Solidarité nationale pour les Antilles

(English version below) Mercredi 6 septembre dernier, nos compatriotes antillais ont été frappés de plein fouet par l'ouragan Irma. Les îles de Saint-Martin et de Saint-Barthélémy ont été particulièrement touchées.  Face à la détresse des populations, la Fondation de France lance un appel à la solidarité nationale pour les Antilles et coordonne la collecte des dons aux victimes de l’ouragan Irma.  À ce jour, de nombreuses personnes se sont mobilisées, mais les besoins sont immenses ! La Fondation de France aidera les personnes sinistrées les plus vulnérables dans les îles antillaises, notamment à Saint-Martin, Saint-Barthélémy et Haïti. Elle suivra de près l’évolution des besoins et sera vigilante sur la situation des personnes sinistrées les plus en détresse.  Elle privilégiera les projets des associations qui aideront les familles à reconstruire leur vie - retrouver un toit et des biens d’équipement de base, reprendre une activité, …- et qui permettront à la communauté de reconstruire une vie sociale, associative et éducative. Elle soutiendra également les petits artisans et cultivateurs dont l’outil de production a été détruit pour relancer leur activité.   La Fondation de France a mobilisé immédiatement 100 000 euros pour financer ses premières interventions.  Une équipe de la Fondation de France s’est rendue sur place afin de créer avec les associations et les collectivités locales, un espace d’information et d’accompagnement pour accueillir les victimes et coordonner les différentes aides (soutien juridique, social, psychologique).Ils évaluent également les besoins immédiats et à moyen terme des personnes sinistrées (relogement ou réparation, perte d'emploi...). Les besoins sont très importants. Nous devons donc continuer à nous mobiliser ! La Fondation de France assurera un suivi tant de la gestion financière que de la réalisation des projets financés. Au terme de cette opération, une évaluation et un bilan de l’utilisation des fonds collectés seront publiés sur le site internet de la Fondation de France et vous sera communiqué ici. Votre don compte. Merci de votre solidarité.English On September 6th, hurricane Irma has plowed through the Caribbean Islands leaving a catastrophic path of destructions. The hurricane and its aftermath, have taken 27 lives, left thousands of islanders homeless and brought $10bn (£7.6bn) in damages. Many islands were heavily affected, with some areas completely whipped out and currently uninhabitable. In a response to this natural disaster, the Foundation of France has decided to launched an official call for donations to help the victims and their families in the Antilles, including St Martin, Saint-Barthélémy and Haiti. Up to date, nearly 4 million euros have been raised; however, it’s still not enough as the needs are very high. We must therefore continue our fundraising efforts! Raised funds will be used to help affected families get back on their feet, local communities to rebuild their social and educational programmes, as well as local farmers to replace damages tools and restart their activity.To ensure the transparency of raised money, Foundation of France will monitor both the financial management and the implementation of the projects funded with your donations. At the end of this fundraising campaign, an evaluation and an assessment of the use of the collected funds will be published on the foundation's website. In the face of catastrophic events, such as hurricane Irma, we all need to stand in unity and solidarity. Your donation counts! Foundation of France

74 J
restants

85
participants

2 308,25 €
collectés

L'Indépendance pour Marvin

Jeune garçon plein de vie, Marvin est atteint d’une myopathie qui le restreint d’une partie de ses mouvements. Passionné de motos et de grosses cylindrées en général, le rêve de ce tout jeune conducteur est d’avoir son propre véhicule adapté à son handicap (même si ce n'est pas une grosse cylindrée !).  Un véhicule pour gagner en indépendance Ne plus dépendre de son entourage serait pour Marvin une liberté de chaque instant pour s’évader d’un quotidien routinier et ainsi faciliter ses recherches d’emploi. Une seule chose barre la route de Marvin de son autonomie : le prix du véhicule adapté qui coûte près de 110 000 euros. Mobilisons-nous pour aider Marvin à concrétiser son projet « rêve » ! Pour tous renseignements, n'hésitez pas à nous écrire Merci à tous pour votre aide

