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100000 arbres pour demain

Ensemble, participons au reboisement du Nord Pas-de-Calais !Le Nord-Pas-de-Calais est le territoire le moins boisé de France avec moins de 9 % de bois et de forêts, contre 31 % en moyenne au plan national.Partout, des initiatives individuelles et des actions en entreprises témoignent de la volonté de faire revenir l’arbre dans la région. Elles restent insuffisantes. Et pourtant… Hêtres, chênes, bouleaux, frênes… Champions de la captation du carbone, ils piègent le CO2 responsable de l’emballement climatique.Pour toutes ces raisons, La Voix du Nord a décidé de s’engager dans une opération 100 000 arbres pour demain qu’elle pilote avec les Parcs naturels régionaux (ENRx) et l’association régionale des Planteurs volontaires avec 12 projets qu'elle finance. D'autres projets peuvent être financés avec votre soutien solidaire. Nous avons besoin de vous. Contribuer même symboliquement à une opération de financement participatif pour le reboisement est une manière – responsable, engagée et bienveillante – de protéger notre nature. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Retrouvez tous nos articles sur https://www.lavoixdunord.fr/tags/100-000-arbres

283
participants

8 755,69 €
collectés

43 %

Aider Marc et Léa pour sauver la chèvrerie

Marc est éleveur depuis 17 ans dans le Maine et Loire. Il s'occupe seul de ses 250 chèvres : la traite deux fois par jour, l'alimentation, les soins, le pâturage, les travaux de la terre... 7 jours sur 7, sans jamais compter ses heures.Pour un salaire mensuel de 350 euros par mois. Marc est aussi un papa "solo" qui s'occupe seul de sa fille Léa, 5 ans.Pour elle, il rêve d'une vie meilleure. Mais ce rêve, il ne pourra pas le réaliser sans vous. L'agriculteur vend du lait de chèvre bio. Pour enfin gagner dignement sa vie, il doit terminer les travaux de la fromagerie de la ferme. Un chantier qu'il a entamé il y a 18 mois dans ses rares moments de répit... La ferme de Marc est depuis six ans en redressement judiciaire. Et le prix du lait de chèvre, même bio, ne sera pas suffisant pour permettre à son exploitation de survivre.Sans fromagerie, son activité est condamnée à disparaître.  Merci pour lui et pour Léa. Francine

2828
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73 012 €
collectés

486 %

SAUVER BRUNE UNIQUE ESPOIR AUX USA

L espoir que Brune nous pointé du bout du doigt voit le jour Aidez nous à recolter les fonds nécessaires pour sauver 1 vie ... la vie de Notre fille

2728
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57 281,60 €
collectés

5 %

A l'ombre du tilleul

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme  un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

