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Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Un nouveau coup de pouce pour Dorian Bonjour à tous ! Vous vous souvenez de moi ? Peut-être pas…. ou peut-être pas tous… Je m’appelle Dorian, et j’ai 3 ans et demi. Et mon truc à moi, c’est quelque chose que les autres n’ont pas… Enfin si, ils l’ont, mais seulement deux fois, moi j’en ai trois : le chromosome 21. Et ce petit chromosome en trop eh bien… c’est comme si vous faisiez un gâteau en changeant les proportions des ingrédients. Ça ressemble toujours à un gâteau, mais il y a quand même des différences. Avec ça, je fais face à quelques difficultés, d’apprentissage principalement. C’est pourquoi mes parents ont très tôt décidé de faire le maximum pour m’aider à progresser, et ça passe par plein plein de choses. C’est pour ça que début 2017, mes parents ont fait appel à votre générosité et le moins qu’on puisse dire c’est que vous avez été au rendez-vous ! Le lien de la précédente cagnotte, vous y verrez plein de jolies photos de moi https://www.leetchi.com/c/petit-coup-de-pouce-pour-dorian Grâce à vous j’ai pu faire plein de choses et j’ai beaucoup progressé !  TOMATIS Déjà, comme je l’avais expliqué en 2017, j’ai pu aller au centre tomatis de Belgique faire 2 cures de 12 jours lors de l’été 2017 et cet été 2018 !J’ai écouté beaucoup de musique et fait beaucoup d’exercices, parfois sur une machine très étrange :  Heureusement il y avait une petite télé au-dessus où passaient des dessins animés pour passer le temps pendant que je pédalais comme un champion ! Et bien sûr je continue de faire de plus petites cures à chaque vacance scolaire à côté de chez moi ! Et parfois j’en profite pour dormir    LA TOUR Autre chose que ma maman a pu m’acheter, c’est une tour d’observation ! Ça me permet de grimper dessus et de voir tout ce que font les grands comme si j’étais grand moi aussi !    DE BIEN CURIEUSES BOITES Tout à l’heure je vous disais que ce petit chromosome en trop me rendait les apprentissages plus difficiles…. Eh bien c’est vrai, c’est pourquoi tout ce qui est « basique » comme les couleurs, les formes, les textures, le tri, peut s’avérer compliqué à intégrer pour moi. Alors ma maman, avec l’aide d’autres personnes super gentilles, a créé toute une série de boîtes , avec plein d’activités créées pour moi !  Dans chacune de ces boîtes il y a plein d’activités qui vont m’aider à développer des capacités et des connaissances indispensables. Ce qui est super c’est qu’elles sont variées et bien remplies, comme ça, il suffit que je mette mon nez dedans et que je choisisse ce qui me plaît :   Moi avec le contenu de 2 boîtes (pas complètes, le reste est dans un sac pour que je puisse travailler chez ma nounou l’après-midi après l’école, heureusement qu’elle est là, elle s’occupe bien de moi !)  Ici j'apprends à souffler !  Et ici les chiffres et le dénombrement !  La j’apprends à coller des gommettes…                                   Ici les formes….  Celui-là je l’aime beaucoup ! Je prépare le repas pour mes peluches préférées : Ça m’apprend à compter, mais aussi les formes, quand je mets les couverts sur les empreintes : fourchette, couteau, cuillère, assiette, verre !  UN VEHICULE SUR MESURE Autre chose qui m’a beaucoup embêté, c’est que je suis né avec une hernie du diaphragme !C’est un peu compliqué mais en gros, ça voulait dire que j’avais un trou dans le diaphragme, le muscle qui nous permet de respirer, et du coup mes intestins sont venus dire bonjour à mes poumons. C’est plus impressionnant que ce n’est grave, mais ça m’a quand même posé un problème notable : le gainage.  Pour réparer ça, j’ai dû être opéré. Et 2 fois même, car la première fois ça n’a pas tenu… A cause de ça, je n’ai pu tenir assis qu’à mes 1 an et demi ce qui m’a fait perdre beaucoup de temps pour l’apprentissage de la marche. Alors pour m’aider, et grâce à l’aide de tous ceux qui ont participé à la première campagne, mes parents m’ont acheté un nimbo! C’est un nom rigolo, pour un appareil rigolo, qui me permet de me déplacer en marchant en m’apportan

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[PARTAGEZ] BD : 24e Page : Les aventures d'Artemis, Serge le Lama.

