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A l'ombre du tilleul

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme  un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

54
participants

1 096,50 €
collectés

2 %

Stage d’étudiants infirmiers au Togo

Bonjour !   Nous sommes 3 étudiants infirmiers en deuxième année à Saint-Etienne. Nous avons la chance de pouvoir partir, dans le cadre de notre formation, en stage cinq semaines, du 16 mars au 17 avril 2020 au Togo en Afrique de l'Ouest. 🇹🇬 Nous avons choisi cette destination car nous souhaitons partir dans un pays d’Afrique en voie de développement, qui aurait besoin d’aide sur le plan médical.  Nous mettons tout en œuvre pour trouver les fonds nécessaires afin de pouvoir réaliser notre projet. L’argent récolté nous permettrait de financer une partie de nos billets d'avion, vaccins... mais aussi du matériel médical que nous souhaitons emmener. C’est pourquoi nous avons besoin de vous afin de réaliser ce projet avec succès. Chaque participation, même de 1€, compte !Les paiements sont sécurisés. N’hésitez pas à partager notre cagnotte sur les réseaux sociaux.  Nous vous remercions pour votre participation.☀️ Alicia, Marie-Léonie et Lucas.

16
participants

327 €
collectés

32 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

134
participants

12 142 €
collectés

Nager contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie.  Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page :  https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/  Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

95
participants

247 J
restants

88 %

Refuge Petit Ranch

Aidez nous à financer l'intervention dont Romance a eu besoin. Nous avons du lui faire retirer deux kystes tumoraux ainsi qu'une vilaine sarcoïde.Romance s'est montrée très courageuse et se révèle être une petite jument adorable qui accepte avec gentillesse tous les soins que nous lui prodiguons.  Tous ses soins sont uniquement apportés afin de lui procurer une continuité de vie dans de bonnes conditions pour ne pas créer de pathologies plus grave.Notre Refuge a pour but, non seulement de les sauver, mais également de leur offrir une fin de vie à nos cotés pour le reste de leurs jours. Tous vos dons peuvent bénéficier d'une remise d'impôts.Alors n'attendez plus, aidez nous !Nous vous rappelons que nous sommes tous des bénévoles et faisons tout cela uniquement par amour des chevaux.  Nous aurions besoin d'un petit coup de pouce pour les soins de Romance afin de ne pas impacter le sauvetage d'autres équidés sur le refuge. Nous avons besoin de vous afin d'apporter un peu d'humanité aux chevaux et poneys qui n'intéressent plus personne pour qu'ils ne finissent pas leurs jours tristement ou de manière funeste.Par toutes vos actions, vous y contribuez.Pour cela vous pouvez faire vos dons. Fervents militants de la protection des chevaux, nous nous battons quotidiennement pour leur apporter tout l'amour auquel ils ont droit. Alors merci pour l'aide de chacun ! N'hésitez pas à nous suivre sur Facebook ou sur notre site internet : petitranchstromain.wixsite.com/refuge Pour ceux qui souhaitent un reçu fiscal, merci de nous envoyer votre adresse mail par sms au 06.58.25.71.30 car nous n'avons pas accès à vos coordonnées sur Leetchi.