74 J
restants

63
participants

1 993,10 €
collectés

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

33 J
restants

416
participants

22 685 €
collectés

45 %

Opération des ligaments croisés de Ladakh

Bienvenue sur ma demande d'un petit coup de patte !Je suis Ladakh... un léonberg de 27 mois c'est à dire un nounours géant de 93 cms de haut et 71 kgs (non non je ne suis pas gros ! je suis même un peu maigre pour ma taille, mais c'est mieux ainsi) ultra sociable et débordant de tendresse.De 6 à 18 mois j'ai eu de gros problèmes de croissance : J'ai grandit "trop" et "trop" vite ce qui m'a d'abord occasionné une FTM ("force de traction médullaire" : ma moelle épinière n'a pas eu le temps de grandir aussi vite que mon ossature, ce qui a créé tout un tas de torsions de ma colonne). Ma maîtresse, pour qui je compte plus que tout, a vu de suite lorsque j'étais chiot que quelque chose n'allait pas et elle a tout bien fait : visites chez le vétérinaire et l'ostéopathe tous les mois, engagés tous les frais nécessaires et ma FTM aujourd'hui est totalement rétablie... mais.... voilà que maintenant ce sont mes ligaments qui lâchent dans mes genous... :( Je me suis mis à marcher bizarrement début juillet, mes articulations de mes pattes arrières "sautaient" à chaque pas.... j'ai eu droit à une anesthésie générale, des radios sous toutes les coutures et des manipulations dans tous les sens, et aujourd'hui on sait que j'ai une rupture partielle des ligaments croisés sur ma patte arrière gauche avec un épanchement de synovie, mais aussi une fragilité du genou droit (sur lequel je m'appuie + du fait de ma rupture partielle sur l'autre genou) avec un épanchement de synovie aussi de ce coté, mais, pour l'instant, pas de rupture...Pour l'instant j'ai des séances chez l'ostéopathe tous les 15 jours, pour tenter de stabiliser mes genoux, mais le chirurgien spécialisé en orthopédie, veut me voir le 7 septembre car sur mes dernières radios il a un doute sur une rupture du ligament du genou droit.Pour lui si mes ligaments droits n'ont pas encore rompus, ils ont de forts risques de céder....Il faut absolument que l'on arrive à me soulager, mais cela complique considérablement les décisions à prendre : normalement, sur une rupture partielle des ligaments croisés comme j'ai, on n'opère pas de suite : on attend que ça lâche complètement dans quelques semaines ou même dans quelques mois.... mais dans mon cas, "attendre" que ça lâche complètement c'est un gros risque que l'autre genou lâche aussi pendant ma convalescence, puisque pendant plusieurs semaines je n'aurai d'appui que sur 1 seule de mes pattes arrières.... Pour l'instant j'arrive à me déplacer, mais dès que je fais un peu le fou j'ai très mal (je n'ai que 27 mois, je suis plein de vie et j'ai du mal à comprendre que mes patounes ont du mal à me porter... ) Ma maîtresse fait le maximum sans jamais rien demander, elle fait tout ce qu'il faut pour financer mes soins (vétérinaire, ostéopathe, traitements pour me soulager) au fur et à mesure.. elle m'amène nager tous les 2 jours, même souvent à 23 h en rentrant du boulot, pour renforcer un maximum ma musculation pour que je puisse continuer à marcher et aussi pour que je puisse supporter l'opération.Mais moi je sais que cela va être très compliqué de financer d'un coup les 1500 à 1800 euros par genou annoncés pour me faire opérer, surtout si, comme cela semble se préciser, on doit le faire très rapidement : çe ne lui laisse aucun délai pour s'organiser et mettre un peu de coté en "prévision" de cette opération qui sera inévitable ... Un peu d'aide serait donc nécessaire, quel qu'en soit le montant ! (moi j'ai bien proposé de donner mes croquettes au véto, mais il m'a dit qu'il ne pouvait pas accepter ! )  que ce soit pour aider à financer mes opérations, ou pour soulager un peu le budget pour mes soins "en attendant" l'opération...   Merci et léchouilles à tous Ladakh

74 J
restants

44
participants

1 705 €
collectés

81 %

Equipage Vicola - 4L Trophy

L'objectif de notre cagnotte : acheter une Renault 4L ! Aidez-nous à acheter notre 4L pour participer au 4L Trophy 2018, un raid humanitaire en 4L, de Paris jusqu'au désert du Maroc.   Le 4L Trophy, qu'est ce que c'est ?Le Raid 4L Trophy™ est une aventure humanitaire et sportive, pour les étudiants de 18 à 28 ans, qui consiste à parcourir la France, l’Espagne et le désert du Maroc en 10 jours à bord de la mythique Renault 4L. Ici, il  n’est pas question de vitesse mais d’orientation, d’entraide et de solidarité. Relever le défi, c’est d’abord franchir la ligne d’arrivée. L'objectif : transporter 50 kg de fournitures scolaires et sportives jusqu’à l’arrivée où elles seront redistribuées par l’association Enfants Du Désert. * 2900 participants soit 1450 équipages* 6000 kilomètres sur les routes de France, d’Espagne et sur les pistes du Maroc* 80 tonnes de fournitures scolaires et sportives acheminées Qui sommes nous ?Nous sommes l'association Vicola !Vicola c'est 2 amies depuis plus de 5 ans : Victoria étudiante à l'Institut des Métiers de la Musique et Lola étudiante à l'ESSCA. Le 4L Trophy est une façon pour nous, de s’engager dans un projet humanitaire de grande ampleur et de vivre une expérience hors du commun !    Notre budgetUn budget prévisionnel total de 8280 €  Vivez l'aventure avec nous en nous suivant sur notre page Facebook - Equipage Vicola ! Familles, amis, nous avons besoin de vous !

106 J
restants

41
participants

2 746,75 €
collectés

Aidez-nous à sauver Causette !

Aidez-nous à sauver Causette !

Lectrices, lecteurs, citoyen·nes attaché·es à une presse libre et indépendante, aidez-nous à sauver Causette a connu, entre fin 2016 et début 2017, disons… un léger « trou d’air » qui a vidé le frigo. Heureusement, depuis plusieurs mois, les ventes du magazine remontent franchement, mais nous payons très cher ce passage à vide. Au point que l’avenir du magazine est menacé. C’est agaçant ! Alors même que Causette se porte bien, elle risque de fermer boutique dans les semaines à venir. Oui, c’est imminent. Comme nous avons fait le choix d’être indépendant·es et de limiter fortement la publicité, eh bien… on n’a que vous sur qui compter ! C’est heureux, car nous avons encore plein de beaux projets. Notre réservoir d’entrain, de journalisme et de combativité est intact. Et là, vous le sentez arriver, on va vous demander des sous. Gagné ! Si chaque personne qui achète Causette faisait un don de 10 euros, le magazine serait sauvé… C’est donc empli·es d’espoir que nous faisons appel à vous ! En toute honnêteté, Causette n’a pas grand-chose de matériel à vous offrir, si ce n’est quelques babioles, mais vous assure de sa gratitude éternelle. - De 1 à 9,99 euros, un immense MERCI ! - À partir de 10 euros : la contrepartie précédente + votre nom dans le numéro de décembre (si, grâce à votre générosité, il voit le jour) - À partir de 25 euros : les contreparties précédentes + votre photo de soutien à Causette (soyez créatif·ve !) publiée dans le numéro de décembre (si, grâce à votre générosité, il voit le jour) - À partir de 50 euros : les contreparties précédentes + un numéro de votre choix en PDF, dont notre fameux hors-série Voyage en Clitorie Si vous préférez que votre don fasse l’objet d’une défiscalisation à hauteur de 66 %, rendez-vous sur le site Presse et Pluralisme de la Caisse des dépôts.

