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Naissance d'un verger permacole Landais

Bonjour !Sur mon instagram Sortez Tout Vert, je partage depuis déjà plusieurs années mes aventures permacoles, chaque année un peu plus folles.Cette année, j'ai rejoint bénévolement un projet de rénovation d'une ferme en petit paradis permacole ! Potagers, rénovation de la ferme, piscine naturelle, accueil de chevaux en paturage...nous y avons de nombreux projets, en espérant à moyen terme pouvoir y donner des formation à la permaculture, aux low tech, à l'éco-construction etc. Nous avons déjà commencé plusieurs chantier, mais nous avons besoin d'un coup de main pour créer un verger en permaculture !Nous voudrions planter 200 à 400 arbres cet hiver. Malheureusement, à environ 20€ l'arbre, la note est salée. Nous cherchons donc à rassembler au moins 4000€ à 8000€, pour pouvoir, dès janvier, faire l'acquisition de ces arbres et les planter lors de la saison froide.J'espère que vous aurez envie de nous soutenir. En tous cas, je ne manquerai pas de faire suivre cette aventure en vidéo sur mes réseaux sociaux !Evidemment, chacun est libre de participer du montant il souhaite. Chaque euro nous aide à atteindre cet objectif.Merci d'avance,Durablement, Julie

209 participants

4 518,36 € collectés

112 %

Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 1 an, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année 2021, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

222 participants

12 058 € collectés

4 %

Soutien aux enfants atteints d'un cancer avec Sourire à la Vie + Cultur'In The City

FAITES UN DON POUR VENIR EN AIDE AUX ENFANTS ATTEINTS D'UN CANCERSourire à la Vie est une association qui accompagne les enfants malades du cancer tout au long de la maladie au travers d’un programme intra et extra hospitalier. Elle intervient tout au long de l’année à l’hôpital de la Timone (Marseille).Cette cagnotte a pour objectif d’aider au financement de grands projets en faveur des enfants malades du cancer :* Un accompagnement de tous les instants : dès l’annonce du diagnostic et tout au long du parcours thérapeutique* Le développement de salles de sport dans les hôpitaux partout en France* Des séjours de répit et de soins individualisés pour réduire la douleur et l’anxiété des soins* Des séjours collectifs au sein de leur centre unique en France, le Phare des Sourires* De grands voyages : Ski, expédition en chiens de traineaux en Laponie, croisière en catamaran,...* La duplication de leurs actions au nationalOFFREZ LEUR UNE VRAIE VIE D'ENFANT !----L'accès à la culture et à l’art constitue une richesse formidable pour les enfants de l’association. C’est notamment ce qu’offre le projet de la Compagnie Sourire à la vie en collaboration avec l'artiste Grand Corps Malade. L'initiation à la danse, au chant, à l’écriture, à la peinture et à la musique participe au développement personnel et à l'épanouissement des enfants. Ils retrouvent le sourire malgré les épreuves qu’ils traversent. C'est pour cette raison que Cultur’In the city s’engage auprès de cette association en diffusant activement cette cagnotte afin de soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur offrir l’enfance qu'ils méritent.----

61 participants

1 920,10 € collectés

Projet Népal 2021: Kamilako ghara

Bienvenue sur cette cagnotte associative !"Le beurre de Yak est un bien qui dure plus longtemps qu'un fils"Bonjour, Namasté !Le 29 mai 2015, trois bons amis liés par des points communs pour les voyages en immersion, la découverte des gens et la culture créent l'association:"THE SHOW MUST GO ANGLES"Cette association à but non lucratif de loi 1901 s'est donnée pour mission la promotion de la musique et de toute activité artistique culturelle (chant - peinture - musiques diverses).*DU 86 AU SOLUKHUMBU*En avril 2011, deux membres du bureau de notre association, la trésorière et moi-même, le président, nous nous rencontrons durant un séjour au Népal et nous en tombons follement amoureux.Quelques annés plus tard, l'histoire d'amour avec le Népal continue. Plus particulièrement, lors d'un trek encore peu connu dans le district du Solukhumbu, nous découvrons un petit village authentique et apaisant : JUKE.C'est un village situé à 2700 mètres d'altitude, dans le Solukhumbu, sur la route du PIKE PEAK TREK, où par beau temps l'on peut admirer le toit du monde. Il se compose de 120 habitants environ, appartenant principalement au groupe ethnique des Tamang, répartis en 27 familles.Pour fêter les six et les dix ans de notre premiere visite au pays de l' Everest, nous avons décidé de créer une "MAISON CULTURELLE ET D'HEBERGEMENT".Mais qu'est-ce que c'est?L'objectif de notre projet est de pouvoir faire vivre le village en formant les habitants et en leur faisant decouvrir certaines activités (népalaises et d'ailleurs). Nous désirons apporter du travail à une partie d'entre eux et nous enrichir mutuellement de nos différentes cultures et savoirs avec respect.Le terrain est déjà acheté, tous les produits utlisés proviennent et proviendront du village et du district. Il est également prévu de n'employer que des personnes vivant sur place.1. L'HEBERGEMENTBâtisse de 350 m2, elle comprend une vingtaine de lits, une pièce à vivre, un office, une cuisine et un rez-de-chaussée.Par souci d'économie d'énergie, de non-gaspillage de l'eau et dans le respect de la nature, des toilettes sèches seront installées à l'extérieur, ainsi que des douches avec réserves d'eau de pluie et à chauffage solaire.Nous souhaitons que l'apport en électricité soit fait par des panneaux solaires au sol : la tension sera entre 12 et 20 volts.Nous envisageons aussi d'installer une connection internet via satellite, utilisable 24h/24h.Juke étant un passage du PEAK PIKE TREK, la Kamilako ghara sera ouverte aux trekeurs souhaitant séjourner, une nuit quelques jours ou plus et profiter du calme et de la beauté du village.2. LA MAISON CULTURELLEElle sera dédiée à la découverte, l'échange et l'apprentissage d'activités telles que :- la musique - le dessin - le chant - la danse ;- l'apprentissage de différentes langues: népalaise, tamang, sherpa, française, anglaise ;- la formation à la fabrication de pains et de fromages ;- la formation en électricité.NB: nous envisageons plus tard d'établir un partenariat avec quelques écoles des alentours afin de faire decouvrir aux élèves certaines des activités proposées.Ce projet sera accessible à tous, originaires du Népal et d'ailleurs.Vos dons serviront à la construction des deux structures, ainsi qu'à l'achat des fournitures et du mobilier. Nous comptons sur vous! Vous pouvez nous retrouver sur facebook : Projet Népal 2021: Kamilako gharahttps://www.facebook.com/Projet-N%C3%A9pal-2021-Kamilako-ghara-104348968268365NB: Tout donateur eventuel sera reçu et hébergé à la Kamilako ghara.