Contact : associationAROBASEanimosave.com     Page Facebook : fb.me/Lesaventuresdartemis  ►POUR COMMANDER CALENDRIERS / SET DE TABLE / BD :  ◄https://www.lesaventuresdartemis.com/ Cette cagnotte est mise en place pour la conception du livre.Les aventures d'Artemis, Serge le Lama L'association crée une 1ere bande dessinée !  Pour qui ? Dans un 1er temps, il s'agit d'informer de façon ludique , à travers d'aventure, le sauvetage animalier.Elle est dédiée aux enfants de 7 à 77 ans ( oui on garde tous en nous une âme d'enfant)Pour cela , une véritable aventure va naître à travers l'intervention de 19 personnages principaux. Au fil de cette aventure, Coco, va découvrir  le rapprochement avec les animaux, leur place dans son monde, la joie et la tristesse, découvrir qu'il y a des humains qui marchandent et d'autres prêts à les défendre. Coco va s'impliquer dans leur sauvetage avec l'aide de l'ensemble des personnages.Elle va aussi parcourir et découvrir le monde à travers ces différentes rencontres. Pourquoi?A travers cette bande dessinée, les enfants (et les parents) découvriront le sauvetage animalier.Dans ce livre sera également mis en évidence, par une partie en photo réelle ,l'animal sauvé, et l'environnement. L'association y sera également présentée.L' enfant et les parents pourront donc tout à fait synchroniser dans ses aventuresle fictif, mais aussi le réel. Chaque lecteur aura donc accès à un livre d'aventuremais découvrira également le travail de l'association. Ce livre est donc destiné à la vente mais nous allons également démarcherl'éducation nationale, il est également prévu une traduction et une vente internationale. CAGNOTTE  Pour donner naissance à cette bande dessinée ,il s'agit d'un véritable travail et complicité entre l'auteur et l'illustratrice.Coco a inventé et décrit très précisément chaque personnage, chaque décor, chaque détail de l'aventure, afin que l'illustratrice s'impreigne et puisse à travers ses crayons donner naissance par l'image à l'imagination de Coco. Cette illustratrice étant professionnelle , elle est rémunérée pour ce travail. 1 devis de 2200€ pour la création des 19 personnages + la couverture  En cours : 1 devis de 12000€ pour la création / colorisation des 40 planches prévues. Devis 14.200Commission : 568€Total 14.768€( - le montant donné hors fiche)   Les Contributeurs :  ► CHAQUE DON fera l'objet d'un reçu fiscal sur demande ◄ - Particuliers : don > à 100€  : Votre nom figurera sur la page de garde - Entreprises : Don > à 1000€  : Votre logo figuera sur la 4e page de couverture. Paiements possibles :  ► CB : sur la cagnotte► Paypal : Cliquez ici► Chèque : ASSOCIATION ARTEMIS  Quartier du Truès   06830 Revest les roches► Virement : BIC : AGRJFRPP891 - IBAN : FR76 1910 6006 5743 6564 6131 565 Pour les paiements hors fiche, merci de confirmer par email : associationAROBASEanimosave.com ♥ Nous déduirons de la cagnotte ♥

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1 619,99 €
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12 %

Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.  Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur, il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout se passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du cœur. Merci d'avance de votre aide,Maxence

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29 148,50 €
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Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

