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Offrez un chien guide à un non-voyant avec RTL !

En partenariat avec l'émission ÇA PEUT VOUS ARRIVER animée par Julien Courbet (9h30-11h toute la semaine sur RTL), la Fédération Française des Chiens guides d'aveugles (FFAC), vous invite à faire un don pour financer la formation de NAPO, un jeune labrador noir. Une fois son éducation terminée, ce chien guide aura pour vocation d'accompagner une personne non-voyante (ou malvoyante). On compte sur vous pour réunir les 25.000 euros nécessaires au processus de formation 💪

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26 053 €
collectés

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Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

736
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72 J
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#TPMP Solidarité Aude

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour les victimes des inondations dans l'Aude. Cyril Hanouna et toute l'équipe de Touche Pas à Mon Poste lancent aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des inondations qui ont frappé l'Aude.Pourquoi avoir créé une cagnotte ?Parce que toute l'équipe TPMP a été profondément touchée par ce drame. Les conséquences de cette catastrophe sont énormes : le bilan provisoire est de 14 morts et ce sont en tout plus de 70 communes qui ont été touchées par de fortes inondations. À l'heure actuelle, plus de 1 500 foyers sont encore privés d'électricité.À qui seront reversés les fonds ?L'intégralité de la cagnotte sera reversée à une association qui vient directement en aide aux sinistrés. Vous serez bien sûr rapidement tenus au courant de l'association sélectionnée.Comment peut-on aider les sinistrés ?D'abord, en participant : TOUS les dons sont les bienvenus, il n'y a pas de petit montant, chaque don est important ! 💪 Et si vous voulez aider à récolter encore plus de dons : partagez au maximum cette cagnotte !

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26 475 €
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Marseille solidarité effondrements

AIDE AUX VICTIMES DES EFFONDREMENTS A MARSEILLE Nous lancons aujourd'hui une cagnotte solidaire pour venir en aide aux victimes des effondrements qui ont détruit les immeubles de la rue d'Aubagne à Marseille. Les Marseillaises et Marseillais ont été profondément touchés par ce terrible sinistre dont les conséquences sont déjà énormes pour les victimes : le bilan provisoire fait état d'au moins 10 personnes disparues et 3 immeubles complètement détruits. Mais à l'heure actuelle, tout reste encore incertain. À qui seront reversés les fonds ?  L'intégralité de la cagnotte sera reversée aux victimes, familles de victimes et l'ensemble des sinistrés dont la clé d'une porte est la dernière possession.--L'association ALLIANCE SAVINOISE, créée en 2006, se chargera de collecter les fonds à distribuer.--Vos dons, les petits ou moins petits, sont tous importants ! Vous pouvez également beaucoup nous aider en partageant cette cagnotte sur les réseaux sociaux.

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8 792 €
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Une prothèse de jambe pour maxence

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.  Le 3 juillet 2018 j'ai été diagnostiqué pour un ostéosarcome métastatique c'est a dire un cancer de l'os avec des métastases aux poumons.  Puis nous avons appris que la tumeur "Je la surnomme la bébête" était bien trop haute dans mon fémur, il faut donc que le chirurgien ampute ma jambe dans sa totalité. J'ai un long protocole qui se met en place, 4 jours d'hospitalisation par semaine pour ma chimiothérapie pendant 15 semaines puis une chirurgie et ensuite Rebelotte une chimiothérapie sur 6 mois (si tout se passe bien) pour retirer toutes les petites métastases que ma bébête a jeté dans mes poumons. Je lance donc un appel afin que vous m'aidiez à avoir une prothèse de la jambe. Et que je puisse avoir une vie de petit garçon tout comme celle des autres. C'est un appel du cœur. Merci d'avance de votre aide,Maxence