12
participants

405 €
collectés

17 %
Un espoir pour Thomas

Un espoir pour Thomas

Nous avons décidé de créer cette cagnotte solidaire afin de venir en aide à notre petit Thomas qui a 4 ans et qui est atteint d’une maladie génétique très rare, le déficit en triose-phosphate isomérase (TPI). Cette maladie orpheline touche seulement quelques enfants dans le monde, nous avons connaissance de seulement 8 enfants à ce jour qui sont concernés. Pour la mutation génétique qui affecte Thomas, l’espérance de vie se réduit généralement à la petite enfance ou le début de l’enfance. Cette maladie se caractérise principalement par une dégénérescence du système nerveux central, ce qui entraîne entres autres de sévères problèmes respiratoires, cause principale des décès liés au déficit en TPI. Thomas souffre également en permanence d’anémie hémolytique, c’est à dire que ses globules rouges sont mal formés et se détruisent plus vite que la normale. La plupart du temps, cela n’a pas de conséquence car son corps compense en fabriquant beaucoup plus de globules rouges que la normale. Cependant, il arrive que son organisme “se dérègle” et il est parfois nécessaire de faire une transfusion sanguine afin de l’aider à retrouver un taux d’hémoglobine correct. Thomas a été à ce jour transfusé 4 fois. On se bat chaque jour pour donner le meilleur à notre petit prince afin qu’il ait de bons soins, du matériel et une maison adaptée à son handicap moteur et surtout pour profiter à fond de la vie à ses côtés. Malheureusement, la maladie avance et Thomas ne peut pas être autonome dans son quotidien. Il a besoin d’aide pour s’habiller, manger, se laver et pour se déplacer.Ceci dit, Thomas ne se plaint jamais, il profite de la vie et c’est le petit garçon le plus drôle et le plus souriant au monde !  Le diagnostic a été un événement particulièrement dur. Nous avons sû de quoi il s’agissait lorsque Thomas a eu 2 ans, à la suite de longues recherches médicales.A ce moment là, Thomas avait été transfusé 2 fois, on savait qu’il y avait un problème d’anémie hémolytique, mais personne ne pensait à une maladie neurologique dégénérative car le développement de Thomas était tout à fait normal.Autant dire que nous sommes tombés de haut et que notre vie a basculé suite à cette annonce. A ce moment là, nous avons essayé de contacter différents médecins, chercheurs et laboratoires afin de faire un état des lieux sur cette maladie.Comme il s'agit d'une maladie extrêmement rare, les laboratoires pharmaceutiques ne font pas et ne commenceront pas de recherche. Les seules recherches en cours sont faites par des chercheurs universitaires grâce aux subventions publiques et privées.  A force de lire les différentes publications scientifiques existantes et de contacter les chercheurs qui avaient pu travailler sur cette maladie, nous avons trouvé une équipe de recherche universitaire qui est active aux Etats Unis.  Au cours de ces dernières années, des efforts considérables ont été déployés par Mr Palladino, un professeur américain, afin d’essayer de trouver un traitement à cette maladie. Désormais, grâce à son travail et grâce à la coopération des familles, il dispose d’une plateforme permettant de réaliser des essais sur des cellules humaines. Depuis peu, tout est en place pour chercher et valider un composé capable de stabiliser le gène TPI mutant. Cette recherche, espérons le, pourrait servir de traitement dans un avenir proche.La seule chose qui manque maintenant pour avancer, c'est le financement du projet. une famille italienne et une famille américaine ont déjà commencé à lever des fonds et on va se joindre à eux afin d’offrir un espoir à notre petit Thomas et aux autres enfants. C’est pour cela que nous avons décidé de créer l’association “Ensemble contre le déficit en TPI” durant ces dernières semaines et de lancer cette cagnotte.Tous les dons issus de cette cagnotte seront reversés à l’université de Pittsburg pour l’équipe du professeur Palladino qui travaille sur cette recherche.Vous trouverez plus d’informations sur le site de l’université : https://engage.pitt.edu/project/18021 Nous sommes de notre côté en train de créer le site Web de l’association sur lequel on va pouvoir partager énormément d’informations sur la maladie afin d’aider les prochaines familles ou les chercheurs actuels et futurs. Il n’y a actuellement aucun site qui traite exclusivement de cette maladie. On vous tiendra au courant dès que cela aura avancé et qu’on aura un site présentable ! Merci pour votre soutien.

401

17 063 €

56 %
ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui la cagnotte compte 6€ même si elle continue à indiquer  6259,70€ nous n'avons pu enlever cette somme car le site Leetchi ne nous le permet pas. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte pour un autre objectif:                          celui de partir plus souvent au centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que  Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical  donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation...  Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie  à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser...     Merci à vous tous....                                                    Karine la maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic.   •    Chacun participe du montant qu'il souhaite.   •    Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

