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Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang gmail.com Merci à tous pour votre générosité

194 participants

12 861,50 € collectés

Traverser la Manche à la nage contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie.Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie.Marion a besoin de votre soutien !Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie.Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

125 participants

6 230 € collectés

77 %

Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

62 participants

3 211,50 € collectés

Un jardin pour l'Ehpad des Ombelles à TOUL

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

100 participants

1 885,97 € collectés

4 %
Des oreilles pour Margot

Des oreilles pour Margot

Association Des oreilles pour MargotBonjour à tous,Nous sommes les heureux parents d'une petite Margot née le 21 novembre 2020.Notre fille est atteinte d'un syndrome et de malformations rares et peu connues : elle est née sans oreilles ni conduits auditifs (microtie et atrésie).Margot a une absence totale d'éléments reconnaissables des deux oreilles externes, elle n'a pas de pavillons auriculaires, pas de conduits auditifs, ni tympans.Ce handicap engendre une surdité sévère qui est en partie pallié par l'utilisation d'un appareillage dit à conduction osseuse fixé sur un bandeau qui envoit des vibrations aux os de son crâne et qui conduit le son directement à ses oreilles internes, mais qui présente d'énormes inconvénients.En termes d'opérations, deux solutions sont possibles :- En France, une reconstruction dite de Nagata vise à refaire le pavillon de l'oreille externe en prélevant du cartillage au niveau des côtes. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique. Elle peut être proposée vers l'âge de 10-12 ans et nécessite plusieurs interventions longues et douloureuses.- Aux Etats-Unis, deux chirurgiens se sont associés pour permettre aux enfants comme Margot de retrouver une esthétique d'oreille normale ainsi qu'une audition. Cette technique se fait par implant dit Medpor et combine à la fois la reconstruction chirurgicale des oreilles externes et des conduits auditifs, avec une douleur modérée, dès l'âge de 3 ans.La solution aux problémes d'oreilles et d'audition de Margot se trouve donc aux Etats-Unis. Malheureusement elle est extrêmement coûteuse : 200 000€ C'est pourquoi, nous sollicitons votre aide afin de récolter les fonds nécessaires pour financer les opérations miracles des oreilles de Margot aux Etats-Unis.Soutenez notre association " Des oreilles pour Margot " qui vise à offrir à Margot les mêmes chances et les mêmes droits que les autres enfants : entendre !Nous vous remercions de tout coeur pour votre soutien et votre solidarité.En contribuant à la cagnotte, vous donnez du son à la vie de Margot N'hésitez pas à laisser vos coordonnées tel/mail en message privé pour que l'on vous donne des nouvelles de Margot.Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte.