733
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24 134 €
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Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USA (English version below)Voir notre passage dans Les Terriens du Dimanche (18/02/18)Passage dans l'émission "Tout commence aujourd'hui" avec Faustine Bollaert (19/10/18) Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément ! Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années. A 10 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent ! Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques années soit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous !  C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais, chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs »Via cette cagnotte en ligne, tous les paiements sont sécurisés 🔒 Par chèque courrier à l’ordre de : Association Pour l’avenir de Jules 28 TER rue Candie 61000 ALENCON Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents  ENGLISH VERSION 🇬🇧🇺🇸Jules' fight against chronic Lyme Disease in USAUrgent donations please! as we are French residents, this campagn is in euros but you can make a US/CAN dollars donation. Since the age of 2, our little boy Jules has been battling chronic Lyme disease and the additional severe and complicated infections that have come with it. He is now 10 years old. This disease has left Jules very sick and disabled with motor impairments and a complete loss of language since the age of 2. It has also considerably weakened his immune system and opens the door to many co-infections such as bacterial and parasitic disease or virus). Jules’condition will eventually lead to serious pathologies that the medical body now calls Evolutionary Syndrome Associated with Chronic Intracellular Infections.Lyme Disease is killing little Jules and stealing his life. We attempted to treat him in France and in Europe but our attempts did not manage to improve his condition and to reduce his pain. At some point, we got tired with the lack of local support and started looking outside of France and Europe to search for treatments or solutions. During the summer 2016, the medical staff told us about some clinical experiences in the United States, which is one of the only country to recognize the Lyme Disease as a severe condition. The US is also the only place where clinical trials and treatments have showed encouraging results over the past few years.Now 10 years old, and after many round trips to the US, Jules is doing better thanks to the care of Dr Kenneth Bock MD. BOCK INTEGRATIVE is based in RED HOOK, NY 12571, they have developed over the years an interesting expertise in the care of Lyme Disease.  The issue for our family is obvisouly the cost of such treament. Each trip costs $20,000 ; including travel costs (20%) and medical bills (80%). Since we need to travel there every two months so Jules condition stays stable, the overall m

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72 J

Beyond the seas

Beyond the seas

EMBARK FOR a crazy HUMAN ADVENTURE !Le 4 novembre, je prendrai le départ de la plus réputée et la plus exigeante des Transat en solitaire : la Route du Rhum, courue entre Saint-Malo et la Guadeloupe... Dans la continuité de ma récente victoire en double dans la Transat Jacques Vabre, j'ai décidé de me lancer dans cette aventure en solitaire, c'est un nouveau défi pour moi. Après avoir enchainé les courses en équipage et totalisé de nombreux milles, ce projet me tient vraiment à cœur. Grâce au soutien d'amis fidèles et passionnés, je dispose d'un Class40 nouvelle génération sur lequel je viens de boucler ma qualification et m'entraîne sans relâche pendant les prochaines semaines.  La Class40 est la catégorie la plus disputée, avec une cinquantaine de bateaux en lice et un pourcentage non négligeable de prétendants à la victoire. Je souhaitais vous partager mon enthousiasme et ma motivation dans ce projet.  Votre soutien et vos encouragements seront précieux et, j'en suis persuadé, m'apporteront une belle énergie pour tenir ma place en tête de peloton. Dans cette dernière ligne droite, je cherche encore des FINANCEMENTS pour optimiser mon projet :* achat de voiles neuves et matériel * communication à bord  * préparateur et augmenter ainsi mes chances d'atteindre mon objectif : être sur le podium à Pointe à Pitre.  Au-delà du projet sportif et de l'aventure humaine que je vous raconte dans la vidéo ci-dessus, je voulais également profiter de la médiatisation de la course pour créer un projet humain.  Chaque jour pendant la régate, je m'engage à diffuser, sur les réseaux sociaux et auprès des médias partenaires, l'action inspirante d'une association et/ou d'une entreprise qui œuvre pour le mieux vivre ensemble dans le respect de notre grande planète et de la diversité des peuples qui y vivent. Tel est le cas par exemple de Coexister, l’association qui favorise le mieux vivre ensemble en sensibilisant sur le fait religieux, ou encore de Fermes d'Avenir qui développe l'agroécologie et la permaculture, pour une production agricole responsable et durable. Votre soutien aura ainsi un impact sur mon projet sportif et personnel, ce dont je vous remercie, mais également, je l'espère, sur la notoriété de ces acteurs de changement. Ce serait d'ailleurs super de diffuser cette annonce à vos amis qui vivent à l'étranger et qui seraient sensibilisés par notre projet :  Le premier bateau de la Route du Rhum, en partie financé par des donateurs de pays du monde entier, qui met en avant des initiatives qui interpellent chacun sur notre action pour un monde pacifié.  J'espère que mon enthousiasme sera contagieux et que vous rejoindrez notre aventure ! Un grand merci par avance pour votre soutien, Avec toute mon amitié,Antoine Chacun participe à cette cagnotte du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! * Suivez d'ores et déjà mes aventures sur ma page Facebook (avec votre compte ou celui d'un de vos proches) : https://www.facebook.com/antoinecarpentiersailing/* Site de la Route du Rhum : http://www.routedurhum.com* Site de la Class40 : https://www.class40.com/fr/index/

