LIGHTFORCE - Road to Kenya 2017

LightForce - Road to Kenya A team project, a company visionUn projet d'équipe, Une vision d'entreprise  Today, 1.3 billion people live in darkness because electricity is a financially inaccessible good. These poor populations have to find other ways to light up with Kerosene lamps which cause numerous accidents with 1.5 million deaths a year.Aujourd'hui, 1,3 milliards de personnes vivent dans l'obscurité car l'electricité est un bien inaccessible financièrement. Ces populations démunies doivent trouver d'autres moyens pour s'éclairer avec les lampes à Kérozène ce qui provoquent de nombreux accidents avec 1,5 millions de morts par an.   Together with Liter of Light, which has contributed more than 800,000 solar lamps in the poorest villages, the LightForce team has set out to equip a village in Kenya with 150 lights and solar lamps for a population of more than 200 people.Aux côtés de l'association Liter of Light qui a apporté plus de 800 000 lampes solaires dans les villages les plus démunis, l'équipe LightForce s'est donnée comme mission d'équiper un village maisa au Kenya de 150 lumières et lampadaires solaires pour une population de plus de 200 personnes.    Our mission is to help underprivileged communities benefit from light access at lower cost, ensuring a secure and environmentally responsible system.Notre mission est d'aider les communautés défavorisées à bénéficier d'un accès à la lumière à moindre coût, garantissant un système sécurisé et éco-responsable.   Thank you in advance for your help & generosity!Merci d'avance pour votre aide & votre générosité!

76
participants

11 277,91 €
collectés

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LIGHTFORCE - Road to Kenya 2017

LIGHTFORCE - Road to Kenya 2017

LightForce - Road to Kenya A team project, a company visionUn projet d'équipe, Une vision d'entreprise  Today, 1.3 billion people live in darkness because electricity is a financially inaccessible good. These poor populations have to find other ways to light up with Kerosene lamps which cause numerous accidents with 1.5 million deaths a year.Aujourd'hui, 1,3 milliards de personnes vivent dans l'obscurité car l'electricité est un bien inaccessible financièrement. Ces populations démunies doivent trouver d'autres moyens pour s'éclairer avec les lampes à Kérozène ce qui provoquent de nombreux accidents avec 1,5 millions de morts par an.   Together with Liter of Light, which has contributed more than 800,000 solar lamps in the poorest villages, the LightForce team has set out to equip a village in Kenya with 150 lights and solar lamps for a population of more than 200 people.Aux côtés de l'association Liter of Light qui a apporté plus de 800 000 lampes solaires dans les villages les plus démunis, l'équipe LightForce s'est donnée comme mission d'équiper un village maisa au Kenya de 150 lumières et lampadaires solaires pour une population de plus de 200 personnes.    Our mission is to help underprivileged communities benefit from light access at lower cost, ensuring a secure and environmentally responsible system.Notre mission est d'aider les communautés défavorisées à bénéficier d'un accès à la lumière à moindre coût, garantissant un système sécurisé et éco-responsable.   Thank you in advance for your help & generosity!Merci d'avance pour votre aide & votre générosité!