283

6 400,21 €

92 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. " Bonjour, je m’appelle Giulia. J’ai un an et demi. J’aime danser, manger du chocolat, courir après les oiseaux et embêter mon chat. Comme tous les enfants de mon âge, je suis pleine d’énergie et curieuse de tout. Ma vie change de manière radicale le samedi 6 avril, le jour où j’ai le malheur de goûter un simple petit morceau de Saint Marcellin. Deux jours plus tard, je tombe grièvement malade. Maman m’emmène d’abord chez mon médecin traitant. J’ai tous les symptômes d’une gastro-entérite. Pourtant, mon état ne cesse de s’aggraver.  Je suis très déshydratée et ma température corporelle chute à 35,4°C. Je suis conduite d’urgence dans plusieurs hôpitaux avant que le diagnostic ne tombe : j’ai contracté un Syndrome Hémolytique et Urémique. Le fromage était infecté par la bactérie E. Coli, il n’y a qu’une centaine de cas par an en France. Pendant cinq jours, mon pronostic vital est engagé. Afin de m’aider à lutter contre cette bactérie, je suis plongée dans un coma artificiel. Je subis une série d’examen, une douloureuse ponction lombaire, des transfusions sanguines.  Les médecins tentent d’évaluer au mieux les dommages causés par cette maladie rare sur mes fragiles organes. Contrairement aux autres enfants hospitalisés au même moment pour la même pathologie, mon état ne s’améliore pas. Un nouveau diagnostic tombe alors : mon S.H.U. à moi est différent du leur. Je n’ai vraiment pas eu de chance, seul un cas sur dix à une complication. Au lieu de n’endommager que mes reins, lui s’attaque également à mon cerveau. Mes noyaux gris centraux sont touchés. J’aurai de ce fait des séquelles neurologiques et aucun médecin ne sait si et quand je pourrai à nouveau voir, parler ou marcher. Je reste encore un mois en observation au service de neurologie et néphrologie de Bron. Je quitte enfin l’hôpital pour un centre de rééducation le 14 mai. Ici, c’est beaucoup plus calme. Ma famille trouve que je suis plus apaisée. Je récupère doucement mes fonctions motrices. J’ai retrouvé la vue, je peux tourner la tête et attraper mes jouets. Mais le chemin est encore long avant de pouvoir à nouveau courir après les oiseaux. Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. C'est un programme de rééducation intensive pluridisciplinaire adapté au patient souffrant de troubles neurologiques / paralysie cérébrale. Il est mené par une équipe de spécialistes composées d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Les séances de soins quotidiens sont de 4 heures et s’étendent sur une période de 1 à 4 semaines à répéter plusieurs fois dans l'année. Les objectifs de ce programme sont de :*  Préparer les pieds au moulage "à chaud " pour la réalisation d'orthèses (DAFO...) : Specialité Méthode Essentis®.*  Corriger la posture et se « verticaliser » de façon autonome.*  Travailler sur l’équilibre et la coordination motrice.*  Développer au maximum la motricité fonctionnelle.*  Corriger des schémas neurologiques “erronés” avec l'aide de Embodied mind table 2.0©*  Travailler les différentes phases motrices (sol, 4 pattes, marche en béquilles puis autonome) jusqu'à atteindre la marche.*  Faciliter l’intégration sociale. Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h).  Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu’ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C’est pour cela qu’aujourd’hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m’aider à me faire soigner dans ce centre espagnol unique au monde. "

145

4 789,62 €

47 %
Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aider à créer le maximum de souvenir en familles, pouvoir finir aussi tous les futurs frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Ce n'est pas dans nos habitudes, voilà pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour nous donner des souvenirs pour surmonter son abscence. Merci à tous.