15 366 €

13 J

Solidarité nationale pour les Antilles

Solidarité nationale pour les Antilles

(English version below) Mercredi 6 septembre dernier, nos compatriotes antillais ont été frappés de plein fouet par l'ouragan Irma. Les îles de Saint-Martin et de Saint-Barthélémy ont été particulièrement touchées.  Face à la détresse des populations, la Fondation de France lance un appel à la solidarité nationale pour les Antilles et coordonne la collecte des dons aux victimes de l’ouragan Irma.  À ce jour, de nombreuses personnes se sont mobilisées, mais les besoins sont immenses ! La Fondation de France aidera les personnes sinistrées les plus vulnérables dans les îles antillaises, notamment à Saint-Martin, Saint-Barthélémy et Haïti. Elle suivra de près l’évolution des besoins et sera vigilante sur la situation des personnes sinistrées les plus en détresse.  Elle privilégiera les projets des associations qui aideront les familles à reconstruire leur vie - retrouver un toit et des biens d’équipement de base, reprendre une activité, …- et qui permettront à la communauté de reconstruire une vie sociale, associative et éducative. Elle soutiendra également les petits artisans et cultivateurs dont l’outil de production a été détruit pour relancer leur activité.   La Fondation de France a mobilisé immédiatement 100 000 euros pour financer ses premières interventions.  Une équipe de la Fondation de France s’est rendue sur place afin de créer avec les associations et les collectivités locales, un espace d’information et d’accompagnement pour accueillir les victimes et coordonner les différentes aides (soutien juridique, social, psychologique).Ils évaluent également les besoins immédiats et à moyen terme des personnes sinistrées (relogement ou réparation, perte d'emploi...). Les besoins sont très importants. Nous devons donc continuer à nous mobiliser ! La Fondation de France assurera un suivi tant de la gestion financière que de la réalisation des projets financés. Au terme de cette opération, une évaluation et un bilan de l’utilisation des fonds collectés seront publiés sur le site internet de la Fondation de France et vous sera communiqué ici. Votre don compte. Merci de votre solidarité.English On September 6th, hurricane Irma has plowed through the Caribbean Islands leaving a catastrophic path of destructions. The hurricane and its aftermath, have taken 27 lives, left thousands of islanders homeless and brought $10bn (£7.6bn) in damages. Many islands were heavily affected, with some areas completely whipped out and currently uninhabitable. In a response to this natural disaster, the Foundation of France has decided to launched an official call for donations to help the victims and their families in the Antilles, including St Martin, Saint-Barthélémy and Haiti. Up to date, nearly 4 million euros have been raised; however, it’s still not enough as the needs are very high. We must therefore continue our fundraising efforts! Raised funds will be used to help affected families get back on their feet, local communities to rebuild their social and educational programmes, as well as local farmers to replace damages tools and restart their activity.To ensure the transparency of raised money, Foundation of France will monitor both the financial management and the implementation of the projects funded with your donations. At the end of this fundraising campaign, an evaluation and an assessment of the use of the collected funds will be published on the foundation's website. In the face of catastrophic events, such as hurricane Irma, we all need to stand in unity and solidarity. Your donation counts! Foundation of France

2 308,25 €

74 J

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Merci pour votre visite et bienvenue sur cette collecte !  La scolarisation des enfants du monde rural, en particulier les filles est une vraie galère, où les obstacles et les défis en situation de cheminement scolaire est un cauchemar quotidien. Les mauvaises conditions de scolarisation, absence de collège de proximité, absence des transports en commun et absence de foyers, rendent l'accès à l'apprentissage plus compliqué voire impossible et poussent  aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes. Faute de moyen la déscolarisations massives  des filles est une réalité. Plus de 65% des filles du milieu rural n’accèdent  malheureusement pas au collège.Nous avons créé et lancé cette collecte pour un projets de mobilisation et de solidarité en faveur de l’accès des enfants rurales à leurs droit à la scolarisation, en donnant les même chances d'apprentissage aux filles. Les difficultés de ces enfants sont mises en lumière dans le film documentaire « Sur le Chemin de l’école », Pascal Plisson.     L'objectif de cette collecte est d'assurer une aide à la scolarisation sous forme de Kit-École(*),  pour tous les enfants défavorisés dans plus de 20 écoles avec une priorité aux établissements primaires avec des situations particulièrement difficiles (communes pauvre, situées dans les zones montagneuses d'atlas et privée d'infrastructures ), et mettre en place des solutions d'hébergements pour les filles, par la participation à la construction des foyers et leurs fonctionnements.   Objectif 1 :  Aides à la scolarisation  par la distribution des kits-Ecole : Cartables + affaires scolaires + chaussures adaptés.l'objectif de cette année est d'atteindre  50% d'établissements scolaire en difficulté sur les commune d'ATLAS.  Notre porte est ouverte à toute personne et organisation qui souhaitent créer son propre événement de solidarité dans un établissement scolaire et partager un moments convivial autour des enfants.N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous.   Objectif 2  : Participer à la création et au fonctionnement des foyers d'hébergement  En effet, l'objectif est de diminuer la déscolarisation massive des filles, par la participation à la création des solutions d'hébergement et aider les familles en difficulté pour la scolarisation de leurs enfants. Quel que soit le montant de votre geste, en faisant un don ou/et en partagant cette collecte avec vos proches et vos amis, cela nous conforte dans notre action pour le droit à l'éducation. Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire ..  Association Lumières d'Atalas (AST) & BDE ,  association.lumatlas@gmail.com ---- Un grand merci pour toutes vos participations à la cagnotte ! Ahmed.B, Cécile.M, Isabelle.H, Jacky.D, Zakaria.M,  Thiphane.C, Zainab.F, Marie.F , Berenger.D , Laurence.B, Sébatien.K , Yoann.E , Asmae.M , Nawel.S, Mohamed.I, Maxime.H, Sacha.A, Clément.T, Autman.O, Manal.Y, Philippe.C, Sami.N, Jean-Pierre.D, Delphine.C, Julien.B, Jean-Charles.M, Amina.D, Youssef.A, Sanae.S, Myriam.G, Paul.B, Antoine.L, Hassan.O3 dernières particpations : Marie.M(Brest), Anonyme (dergjkz), Hiyam.R

