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Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

27 participants

0 J restants

Stage d’étudiants infirmiers au Togo

Bonjour !   Nous sommes 3 étudiants infirmiers en deuxième année à Saint-Etienne. Nous avons la chance de pouvoir partir, dans le cadre de notre formation au Togo en Afrique de l'Ouest. 🇹🇬 Nous mettons tout en œuvre pour trouver les fonds nécessaires afin de pouvoir réaliser notre projet. L’argent récolté nous permettrait de financer une partie de nos billets d'avion, vaccins, traitements, passeport, visa... mais aussi du matériel médical que nous souhaitons emmener!!  C’est pourquoi nous avons besoin de vous afin de réaliser ce projet avec succès. Chaque participation, même de 1€, compte !Les paiements sont sécurisés. N’hésitez pas à partager notre cagnotte sur les réseaux sociaux.  Nous vous remercions pour votre participation.☀️ Alicia, Marie-Léonie et Lucas.

18 participants

348 € collectés

34 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

135 participants

12 113 € collectés

Traverser la Manche à la nage contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

112 participants

5 790 € collectés

89 %

A l'ombre du tilleul

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

92 participants

1 559 € collectés

3 %
EN MARCHE AVEC ROOTS FOR THE PLANET

EN MARCHE AVEC ROOTS FOR THE PLANET

EN MARCHE POUR LA PLANETE 1000KM AVEC ROOTS FOR THE PLANET UNE AVENTURE SOLIDAIRE ET ECOLOGIQUE Fondateurs de ROOTS FOR THE PLANET, association de protection et de sauvegarde de milieux naturels, nous, Alex et Jenny, deux jeunes explorateurs, nous lançons le défi de traverser la France à pieds, du Nord au Sud sur un mois.A travers des chemins de campagnes, des chemins de randonnées, des voies ouvertes dans les bois et forêts domaniales, le long des rivières, fleuves, et canaux de France, nous allons relier l'Ecole du Pommereuil(59) à l'Ecole Octave Maurel de Bandol (83) sur environ 1000km. Nos objectif :- Sensibiliser la population que nous allons rencontrer sur notre chemin à adopter des gestes et un comportement plus respectueux, dans le but de réaliser la meilleure transition écologique pour demain.- Partager nos motivations quant à la sauvegarde et la protection de notre si bel environnement. - Notre souhait est de pouvoir planter plusieurs arbres dans les communes ainsi que les écoles avec la participation des écoliers. Mais également la mise en place d'une plaque symbolique de notre association. -Nous aimerions également faire des petits ateliers potager avec les enfants ( exemple semis de radis ) afin de les sensibiliser ludiquement sur le domaine de l'environnement et offrir à tous les écoliers un petit kit de potager debutant. Avec nos sacs à dos, une tente, un sac de couchage et une volonté de chêne, nous voulons nous dépasser pour la cause environnementale et nous comptons sur votre solidarité pour nous soutenir dans cette aventure. Mais comment nous soutenir ?En achetant nos petits bracelets artisanaux en bois d'olivier et cordes recyclées que nous vous proposerons sur notre passage. Mais si vous n'avez pas la chance de nous croiser, n'hésitez pas à nous contacter sur Instagram ou par mail ( )En faisant un petit don pour nous aider à planter de nouveaux petits arbres pour notre planèteEn nous prêtant, sur notre passage, un petit bout de votre jardin pour y installer notre tente pour la nuit, partager un repas sur un coin de table, ou même nous offrir un lit de paille...En nous proposant quelques fruits, des légumes ou un peu d'eau potableEn suivant notre aventure sur Instagram (https://www.instagram.com/roots.for.the.planet/)

15

91,70 €

4 %
ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui la cagnotte compte 542,21€ même si elle continue à indiquer 8195,91 € nous n'avons pu enlever cette somme car le site Leetchi ne nous le permet pas.Le 2/07/2020 nous avons pu reverser 1400€ sur le compte de l'association car la cagnotte été montée à 1800€ , ce qui permettra à Lucie de faire sa thérapie. Je vous indiquerai le montant chaque mois. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte car en effet avec la situation actuelle face au COVID 19, toutes nos manifestations ont été annulées. Nos objectifs: Lucie doit acquérir l'équilibre le plus rapidement possible car elle avance en âge. Nous optons pour les thérapies en Espagne: Le centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation... Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser... Merci à vous tous.... Karine la maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic.• Chacun participe du montant qu'il souhaite.• Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