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18 104 €
collectés

Le rêve de Mojite

Le rêve de Mojite

Bienvenue sur cette cagnotte ! Le 7 mars, une bombe explosait dans notre vie…Nous apprenions que notre fils Terrance est atteint d’une "Leucémie Aigue Lymphoblastique" (un cancer du sang pour faire court) Terrance a 13 ans et il passera 2 mois à l’hôpital !Fini les copains, la piscine, le vélo, le collège (depuis 6mois: retour "prévu" entre novembre et janvier) et les rires…Fini l’insouciance de l’adolescence …Terrance est coupé en plein envole et subira dans son âme et dans son corps ce diagnostique destructeur.   Son quotidien :* Les blouses, gants, masques, sur-chaussures et charlottes qui entrent dans sa chambre stérile. * Les corticoïdes qui changent ses humeurs et lui interdisent le sel et le sucre.* Les chimios et leurs effets secondaires (nausées, vomissements, diarrhées…pour les "plus sympas")* Une grosse perte de poids qui lui enlève la force de se lever de son lit et lui donne droit à une sonde gastrique.   * Des ponctions de Moelle osseuse…des ponctions lombaires.    * Les machines qui sonnent jour et nuit.* Une perte de mobilité (comme si il devait réapprendre à marcher)     6 mois que Terrance se bat de toute ses forces contre la maladie ! Son protocole n’est pas terminé, encore 50 jours (peut être plus) compliqués (fortes chimios, corticoïdes, système immunitaire quasi inexistant, transfusions…) Puis, il sera en "protocole d’entretien" pendant 76 longues semaines (comprimés de chimio quotidiennement, chimio en injection et ponctions lombaires toute les 10 semaines, cure de corticoïdes… ) La dernière analyse de sa moelle nous a soufflé un vent d’espoir : Terrance est en rémission! (il y a pourtant ce "mais", cette épée de damoclès qui porte le nom de "récidive" qui nous empêche de nous réjouir totalement..) Cette bonne nouvelle nous a, à nouveau, donné l’envie de nous projeter dans l’avenir… et la première chose à laquelle nous avons pensé : faire un voyage tous les 4 !Cette épreuve nous ayant tous chamboulé, traumatisé, quoi de mieux que de vivre une expérience forte, inoubliable et positive ensemble, en famille! Le rêve de Terrance ?.... le Japon !!Terrance adore les mangas, Zelda et ses potes Nintendo, il rêve de manger des sushis et ramen dans des "street food", de visiter des temples, jouer du pouce dans un game center, croiser du cosplay, marcher sur les traces des samouraïs où traditions flirtent avec technologies…Bref, Terrance rêve du Japon !! Nous ne savons pas encore quand ce voyage sera possible : 2019 ou 2020?Dans un premier temps : soucis d’organisation (c’est un voyage qui se prépare et pour l'instant, difficile encore d'organiser quoi que ce soit)Dans un second temps : tout dépendra de la santé de TerranceDans un dernier temps : le budget. Voici le but de cette cagnotte qui pourra nous donner un coup de pouce pour concrétiser ce projet, ce rêve! Nous avons budgétisé le voyage : pour 4 personnes, 15 jours :* 3600€ avion* 1600€ transport sur place* 1500€ hébergement* 1100€ alimentation* 500€ sorties* Soit un total de 8300€ (environ)  Alors, si le coeur vous en dit, votre participation, votre générosité pourra peut être concrétiser le rêve de Terrance!1€, 10€, 100 000€ (on ne sait jamais ) ou juste un partage, c'est vous qui voyez. Nous remercions déjà ceux qui en ont déjà tant fait pour lui, pour nous...et nous remercions par avance tous ceux qui se joindront à la concrétisation de son rêve!     Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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20 117 €

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Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Dorian est de retour ! (et ça vaut le détour)