280 €

254 J

Une voiture adaptée pour Kelly

Une voiture adaptée pour Kelly

Bonjour, Moi c’est Kelly. Je fais et organise cette cagnotte aujourd’hui pour espérer réussir à réaliser, accomplir une grande partie de mon rêve.  C’est le 13 février 2000 que toute ma vie bascule lors d’un accident de voiture qui me rendra paraplégique. Hôpitaux, opérations, visites médicales, suivis... J’ai dû ré apprendre à tout faire, les tâches quotidiennes, des plus difficiles au plus bêtes. Ça n’a pas été facile et j’y travaille encore aujourd’hui mais je ne lâcherai rien. Si je suis sûre d’une chose c’est que malgré mon handicap, j’aime la vie et j’ai envie de la vivre pleinement, mais surtout j’ai besoin et envie d’être indépendante et autonome, ce qui n’est pas facile tous les jours quand on est paraplégique. J’ai aujourd’hui 23 ans et j’ai le permis de conduire depuis 2 ans, je l’ai eu avec difficulté mais c’était pour moi une des grandes étapes de la vie et de l’envol que je veux prendre. Je fais appel aujourd’hui à vous, à votre/vos aide(s). J’aimerai faire adapter ma voiture pour pouvoir l’utiliser sans avoir besoin de quelqu’un à mes côtés constamment. Pour cela il me faut un nouveau siège, une nouvelle adaptation pour pouvoir sortir et rentrer seule dans ma voiture, changer les deux portières gauches de mon véhicule, une boule au volant... Et je pense que vous vous en doutez, tout cet équipement est très coûteux... C’est pourquoi je fais appel à vous et à votre générosité. J’ai besoin de vous pour prendre enfin cet envol dont je rêve tant, pour enfin pouvoir être autonome et pouvoir commencer réellement une vraie vie d’adulte et non de personne handicapé seulement. Je vous remercie d’avance, pour tous dons que vous pourriez faire. Merci de faire partie de mon rêve.

285 €

246 J

Les derniers webserie

Les derniers webserie

Les derniers est une série de documentaires courts, chaque épisode est la rencontre d'un des derniers survivants des camps, qui parle de son parcours pendant la guerre mais aussi de la vie après, la transmission et le monde actuel. Notre projet, indépendant, a pour l'instant été soutenu par l'institut Alain de Rotschild, la FMS et de généreux donateurs privés, grâce à eux, nous avons déjà pu produire une douzaine d'épisodes en France.  Depuis le lancement de notre série sur les réseaux sociaux,  la bande annonce a été vue plus de 150 000 fois et autant pour les épisodes.(https://www.facebook.com/LesDerniers.org/videos/153263381887623/ ) et nous avons reçu de très nombreuses propositions de témoignages et de non moins nombreuses propositions d'aide. Nous aimerions donc pouvoir continuer et produire dès la rentrée le maximum de nouveaux épisodes, y compris à l'international. Nos moyens ne nous permettant pas d'aller aussi loin que nous aimerions, nous avons donc décidé de lancer cette collecte. Plus nous aurons de moyens plus nous financerons d'épisodes. (Le budget d'un épisode est en moyenne de 5000 euros) Pour tout don supérieur à 10 euros, votre nom sera sur la page des remerciements lesderniers.org sur lequel la série sera en libre accès. Pour tout don supérieur à 30 euros, votre nom sur le site et notre précédent film "young et moi, Tomer Sisley sur les trace du boxeur d'Auschwitz" primé au Figra en lien numérique Pour tout don de 100 euros votre nom sur le générique de fin d'un épisode (de 2 pour 200...) Pour tout don de 1000 euros vous êtes un des mécènes de la série et votre nom est au début d'un épisode (2 pour 2000...) Pour toute question, contactez nous  "The last ones" is a serie of short documentaries. In each episode we visit one of the last survivors of the concentration camps. They tell us about their story during WWII but also their life after and the present world. Our project is totally independant and is broadcast freely on our website www.lesderniers.org and on social medias. Our trailer has allready been watched over 115 000 times."The last ones" is financed by foundations and philantropists. Each episode costs around 5000 euros, the more money we raise the more episodes we ll be able to produce, hopefully internationally. So far we did 12 and we are working on english subtitles. Contact us if you have any question through our facebook page.

9 755,05 €

44 J

48 %
Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Bienvenue sur ma cagnotte !Bonjour et merci de m'accorder un peu de votre temps. Je viens à vous pour un projet sportif que j'essaie de faire aboutir depuis plusieurs années sans pouvoir y arriver... J'espère que grâce à vous, je pourrais réaliser mon projet qui est... pouvoir rejouer à mon niveau (au foot fauteuil) en me permettant de disposer d'un Strike Force Élite  (fauteuil sport adapté au foot fauteuil) pour pouvoir m'entraîner et essayer de progresser semaine après semaine. Je me présente.Je m'appelle Jeremy NICOLAS, je suis âgé de 22 ans. J'ai une maladie rare, l'amyotrophie spinale infantile qui m'invalide. En effet, cette maladie est évolutive (j'ai perdu l'usage de la marche en 2011, perdu la force dans mes bras). C'est alors en 2011 que j'ai découvert le foot fauteuil qui m'a sorti d'une dépression (pas évident de passer à l'étape du fauteuil roulant au quotidien). Peu à peu, grâce à ce sport, j'ai "repris du poil de la bête" et fait de ma faiblesse une force... Ce sport est devenu une vraie passion pour moi. J'ai joué 4 ans au sein du Handi club la garde ce qui m'a permis d'être champion de France d4 et vice-champion de France d3. Suite à un souci de santé j'ai du renoncer à jouer pour ce club. Quelques mois plus tard, j'ai signé pour le club emblématique de l'AS Saint Étienne. Mais le problème est que je ne peux pas m'entraîner sans fauteuil roulant avec moi... C'est là que je demande votre aide et générosité. Je connais les valeurs de ma famille.. amis... français et autres personnes et j'espère que mon initiative aura attiré votre attention. Sachez qu'il n'y a pas de trop petit don... Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir retrouver mon niveau.Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou autre... Je vous remercie par avance Jeremy NICOLAS  en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