11 participants

481,45 € collectés

Solidarité pour la rentrée scolaire au Kenya

Bonjour à tous,Je m’appelle Simon, je suis originaire de Bordeaux dans le Sud-Ouest de la France. J’ai travaillé dans l’industrie aéronautique pendant 5 ans et en janvier 2019 j’ai decidé d’arrêter pour découvrir autre chose. Depuis 6 mois, j’ai la chance de pouvoir voyager en Afrique en participant à différentes actions solidaires.Actuellement au Kenya, je participe à un volontariat qui vient donner un coup de main aux familles les plus démunies de Githurai.Cette cagnotte a pour objectif de réunir un maximum de fonds afin d’aider et de participer aux actions de l’association Christ’s Victory Centre (CVC). Cette association basée à 20 km de Nairobi a pour principales missions d’accompagner des jeunes enfants réfugiés via différentes activités qu'elle soit éducatives, sportives ou culturelles.Aujourd’hui, nous voulons aider ces enfants en leur proposant une école qui leur donnera le bagage nécessaire pour être indépendants. En septembre c’est la rentrée scolaire, nous accueillons 300 élèves, mais nous n’avons pas suffisamment de bureaux pour permettre à chaque enfant de travailler dans de bonnes conditions.Nous sollicitons votre aide pour financer de nouveaux bureaux, sachez que toute participation est la bienvenue qu'elles quelle soient.- Un bureau individuel de bonne qualité = 20 euros- Un bureau double de qualité minimum = 15 euros N’hésitez pas à communiquer et à partager cette cagnotte.Nous vous remercions d’avance https://cvckenya.wordpress.com/about/ Christ's Victory Centre Qu'est-ce que le Christ’s Victory Center (CVC)?CVC est une association qui a été créée uniquement par des réfugiés de la République démocratique du Congo en septembre 2009 à Githurai 45, dans la banlieue de Nairobi, au Kenya. Observant les défis auxquels sont confrontés les réfugiés et les familles extrêmement pauvres de Nairobi. CVC construit une école, et développe un élevage de cochon pour fournir une éducation et des moyens de subsistance à plus de 300 enfants et leurs mères. L'école a ouvert ses portes en janvier 2010 avec 45 élèves, tous des réfugiés. Nous avons maintenant environ 304 enfants, dont les deux tiers environ sont des réfugiés (principalement de la RD Congo et du Sud-Soudan) et les autres sont des Kényans. VisionCVC s'épanouit pour un monde dans lequel chaque individu, conscient de sa valeur et de sa dignité, prend en charge son développement personnel et celui de la communauté, même dans les moments de crise et de besoin extrême. Bénéficiaires- Enfants réfugiés et déplacés de guerre- Orphelins et enfants sans abri- Enfants de familles extrêmement pauvres ou avec de parents atteints de maladies chroniques MissionEn gérant une crèche et une école comptant plus de 300 enfants, CVC cherche à intégrer ses bénéficiaires dans la société et à leur permettre de créer une vie autonome et indépendante pour eux-mêmes et pour les générations futures. CVC a pour objectif de développer le talent et les compétences de chaque individu dans divers domaines et de les doter de nouvelles capacités. Dans le même temps, CVC fournit des emplois aux parents dans l'administration de l'école, mais également dans le cadre de divers programmes, notamment l'élevage de porcs et de poulets, ainsi que d'entreprises de couture. En chiffres- 304 enfants- 11 enseignants- 2 cuisiniers- 2 pour la gestion administrative Projets à venir- Construction d'un nouveau bâtiment scolaire pour mieux répondre aux besoins des enfants- Expansion des activités agricoles et autres petites entreprises pour générer des bénéfices pour l'organisation et augmenter les opportunités d'emploi pour les femmes- Fournir un petit déjeuner quotidien pour assurer la capacité d’apprentissage des enfants https://cvckenya.wordpress.com/about/ Hello everyone,My name is Simon, I am from Bordeaux in the south of France. I have worked in the aerospace industry for 5 years and in January 2019 I decided to quit my job to discover something else. For 6 months, I have had the chance to travel to Africa and participating in various solidarity initiatives.Currently, in Kenya, I participate in a voluntary service that helps out the poorest families in Githurai.This collection aims to raise as much money as possible to help and participate in the actions of Christ's Victory Center (CVC). This association, based 20 km from Nairobi, has as its main mission supporting refugee children through various activities: educational, sports or cultural.Today, we want to help these children by offering a school that will give them the necessary background to be independent. In September the children will be back to school, we have 300 students, but we do not have enough desks to allow every child to work in good conditions.We seek your help to finance new desks, any participation is very welcome whatever it will be.- An individual desk of good quality = 20 euros- A double desk of minimum quality = 15 eurosDo not hesitate to get in touch with me and share this post.We thank you in advance Christ's Victory Centre What is Christ’s Victory Centre (CVC)?CVC is a registered community-based organization solely established by refugees from the Democratic Republic of the Congo in September 2009 in Githurai 45 in the outskirts of Nairobi, Kenya. Observing the challenges facing refugees, IDPs and extremely poor families in Nairobi, CVC uses an initiative approach to provide education and livelihoods to over 300 children and their mothers. The organization’s circulative system ensures sustainability and allows for the long-term creation of peaceful and prosperous communities.VisionCVC thrives for a world in which every individual, aware of his or her value and dignity, takes charge of his or her personal development and that of the community, even in moments of crisis and extreme need.Beneficiaries - Refugee children and IDPs- Orphans and homeless children- Children from extremely poor families or parents with chronic diseases- Youth and womenMissionBy running a nursery and school with over 300 children, CVC seeks to integrate its beneficiaries into society and enable them to the creation of self-reliant, independent lives for themselves and future generations. CVC aims at developing every individual’s talent and skills in diverse fields and equip them with new capabilities. At the same time, CVC provides employment to parents in the school administration, but also through various programs, including pigs and chicken farming, as well as sewing businesses.By the Numbers- 304 Children- 11 Teachers- 2 Cooks Ongoing Programs- Nursery and school on purchased land of 320 m2- Income-generating activities: Pig and chicken farming on rented land, sewing facilities for small businesses- Skill development: English classes for adult refugees Forthcoming Projects- Construction of new school building with to better meet the needs of the children- Expansion of farming and other small business activities to generate profit for the organization and to increase employment opportunities for women- Provision of daily breakfast to ensure the children’s learning ability Established PartnershipsCVC has established partnerships with the following organizations:- United States International University (USIU)- AVSI Kenya- All Stars for Jesus https://www.facebook.com/cvckenya/

76 participants

1 803,41 € collectés

60 %
Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 1 an, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année 2021, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

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12 058 €

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Soutien aux enfants atteints d'un cancer avec Sourire à la Vie + Cultur'In The City

Soutien aux enfants atteints d'un cancer avec Sourire à la Vie + Cultur'In The City