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22 792,02 €

75 %
Pour le retour de Yasmine et Salomé

Pour le retour de Yasmine et Salomé

Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans, et Yasmine, 11 ans, ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban. Un kidnapping qui intervient alors que la justice française avait condamné le père des filles à six mois de prison ferme pour violences et non restitution régulière des enfants à l’issue de ses périodes de garde. De plus, une interdiction de sortie de territoire était en vigueur pour les deux petites filles. Depuis le mois d’avril, l’affaire est entre les mains des tribunaux ecclésiastiques libanais, en charge des affaires familiales dans le pays. Les audiences se suivent et les démarches se multiplient, mais Clémence n’est pas entendue dans cette société patriarcale où tous les droits sont généralement accordés au père. Depuis septembre, un jugement a été prononcé, attribuant la garde des filles à leur père. Clémence a seulement obtenu le droit de voir ses filles quelques heures par semaine en présence de ce dernier. Ultime recours possible : le pourvoi en cassation. Les démarches sont en cours mais plusieurs mois de délai sont encore à prévoir avant d’obtenir une décision. Des démarches coûteuses Depuis le début du mois d’avril, les frais engagés par Clémence pour tenter de récupérer ses filles sont énormes : déjà près de 35 000 euros. Et ce n’est pas terminé : paiement des avocats, transcription des actes du droit français vers le droit libanais, traductions, rémunération de l’assistante sociale pendant les visites… tout cela s’ajoute au déplacement sur place de Clémence qui, en plus de ses frais en France, doit payer 1400 euros de loyer mensuel à Beyrouth. Une première cagnotte a déjà permis de récolter plus de 15 000 euros. Sans cette aide précieuse, Clémence n’aurait pas pu se rendre sur place ni voir ses filles.Aujourd’hui est un moment clé. Tout doit être mis en œuvre pour obtenir une victoire en cassation. Dans les semaines et les mois à venir, les frais de justice vont s’accumuler. Pour épauler Clémence, vos dons peuvent être déterminants. Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