2 079,06 €

286 J

18 %
Une Ballade pour Justine et Lou

Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

1 716 €

173 J

Kiki & Kikinette s'engagent pour Lyli Association

Kiki & Kikinette s'engagent pour Lyli Association

- Présentation du projet -Voilà un peu plus de sept mois (et plus de 8500km) que nous, Elodie & Romain deux jeunes trentenaires français, avons décidé de nous lancer dans un défi un peu fou : découvrir le monde sur nos vélos pendant plusieurs années avec pour objectif de replacer l’humain au cœur des échanges. Voyager à vélo était une évidence pour nous. Outre l’aspect écologique du vélo, ce dernier permet d’être au contact des autres cultures, de prendre le temps de découvrir ce qui nous entoure, d’échanger plus facilement et surtout d’être libre comme l’air. Derrière ce défi, notre plus grande motivation reste un autre projet qui nous tient à cœur : Lyli Association. Située au Cambodge, l’association a pour objectif de créer un réseau d’écoles dans chaque région isolée d’Asie du Sud-Est. Nous avons donc décidé de nous arrêter dans ce pays pendant plusieurs mois pour aider et enseigner au quotidien dans l’école de Tropeng Tim. Et aujourd’hui, nous avons besoin de vous pour récolter les fonds nécessaires au maintien de la structure et à l’achat de matériel pour les élèves.  Objectif, récolter 1€ de don pour chaque kilomètre parcouru à vélo !Tous les dons seront reversés intégralement à l'association    - Lyli Association -http://www.lyli-association.fr/ Fondée il y a quatre ans maintenant, c’est toute l’équipe qui grandit avec ce projet. Enfants, enseignants, bénévoles et maintenant volontaires sur place, nous sommes heureux de voir de plus en plus de gens nous rejoindre et de voir les enfants grandir. Grandir avec une chance en plus, un coup de pouce pour se créer un avenir. Notre projet n’a pas la prétention de remplacer les structures existantes mais simplement d’être une structure présente, au cœur d’un village isolé où les enfants sont livrés à eux-mêmes pendant que le reste du pays se développe, les laissant à leur sort. Notre souhait est de leur donner les outils pour faire partie de ce développement, pour choisir  leur avenir. Aujourd’hui nous avons besoin  de plus de membres, de volontaires et de donateurs pour maintenir le projet, pour le renforcer. Avec des frais de fonctionnement de 500€ par mois nous croyons que ce défi est possible, que nous pouvons tous tendre une main.     - Comment sera utilisé l'argent collecté - Soutenir Lyli Association, c'est : * Participer aux frais de fonctionnement annuel de l'école de Tropeng Tim (500€ par mois)* Permettre l'installation d'Internet* Renouveler les fournitures et manuels scolaires* Equiper l'école en matériel informatique pour les élèves   MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

1 055 €

50 J

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

22 685 €

33 J

45 %
Jacques a dit...

Jacques a dit...

Bonjour, Je m'appelle Jacques, j'ai 24 ans et j'habite à Vitré en Bretagne.  Le 15 décembre 2013, on m'annonce que je suis atteint d'une tumeur cérébrale cancéreuse appelée Ependymome de grade 3.J'ai depuis subi 8 interventions chirurgicales (7 au cerveau et 1 à la moelle épinière) avec 2 protocoles de radiothérapie : 33 séances en 2014 et 25 en 2016. J'ai, malgré la maladie, réussi à suivre mon cursus universitaire, obtenu une licence de mathématiques et suis actuellement en deuxième année de master en calculs scientifiques appliqués. Les opérations de plus en plus rapprochées deviennent très risquées (j'ai par exemple des troubles du champ visuel ainsi que des troubles de la mémoire liés à la dernière intervention en mai). C'est pourquoi les médecins m'ont proposé un traitement par chimiothérapie que j'ai accepté de suivre bien que je sois sceptique quant à ses effets...Ils m'avaient dit au début de la maladie que l'épendymome n'était pas chimio-sensible mais aujourd'hui des études récentes sembleraient prouver le contraire... A l'heure où j'écris cette page, mes derniers résultats sanguins ne sont pas bons. Mon taux de mononucléaires (globules blancs) a sévèrement chuté.Je suis évidemment affecté physiquement et moralement mais je refuse de baisser les bras et je veux me battre ! Dans mes recherches pour ce combat, j'ai pris connaissance de la clinique d'Arlesheim en Suisse où les patients atteints de tumeurs sont pris en charge et se voient notamment administrer des injections à base d'extraits de gui. Ce dernier agirait sur la température de l'organisme et renforcerait les défenses immunitaires. J'ai reçu les témoignages de patients suivant des soins dans cette clinique qui vivent avec leur cancer depuis plus de 15 ans ! Cependant ce traitement est coûteux, sans compter les voyages en Suisse pour moi-même et l'un de mes parents accompagnateurs. Ni moi ni ma famille ne pouvons le financer. C'est pourquoi j'ai décidé de rendre mon projet public dans l'espoir de récolter des fonds. Pour conclure, je compte sur votre solidarité pour financer mon projet de soins à la clinique d'Arlesheim en Suisse. Des petits dons individuels additionnés les uns aux autres pourraient ainsi me permettre d'atteindre la somme de 25 000 € !   C'est en effet le montant total minimum estimé pour mon projet, dont vous pouvez voir les détails ci-dessous : *  La première hospitalisation de 3 semaines coûte 16 000 €... Gloups !  *  Ensuite un séjour d'1 semaine chaque année sera nécessaire afin de m'administrer des perfusions de gui. (A chaque voyage, 2 perfusions pour un coût total de 765 €) * La procuration d'ampoules pour des injections de gui à mon domicile (1 ampoule par jour coûte 8,50 €, soit un total annuel de 3102.50 €) * Le coût des trajets en voiture, en train ou en avion selon mon état de fatigue... Ou peut-être y aurait-il quelqu'un parmi vous qui voudrait faire un don de jet privé avec pilote ?  * Le logement sur place: les chambres Merkur à proximité de la clinique, type chambres universitaires à 35 francs suisses la nuit pour moi et mon accompagnant, le moins cher que nous ayons trouvé. Soit 61,50 €  X 5 nuits = 307,50 €.  Merci par avance pour votre soutien et de partager mon projet autour de vous !Jacques