FAITES UN DON POUR VENIR EN AIDE AUX ENFANTS ATTEINTS D'UN CANCERSourire à la Vie est une association qui accompagne les enfants malades du cancer tout au long de la maladie au travers d’un programme intra et extra hospitalier. Elle intervient tout au long de l’année à l’hôpital de la Timone (Marseille).Cette cagnotte a pour objectif d’aider au financement de grands projets en faveur des enfants malades du cancer :* Un accompagnement de tous les instants : dès l’annonce du diagnostic et tout au long du parcours thérapeutique* Le développement de salles de sport dans les hôpitaux partout en France* Des séjours de répit et de soins individualisés pour réduire la douleur et l’anxiété des soins* Des séjours collectifs au sein de leur centre unique en France, le Phare des Sourires* De grands voyages : Ski, expédition en chiens de traineaux en Laponie, croisière en catamaran,...* La duplication de leurs actions au nationalOFFREZ LEUR UNE VRAIE VIE D'ENFANT !----L'accès à la culture et à l’art constitue une richesse formidable pour les enfants de l’association. C’est notamment ce qu’offre le projet de la Compagnie Sourire à la vie en collaboration avec l'artiste Grand Corps Malade. L'initiation à la danse, au chant, à l’écriture, à la peinture et à la musique participe au développement personnel et à l'épanouissement des enfants. Ils retrouvent le sourire malgré les épreuves qu’ils traversent. C'est pour cette raison que Cultur’In the city s’engage auprès de cette association en diffusant activement cette cagnotte afin de soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur offrir l’enfance qu'ils méritent.----

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1 920,10 €

Projet Népal 2021: Kamilako ghara

Projet Népal 2021: Kamilako ghara

Bienvenue sur cette cagnotte associative !"Le beurre de Yak est un bien qui dure plus longtemps qu'un fils"Bonjour, Namasté !Le 29 mai 2015, trois bons amis liés par des points communs pour les voyages en immersion, la découverte des gens et la culture créent l'association:"THE SHOW MUST GO ANGLES"Cette association à but non lucratif de loi 1901 s'est donnée pour mission la promotion de la musique et de toute activité artistique culturelle (chant - peinture - musiques diverses).*DU 86 AU SOLUKHUMBU*En avril 2011, deux membres du bureau de notre association, la trésorière et moi-même, le président, nous nous rencontrons durant un séjour au Népal et nous en tombons follement amoureux.Quelques annés plus tard, l'histoire d'amour avec le Népal continue. Plus particulièrement, lors d'un trek encore peu connu dans le district du Solukhumbu, nous découvrons un petit village authentique et apaisant : JUKE.C'est un village situé à 2700 mètres d'altitude, dans le Solukhumbu, sur la route du PIKE PEAK TREK, où par beau temps l'on peut admirer le toit du monde. Il se compose de 120 habitants environ, appartenant principalement au groupe ethnique des Tamang, répartis en 27 familles.Pour fêter les six et les dix ans de notre premiere visite au pays de l' Everest, nous avons décidé de créer une "MAISON CULTURELLE ET D'HEBERGEMENT".Mais qu'est-ce que c'est?L'objectif de notre projet est de pouvoir faire vivre le village en formant les habitants et en leur faisant decouvrir certaines activités (népalaises et d'ailleurs). Nous désirons apporter du travail à une partie d'entre eux et nous enrichir mutuellement de nos différentes cultures et savoirs avec respect.Le terrain est déjà acheté, tous les produits utlisés proviennent et proviendront du village et du district. Il est également prévu de n'employer que des personnes vivant sur place.1. L'HEBERGEMENTBâtisse de 350 m2, elle comprend une vingtaine de lits, une pièce à vivre, un office, une cuisine et un rez-de-chaussée.Par souci d'économie d'énergie, de non-gaspillage de l'eau et dans le respect de la nature, des toilettes sèches seront installées à l'extérieur, ainsi que des douches avec réserves d'eau de pluie et à chauffage solaire.Nous souhaitons que l'apport en électricité soit fait par des panneaux solaires au sol : la tension sera entre 12 et 20 volts.Nous envisageons aussi d'installer une connection internet via satellite, utilisable 24h/24h.Juke étant un passage du PEAK PIKE TREK, la Kamilako ghara sera ouverte aux trekeurs souhaitant séjourner, une nuit quelques jours ou plus et profiter du calme et de la beauté du village.2. LA MAISON CULTURELLEElle sera dédiée à la découverte, l'échange et l'apprentissage d'activités telles que :- la musique - le dessin - le chant - la danse ;- l'apprentissage de différentes langues: népalaise, tamang, sherpa, française, anglaise ;- la formation à la fabrication de pains et de fromages ;- la formation en électricité.NB: nous envisageons plus tard d'établir un partenariat avec quelques écoles des alentours afin de faire decouvrir aux élèves certaines des activités proposées.Ce projet sera accessible à tous, originaires du Népal et d'ailleurs.Vos dons serviront à la construction des deux structures, ainsi qu'à l'achat des fournitures et du mobilier. Nous comptons sur vous! Vous pouvez nous retrouver sur facebook : Projet Népal 2021: Kamilako gharahttps://www.facebook.com/Projet-N%C3%A9pal-2021-Kamilako-ghara-104348968268365NB: Tout donateur eventuel sera reçu et hébergé à la Kamilako ghara.