Un nouveau coup de pouce pour Dorian Bonjour à tous ! Vous vous souvenez de moi ? Peut-être pas…. ou peut-être pas tous… Je m’appelle Dorian, et j’ai 3 ans et demi. Et mon truc à moi, c’est quelque chose que les autres n’ont pas… Enfin si, ils l’ont, mais seulement deux fois, moi j’en ai trois : le chromosome 21. Et ce petit chromosome en trop eh bien… c’est comme si vous faisiez un gâteau en changeant les proportions des ingrédients. Ça ressemble toujours à un gâteau, mais il y a quand même des différences. Avec ça, je fais face à quelques difficultés, d’apprentissage principalement. C’est pourquoi mes parents ont très tôt décidé de faire le maximum pour m’aider à progresser, et ça passe par plein plein de choses. C’est pour ça que début 2017, mes parents ont fait appel à votre générosité et le moins qu’on puisse dire c’est que vous avez été au rendez-vous ! Le lien de la précédente cagnotte, vous y verrez plein de jolies photos de moi https://www.leetchi.com/c/petit-coup-de-pouce-pour-dorian Grâce à vous j’ai pu faire plein de choses et j’ai beaucoup progressé !  TOMATIS Déjà, comme je l’avais expliqué en 2017, j’ai pu aller au centre tomatis de Belgique faire 2 cures de 12 jours lors de l’été 2017 et cet été 2018 !J’ai écouté beaucoup de musique et fait beaucoup d’exercices, parfois sur une machine très étrange :  Heureusement il y avait une petite télé au-dessus où passaient des dessins animés pour passer le temps pendant que je pédalais comme un champion ! Et bien sûr je continue de faire de plus petites cures à chaque vacance scolaire à côté de chez moi ! Et parfois j’en profite pour dormir    LA TOUR Autre chose que ma maman a pu m’acheter, c’est une tour d’observation ! Ça me permet de grimper dessus et de voir tout ce que font les grands comme si j’étais grand moi aussi !    DE BIEN CURIEUSES BOITES Tout à l’heure je vous disais que ce petit chromosome en trop me rendait les apprentissages plus difficiles…. Eh bien c’est vrai, c’est pourquoi tout ce qui est « basique » comme les couleurs, les formes, les textures, le tri, peut s’avérer compliqué à intégrer pour moi. Alors ma maman, avec l’aide d’autres personnes super gentilles, a créé toute une série de boîtes , avec plein d’activités créées pour moi !  Dans chacune de ces boîtes il y a plein d’activités qui vont m’aider à développer des capacités et des connaissances indispensables. Ce qui est super c’est qu’elles sont variées et bien remplies, comme ça, il suffit que je mette mon nez dedans et que je choisisse ce qui me plaît :   Moi avec le contenu de 2 boîtes (pas complètes, le reste est dans un sac pour que je puisse travailler chez ma nounou l’après-midi après l’école, heureusement qu’elle est là, elle s’occupe bien de moi !)  Ici j'apprends à souffler !  Et ici les chiffres et le dénombrement !  La j’apprends à coller des gommettes…                                   Ici les formes….  Celui-là je l’aime beaucoup ! Je prépare le repas pour mes peluches préférées : Ça m’apprend à compter, mais aussi les formes, quand je mets les couverts sur les empreintes : fourchette, couteau, cuillère, assiette, verre !  UN VEHICULE SUR MESURE Autre chose qui m’a beaucoup embêté, c’est que je suis né avec une hernie du diaphragme !C’est un peu compliqué mais en gros, ça voulait dire que j’avais un trou dans le diaphragme, le muscle qui nous permet de respirer, et du coup mes intestins sont venus dire bonjour à mes poumons. C’est plus impressionnant que ce n’est grave, mais ça m’a quand même posé un problème notable : le gainage.  Pour réparer ça, j’ai dû être opéré. Et 2 fois même, car la première fois ça n’a pas tenu… A cause de ça, je n’ai pu tenir assis qu’à mes 1 an et demi ce qui m’a fait perdre beaucoup de temps pour l’apprentissage de la marche. Alors pour m’aider, et grâce à l’aide de tous ceux qui ont participé à la première campagne, mes parents m’ont acheté un nimbo! C’est un nom rigolo, pour un appareil rigolo, qui me permet de me déplacer en marchant en m’apportan

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Aide aux victimes des séismes en Indonésie / Help indonesia

Aide aux victimes des séismes en Indonésie / Help indonesia

AIDE AUX PERSONNES VICTIMES DES SEISMES EN INDONESIE Bonjour à tous. Nous sommes deux étudiants qui étaient en vacances à Lombok lors du séisme de magnitude 7 ayant touché l'île le dimanche 5 août 2018. Outre le choc paralisant des premiers instants, nous avons assisté aux conséquences dramatiques auxquelles la population devait faire face. D'une action individuelle est né un véritable mouvement : MAD Lombok, Make A Difference.Et ce, grâce à vous : cette cagnotte était à l'origine créée pour nos proches, vous êtes désormais plus de 600 à y avoir participé. Vous êtes extraordinaire. Aujopurd'hui, MAD Lombok, c'est : 35 tonnes de nourriture distribuées, près de 300 000 repas, 5 écoles construites, et plus de 50 bénévoles. Grâce à chaque grain de sable, nous bougeons des montagnes.Nous agissons désormais dans la mesure du possible dans divers lieux de désastres sismiques : Lombok, Sulawesi (Célèbes) et nous souhaitons à présent envoyer une équipe suite au tsunami du 22 décembre 2018. Chaque participation compte, et un partage vaut autant qu'un don. 1 sac de 5kg de riz : ...........................................................env. 3.3 €1 sac de 25 kg de riz : ........................................................env. 15 €1 bidon de 19L d'eau : ........................................................env. 4€ Merci à tous, grâce à vous, nous pouvons faire une différence. Page Facebook : MAD Lombok - Make A DifferenceWebsite : http://www.mad-lombok.com

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29 264,01 €

Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

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4 526,99 €

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Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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5 410,50 €

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La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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3 410 €