111

14 112 €

Metz Racing Team - Olympe

Metz Racing Team - Olympe

Deux personnes tirées au sort parmi les donateurs recevront chacune deux invitations pour notre journée partenaire. Présentation du projet : Etudiants de l'option Performance Automobile en 5ème année de l'Ecole Nationale d'Ingénieurs de Metz, nous avons pour projet la conception et la fabrication d'une monoplace, qui concourra lors de la prestigieuse compétition Formula Student. En réalisant ce projet, l'ENIM s'inscrit parmi les cinq seules écoles françaises participant à cette compétition. Créé en 1978 par la S.A.E. (Society of Automotive Engineers), le challenge Formula Student, appelé également FSAE, permet aux étudiants ingénieurs du monde entier de développer leurs connaissances en conception, fabrication et marketing, à travers un exercice réel : celui de concevoir un véhicule, de type monoplace.  Présentation de l’équipe et de l’école : L’Ecole Nationale d’Ingénieurs de Metz est installée depuis la rentrée 2010 dans ses nouveaux bâtiments sur le Technopôle de Metz. Les élèves et les équipes pédagogiques bénéficient d’un cadre exceptionnel pour travailler, alliant qualités esthétiques et fonctionnalités exemplaires.La scolarité à l’ENIM est divisée en 5 années. Les quatre premières sont communes à l’ensemble des élèves. Lors de la 5ème, nous avons le choix entre plusieurs options dont l’option Performance Automobile.Le projet de la monoplace est un projet qui demande énormément de travail. Nous suivons donc des formations et des cours donnés par des professionnels de sports mécaniques, uniquement durant le semestre d’hiver. Ainsi, nous pouvons nous consacrer à plein temps à la réalisation de la voiture au deuxième semestre. La compétition : La « Formula Student » est non seulement l’une des compétitions de sports mécaniques les plus poussées au monde, mais aussi un rendez-vous médiatique international (BBC News, Daily Express ou encore les journaux nationaux). De grands noms des sports mécaniques se déplacent chaque année pour juger des équipes ayant des niveaux de performances et technologiques toujours plus élevés, dans un cadre d’innovation et d’optimisation de très haut niveau.Les épreuves se déroulent en trois parties distinctes : des épreuves d’homologation du véhicule, des épreuves statiques d’une part et des épreuves dynamiques d’autre part. À la suite des épreuves statiques et dynamiques, chaque équipes se voit créditer d’un nombre de points en rapport avec ses performances. Les épreuves d’homologation : C’est une phase d’homologation de la voiture effectuée par le jury afin de vérifier que celle-ci respecte le règlement de la FSAE. Cette étape se compose de 5 examens techniques. Technical : Il s’agit d’un examen permettant de montrer que la voiture est conforme au règlement et apte à participer aux épreuves statiques et dynamiques.Safety : Tous les équipements de sécurité (casque, harnais, combinaison du pilote, extincteurs,…) sont vérifiés avec attention. Lors de cette étape, un test est effectué pour contrôler que le pilote est capable de s’extraire de la voiture en moins de cinq secondes.Tilt : Le tilt permet de s’assurer que la voiture ne se retourne pas lorsqu’on l’incline à 45° puis à 60°.En plus de vérifier la hauteur du centre de gravité, il permet de contrôler qu’il n’y ait pas de fuite dans la monoplace.Noise : Une sonde est placée à la sortie de l’échappement afin de justifier que le bruit dégagé par le moteur n’excède pas 110dB, comme le règlement le stipule.Brake : A la suite d’une accélération, le pilote doit pouvoir s’arrêter dans une zone définie par le jury. Le freinage doit s’effectuer en bloquant les quatre roues simultanément. Compte tenu de l’intransigeance des juges durant la phase de Scrutineering, ces épreuves sont très difficiles à valider car elles sont basées sur le respect du règlement et de la sécurité. Sans la validation de cette phase, il est impossible de participer à la suite de la compétition. Cette exigence reflète ainsi l’esprit du sport automobile considérant la sécurité comme une priorité.Suite à l’homologation de la voiture,  l’équipe va effectuer des épreuves statiques et dynamiques. Les épreuves statiques : Ces épreuves statiques sont divisées en 3 parties. La langue officielle est l’anglais. Design : Il s’agit de justifier auprès du jury tous les choix technologiques appliqués sur la voiture à l’aide de schémas, de courbes ou de calculs. L’équipe présente ainsi la voiture et ses atouts depuis la conception jusqu’à la fabrication.Cost : Le « Cost report » est une justification de tous les coûts mis en œuvre dans le projet. Cette épreuve s’inscrit dans l’esprit actuel du sport automobile qui vise à réduire les coûts en améliorant la compétitivité.Event :  Le but de cette épreuve est de parvenir à présenter son prototype comme un véhicule qui serait disponible à la vente au grand public. Le jury est alors considéré comme un investisseur qu’il faut convaincre à travers la présentation d’un « Business Plan ». Les épreuves dynamiques : L’accélération : Le but est simple. Il faut parcourir le plus vite possible 75m en départ arrêté. C’est une épreuve basique qui ne demande pas trop de préparation, contrairement aux suivantes. Les meilleurs atteignent des vitesses de 100km/h en moins de 4 secondes.Le Skid Pad : La monoplace doit parcourir un tracé en forme de 8, permettant d’évaluer la tenue de route, la précision de la direction ainsi que l’accélération latérale.L’Autocross : Sur un circuit sinueux de 800m, le véhicule est évalué sur l’ensemble de ses qualités dynamiques. Cette épreuve fait office de qualification pour l’endurance. Elle est éprouvante pour la voiture et les pilotes.L’Endurance : C’est l’épreuve reine, que tout le monde attend. C’est également l’épreuve la plus difficile, elle évalue la fiabilité de la monoplace. A l’issue des 2 relais de 11 km, la monoplace est classée en fonction du temps total chronométré.Le Fuel Economy : Dans l’esprit actuel de la compétition automobile, un calcul de la consommation moyenne de carburant est aussi effectué durant l’épreuve d’Endurance afin de récompenser la voiture la plus économe. Vidéo de la compétition à Silvertone en juillet 2019: ici  Retrouver plus d'informations sur notre site internet : www.metzracingteam.fr A quoi va servir votre financement ?Le budget total nécessaire à la réalisation de la monoplace et à la participation aux différentes courses est de 120 000€. Ce budget comprend: L'achat de materielLa fabricationLa participation aux coursesCommunication Votre contribution nous permettra de payer les frais d'inscription des courses auxquelles nous aimerions participer. N'hésitez pas à partagez cette cagnotte ! Merci pour votre soutien !