11

481,45 €

Soutien aux enfants pauvres de l'Europe de l'Est à travers un Raid Humanitaire

Soutien aux enfants pauvres de l'Europe de l'Est à travers un Raid Humanitaire

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire !Nous sommes une équipe de 3 étudiants, amis depuis plus de 7 ans maintenant et nous avons l’ambition de participer à l’aventure Europ’Raid de l’été 2021. Qu’est-ce que l’Europ’Raid ? L’Europ’Raid est le premier raid aventure en Europe. C’est un tour d’Europe culturel et solidaire de 10 000 kilomètres à travers 20 pays en 22 jours. À bord de notre Peugeot 205 décorée et couverte d’encarts publicitaires, nous allons découvrir l’Europe tout en réalisant des actions solidaires. L’Europ’Raid est une action solidaire dans lequel les participants ont pour mission de récolter, d’acheminer, et de distribuer 70 kilogrammes de matériels scolaire, sportif ou médical dans des écoles isolée d’Europe de l’Est. Pourquoi cette cagnotte ? Vous avez bien entendu la possibilité de nous aider à réaliser cette superbe aventure ! On vous aurait bien emmené avec nous, mais je crains qu’il n’y ait pas suffisamment de place dans la voiture ... Mais pas de panique ! Vous pouvez participer indirectement au voyage en nous supportant financièrement Grâce à vous, notre équipage pourra prendre la route du 31 juillet au 21 aout 2021 et ainsi traverser les frontières européennes. Toujours grâce à vous, nous pourrons distribuer du matériel scolaire dans les villes de pays ayant besoin de notre soutien.Grâce à vos dons, vous pourrez permettre à des enfants de suivre une scolarité avec du matériel et des équipements décents. En plus de faire une bonne action, vous aurez de notre part : - Pour tout don supérieur à 10€ nous saurons vous remercier avant le départ, avec un remerciement public sur les réseaux sociaux. -Si vous atteignez ou dépassez le palier des 40€, nous vous remercierons personnellement au travers d’un super message vidéo que nous réaliserons dans le pays de votre choix ! Une vraie dédicace des temps modernes. Comme vous l’avez déjà compris, vous avez aussi le remerciement sur les réseaux sociaux ;) - Là ça devient sérieux : le palier des 60€ ! Vous pourrez nous lancer un défi que nous prendrons à cœur de réaliser pendant le raid ! Faites preuves d’imagination, après tout nous ne sommes pas partis à l’aventure pour rien :) Une preuve de la réalisation vous sera fournie avec les paliers précédents -A partir de 100€ : En plus du palier 1, du palier 2, et du palier 3, nous vous offrons un cadeau ! Oui oui, un cadeau ! Nous allons traverser de nombreux pays, et nous vous offrirons donc un souvenir provenant de l’un d’eux. Ainsi vous aurez, en quelque sorte, voyagé avec nous ! Dans tous les cas, vous aurez notre incommensurable reconnaissance. Vous pourrez nous suivre dans ce fabuleux périple, aux travers des publications et photos que nous posterons sur notre pages FaceBook et Instagram Merci de nous aider à rendre cette aventure réelle et possible. L’équipe du Raid Aventure Squad : Mathilde, Manuela et Killian Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

8

176,10 €

8 %
Perte de revenus suite au Coronavirus !!

Perte de revenus suite au Coronavirus !!

Bienvenue sur cette cagnotte ! Chers amis des animaux, nous avons besoin de votre aide une fois de plus !!Nous relancons cette cagnotte qui avait très bien marché il y a quelques mois et nous vous en remercions grandement ! Malheuresement tous ces dons nous ont beaucoup servis mais nous avons toujours besoin d'aide car les mesures sanitaires en vigueur ne nous permettent pas de faire tout ce que nous voudrions et nous ne rentrons pas assez d'argent pour subvenir aux besoins de nos pensionnaires. En participant à cette cagnotte vous nous permettrait de voir les prochaines semaines moins noires. Nous avons augmenté notre demande à 15 000€ car celle ci inclus les 4500€ déjà versé et utilisé.Merci encore à tous pour votre aide, passée ou présente, chaque geste compte pour nous. Cagnotte du mois de Mars 2020 :Avec l’annonce de notre président jeudi soir les établissements scolaires et autres seront fermés jusqu’à nouvel ordre, malheureusement pour nous les visites des groupes sont alors annulées et nous n’aurons donc plus de revenus !!!Nous avons vraiment besoin de votre aide car sans les visites des groupes d’enfants et d’IME nous n’avons plus aucune rentrée d’argent mais les factures elles continuent toujours de tombées !!Sans votre aide nous ne savons pas comment nous allons nous en sortir, c’est un gros coup dur auquel nous n’étions pas préparé, entre les soucis de santé de notre chienne Gorem, les inondations et maintenant cette épidémie ça va être financièrement impossible à gérer !!Avec ces 4000€ nous pouvons survivre 2 mois, SVP nous avons vraiment besoin de votre aide, cette fois je peux vraiment le dire sans vous le refuge ne survivra pas à cet énièmes problèmes !! Merci de participer à notre cagnotte et/ou de partager au Max !!

342

14 260,03 €

95 %
Opération cœur pour keyci jeune guadeloupéen

Opération cœur pour keyci jeune guadeloupéen

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !étant la Mère de keyci j'ai pris la décision de solliciter une aide financière afin de sauver mon fils dans la mesure où son pronostic vital est engagéKeyci est un jeune plein d'ambition qui a la myopathie de Duchêne. Il a accompli beaucoup de choses. Depuis l'âge de deux ans il se bat contre cette terrible maladie. Mascotte du Téléthon à 3 ans ainsi que a 11 ans, ambassadeur à 12 ans, a été actif dans l'association des sans abris. A l'âge de 6 ans lorsqu'il est entré en cp les médecins avaient déjà dit qu'il ne pourrait jamais lire à cause de la maladie qui provoque des problèmes de cognitivité. Je me suis battue dans le milieu scolaire afin d'obtenir pour mon enfant un enseignant spécialisé, keyci voulait apprendre et a réussi à contredire le diagnostic des médecins et est devenu le meilleur lecteur de sa classe et par la suite a poursuivi ses études secondaires Il était en terminale S (scientifique) et devait rentrer à la Sorbonne, pour être avocat et défendre le handicap. A l'âge de douze ans il a complètement perdu la marche mais pour lui la vie continuait et son combat est devenu encore plus fort pour pouvoir aider les autres. Il c'est investi pour intégrer le handi sport dans les lycées de Guadeloupe a été ambassadeur du Téléthon en passant dans les écoles pour parler de l'indifférence et sensibilisé les jeunes. s'est investi et a parler a 17 ans en politique en faveur du handicap. Mais malheureusement a 18 ans sa santé commença sérieusement a se dégrader , ce jeune plein d'ambition qui se retrouve sans cesse a l'hôpital en décompensations cardiaques causé par cette terrible maladie qu'est la myopathie de Duchêne, occasionnant une cardiopathie dilaté sévère. Depuis il enchaîne les hospitalisations.en avril 2019 après avoir été transféré à Paris pour une assistance mono ventriculaire gauche, il est la septième personne myopathe à pouvoir bénéficier de ce dispositif, malheureusement sous critères sélective, a cause du problème d'attribution de logement en île de France et sans une situation financière suffisante l'opération lui a été refusé et nous avons été contraint de retourner sur la Guadeloupe jusqu'à ce que tout les critères soit réuni actuellement il se trouve être sur le point d'être transféré a nouveau dans l'hexagone pour subir la transplantation cardiaque qui est inéluctable pour être d'une importance extrême, Mais le temps joue contre lui et plus il passe et plus son état s'aggrave et plus son pronostic vital est engagé et risque d'être trop tard pour l'intervention. C'est la raison pour laquelle nous faisons appel à votre générosité afin que keyci puisse bénéficier de son opération afin de vivre dans de meilleures conditions et reprendre ses études et ses différentes activités et actions que nous vous sollicitons. Nous vous remercions grandement et infiniment❤️.