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15 852 €

Soutenez Anne Lorient et les femmes SDF

Soutenez Anne Lorient et les femmes SDF

Anne Lorient, auteure du livre "Mes Années Barbares" est la preuve vivante qu’on peut mettre un terme à l’enfer d’une vie. Peu de femmes cumulent comme elle l’a fait les sordides expériences de l’inceste, des viols et de la violence, de la prostitution, de la vie dans la rue, de la maladie dite « incurable ». Qui mieux qu’elle peut guider, motiver, écouter, encourager des femmes en souffrance ? Là où les administrations, politiques, associations ont échoué, les humains, individuellement réussiront-ils si ce n’est à éliminer, mais à tout le moins réduire le nombre de personnes en grande précarité dans un pays qui a inscrit l’égalité et la fraternité dans sa devise.Il s’avère capital de faire le lien entre les témoignages recueillis directement auprès des populations concernées et les riverains comme dans les entreprises qui veulent s’engager dans des actions concrètes. La réalité est méconnue, sous-estimée. QUELQUES CLES DE COMPREHENSION  Les femmes dans la rue ont des problèmes de femmes : Hygiène, règles, grossesses, viols, accouchements clandestins, vie dans les squats etc... Comment se retrouvent elles dans la Rue ?Les femmes SDF vivent seules, en couple, en famille, en bandes, avec ou sans enfants et s’y retrouvent pour des raisons diverses : ruptures familiales (adolescente fugueuse ou mis à la porte, divorce,  environnement violent où l’on trouve l’alcoolisme, l’inceste, les viols et les violences, …), réfugiées politiques, dernière étape d’une vie de « bourlingueuse», perte d’un emploi, faillite d’une entreprise, surendettement, dépendances (alcool, drogues) troubles psychologiques et psychiatriques ou rarement choix délibéré. A quoi ressemble une vie errante ?Un femme sdf passe de la vie à la survie et découvre une solitude quasi-totale, des violences (vols, viols, prostitution), les rues, les parkings, les cages d’escalier, les caves, les porches, les petits hôtels... Même ces refuges deviennent quand la nuit tombe, le royaume de l’horreur, des cris, de l’indicible, de l’insupportable.La rue a ses codes, ses dirigeants, ses dictatures et ses dictateurs. Les femmes SDF ont un esprit et des pensées troublées en permanence par l’insécurité, la peur, les agressions de la pluie et du froid, les faux espoirs, la disparition du lien social, de la confiance, de l’amitié tout cela assemblé à un corps qui se désagrège par manque de sommeil, de nourriture, d’hygiène. Le manque total d’intimité, acte normal (aller aux toilettes, mettre un tampon) est un enfer. La perte d’estime de soi est anéantie par la saleté, l’odeur, les plaies, les vêtements trop grands, les chaussures qui baillent, la peau qui craque, les cheveux qui tombent ... Pas de communication « normale », de discussions, de partage, de dialogues, plus d’informations, de musique... L'accès aux soins très réduit (drames d’un abcès dentaires, d’un bébé sans couches, de blessures infectées, de lunettes cassées) et la perte des repères (temps, espace, communication, isolement)... VOUS VOULEZ EN SAVOIR PLUS ? CONTACTEZ ANNE sur et PARTICIPEZ A CETTE CAGNOTTE !Tout l'argent récolté sera redistribué aux femmes SDF ... On compte sur vous ! Quelques liens de reportages sur Anne Lorient : https://www.youtube.com/watch?v=SP8t2s4NeSkhttps://www.youtube.com/watch?v=OA5Ns0ikm34https://www.parismatch.com/Actu/Societe/Voyage-au-bout-de-l-enfer-Anne-Lorient-rescapee-de-l-horreur-904411https://www.gettyimages.fr/%C3%A9v%C3%A9nement/anne-lorient-portrait-session-602906767#author-anne-lorient-a-victim-of-incest-by-her-brother-and-homeless-picture-id507882678https://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb454154607https://blog.entourage.social/2016/02/22/anne-lorient-15-ans-dans-la-rue-se-reconstruire-apres-des-annees-barbares/https://www.youtube.com/watch?v=FtfEAm25LeQ