1267

46 895 €

23 %
Abri de Femmes

Abri de Femmes

Votre don est éligible à déduction fiscale, à hauteur de 75% du versement dans la limite de 537€ puis 60% au-delà.Envoyez-nous votre adresse email et le nom associé à votre don pour recevoir votre reçu fiscal. ---------------------------------------------------------- Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ouverte pour nous permettre d'intervenir au mieux auprès des femmes et enfants à la rue.Nous plaçons l'humain au centre en considérant qu'il faut permettre à chaque Nos bénéficiaires sont des femmes, à 74% accompagnées d'enfants et dont la moyenne d'âge est de 30 à 45 ans. Nous différencions 2 groupes de bénéficiaires, celles hébergées directement par Abri de Femmes et celles suivies dans le cadre de notre visite des haltes de femmes ou en aide aux structures Berceaux de Myriam, Un abri qui sauve des vies, Coeurs de Guerrières....En 2021, nous avons accompagné 53 femmes dont 41 avec enfants et 16 femmes ont retrouvé un emploi en CDI et une totale autonomie. Distribuer des kits d'hygiène, des culottes, des lunettes de vue des vêtements, rechercher des hébergements...soutenir L'Un Est l'Autre lors de la distribution de repas Porte de la Villette.Proposer un accompagnement de proximité avec des ateliers axés sur le retour à l'estime de soi, pour "réparer" ces êtres fracassés par la rue, faire du soutien scolaire auprès des enfants qui ont plus que jamais envie de réussir, ..voilà une partie des actions de l'association Abri de Femmes.Parce que malheureusement personne n'est à l'abri de la dégringolade qui a conduit ces citoyennes à la rue...Nous sommes TOUS et TOUTES Concernés! La naissance de l'association:C'est d'abord avec les moyens de chacun et chacune qu'une démarche de collecte d'affaires et de distribution a vu le jour. Tout le monde a mis son réseau à contribution pour trouver les compétences nécessaires et quelques solutions alternatives en matière d'hébergement.Après avoir dressé un état des lieux de cette situation de crise et mesuré l'urgence d'agir à plus grande échelle, l'association a vu le jour. La situation: Depuis 2015, les alertes ont été donné par des associations notamment via des tribunes publiées par le Samu Social. Chaque année le nombre de mères et d'enfants à la rue augmente, chaque année et de plus en plus tôt le 115 se retrouve dépassé par les appels à l'aide, démuni par le manque de moyens à disposition pour faire face aux demandes.Les femmes sans-abri sont dans une situation d'extrême vulnérabilité, les violences qu'elles peuvent y subir les amènent à se cacher, à devenir "invisibles". "Etre une femme à la rue c'est être une proie sexuelle", voilà ce qui revient dans de nombreux témoignages.Cette nécessité d'être invisible est encore plus prégnante pour les mères qui en plus craignent de se voir retirer leurs enfants. C'est d'ailleurs ce qui explique l'absence de suivi médical ou encore de demandes d'aides sociales. A chaque année son programme "plan grand froid" pour le même résultat: manque de places suffisantes par rapport aux besoins, augmentation du recours à l'hébergement hôtelier souvent insalubre.Encore peu de solutions adaptées à cette nouvelle population de sans-abri que sont les femmes et mères avec enfants. Et toujours cette politique de l'hébergement d'urgence sur la période hivernale quand les besoins et surtout les risques pour les sans-abri sont toutes l'année. On meurt aussi en été dans la rue.Il faut également souligner le manque d'accompagnement sur le plan psychologique. Pour s'en sortir, les femmes sans-abri ont besoin d'un hébergement stable mais aussi d'un soutien dans ce long processus de reconstruction. Ces femmes sont abîmées, en détresse, isolées socialement et ont perdu confiance en elles. Même le lien mère/enfant est perturbé, compliqué par des conditions de vie instables et angoissantes.Le temps nécessaire pour qu'Abri de Femmes en lien avec des travailleurs sociaux use des recours nécessaires pour faire valoir leurs droits au logement opposable.Abri de Femmes c'est la volonté de faire en sorte que plus aucun enfant ne débute sa vie à la rue.Abri de Femmes c'est la volonté de protéger ces femmes et enfants de la violence de la rue, de les accompagner jusqu'à leur nouvel envol.Nous voulons associer le plus grand nombre à ce combat et interpeller la « société civile » pour réveiller les consciences à plus grande échelle. Suivez-nous sur Instagram où accompagnez-nous dans cette aventure.Contactez-nous infos bénévoles, dons de vêtements, hébergement d'une maman avec enfant(s) - https://un-abri-pour-toutes-91.webself.net/ :Suivez #Soutene #RelayezMerci de votre participation 🙏