37
participants

1 035 €
collectés

2 %
Olympe, une vie à sauver

Olympe, une vie à sauver

Olympe va très mal . Il est trop tard pour la sauver.Son état se dégrade depuis jeudi matin . Partir en urgence aux état unis pour recevoir l'ONC 201 traitement de la dernière chance pour sauver Olympe !Bonjour  Olympe , ma fille de 16 ans se bat depuis le 16 décembre 2017 contre un vilain cancer !. Un gliome de haut grade situé au niveau du cou dans la moëlle épinière .Elle mène un combat acharné et très difficile depuis cette date , elle est toujours en hospitalisation complète et selon son état de santé peut sortir quelques heures . Elle à subit plusieurs opérations  .Elle est devenue tétraplégique le 2 janvier 2018 lors de sa première opération et souffre en permanence d'intenses douleurs neuropathiques .Elle est en fauteuil roulant éléctrique depuis ce jour. Olympe a réussi à vaincre cette tumeur et a été en rémission pendant presque une année  grâce à la radiothérapie et un traitement expérimental d' immunothérapie .Malheureusement nous avons appris le vendredi 16 août 2019 qu' une nouvelle tumeur était présente : UNE RECIDIVE !!Aujourd'hui le seul traitement qu'elle ait pour tenter de freiner la progression n'est pas efficace , ses jours sont comptés ,si elle ne reçoit pas l'ONC 201 maintenant ,elle va disparaitre très prochainement . La maladie s'est étendue et touche pas seulement la moëlle épinière, il y a une grosse métastase au tronc  cérébral .Il y a 3 semaines elle a été opérée d'urgence pour une dérivation car le liquide encéphale ne circulait plus et il y avait une très forte compression au cerveau , sans cette opération elle ne serait déjà plus là. Plus aucune opération envisageable , plus aucune radiothérapie possible , pas de chimiothérapie pour ce cancer .  En attendant on ne lâche rien , Olympe veut vivre , elle l'exprime clairement ! Nous faisons  tout  pour tenter de sauver sa vie .Nous menons toutes les investigations possible pour faire entrer Olympe dans une structure qui lui délivrera l'ONC 201 ,et lui permettre de rester en vie le temps qu'il arrive en France courant fin janvier , février 2020.  Elle est déjà sur la liste des patients qui le recevront .  Ma fille , mon trésor , ma chair , mon sang , mes trippes , mon moteur de vie , mon exemple de force , de courage , de volonté ,de patience , de lutte ,  de joie , de gentillesse , de don de soi , d'amour , de résistance à la douleur , à la souffrance etc.... Je ne peux laisser les choses en l'état , je ne peux pas la laisser partir dans un avenir proche , JE NE VEUX PAS LA PERDRE !  Je créé  cette cagnotte pour un départ aux étas Unis et des frais de voyage en avion , le coût du traitement là bas , les frais d'hospitalisation , de logements... Olympe a déjà une cagnotte active pour elle nommée ( soutenez- olympe ) qui a servie à participer aux financements de son fauteuil électrique roulant et d'un véhicule adapté . Je remercie tout ceux qui ont fait un don pour Olympe et vous demande de participer pour la sauver . Aujourd'hui c'est clairement une question de vie ou de mort ! S'il vous plaît , si vous connaissez Olympe ou bien si vous êtes touché par son histoire , son combat de tous les jours , sa jeunesse , son mérite ... JE VOUS DEMANDE DE L'AIDER . MERCI , MERCI , MERCI pour elle , pour nous . Virginie , une maman qui veut y croire               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

1077

37 386 €

12 %
Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Parce que votre générosité peut apaiser le temps d'un instant le quotidien d'un jeune ou d'un enfant atteint par le cancer, l’Association Aïda s’engage à diffuser l'esprit de Noël dans plus de 35 structures hospitalières en France ! L’objectif ? Égayer cette journée ô combien importante avec un cadeau et plus largement engager des campagnes de sensibilisation partout en France.   Et pour ce faire, nous organisons l'opération Noël à l’Hôpital !   Entrez dans la #AïdaFamily et aidez-nous en faisant un don qui pourra leur apporter bien plus que la joie momentanée d’un cadeau de Noël. Donnez pour les faire sourire et pour leur permettre de rêver !Cet engagement ? Arthur pourrait très bien vous parler aujourd’hui. Pour cause, le 24 décembre 2015 au soir, il reçut des mains de ses parents un cadeau déposé par AÏDA à l’hôpital. C’était une petite voiture en plastique, toute bleue. Une simple marque d’attention qui a fait un beau et mémorable souvenir. Aujourd’hui encore, il la garde toujours avec lui à chaque fois qu’il se rend à l’hôpital. Mais malheureusement “le cas” d’Arthur demeure encore une exception, et nombreux sont les enfants hospitalisés ne pouvant profiter comme il se doit des fêtes de Noël.   Un enfant ne devrait-il pas avoir le droit à la magie de Noël ? Avoir l'espace d'une soirée des étoiles dans les yeux ? Profiter de l’effervescence propre à ce moment unique de l’année ?   Merci à tous pour votre générosité !