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Sortons Martin de la rue

Sortons Martin de la rue

L'actualité nous parle de plan pauvreté, de projets d'hébergements pour les personnes vivants dans la rue,... de l'abstrait quand on est confronté au quotidien de la rue. Martin est un de ses visages qu'on préfère éviter du regard. Martin est celui qui vous fait trépiner d'impatience pour que le feu passe au vert. Martin est celui qui a dormi sur le banc sur lequel vous allez vous asseoir en attendant le métro.  Une enfance sans innoncence, une jeunesse en détresse Aaaah, il est mignon sur cette photo de profil; comme vous pouvez en voir en profusion sur les réseaux sociaux. Mais que se cache t'il derrière ? Martin fêtera ses 24 ans ces prochains jours. Oubliez les confettis que tous les jeunes de son âge ont droit, le coeur n'y ai pas.  Des parents absents (sauf sur les réseaux sociaux), Martin a connu une enfance ballotée de foyers en foyers. Le profil type qui peut mener à la violence ou encore à la délinquance. Martin les a expérimentés ! Et si il ne peut effacer son passé, il souhaite maintenant s'en émanciper. Car la rue, jungle urbaine, vous change inévitablement. En mal pour beaucoup, en bien pour certains. Martin est de celà, acceptant sa situation avec humilité. Manutentionnaire informatique il y a moins de 6 mois, Martin a perdu son emploi. Martin a perdu son logement. Qui pourrait en être exempt ? Depuis 3 mois, il a rejoint la rue, comme, hélas, sa soeur et son copain. Ils se retrouvent à trois au carrefour du Faubourg de Béthune à Lille. Ils doivent arriver tôt car le point est convoité et peut être source de conflit, même entre démunis. Son défi quotidien est de récolter assez d'argent pour passer la nuit en auberge de jeunesse. Où il dormira au chaud mais dans des conditions sommaires. Vous connaissez la grâce mat du week end ? Pas lui... Par défaut, il passe la nuit sur un banc ou à même le sol dans la gare à proximité. C'est là qu'il a eu un échange tendu avec la sûreté ferroviaire lui confisquant des sacs de vêtement. Oui, Martin n'a quasiment plus rien. Mais il lui reste de la dignité, allant jusqu'à refuser de l'argent d'une personne en difficulté... et de l'humour. Ainsi, une jolie fille passe et lui sourit, il dit "Ah je dors peut-être pas dehors ce soir". Eh oui, aussi étonnant soit-il, Martin est célibataire... Mesdemoiselles ;) De bénévole à bénéficiaireLa vie est parfois ironique ou cynique. En avril dernier, avant sa descente aux enfers, Martin avait un projet. Sans commentaire, le voici (capture d'écran facebook) "Traverse la rue puisque t'es déjà sur un passage clouté" Des solutions ? Martin en cherchent ! Moins de 25 ans, pas de droit aux RSA ! Pas de logements, il ne peut s'inserer dans un dispositif "jeune" comme il en existe tant. D'autres en "cherchent" pour lui avec les "Va bosser" qu'il entend à longueur de journée, "Dors dans la rue", pourrait-on leur répondre. Il faut connaître la situation avec de juger. Dernièrement un post sur facebook a relayé une photo de lui, pour entraide. Là également, on peut tout y lire (comme le titre de ce paragraphe,ndlr) ou des messages de soutiens. 220 commentaires et 1 seule personne est venue à sa rencontre. MAIS, Oui, Martin veut bosser ! Mais il lui faut des solutions d'urgence pour dormir. Car "deal", faites le test: allez travailler avec vos sacs de vêtements sales sous le bras en sachant que la nuit vous êtes dehors... Sans hygiène, sans sommeil, combien de temps tiendrez-vous ? Et votre employeur ? S'en sortir pour se reconstruire Martin a un projet ! Cycliste par la force des choses, il veut intégrer une entreprise de service en tant que livreur à domicile. Son seul obstacle ? Il lui faut un smartphone pour les commandes et les itinéraires. Il s'est renseigné, le coût est estimé à 160€. Le sac est à sa charge également. Le logement qu'il occupait le trimestre dernier est encore vacant et en suspend. Son propriétaire est prêt à lui donner une seconde chance s'il "éponge" ses arriérés, d'un montant de 680€. Ainsi, avec 1000 euros, il peut envisager u