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126 J

35 %
Un espoir pour Thomas

Un espoir pour Thomas

Nous avons décidé de créer cette cagnotte solidaire afin de venir en aide à notre petit Thomas qui a 4 ans et qui est atteint d’une maladie génétique très rare, le déficit en triose-phosphate isomérase (TPI). Cette maladie orpheline touche seulement quelques enfants dans le monde, nous avons connaissance de seulement 8 enfants à ce jour qui sont concernés. Pour la mutation génétique qui affecte Thomas, l’espérance de vie se réduit généralement à la petite enfance ou le début de l’enfance. Cette maladie se caractérise principalement par une dégénérescence du système nerveux central, ce qui entraîne entres autres de sévères problèmes respiratoires, cause principale des décès liés au déficit en TPI. Thomas souffre également en permanence d’anémie hémolytique, c’est à dire que ses globules rouges sont mal formés et se détruisent plus vite que la normale. La plupart du temps, cela n’a pas de conséquence car son corps compense en fabriquant beaucoup plus de globules rouges que la normale. Cependant, il arrive que son organisme “se dérègle” et il est parfois nécessaire de faire une transfusion sanguine afin de l’aider à retrouver un taux d’hémoglobine correct. Thomas a été à ce jour transfusé 4 fois. On se bat chaque jour pour donner le meilleur à notre petit prince afin qu’il ait de bons soins, du matériel et une maison adaptée à son handicap moteur et surtout pour profiter à fond de la vie à ses côtés. Malheureusement, la maladie avance et Thomas ne peut pas être autonome dans son quotidien. Il a besoin d’aide pour s’habiller, manger, se laver et pour se déplacer.Ceci dit, Thomas ne se plaint jamais, il profite de la vie et c’est le petit garçon le plus drôle et le plus souriant au monde ! Le diagnostic a été un événement particulièrement dur. Nous avons sû de quoi il s’agissait lorsque Thomas a eu 2 ans, à la suite de longues recherches médicales.A ce moment là, Thomas avait été transfusé 2 fois, on savait qu’il y avait un problème d’anémie hémolytique, mais personne ne pensait à une maladie neurologique dégénérative car le développement de Thomas était tout à fait normal.Autant dire que nous sommes tombés de haut et que notre vie a basculé suite à cette annonce. A ce moment là, nous avons essayé de contacter différents médecins, chercheurs et laboratoires afin de faire un état des lieux sur cette maladie.Comme il s'agit d'une maladie extrêmement rare, les laboratoires pharmaceutiques ne font pas et ne commenceront pas de recherche. Les seules recherches en cours sont faites par des chercheurs universitaires grâce aux subventions publiques et privées. A force de lire les différentes publications scientifiques existantes et de contacter les chercheurs qui avaient pu travailler sur cette maladie, nous avons trouvé une équipe de recherche universitaire qui est active aux Etats Unis. Au cours de ces dernières années, des efforts considérables ont été déployés par Mr Palladino, un professeur américain, afin d’essayer de trouver un traitement à cette maladie. Désormais, grâce à son travail et grâce à la coopération des familles, il dispose d’une plateforme permettant de réaliser des essais sur des cellules humaines. Depuis peu, tout est en place pour chercher et valider un composé capable de stabiliser le gène TPI mutant. Cette recherche, espérons le, pourrait servir de traitement dans un avenir proche.La seule chose qui manque maintenant pour avancer, c'est le financement du projet. une famille italienne et une famille américaine ont déjà commencé à lever des fonds et on va se joindre à eux afin d’offrir un espoir à notre petit Thomas et aux autres enfants. C’est pour cela que nous avons décidé de créer l’association “Ensemble contre le déficit en TPI” durant ces dernières semaines et de lancer cette cagnotte.Tous les dons issus de cette cagnotte seront reversés à l’université de Pittsburg pour l’équipe du professeur Palladino qui travaille sur cette recherche.Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’université : https://engage.pitt.edu/project/18021 Nous sommes de notre côté en train de créer le site Web de l’association sur lequel on va pouvoir partager énormément d’informations sur la maladie afin d’aider les prochaines familles ou les chercheurs actuels et futurs. Il n’y a actuellement aucun site qui traite exclusivement de cette maladie. On vous tiendra au courant dès que cela aura avancé et qu’on aura un site présentable ! Merci pour votre soutien.