86

3 126 €

10 %
Aidez nous à reconstruire notre maison / Lionel et Géraldine

Aidez nous à reconstruire notre maison / Lionel et Géraldine

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Qui sommes nous?Nous sommes une famille, avec 3 enfants, Juliette 11 ans, Célia 8 ans et Gaspard 3 ans.Cela fait un peu plus de 2 ans que nous sommes sans domicile suite à des malfaçons graves sur notre maison en construction qui menace de s'écrouler. Notre histoireDepuis mai 2018, nous sommes victimes de malfaçons mettant en cause la solidité de la structure causées par une société de construction à qui nous avions fait confiance mais qui n’assume pas sa responsabilité.Notre maison, que nous aurions dû habiter en juin 2018 (date à laquelle nous devions quitter notre logement), a été déclarée inhabitable par mesure de sécurité par un expert judiciaire car l'intégralité du plafond menaçait de s'écrouler.Nous avons tenté par tous les moyens d’obtenir réparation en vain...Après de longs mois de procédures juridiques, l’entreprise et l’assurance du constructeur ont été condamnées à nous verser la somme correspondant à la démolition et reconstruction de la maison dans son intégralité ainsi que tous les frais inhérents aux conséquences de ce sinistre. Cet argent, nous en avons la certitude aujourd’hui, nous n’en verrons jamais la couleur...Depuis février 2020, l'assureur est en liquidation et refuse de nous inscrire sur la liste des créanciers...Le fond de garantie des assurances ne s'applique pas car l'assureur de la garantie décennale est domicilié à Gibraltar...Quant au constructeur, son dirigeant a mis sa société en sommeil...Le 15 septembre 2020, le liquidateur a notifié sa décision de ne pas indemniser les sinistres dont les montants n'avaient pas été négociés avant cette date... Depuis 2 ans, aucune solution de relogement ne nous a été proposée. Nous honorons un crédit bancaire, ce qui nous empèche de nous payer un logement supplémentaire.Nous venons de tout perdre financièrement. La maison presque achevée, ne peut être habitée en l’état. Nos économies parties en fumée dans des frais faramineux d’une procédure longue et éprouvante...Nous bénéficions par chance du soutien de nos amis et de notre famille qui nous permettent de béneficier d'un toit provisoire. Mais nous n’avons pas perdu espoir! L’espoir d’avoir un jour à nouveau un chez nous!Après plus de 2 ans de bataille, nous avons décidé de « sauver » ce que nous avons. Nous souhaitons finir ce projet et offrir à nos enfants la vie qu'ils auraient dû avoir. SolutionLa solution? Réparer ce qui est réparable. Les travaux de reprise concernent la structure de charpente à reprendre dans son intégralité, l'étanchéité à refaire, renforcement des contreventements, reprise des fondations, placo et électricité à refaire, finitions...Comment? Le bureau d’études ayant expertisé notre construction a accepté d’étudier et d’encadrer techniquement la reprise intégrale du chantier accompagné d'une amie d'enfance devenue aujourd'hui architecte qui souhaite nous apporter son aide.Combien? Le montant total de la réparation est estimé à 180 000 € ProjetNous savons que nous n’y arriverons pas seuls.C’est pour cela qu’aujourd’hui, 2 ans après le début de nos soucis et après avoir étudié toutes les solutions, nous décidons d’engager un véritable appel à l’aide et à l’entraide.Nous mettons en place plusieurs actions :* Appel de dons solidaires via Leetchi,* Aide matérielle d’entreprises locales,* Reverser intégralement tout l’argent excédentaire auprès des associations ou causes locales liées à l’entraide. Si vous souhaitez nous contacter, nous soutenir ou avoir plus de détail sur notre histoire et nos besoins, vous pouvez nous joindre à l'adresse suivante : lamaisondelioneletgeraldine@ gmail.com Nous comptons sur vous tous pour nous aider le plus possible à diffuser notre appel!Partagez notre histoire autour de vous nous permettra de nous rapprocher un peu plus de notre objectif d'avoir un jour une maison à nous! Nous ne vous remercierons jamais assez! Lionel et Géraldine

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29 513,01 €

Solidaire avec Élise devenue handicapée

Solidaire avec Élise devenue handicapée

Bonjour à tous.Nous organisons cette cagnotte en ligne afin d’aider notre amie Elise, victime d'une tentative de meurtre le vendredi 17 avril (Voir les articles ci-joint). Élise est une jeune femme de 25 ans, maman d’une petite fille Hannah, aujourd'hui âgée de 6mois et demi ( 3 mois au moment des faits).L’agression au couteau dont elle a été victime en presence de sa fille a gravement endommagé sa moelle épinière. Diagnostiquée tétraplégique complète et irréversible avec un pronostic vital engagé le 17 avril, Élise ne cesse de se battre depuis, d'abord en réanimation puis aujourd'hui dans un centre de rééducation afin de faire mentir ce premier pronostic tombé comme un couperet. Élise travaille avec une farouche détermination afin de retrouver suffisamment d'autonomie pour revivre enfin avec sa fille Hannah. Hannah qui l'a maintenue en vie ce jour là, Hannah qui est sa raison de se battre.Les fonds récoltés seront intégralement reversés à Elise pour l'aider à faire face aux lourds frais à engager à de nombreux niveaux pour lui permettre de vivre le mieux possible le long chemin qui lui reste à parcourir et l'aider à s'installer le mieux possible avec sa fille lorsqu'elle pourra enfin sortir du centre. Frais de justice, aménagement du logement...Nous comptons sur votre solidarité, votre soutien envers cette jeune femme admirable pour partager et repartager cette cagnotte.Pour Elise. Pour Hannah.https://www.ouest-france.fr/normandie/les-monts-d-aunay-14260/calvados-une-femme-blessee-au-couteau-son-compagnon-en-garde-vue-pour-tentative-de-meurtre-6811690 https://www.ouest-france.fr/normandie/les-monts-d-aunay-14260/calvados-tentative-de-meurtre-aunay-sur-odon-l-etat-de-la-victime-reste-tres-preoccupant-6812045