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11 277,91 €

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SOS FACTURES VETERINAIRES

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

154

8 466,01 €

36 %
Une Ballade pour Justine et Lou

Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

26

1 791 €

Aidez-nous à subvenir aux besoins du refuge de Becej

Aidez-nous à subvenir aux besoins du refuge de Becej

Bienvenue sur cette cagnotte ! L’association Nobody’s dog France s’occupe du refuge de Bečej, situé en Serbie, et de tous les chiens qui y sont présents. Au 25 janvier 2017, ils étaient 169 ! Chaque jour, de nouveaux chiens arrivent soit parce qu’ils sont trouvés errants dans la rue et qu’ils dérangent la population, soit parce qu’ils sont trouvés blessés ou maltraités et laissés pour morts aux abords du refuge, soit parce qu’ils sont abandonnés par leur maître, soit parce qu’ils sont retirés pour maltraitance…Le but premier de notre association est le bien-être et la sécurité des chiens dans ce refuge. L’étape suivante est de leur trouver des adoptants en France, en Belgique et en Suisse car l’Amour n’a pas de frontières !La prise en charge de ce refuge et de ces chiens implique un aspect financier car sans argent, tout ceci ne serait pas possible ! Nous faisons appel à votre générosité car sans VOUS, tout ceci ne serait pas possible ! Voici quelques dépenses que nous devons prendre en charge quotidiennement :Dépenses mensuelles :Salaire de Kristina* pour un mois 200 €Croquettes pour les chiens, une tonne pour un mois 700 €Paille (en hiver), 150 ballots 150 € Préparation pour un chien** (à multiplier par 20 nouveaux chiens par mois) :Stérilisation 15 à 30 €Identification puce électronique 6 €Vaccin rage 6 €Combi-vaccination (CHPPiL) 10 €Test sanguin de détection de la dirofilariose*** 5 €+ pour les chiens qui seront préparés pour une adoption en Europe : prise de sang + analyse taux d’anticorps contre la rage + résultat papier 50 € Dépenses aléatoires :Frais vétérinaires (soins aux chiens malades ou blessés, interventions chirurgicales etc.), budget environ 200 €/moisPetits travaux (construction et réparation des niches, clôtures, bâtiments etc.), en fonction des besoins. * Kristina est la personne qui travaille au refuge et qui s’occupe chaque jour des chiens du refuge. Elle est une aide indispensable pour nous, car sans elle, nous ne pourrions pas nous occuper des chiens.** La préparation de chaque chien est indispensable : les castrations et stérilisations pour éviter les portées de chiots. Les identifications et vaccins rage sont des obligations légales pour chaque nouveau chien. Les vaccinations pour protéger les chiens des maladies. Les prises de sang et analyses des anticorps sont des obligations légales pour quitter le territoire serbe en vue d’une adoption.*** La dirofilariose ou maladie du ver du cœur est une maladie très dangereuse qui se transmet par les piqûres de moustiques. Des vers se multiplient dans le cœur du chien et peuvent entrainer sa mort si aucun traitement n’est donné. Le dépistage et la prévention sont donc primordiaux pour éradiquer la maladie. A ce jour, la maladie n'est plus présente au refuge mais nous devons tester tous les nouveaux arrivants pour éviter de nouveaux cas. Si vous souhaitez participer vous aussi à cet appel, vous pouvez le faire sur cette cagnotte, tous les paiements sont sécurisés et vous pouvez choisir le montant que vous souhaitez donner. Merci à toutes et à tous pour votre participation au bien-être des chiens de Bečej !L’équipe de Nobody’s dog et les chiens de Bečej

82

4 930 €

49 %
Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en mai 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail en mai 2018 afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : uneclefpourfernando@gmail.comOu par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