17 474,05 €

310 J

69 %
Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Bonjour à toutes et à tous je me présente, je m'appelle Nacima, j'ai 3 merveilleux garçons dont 2 atteints de la myopathie de Duchenne, le plus grand Marwan 11 ans et Yazid 9 ans. Malheureusement Yazid a perdu la marche il y a 6 mois et maintenant il se déplace dans un fauteuil roulant électrique et Marwan commence à perdre la marche aussi. Je souhaiterais vous faire part d'un projet pour lequel je me permets de faire appel à votre générosité. Cette démarche, bien que difficile, est devenue primordiale pour moi et surtout pour mes enfants. A présent, je dois acheter un véhicule adapté mais je n'ai pas du tout les moyens. Malheureusement je ne peux pas travailler car je dois être trés présente pour m'occuper des garçons et aucun employeur n'accepte de me garder par mon manque de disponibilité et mes nombreux rendez-vous dans les différents services de soins, chose que je peux comprendre. L'idéal, ce serait que je travaille de mon domicile sur ordinateur (si vous avez des propositions d'ailleurs je suis ouverte pour en parler) c'est donc pour cette raison que je sollicite votre générosité pour ce projet. Pour ce projet, j'ai deux solutions, la première ce serait d'acheter un véhicule d'occasion déjà entièrement adapté et équipé. La valeur de ce type de véhicule varie selon l'état, l'année, le kilométrage comme n'importe quelle voiture d'occasion. La deuxième option serait d'acheter un véhicule neuf en concession car nous pourrions négocier les tarifs et surtout la garantie et l'entretien pour au moins 5 ans car comme vous le savez aucun véhicule ne dure éternellement et nous ne voudrions pas ajouter d'autres frais que nous pourrions anticiper et il serait très regrettable d'avoir une panne et de ne plus pouvoir utiliser le véhicule par la suite d'où le choix de la concession pour être pris en charge au moindre incident. En conclusion, c'est pour cette raison que je m'adresse à vous. Merci d'avance de me soutenir c'est important pour moi de continuer à faire d'autres activités ensemble car depuis que Yazid est en fauteuil et que les déplacements de Marwan sont limités nous ne pouvons plus sortir comme avant. Je vous remercie de m'avoir lu et n'oubliez pas que le soutien moral et encore plus fort à nos yeux que le soutien financier par avance je vous remercie de votre genérosité...

11 297 €

75 J

23 %
Solidarité IRMA / St-Martin

Solidarité IRMA / St-Martin

Bonjour à tous,Tout d'abord, je tiens à vous remercier d'être arrivés sur cette page. Votre bonne volonté vous a guidée jusqu'ici et nous en sommes ravis ! Voici notre histoire :  De nombreux membres de notre famille vivant à Saint-Martin aux Antilles ont été victimes de l'Ouragan Irma qui a tout emporté sur son passage... Leur vie est saine et sauve mais ils ont malheureusement TOUT PERDU.  Nous avons appris rapidement qu'une de nos cousines Stéphanie RAUD souhaitait rentrer en France au plus vite avec sa petite famille (son mari et ses deux enfants). Nous avons donc immédiatement mis en place cette cagnotte afin de récolter des fonds pour les aider à rentrer au plus vite en métropole.  N'ayant que peu d'informations, nous avons constaté l'ampleur des dégats à la télévision. Les nouvelles sont tombées au compte-goutte. Nous avons su plus tard que l'ensemble de notre famille avait perdu leurs biens et avait dû quitter leur logement.  Notre volonté aujourd'hui est de les aider, tous, qu'ils rentrent en France ou qu'ils décident de rester sur place. Il nous faut donc plus d'argent ! => Chacun participe du montant qu'il souhaite (à partir d'1€).=> Tous les paiements sont sécurisés Actus : C'est avec une immense joie et surtout avec soulagement que nous avons accueilli Stéphanie, son mari et ses deux enfants le 11 septembre en France. Ils se portent tous très bien. Ils vont pouvoir se reposer, se ressourcer pour enfin recommencer une nouvelle vie. Grâce à toutes vos participations, nous avons pu leur remettre une enveloppe avec une partie de la cagnotte. Très émus, ils ont remercié tous les participants. Nous les avons invités à consulter la liste des noms. Ils le feront dès qu'ils auront un peu de temps. La bataille n'est pas terminée, c'est pourquoi il faut rester mobilisé et continuer notre combat afin de récolter le plus de dons.  Merci à tous pour votre aide.  SOLIDARITE  Famille ROGISTER