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43 873,37 €

Un monde meilleur pour Mathieu

Un monde meilleur pour Mathieu

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour un aménagement du lieu de vie, adapté aux handicaps de Mathieu .Mathieu, âgé de 11 ans, est né avec de nombreux handicaps dont un oedème cérébral et du cervelet ainsi qu'un syndrome de West . Tétraplégique, il souffre d'une épilepsie sévère , d'une forte spasticité et d'une luxation des hanches pour laquelle il a subit plusieurs grosses opérations.Son petit corps est maintenu par un corset . Se nourrir est difficile pour lui... en dehors d'une nourriture mixée lisse qu'il n'arrive à prendre que par petite quantité , il est nourrit par stomie pour subvenir à ses besoins . Sa maladie évolue et chaque jour est une épreuve pour lui et pour nous, sa famille .Malgré cela, Mathieu est un enfant qui sourit à la vie et qui adore par dessus tout les câlins de ses parents et de son grand frère , mais surtout les bras de papa . Mathieu grandit ... les bras de papa ne sont plus assez forts pour le porter à l'étage et notre maison n'est plus adaptée à son état ( escaliers, salle de bain , ...)Il faut maintenant songer à la création d'une pièce spécialisée , à l'achat de nouveaux appareillages tels qu'un lit de douche , une chenillette , un nouveau fauteuil roulant,...Après visite de la MDPH, le devis s'annonce à plus de 30.000 euros pour réaménager notre garage, seule pièce qui pourra être transformée. Malgré une aide maximum de 10.000 euros qui pourra être versée sur une période de 10 ans , nous n'avons pas les moyens de débourser la somme restant à notre charge afin d'effectuer ces travaux et de palier à l'achat des appareillages .De généreux donateurs ont été touchés pat notre histoire et ont eu déja, la gentillesse de nous aider dans cette démarche mais malheureusement, il nous manque encore environ 10.000 euros pour finaliser ce projet afin d'offrir à Mathieu un mode de vie plus adapté à ses besoins . Nous remercions d'avance, toutes les personnes qui pourront nous aider par cette cagnotte , à soulager le quotidien de Mathieu et le notre, grace à cet aménagement spécialisé . Chaque don , aussi petit qu'il soit est important ... chaque euro accumulé aux autres, permettra d'offrir à Mathieu un peu plus de confort , qui vous en remerciera de son plus beau sourire . Tous les paiements sont sécurisés, pas de somme minimum obligatoire , chaque euro est important. Merci de nous aider à avancer dans ce projet en partageant cette cagnotte !Merci pour votre générosité. Mathieu et sa famille .

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187 J

47 %
Sauvez mes yeux

Sauvez mes yeux

Bonjour,Je m'apelle Thomas Rodier, j'ai 19 ans, ma vison est déja trés altérée, ce qui est trés handicapant dans ma vie de tous les jours.Le 28 novembre 2020, j'ai appris que j'allais bientôt perdre la vue et probablement dans un avenir proche. Ce à cause d'une maladie génétique, la rétinite pigmantaire (RP), qui est chez moi sous une forme sévère. (j'ai eu le permis de conduire, mais je ne pourrais jamais conduire, je me cogne dans les murs, je suis trés sensible à la lumière et je suis obligé de porter des lunettes de soleil, même à faible luminosité etc...)Cette nouvelle inattendue est trés dure à entendre, mais malheureusement, il faut que j'accepte cette réalité (je vais devenir aveugle). Etant étudiant en école d'ingénieur, je souhaitais devenir ingénieur généraliste. Aujourd'hui tous mes projets et rèves se sont éffondrés et je dois accepter cette nouvelle vie qui m'attend, sachant que mon choix de métier est plus restreint.Je souhaite maintenant réaliser des vidéos en partenariat avec des influencers, afin d'informer sur les différents symptômes de la RP. En effet pour moi le diagnostic fût tardif et j'aurais pu organiser ma vie différemment, si j'avais été diagnostiqué plus tôt.Actuellement des chercheurs en France, travaillent pour trouver un traitement afin de ralentir ou stopper l'évolution de la RP. Mais à ce jour, rien n'est satisfaisant. Certains chercheurs aux Etats-Unis pourraient éventuellement proposer des solutions, (cellules souches), j'aimerais pouvoir les rencontrer, afin de mener l'enquête et peut étre bénéficier d'un traitement si je suis compatible.Aujourd'hui, mon seul espoir pour ralentir la progression de la maladie est d'effectuer un traitement de "Médecine Chinoise" par acuponcture. Il existe une clinique à l'étranger (Fribourg) qui pratique cette méthode et peut me traiter en début d'année 2021.Dans l'éventualité probable qu'aucun traitement ne soit efficace et que je devienne aveugle, l'idée est de pouvoir économiser de l'argent et dès que ce sera possible, de pouvoir me faire implanter un oeil bionic, afin de récupérer en partie la vue. Cette opération sera sûrement coûteuse, comme par exemple "implant rétinien argus II ".Afin de mener à bien ces projets, j'ai besoin de votre soutien et je vous en remercie d'avance.Merci aussi de faire suivre ce lien à vos contacts succeptibles de me soutenir également.Encore merci pour votre aide.Thomas RodierPS : Si vous souhaitez suivre mon aventure, je vous invite à me suivre sur instagram (thomas rodier 96 ) et vous pouvez également me soutenir mensuellement sur patreon : https://www.patreon.com/thomasrodier

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11 931 €

19 %
Je n'ai que 55 ans, et je veux vivre

Je n'ai que 55 ans, et je veux vivre

"Je me suis réveillée un matin avec la certitude que cette journée ressemblerait aux autres. Mais ce jour-là, on m'a annoncé que j'avais un cancer. Cette journée fut au final bien différente, tout comme chaque jour qui a suivi. C'est le jour où votre vie bascule, où les émotions, les images, les pensées, se bousculent et s'accumulent, dans le désordre, jusqu'à ne plus savoir ce que vous pensez ou ce que vous ressentez exactement. Passé la stupeur, l'angoisse, la tristesse, vous comprenez que la vie est belle, vraiment belle, et que vous voulez vivre." Ce sont les mots de mon mari, Tony, 55 ans, dont le cancer déjà métastasé a été découvert de manière fortuite et tardive. Tony veut vivre. Comme nous tous. Mais il a eu moins de chance que nous. Le protocole de chimio, aussi agressif que le cancer, a commencé. Mais il ne suffira sans doute pas. D'autres soins pourraient l'aider, dont le coût dépasserait nos économies (si vous souhaitez en savoir plus sur ces soins, n'hésitez pas à me contacter). Alors je me suis dit.... pourquoi ne pas faire appel à vous, à votre famille, vos amis peut-être ?? pour nous venir en aide. Je ne veux pas le voir partir un jour, et me dire que nous n'avons pas pu tout tenter. Je ne veux pas le voir partir tout court, et je suis certaine que vous me comprenez. Alors si notre histoire, qui n'est pas si extraodrinaire je le sais.... vous touche, je vous remercie du fond du coeur pour ce que vous pourrez faire pour lui, pous nous. Les soins représentent des sommes assez considérables. Nous avons besoin de vous. Merci.