38

3 185 €

21 %
Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

UNE NOUVELLE VIE POUR LA PLUS GRANDE MAQUETTE NAVIGANTE AU MONDE Qui est François Zanella?François Zanella est un ancien mineur de Lorraine qui a construit en 11 années la réplique à l'échelle 1/8ème du paquebot de croisière de la Royal Caribbean, le Majesty Of The Seas. Le projet:Notre association porte le projet de rapatriement du Majesty Of The Seas. Il sera sorti de l'eau et transporté par convoi exceptionnel sur un terrain situé dans la ville de L'Hôpital (57490).Ce sera un évènement majeur et unique pour le Majesty Of The Seas et pour toute la région.Le coût de l'opération avoisine les 200 000€ A quoi servira l'argent récolté?      1) Mise en œuvre du terrain environ 50 000€ (en priorité pour commencer les travaux)- terrassement du site,- empierrement pour stabilisation,- passerelle accès public,- fabrication des berceaux et chandelles assurant le maintien du bateau,         2) Grutage et transport environ 150 000€- éventuelles études de stabilité du sol et d’ouvrages d’arts,- étude et reconnaissance d’itinéraire- mise en place de la grue et grutage,- transport en convoi exceptionnel,- escorte voitures pilotes et de protection,- motos guidages,- gendarmerie/police,- entreprise de levage de câbles,- équipe technique de démontage/montage de mobilier urbain, Quand aura lieu ce projet?Ce projet se concrétisera dès que la somme sera atteinte.Trois journées de festivités seront organisées pour l'arrivée du bateau, visites guidées, mais aussi, animations et restauration sur place. Les dons:Vous avez été des centaines de milliers à l'échelle nationale et internationale, à soutenir notre père pour concrétiser son rêve. Vous étiez là, en 2005, pour le transport, la mise à l'eau et le Baptème du bateau. Chaque année, vous étiez présents, à toutes les escales de ses croisières, petites ou grandes villes, nos parents, ne se lassaient jamais de vous faire visiter ou re-visiter le Majesty Of The Seas.Pour poursuivre ce rêve et mener à bien ce projet, nous sollicitons, une fois de plus, votre générosité. Nous avons besoin de vous!Il n'y a pas de petits dons, mais simplement un geste symbolique pour la mémoire de notre père. Tous les dons sont les bienvenus. Ensemble on peut y arriver! Une nouvelle vie pour le Majesty Of The Seas:Nous voulons perpétuer la mémoire de notre père et participer à la mise en valeur de la culture, du patrimoine et du tourisme de la région qui a vu naître le bateau. Pour cela, nous souhaitons établir des partenariats avec :* Les collectivités, les entreprises,* Les hôtels,* Les offices de tourisme,* Le musée de la mine car notre père était un ancien mineur,* Les écoles avec l’organisation de visites pour des groupes scolaires (primaires, collèges, lycées),* Les clubs, les associations, etc…Nous souhaitons également :* Organiser des expositions et des vernissages pour la mise en valeur du patrimoine et de la culture,* Soutenir des projets hors du commun,* Organiser des ateliers en rapport avec la défense de l’environnement naturel, du patrimoine, de la culture et de l’histoire,En remerciement:Dès 1€:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement"  Dès 10€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir), Dès 40€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite Dès 100€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite- 1 brochure illustrée retraçant l'histoire de

35

1 120 €

1 %
En courant pour un sourire

En courant pour un sourire

Natif de France, Elyjah est un garçon de 13 ans et demi, il vit actuellement au Québec. C'est un garçon très enthousiaste, qui a des rêves plein la tête.  Malheureusement le sort en a décidé autrement. Le 6 juin 2012, il est diagnostiqué à Elyjah une double leucémie : une leucémie aiguë lymphoblastique qui touche principalement les enfants et une leucémie lymphocytaire chronique qui atteint les personnes à partir de 60 ans. Le cas d'Elyjah est très rare.  Très vite, tous les proches se sont mobilisés au chevet d'Elyjah, hospitalisé à Montréal et au coté de ses parents, Emilie et Jean. Arrivés depuis 8 ans au Québec, ils ont vu naître, en France et au Canada, un véritable élan de solidarité. Entre les mots de réconfort et les nombreux cadeaux envoyés, la mobilisation  grandit de jour en jour. Aujourd'hui, l'association ELY GO RIT est née pour concrétiser cette mobilisation de manière efficace et pérenne. Elyjah est aujourd'hui en rémission d’une double leucémie mais le rejet d’une greffe de la moelle osseuse l’a laissé avec de lourdes séquelles aux articulations et des plaies aux pieds depuis deux ans. Il ne se déplace qu'en fauteuil roulant. Nous vous proposons donc aujourd'hui de soutenir Elyjah, moralement et financièrement en vous associant à une offre de sponsoring dont le principe est simple. En effet, en souscrivant à cette action, vous m'encouragerez dans ma course et votre nom sera floqué sur mon maillot. Vous permettrez surtout de faciliter le suivi de soins d'Elyjah qui est particulièrement lourd et couteux puisqu'il implique une hospitalisation par quinzaine à l'hôpital Ste Justine de Montréal, situé à deux heures de route de son domicile. Elyjah reprend également le cours de sa scolarité cette année puisqu'il intègre l'école secondaire d'Orford. Toutefois, le retard occasionné par sa maladie ainsi que la difficulté à suivre une scolarité normale, contraignent ses parents à lui offrir les services d'un tuteur pédagogique. Ce service représente un coût annuel de 6000 CAD auquel Emilie et Jean vont avoir du mal à faire face. A titre informatif, je ne courrai qu'une fois par mois en compétition et seulement sur des distances de 9 à 25 km..Vous recevrez, pour chaque course, une notification au moment de l'inscription puis, le lien vers les résultats dès leur parution. Nous vous ferons ainsi parvenir sur demande une attestation de don correspondant à la somme versés. Un grand merci à ceux qui s'associeront à cette démarche. Thomas Lagacherie