372

104 J

82 %
Sport Santé Solidarité - H.B.P.C HandBall club de Plan-de-Cuques

Sport Santé Solidarité - H.B.P.C HandBall club de Plan-de-Cuques

Bienvenue sur la Cagnotte"Sport -Santé - Solidarité" du HBPC !. Effectuez votre don en un clic..Chacun participe du montant qu'il souhaite..Tous les paiements sont sécurisés..Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !..L' HISTOIRE :Le projet Sport Santé au sein du HBPC a vu le jour en 2017 par la mise en place de l’activité fédérale Handfit avec un créneau d’une heure en gymnase par semaine réservé aux plus de 60 ans. La même année nous avons adapté notre activité pour les résidents en EHPAD avec deux établissements en 2017..Cette évolution a conduit à l’embauche d’un salarié diplômé (BPJEPS et Certificat Complémentaire d’Aide au Maintien de l’Autonomie de la Personne) dès 2018 et de la création de la filière sport santé..Deux EHPAD supplémentaires ont rejoint le projet montrant là tout l’intérêt de nos interventions auprès de ce public spécifique..Parallèlement la Clinique Saint Martin a sollicité nos services pour intervenir auprès de son personnel de santé deux fois par semaine. Les retours positifs des équipes médicales pluridisciplinaires et notre capacité d’adapter l’activité nous ont emmené en Novembre 2019 à proposer notre activité auprès de l’hôpital de la commune d’Allauch..Durant cette période, en Octobre 2019 l’association ABCD St Joseph nous a sollicité afin d’intervenir auprès d’un public sortant d’hospitalisation afin d’assurer un accompagnement physique et psychologique (travail sur l’autonomie, réorganisation du mode de vie au quotidien ...).Depuis la création de notre filière sport santé, la diversification de nos actions a mis en lumière certaines limites financières dans l’accompagnement des patients, aidants et personnels de soins...POURQUOI CETTE CAGNOTTE ?Aujourd’hui, le HBPC a su emmener proche de l’équilibre les actions menées depuis 3 années. L’épisode de crise sanitaire met en danger structurellement cette activité et nous souhaitons pérenniser et, plus encore, développer les actions des éducateurs aux moyens de la création d’une cagnotte..Merci à tous !.CERFA :Un cerfa sera délivré à partir d'un montant de 50 Euros.Merci de préciser dans la case commentaire si vous souhaitez en bénéficier et à quelle adresse souhaitez vous le recvoir..Information: ces commentaires ne sont visibles que par le HBPC organisateur de la cagnotte.

93

3 896 €

25 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. Bonjour, Je m'appelle Giulia j'ai deux ans et demi. Il y a encore un an, j'étais une petite fille en pleine forme, la vie me souriait. Le 6 avril 2019, j'ai eu le malheur de manger un morceau de St Marcellin infecté par la bactérie E. Coli et de développer un Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU). Pendant mon séjour en réanimation pédiatrique, j'ai fait mentir la médecine qui me pensait perdu mais dans mon combat, la maladie m'a laissé des séquelles neurologiques lourdes.Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. Grace à vous et a vos dons, vous m'avez permis de bénéficier d'une semaine de ce programme de rééducation intensif, parfaitement adapté à mes besoins et mes troubles neurologiques. J'étais durant ce stage exceptionnel accompagné par une équipe de spécialiste composée d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Ce séjour m'a été plus bénéfique qu'un an dans les centres de rééducation français, qui me sont malheureusement inadaptés.Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h). Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu'ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C'est pour cela qu'aujourd'hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m'aider à retourner dans ce centre espagnol unique au monde qui nous a donné tant d'espoir. "