161

7 966 €

une voiture adaptée pour gianni et caroline

une voiture adaptée pour gianni et caroline

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et à tous, Bienvenue sur la cagnotte solidaire de Gianni et sa maman Caroline. Étant un ami proche de Caroline depuis plus de 9 ans ,je crée cette cagnotte pour leur venir en aide ..Je vais vous raconter leur histoire ..Caroline est maman d un jeune garçon de 11 ans atteint d une maladie grave des muscles ,la myopathie de Duchenne ,une maladie évolutive et dégénérative .Elle vit seule avec son fils Gianni près de Nîmes et tous les deux luttent chaque jour pour faire face à cette terrible maladie qui a fait basculer leurs vies en décembre 2015 ,période à laquelle a été diagnostiqué Gianni.À ce jour ,son fils ne peut plus du tout marcher ni même se tenir debout et il est en fauteuil électrique depuis 1 an ...C est un enfant très courageux qui ne se plaint jamais malgré les multiples rendez-vous médicaux auxquels il est confronté,il relativise tout et il est toujours de bonne humeur .Il est la force ,le courage ,la détermination de sa maman qui l aime profondément..Ils avancent ensemble dans la même direction avec la même rage de vaincre et de vivre le plus heureux possible .C est un combat quotidien,c est leur combat....Gianni doit profiter pleinement de la vie car chaque jour est précieux et plein d espoir .Alors ,nous devons leur faciliter leur quotidien et pour cela ils ont  besoin de votre aide à tous pour pouvoir acquérir une voiture adaptée à son fauteuil électrique qui pourra l amener aux divers rendez-vous médicaux , à l hôpital, à l école ,en balades etc...Tous les déplacements qui, à nos yeux,paraissent simples sont dans leur réalité une accumulation de complications,une source de stress et de fatigue morale et physique .Cette voiture est absolument indispensable et nécessaire pour améliorer leur quotidien.Mais elles sont très coûteuses,entre 30000 et 40000e.Un investissement impossible pour une maman seule qui a dû diminuer son contrat de travail pour s occuper de son fils ,et qui a donc vu chuter considérablement son salaire .C est pour cela que je fais appel à votre sensibilité , à votre générosité et à votre solidarité pour améliorer leur vie ..Tous les dons ,même le plus petit suffira à contribuer à leur bonheur , à soulager leur parcours du combattant et leur combat quotidien . Merci infiniment à toutes les personnes qui auront pris le temps de lire leur histoire et qui feront un petit ou grand geste de solidarité pour eux... Amicalement  Gianni et Caroline   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

100

7 375 €

18 %
Un traitement urgent pour Chloé

Un traitement urgent pour Chloé

Bonjour à tous, Je m'appelle Thomas, je suis le compagnon de Chloé depuis plus de 10 ans. J'ai créé cette cagnotte en association avec ses parents, sa petite soeur, ainsi que le reste de nos familles respectives. Chloé a 29 ans. Depuis 5 ans, elle se bat contre un mélanome malin métastasé très agressif. 2015 : Étudiante en master de sciences de l'éducation à BORDEAUX, elle a  alors 24 ans et la vie devant elle lorsque le diagnostic tombe. Un espoir éclaire alors son avenir. Un nouveau traitement, très prometteur, vient d'arriver sur le marché en France : l'immunothérapie. Chloé en bénéficie et réagit très bien à l’immunothérapie. Les métastases disséminées partout dans son corps et son cerveau disparaissent petit à petit. Elle est en rémission pendant 2 ans et peut stopper son traitement. 2019 : elle est en récidive. Une récidive rare et grave au cerveau et aux méninges, diagnostiquée lors d'un scanner de contrôle fin octobre 2019. Malheureusement, depuis quelques mois, le médicament qui lui a sauvé la vie il y a 5 ans n’est plus remboursé par la sécurité sociale. La France est le seul pays d’Europe à avoir fait ce choix suite à l’échec des négociations de prix avec le laboratoire qui le commercialise. C'est une honte, la vie de Chloé ne devrait pas être une question d'argent. La crise hospitalière actuelle ne facilite pas les choses... Chloé n’a pas de chance, sa récidive tombe au pire moment.L'immunothérapie est très, très chère, mais elle peut vraiment sauver la vie de Chloé.Le prix même de chaque injection nous est inconnu car il demeure un secret partagé et négocié entre le laboratoire et les autorités de santé. Selon nos informations, chaque injection coûterait au moins 15 000 euros, si ce n'est plus. Face à l'ampleur des sommes exigées, nous ne pouvons malheureusement pas, maglré tous nos efforts et la mobilisation de nos proches, envisager de payer cette somme seuls, d'autant plus qu'il faudrait à Chloé 4 doses pour bénéficier d'un traitement complet. Afin qu’elle puisse de nouveau avoir foi en l’avenir, nous faisons donc appel à votre générosité pour nous aider à payer ce traitement. Merci pour elle Thomas & toute la famille de Chloé. Edit 09/12/19 : MERCI à toutes et à tous pour vos nombreux dons et vos mots gentils ! Votre grande générosité et votre soutien nous touche profondément, Chloé et moi ! Grâce à vous , on peut envisager sérieusement d'accéder au traitement ! Chloé passe des examens le 16 décembre, et aura un rdv le 20 pour faire le point ! De notre côté, avec nos proches, et aussi avec d'autres patients, et leurs familles, avec lesquels nous sommes en contact, nous essayons d'alerter les autorités sur cette question, qui touche de trop nombreux malades en France !  Encore merci à tout le monde !  Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