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1 508 €

Gabi, vers l’infini et au delà la leucemie

Gabi, vers l’infini et au delà la leucemie

Je m’appelle Gabriel. J’ai cinq ans. J'habite la ville de Metz.Depuis que j’ai 18 mois je suis atteinds d’une leucémie aigue myeloblastique avec atteinte osseuse diffuse extrement rare, trés difficile à maîtriser. Depuis quatre ans et demi je me bat pour rester en vie et ce n’est pas facile. Je n’ai connu presque que l’hopital puisque je suis resté presque 26 mois hospitalisé, la chambre stérile , les chimiothérapies , les transfusions, la greffe, les examens lourds et douloureux. Et les mauvaises nouvelles/.. A l’issue de ma première année de traitement enfermé à l’hopital (chimiotherapie, greffe de moelle osseuse), la maladie ne m’a laissé que 9 mois de répit. J’ai fais une rechute foudroyante...laissant à papa et maman peu d'espoir sur une possible chance de guerison un jour.Puis à l'issue d'un nouveau protocole cette fois la maladie m’a laissé 17 mois de répis. J ai pu aller à l’ecole, entouré d'une équipe enseignante formidable, presque comme un petit garçon comme Les autres. Je me suis fais des copains, chose qui m’était interdite lors des traitements. J ai même une amoureuse auquel je tiens enormement. J'ai pu Vivre dans ma maison, rien de comparable avec ma chambre sterile, et surtout j'allais devenir grand frère.MAIS...........car oui ma vie de petit garçon n’est faite que de « Mais » , de « si » , en compagnie de Damoclès qui ne m’a jamais quitté.Jeudi 9 janvier 2020 je devais passer une simple irm de contrôle . J allais tellement bien que personne n aurait pu deviner ce qui allait arriver...Le verdict est sans appel, le choc, la terreur pour mon papa et ma maman...et pour moi car maintenant je comprends tout, et quand ma maman pleurs de tout son coeur je comprends que c’est très grave.La maladie a fait son retour une fois encore..dans ma hanche...je le déteste ce bobo...là j'ai bien compris que ca allait être dur et compliqué, bien plus que la fois précédente.Mais j ai décidé de me battre, une fois encore! Mon papa et ma maman me disent que je suis un super héro, alors oui je me suis battu!Je voulais continuer de grandir aux côtés de mon petit frère Axel! C'etait mon objectif de super héro.Papa et maman aussi ont remis leurs armures de combat et vont se battre à mes côtés.Le combat s’annonce une fois encore extrêmement difficile et long.Octobre 2020 Mes traitements de rechute touchait presque à leur fin...malheureusement les nouvelles ne sont pas bonnes, c est une 3eme rechute, ma maladie est revenue...mes docteurs tentent le tout pour le tout, ma derniere chance, 10% de chance. Mais on s'y accroche.MAIS 10% de chance c'etait trop peu.Janvier 2021, le combat est terminé...la maladie est plus vive que jamais. Elle ne me laisse aucune chance. La maladie va me priver a tout jamais de mon petit frere, mon papa et ma maman...et tout ceux que j aime. Il faut profiter... Merci a tous pour votre aide et votre soutien pour le quotidien, aider papa et maman a me gâter encore un peu, même beaucoup. Vers l’infini et au delà Gabriel facebook: gabi, vers l'infini et au delà la leucemie