35

908 €

HORS NORME

HORS NORME

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés​ À propos du projet L'histoire d'un homme HORS NORME est un documentaire qui sera diffusé sur la chaine de télévision 8 MontBlanc, racontant le parcours d'un alpiniste aux 1200 ascensions dans le monde, frappé à 34 ans par un cancer. Il va malgré tout continuer à pratiquer sa passion de la montagne et à combattre avec force la maladie.Il raconte au travers ses 12 ouvrages que la montagne à été une force face à la maladie, qu'une passion peut aider à survivre. Nous reviendrons avec notre homme et son fils sur différents endroits qui ont marqués sa vie d'alpiniste en France et en Suisse : -Aiguilles Rouges à Chamonix -Calanques à Cassis -Moutier en Suisse ... Couronné par une relation Père fils fusionnelle ! À propos du porteur de projet Nous sommes une jeune association de production motivée par l'envie de transmettre un message d'espoir au travers ce film à toutes les personnes atteintes d'une maladie. Par ce film de voyage au travers six lieux en France nous aborderons également le sujet de la relation fusionnelle entre un père et son fils et de cette force qu'ils s'apportent au quotidien.  À quoi va servir le financement ? La collecte servira principalement à financer des images aeriennes afin de donner de la hauteur aux différents paysages majestieux que nous allons rencontrer en France et en Suisse pendant le tournage. Des moyens supplémentaires seront mit pour la Post-Production afin que vous puissiez profitez pleinement d'un film abouti techniquement.   Page Facebook du Film :https://www.facebook.com/horsnormefilm/

22

1 295 €

Mission humanitaire en Moldavie

Mission humanitaire en Moldavie

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite : 1€ c'est mieux que ZÉRO 😌* Tous les paiements sont sécurisés Nous sommes 9 éducateurs spécialisés en deuxième année de formation et nous devons mettre en place un projet. Nous avons choisi l'humanitaire car c'est quelque chose qui nous tiens tous à cœur . Ca, c'est nous  En lien avec notre formation d'éducateur spécialisé, nous avons créé l'association Envol & Vous dans le but de venir en aide aux enfants moldaves défavorisés. Ainsi, nous partirions en Moldavie afin d'aider des enfants en situation de pauvreté à Horodiste, un petit village à 85km de Chisinau, capitale du pays. Nous avons rencontré Thierry par Skype, qui est le fondateur d’une association Franco-Moldave qui va nous aider à préciser nos objectifs : l'association Vent d’Est. Il nous laisse toutefois quartier libre sur nos missions et nous offre une grande possibilité d'actions. Nous nous sommes toutefois penchés sur une semaine culturelle où l'on apporterait aux jeunes de la musique Française, où nous ferions des activités manuelles afin de les amener à s'évader de leur quotidien, mais également développer leur motricité fine.Nous avons donc besoin de dons pour financer notre projet qui va se préciser au fur et à mesure mais qui est d'ors et déjà d'aider humainement et matériellement ce village et plus particulièrement les enfants. Nous prévoyons d’organiser une tombola, un loto, de faire des papiers cadeaux... pleins de petites actions qui vont nous permettre de récolter un peu d’argent mais si jamais ça vous plait de donner.... 😁 Notre stand d'emballage cadeaux à Cultura Nous avons moins d'un an pour organiser notre départ et ainsi partir à la rencontre de ces jeunes enfants directement en Moldavie afin de passer une semaine à leurs côtés, leur proposer des activités, faire des petites rénovations de locaux et emporter avec nous du matériel tel que des fournitures scolaires, etc, et ainsi réchauffer leurs petits cœurs Nous partirions sur une semaine en mai 2018.   A quoi serviront vos dons? Nous avons besoin d'une somme totale de 4000€ pour nous 9 : principalement, nos frais seront les frais d'envoi de matériel, vêtements etc... en Moldavie, le transport pour aller en Moldavie (environ 2000€), les frais de logement et d'alimentation sur place, les frais pour les ateliers créatifs (eh oui, il faut bien acheter la matière première!), les frais d'adhésion à l'association partenaire (obligatoires pour pouvoir partir)... Si vous souhaitez participer à notre action, vous pouvez faire un petit don en cliquant sur le lien : 1€ c'est toujours mieux que zéro ! 👍🏼Vous pouvez également nous contacter :✉️ envoletvous9@gmail.com si vous souhaitez nous faire parvenir des fournitures scolaires, des vêtements, ce que vous désirez. Nous comptons sur vous, sur votre générosité et sur vos partages : plus nous aurons de visibilité plus nous pourrons apporter aux enfants Moldaves.  Merci à tous pour votre participation!  Enjoy!✈️😌