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APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !SOUTENEZ LOMBOK ! *** Bonjour à Toutes et à Tous, L’Indonésie, un archipel de 17 000 îles et îlots, se trouve sur la ceinture de feu du Pacifique, une zone de forte activité sismique. L'île de Lombok, située dans l'archipel Indonésien à l’Est de Bali a été victime d’une multitude de séismes au mois d’Août prenant la vie de 555 personnes et ayant fait plus de 1500 blessés et 396 000 personnes sinistrées qui tentent de survivre dans des camps de fortune (d’après les derniers chiffres des autorités officielles de l’archipel). Le plus fort d'entre eux, de magnitude 7.2 a été dévastateur, plusieurs villages ont été complètement détruits suite à des séismes à répétition sur cette merveilleuse petite île.Des centaines de blessés sont traités à l’extérieur d’un hôpital endommagé de Mataram, principale ville de Lombok, très affectée par le séisme.Des patients sont allongés et soignés.Les maisons sont détruites, il faut chercher les disparus, panser les blessés..Environ 400 000 personnes se retrouvent déplacées dans des campements temporaires avec très peu de vivres et de médicaments. Quelques jours après la catastrophe, en vacances dans le sud de Lombok où 4 tremblements de terre se sont produits faisant beaucoup de victimes et de dégâts matériels importants, nous décidons de les aider.Après une rencontre avec Erna et Yussef, ils nous proposent de faire le lien entre nous et la population. Ce projet humanitaire se crèe rapidement pour faire face à la situation dramatique qui se joue sous nos yeux.Il va permettre de récolter vos dons et d’acheter les denrées de première nécessité.  Sur l’île après la catastrophe, les besoins sont énormes pour les villages montagneux les plus en retrait entre difficultés de circulation, d’approvisionnement et d’acheminement de la nourriture (riz, eau), de  matelas, de couvertures, de médecine de première urgence, de produits d’hygiène. L’objectif souhaité est de récolter un minimum de 3 500 € qui permettra d’affréter un camion rempli de tous ces produits. Beaucoup d'habitants ont tout perdu, leurs maisons sont détruites. Ils sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n’ont finalement plus rien !   Certains enfants ont perdus leurs parents, beaucoup de blessés et tout reste à reconstruire. La population dort dehors ne pouvant retourner dans les villages. Aujourd'hui, la terre continue de trembler avec des risques de tsunami mais la vie continue pour ceux qui sont là.Il était de notre devoir de réagir pour leur tendre la main.. Ce qu'il faut retenir:* Deux séismes mortels ont eu lieu les 29 juillet et 5 août 2018.* Suivis de nombreuses répliques, de nouvelles secousses de magnitude 6.9 le 19 Août pour ce dernier.La plupart des personnes touchées se trouvaient dans la zone montagneuse située dans le nord de Lombok, loin des principaux sites touristiques du sud et de l’ouest de cette île très prisée des visiteurs pour ses plages, ses cascades et ses sentiers de randonnée. Des dizaines de milliers de bâtiments ont été endommagés ou détruits.La situation sur place est à ce jour malheureusement encore catastrophique.Il y a certes des ONG et de nombreux volontaires qui font leur possible en acheminant des vivres, des médicaments et des tentes mais cela ne suffit pas.Leurs actions paraissent dérisoires tant il y a encore à faire et ce pour des mois ! Les besoins sont malheureusement immenses devant l’ampleur des dégâts. Le problème majeur est l'impossibilité d'accéder à l'eau potable due à la pollution de l'eau des puits. La distribution assurée par l'aide gouvernementale ne suffit pas à couvrir les besoins de la population. * Ce projet consiste donc à récolter de l’argent pour acheter de la nourriture, de l’eau, des médicaments, des couvertures.. en prévision de la saison des pluies qui s'annonce.* Cette opération sera totalement transparente, les factures de tous les achats seront publiées.* La distribution se fera sur place personnellement. L'argent collecté