4

170 €

5 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

134

12 142 €

UN COEUR SANS TOIT

UN COEUR SANS TOIT

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

435

284 J

Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

UN COUP DE POUCE  OPERATION EN DECEMBREEnsemble nous pouvons changer son destin Nous avons besoin de vous  cet ado n'est pas le seul a avoir besoin d'être opéré et aidé par l'association, nous savons que vous êtes généreux et humain merci à tous et toutes de vos dons Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources because, as an example,Her father earns 60,000 CFA, 90€, when a simple prescription Costs 20 000cfa is 30 €.This distraught dad also has a family of 7 people to feed,Babacar is one of them. To look after his son, he became heavily indebtedAnd need our help.Because a heart operation is expensive and must be followedOf a treatment for life, our association wants to propose a financial help Regular: Babacar will depend on the association at every moment of his life. In order to help Babacar we appeal to your big heart and your humanity        By pouring your donations on the leetchi kitty, This operation would allow him one              Return at the school to envisage I' future under a better star.      Thank you to all who can help him because without this operation he will not survive!                 For any additional information or to communicate us your support,                 Do not hesitate to contact us via this address :    Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526      Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526

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6 343,89 €

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Une Meilleure Vie pour Nathan

Une Meilleure Vie pour Nathan

Nous avons décidé de créer une association pour notre fils dans le cadre de la paralysie cérébrale du à une anoxie cérébrale à la naissance. IRM, échographie transfontanelle, électro-encéphalogramme ont tous montré que Nathan a des lésions au cerveau dont les conséquences se révéleront avec le temps. Mais il est aussi atteint d’hypotonie axiale (c'est-à-dire qu’il est mou au niveau de la colonne vertébrale) et d’hypertonie segmentaire (c'est-à-dire qu’il a trop de force dans les membres et a donc du mal a plier les bras, ouvrir les mains). Nathan ne peut donc pas s’assoir, ou même tenir assis, rouler, ramper, marcher, prendre des jouets dans la main… Nathan ne parle pas encore et nous ne pouvons savoir s’il parlera un jour.Nous souhaiterions réaliser un traitement cellules souches d’ici la fin d’année en Amerique. Le traitement consiste à injecter des cellules souches dans le corps de Nathan qui vont ensuite se diriger dans les zones défectueuses de son corps : son cerveau, afin de créer de nouvelles connexions pour aider à réparer la zone endommagée. Pour cela nous avons besoin de plus de 20000€ (15000€ pour le traitement et le reste pour les frais d’avion aller-retour). Ce traitement doit être répéter minimum deux fois par an avant ces 5 ans pour avoir le plus de progrès possibles.Nathan n’a que 25 mois, son cerveau est toujours en pleine croissance, en plein développement malgré ces lésions et nous savons que plus tôt le traitement sera mis en place, plus tôt il y aura des effets positifs.