189

6 470,62 €

64 %
Un véhicule aménagé pour Jules

Un véhicule aménagé pour Jules

Www.autourdejules.jimdofree.com Bonjour et bienvenue sur cette cagnotte !Et oui une de plus parmi tant d'autres me diriez-vous ! Mais je décide tout de même de me lancer après plusieurs relances de mes proches. J'organise cette cagnotte pour améliorer notre quotidien et celui de notre fils Jules par le biais de l'achat d'un véhicule aménagé et d'un fauteuil roulant. C'est un achat qui devient indispensable à notre quotidien. Jules est mon petit prince qui va bientôt souffler sa neuvième bougie, il souffre d'un syndrome neurologique non connu prochainement classé en maladie orpheline, les recherches n'aboutissant pas. C'est un petit garçon plein de vie qui a souvent le sourire malgré les difficultés du quotidien, il est 100 % dépendant, ne tient pas assis, ne marche pas, ne parle pas ... Notre véhicule actuel étant une voiture familiale simple n'est pas du tout adapté à notre quotidien, nous passons notre temps à effectuer les transferts de Jules de la maison à son siège auto puis à la poussette qui est lourde et qu'il faut mettre en place étant en 2 pièces. Jules grandit et devient de plus en plus lourd, les transferts sont difficiles.Tout ça un bon nombre de fois quotidiennement. Il faut courir de rendez-vous en rendez-vous chaque semaine.Le véhicule aménagé devient indispensable ainsi que le fauteuil roulant. Mais pour ce faire il faut trouver le budget, la voiture affiche un prix de 30 000 € après une remise spéciale tpmr de 14 000 €, l'aménagement 13 000 € pour lequel la mdph verse une aide de 5000 € bien en deçà du coût et le fauteuil roulant 5000 € avec un remboursement d'environ 960 € de la sécurité sociale. Un restant à charge de plus de 40 000 €, une somme très importante pour nous. Je me jette à l'eau et je fais appel à votre soutien pour mon petit Jules.Il n'y a pas de petits dons, chaque don à son importance.Je vous remercie d'avance en espérant que notre projet verra bientôt le jour. Allison, maman de Jules

55

1 200,50 €

5 %
ASSOCIATION ROULÉ MON Z'AVIRONS

ASSOCIATION ROULÉ MON Z'AVIRONS

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Roulé mon z'avirons a besoin de vous pour réaliser les projets de l'association et assurer l'installation de l'association dans le quartier Ravine Sèche/Fond Maurice. La crise sanitaire à fragilisé l'association et nous avons besoin de vous ! L’implantation de l’association dans le quartier Ravine Sèche-Fond Maurice permet de développer différents axes de la CTG. La municipalité ne disposant pas de local pour accueillir le futur espace de vie sociale (demande agrément 2020), l’association loue un local privé et doit le mettre aux normes ERP pour ainsi développer le champ d’action sociale en partenariat avec la mairie, le CCAS et l’ensemble des acteurs du secteur. L’association Roulé mon z’avirons existe depuis un peu plus d’un an, elle a l’agrément DJSCS pour l’accueil collectif de mineur sans hébergement et l’agrément éducation nationale est en cours. Roulé mon z’avirons veut créer un espace convivial pour l’accueil des enfants et des parents à travers le dispositif CLAS (Contrat Local d’Accompagnement à la Scolarité).Le local sera une vraie maison de quartier où les publics dit “fragile”, les personnes âgées pourront y venir pour obtenir une aide pour les démarches administratives, où les jeunes pourront avoir accès à internet. Le local sera un lieu de vie et rencontre pour tous les habitants de la Ravine Sèche et de Fond Maurice. Le local aura une capacité d’accueil de 60 personnes voir plus selon les configurations. Le local sera entièrement aux normes réglementaires PMR (rampe d’accès, porte automatique, bureau adapté, sanitaires PMR...etc.). Mise à disposition de 4 ordinateurs en libre accès pour les démarches administratives, les devoirs...etc. Équipement de qualité avec vidéoprojecteur, écran et système de sonorisation pour accueillir le festival du film des Avirons. Un espace lecture, bibliothèque, nous souhaitons travailler avec la médiathèque Jean Bernard pour le prêt de quelques livres et travailler avec les établissements scolaires pour avoir des manuels scolaires. De plus, cet espace sera équipé d’une table faisant office d’espace multifonctions pouvant accueillir l’espace parentalité. L’espace d’accueil se situe en face de l’entrée principale, un espace d’orientation et d’accompagnement dans l’utilisation du numérique ou encore dans les démarches administratives. Le local sera doté d’une cuisine pour permettre aux jeunes et moins jeunes de s'exercer à la cuisine (pour travailler dans les objectifs EVS). Effectuez votre don en un clic. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