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3 413 €

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Maman auprès de moi

Maman auprès de moi

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Etre Maman, le plus beau rêve d’une femme, de donner la vie et de voir grandir et s’épanouir ses enfants.Mais, pour moi la vie en a décidé tout autrement, elle m’a infligé un destin plus sévère, un COMBAT de tous les jours avec une peur envahissante de  perdre  mon petit Ange Erwan à tout moment. Le 7 janvier 2014, je donnais naissance a un magnifique petit garçon ERWAN, ma lumière, ma vie, ma raison d’être, mon oxygène pour les années à venir. Je vis seule avec mon fils, j’ai dû arrêter de travailler, et « ma vie » , je la vis au rythme de mon p’tit cœur. Lorqu’il est dans ces « bons jours » , nous profitons de tous les instants, je l’écoute rire aux éclats, me raconter ses petites histoires drôles, taquiner son petit monde, jouer; mais, les mauvais jours nous rattrapent très vite. Erwan est atteint d’une maladie génétique grave et rare  « l‘acidémie méthylmalonique » , qui l’empêche de vivre à 100% sa vie de petit garçon de 4 ans. Erwan a été hospitalisé en urgence, il y a maintenant plusieurs jours, je ne les compte même plus tellement ça me paraît une éternité et que je me demande quand cela va se terminer pour rentrer à la maison et reprendre notre petite vie là où nous l’avons laissé. Mais, ce matin, les médecins m’ont annoncé que mon petit garçon Erwan,  «  mon petit Poutou »  est en grande insuffisance rénal, que la maladie gagne du terrain et qu’il a besoin d’une double greffe rapide, du foie et des reins. Mais comment cela est-ce possible, il n’a que 4 ans!!Il est actuellement à Lille mais recevra sa double greffe à Necker. J’ai besoin de votre aide , afin que je puisse rester le maximum avec mon petit Poutou. J’ai du mal à subvenir à tous les frais, les trajets aller-retour, les repas, la vie à l’hôpital, ….  Alors si vous pouviez m’aider, ne serait-ce qu’un euro par personne, 1 euro multiplié par des dizaines, des centaines de personnes contribuerait à ce que je puisse rester aux côtés de mon p’tit Poutou Erwan. C’est difficile pour moi de demander des dons, mais je n’ai plus d’autres solutions pour que je puisse rester à ses côtés.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous.

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Traitement sclérose en plaque par cellules souches

Traitement sclérose en plaque par cellules souches

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ?Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Chères amies & amis, ou simplement vous, que j'ai pu rencontrer plus brièvement peut-être, mais dont la fraîcheur du sourire reste présente ! ; ) J'aurais évidement préféré vous écrire à chacun, personnellement, mais la pudeur m’en empêche. Alors j'espère que vous comprendrez le choix de ce message groupé. Je vous écris car je me trouve aujourd'hui à court d'option pour une projection dans un lendemain qui chante, qui joue, et se déplace seul... En effet, je ne l'ai pas crié sur les toits bien que certains d’entre vous connaissent ma situation, mais cela fait 2 ans que je joue au chat et à la souris avec une maladie sournoise nommée Sclérose en plaques, et malheureusement, il se trouve que je ne suis pas le chat !.. La Sclérose en plaques est une maladie incurable qui désensibilise petit à petit tout le corps, jusqu'à la paralysie. Mais pour faire court, et dans mon cas, ce sont ma jambes et ma main gauche qui sont de plus en plus sérieusement touchées.. Comme ma grand mère (bien avant moi), je m'en suis remis au bon jugement des neurologues, et suis passé par les traitements les plus lourds que la neurologie ait en magasin a ce jour.  Cela m'a coûté d'abord un diagnostique trop tardif (laissant à cette maladie le temps de grignoter ma main comme de reléguer au rang de "bon souvenir" ma faculté de courir ou bien marcher naturellement.  La formes de sclérose qui m’atteint est progressive d’emblée, autrement dit je n’ai pas d'épisodes de "poussées" puis de récupérations, mais une longue pente dégénérative, lente et dévorante.. A en croire la plupart du personnel soignant, je ne pourrai qu'attendre de me retrouver définitivement en fauteuil dans un futur plus ou moins proche et à la vue de mon rythme d'évolution, cela pourrait se concrétiser dans le courant de cette année.  Or je me refuse à admettre ce scénario.  Il s'avère qu'une autre alternative peut se profiler. Depuis plus de 10 ans maintenant, un nombre de personnes chaque année plus conséquent décide de suivre à l'étranger un protocole de soin réservé au traitement de la leucémie ou de cancers sur le territoire français. Un protocole dit "d'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)".Et si ce traitement se révèle très onéreux (50 000 euros), il se trouve que j'ai pu rencontrer directement plusieurs personnes l'ayant effectué en Russie, dont certaines d'entres elles avec un succès confondant.En France, des essais ont lieu de temps à autres. Mais encore une fois, il faut pour cela attendre quelques année au moins, tandis que mon indépendance se périme à l'échelle des mois.. Ce traitement se fait dans de nombreux pays, mais en raison des rencontres que j'ai pu faire cette année, j'ai finalement choisi la Russie pour y jouer cet atout.  Ce soin s'effectue en un mois sur place, puis s'ensuivent 3 à 6 mois de convalescence et rééducation. Je n'ai plus le luxe du temps, celui d'attendre, j’ai donc décidé de créer une association, reconnue d'utilité publique, afin de pouvoir rendre déductibles des impôts les dons envoyés, et mieux encore, de les canaliser nominativement. Ce qui me permettrait de recevoir personnellement les dons effectués à travers cette association. Malheureusement une association en loi 1901 doit être d’utilité publique et non dirigée vers moi exclusivement.  J’ai donc décidé d’ouvrir une cagnotte leetchi pour vous permettre de m’aider à réaliser ce projet.  C'est pour cela que je vous écris aujourd'hui, parce que j'ai besoin de vous ! ; ) J'aurai la possibilité de recevoir des dons au travers de cette cagnotte, cet argent m’aidera à payer le traitement mais aussi de financer l’après traitement car pendant une période de 6 mois suivant mon retour je devrais rester chez moi à l’