17

338,50 €

16 %
SOS Cheval Mon Ami en détresse

SOS Cheval Mon Ami en détresse

Bienvenue sur la cagnotte de l'association Cheval Mon Ami !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.  Depuis 1992, l'association Cheval Mon Ami a pour but la protection des équidés. Malheureusement ces dernières années, le département refuse nos demandes de subventions et l'association est en grande difficulté. Cependant nous n'abandonnons pas et continuons de nous investir auprès de nos chevaux, tout en redoublant d'efforts pour récolter des fonds ! Nous tentons de rester actifs en participant à différents événements (Equitalyon notamment) et avons récemment organisé une fête du cheval dans la commune du Versoud (38420) qui a, à notre grand regret, rapporté très peu d'argent malgré tous les efforts fournis. Voici quelques photos des manifestations où nous étions présents : Foire du Versoud  02 / 04 / 2017, stand tenu par les bénévoles de l'association Stand à Equitalyon  07 - 12 / 11 / 2017, tenu par la présidente de l'association C'est un appel à l'aide que nous lançons aujourd'hui...   L'hiver est là et nos petits pensionnaires ont quitté les parcs pour revenir au terrain principal de l'association. La situation est critique : nous devons acheter du foin en grande quantité ainsi que des granulés et médicaments pour nos animaux malades. Nous avons également de nombreuses dettes qui se sont accumulées à rembourser auprès de nos fournisseurs et des vétérinaires qui suivent nos chevaux. Il reste actuellement à l'association une quinzaine de loulous nécessitant des soins particuliers et, malheureusement, relativement onéreux. C'est pour cela que nous avons créé cette cagnotte Leetchi : nous n'y arrivons plus et sommes réellement en détresse.La présidente n'a plus d'argent pour acheter la nourriture, payer les différentes factures et avoir recours à un employé. Elle est donc seule pour s'occuper de 17 chevaux, 7 jours/7 jours. Il ne reste que très peu de bénévoles (2,3 ...) qui, prises par les études ou le travail, ne peuvent venir aider que le week-end. Nous avons effectué des travaux à l'été 2016 pour retrouver un terrain propre : Stabulation avec le champ derrière, et sur la gauche les boxes Puits perdu pour aider l'eau à s'évacuerComme nous nous situons au-dessus de la nappe phréatique le sol s'imbibe très rapidement d'eau et n'absorbe plus les pluies ; ce qui crée des grandes zones de boue  La présidente de l'association a dédié plus de 25 ans de sa vie aux animaux. Aujourd'hui nous aimerions placer les derniers chevaux qui sont encore à l'association. Nous espérons pouvoir dans les années à venir fermer l'association sereinement, en gardant ce souvenir positif du dévouement de la présidente et des bénévoles qui sont passés par chez nous. Mais pour cela nous avons plus que jamais besoin de vous. Il nous faut rembourser les nombreuses dettes que nous détenons et acheter la nourriture et le matériel nécessaire aux soins de nos derniers pensionnaires. Nous redoutons énormément cet hiver, nous ne nous en sortons plus.Nos chevaux ont vraiment besoin de vous... Tous les dons sont les bienvenus, même les tous petits.  Winetoo, Rush, Fidji, Rocky, Luz et tous nos loulous vous remercient du fond du coeur de l'attention que vous portez à notre cause et de votre aide précieuse ...  C'est ensemble que nous y arriverons. * Chacun participe du montant qu'il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés* N'hésitez pas à partager cette cagnotte sur les réseaux sociaux   Merci à tous