523

22 127 €

55 %
Soutien à Delphine pour le décès de son conjoint lors des intempéries à Frejus

Soutien à Delphine pour le décès de son conjoint lors des intempéries à Frejus

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Suite aux intempéries survenu à Frejus le Dimanche 1er décembre 2019 , Delphine Orval à perdu son futur mari alors qu'il tentait de sauver les chevaux de son exploitation équestre sur la commune de Fréjus. A seulement 36 ans Kai duprez aura laissé sa vie pour tenter de sauver ses chevaux. Après rupture de la digue qui maintenaient le cours d'eau dans sont lit en début de soirée, c'est par leurs chiens que Kai et Delphine ont été prévenu de la submersion de l'écurie. Hélas l'eau ayant déjà trop monter, Kai a tout tenté malgré le risque pour sauver les chevaux rester prise au piège dans leurs  box. Malheureusement c'est un drame encore bien plus grand qui se produisit car à son tour Kai fut emporté par les eaux sous les yeux de Delphine qui impuissante face au danger ne pouvait que appeler les secours qui sont arrivés très rapidement sur les lieux à grand renfort d'hélicoptère. Malheuresement après plusieurs minutes de recherche sont corps fut retrouvé sans vie. C'est dans cet instant de douleur et de tristesse que nous ouvrons cette cagnotte pour venir en soutien à Delphine qui aura absolument tout perdu lors de cette soirée tragique ainsi que l'amour de sa vie avec qui elle devait se marier en Août 2020. Nous comptons sur votre générosité et votre soutiens pour lui venir en aide, même un petit geste reste un grand geste dans ces jours sombre où la solidarité est la plus forte.

444

12 475 €

24 %
l'Europe à cheval

l'Europe à cheval

Bonjour ! En mai 2020, je vais partir à cheval pour un long voyage d'environ six mois de Bordeaux à Rome en passant par le Val de Loire, la Picardie, les Vosges, le nord de la Suisse, la Bavière, l'Autriche et la Toscane. Ce parcours reproduit l'itinéraire emprunté par Michel de Montaigne en 1581 pour se rendre à Rome.  Je suis écrivain. Depuis plusieurs années, j'entreprends de longs reportages dans le monde entier, en partenariat avec le magazine Le Point, pour mettre des idées ou des intuitions à l'épreuve du réel. Cette fois, il s'agit d'aller à la rencontre des Européens, en suivant les pas d'un humaniste qui ignorait les frontières et qui aimait voyager pour "frotter et limer sa cervelle contre celle d'autrui". Je compte sur les rencontres hasardeuses, les discussions improbables, les aventures imprévues qui sont le quotidien du voyage à cheval, et qui manquent si cruellement à notre société trop ordonnée. Une véritable expérience de liberté, pour faire vivre l'Europe en chair et en os ! Sur ma selle, j'aurai l'occasion de m'interroger sur le rapport à l'histoire, à la nature, à l'animal, au temps... Mon journal de bord hebdomadaire sera publié dans les colonnes du Point, avant de nourrir un livre plus littéraire dans le courant de l'année 2021.  J'ai commencé mon entraînement ainsi que celui de ma jument, une pure race espagnole nommée "Destinada". Une semaine sur deux, à l'écurie d'Alice et Antoine Castillon (Calvados), j'apprends des rudiments de cartographie, maréchalerie, matelotage, bourrellerie, botanique, soins vétérinaires... Un retour aux travaux manuels déjà riche de leçons !  Je cherche aujourd'hui 15 000 euros pour couvrir les frais du voyage : gîte, nourriture, soins du cheval. Je me permets de solliciter votre générosité pour contribuer à cette aventure et tisser autour de notre parcours une véritable communauté. Si vous laissez votre contact, je serais très heureux de vous tenir informés en partageant mon journal de bord hebdomadaire, en vous envoyant régulièrement des photos et surtout en engageant avec vous une conversation qui nourrira mes réflexions et mon livre... Destinada, Montaigne et moi vous remercions d'avance ! Gaspard