23

0 J

7 %
Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès. Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aidez à financer les frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Nous faisons appel à votre générosité. Merci à tous.

125

14 407 €

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

135

12 113 €

Récolte de fond Vets For Africa

Récolte de fond Vets For Africa

VETS FOR AFRICA English:Vets for Africa is an association formed by teachers and students from the veterinary faculty of the university CEU Cardenal Herrera that, since a few years, help on the accomplishment of projects of cooperation in developing countries in Africa. We have developed our work in the region of Turkana in Kenya, and then in 2015, in Walawi in partnership with the MCSPA, missionary community of the Apostle Saint Paul, and the foundation Emalaikat. In these areas, there are mainly caprine, bovine and ovine breeding. The boundaries of these areas oblige a low production, due to prolonged periods of drought and an ancestral system of breeding, that doesn’t optimize the resources and doesn’t apply basic sanitary techniques. During the last few years, our work consisted on improving the production of these areas thanks to the genetical and sanitary improvements of the animal population, to increase the dairy and meat production and so improve the nutritional state of human population Link: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Espanol:Vest for Africa es una asociacion formada por profesores y estudiantes de la Facultad de Veterinaria de la UniversidadCEU Cardenal Herrera que llevamos varios años, colaborandoen proyectos de cooperacion en paises de Africa en vias de desarrollo. Desarrollamos nuestro trabajo en la region Turkana de Kenia y, desde finales del 2015, tambien en Malawi, en colaboracioncon la MCSPA (Comunidad Misionera de San pablo Apostol) y la Fundacion Emalaikat. En aquellas zonas, se explotamayoritariamente ganado caprino, ovino y vacuno. Las limitaciones productivas del area implican producciones muybajas, ya que se sufren periodos de sequia prolongados y se mantiene una gestion ganadera ancestral, que no optimiza los recursos y no aplica ni las tecnicas sanitarias mas basicas. Durante los ultimos años, nuetro trabajo ha consistido en mejorar la produccion ganadera de esas zonas mejorandogenetica y sanitariamente la poblacion animal, para aumentarla produccion de leche y carne y conseguir una mejora delestado nutricional de la poblacion humana. Enlace: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/ Français:Vets for Africa est une association formée par des professeurs et des étudiants de la Faculté vétérinaire de l’Université CEU Cardenal Herrera qui, depuis plusieurs années, aident à la mise en place de projets de coopération dans des pays africains en voie de développement. Nous avons développé notre travail, dans la région de Turkana au Kenya, et puis fin 2015, également au Malawi, en collaboration avec la MCSPA, Communauté Missionnaire de L’Apôtre Saint Paul et la fondation Emalaikat. Dans ces zones, il y a majoritairement un élevage caprin, ovin et bovin. Les limites de ces lieux impliquent une production très basse, ceci étant du notamment à des périodes de sècheresse prolongées et un système d’élevage ancestral, qui n’optimise pas les ressources et n’applique pas les techniques sanitaires de base. Durant les dernières années, notre travail a consisté à améliorer la production de ces lieux grâce à l’amélioration génétique et sanitaire de la population animale afin d’augmenter la production de lait et de viande et ainsi améliorer l’état nutritionnel de la population humaine. Lien : https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/

22

202 €

4 %
Sauve l'IESH!

Sauve l'IESH!