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320 €

Amour de Clowns a besoin de vous !

Amour de Clowns a besoin de vous !

Oui ! AMOUR DE CLOWNS a toujours besoin de vous !!!  Nous avons atteint, grâce à vos dons, notre premier pallier d'objectif de 5 000 € et visons maintenant les 7 500 € pour permettre encore plus de visites de clowns aux enfants hospitalisés ! Participez svp à notre cagnotte solidaire en faisant un don à l'association.VOTRE SOUTIEN EST NOTRE FORCE ! Merci !  Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte solidaire.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMERCI !!!Notre projet :L'association Amour de Clowns a pour objectif de mettre en place un programme de visites de clowns hospitaliers à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges (94), dans les services suivants : pédiatrie, soins palliatifs, gériatrie... Sa mission est de participer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes malades, de leurs proches et des équipes soignantes, en couvrant notamment une zone géographique où les patients hospitalisés ne bénéficient pas encore de ce type d'intervention.  Pourquoi les clowns ?Parce qu'il est plus facile de soigner un patient heureux, l'intervention des clowns a pour objectif principal d'aider un public fragile, comme les enfants malades, les personnes âgées, les patients en fin de vie… à mieux supporter l'hospitalisation et leur permettre, ainsi qu'à leurs proches et au personnel soignant, d'oublier l'espace d'un instant leur situation, les soins et la possible solitude.Par leurs facéties, leur capacité à souffler des bulles de bonheur, à partager des instants de rire, de poésie, de complicité, de folie douce… les clowns aident les familles et les soignants à prendre conscience qu'un patient ne se réduit pas à sa maladie. Ils contribuent à replacer la personne malade dans sa dignité d’être humain et participent à l’apaisement de ses souffrances.   Comment ça se passe ?Les clowns ne proposent pas de spectacle écrit à l’avance. Chaque intervention est une rencontre unique. Chansons, musique, tours de magie… les clowns arrivent avec leur personnage, leurs accessoires et leur sens de l'improvisation pour aller à la rencontre des patients, des proches et des soignants dans tous les lieux clés de l'hôpital : chambres, couloirs, salles d'attente et de consultation, urgences.Les interventions des clowns se font toujours en binôme et se soumettent à un cadre protocolaire et à un code de déontologie.La mise en place des transmissions, avant chaque intervention, entre les soignants et les comédiens, permet de mieux adapter le jeu en fonction de la maladie, du contexte familial, de l'âge et de l'état général du patient. Il est important de comprendre que les comédiens-clowns travaillent main dans la main avec l’équipe soignante dans une volonté de tisser du lien social et de devenir des « partenaires de soins » privilégiés.  Qui sont les clowns ? Tous les clowns de l’association sont des comédiens professionnels, ayant obtenu une certification professionnelle de niveau III au RNCP auprès d’organismes tels que le Samovar ou Le Rire Médecin.  A ce jour, interviennent à l'hôpital les artistes suivants : - Camille Château, alias Margotte- Sarah Crouzet, alias Athéla- Stéphanie Lassus-Debat, alias Gloum'  Pourquoi on a besoin de vous ?Votre soutien financier va nous permettre d'amorcer le programme de visites des clowns à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges durant les trois premiers mois de l'année 2018 et avant de récolter d'autres fonds auprès d'entreprises mécènes. Vos dons sont donc indispensables car ils vont permettre avant tout chose d'aider au financement des premières interventions clowns au sein de cet établissement.Mais aussi de contribuer au bon fonctionnement administratif et logistique d'Amour de Clowns, de participer au développement de l’association (recrutement et intégration de nouveaux artistes clowns rémunérés), d'aider à la mise en place de la formation continue des artistes clowns, de contribuer à l’action de recherche de fonds complémentaires (partenaires