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24 441,73 €

81 %
Association Forza Elisa

Association Forza Elisa

Elisa est une petite fille de 5 ans, née grand-prématurée et dans des circonstances compliquées, elle est atteinte d’une pathologie neurologique appelée « Diplégie spastique » qui l’empêche de se déplacer convenablement.Aujourd’hui elle se déplace aidée d’un petit déambulateur et à quatre pattes, mais il existe une opération chirurgicale qui pourrait lui permettre de gagner en autonomie et un jour de marcher normalement. Cette intervention se pratique en Allemagne à Bonn et Elisa sera opérée le 24 mars 2021.Afin de pouvoir marcher un jour, Elisa doit subir une lourde opération de neurochirurgie. Cette intervention appelée SDR (Rhizotomie Dorsale Selective) a pour objectif de réduire la spasticité (rigidité) de ses muscles en supprimant l’influx nerveux anormal renvoyé au cerveau. Le spécialiste européen de cette pratique chirurgicale est le Professeur Haberl, neurochirurgien Allemand exerçant au CHU de Bonn. Il pratique depuis des années une technique venue des Etats Unis mise au point par le DR Park et a opéré avec succès de nombreux enfants devenant ainsi le neurochirurgien N°1 en Europe pour ce type d’intervention.Cette opération n'a aucune prise en charge et coûte extrêmement cher. Le budget est de 30000€ entre l'intervention, les déplacements, les logements, les frais de rééducation, les appareillages etc. Chacun est libre de choisir de participer en nous aidant à réunir des fonds. La petite Elisa et toute sa famille vous remercient du fond du cœur

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26 265 €

87 %
Construction de la nouvelle mosquée de Cavaillon

Construction de la nouvelle mosquée de Cavaillon

Appel aux dons pour terminer la construction de la future mosquée de Cavaillon.Assalamoalaykom,Nous annonçons à tous les musulmans qui ont participé à la construction de cette mosquée que les travaux se poursuivent toujours, Dieu merci. Nous avons terminé la construction du rez-de-chaussée, du premier étage et du deuxième étage. Cependant, nous avons encore grandement besoin de votre charité, de vos dons à la Maison de Dieu pour finaliser la finition de la mosquée. C'est pour cela que nous avons créé cette cagnotte virtuelle afin de permettre à n'importe qui, où qu'il soit dans le monde de participer à la construction de ce projet :Pour ceux qui souhaiteraient faire un don à partir de 1€, cliquez sur le lien ci-dessous ou également par virement bancaire :https://www.leetchi.com/c/construction-nouveau-mosquee-de-cavaillon#.X4stbkS7k5oCaisse d'épargneIBAN: FR76 1131 5000 0108 0044 2655 972Bic: CEPAFRPP131قال الله تعالى : ( إِنَّمَا يَعْمُرُ مَسَاجِدَ اللَّهِ مَنْ آمَنَ بِاللَّهِ وَالْيَوْمِ الْآخِرِ وَأَقَامَ الصَّلَاةَ وَآتَى الزَّكَاةَ وَلَمْ يَخْشَ إِلَّا اللَّهَ فَعَسَى أُولَئِكَ أَنْ يَكُونُوا مِنَ الْمُهْتَدِينَ ) التوبة/18وقال النبي صلى الله عليه وسلم : ( مَنْ بَنَى مَسْجِدًا بَنَى اللَّهُ لَهُ مِثْلَهُ فِي الْجَنَّةِ ) رواه البخاري (450) ومسلم (533) من حديث عثمان رضي الله عنه .السلام عليكم ورحمة اللهنعلن لجميع المسلمين الذين ساهموا في بناء هذا المسجد أن الأشغال لازالت مستمرة بحمد الله. ولقد إنتهينا من بناء الطابق الأرضي. ولقد شرعنا في بناء الطابق الأول وبعده الطابق الثاني. لهذا نعلن لجميع المسلمين أننا جد محتاجين بمساهماتكم وصدقاتم وتبرعاتم لبيت الله. المرجو البرتاج بكثرة بارك الله فيكم لمن يريد مزيداً من المعلومات المرجو الاتصال بالسيد الطرشي هشام 0613563604Dieu Tout-Puissant a dit: (Seuls ceux qui vivent dans les mosquées de Dieu sont ceux qui croient en Dieu et au Dernier Jour, et accomplissent les prières, viennent à la zakat, et n'en ont pas peur.) Et le Prophète, que les prières et la paix de Dieu soient sur lui, a dit: «Quiconque construit une mosquée, Dieu en aura construit une semblable pour lui au paradis.» Rapporté par Al-Bukhari (450) et Muslim (533) du hadith d'Othman, que Dieu soit satisfait de lui.(Hicham. T) 0613563604Adresse : 330 Faubourg des Condamines, Cavaillon, France

