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Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

96
participants

3 565,36 €
collectés

Sauver notre crèche associative

Sauver notre crèche associative

Ensemble faisons un petit geste pour une grande action « Sauver notre crèche ».            Aujourd'hui nous décidons d'ouvrir cette cagnotte en ligne pour vous mobiliser, vous sensibliser et vous rassembler autour d'une cause qui nous tient à cœur.           Derrière cette action de soutient se trouve des enfants, des professionnelles de la petite enfance et des parents bénévoles qui gèrent notre structure au quotidien.          Notre crèche « Ecoute s'il joue » est une association de loi 1901 ( crèche collective à gestion parentale) chargée d'histoire qui fêtera ses 30 ans l'année prochaine et à ce titre nous devons tout mettre en œuvre pour la « sauver ».Grâce à vous tous, nous ferons de cette action solidaire un grand pas pour maintenir en vie notre crèche.           Notre structure à ouvert ses portes en 1990, par un groupe de parents souhaitant un accueil collectif pour leurs enfants, et depuis les agréments n'ont cessés de croître pour arriver à un effectif de 50 familles aujourd'hui. Cette progression à permis à notre collectivité de recruter 21 professionnelles de la petite enfance, soucieuses du bien être de chaque petit bambin. Cependant notre établissement subit un endettement important depuis quelques années, impacté par l'application de nouvelles réformes. Les difficultés financières que nous rencontrons aujourd'hui mettent en péril notre crèche ainsi que tous les emplois qui y sont liés. Les familles ont besoin de cette structure d'accueil et il serait dramatique pour la collectivité locale de perdre un service tel que le notre.        Nous vous sollicitons activement aujourd'hui pour SAUVER notre structure.Aidez nous à poursuivre cette belle histoire de la crèche « Ecoute s'il joue » et à en écrire de nouvelles pages.Nous ne voulons pas que la petite flamme qui anime cette équipe au quotidien, s'éteigne car notre attachement y est unique.Donnez nous ce souffle d'espoir. En participant à cette cagnotte, vous contribuez à faire vivre notre crèche « Ecoute s'il joue ». Nos coordonnées : Crèche « Ecoute s'il joue » - Rue de l'hivernerie                                                     46300 Gourdon Mail : creche-ecoutesiljoue@orange,fr Tèl : 05.65.41.35.33

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2 251 €

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Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000 et 1 cas pour 500 000 en France  Elle se  traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin, des infections respiratoires fréquentes et des crises d'épilepsie. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désensibiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques.De patch de scopoderm pour éviter une salivation excessive... Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés, à titre d'exemple : poussette 3200€ (sécu 1000€), siège auto 800€, fauteuil spécial 6000€ (tout est moulé au gabarit d'Emy), frais d'essence et de route (4 aller/retour par jour), parking hopital, frais de pharmacie minimum de 130€/mois à charge, les frais de voyage pour Londres etc...sans oublier que l'injection pour Emy a un cout d'1 million d'euro...et que les essais se feront lorsque l'intégralité du budget sera récolté..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie et d'améliorer son état de santé.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥  Merci infiniment pour vos dons et vos messages de soutien, qui nous touches profondément.