96

6 738 €

89 %
Equipage Vicola - 4L Trophy

Equipage Vicola - 4L Trophy

L'objectif de notre cagnotte : acheter une Renault 4L ! Aidez-nous à acheter notre 4L pour participer au 4L Trophy 2018, un raid humanitaire en 4L, de Paris jusqu'au désert du Maroc.   Le 4L Trophy, qu'est ce que c'est ?Le Raid 4L Trophy™ est une aventure humanitaire et sportive, pour les étudiants de 18 à 28 ans, qui consiste à parcourir la France, l’Espagne et le désert du Maroc en 10 jours à bord de la mythique Renault 4L. Ici, il  n’est pas question de vitesse mais d’orientation, d’entraide et de solidarité. Relever le défi, c’est d’abord franchir la ligne d’arrivée. L'objectif : transporter 50 kg de fournitures scolaires et sportives jusqu’à l’arrivée où elles seront redistribuées par l’association Enfants Du Désert. * 2900 participants soit 1450 équipages* 6000 kilomètres sur les routes de France, d’Espagne et sur les pistes du Maroc* 80 tonnes de fournitures scolaires et sportives acheminées Qui sommes nous ?Nous sommes l'association Vicola !Vicola c'est 2 amies depuis plus de 5 ans : Victoria étudiante à l'Institut des Métiers de la Musique et Lola étudiante à l'ESSCA. Le 4L Trophy est une façon pour nous, de s’engager dans un projet humanitaire de grande ampleur et de vivre une expérience hors du commun !    Notre budgetUn budget prévisionnel total de 8280 €  Vivez l'aventure avec nous en nous suivant sur notre page Facebook - Equipage Vicola ! Familles, amis, nous avons besoin de vous !

51

3 366,75 €

Association INTervenir

Association INTervenir

Association INTervenir, "un toit au Nicaragua"INTervenir est une association humanitaire étudiante de l'école Télécom Ecole de Management et Télécom Sud Paris à Evry, créée en 1994.Notre projet au Nicaragua :* Construire des maisons pour des familles vivant dans des logements précaires.* Donner des cours de français, d'anglais et d'informatique aux enfants de la ville d'Esteli.* Lutter contre l'isolement des enfants handicapés (donation de vêtements, matériels scolaires et animations sur place). Tous les fonds récoltés serviront à la construction des maisons et sont déductibles d'impôts.Merci. Les dons sont déductibles aux impôts, pour cela merci de nous contacter :Soit par Facebook : https://www.facebook.com/bureau.intervenirSoit par mail : trecy.twaya@telecom-em.eu INTervenir is a student aid organization of Télécom Ecoloe de Management and Télécom Sud Paris in Evry, created in 1994.Our project in Nicaragua:* build houses for families living in precarious housings.* Give French, English and computing classes to the children of the city of Esteli.* Helping disabled children (donation of clothes, school equipments and animations). INTERVENIR es una asociación humanitaria estudiante de las escuelas Télécom Ecole de Management y Télécom Sud Paris en Evry, creada en 1994.Nuestro proyecto en Nicaragua:* Construir casas para familias que viven en viviendas precarias.* Dar cursos de francés, de inglés y de informática a los niños de la ciudad de Esteli.* Luchar contra el aislamiento de los niños discapacitados (donación de ropas, materiales escolares y animaciones).