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APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !SOUTENEZ LOMBOK ! *** Bonjour à Toutes et à Tous, L’Indonésie, un archipel de 17 000 îles et îlots, se trouve sur la ceinture de feu du Pacifique, une zone de forte activité sismique. L'île de Lombok, située dans l'archipel Indonésien à l’Est de Bali a été victime d’une multitude de séismes au mois d’Août prenant la vie de 555 personnes et ayant fait plus de 1500 blessés et 396 000 personnes sinistrées qui tentent de survivre dans des camps de fortune (d’après les derniers chiffres des autorités officielles de l’archipel). Le plus fort d'entre eux, de magnitude 7.2 a été dévastateur, plusieurs villages ont été complètement détruits suite à des séismes à répétition sur cette merveilleuse petite île.Des centaines de blessés sont traités à l’extérieur d’un hôpital endommagé de Mataram, principale ville de Lombok, très affectée par le séisme.Des patients sont allongés et soignés.Les maisons sont détruites, il faut chercher les disparus, panser les blessés..Environ 400 000 personnes se retrouvent déplacées dans des campements temporaires avec très peu de vivres et de médicaments. Quelques jours après la catastrophe, en vacances dans le sud de Lombok où 4 tremblements de terre se sont produits faisant beaucoup de victimes et de dégâts matériels importants, nous décidons de les aider.Après une rencontre avec Erna et Yussef, ils nous proposent de faire le lien entre nous et la population. Ce projet humanitaire se crèe rapidement pour faire face à la situation dramatique qui se joue sous nos yeux.Il va permettre de récolter vos dons et d’acheter les denrées de première nécessité.  Sur l’île après la catastrophe, les besoins sont énormes pour les villages montagneux les plus en retrait entre difficultés de circulation, d’approvisionnement et d’acheminement de la nourriture (riz, eau), de  matelas, de couvertures, de médecine de première urgence, de produits d’hygiène. L’objectif souhaité est de récolter un minimum de 3 500 € qui permettra d’affréter un camion rempli de tous ces produits. Beaucoup d'habitants ont tout perdu, leurs maisons sont détruites. Ils sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n’ont finalement plus rien !   Certains enfants ont perdus leurs parents, beaucoup de blessés et tout reste à reconstruire. La population dort dehors ne pouvant retourner dans les villages. Aujourd'hui, la terre continue de trembler avec des risques de tsunami mais la vie continue pour ceux qui sont là.Il était de notre devoir de réagir pour leur tendre la main.. Ce qu'il faut retenir:* Deux séismes mortels ont eu lieu les 29 juillet et 5 août 2018.* Suivis de nombreuses répliques, de nouvelles secousses de magnitude 6.9 le 19 Août pour ce dernier.La plupart des personnes touchées se trouvaient dans la zone montagneuse située dans le nord de Lombok, loin des principaux sites touristiques du sud et de l’ouest de cette île très prisée des visiteurs pour ses plages, ses cascades et ses sentiers de randonnée. Des dizaines de milliers de bâtiments ont été endommagés ou détruits.La situation sur place est à ce jour malheureusement encore catastrophique.Il y a certes des ONG et de nombreux volontaires qui font leur possible en acheminant des vivres, des médicaments et des tentes mais cela ne suffit pas.Leurs actions paraissent dérisoires tant il y a encore à faire et ce pour des mois ! Les besoins sont malheureusement immenses devant l’ampleur des dégâts. Le problème majeur est l'impossibilité d'accéder à l'eau potable due à la pollution de l'eau des puits. La distribution assurée par l'aide gouvernementale ne suffit pas à couvrir les besoins de la population. * Ce projet consiste donc à récolter de l’argent pour acheter de la nourriture, de l’eau, des médicaments, des couvertures.. en prévision de la saison des pluies qui s'annonce.* Cette opération sera totalement transparente, les factures de tous les achats seront publiées.* La distribution se fera sur place personnellement. L'argent collecté

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2 952 €

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La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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2 326 €

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Une opération du coeur pour Babacar

Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

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Vue des airs

Vue des airs

UN PILOTE ALSACIEN MALVOYANT TRAVERSE LA MÉDITERRANÉEUne expérience inédite & solidaire   En septembre prochain, Olivier Koebel, handicapé visuel, effectuera un vol vers le Maroc, devenant ainsi le premier pilote privé malvoyant à traverser la Méditerranée. L’objectif de cette aventure est de faire connaitre l’association dont il fait partie, Revazur, pour rendre accessible les sports mécaniques aux différents handicaps. « OPÉRATION » VUES DES AIRSDepuis de nombreux mois, Olivier prépare avec Marc, son co-pilote et formateur, ce projet. Le choix de la période choisie résulte d’une fenêtre météo particulièrement clémente pour ce type de projet en fin d’été. Les flux d’airs sont propices à un vol qui décollera d’Entzheim, fera étape à Perpignan et Valence en Espagne avant de rejoindre Tunis et Marrakech. Sur place, Olivier rencontrera des confrères masseurs-kinésithérapeutes et ostéopathes handicapés visuels pour un échange d’expériences. En collaboration avec la Société Française d’Ophtalmologie, il présentera également les lentilles particulières et novatrices qu’il porte depuis 2010. Au retour, ce voyage permettra à Olivier de ramener à Strasbourg des épices marocaines qu’il confiera à Christophe Meyer, chocolatier de la maison « Christian », en vue d’une création de chocolats spéciale.  Le pilote : un passionné qui va au bout de ses rêves Âgé de 43 ans, Olivier est masseur-kinésithérapeute et ostéopathe dans l’Eurométropole de Strasbourg. Il est passionné depuis toujours par les sports mécaniques et soutient régulièrement les associations qui lui tiennent à coeur. Il a aussi fait partie du Lion’s Club. Il était donc naturel pour lui d’accorder ses différents centres d’intérêt pour mettre en avant ce projet et donner de la visibilité à un handicap qu’il sait particulièrement bien gérer pour aller toujours plus loin et plus haut… En raison de l'évolution de sa maladie, l'année 2018 est la dernière année sur laquelle Olivier peut espérer réaliser cet exploit. https://www.pilotes-prives.fr/viewtopic.php?f=2&t=8https://www.pilotes-prives.fr/viewtopic.php?f=2&t=8895895  Un crowfunding pour financer une partie du projetPour mener à bien ce projet Olivier a besoin de soutien financier. La création de cette cagnotte et vos dons lui permettront de boucler le budget.L'objectif est d'atteindre un montant de dons de 7 000 euros, la différence étant prise en charge par Olivier lui-même. Pour vous remercier de votre participation, nous avons prévu quelques cadeaux      # Pour moins de 20€ => notre reconnaissance éternelle pour votre aide       # A partir de 20€ => notre reconnaissance éternelle et une photo des deux aventuriers dédicacée    # A partir de 50€ => notre reconnaissance éternelle, une phot dédicacée + une carte postale du Maroc    # A partir de 100€ => notre reconnaissance éternelle, une photo dédicacée, une carte postale + des épices pour sublimer vos plats     # A partir de 200€ =>  tous les cadeaux précédents + une surprise     # A partir de 500€ => une rencontre exclusive à Strasbourg autour d'un verre avec Olivier et Marc pour faire connaissance et parler du voyage    # A partir de 1000€ => un baptême de l'air d'une demi-heure pour 1 personne au départ de l'aéroport de Strasbourg/ Entzheim    # A partir de 2000€ => une baptême de pilotage d'une demi-heure pour 1 personne au départ de l'aéroport de Strasbourg/ Entzheim    # Pour 3000€ et plus => un baptême de pilotage pour 2 personnes (une demi-heure chacune) au départ de Strabourg / Entzheim Tous vos dons iront à l’association Revazur. Tout ce qui sera récolté au-delà de 10 000€ permettra de financer tout ou partie de l’achat et de la transformation d’une porsche Boxter ou 911 cabriolet pour permettre à un passager handicapé moteur d’experimenter les sensations en tant que passager puis ultérieurement en tant que pilote.  Pour suivre l’avancée du projet, une page Facebook est régulièrement alimentée par Olivier et son équipe.https://www.facebook.com/vuesdesairs/ Merci à t

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Victimes du séisme à Lombok / Lombok earthquake victims

Victimes du séisme à Lombok / Lombok earthquake victims

AIDE AUX PERSONNES VICTIMES DU SEISME A LOMBOK (INDONESIE) Bonjour à tous. Nous sommes deux étudiants qui étaient en vacances à Lombok lors du séisme de magnitude 6.9 ayant touché l'île le dimanche 5 août. Outre le choc paralisant des premiers instants, nous assistons désormais aux conséquences dramatiques auxquelles la population doit faire face. Nous essayons de nous rendre utiles par tous moyens, mais cela ne change pas les faits : des milliers d'habitants sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n'ont finalement plus rien. D'après nos informations, au vu des immenses dégâts, ces personnes se trouveront sous ces tentes extérieures pendant encore trois mois.Nous recherchons des fonds afin d'aider la population indonésienne. Nous sommes accompagnés de bénévoles du Red Crescent, équivalent de la croix rouge en Indonésie, et nous organisons des ravitaillements tous les jours. Jusqu'à présent, grâce à vos participations, nous avons pu offrir plus de 150 000 repas,  dont 10 tonnes de riz et 9 tonnes d'eau.1 sac de 5kg de riz : ...........................................................env. 3.3 €1 sac de 25 kg de riz : ........................................................env. 15 €1 bidon de 19L d'eau : ........................................................env. 4€ Un partage vaut autant qu'un don. Merci à tous, grâce à vous, nous pouvons faire une différence. Page Facebook : MAD Lombok - Make A DifferenceWebsite : https://www.flane-autourdumonde.fr