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40 339,95 €

40 %
J'irai quand même voyager

J'irai quand même voyager

Moi c'est Adam je suis né le 09 juillet 2012 au Maroc.Maman et moi on s'est rencontrés quand j'avais 15 jours, on s'est tout de suite aimés très fort.Mon premier voyage je l'ai fait à un mois pour rentrer à Paris avec ma maman, j'ai même pas pleuré une seule fois pendant les 3h30 de vol, je savais que j'allais quelque part où j'allais être choyé par beaucoup de monde et par la suite soigné et comme tous les enfants pouvoir évoluer à mon rythme avec les professionnels qu'il faudrait, ce premier voyage fut donc merveilleux.J'ai une maladie rare qui provoque un retard développemental global des crises d'épilepsie aussi. J'ai donc six ans et demi, je suis hyper câlin, je rigole tout le temps je suis dans un IEM où j'ai plein de copains.Depuis le diagnostic de mon truc bizarre  maman a toujours décidé de faire tout "normalement" et que les seules barrières étaient celles que nous nous mettions.D'ailleurs maman c'est un super héros elle a survécu à un cancer et à un AVC!Nous avons toujours voyagé: nous sommes retournés deux fois au Maroc, nous avons été à l'île à Maurice, à Lisbonne et très bientôt nous allons aller à Londres.Maman dit que grâce aux voyages je m'éveille, je m'émerveille aussi, j'ai déjà des souvenirs et j'en parle avec les cahiers de collage que nous avons fait.Ça m'aide à communiquer et je parle de mieux en mieux.Maman a eu la super idée de vouloir partager cette ouverture avec mes petits copains d'infortune et elle a créé une association" J'irai quand même voyager"Je ne comprends pas tout mais je vois bien qu'elle est toute excitée :"Cette association a pour but de promouvoir des voyages et des week-ends en France et à l'étranger pour les enfants de 6 à 18 ans atteints de maladie oncologique, neurologique évolutive ou non. Toute famille accompagnant un enfant en situation de handicap est la bienvenue"Mais moi je sais juste que grâce à ces voyages on pourra s'entraider entre familles et faire venir des accompagnateurs et des soignants pour que nos parents puissent avoir du répit pendant que nous nous amuserons.Maman elle a dix idées par minute alors je ne comprends pas toujours et elle emploie plein de termes techniques: "logistique, partenaires, subventions etc..."Ce que j'ai retenu c'est que c'était possible et qu'on allait peut être aller voir les baleines au Canada.Même pas cap!Adam sous la plume de sa maman Valérieil n'y a pas de petit don 1+1=2 tout est super et permettra la concrétisation de notre projet et de partage. Du fond du cœur je vous dis Merci

87

127 J

26 %
Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

Nous avons besoin de vous  cet ado n'est pas le seul a avoir besoin d'être opéré et aidé par l'association, nous savons que vous êtes généreux et humain merci à tous et toutes de vos dons Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources because, as an example,Her father earns 60,000 CFA, 90€, when a simple prescription Costs 20 000cfa is 30 €.This distraught dad also has a family of 7 people to feed,Babacar is one of them. To look after his son, he became heavily indebtedAnd need our help.Because a heart operation is expensive and must be followedOf a treatment for life, our association wants to propose a financial help Regular: Babacar will depend on the association at every moment of his life. In order to help Babacar we appeal to your big heart and your humanity        By pouring your donations on the leetchi kitty, This operation would allow him one              Return at the school to envisage I' future under a better star.      Thank you to all who can help him because without this operation he will not survive!                 For any additional information or to communicate us your support,                 Do not hesitate to contact us via this address :    Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette adresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526      Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette addresse :       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526

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5 484,74 €

73 %
Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

53

928 €

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Sauvons le tracker 07, ange gardien des forêts

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Cet avion bombardier d'eau est à sauver !!!!  L'association SOS TRACKER 07 est une association qui a décidé de sauvegarder du démantèlement un avion bombardier d'eau de la sécurité civile lors de sa réforme. Le TRACKER 07, immatriculé F-ZBEY, combat les feux de forêts en France depuis 1984. De très nombreux espaces naturels et propriétés ont été préservés grâce à ses interventions rapides sur les feux.Avant d'être un bombardier d'eau, cet avion a été construit en juillet 1957 aux Etats-unis a servi dans l'US NAVY de 1957 à 1979. Il a participé à de nombreuses patrouilles au-dessus de l'océan atlantique lors de la crise des missiles de Cuba en 1961 avec son escadron anti sous-marins le VS 733.  C'est donc un véritable patrimoine mondial que l'association SOS TRACKER 07 tente de préserver. A son acquisition, le tracker 07 sera exposé à l'aérodrome de d'Aubenas-Lanas en Ardèche, afin que le public, petits et grands, découvrent d'une façon ludique sa longue histoire de 1957 à aujourd'hui. Les dons même petits (5, 10, 20 euros) sont importants et serviront à la mise en place de l'avion, à l'accueil du public dans un espace accessible pour tous et à l'entretien régulier. Un grand merci d'avance à vous tous pour votre contribution !!!