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3 J

55 %
Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN ! Elodie est atteinte depuis sa naissance d’une maladie neuro-musculaire dégénérative, la neuropathie de Charcot-Marie-Tooth dans sa forme la plus sévère. Ce nom barbare la rend aujourd’hui de plus en plus dépendante. Autrefois debout, c’est aujourd’hui dans un fauteuil qu’elle passe ses journées entourée des siens (aides soignants, corps médical, famille et amis).  Passionnée par les Etats-Unis et New York depuis son plus jeune âge, de nombreux posters affichés chez elle la font rêver à l’autre bout du Nouveau Monde et lui donnent cette force et ce courage qui la caractérisent tant. Cette envie de partir visiter l’autre continent, c’est en quelque sorte l’objectif de toute une vie : tout peut être réalisé à qui sait rêver.  Toutefois, la maladie gagne du terrain à chaque instant et son rêve s’amenuise un peu plus chaque jour. Les douleurs se font de plus en plus présentes et ce qui était à l’époque encore possible, ne l’est dorénavant plus. Aujourd’hui, plus que jamais, nous avons besoin de toutes les forces vives (administrations, entreprises, associations, médias, etc.) pour nous aider à réaliser ce rêve qu’une personne valide pourrait réaliser si facilement.  Coûteux et à la logistique très lourde, ce projet nécessite des moyens importants autant financiers qu’humains pour le mener à bien. Aussi nous avons créé l’association Elodie, YES SHE CAN ! Un vrai symbole de campagne... Cette association à but non lucratif (loi 1901) est une association à destination de toutes les personnes à mobilité réduite qui souhaitent exaucer leur rêve. Son objectif est de lutter contre les discriminations faites aux personnes en situation de handicap en leur facilitant l’accès à la mobilité internationale. En favorisant une meilleure synergie entre le pays d’accueil et le pays d’origine tant d’un point de vue logistique que touristique, elle permet aux personnes à mobilité réduite de voyager comme toute personne valide. Par ailleurs, elle vise à promouvoir ainsi que proposer toute forme d’action de nature à aider les adultes et leur entourage dans le cadre d’un voyage à l’étranger. L'association a pour mission cette année (2019-2020) dans un premier temps de lever des fonds publics et privés pour financer le rêve d'Élodie (notamment le transport et assurer la logistique sur place).  Nous avons pour ce faire ouvert cette cagnotte participative de crowdfunding. Chaque euro versé servira dans son intégralité au projet.  Dans un second temps, la création de l’association nous permettra de nous mettre en relation avec les têtes de réseaux (compagnies, associations de personnes à mobilité réduite, etc.) afin de nous apporter l’aide précieuse nécessaire aussi bien en France qu’aux États-Unis (ou dans d'autres pays du globe).  Nous avons besoin de chacun d’entre vous.  Chacun de vous peut contribuer à sa manière au projet. Par un don, une aide logistique ou encore une mise en relation. Seuls, nous n’y arriverons pas. Votre aide nous est précieuse. Comme le disait Xavier Dolan : Tout est possible à qui rêve, travaille, ose et n’abandonne jamais. Cette citation, devenue le leitmotiv d’Élodie dans ses projets de vie prend tout son sens aujourd’hui et nous y croyons plus que jamais. Une page Facebook de l’association a été crée où chaque mois vous pourrez suivre l’évolution du projet jusqu’à son aboutissement : https://fb.me/elodieyesshecan Nous disposons aussi dorénavant pour ceux qui n'ont pas Facebook, d'un blog : https://elodieyesshecan.travel.blog/ N’hésitez pas à la partager largement et en parler autour de vous. Plus forte sera la mobilisation plus rapide sera l’aboutissement de ce projet... Aidez-nous à faire de ce rêve d’une vie une réalité. Alexis CERISIER-AUGERPrésident de l'association Elodie, YES SHE CAN !