85

7 212 €

48 %
Solidarité pour Gavroche

Solidarité pour Gavroche

Bonjour!      Je m'appelle Gavroche, je suis un gentil minou un peu timide qui vient d'avoir deux ans. J'aime ma petite famille de félins dont ma soeur Lala, mon humaine, et surtout la vie.    Il y a quelques jours je suis tombé , et quand j'ai atterri par terre je me suis rendu compte que je ne pouvais plus marcher avec mes papattes arrière. Mon humaine est vite venue me chercher et j'ai essayé de ramper vers elle , elle m a pris dans ces bras et m'a amené chez notre vétérinaire, j'avais peur et mal et je tremblais.    En fait, j'ai une vertèbre qui a été cassée alors mon humaine m'a emmené dans un hôpital  spécialisé que je ne connaissais pas. Moi j avais peur et je me cachais dans le creux de ses bras... enfin je dois l'avouer sauf quand elle me donnait des petits bouts de jambon...je suis un sacré gourmand.....    Là bas le spécialiste et ma maman (je l'appelle aussi comme ça des fois), ils ont discuté longtemps, j'ai entendu des mots comme " paraplégique, incontinent, euthanasie", je ne sais pas ce qu'ils veulent dire.... Maman m'a regardé , elle pleurait et m'a dit: "Tu veux vivre toi mon petit gars? " Je l ai regardé avec mes grands yeux écarquillés comme je fais souvent, j'ai surtout pensé aux friandises dans sa poche et à retourner dans ses bras. En faisant ça je lui ai dit "Oui! Quelle question voyons! " Alors on m'a opéré de suite , tout s'est bien passé c'était vendredi 10 mai au soir.    Toutefois malgré l opération je resterai paralysé des papattes arrière, incontinent et mon humaine devra vidanger ma vessie deux fois par jour. Moi ce que j'aime c est quand elle me rend visite qu'elle me caresse, me donne des friandises , le reste je m'en fous ça veut pas dire grand chose pour moi tous ces mots là....    Cependant de ce que j'ai compris ça coûte très cher tout ça , on en est déjà à 2500 euros environ et je sais que maman n'est pas très riche. Il faudra que j ai des couches à vie, de la physio, des soins de kiné , balnéo, et un traitement pour que ma vessie soit relâchée afin de pouvoir la vidanger  manuellement. Il faudra aussi peut être un appareillage vous savez les petites roulettes pour aller encore plus vite !!! Et bien sûr quelques aménagements dans notre maison    j'ai compris autre chose:  si ma petite humaine ne peut pas faire face à toutes ces factures qui arrivent d'un seul coup, la seule option qu'il restra c'est l'euthanasie,ou l'abandon, je ne connais pas le sens de ces mots mais je trouve qu 'ils font super peur car à chaque fois qu'ils sont prononcés maman se met  à pleurer et trembler et moi je n'aime pas ça je préfère quand elle me donne des petits bouts de poulets ou quand elle rigole en jouant avec moi.     Alors , je ne vous demande pas de me prendre en charge toute ma vie , non surtout pas, mais d'aider maman à démarrer cette nouvelle vie différente , le temps qu elle réorganise son budget. Pour le moment les factures ne sont pas éditées , on n a que les devis mais la semaine prochaine on les aura et bien sûr on vous les montrera  . J'ai peut être un peu trop parlé , je suis bavard quand même,je vais m 'arrêter là en vous disant merci d'avance pour votre soutien que vous nous apporterez et  aussi qu' il n'y a pas de petites sommes , juste des coeurs qui font ce qu'ils peuvent.  A Bientôt. Gavroche