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19 873,90 €

19 %
HUGO ET L'OPERATION D'UNE VIE

HUGO ET L'OPERATION D'UNE VIE

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Hugo est âgé de 10 ans. Il est atteint d’une infirmité motrice cérébrale . C’est un garçon plein de vie qui va à l’école et qui a une vie bien remplie.Malheureusement la spasticité liée à son handicap (tension musculaire) engendre des douleurs et des déformations osseuses qui limitent beaucoup ses progrès moteurs et son autonomie. Hugo pourra bénéficier d’une SDR en Allemagne à Bonn fin mars 2020 (rhizotomie dorsale sélective). Cette opération lourde consiste à ouvrir la colonne vertébrale pour isoler le nerf sensitif. Les fibres de ce nerf seront testées pour pouvoir sectionner les plus atteintes de spasticité.En supprimant ainsi cette tension musculaire, les douleurs et les déformations seront réduites et offrirait un confort de vie inespéré et permettra à Hugo de continuer de progresser sereinement. Nous devons réunir 15800 euros (coût de l’opération non prise en charge). Hugo fait appel à votre générosité et compte sur vous tous (avec des petits ou des grands gestes) pour l’aider à améliorer sa vie et gagner en autonomie. Merci pour votre soutien. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ?Partagez cette cagnotte !Et suivez l'actualité d'Hugo sur sa page Facebook : https://www.facebook.com/lesouriredhugoou sur le site internet : http://lesouriredhugo.com/Merci à tous !

343

17 985 €

113 %
Banlieue Solidaire

Banlieue Solidaire

Banlieue Solidaire!Face à l'épidémie, la situation dans les quartiers se dégrade jour après jour.Nous avons décidé avec Banlieue Solidaire de contribuer à une logistique afin d’aider les foyers modestes.Peu de médias ont évoqué la réalité sociale du confinement dans les quartiers.Des logements sociaux insalubres, des espaces réduits où s’entassent des familles nombreuses facilitant ainsi la transmission du virus Covid-19. Les jeunes adolescents sont en décrochage scolaire forcé. Car de nombreux professeurs n’assurent AUCUN suivi pédagogique depuis la fermeture des établissements, les laissant ainsi à l'abandon, sans aucune occupation.Ainsi certains jeunes des quartiers préfèrent braver les règles de confinement plutôt que de se retrouver face à leur condition sociale qui rend l’atmosphère familiale invivable. Beaucoup de parents (parfois seuls) exercent des métiers incompatibles avec le télétravail et qui nécessitent de se déplacer, ils sont ainsi en première ligne et prennent quotidiennement des risques sanitaires. (Agents d’entretien , hôte de caisse, aide-soignants, agent de sécurité ..)D’autres parents employés dans le privé se retrouvent au chômage partiel et beaucoup d’entre eux comptaient sur les heures supplémentaires pour survivre.Nous pensons aussi aux personnes à statuts précaires, notamment les travailleurs intérimaires qui se trouvent dans une situation économique parfois alarmante .Il existe trois manières de nous aider: * VOUS: Si vous souhaitez être bénévoles et faire en sorte que ces quartiers soient au même niveau que dans le reste de la France, alors vous êtes la/le bienvenu.Nous proposons notre aide via des associations déjà existantes sur trois pôles:* Pôle culinaireCuisine et distribution de nourriture pour les familles dans le besoin.* Pôle propreté Nettoyer les lieux communs dans les immeubles afin d’éviter la propagation du virus et ainsi briller autrement que par les reproches de certains médias* Pôle ConciergerieAider les personnes en difficulté économique dans le quartier via des services (courses, prévention, soutient pédagogique ...). 2. Deuxièmement, grâce à un don d’argent via la cagnotte leetchiIci .... 3. Troisièmement, si vous êtes commerçants, restaurateurs et vu le prolongement du confinement. Nous récupérons votre stock afin de le donner dans les quartiers à des familles qui en ont besoin« Il faut agir vite »Il existe déjà de nombreuses associations qui réalisent un travail formidable à l'échelle locale.Des associations qui n’ont aucun moyen et qui tentent de faire le nécessaire pour que les quartiers se relèvent.Nous voulons dire que nous sommes prêts à les aider de la manière dont ils le souhaitent (financièrement, logistiquement). Ne perdons pas de temps dans des reproches futiles, ce virus tue et nous devons agir!