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2 420 €

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Soutien aux forces de l'ordre

Soutien aux forces de l'ordre

Depuis mardi dernier, vous êtes plus de 50 000 à avoir répondu à l’initiative citoyenne que j’ai lancée pour soutenir nos policiers, gendarmes et pompiers faisant de cette cagnotte un véritable succès.  C’est la réponse de la majorité silencieuse qui ne supporte plus les débordements et les exactions d’une minorité de casseurs. Elle fait chaud au cœur de celles et ceux qui mettent leur vie en danger pour protéger la nôtre. Depuis plus de 9 semaines maintenant, des individus à la recherche du chaos défient la République en agressant nos forces de l’ordre et en saccageant nos centres ville.  Par nos dons, nous transformons des indignations personnelles et silencieuses en sursaut républicain collectif ! Les fonds récoltés seront consacrés aux fonctionnaires blessés (policiers, gendarmes et pompiers) lors des évènements de ces derniers mois via l’amicale de la Police nationale. Compte tenu des sommes très importantes, nous envisageons également de verser une partie des fonds à d’autres structures comme l’œuvre des pupilles orphelins des Pompiers de France et la fondation de la gendarmerie. Soucieux de la plus grande transparence, je ne manquerai pas de vous tenir informés des réunions de travail que nous aurons ensemble dans les jours prochains. Enfin, j’appelle chacune et chacun d’entre vous à mobiliser son entourage pour amplifier notre mouvement citoyen en faveur de la liberté et de la République. Soyez fiers de votre engagement, il vous honore. Vive la République,Vive la France ! Renaud MUSELIER

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Combat de Amir qui a survécu a ses malformations

