traumatisme.Une plainte a été déposée. (....) SOUTENEZ-LES !

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Une belle attention pour le personnel de l'Heureux Séjour

Une belle attention pour le personnel de l'Heureux Séjour

Chers amis, Depuis plusieurs semaines, l'Heureux Séjour a dû fermer ses portes aux visiteurs. Les aînés de notre communauté se retrouvent privés de leurs proches et traversent une période très difficile. Ils ont déjà reçu de belles attentions et de nombreuses marques d'affections. Le personnel de l'Heureux Séjour se dévoue corps et âme, encore plus que jamais, pour prendre soin de nos aînés, pour les rassurer pendant cette période difficile, pour tenter tant bien que mal de combler un peu le manque de leur famille... Eux-mêmes traversent également une période difficile, plus risquée, laissant leur famille confinée à la maison pour continuer à assurer leur mission. Il est temps de mettre ces personnes dévouées et courageuses à l'honneur! Nous aimerions leur faire part de notre reconnaissance sans plus tarder et voulons les remercier au nom de toute la communauté juive. Nous avons 70 personnes à gâter et faisons appel à votre grande générosité. Vous désirez participer, c'est très simple:Versez le montant de votre choix ( il n'y a pas de petit don). Nous nous occupons de remercier chaque membre du personnel en leur offrant un panier gourmand de produits belges, un bon dans un supermarché, des fleurs... Nous nous engageons bien évidemment à dépenser l'intégralité du montant récolté en leur faveur. Si vous n'arrivez pas à faire votre don, contactez-nous au 0477.81.30.72 La collecte débute le 16 /04/2020 et se terminera le 24/04/2020 à minuit. Nous savons que nous pouvons compter sur votre générosité Soyons solidaires! Merci à tous, Florence Valenta Gliksberg et Evelyne Abelew Melchior

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