343

16 281 €

Soutien à la construction d'une mosquée à Cugnaux

Soutien à la construction d'une mosquée à Cugnaux

SOUTIEN A L'INSTALLATION D'UNE MOSQUEE ET D'UN ESPACE CULTUREL A CUGNAUX (HAUTE-GARONNE)L'association musulmane AJYAL de Cugnaux est locataire d'un local de 40m2 depuis avril 2016. La capacité de ce local est de 40 personnes maximum à l'intérieur et 40 en terrasse.Cet espace n'est plus suffisant, plus de 100 fidèles viennent accomplir salât el Joumou'a et environ 50 pour les 5 prières, en temps normal (hors COVID).Face à cette affluence, nous avons gagner de l'espace en montant une clôture qui nous permet d'occuper la terrasse et de disposer de 40 places supplémentaires. Mais en hiver ou par temps de pluie, il est triste de voir notre communauté accomplir la sâlat dans de telles conditions. Et malheureusement, faute d'espace, nous ne pouvons pas accueillir nos soeurs en islam.Nous payons un loyer de 600€ par mois avec les charges. A ce jour, grâce aux dons des fidèles pendant le mois de Ramadan, aux récoltes effectuées auprès des mosquées, aux cours de langues arabes (80 élèves) et de Tajwid (60 enfants), nous avons pu récolter 250.000€ et payer le loyer.Déjà, plus de 40 familles de Cugnaux, Villeneuve-Tolosane, Frouzins et Plaisance ont fait, ou se sont engagés à faire, un don de 1000€ pour réaliser notre objectif de construction de mosquée sur Cugnaux.Une première cagnotte nous a permis de récolter plus de 8000€, nous devons poursuivre nos efforts et partager massivement cette cagnotte à travers toute la France, l'Europe, le monde.Nous sommes à la recherche d'un bien immobilier qui permettra de répondre à nos besoins. On ne lâchera rien malgrés les obstacles, "certes aprés une difficulté vient une facilité". Mais pour cela, il nous faut des fonds. Pour qu'un tel projet se réalise, nous avons besoin de vos dons fisabilillah.Aujourd'hui, nous sommes prêt du but et nous avons besoin, plus que jamais, de votre contribution. Plus tôt nous aurons réunis la somme, plus tôt nous serons indépendant.Cela fait plus de 50 ans que nous sommes installés sur cette commune, nos parents ont cru aux promesses des politiques qui se sont succédés, en vain. Alors prenons-nous en main et ne comptons que sur nous-mêmes !Une mosquée pour Cugnaux, Villeneuve-Tolosane, Frouzins, St Simon, Plaisance du Touch et Tournefeuille, c'est :- les 5 prières obligatoires en commun et salât el joumouaa dans de bonnes conditions,- dars et moudakarat, salle de prières pour les femmes,- Ramadan et salât ettarawih dans de meilleurs conditions,- l'apprentissage de la langue arabe, de tajwid et de la science pour tous,- l'indépendance de la communauté,- Une aumône continue,- Son équivalent au paradis.Jazakom Allahou Khaïren

356

15 359,21 €

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