77

3 042,75 €

10 %
Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Coopérative de Femmes Béhanzin Lydia au Bénin

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Qui sommes-nous ?L’association AKPADENOU – Education pour tous au Bénin - œuvre depuis 8 ans pour la promotion de l’instruction par l’implantation de bibliothèques,  de centres multimédia et par diverses actions. Vous pouvez nous suivre sur notre page Facebook : https://www.facebook.com/Akpadenou-Education-pour-tous-au-Bénin Quel est l’objectif du projet :Favoriser l’éducation des enfants en permettant à leurs mères de subvenir, de façon pérenne, à leurs besoins en termes d’accès à la scolarisation, aux soins et à la nourriture. CE PROJET CONCERNE 50 MERES ET 101 ENFANTS.  Comment ?Il s’agit de créer une coopérative de femmes afin de donner aux mères pauvres (qui vivent avec moins de 1 € /jour) une activité leur permettant de se procurer dignement des moyens pour subvenir à leurs besoins et à ceux de leurs enfants. Cette activité est la transformation du manioc et de l’arachide en produits finis qu’elles commercialiseront.En parallèle, ces mères bénéficieront de cours d’alphabétisation car beaucoup d’entre elles n’ont pas eu accès à une scolarité. Où ?La coopérative sera située sur la commune de Toffo au Bénin. A quoi servent les fonds de la cagnotte ?Les fonds seront destinés à la construction du bâtiment, à l’achat de matériel de fabrication et de matières premières nécessaires au lancement de l’activité. Ces mères placent beaucoup d’espoir dans ce projet et attendent avec impatience de pouvoir commencer leur activité. Merci à celles et à ceux qui souhaitent leur venir en aide. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

16

242 €

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Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Les SMF Aux Jamboree 2019: Les clés d'un monde meilleur

Bonjour ! Si vous êtes ici, c'est que vous vous posez plus de questions sur nous ! Qui sommes nous ?Nous sommes un groupe de 4 jeunes filles appartenant aux Scouts Musulmans de France membres du Scoutisme Français âgés de 16 à 19 ans. Nous vivons tous près de Toulouse, en France. Nous pratiquons du Scoutime depuis l'âge de 7 ans, et les rassemblements tel que le Jamboree représente l'accomplissement de l'ensemble du travail fourni durant des années.  Qu'est-ce que le Jamboree ?Le Jamboree, qui se déroule en été 2019 aux Etats-Unis réunit tous les jeunes scouts du monde entier. Organisé dans une réserve en Virginie Occidentale, il a pour objectif de nous donner les clés d'un monde meilleur. C'est donc l'occasion d'appliquer le développement durable, de faire le tour du monde en un seul lieu par la présence de toutes les cultures, les pratiques scouts etc... Il est un moyen pour nous de vivre une experience unique avec nos frères et soeurs Souts, avec qui nous partageons des mêmes valeurs. Pourquoi nous aider ?Malgré notre travail acharné, et nos actions menées, il est difficile de réunir la somme demandée, sans aide extérieur. Nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à financer notre projet, et à contribuer au financement d'une expérience incroyable et unique. Pour certains, c'est la première fois à l'étranger. Grâce à vous, des souvenirs inoubliables seront créés.

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205 €

13 %
Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

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3 J

39 %
Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

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3 565,36 €

DONNER LE SOURIRE AUX CHIENS !

DONNER LE SOURIRE AUX CHIENS !