5 068 €

322 J

SOS FACTURES VETERINAIRES

SOS FACTURES VETERINAIRES

Bonjour à tous ! Notre association spécialisée dans les chats âgés et/ou malades connait de gros problèmes pour régler ses factures vétérinaires.Comme elle ne fait pas les chatons, elle ne place aucun chat,et n'a donc aucune ressource de ce côté, mais offre aux loulous abandonnés un panier retraite avec tous les soins dont ils ont besoin.Cette mission est particulièrement coûteuse, les temps sont difficiles pour tous, et ayant été souffrante pendant un bon moment, il m' a été impossible de m'occuper de lancer des appels aux dons quand il était temps... aussi les factures se sont accumulées et bien que nous parvenons à en payer certaines, le passif reste très important ... de plus les loulous vieillissent, et quand une facture est payée, 2 ou 3 autres nouvelles nous tombent dessus... Nous avons eu récemment à faire face à des catastrophes avec des chats encore jeunes que nous avons essayé de maintenir au mieux ... L'association qui s'est spécialisée dans les maladies virales, tient un site gratuit de soins qui aide des milliers de chats à se sortir notamment du calicivirus. http://leschatsfontlaloi.fr/Si vous êtes de plus en plus nombreux à le lire, et dans le monde entier, les dons restent rares, et il faut aussi penser à pouvoir maintenir ce site utile à tous.Grâce à nos loulous, et à tous les tests et méthodes thérapeutiques naturels dont ils ont bénéficiés, nous pouvons vous aider et soutenir lorsque vous ne savez plus vers qui vous tourner. Tout ce qui est publié sur le site a été testé avec réussite sur eux. Mais les coûts sont importants, comme toute recherche. Aussi nous comptons sur votre soutien pour nous aider à continuer de fonctionner et solder notre très grosse dette vétérinaire. La somme est certes importante, mais il faut savoir qu'elle reste cependant dans une petite moyenne du budget annuel des petites associations de protection.Chaque don donne lieu à un reçu fiscal que nous vous expédions en début d'année.Vous pouvez également nous aider en vous faisant plaisir, en achetant dans notre boutique: http://laboutiquedefreya.com/ ou en faisant de la pub pour elle ! Merci du fond du coeur pour nos petits loulous, toujours solidaires des votres et ... qui le valent bien ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBien chamicalement à tous

6 894 €

74 J

29 %
PROJET QUITCHALA

PROJET QUITCHALA

Bonjour à tous et à toutes !      Je suis reconnue handicapée depuis 2014 suite à des séquelles de plusieurs opérations lourdes. J'en suis à mon 2ème cancer dont un très rare : le Chordome Sacro-Coccygien. Mon espérance de vie est réduite à 5 ans !    Pour profiter du temps qu'il me reste, j'ai décidée d'organiser un trail de + 3000km du Nord de la France jusqu'en République Tchèque en camping-car "vintage" (Renault Eriba de 1985... en sursis lui aussi !lol). Départ le 9 septembre 2017 / Retour le 21 septembre 2017. Objectif à atteindre : Aller chercher mon chiot Briard de 3 mois (appelée QUITCHALA) directement au sein de l'élevage des Bar Bar Beskydy. Plusieurs étapes sont prévues sur le trajet dont la visite de Nuremberg, Prague, Circuit de Brno et peut-être Vienne.Les contraintes principales de mon handicap (plus de précisions dans la vidéo) sont :- Station assise maxi 2h- Station debout maxi 2h- Je vis quasiment allongée toute la journée (moi qui était sportive de haut niveau...)- Elimination urinaire et fécale appareillée- Douleurs omniprésentes- Mon périmètre de conduite s'amenuise d'année en année (je peux conduire 30km maxi avec un coussin gel)Cette cagnotte permettra d'aménager le camping-car à mon handicap, d'avoir un chauffeur (Olivier), d'assurer les consommations courantes (Gasoil, Frais des aires prévues pour ce véhicule, Alimentation, Santé...) mais également d'acquérir mon nouveau compagnon Quitchala et de pouvoir lui prodiguer les soins nécessaires (soins vétérinaires, alimentation, accessoires...).J'ai 47ans et je suis partie une seule fois en vacances (Maroc 1998), le reste de ma vie se résume à beaucoup de travail, de sacrifices pour finalement ne plus pouvoir en profiter... à part ce dernier espoir : MON PROJET QUITCHALA !! Si mon aventure vous intéresse, plusieurs possibilités s'offrent à vous : - Visionner la vidéo ci-dessus,- Partager un maximun autour de vous,- Soutenez par vos dons (montant libre), Le petit plus : Je peux vous envoyer une photo dédicacée de "l'équipée Quitchala" à mon retour ou tout autres "souvenirs", vous faire un diaporama des étapes, répondre à vos questions... N'hésitez pas ce mail a été spécialement créé pour cela : projet.quitchala@gmail.fr Merci pour votre soutien ! Ingrid