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6 860 €

22 %
Grande Mosquée de Metz

Grande Mosquée de Metz

Chers Frères, Chères Sœurs, que la Paix soit sur vous ! L'UACM lance un défi : récolter 50 000€ pour notre future grande mosquée de Metz.Aidez-nous à le relever ! C'est notre projet, notre challenge ! Pour participer c'est simple:- notre compte Leetchi- paypal: paypal.me/UACM- virement: FR76 3008 7333 1000 0202 2100 157     CLE: cmcifrpp Parce qu'ensemble nous sommes plus forts, c'est ensemble que nous bâtirons notre édifice InchaAllah.N'oubliez pas que Dieu exalté et son prophéte (sws) nous exorte à multiplier l'aumône:"Il vous remplace ce que vous dépensez dans ce monde ; et dans l'autre monde,Il vous donnera une grande récompense".D'après Othmane (qu'Allah l'agrée), le Prophète (que la prière d'Allah et son salut soient sur lui) a dit: « Celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent dans le paradis ».(Rapporté par Mouslim dans son Sahih)D'après Adi Ibn Hatim (qu'Allah l'agrée), le Prophète (que la prière d'Allah et son salut soient sur lui) a dit: « Protégez vous du feu, ne serait ce qu'en donnant la moitié d'une datte. Et si vous ne trouvez pas alors avec une bonne parole »(Rapporté par Boukhari dans son Sahih ) D'après Mouadh Ibn Jabal (qu'Allah l'agrée), le Prophète (que la prière d'Allah et son salut soient sur lui) a dit: « L'aumône éteint les péchés comme l'eau éteint le feu ».(Rapporté par Ibn Maja dans ses Sounans)  Les détails du projet: La Grande Mosquée de Metz vise à offrir aux musulmans un espace répondant à leurs attentes, à savoir un lieu de culte digne et honorable. Promouvoir tout ce qui rassemble et nous valorise à travers notre union filiale et naturelle dans l’expression de notre foi liée à une vie active et pleinement citoyenne, voilà notre devise. Concrétiser ce projet c’est répondre aux citoyens musulmans qui aspirent à vivre pleinement leur foi dans des conditions dignes et honorables.  Sur un terrain de 12000 m², La Grande Mosquée de Metz pourra accueillir jusqu’à 2000 fidèles, hommes & femmes pour un coût estimé à 15 000 000 €. La Mosquée sera un lieu de rencontre ouvert aux habitants de la région souhaitant connaitre davantage l’Islam et la civilisation musulmane ainsi qu’un lieu de rapprochement et de dialogue entre tous les citoyens. Ce projet est né après une longue réflexion de la communauté musulmane :- Aucun lieu de culte officiel à Metz- 7 lieux de prière ne répondant plus aux besoins des musulmans messins en terme de capacité d’accueil.- De nouveaux besoins (crèche, musée, bibliothèque, espace culturel…) Au-delà d’un lieu de culte régional où les musulmanes et musulmans pourront pratiquer leurs cultes dans de meilleures conditions par la Grâce d’ALLAH. La Grande Mosquée de Metz sera un lieu culturel et un lieu d’échange avec: Pôle cultuel régional- Hall d’accueil et patio- Espace sanitaire & ablution- Salle de prière- AdministrationPôle éducatif et culturel- Salle de cours et de formation- Bibliothèque- Musée et salle d’exposition- Atelier artisanat & divers- Salle polyvalente( expositions, conférences & manifestations )Pôle services et loisirs- Halte-garderie avec salle de jeux- Logements- Restaurant self & cuisine- Hammam- Salle de sport- Librairie A partager un maximum soutenez le projet de la Grande Mosquée de Metz #UACM

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5 360 €

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Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Mosquée Anwaar-e-Tayyeba106-110 Rue Rateau93120 La Courneuvewww.ammoi.fr Chères Sœurs et Chers Frères, Grâce à vos dons et à votre soutien, nous lancerons bientôt la première phase de notre projet de construction à savoir démolition des bâtiments actuels, et lancement du début des Gros Oeuvres ! Tout ceci n’a été possible que grâce à votre générosité ! Mais la route est encore longue pour que notre nouvelle mosquée soit construite entièrement…C’est pourquoi nous comptons à nouveau sur votre participation à ce noble but ! Notre principale motivation quant à l’aboutissement de ce projet est de léguer un héritage de valeur aux générations futures afin qu’ils puissent apprendre et s’épanouir dans de meilleures conditions dans le 93 INCH’ALLAH. La construction de l’édifice s’élève à environ 3,3 Millions d’Euros, nous disposons pour cela d’un permis de construire déposé à la Mairie de La Courneuve. Nous avons actuellement en caisse la somme de  1.250.000 € (au 08/11/2019)*, et nous avons encore besoin de 250.000 € pour planifier la seconde phase de notre projet d’ici Mai 2020.Nous avons besoin de vous ! Ensemble nous irons plus vite et plus loin ! Le Prophète (Que la Priére d'Allah (SWT) soit sur Lui)  a dit : « Celui qui bâtit une mosquée pour Allah, Allah lui construit une maison au Paradis. » Et il  a dit aussi : « Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône »Alors, qu'attendons-nous ?  Ne désirons-nous tous pas avoir une maison au Paradis ? Profitons donc de cette occasion avant la mort, avant que nos biens ne nous soient plus utiles.Après la mort, il sera trop tard ... Pour plus de renseignements, vous pouvez nous contacter au (+33) 06 20 41 38 74 ou sur www.ammoi.frBarakallahou Fikhoume (Cordialement).  * Le montant en caisse sera mise à jour régulièrement pour refléter la réalité des sommes récoltées ailleurs que sur Leetchi.com, l’objectif sur le site restera de récolter la somme de 250.000 € d’ici Mai 2020 pour la préparation de la seconde phase des travaux, car notre but final est d’arriver au financement total de la somme des 3.3 Millions d’Euros le plus vite possible, pour notre projet de construction.