Bonjour et bienvenue sur notre cagnotte associative qui va nous permettre l’achat d’un parcours d’agility pour les chiens du Refuge Intercommunal, et ceux de nos adhérents. Notre association a été fondée par des personnes sensibles à la cause animale, et est depuis sa création partenaire de l’association MASAQ qui gère le Refuge Intercommunal du GRAND-FIGEAC. Seule association « club canin » officielle et affilié S.C.C du Grand Figeac, nous couvrons plus de 92 communes, et nous accueillons des adhérents de plusieurs départements. Nos Éducateurs Canins Diplômés d’État sont tous formés à l’éducation positive. Ils interviennent régulièrement et bénévolement sur demande de la responsable du Refuge pour des évaluations de chiens, des conseils, des interventions sur les règles de vie canine… Ils sont toujours disponibles pour accompagner les nouveaux adoptants dans l’installation de l’animal dans son nouveau foyer, et nous offrons à chaque adoption 4 séances gratuites d’éducation. L’animal et ses nouveaux maîtres peuvent ainsi créer plus facilement des liens solides et durables. La réputation de sérieux de notre association fait que les professionnels se présentent spontanément dans notre club afin de devenir bénévoles, et cela nous permet d’être très sélectifs sur la qualité des cours dispensés. Pourquoi cette cagnotte ? Notre association va déménager cet été, et va se positionner sur un terrain situé à côté du Refuge Intercommunal. Notre partenariat avec le refuge va en être renforcé, au grand plaisir des bénévoles de nos deux structures.Notre club était situé jusqu’à présent sur un terrain communal, ouvert à tous, et a subit du vandalisme et des dégradations à répétition. Tout notre ancien matériel est bon à jeter, et nous avons tout à reconstruire. Nous projetons donc de nouveaux aménagements, sécurisés, et notamment l’achat d’un nouveau parcours d’agility, aux normes et surtout solide. Ce parcours va amener aux chiens du refuge, une activité physique et mentale différente des balades habituelles, de l’éducation car nous allons mener de pair un apprentissage (assis, couché, rappel, sauts, passage dans un tunnel…), et les canaliser. Cela va favoriser le bien être animal, rendre les chiens plus joyeux et surtout plus facilement adoptables car mieux éduqués. Les différents devis demandés, font état d’un coût de plus de 8 000 € pour ce type de parcours, durable dans le temps. L’argent que nous possédons actuellement doit servi à clôturer les différents parcs sur le nouveau terrain, et aux raccordements en eau et électricité. Seuls, nous ne pourrons pas réaliser cet investissement. Nous avons vraiment besoin de votre aide. Elle va nous permettre l’achat de ce matériel et permettre ainsi la mise en place de nouvelles activités pour les chiens du refuge.Un grand, un énorme MERCI pour votre générosité nous permettre la concrétisation de ce projet.Nous remercions également tous ceux qui nous ont déjà envoyés directement des dons à l’adresse suivante : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Le lien vers notre site : http://club.quomodo.com/club_canin_de_figeacL'adresse de notre siège social : Figeacanisport, O.I.S., rue de la Pintre 46100 FIGEAC

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310 €

3 %
UN COEUR SANS TOIT REFUGE

UN COEUR SANS TOIT REFUGE

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

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187 J

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES DU COEUR

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES DU COEUR

GROS APPEL A DONS : NOUS NE POUVONS PLUS PAYER NOS FACTURES ET SOMMES OBLIGES d’ARRETER LES SAUVETAGES FAUTE DE BUDGET (34) HELP ! Nous ne pouvons plus payer nos factures vétérinaires, nos caisses sont vides ! La conséquence en est que nous sommes obligées d’arrêter tous les sauvetages alors que nous sommes plus que jamais sollicités !Nos factures s’élèvent à plus de 8000 € par mois, nous avons 70 chats adultes en familles d’accueil et avons récupérés près de 200 chatons depuis 2 mois.Nous sommes tous les jours solliciter pour sauver des chatons nés dans la rue ou jetés par des particuliers qui, si nous ne les récupérons pas, sont voués à mourir dans la rue.Nous avons de plus en plus de SOS pour des chats errants qui ont besoin de soins et qui ne demandent rien de plus que de survivre. Nous ne pouvons plus faire de stérilisations pour limiter les naissances. Nous savons qu'il est difficile de donner mais si chaque personne lisant ce message verse 1 euro sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les stérilisations et les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don de 1 €, et partagez cette publication !!! Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus !Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver. Vous pouvez aussi nous aider par :- chèque à l’ordre des Pattounes du Coeur: 287 rue d’Alco Esc F 34080 MONTPELLIER- paypal en indiquant notre mail: - virement en nous demandant notre rib par mail ILS ONT BESOIN DE NOUS TOUS ! L’équipe des Pattounes du Coeur

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