45

1 346,50 €

Stage humanitaire infirmier au Cambodge

Stage humanitaire infirmier au Cambodge

"Les idées ne sont pas faites pour être pensées mais pour être vécues" André Malraux De cette idée est né un rêve, celui de découvrir le monde au travers des valeurs qui fondent notre futur métier. Tel que, le savoir : de par la découverte d’un pays et de son système de santé. Les savoir-faire : grâce aux différents échanges avec les professionnels sur les pratiques infirmières dans le pays. Et le savoir-être : en nous adaptant à l’homme et à son milieu. C'est ainsi que nous nous sommes unies, 6 étudiantes en soins infirmiers, Alicia, Clara, Laure, Lucie, Mathilde et Yolaine afin de réaliser un stage humanitaire d'une durée de 4 semaines au Cambodge en Janvier 2019.Nous avons alors crée une association, "Les blouses trotteuses au Cambodge" qui nous permettra de financer ce beau projet au travers de diverses actions et notamment la création de cette cagnotte. L'objectif étant d'apporter un peu plus de joie au " pays du sourire " qu'est le Cambodge. Notre principale mission sera de nous ouvrir sur le monde et d'échanger sur nos cultures respectives, par ailleurs, nous voulons en retour apporter notre contributions en offrant lors d'un séjour dans un orphelinat des jouets et des fournitures scolaires.De plus, tout au long de notre stage au sein de l'hôpital de la capital, Phnom Penh, contribuer à l'amélioration des soins en donnant du matériel médicale et des médicaments. La réalisation de ce projet nécessite un financement personnel comprenant : les frais de prise en charge quant à la réalisation du stage par le biais de l'Association Missions Stage (Logements, 3 repas par jours, transports, interprète et la gestion du lieu de stage) , passeports, vaccins, billets d'avion aller-retour, visa, dons matériels complémentaires. Vos généreuses contributions serons gratifiées, une surprise vous sera réservée lors de l'aboutissement de notre projet. En vous remerciant par avance, de l'attention que vous porterez face à notre volonté de réussir.

15

593 €

19 %
Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Bienvenue sur cette cagnotte !Nous nous appelons Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Candice, Léonard, Vincent et Mathéo. Nous avons été diagnostiqués avec une mutation du gène KCNB1. La mutation du gène KCNB1 n’a été découverte que très récemment, fin 2014. Cette anomalie génétique affecte les canaux potassiques voltage-dépendant.Comme beaucoup de maladies génétiques, cette mutation peut être héritée d'un parent porteur ou survenir "de novo" en raison d'une erreur dans la réplication cellulaire.La mutation du gène KCNB1 est une maladie rare entrainant des encéphalopathies épileptiques graves le plus souvent pharmaco résistantes, des convulsions, des retards de développements très importants, des polyhandicaps.Lorsque nous avons été diagnostiqués, nos familles ont fait des recherches sur internet et ont constaté qu’il y avait très peu d’informations sur cette « maladie ».Durant l’été 2017, nos parents ont décidé de se regrouper et de créer l’ « Association KCNB1 France ». L’Association a comme objectif de recenser les patients diagnostiqués KCNB1 en France, d’encourager les échanges entre les médecins et chercheurs, de favoriser toute recherche clinique ou fondamentale sur la mutation du gène KCNB1 ou encore de récolter des fonds dans le but de soutenir tout projet lié aux personnes malades comme le financement de la recherche et d’essais thérapeutiques. Ce samedi 9 décembre 2017 a eu lieu la première journée de rencontre «KCNB1 France» à l’hôpital Necker enfants malades à Paris. Pour la première fois en France, une équipe de médecins, de chercheurs et de patients se sont réunis pour échanger et mettre en place un protocole de recherches sur cette mutation extrêmement rare.Cette cagnotte a été créée par nos parents afin de récolter des fonds pour soutenir la recherche. Ils sont déterminés à aider les médecins et chercheurs à trouver des traitements plus efficaces afin de soulager nos souffrances et de « grandir » le mieux possible.Nous avons besoin dans un premier temps  de 50 000 € pour financer une année de travaux d’un chercheur sur l’étude de la mutation du gène KCNB1 en partenariat avec l’Hôpital Necker enfants malades.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

199

17 387,10 €

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