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3 872,74 €

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Finalisation de la Mosquée de Sancé 71000

Finalisation de la Mosquée de Sancé 71000

Salam Aleykoum nos frères et sœurs, 1 partage = + de visibilité = + de dons Nous avons lancé une cagnotte leetchi de 100 000 Euros, mais pour la réalisation complète, il nous manque encore entre 400 000 € et 450 000€.Travaux restant à effectuer pour la finalisation du projet :• Revêtement d’espace de parking extérieur.• Plomberie : l’évacuation des liquides, pour le chauffage et pour l’épandage.• Carrelage • Installation Ascenseur • Finalisation installations électriques • Matériel Sonorisation + installation • Mobiliers Salles de classes • Tapis de prières et Moquettes • Peintures intérieures • Robinetterie : sanitaires et salles ablutions  Les travaux sont réalisés principalement par nos Frères bénévoles de l'association (week-end et jours fériés). La construction de la Mosquée de Sancé située Mâcon Nord avance par la Grâce d’Allah. Il va sans dire que nous ne réussirons pleinement qu’avec votre soutien.  Qu'Allah vous récompense.🙏🤲 • Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.Avec votre aide, nous réussirons tous ensemble à doter notre Communauté d’une Mosquée digne de notre religion. Vous pouvez nous aider en effectuant vos dons sur cette cagnotte ou en adressant vos dons à la Mosquée de Sancé. Descriptif de notre future mosquée :3 niveaux. ( parking, culte, école)Avec Ascenseur et 2 escaliers.  Niveau sous-sol :Parking 300 mètres carrés Sanitaire : Salle ablutions Hommes + toilettes : 100 mètres carrés. Niveau Rez-de-chaussée :Salle de prières : 250 mètres carrés Salle de réunion : 50 mètres carrés Niveau 1 :5 salles de classes : 30 mètres carrés 1 bureau de direction : 20 mètres carrés + sanitaireSalle de conférences (utilisée également pour la prière des Femmes : 80 mètres carrés   Actuellement, la levée de fonds de 100 000 servira à couvrir une partie des frais des travaux encore en cours de réalisation. Vous pouvez retrouvez toutes les avancées sur la page Facebook ACSE Mâcon, ou directement en contactant le président de L'ACSE Mr Omar Noureddine ou Mr Maamar Djafer (responsable  du chantier) dont les numéros figurent sur le lien de la cagnotte. "Celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent dans le paradis"Rapporté par Mouslim dans son Sahih n°533  Dieu le Très-Haut a dit, ce qui signifie :«Tout ce que vous dépensez (au service de Dieu), II vous le remplace». (Sourate 34 – verset 39). Un don effectué pour la construction d’une mosquée appartient à une catégorie d’aumône particulière appelée: aumône perpetuelle ou Sadaqa Jarya. Vous serez récompensé pour chaque acte d’adoration qu’accomplira un fidèle dans la mosquée et ce de manière perpetuelle !Allah nous a accordé la chance qu’un projet de construction d’une mosquée soit proche de nous et nous donne une occasion de faire le bien, en effectuant un investissement qui portera ses fruits Inch’Allah, dans la vie d’ici bas et dans l’au-delà.Alors ne ratez pas cette opportunité, participez selon vos capacités financières et devenez acteur de ce projet. Vous pouvez soutenir notre projet de construction de la mosquée de Sancé et contribuer à l’avancement de la future mosquée en faisant un don. Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements sont 100% sécurisés. Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !  Titulaire du compte : ASS ACSEIBAN : FR76 1080 7000 6432 1197  6205  565BIC/SWIFT : CCBPFRPPDJN Contact :Mr Noureddine Omar : 0663041812Mr Maamar Djafer : 0626364394

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Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

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