Combat de Amir qui a survécu a ses malformations

7Amir est arrivér dans ce monde avec un syndrome polymalformatif et a été directement conduita la Réa neonatale  hospitaliser pendant 3 mois a Necker une hospitalisation qui lui coûter aujourd'hui un retard psychomoteur et une facture de 120 mille euros que l'huissier leurs réclameAmir devait subir une chirurgie urgente a coeur ouvert pour réparer une sténose de la valve Aortique programmer pour le 11 mai 2018 mais malheureusement la chirurgie a été annuler a la veille de l'intervention après sa préparation par l'anesthesiste pour son entré au bloc operatoire et malgré l'urgence décrite par le cardiologue. un refus abusif d'Aide Medicale leurs a été adresser et signaler a l'administration de l'hopital Par leurs soi-disant assistante Sociale qui n'a jamais voulu les assister plutot les chasser et leurs fermer tout les portes. Amir se retrouve dans une non assistance au bébé en danger par l'hopital .Amir vit dans de Mauvaises conditions et risque une mort subite si on l'opère pas rapidement,son problème cardiaque a bcp evoluer depuis sa sortie de l'hopital.Amir souffre aussi d'un problème rènale il est né avec un seul rein et le seul rein que il possède  est dilaté, pieds bots et luxation de la hancheAmir souffre aussi d'un lipome du filum qui est La moelle étirée en bas de la colonne vertèbrale qui va causer des problèmes de contrôle vésical ou intestinal et des difficultés à marcher son neurologue a organiser une chirurgie   pour sectionner  lipome le 24 mai 2018 mais helas annulé encore une fois pour le méme motif pas d'aide Medicale sachant que Amir est né dans leurs Services avec tout ces problemes de santé détecter par leurs Medecins.Amir a besoin de votre soutient pour sauver son coeur et vivre comme tout les enfants cardiaques.la petite Famille d'Amir se retrouve accidentellement retenus en France sans le vouloir c'est seulement suite a  une complication  grossesse  pendant un court sejour de la maman .le papa et les deux petits frère et sœur ont rejoint la maman dans l'idée de rapatrié le corps de leurs bébé que les médecins pensaient allait mourir quelques heures ou qq jours apres sa naissance. Amir est né et son décès a été vite écarté apres sa naissance ses malformations peuvent êtres gérer et corriger mais sa prise en charge va durer longtemps la petite famille se retrouve dans dans pires des situations face a de nombreux frais et sans aucune prise en charge ils ont tout laisser tombé. pour le seul but sauver leurs bébé Amir, et lui donner la chance de grandir auprea dedsasfamille et le soutenir jusqu'au dernier souffle afin de le voir profiter de la vie auprès de sa soeur 9 ans traumatisé par cette rupture de Vie d'avant et son frere 6 ans  qui souffre d'un retard de language les enfants se demande pourquoi leurs vie a changer depuis l'arrivé de leurs frère.Amir a besoin de votre aide pour rester en vie. Amir est un bébé né Malade sur le territoire Francais  il n'as pas eu de chance d'etre en bonne santé la vie ne lui a pas sourit né avec pas mal de soucis de santé et n'as pas pu  profiter de sa chambre que ses parents lui ont préparer au pays.grandit dans les services de l'hopital puis chez les gens sans le moindre confort.Dans cette situation, nous gardons l'espoir et nous croyons, nous pensons qu'il est possible de sauver Amir et continuer le combat Mais nous voulons êtres Nombreux a y croire.sans notre créateur et sans vous rien n'est possible. Malheureusement l'espoir a un prix.et la santé a un double prix.rien n'est gratuit pour ce malheureux bébé.Aidez le svp  ce petit ange au visage rayonnant qui veut vivre encore. Son sourir l'exprime,  sans vous il partira au ciel un jour  et rejoindre  ceux qui n'ont pas eu de chance comme lui.Amir a besoin de votre solidarité pour passer au bloc dans les jours a venir sinon une mort subite l'emporte a n'importe quel moment où bien pire des complications qui vont lui faire très mal.Amir n'as qu'un seule voeu c'est de vivre et garder son coeur en activité et sauvé les aut

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25 816,23 €

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Contre-Cagnotte en soutien aux Gendarmes, Policiers et Pompiers engagés au quotidien pour notre sécurité, au péril de leur vie

Contre-Cagnotte en soutien aux Gendarmes, Policiers et Pompiers engagés au quotidien pour notre sécurité, au péril de leur vie

Suite à l'indignation suscitée par la création d'une cagnotte de soutien à un ex-boxeur ayant commis des violences graves sur des Gendarmes Mobiles à Paris, j'ai décidé de créer une contre-cagnotte afin de prouver qu'une telle apologie de la violence n'est pas admissible en France.L'argent récolté sera reversé aux associations qui soutiennent les enfants et familles de Gendarmes, Policiers et Pompiers blessés ou tués en service. Les Forces de l'Ordre (Gendarmerie, Police) et Sapeurs Pompiers sont victimes au quotidien de violences de plus en plus fréquentes et graves. Ils sont engagés jour et nuit pour assurer notre sécurité, au péril de leur vie parfois. Ce dévouement ils en sont fiers.Voir cet individu élevé au rang de "héros" par certaines personnes est vécu comme une humiliation et une insulte à leur engagement. Je tiens également à inviter Monsieur Christophe DETTINGER, qui se qualifie comme étant "un citoyen normal", à reverser l'ensemble de l'argent récolté par sa cagnotte à l'association de son choix. Un geste citoyen et surtout responsable. Le Parisien parle de nous :http://m.leparisien.fr/faits-divers/les-contre-cagnottes-de-soutien-aux-forces-de-l-ordre-se-multiplient-08-01-2019-7983513.php La page Facebook :https://www.facebook.com/Contre-cagnotte-en-soutien-aux-Forces-de-lOrdre-et-Pompiers-1834596279985761/  Ci-dessous les liens des 3 organismes bénéficiaires de cette cagnotte : Gendarmerie Nationale :https://fondationmg.fr/ Police Nationale :http://www.orpheopolis.fr/ Sapeurs Pompiers :https://www.pompiers.fr/oeuvre-des-pupilles

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12 240 €

Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

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