Nous sommes les étudiantes de l'IESH, fidèles à cette école qui avons pris l'initiative d'ouvrir cette cagnotte pour aider cet enseigne comme elle nous a tant aidés lorsque l'on en avait besoin. L'Iesh de Château-Chinon est un établissement qui forme des imams, des enseignant(e)s, et des cadres religieux depuis 1990.Il propose également des colonies éducatives et des séminaires à thème durant les vacances.Chaque année, de plus en plus de personnes s'y inscrivent et participent à nos différents évènements.Cet intitut a changé la vie de beaucoup de personnes, et aujourd'hui elle peut continuer à réformer les gens que grâce à vos dons.En effet, l'institut arrive dans une impasse dûs aux circonstances actuelles liées au Covid-19. Il à dû fermer ses portes à ses étudiants et également à ses adeptes vacanciers.De ce fait, un déficit important est en cours, c'est pour cela que nous avons besoin de VOUS, communauté du Prophète Mohamed (Paix sur lui) et quiconque qui voudrait apporter sa pierre à l'édifice. L'IESH de Châtau-Chinon a dû fermer pour la première fois depuis sa fondation il y a 30 ans.Cet institut se maintient grâce à la benediction de Dieu, à travers vos dons, et votre présence durant nos séminaires et colonies ou même en tant qu'étudiant, donc c'est le moment de la maintenir et de ne pas la lâcher afin qu'elle puisse perdurer à jamais, si Dieu le veut!Vous avez formé des imams, des cadres religieux, des traducteurs(trices), enseignant(e)s, NE NOUS LÂCHEZ PAS, nous avons besoin de vous!Et quelle meilleure opportunité pour aider que ce mois béni?Sadaqa jarya, aumône continue, qui restera dans nos oeuvres où que l'on se trouve. Et n'oubliez pas, Dieu est attentif à chaque bonne action que nous faisons,ne délaissons pas la plus minime soit-elle. La cagnotte s'agrandie, de ce fait nous élargissons également l'objectif à atteindre pour ces derniers jours de ramadan, dernière ligne droite, car le déficit s'élève à 500 000 euros et chaque euros compte.Ceci grâce à VOUS, et à la bénédiction d'Allah évidemment, on ne lâche rien inchaAllah!BarakaAllah o fikoum à tous! Qu'Allah vous récompense!MERCI. MERCI. MERCI. Pour toutes questions: mail: i.o.a @ hotmail. fr / Fb: Iman OANous délivrons des attestations de dons si besoin (envoyez un mail) (Non CERFA)Cette cagnotte à été validé par l'institut. (Nous contacter si besoin)

641

28 085,20 €

93 %
AMCM : Mosquee Chilly Mazarin Morangis

AMCM : Mosquee Chilly Mazarin Morangis

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، أيها الإخوة والأخواتالجمعية الإسلامية لمدينتي شيلي مازاران ومورنجيس تدعوكم في هاذا الوقت الصعب باحترام قانون الحجر والبقاء في بيوتكم.وعليكم بان لاتنسوا مسجدكم بالدعاء ومواصلة حملة التبرعات جزاكم الله خير.قال رسول الله صلى الله عليه وسلممن بنى بيت لله بنى الله له مثله في الجنة.ولا تنسوا أيضًا: قول رسول الله صلى الله عليه وسلم لاينقص مال من صدقة.فلاتنسوا مسجدكم فهو في حاجة إليكم وندعوا الله ان تكون صدقة جارية بإذن الله. As salam alaykoum, Frères et sœurs L’association AMCM vous invite durant cette période très difficile de respecter le confinement et de rester chez vous. Et n’oubliez pas votre mosquée par les invocations et de continuer vos dons que Allah soit satisfait de vous. Le prophète Mohamed (prière et salut sur lui) a dit : "celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent au paradis." Et le prophète (prière et salut sur lui) a dit : "nulle fortune n’a été amoindrie par un don." N’oubliez pas votre mosquée, votre mosquée à besoin de vous. Encore plus en cette période de confinement ou notre seul source de revenu c'est vous et notre principal lien avec vous c'est cette cagnotte. Nous invoquons Allah que vos dons soient des aumônes continues et ou courantes. Baraka Allahou fickom

692

25 159 €

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