169

3 424 €

76 %
Besoin de marraines et parrains-SAUVETAGE URGENCE

Besoin de marraines et parrains-SAUVETAGE URGENCE

Nous sommes DANI, JON, MARIO, MONIC sauvés de l'euthanasie in-extremiset tant d'autres en détresse Nous étions dans le couloir de la mort ! Grace à nos fées de l'espoir et aux anges terrestres ! Ouf ! Quelle peur nous avons eue !Nos yeux étaient mouillés !Nos petits corps tremblaient ! Lorsqu'une merveilleuse dame est venuenous sortir de cet enfer de perrera (fourrière espagnole).  Maintenant nous sommes en pension et c'est payant chaque mois, en attendant une belle adoption dont nous rêvons chaque jour :une famille qui prendrait soin de nous ! une famille qui nous aimerait pour la vie !une famille qui nous couvrirait de bisous !une famille qui compterait pour nous et nous pour elle !  Vous souhaitez aider MARIO, JON, NOUGAT, NAOS....mais aussi d'autres loulous qui n'ont pas de parrainage regarder sur la page des fées.Nous sommes beaucoup ici, oubliés de la vie ! S'il vous plaît, aidez-nous juste QUELQUES euros (le prix d'une baguette de pain, d'un café)1 €, 2€, 5€, 10€, 20€ + selon vos possibilités Devenez nos marraines, nos parrains !!! Vous pouvez laisser un message là ou en MP auprès des fées pour indiquerquel copain ou copine vous souhaitez parrainerou le faire d'une manière générale pour nous tous ! Et si par bonheur vous souhaitez nous adopter laisser un message à nos fées en MP sur leur page  Oh quel immense bonheur ce serait !  La page de l'association https://www.facebook.com/CybeleLesfeesdelespoir/ Cybèle-Les fées de l'espoir est une associationcomposée de bénévoles juste des mômans de loulous et minous qui aident les autres n'ayant pas la chance d'être choyés, aimés, câlinés !!!Partagez l'adresse de cette cagnotte, Merci aidez-nous !  Si vous avez participé à cette cagnotte et que vous voulez suivre les loulous et louloutes après adoption, venez sur notre groupehttps://www.facebook.com/groups/1667337260045624/

277

14 J

Des soins pour Néo notre Héros

Des soins pour Néo notre Héros

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour je m appelle Néo j ai 8 ans et je suis atteind d une maladie  très rare qui s apelle la dyskinesie ciliaire primitive ( DCP) .Cette maladie est incurable donc, nous devons faire en sorte de preserver mes poumons un maximum afin de ne pas s' orienter sur une greffe pulmonaire un jour. en plus de cette maladie.J accumule 7 pathologies dont : - non répondeur aux vaccins : grippe, tetanos et pneumo 23- thorax en entonnoir-rgo- deficit imminitaire humorale- apnée du sommeil obstructives et centrales qui necessitent donc un appareillage nocturne constant . - fréquence respiratoire basse-anomalie du mucus qui rend inefficace les seances de kinérespiratoire la kinérespiratoire étant inefficace du à mon anomalie du mucus ( tres collant et tres epais) qui m obstrue les poumons  j ai besoin de pratiquer                                    DES SEANCES DE HAMMAM dans le hammam, le taux d'humidité frôle les 100%. Un bain de vapeur bénéfique pour les voies respiratoires : "Le fait d'inhaler de la vapeur d'eau favorise un mucus qui sera beaucoup plus fluide, qui va permettre d'évacuer les sécrétions… et lorsque vous êtes un peu malade, les séances de hammam vont permettre de guérir un peu plus vite d'une sinusite, d'un rhume voire d'un encombrement bronchique". c' est la seule solution efficace pour me faire expectorer afin de vidanger mes poumons.  maman a taper a toutes les portes possibles mais aucune aide pour ce type de soin paliatif  trop atypique pourtant reconnu par les medecins avec tous les documents medicaux ordonnances...... .En attendant je suis aidé par une machine appelé AIRVO2: 2x 45 minutes par jour qui pourrie  mon quotidien ba oui je n ai que 8 ans.On me stabilise tant bien que mal en fonction des périodes  grace aux antibiotiques, aux machines et aux quelques seances de hammam possible pour papa et maman de financer.  Maman a donc decidé d organiser cette cagnotte pour faire installer un petit hammam a notre domicile. J espère que nous,arriverons rapidement à avoir de l aide afin que je puisse commencer mes soins rapidement . vous pouvez me suivre sur ma page facebook : Néo notre super héros ou vous trouverez les comptes rendus des medecins, les devis hammam, et mon quotidien. lien : https://www.facebook.com/N%C3%A9o-notre-super-heros-263662167478502/    Il n y a pas de petits dons meme 1euros si on s y met tous on peu accomplir tant de chose merci Tous les paiements sont sécurisés donc aucun risque Neo compte sur vous ;)  Merci à tous pour votre aide !

100

2 452 €

16 %
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