4 380 €

74 J

1 Robot pour Raphaël

1 Robot pour Raphaël

Bienvenue sur la cagnotte " 1 Robot pour Raphaël "Découvrez le combat d’une mère pour son fils et le combat de Raphaël ! En dix années d’existence, Raphaël a passé près de 6 ans à l’hôpital, subi 43 opérations et 72 anesthésies générales. Ce jeune garçon Français est le seul enfant au monde à être atteint de 3 maladies orphelines en même temps. Le quotidien de Raphaël, c’est d’être relié à une pompe pour se nourrir. Le quotidien d’Eva sa mère depuis dix ans, c’est d’avoir arrêté de travailler pour s’occuper de son fils, de n’avoir pas pris un jour de congé, ni RTT depuis dix ans et de se lever 6 fois par nuit pour les réglages de la pompe de Raphaël. Malgré tout cela, c’est une famille joyeuse, Raphaël est petit garçon jovial, intelligent, amusant, souriant qui ne se plaint pas. Mais Raphaël a un problème, c’est qu’il ne peut suivre des cours à l’école comme un enfant normal. Sa maladie l’invite à se rendre régulièrement à la selle, qui parfois peu aller jusqu’à 30 fois par jour. Vous comprendrez aisément que cela n’est pas compatible avec un rythme scolaire normal. Nous cherchons donc à permettre à Raphaël d’avoir une vie sociale scolaire, plus régulière. Pour se faire nous recherchons des fonds pour acheter un Robot dit" Éducatif" (VGO) qui permettrait à Raphaël, lorsqu’il ne peut pas se rendre à l’école d’avoir un relais de présence et participer à la vie de la classe au milieu de ces camarades. Bien sûr 1 Robot serait déjà une belle victoire mais nous pouvons aussi rêver et permettre à d’autres enfants vivants les mêmes difficultés, de bénéficier aussi de cette possibilité qu’offrent les nouvelles technologies. Le Robot VGO fabriqué en Europe et qui est le moins cher du marché coûte près 6 000 $. Alors aujourd’hui, il vous est possible de changer les choses et d’être les acteurs d’un geste simple et noble. Si chaque personne qui se confronte avec la vie de Raphaël donnait ne serait-ce qu'1 €, nous pourrions facilement atteindre la somme requise pour le premier robot. Bien sûr vous pouvez donner plus, mais juste 1 € et transférer cette cagnotte à tous vos contacts serait déjà un très bel exercice de votre part ! Vous pouvez découvrir le combat de Raphaël et d’Eva sa mère en regardant le Teaser ci-dessus. Merci pour votre soutienIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

6 188 €

84 J

Une voiture adaptée pour Maelyne

Une voiture adaptée pour Maelyne

Bonjour à tous je suis nelly la maman de maelyne effectivement vous allez penser que la description change beaucoup mais à vrai dire c'est normal temps que l'argent de tous ces organismes ne son pas sur mon compte et les délais bancaires. Ou les mauvaises nouvelles comme celle d'aujourd'hui on es malheureusement pas à l'abri d'un changement il manquer encore jusqu'à y a encore une semaine 1815. Euros et aujourd'hui j'ai apeller le fond de compensation pour savoir où en Était le traitement de. Mon dossier et on me dis que il ne m'aideront pas avant janvier donc je dois en faite pas trouver 1815 euros mais 5890 euros je suis dépité je ne c'est pas comment fairz je vend quelque truc pour essayer de récolter 2/3 euros à chaque fois pour avoir ce véhicule que normalement et assurer à partir du 20 novembre. Et que je récupère le 30 novembre je ne peut pas repousser l'achat car sa fait déjà trop longtemps qu'il attende et puis même maelyne souffre de sa hanche environs 10 fois par jours sa hanche craque elle a un beau fauteuil roulant mais malheureusement qui ne rentre pas dans le véhicule de mon ami alors elle ce retrouve à 6 à voyager dans un siège auto. Étudier pour un enfant non handicapés de max 4 ans je lance un appel au secours maelyne et moi on a besoin de votre aide merci d'avance. Et merci encore à toutes ces personnes qui ont participé depuis le départ sur la cagnotte et autre Nelly et maëlyne

3 726 €

43 J

40 %
Des soins pour Anael

Des soins pour Anael

Des soins pour Anael Anael est un petit garcon qui n’est agé de 6 ans seulement. Ce petit ange a vu sa vie basculer 3jours après avoir soufflé ses 2 premieres bougies en juillet 2013 lorsqu’on lui diagnostiqua un Un Ependymome = une tumeur dont l’espérance de guérison est de 18 % seulement et dont l’agressivité et sa faculté à repousser font que le corps médical epprouve des difficultés a combattre. Anaël a 2 ans a été opéré pendant 8h une première fois, est resté allongé de longues semaines, totalement paralysé, en réanimation. Il a réussi à récupérer une bonne partie de sa motricité, grâce à une force de caractère impressionnante.Il a reçu de la chimio, a subi par ailleurs plusieurs interventions pour lui permettre de sortir de réanimation même s’ il a encore aujourd'hui une trachéotomie (qui demande des soins constants) et une gastrostomie qui lui permet d’être nourri 4 fois par jour à l’aide d’une pompe pendant 1h. En Janvier 2015 les neurochirurgiens de Necker furent contraints d’annoncer a ses proches la présence de métastases dans son liquide céphalo rachidien et ses ventricules, son pronostic vital était alors engagé… Et pourtant …. le voila aujourd’hui ! Anael grace a sa force, sa combatitivité et son courage n’a jamais cessé de remonter la pente et de se battre contre la vie ! C’est un enfant plein de vie, très combattif, très courageux, même dans les soins les plus désagréables. Il a subi en quelques mois plus que nous tous depuis notre naissance et pourtant il lui arrivait quand meme de sourire dans les pires moments !  Du haut de ses 6 ans seulement Anael est donc un exemple pour tous et une véritable lecon de vie ! Il est doté d’une force de vivre comme je ne l’avais encore jamais vu et il nous prouve par son caractère a quel point la vie est précieuse !  Cependant, Anael est obligé de suivre des soins paliatifs nécessitant une prise en charge materielle et physique très onéreuse malheureusement certains non pris en charge par la securite sociale. Ses parents ont donc été contraints d'abandonner leur travail car aucune structure ne permettait d'accueillir Anael .Les soins imposés a sa survie sont tres onéreux et aujourdhui ses parents ont besoin de notre aide. En ouvrant cette cagnotte en ligne je compte donc sur vous les amis ainsi que sur votre générosité !!!! Si chacun participait à hauteur ne serait ce que d'1€ et de la partager nous permettront à ce petit bout de recevoir les soins qu'il mérite et le soulager ... Anael compte sur vous !  cette cagnotte lui permettra d'avoir le materiel médical necessaire à son quotidien Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous pour ANAEL

3 169,71 €

73 J

63 %
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