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Sauvez Amir

Sauvez Amir

AMIR  est né accidentellement en France a l'hopital Necker  le 21 decembre 2017 de parents Algeriens.Amir est arrivér dans ce monde avec un syndrome polymalformatif et a été directement a la Réa neonatale  hospitaliser pendant 3 mois a Necker.Amir devait subir une chirurgie urgente a coeur ouvert pour réparer une sténose de la valve Aortique programmer pour le 11 mai 2018 mais malheureusement la chirurgie a été annuler a la veille de l'intervention après sa préparation par l'anesthesiste pour son entré au bloc operatoire et malgré l'urgence décrite par le cardiologue. un refus abusif d'Aide Medicale leurs a été adresser et signaler a l'administration de l'hopital Par leurs soi-disant assistante Sociale qui n'a jamais voulu les assister plutot les chasser et leurs fermer tout les portes.Necker ne veut pas de ce bébé. Amir se retrouve dans une non assistance au bébé en danger par l'hopital .Amir vit dans de Mauvaises conditions et risque une mort subite si on l'opère pas rapidement,son problème cardiaque a bcp evoluer depuis sa sortie de l'hopital.Amir souffre aussi d'un problème rènale il est né avec un seul rein et en plus est dilaté, pieds botsAmir souffre aussi d'un lipome du filum qui est La moelle étirée en bas de la colonne vertèbrale qui va causer des problèmes de contrôle vésical ou intestinal et des difficultés à marcher son neurologue a organiser une chirurgie   pour sectionner  lipome le 24 mai 2018 mais helas annulé encore une fois pour le méme motif pas d'aide Medicale sachant que Amir est né dans leurs Services avec tout ces problemes de santé détecter par leurs Medecins.Amir a besoin de votre soutient pour sauver son coeur et vivre comme tout les enfants cardiaques.la petite Famille d'Amir se retrouve accidentellement retenus en France sans le vouloir c'est seulement suite a  une complication  grossesse  pendant un court sejour et ils se retrouve dans une des pires des situationsils ont tout laisser tombé. pour le seul but sauver leurs bébé Amir, et lui donner la chance de grandir et le soutenir afin de pouvoir profiter de la vie auprès de sa soeur 9 ans  et son frere  6 ans qui se demande pourquoi leurs vie a changer depuis l'arrivé de Amir.Amir a besoin de votre aide pour rester en vie. Amir est un bébé né Malade sur le territoire Francais  il n'as pas eu de chance d'etre en bonne santé la vie ne lui a pas sourit né avec pas mal de soucis de santé et n'as pas pu  profiter de sa chambre que ses parents lui ont préparer au pays.grandit dans les services de l'hopital.Dans cette situation, nous gardons l'espoir et nous croyond, nous pensons qu'il est possible de sauver Amir Malgré le refus d'Aide Médicale, Mais nous voulons êtres Nombreux a croire.sans notre créateur et sans vous rien n'est possible. Malheureusement l'espoir a un prix.et la santé a un double prix.Aidez le svp  ce petit ange au visage rayonnant qui veut vivre encore. Son sourir l'exprime,  sans vous il partira au ciel un jour  et rejoindre  ceux qui n'ont pas eu de chance comme lui.Amir a besoin de votre solidarité pour passer au bloc dans les jours a venir sinon une mort subite l'emporte a n'importe quel moment si il se fait pas Opérer.Amir n'as qu'un seule voeux c'est de vivre et garder son coeur en activité vous seul qui peuvent lui exaucer son voeux il croit bcp en vous et  a votre soutient et  en votre solidarité.Amir est votre enfant.Merci d'avance de vos contributions.et partagez svp.que Dieu vous Benisse.qui Aide prète a Dieu.MANAN DE Amir0752747437

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