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92 J

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To save WonderChloé

To save WonderChloé

English BELOW Bonjour, je m'appelle Chloé-Andréa, je vais avoir 25 ans, j'habite Au Mans, France et je suis une combattante depuis toujours, un peu comme Wonderwoman, vous voyez ? Contre qui ? Des maladies rares qui sont venues chez moi : Syndrome d'Ehlers Danlos (tissus conjonctifs) & un Syndrome d'Aspirine Like (maladie hémorragique rare), et 2 maladies gynécologiques : l'Endométriose & un Syndrome des ovaires polykystiques. Ces maladies et moi, on aimerait divorcer mais pour ça j’ai besoin vous! Ah oui, mais comment vous allez me dire ?! Le divorce n’est jamais facile, mais celui-ci peut-être uniquement fait par un docteur (qui remplace l’avocat) en Allemagne, et qui coûte 30,000€, vous allez me dire c’est cher, mais c’est l’unique chance de leurs dire au revoir, et de rester en vie. Et tout comme chez Disney, l’histoire commencera par il était une fois ... mais pour écrire la fin je compte sur vous ! Je vivais une vie tranquille, mais subitement en janvier 2018, je suis tombée malade : douleurs à l'estomac, essoufflements importants, tachycardie, impossibilité à m’alimenter.Pas un début d’année facile, puis les docteurs m’ont diagnostiqué une atteinte vasculaire digestive appelée le Syndrome du ligament arqué médian (c’est expliqué ici). Mon ami le sang que j'adore, qui est rempli d’oxygène avait alors du mal à aller dire bonjour à ses copains : le foie, l’estomac, la rate, le duodénum et le pancréas. Pour vous donner plus d’explications, l'artère cœliaque & mésentérique étaient rétrécies à +95%. Une décision chirurgicale a dû être prise rapidement, ils aillaient ouvrir mon ventre, ce qui est très risquée en vue de mes pathologies, où j'avais une chance sur 2 de ne pas me réveiller, J'avais peur. Après avoir ouvert les yeux, j'ai mis plusieurs mois à me remettre de l'opération, je souffrais & je continuais à être malade, toujours plus avec le temps. J’ai perdu du poids, non pas dû à un régime pour faire un défilé, mais car je ne pouvais pas m'alimenter, aucun aliment n’arrivait à passer dans mon estomac. Mon état physique se dégradait, j'avais alors perdu en 9 mois, 20 kilos. Mon artère cœliaque qui avait était opéré était toujours très malade, les médecins ont alors pris la décision de me poser un stent dans cette artère en novembre 2018. Avec le temps, le premier symptôme a appelé d’autres de ses amis : digestifs (reflux, nausées, vomissements, diarrhées chroniques), douleurs importantes (estomac, dos, ovaire gauche, hanches, jambes, poitrine ...), troubles urinaires, vertiges/étourdissements, essoufflements, fièvre, fatigue importante, dénutrition, perte de poids sévère (27 kilos). Ces symptômes commençaient à être un peu trop nombreux, et me rendent de plus en plus faible, tout en empirant mon état de santé. Mais en dehors de ces symptômes, mes proches me soutiennent et me permettent de garder la force de combattre tous les jours. Ces messages de soutien et d’amour que vous m’envoyez me permettent chaque jour de rester positif. Parfois, j’aimerais avoir une machine à remonter le temps, pour revivre ces bons moments, sans douleurs. Les médecins ont pris la décision au vue de ma dénutrition, de me placer une nutrition via une sonde étant dans l'incapacité de m'alimenter.Mais nous avons dû renoncer à cette option après avoir posé 8 sondes différentes car cela ne fonctionnait pas, trop de douleurs, nausées, etc.Aujourd'hui nous sommes sur une nutrition parentérale via un dispositif cathéter (picc line) mais que nous n'arrivons pas à ce que cela soit fonctionnel.Je fais des infections à répétition, 4 picc line infectés, 4 infections dont les dernières au Staphylocoque doré avec Thrombose. Fin décembre 2019, deux ans après mon premier symptôme, un nouveau apparaît, une Gastroparésie sévère : c’est un trouble fonctionnel digestif, généralement chronique, caractérisé par un ralentissement de la vidange de l'estomac. 2020, voici 2 ans que j’enchaine les examens et les rendez-vous, suite à des multiplications de symptômes, sans solution. Je cherche alors par moi-même et parle avec des personnes qui ont eu des symptômes similaires, grâce aux réseaux sociaux, ils ont pu m’expliquer ce qu’ils ont eu et comment ils ont pu s’en sortir. Une réponse revenait souvent, ce docteur Allemand qui est un des plus grands professeurs des compressions d'origines vasculaires. Février 2020, je décide de partir le rencontrer pour lui demander de me diagnostiquer, 6 diagnostics tombent : * Syndrome de Congestion pelvienne : Qui est une accumulation de sang dans les veines du pelvis, elles se dilatent et prennent l'aspect sinueux appelé varices pelviennes.* Syndrome de May-Thurner / Cockett's : Compression de la veine iliaque inférieure.* Compression de la veine cave inférieure.* Stent insuffisant du tronc cœliaque avec une accélération pertinente du flux à l'origine de l'artère cœliaque. Des nerfs sont potentiellement présents autour de l'artère qui la comprime ou des tissus cicatriciels qui se sont formés autour de l'artère.* Syndrome de casse noisette / Nutcracker : Compression sévère de la veine rénale gauche.* Syndrome de Wilkie grave : Qui est une compression du duodénum causée par le manque d'espace entre l'artère mésentérique supérieure et l'aorte où mon espace restant est seulement de 3mm (une cause également responsable du fait que je ne puisse pas m'alimenter, sur les images rien n'arrive à passer dans mon duodénum, ni même un verre d'eau, cela remonte automatiquement vers l'estomac).Plus d’explication ici. Sa réponse est très claire, la seule option est la chirurgie. Une chirurgie très lourde, réalisable dans la clinique de Düsseldorf en Allemagne, par le Professeur Sandmann. Aucun autre chirurgien, ni médecin ne reconnaissent mes symptômes & maladies, c'est pourquoi je suis obligée de m'adresser au Professeur Sandmann. Il a développé des techniques spécifiques pour les patients atteints de multiples compressions. Malheureusement, les recherches et les compétences de ce professeur ne sont pas reconnues en France, donc pas de prise en charge par la sécurité sociale. Cette chirurgie est devenue ma seule chance de rester en vie, de pouvoir m'en sortir, de vivre et de pouvoir un jour réapprendre à nouveau à m'alimenter. Voici mon histoire, la suite on peut l’écrire ensemble, c’est pour cela que je fais appel à votre soutient et générosité. Ne pouvant pas travailler et étant handicapé, je n’ai pas de moyen pour financer cette chirurgie. Mon opération coûte 30 000€, comprenant 15 jours post opératoire, mais sans prendre en compte les frais annexes. Pour parvenir à ce montant, vous pouvez donner sur cette cagnotte Leetchi, mais au-delà de 30€ de dons vous pouvez également le faire via le Rotary Club qui m’apporte son aide via son association, comment ?En permettant à toute personne de faire un don (au-dessus de 30€) qui permettra une réduction d'impôt sur le revenu de 66%. Le Rotary s’engage à reverser 100% des dons pour l’opération de Chloé-Andréa avec l’action « SAUVONS CHLOE ». Comment le faire ?Remplir ce document (lien ici), cocher la deuxième case (action « sauvons Chloé »), informer vos informations, le montant & la date.Transmettez ensuite ce document et preuve du virement (avec pour ordre « sauvons Chloé ») par email : Le président du Rotary vous enverra alors un certificat de défiscalisation en retour.Si vous avez des questions, vous pouvez me contacter sur Instagram ou par email.Pour toutes personnes m'apportant son aide pour réaliser mon combat, je vous remercie du fond du cœur, sachez que si je finis par m'en sortir cela sera grâce à vous. N'hésitez pas si vous souhaitez m'écrire à venir me rencontrer sur mon compte Instagram : chloewey Prof. Wilhelm Sandmann vasculaire: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampExplication par le professeur: https://scholbach.de/fr/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionenDiagnostic et thérapie des syndromes de compression vasculaire abdominaux, sur la base des particularités anatomiques de l’homme et des particularités spécifiques post-pubertaires selon le sexe : https://scholbach.de/wp-content/uploads/2017/08/Syndrome-de-compression-vasculaire.pdf ENGLISHHello, My name Is Chloé-Andréa, I am almost 25 years old and I am a fighter.Against who?2 rare diseases called Ehlers Danlos & Aspirin-like defect (ALD).But also 2 gynaecological diseases: Endometriosis & Polycystic ovary syndrome. I’m asking for your help today as the only way I can undergo my operation is to see a specialist in Germany where the cost is not covered. I’ve been fighting these diseases since January 2018 when the first symptoms appeared (stomach pain, tachycardia, inability to eat). At this time the doctors told me I was suffering from Median arch ligament syndrome. 2 arteries were more than 95% blocked, they carried out a life-threatening operation - an abdominal opening. I have never been so scared in my life. After the surgery, I was left feeling exhausted and still incredibly ill. The pain became so intense that I had to stop eating - it was unbearable. I lost 20kg in 9 months. In the same year, my artery was still facing issues and the surgeon integrated a stent inside. Unfortunately my situation didn’t improve but instead I face more symptoms: digestive (vomiting, chronic diarrhoea..), other significant pains (stomach, back, left ovary, hips, legs, chest...), urinary disorders, shortness of breath, fever, chronic fatigue, undernutrition, severe weight loss (27 kilos). As time went on, I could see my health was getting progressively worse and I could no longer take the pain as I once could. Sometimes I could only dream of a day without this pain... In 2019, I could not longer eat and I was being fed through a tube.By the end of 2019, the doctors diagnosed me with a severe gastroparesis, a digestive functional disorder usually chronic, characterized by a slowing of the emptying of the stomach. Doctors in France could not help me anymore, I returned home in December 2019. In January 2020, I decided to contact a German surgeon who specializes in compressions of vascular origin. One month after reaching out - I finally met him and he gave me answers I was waiting for. He diagnosed me with 6 syndromes:* Pelvic Congestion Syndrome* May-Thurner / Cockett's syndrome* Compression of the inferior vena cava* A problem of blood flux on my stent* Nutcracker Syndrome* Severe Wilkie syndromeExplication Here. The only solution I have today is to have major surgery, to stay alive and try and regain a normal diet. Today, any doctor or surgeon is able to know by symptoms in France, that is why I had to consult this Professor in Germany. The cost of the surgery is 30 000€, excluding travel expenses, post-surgery costs, diagnostic checks etc. If you are able to donate and support me it would mean the absolute world. Every cent, euros, penny, dollar counts and with your help, can save my life.You’re helping me to write this and I can not thank you enough for supporting me. Thank you from the bottom of my heart. My promise to others is that post my recovery, I will fight for others facing this situation as much as I can. Find out more:Instagram: https://www.instagram.com/chloewey/Ehlers Danlos information: https://www.ehlers-danlos.com/Aspirin-like explanation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19036102/Prof. Wilhelm Sandmann: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampMore explication: https://scholbach.de/en/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionen

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14 430,17 €

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